Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica de Nueva Zelanda: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

El mercado de la NGS en oncología clínica en Nueva Zelanda forma parte del campo de la medicina de precisión, que evoluciona rápidamente. La NGS está transformando la oncología al permitir la elaboración de perfiles genómicos completos de tumores, la identificación de mutaciones que pueden ser objeto de acción y la ayuda a la creación de tratamientos personalizados contra el cáncer. El mercado está influenciado por los avances tecnológicos, la creciente prevalencia del cáncer y las iniciativas gubernamentales de atención sanitaria.

Tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

El tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica de Nueva Zelanda se valoró en USD 4,12 millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 14,83 millones para 2032, con una CAGR del 17,4% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

“Avances tecnológicos en secuenciación genómica”

El rápido ritmo de los avances tecnológicos en la secuenciación genómica ha contribuido significativamente a la transformación del diagnóstico y el tratamiento oncológico en Nueva Zelanda. En particular, la evolución de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) ha proporcionado soluciones más precisas, eficientes y escalables para la detección del cáncer y la planificación del tratamiento. La capacidad de la NGS para analizar grandes volúmenes de datos genéticos de forma rápida y con alta precisión permite a los médicos descubrir mutaciones genéticas críticas que pueden influir en la evolución del cáncer. Esta tecnología es especialmente valiosa en el contexto de la medicina personalizada, ya que ayuda a adaptar los tratamientos a la composición genética específica del tumor de un paciente, lo que garantiza terapias más eficaces y específicas. A medida que Nueva Zelanda se enfrenta a una creciente incidencia del cáncer, con más de 27.000 nuevos casos notificados en 2020 y un aumento previsto a 52.000 para 2040, se espera que aumente la demanda de herramientas de diagnóstico avanzadas como la NGS. Además, la tendencia al alza y la creciente accesibilidad de las tecnologías NGS, combinadas con la rápida adopción de soluciones de salud digital, están facilitando a los profesionales sanitarios la integración de conocimientos genéticos en la práctica clínica habitual. Con el apoyo de iniciativas gubernamentales y colaboraciones con empresas biotecnológicas globales, Nueva Zelanda está preparada para ver una integración aún mayor de las tecnologías NGS en sus sistemas de atención médica, mejorando en última instancia la detección temprana, el monitoreo y el tratamiento de varios tipos de cáncer.

Alcance del informe y mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica         

Definición del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

Oncología clínica La secuenciación de nueva generación (NGS) se refiere al uso de tecnologías de secuenciación avanzadas para analizar la composición genética de las células cancerosas. Ayuda a identificar mutaciones genéticas, variaciones y biomarcadores que pueden guiar los planes de tratamiento personalizados, mejorar el diagnóstico y monitorear las respuestas al tratamiento en pacientes con cáncer. La NGS permite terapias más precisas y dirigidas al brindar información detallada sobre las características moleculares de los tumores.

Dinámica del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

Conductores

• Avances en la tecnología de biopsia líquida

Los rápidos avances en la tecnología de biopsia líquida y la evolución de la secuenciación NGS clínica en oncología, particularmente en Nueva Zelanda, permiten la detección y el seguimiento no invasivos del cáncer mediante el análisis del ADN tumoral circulante (ctDNA), las células tumorales circulantes (CTC) y otros biomarcadores que se encuentran en los fluidos corporales, como la sangre. Este método ha revolucionado el diagnóstico del cáncer al ofrecer una alternativa a las biopsias de tejido tradicionales, que pueden ser invasivas y desafiantes en algunos casos. A medida que la incidencia del cáncer continúa aumentando en Nueva Zelanda, lo que sugiere que los nuevos casos casi se duplicarán, crece la demanda de tecnologías de diagnóstico innovadoras como la biopsia líquida. Estas tecnologías permiten una detección más temprana, un mejor seguimiento de las respuestas al tratamiento y planes de tratamiento más personalizados, mejorando así los resultados de los pacientes.

Por ejemplo,

• En febrero de 2024, según el artículo publicado por Twist Bioscience Corporation, la empresa presentó el kit de preparación de bibliotecas de cfDNA para avanzar en la investigación de la biopsia líquida. Este innovador kit está diseñado para mejorar la captura de moléculas de cfDNA únicas durante la preparación de la biblioteca, lo que garantiza una mayor eficiencia y precisión. Esto permite un análisis más completo y ayuda a los investigadores a obtener conocimientos más profundos sobre las aplicaciones de la biopsia líquida. Este lanzamiento refleja el compromiso de Twist Bioscience de impulsar el progreso en la investigación y el diagnóstico oncológicos.

Por lo tanto, la creciente adopción de la tecnología de biopsia líquida, combinada con la creciente incidencia del cáncer, está posicionando a las herramientas de diagnóstico avanzadas, como la secuenciación NGS, como componentes esenciales en la lucha de Nueva Zelanda contra el cáncer. La capacidad de rastrear de manera no invasiva la progresión del tumor y las alteraciones genéticas es una promesa importante para mejorar los resultados del tratamiento del cáncer y garantizar que los pacientes reciban las terapias más adecuadas y efectivas en función de sus perfiles genéticos únicos. Como tal, estos avances tecnológicos están ayudando a dar forma a un enfoque más preciso y eficiente para el tratamiento del cáncer en el país.

• Aumento de la tasa de incidencia del cáncer

La creciente tasa de incidencia del cáncer en Nueva Zelanda es un poderoso impulsor de la expansión de las aplicaciones clínicas de secuenciación de nueva generación (NGS) en oncología. Este aumento se atribuye en gran medida al envejecimiento de la población, los cambios en el estilo de vida y el aumento de los factores de riesgo ambientales, que en conjunto contribuyen a la creciente carga de cáncer. A medida que la necesidad de métodos de detección más precisos y en etapa temprana se vuelve cada vez más apremiante, la tecnología NGS se destaca como una herramienta fundamental en la lucha contra el cáncer. La NGS permite la elaboración de perfiles genómicos detallados de los tumores, lo que permite a los médicos comprender las mutaciones genéticas que impulsan el cáncer e identificar terapias dirigidas que tienen más probabilidades de ser efectivas para cada paciente. Además, esta tecnología se puede utilizar para biopsias líquidas mínimamente invasivas, lo que reduce la necesidad de biopsias de tejido tradicionales, más invasivas, y proporciona un medio más rápido y completo de rastrear la enfermedad. Dado que se espera que la incidencia del cáncer aumente sustancialmente, la demanda de estas tecnologías diagnósticas y terapéuticas avanzadas aumentará, ya que ofrecen el potencial de mejorar significativamente los resultados del cáncer, optimizar los planes de tratamiento y reducir los costos de la atención médica. A medida que el sistema de atención médica enfrenta una presión cada vez mayor debido a la creciente carga del cáncer, la adopción de NGS en oncología representa un cambio fundamental hacia una atención del cáncer más personalizada, precisa y efectiva en Nueva Zelanda.

Por ejemplo

• En septiembre de 2024, según el artículo publicado por la Sociedad del Cáncer de Nueva Zelanda, el país notificó más de 27.000 nuevos casos de cáncer, lo que pone de relieve la creciente carga de la enfermedad en la región. Se prevé que esta cifra casi se duplique para 2040, alcanzando aproximadamente 52.000 nuevos casos al año, impulsada por factores como el envejecimiento de la población, los cambios en el estilo de vida y la mayor exposición a factores de riesgo ambientales. El aumento de la incidencia pone de relieve la urgente necesidad de avances en el diagnóstico y las soluciones de tratamiento del cáncer para gestionar este aumento de forma eficaz.

Por lo tanto, la demanda de herramientas de diagnóstico más sofisticadas se intensifica en respuesta a la mayor carga de cáncer, y el papel de la NGS en la transformación de la atención oncológica se vuelve cada vez más fundamental. Con la NGS, los oncólogos pueden tomar decisiones más informadas, lo que conduce a mejores planes de tratamiento y monitoreo de la progresión de la enfermedad. El creciente reconocimiento de la eficacia de estas tecnologías, junto con la creciente incidencia del cáncer, subraya la necesidad de avances continuos e integración de la NGS en la práctica clínica, fomentando en última instancia un entorno donde la atención oncológica personalizada se vuelva más accesible y tenga mayor impacto en toda Nueva Zelanda.

Oportunidades

• Aumento del número de asociaciones y colaboraciones

El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) en oncología clínica de Nueva Zelanda ofrece un potencial significativo para el avance de la oncología de precisión a través de colaboraciones entre instituciones locales, empresas de biotecnología y proveedores globales de NGS. Estas asociaciones pueden impulsar la innovación mediante la introducción de tecnologías de secuenciación avanzadas, el desarrollo de ensayos específicos para cada región y la realización de ensayos clínicos para validar la utilidad de la NGS en la atención del cáncer. También mejoran el intercambio de conocimientos y la capacitación de la fuerza laboral, equipando a los profesionales de la salud para gestionar los flujos de trabajo de NGS y mejorar los resultados de los pacientes.

Por ejemplo,

• En julio de 2023, Illumina, Inc. y Pillar Biosciences anunciaron una asociación estratégica para integrar los ensayos oncológicos de Pillar en la cartera global de Illumina, ofreciendo soluciones de secuenciación avanzadas de próxima generación para mejorar la eficiencia, la precisión y la rentabilidad de las pruebas de cáncer.

Esta colaboración fortalece la oferta de productos oncológicos de Illumina, mejorando su capacidad para proporcionar opciones de tratamiento del cáncer personalizadas e integrales, ampliando el alcance del mercado y mejorando el acceso de los pacientes a la medicina de precisión. Para los proveedores globales de NGS, las colaboraciones en Nueva Zelanda ofrecen oportunidades para expandir la presencia en el mercado y, al mismo tiempo, satisfacer la creciente demanda de medicina personalizada. Estas sinergias posicionan a Nueva Zelanda como líder regional en oncología de precisión, mejorando la atención del cáncer y avanzando en la genómica clínica.

• La creciente participación de Nueva Zelanda en los ensayos clínicos oncológicos mundiales

La NGS es esencial para la estratificación de los pacientes en los ensayos clínicos, ya que permite identificar marcadores genéticos para adaptar las terapias y mejorar el éxito de los ensayos. También permite controlar la eficacia y la resistencia de los tratamientos, lo que permite perfeccionar los enfoques terapéuticos. Con su diversa población de pacientes, el papel cada vez mayor de Nueva Zelanda en los ensayos oncológicos mundiales la convierte en un centro atractivo para la investigación avanzada del cáncer.

Por ejemplo,

• En junio de 2024, según un artículo publicado por el Consejo de Investigación Sanitaria de Nueva Zelanda (HRC), un nuevo estudio financiado por el Consejo de Investigación Sanitaria de Nueva Zelanda probará un modelo para mejorar el acceso de los pacientes con cáncer a los ensayos clínicos en todo el país. Esta iniciativa, parte de las rondas de financiación de 2024, apoya una mayor participación en los ensayos oncológicos globales. Este acceso ampliado puede impulsar la demanda de tecnologías oncológicas avanzadas, como la NGS, lo que fortalecerá la presencia de la empresa en el mercado. Al mejorar el acceso a los ensayos, es probable que este modelo impulse la participación de Nueva Zelanda en la investigación oncológica tanto local como global.

La creciente participación en ensayos oncológicos globales impulsa la adopción de NGS en Nueva Zelanda, impulsando la medicina de precisión, mejorando las capacidades de investigación y posicionando al país como un actor clave en la oncología clínica.

Restricción/Desafío

• Falta de profesionales capacitados para realizar NGS

La utilización eficaz de las tecnologías de NGS en oncología exige conocimientos especializados para interpretar con precisión datos genómicos complejos. La falta de competencias en bioinformática entre los profesionales sanitarios puede impedir el pleno desarrollo del potencial de la NGS para ofrecer diagnósticos precisos del cáncer y tratamientos personalizados, lo que retrasa la adopción de la medicina de precisión. Esta falta de competencias también plantea desafíos para el avance de las iniciativas de investigación y los ensayos clínicos, lo que limita la capacidad del país para beneficiarse plenamente de los avances en genómica.

Por ejemplo,

• En noviembre de 2024, según un artículo publicado por Springer Nature Limited, la implementación de un sistema como este en Nueva Zelanda podría suponer una importante presión sobre la fuerza laboral, lo que requeriría trabajadores altamente cualificados que ya escasean. Esto pone de relieve el reto de contar con una cantidad suficiente de profesionales capacitados para gestionar y realizar la NGS, especialmente si se tiene en cuenta la necesidad de habilidades avanzadas en áreas como el análisis genómico y el procesamiento rápido de muestras.

La falta de profesionales capacitados en bioinformática e interpretación de secuencias de nueva generación representa un desafío importante para el mercado de la oncología clínica neozelandesa. Esta falta de habilidades dificulta la utilización eficaz de las tecnologías de secuencias de nueva generación, lo que limita la capacidad del país para avanzar en la oncología de precisión y afecta los resultados de los pacientes.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica

The market is segmented on the basis of technology, products & services, sequencing type, cancer type, end user, and distribution channel. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Technology

• Targeted Sequencing
• Whole Exome Sequencing
• Whole Genome Sequencing

Products & Services

• Consumables
  • Products Type
    • Kits
    • Reagents
    • Others
  • Type
    • Library Preparation and Target Enrichment Consumables
    • Sample Preparation Consumables
• Instruments
  • Operating Mechanism
    • Automated
    • Semi-Automated
  • Modality
    • Benchtop
    • Standalone
• Services
  • Sequencing Services
    • DNA Sequencing
    • RNA Sequencing
  • Data Management Services
    • Ngs Data Analysis Software and Workbenches
    • Ngs Data Analysis Services

Sequencing Type

• Paired End Sequencing
• Single Read Sequencing

Cancer Type

• Lung Cancer
• Breast Cancer
• Colorectal Cancer
• Prostate Cancer
• Melanoma
• Lymphoma
•  Others

End User

• Hospitals
  • Public
  • Private
• Clinical Laboratories
• Academic & Research Institutes
• Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• Contract Research Organizations (CROS)
• Others

Distribution Channel

• Direct Tender
• Retail Sales
  • Offline
  • Online
• Others

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, country presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Leaders Operating in the Market Are:

• Illumina Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• QIAGEN (Netherlands)
• PacBio (U.S.)
• Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
• Zymo Research Corporation (U.S.)
• SOPHiA GENETICS (Switzerland)
• Takara Bio Inc., (Japan)
• Myriad Genetics, Inc. (U.S.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
• Devyser (Sweden),
• Macrogen Oceania (Australia)
• Mérieux NutriSciences Corporation (France)
• Creative Biolabs (U.S.)

Latest Developments in New Zealand Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market

• In December 2021, Roche has launched the AVENIO Edge System to simplify and automate NGS sample preparation, reducing human error and enhancing precision medicine. This fully-integrated, automated solution will strengthen Roche's sequencing technologies, improving efficiency and supporting their growth in the precision medicine market
• En noviembre de 2021, Illumina Inc. anunció una asociación con Sequoia Capital China para establecer las primeras empresas emergentes que se unirán a la incubadora de genómica en China. Esto aumentará los planes de investigación y desarrollo de la empresa en materia de genómica y ha ayudado a la empresa a establecer una biblioteca de genómica en China.
• En octubre de 2021, ThermoFisher Scientific Inc. anunció el lanzamiento del sistema de PCR digital QuantSudio Absolute Q de Applied Biosystem, diseñado para proporcionar resultados de alta precisión en análisis genéticos. La PCR digital ya se utiliza para monitorear mutaciones provocadas por el cáncer en biopsias líquidas. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos.
• En septiembre de 2021, ThermoFisher Scientific Inc. anunció que se había asociado con AstraZeneca para desarrollar diagnósticos complementarios basados ​​en NGS. El flujo de trabajo de NGS incluye múltiples soluciones para pruebas de biopsia líquida y biomarcadores de tumores sólidos. Se espera que esto amplíe la cartera de productos de la empresa.
• En agosto de 2021, Illumina Inc. anunció que había adquirido GRAIL para acelerar el acceso de los pacientes a pruebas de detección temprana de múltiples tipos de cáncer y procedimientos de secuenciación genética. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su cartera de productos.

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