Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de transfección en Oriente Medio y África: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de transfección en Oriente Medio y África

• El tamaño del mercado de transfección de Medio Oriente y África se valoró en USD 326,06 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 714,33 millones para 2033 , con una CAGR del 10,30 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente adopción de tecnologías de transfección en la investigación biomédica, el desarrollo de terapias celulares y genéticas y la investigación de vacunas, respaldadas por crecientes inversiones en infraestructura de ciencias biológicas y colaboraciones entre la academia y la industria en toda la región.
• Además, la creciente demanda de soluciones de administración de genes eficientes, escalables y de alta precisión en institutos de investigación, empresas de biotecnología y fabricación farmacéutica está posicionando a las tecnologías de transfección como un facilitador crítico de la investigación molecular y celular moderna, acelerando así significativamente la expansión del mercado en Medio Oriente y África.

Análisis del mercado de transfección en Oriente Medio y África

• Las tecnologías de transfección, que permiten la administración de ácidos nucleicos a las células para la expresión genética y estudios funcionales, se están convirtiendo en herramientas cada vez más esenciales en la investigación biomédica, el desarrollo de terapias celulares y genéticas y la investigación de vacunas en Oriente Medio y África debido a su papel central en el avance de la biología molecular y la innovación terapéutica.
• La creciente demanda de soluciones de transfección se debe principalmente a la expansión de las actividades de investigación en ciencias de la vida, la creciente prevalencia de enfermedades genéticas e infecciosas y las crecientes inversiones de los gobiernos y las organizaciones privadas en infraestructura de investigación biotecnológica y farmacéutica.
• Arabia Saudita dominó el mercado de transfección en Oriente Medio y África con una participación en los ingresos del 34,6 % en 2025, respaldada por una sólida financiación de la investigación respaldada por el gobierno, la expansión de las iniciativas de biotecnología en el marco de las estrategias nacionales de atención sanitaria y la creciente adopción de tecnologías de transfección en la investigación académica, los estudios genómicos y el desarrollo biofarmacéutico.
• Se espera que Sudáfrica sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de transfección de Medio Oriente y África durante el período de pronóstico, impulsado por la mejora de la infraestructura de laboratorio, el aumento de las colaboraciones de investigación internacional y el mayor enfoque en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo de vacunas y la medicina traslacional.
• Los métodos no virales dominaron el mercado de transfección de Medio Oriente y África con una participación de mercado del 41,8 % en 2025, impulsados ​​por su perfil de seguridad favorable, menor inmunogenicidad, rentabilidad y adopción generalizada en aplicaciones clínicas de investigación, preclínicas y en etapa temprana.

Alcance del informe y segmentación del mercado de transfección en Oriente Medio y África

Tendencias del mercado de transfección en Oriente Medio y África

Creciente adopción de tecnologías de transfección no virales y basadas en CRISPR

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de transfección de Medio Oriente y África es la creciente adopción de métodos de transfección no virales y basados ​​en CRISPR en aplicaciones de investigación, preclínicas y clínicas tempranas, impulsadas por su perfil de seguridad mejorado, flexibilidad e idoneidad para flujos de trabajo de edición genética.
  • Por ejemplo, varios centros de investigación académicos y financiados por el gobierno en Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos están utilizando cada vez más sistemas de transfección CRISPR para estudios de genómica funcional y descubrimiento de objetivos de enfermedades, lo que aumenta la demanda de reactivos y kits de transfección no virales compatibles.
• Los avances en las tecnologías de transfección están permitiendo una mayor eficiencia, una mejor viabilidad celular y una mayor precisión en la administración de ácidos nucleicos, lo que respalda la creciente complejidad de la investigación en biología molecular y terapia génica que se lleva a cabo en toda la región.
  • Por ejemplo, los fabricantes de reactivos y kits están desarrollando fórmulas optimizadas diseñadas para células de mamíferos difíciles de transfectar, que se utilizan ampliamente en biología del cáncer, investigación de vacunas y estudios de enfermedades infecciosas prevalentes en Medio Oriente y África.
• La creciente integración de las tecnologías de transfección con flujos de trabajo de laboratorio automatizados y herramientas moleculares avanzadas está facilitando una experimentación optimizada y un mayor rendimiento en los laboratorios de investigación.
• La creciente colaboración entre universidades regionales y empresas globales de ciencias de la vida está apoyando una transferencia de tecnología más rápida y la adopción de plataformas de transfección de próxima generación.
• Esta tendencia hacia soluciones de transfección más seguras, más eficientes y compatibles con la edición genética está cambiando las expectativas de investigación e impulsando una fuerte demanda de instituciones académicas, compañías biofarmacéuticas y organizaciones de investigación por contrato en Medio Oriente y África.

Dinámica del mercado de transfección en Oriente Medio y África

Conductor

Creciente inversión en investigación en ciencias de la vida y desarrollo biofarmacéutico

• La expansión de las actividades de investigación en ciencias de la vida y el aumento de la inversión gubernamental y privada en el desarrollo de biotecnología y productos farmacéuticos son los principales impulsores del crecimiento del mercado de transfección en Oriente Medio y África.
  • Por ejemplo, las estrategias nacionales de atención sanitaria y biotecnología en Arabia Saudita están acelerando la financiación para la investigación en genómica, terapia celular y vacunas, lo que aumenta directamente la demanda de tecnologías de transfección avanzadas.
• La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y trastornos genéticos está impulsando un mayor enfoque en la investigación molecular y el desarrollo terapéutico, donde la transfección desempeña un papel facilitador crítico.
• Además, el establecimiento de nuevos institutos de investigación, centros de innovación e instalaciones de fabricación biofarmacéutica está ampliando la base instalada de laboratorios que requieren herramientas de transfección confiables.
• El aumento de la inversión extranjera directa en los centros de biotecnología de Oriente Medio está fortaleciendo las capacidades de investigación y ampliando la demanda a largo plazo de tecnologías de transfección.
• Las iniciativas regulatorias de apoyo destinadas a impulsar el descubrimiento de fármacos locales y la producción de productos biológicos están estimulando indirectamente la demanda sostenida de soluciones de transfección.
• La creciente participación de las CRO y las CDMO que apoyan los programas clínicos regionales e internacionales está impulsando aún más la adopción de productos de transfección en las etapas de investigación, preclínicas y clínicas tempranas.

Restricción/Desafío

Alto costo y complejidad técnica de las tecnologías de transfección avanzadas

• El costo relativamente alto de los reactivos de transfección avanzados, los instrumentos y los sistemas basados ​​en CRISPR presenta un desafío importante, en particular para las instituciones de investigación y los laboratorios con limitaciones presupuestarias en algunas partes de África.
  • Por ejemplo, los sofisticados kits de transfección y las plataformas de edición genética pueden ser financieramente inaccesibles para los laboratorios académicos más pequeños, lo que limita su adopción generalizada a pesar del fuerte interés en la investigación.
• La complejidad técnica asociada con la optimización de la eficiencia de la transfección para diferentes tipos de células también puede actuar como una barrera, requiriendo personal capacitado y una optimización repetida del protocolo.
• Además, la limitada fabricación local y la dependencia de productos de transfección importados pueden generar retrasos en la cadena de suministro y mayores costos de adquisición en toda la región.
• Abordar estos desafíos a través de la producción local, iniciativas de capacitación y un desarrollo de productos rentables será fundamental para garantizar un crecimiento sostenido del mercado de transfección en Medio Oriente y África.
• La escasez de profesionales de biología molecular altamente capacitados en ciertos países puede retrasar la adopción y la utilización efectiva de tecnologías de transfección avanzadas.
• La variabilidad en la estabilidad de la financiación de la investigación entre los países africanos puede limitar aún más la inversión a largo plazo en plataformas de transfección de alta gama.

Alcance del mercado de transfección en Oriente Medio y África

El mercado está segmentado según el tipo, los métodos, los métodos de transfección CRISPR, los productos, el organismo, los tipos de moléculas, la aplicación, la etapa, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de transfección en Oriente Medio y África se segmenta en transfección transitoria y transfección estable. El segmento de transfección transitoria dominó el mercado en 2025, impulsado por su amplio uso en estudios de expresión génica a corto plazo, genómica funcional y producción de proteínas. Investigadores de institutos académicos, CRO y laboratorios biofarmacéuticos prefieren la transfección transitoria debido a su rápido tiempo de respuesta y flexibilidad experimental. Se aplica ampliamente en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo de vacunas y los programas de descubrimiento de fármacos en fase inicial que se expanden por toda la región. La ausencia de una integración genómica permanente reduce la complejidad regulatoria y técnica, lo que la hace adecuada para estudios exploratorios de alto rendimiento. Su sólida adopción en laboratorios universitarios y centros de investigación financiados por el gobierno refuerza aún más su posición dominante. La continua demanda de la investigación básica garantiza un liderazgo sostenido en este segmento.

Se prevé que el segmento de la transfección estable experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de expresión génica a largo plazo y el desarrollo de líneas celulares reproducibles. El crecimiento de las líneas de desarrollo de terapia celular y génica está incrementando significativamente la necesidad de sistemas de expresión estable. Las empresas biofarmacéuticas se están centrando en la transfección estable para la producción de anticuerpos monoclonales y proteínas recombinantes. La expansión de la infraestructura de investigación preclínica y clínica en los países de Oriente Medio respalda esta tendencia. Los avances en el diseño de vectores y la selección de marcadores están reduciendo los desafíos técnicos. El aumento de las inversiones en la fabricación de productos biológicos está acelerando aún más su adopción. Los requisitos de producción comercial a largo plazo también están fortaleciendo las perspectivas de crecimiento.

• Por métodos

En función de los métodos, el mercado de transfección en Oriente Medio y África se segmenta en métodos no virales y virales. El segmento de métodos no virales obtuvo la mayor cuota de mercado, con un 41,8%, en 2025, gracias a su favorable perfil de seguridad y menor inmunogenicidad. Estos métodos se adoptan ampliamente en la investigación académica, las CRO y las etapas iniciales del desarrollo biofarmacéutico. Los enfoques no virales ofrecen rentabilidad y facilidad de manejo, lo que los hace adecuados para el uso rutinario en el laboratorio. Su compatibilidad con los flujos de trabajo de edición genética refuerza aún más la demanda. La reducción de los requisitos de bioseguridad en comparación con las técnicas virales también favorece una adopción más amplia en toda la región. Su alta idoneidad para el cribado de alto rendimiento refuerza su dominio del mercado.

Se espera que el segmento de métodos virales experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de administración génica de alta eficiencia. Los vectores virales están cobrando importancia en los programas de terapia génica y desarrollo de vacunas. La expansión de las capacidades de investigación clínica en Oriente Medio está impulsando su adopción. Una mayor eficiencia de transfección en células difíciles de transfectar constituye una ventaja importante. El aumento de la investigación en oncología y enfermedades raras contribuye a este crecimiento. Las continuas mejoras en los perfiles de seguridad de los vectores virales impulsan aún más la demanda. El aumento de la actividad de ensayos clínicos está acelerando la expansión del segmento.

• Por métodos de transfección CRISPR

Basándose en los métodos de transfección CRISPR, el mercado se segmenta en métodos no virales y virales. Los métodos de transfección CRISPR no virales dominaron el mercado en 2025, impulsados ​​por la creciente adopción de enfoques de edición génica basados ​​en ribonucleoproteínas. Estos métodos reducen los efectos no deseados y proporcionan una edición génica transitoria, preferida en entornos de investigación. Las iniciativas genómicas académicas y financiadas por el gobierno impulsan significativamente la demanda. La menor bioseguridad y la complejidad regulatoria incentivan aún más su adopción. La alta compatibilidad con la investigación con células de mamíferos respalda el liderazgo del segmento. La facilidad de optimización de protocolos también favorece su uso generalizado.

Se prevé que el segmento de métodos de transfección viral mediante CRISPR crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta entre 2026 y 2033, impulsado por un mayor uso en programas de terapia génica en fase clínica. La administración viral permite la edición génica estable y eficiente, necesaria para aplicaciones terapéuticas. El aumento de los ensayos clínicos en oncología y trastornos genéticos contribuye a este crecimiento. Las mejoras en la ingeniería de vectores están mejorando la seguridad y la precisión. La fuerte inversión en biofarmacia está acelerando su adopción. La expansión de la infraestructura de investigación clínica impulsa aún más el crecimiento. La demanda de expresión génica duradera es un factor clave.

• Por productos

En cuanto a los productos, el mercado de transfección en Oriente Medio y África se segmenta en reactivos y kits, instrumentos y software. Este segmento dominó el mercado en 2025 debido a su uso recurrente en todas las etapas de la investigación. Los laboratorios requieren un suministro continuo de reactivos para experimentos rutinarios. La facilidad de disponibilidad y la compatibilidad con múltiples líneas celulares impulsan su adopción. Su alto uso en instituciones académicas y CRO respalda su dominio. La repetición frecuente de experimentos incrementa aún más el consumo. Su amplia aplicación en investigación y desarrollo mantiene el liderazgo del mercado.

Se prevé que el segmento de instrumentos registre la tasa de crecimiento más rápida durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente automatización en los laboratorios. Las empresas biofarmacéuticas y las CDMO están invirtiendo en instrumentos de transfección avanzados. Estos sistemas mejoran la reproducibilidad y la escalabilidad de los experimentos. El crecimiento de las actividades de bioproducción está impulsando su adopción. El creciente enfoque en flujos de trabajo de alto rendimiento impulsa la demanda. Las iniciativas de modernización de laboratorios en toda la región aceleran aún más el crecimiento. Las mejoras en la eficiencia a largo plazo están reforzando el atractivo de la inversión.

• Por organismo

Según el organismo, el mercado se segmenta en células de mamíferos, plantas, hongos, virus y bacterias. Las células de mamíferos dominaron el mercado en 2025, impulsadas por su amplio uso en la investigación biomédica y terapéutica. La mayoría de los estudios de terapia génica y vacunas se basan en sistemas de mamíferos debido a su relevancia para la biología humana. El alto enfoque en la investigación del cáncer y las enfermedades infecciosas respalda este dominio. La fuerte adopción en laboratorios académicos y biofarmacéuticos refuerza la demanda. La disponibilidad de protocolos consolidados fortalece aún más su uso. La financiación continua de la investigación mantiene el liderazgo del mercado.

Se prevé que el segmento de plantas, hongos, virus y bacterias crezca al ritmo más rápido, impulsado por la expansión de la investigación en biotecnología agrícola e industrial. Los gobiernos apoyan iniciativas de seguridad alimentaria y bioingeniería. La transfección microbiana y vegetal apoya la producción de proteínas y la ingeniería genética. La reducción de costos y la escalabilidad impulsan su adopción. El creciente interés en la biotecnología sostenible está acelerando el crecimiento. La diversificación de las aplicaciones de investigación impulsa aún más la expansión. La producción industrial de enzimas también contribuye a la demanda.

• Por tipos de moléculas

Según el tipo de molécula, el mercado se segmenta en ADN plasmídico, ARN de interferencia pequeño (ARNip), proteínas, oligonucleótidos de ADN, complejos de ribonucleoproteína (RNP) y otros. El ADN plasmídico dominó el mercado en 2025 debido a su amplio uso en estudios de expresión génica. Se aplica ampliamente en experimentos de transfección transitoria en diversos laboratorios. Su alta disponibilidad y facilidad de manipulación facilitan su adopción. La investigación académica sigue siendo un factor clave de la demanda. La compatibilidad con diversos métodos de administración refuerza su dominio. La rentabilidad refuerza aún más su posición.

Se prevé que el segmento de complejos de ribonucleoproteína (RNP) sea el de mayor crecimiento, impulsado por la creciente adopción de la edición génica basada en CRISPR. Los RNP ofrecen alta precisión y reducen los efectos no deseados. El creciente interés en la terapia génica y celular impulsa su crecimiento. El aumento de la financiación para la edición genómica avanzada está acelerando la demanda. La mejora de la eficiencia en la administración facilita su adopción. El gran interés en las terapias de nueva generación impulsa aún más el crecimiento. La preferencia regulatoria por la edición transitoria también impulsa su expansión.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en aplicaciones in vitro, in vivo, bioproducción y otras. La aplicación in vitro dominó el mercado en 2025 debido a su amplio uso en la investigación básica y el descubrimiento de fármacos. La mayoría de los estudios académicos y en fase inicial se basan en gran medida en modelos in vitro. El menor coste y la flexibilidad experimental impulsan su adopción. El alto volumen de investigación de laboratorio respalda el dominio. La amplia aplicabilidad en diversos organismos fortalece la demanda. La innovación continua en el desarrollo de ensayos sustenta el liderazgo.

Se prevé que el segmento de bioproducción experimente la tasa de crecimiento más rápida entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de productos biológicos. Las empresas biofarmacéuticas requieren soluciones de transfección escalables para la fabricación. El crecimiento de las instalaciones regionales de producción de productos biológicos impulsa la expansión. La creciente participación de las CDMO acelera la demanda. Los requisitos de producción a largo plazo favorecen la adopción. El apoyo gubernamental a la fabricación local impulsa aún más el crecimiento. Las estrategias orientadas a la exportación de productos biológicos también contribuyen.

• Por etapa

Según la etapa, el mercado se segmenta en investigación, preclínica, clínica y comercial. La etapa de investigación dominó el mercado en 2025 debido al alto volumen de estudios académicos. La financiación gubernamental e institucional para la investigación en biología molecular respalda este dominio. La mayoría de las actividades de transfección se realizan en las primeras etapas de la investigación. La flexibilidad y la experimentación impulsan el uso. La amplia participación universitaria refuerza la demanda. La continua cartera de proyectos de investigación sustenta el liderazgo.

Se prevé que el segmento de fases clínicas crezca al ritmo más rápido durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente número de candidatos a terapias génicas y celulares que inician ensayos clínicos en Oriente Medio y África. La expansión de la infraestructura regional de investigación clínica está impulsando una mayor adopción de tecnologías de transfección. El creciente enfoque en ensayos oncológicos y de enfermedades genéticas raras está impulsando la demanda de métodos eficientes de administración de genes. El aumento de la financiación pública y privada para la investigación traslacional está acelerando el desarrollo en fase clínica. Las mejoras regulatorias que permiten ensayos terapéuticos avanzados también están impulsando el crecimiento. La colaboración con patrocinadores farmacéuticos globales también está incrementando el uso de soluciones de transfección de grado clínico.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en biofarmacéutica, CRO, CMO/CDMO, sector académico, hospitales, laboratorios clínicos y otros. El sector académico dominó el mercado en 2025 debido a la extensa actividad de investigación. Las universidades e institutos de investigación son los principales usuarios de las tecnologías de transfección. Los proyectos financiados con subvenciones respaldan una demanda sostenida. La alta frecuencia de experimentos refuerza el dominio. La amplia aplicación disciplinaria fortalece el uso. La investigación académica sigue siendo un motor fundamental del crecimiento.

Se espera que el segmento biofarmacéutico y las CMO/CDMO experimenten el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión de la cartera de terapias celulares y génicas en Oriente Medio y África. La creciente externalización de las actividades de investigación, desarrollo y fabricación está impulsando la demanda de soluciones de transfección escalables. El crecimiento de la producción de productos biológicos y biosimilares está acelerando aún más su adopción. El aumento de las inversiones en plantas de fabricación biofarmacéuticas locales está fortaleciendo la expansión del mercado. La colaboración entre compañías farmacéuticas globales y CMO/CDMO regionales está impulsando la transferencia de tecnología. Además, el aumento de la actividad de ensayos clínicos está impulsando una demanda sostenida de tecnologías de transfección avanzadas.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. El segmento de licitación directa dominó el mercado en 2025 gracias a las adquisiciones realizadas por instituciones financiadas por el gobierno. Los acuerdos de compra a granel respaldan el liderazgo del mercado. Los contratos de suministro a largo plazo garantizan la consistencia. La financiación pública para la investigación desempeña un papel fundamental. La fiabilidad del suministro fortalece la preferencia. El dominio institucional sustenta el crecimiento.

Se prevé que el segmento de ventas minoristas experimente su mayor crecimiento anual compuesto (TCAC) entre 2026 y 2033, impulsado por el creciente número de laboratorios de investigación privados y empresas emergentes de biotecnología en Oriente Medio y África. La creciente demanda de una adquisición flexible y rápida de reactivos y kits de transfección está impulsando el crecimiento del canal minorista. Los laboratorios pequeños y medianos prefieren las ventas minoristas debido a su acceso más fácil y a los menores requisitos mínimos de pedido. La expansión de distribuidores regionales y revendedores autorizados está mejorando la disponibilidad de productos. El crecimiento de empresas derivadas del ámbito académico y de empresas biotecnológicas en fase inicial está impulsando aún más la demanda. Además, la creciente adopción de las compras en línea y por catálogo está acelerando la expansión de las ventas minoristas.

Análisis regional del mercado de transfección en Oriente Medio y África

• Arabia Saudita dominó el mercado de transfección en Oriente Medio y África con una participación en los ingresos del 34,6 % en 2025, respaldada por una sólida financiación de la investigación respaldada por el gobierno, la expansión de las iniciativas de biotecnología en el marco de las estrategias nacionales de atención sanitaria y la creciente adopción de tecnologías de transfección en la investigación académica, los estudios genómicos y el desarrollo biofarmacéutico.
• Los investigadores e instituciones de la región valoran mucho el acceso a métodos avanzados de transfección, reactivos e instrumentos para estudios de expresión genética, genómica funcional y desarrollo de vacunas.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por inversiones en infraestructura de laboratorio, crecientes actividades de investigación en ciencias de la vida y crecientes colaboraciones entre universidades, hospitales y compañías biofarmacéuticas, lo que establece a Arabia Saudita como el centro líder para la investigación y aplicaciones de transfección en Medio Oriente y África.

Perspectiva del mercado de transfección de Arabia Saudita

El mercado de transfección de Arabia Saudita capturó la mayor participación en los ingresos, con un 34,6 %, en 2025 en Oriente Medio y África, gracias a una sólida financiación gubernamental para la investigación y a la expansión de las iniciativas biotecnológicas en el marco de las estrategias nacionales de salud. Investigadores e instituciones priorizan cada vez más las tecnologías avanzadas de transfección para estudios de expresión génica, genómica funcional y desarrollo de vacunas. El creciente enfoque en la investigación académica, el desarrollo biofarmacéutico y los estudios genómicos impulsa aún más su adopción en el mercado. Además, la inversión del país en infraestructura de laboratorio moderna y centros de investigación en ciencias de la vida contribuye significativamente a la expansión del mercado. Las colaboraciones estratégicas entre universidades, hospitales y empresas biofarmacéuticas privadas también están acelerando la adopción de soluciones de transfección.

Perspectivas del mercado de transfección de Sudáfrica

Se prevé que el mercado sudafricano de transfección crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida durante el período de pronóstico, impulsado por la mejora de la infraestructura de laboratorio, el aumento de las colaboraciones internacionales en investigación y el mayor enfoque en la investigación de enfermedades infecciosas y el desarrollo de vacunas. El país está experimentando una creciente demanda de métodos de transfección eficientes, tanto en la investigación académica como comercial. La expansión de las actividades biofarmacéuticas y de investigación por contrato está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Además, el apoyo gubernamental y las inversiones privadas en la investigación en ciencias de la vida están fortaleciendo la adopción de tecnologías de transfección avanzadas. El enfoque de Sudáfrica en la medicina traslacional y la investigación clínica está contribuyendo a la rápida expansión del mercado. El creciente número de empresas emergentes de biotecnología y organizaciones de investigación también está impulsando la demanda de productos de transfección de alta calidad.

Perspectivas del mercado de transfección en Egipto

El mercado egipcio de transfección está en constante crecimiento gracias al aumento de las inversiones en biología molecular e investigación biofarmacéutica. Instituciones académicas y hospitales están adoptando tecnologías de transfección para el desarrollo de vacunas y la investigación en terapia génica. El creciente sector biotecnológico del país está impulsando su penetración en el mercado. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la infraestructura de investigación en ciencias de la vida impulsan aún más su adopción. La participación de Egipto en colaboraciones regionales e internacionales está mejorando el acceso a herramientas avanzadas de transfección. La demanda de reactivos y kits rentables y fiables está acelerando el crecimiento del mercado, tanto en el sector de investigación como en el comercial.

Análisis del mercado de transfección en los Emiratos Árabes Unidos (EAU)

El mercado de transfección en los EAU está experimentando un notable crecimiento gracias a su fuerte énfasis en la biotecnología y la innovación sanitaria. Los centros de investigación y hospitales integran cada vez más métodos de transfección para la terapia génica, la investigación de vacunas y los estudios de genómica funcional. Las alianzas estratégicas con empresas biofarmacéuticas globales impulsan la transferencia y la adopción de tecnología. La inversión en laboratorios de vanguardia y parques de ciencias de la vida impulsa la expansión del mercado. El aumento de la financiación pública y privada en la investigación traslacional y preclínica está impulsando la demanda de soluciones avanzadas de transfección. El enfoque de los EAU en consolidarse como un centro de investigación biotecnológica está impulsando aún más el crecimiento.

Cuota de mercado de transfección en Oriente Medio y África

La industria de transfección en Oriente Medio y África está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• QIAGEN (Países Bajos)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Lonza (Suiza)
• Merck KGaA (Alemania)
• F. Hoffmann La Roche Ltd. (Suiza)
• MaxCyte, Inc. (EE. UU.)
• Polyplus transfección SA (Francia)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Takara Bio Inc. (Japón)
• Sigma Aldrich (EE. UU.)
• OriGene Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Laboratorios SignaGen (EE. UU.)
• Altogen Biosystems (EE. UU.)
• Tecnologías integradas de ADN (EE. UU.)
• Applied Biological Materials, Inc. (Canadá)
• Horizon Discovery Ltd. (Reino Unido)
• Biociencias del sistema (EE. UU.)
• Boca Scientific, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de transfección en Oriente Medio y África?

• En octubre de 2025, el Hospital Especialista Rey Faisal y Centro de Investigación (KFSH&RC) inauguró la primera planta de fabricación de terapias celulares y genéticas de Arabia Saudita, diseñada para producir terapias avanzadas de células T, células madre y vectores virales, con una futura expansión hacia tecnologías de edición genética, lo que impulsará significativamente las capacidades biotecnológicas locales.
• En febrero de 2025, Marruecos amplió la investigación sobre edición genética CRISPR para fortalecer la resiliencia agrícola. Los primeros estudios de la Universidad Politécnica Mohammed VI exploraron cómo CRISPR puede mejorar la adaptación de los cultivos a los desafíos climáticos, lo que ilustra una adopción regional más amplia de la edición genética más allá de las terapias humanas.
• En febrero de 2025, el Centro Oncológico de Bahréin administró con éxito la primera terapia de edición genética basada en CRISPR (Casgevy) en Medio Oriente para tratar a un paciente con anemia de células falciformes, lo que marcó la primera vez que este tratamiento CRISPR/Cas9 exagamglogene autotemcel se utilizó fuera de los EE. UU. y destacó la adopción regional de terapias avanzadas de edición genética.
• En enero de 2024, la Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Arabia Saudita (SFDA) aprobó Casgevy, una terapia editada genéticamente mediante CRISPR/Cas9 para la anemia de células falciformes y la beta-talasemia, lo que impulsa el acceso a la terapia de edición genética en el Reino y apoya las iniciativas de medicina de precisión.
• En diciembre de 2023, Baréin se convirtió en el primer país de Oriente Medio en aprobar la terapia CRISPR Casgevy para la anemia falciforme y la beta-talasemia, tras una evaluación de seguridad y eficacia, que sentó las bases para el uso clínico posterior y la expansión regional de los tratamientos de edición genética.

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