Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de ensayos celulares en América del Norte: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte

• El tamaño del mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte se valoró en USD 7.89 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 17.77 mil millones para 2033 , con una CAGR del 10,68% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de herramientas analíticas avanzadas basadas en células en el descubrimiento de fármacos, estudios de toxicidad y detección de alto rendimiento, impulsadas por un fuerte gasto en I+D farmacéutica y biotecnológica en la región.
• Además, la creciente demanda de plataformas de análisis precisas, fáciles de usar y compatibles con la automatización está consolidando los ensayos celulares como el método predilecto para evaluar la eficacia y la seguridad de los fármacos. Estos factores convergentes están acelerando la integración de las tecnologías celulares en los flujos de trabajo de investigación, impulsando así significativamente el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de ensayos celulares en América del Norte

• Los ensayos basados ​​en células, que permiten la medición en tiempo real de las respuestas celulares a fármacos, toxinas y estímulos biológicos, son herramientas analíticas cada vez más vitales en los entornos de investigación farmacéutica , biotecnológica, CRO y académica debido a su mayor relevancia fisiológica, sensibilidad mejorada y compatibilidad con sistemas de detección de alto contenido y alto rendimiento.
• La creciente demanda de ensayos basados ​​en células se ve impulsada principalmente por la expansión de los procesos de descubrimiento de fármacos, el creciente énfasis en la evaluación de la toxicidad y la seguridad, y la creciente adopción de plataformas integradas con automatización que mejoran la precisión, la reproducibilidad y la eficiencia de los ensayos en los flujos de trabajo de investigación.
• Estados Unidos dominó el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte con la mayor participación en los ingresos del 87,2 % en 2025, respaldado por una fuerte inversión en I+D biomédica, grandes instalaciones farmacéuticas y biotecnológicas y la presencia de importantes fabricantes de kits de ensayo y reactivos.
• Se espera que Canadá sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte durante el período de pronóstico debido al aumento de la financiación federal, las crecientes capacidades de biofabricación y la creciente adopción de herramientas avanzadas de evaluación basadas en células en laboratorios académicos y clínicos.
• El segmento de consumibles dominó el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte con una participación de mercado estimada del 40,9 % en 2025, impulsado por la demanda recurrente de kits de ensayo, reactivos, construcciones de genes reporteros y líneas celulares que se requieren continuamente en flujos de trabajo de descubrimiento de fármacos y pruebas de toxicidad de alto volumen.

Alcance del informe y segmentación del mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte         

Tendencias del mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte

Creciente adopción de tecnologías de cribado de alto rendimiento y mejoradas mediante IA

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte es la creciente integración de sistemas de detección de alto rendimiento (HTS) con plataformas analíticas basadas en IA, lo que permite una interpretación más rápida y precisa de las respuestas celulares en el descubrimiento de fármacos y la evaluación de la toxicidad en entornos de investigación.
• Por ejemplo, las plataformas HTS avanzadas de empresas como Thermo Fisher Scientific y Molecular Devices ahora integran imágenes automatizadas y análisis mejorados por IA, lo que permite a los investigadores procesar grandes volúmenes de datos basados ​​en células con mayor velocidad, precisión y reproducibilidad.
• Las soluciones basadas en IA en ensayos celulares respaldan capacidades como el modelado predictivo de toxicidad, la mejora del cribado fenotípico basado en imágenes y un análisis más profundo de comportamientos celulares complejos. Por ejemplo, las herramientas de análisis de imágenes basadas en IA pueden refinar las mediciones de resolución de células individuales y detectar cambios fenotípicos sutiles que, de otro modo, pasarían desapercibidos.
• La integración perfecta de estos sistemas de análisis con manipuladores de líquidos automatizados, generadores de imágenes de células vivas, robótica y plataformas de datos basadas en la nube permite un control centralizado de todos los flujos de trabajo de detección, lo que respalda un análisis unificado y una colaboración eficiente de datos en múltiples sitios dentro de las redes de investigación.
• Esta tendencia hacia plataformas de análisis más inteligentes, automatizadas e interconectadas está transformando radicalmente las expectativas de productividad en el descubrimiento de fármacos. En consecuencia, empresas como Molecular Devices de Danaher y Sartorius están desarrollando sistemas basados ​​en IA diseñados para optimizar el rendimiento de los ensayos y agilizar las operaciones de cribado de alto contenido.
• La demanda de soluciones de análisis celulares avanzadas, respaldadas por IA y de alto rendimiento está creciendo rápidamente en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de CRO, a medida que las organizaciones de investigación priorizan cada vez más la precisión de los datos, la automatización y los plazos acelerados de desarrollo terapéutico.

Dinámica del mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte

Conductor

Creciente necesidad debido a la expansión de los programas de descubrimiento de fármacos y los requisitos de pruebas de seguridad.

• El creciente énfasis en el desarrollo de nuevas terapias, junto con las crecientes expectativas regulatorias para una evaluación sólida de la toxicidad y la seguridad, es un impulsor importante para la mayor adopción de ensayos basados ​​en células en los sectores farmacéutico y biotecnológico de América del Norte.
• Por ejemplo, en 2025, Thermo Fisher Scientific amplió el acceso a sus plataformas automatizadas de toxicidad celular para impulsar el desarrollo acelerado de fármacos. Se espera que estos avances de empresas clave impulsen el crecimiento de la industria de ensayos celulares durante el período de pronóstico.
• A medida que las organizaciones de investigación buscan datos más predictivos y fisiológicamente relevantes, los ensayos basados ​​en células ofrecen ventajas críticas, incluido el monitoreo celular en tiempo real, una sensibilidad mejorada y una menor dependencia de los enfoques de pruebas tradicionales basados ​​en animales.
• Además, la creciente popularidad de las tecnologías de cribado de alto contenido y el creciente número de candidatos biológicos y de moléculas pequeñas están convirtiendo los ensayos basados ​​en células en un componente integral de los flujos de trabajo de descubrimiento de fármacos modernos, ofreciendo una integración perfecta con plataformas de imágenes, automatización y análisis de datos.
• La comodidad de los formatos escalables de alto rendimiento, la monitorización remota de datos mediante sistemas en la nube y la capacidad de optimizar procesos completos de cribado son factores clave que impulsan la adopción de ensayos celulares en centros de investigación farmacéuticos, biotecnológicos y de CRO. La tendencia hacia laboratorios automatizados y plataformas de análisis cada vez más intuitivas contribuye aún más al crecimiento del mercado.

Restricción/Desafío

Problemas de variabilidad de los ensayos y obstáculos para el cumplimiento normativo

• Las preocupaciones en torno a la variabilidad de los ensayos, la reproducibilidad de los datos y el cumplimiento de los estándares regulatorios en evolución plantean un desafío significativo para una adopción más amplia de ensayos basados ​​en células, en particular porque las organizaciones de investigación dependen de resultados altamente confiables y estandarizados para la evaluación de medicamentos.
• Por ejemplo, informes de alto perfil que resaltan inconsistencias en modelos complejos basados ​​en células han hecho que algunas empresas sean cautelosas a la hora de confiar exclusivamente en estos sistemas para pruebas de seguridad, especialmente cuando la reproducibilidad entre laboratorios es inconsistente.
• Abordar estos problemas de rendimiento mediante protocolos estandarizados, métodos mejorados de validación de ensayos y prácticas robustas de control de calidad es crucial para garantizar la fiabilidad científica. Empresas como PerkinElmer y Sartorius priorizan la robustez de los ensayos, los flujos de trabajo validados y la instrumentación de precisión para fortalecer la confianza del usuario. Además, el coste relativamente elevado de los sistemas avanzados de imagenología y cribado celular, en comparación con los ensayos bioquímicos básicos, puede ser un obstáculo para laboratorios pequeños con presupuestos limitados.
• Si bien los precios de los consumibles y los sistemas automatizados están disminuyendo gradualmente, la prima de costo percibida asociada con las imágenes de alto contenido, las plataformas de análisis de células vivas y las herramientas mejoradas con IA aún puede obstaculizar la adopción generalizada entre los grupos de investigación biotecnológica académicos y en etapa inicial con limitaciones presupuestarias.
• Superar estos desafíos mediante una mejor estandarización, la capacitación de investigadores y el desarrollo de soluciones de análisis más rentables será vital para el crecimiento sostenido del mercado, junto con una mayor claridad regulatoria para los marcos de pruebas avanzadas basadas en células.

Alcance del mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte

El mercado está segmentado según tipo, producto y servicios, tecnología, aplicación, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado norteamericano de ensayos celulares se segmenta en ensayos de viabilidad celular, citotoxicidad, muerte celular, proliferación celular, entre otros. El segmento de ensayos de viabilidad celular dominó el mercado con la mayor cuota de mercado en ingresos en 2025, impulsado por su papel central en el cribado temprano y las comprobaciones rutinarias de viabilidad en los flujos de trabajo de descubrimiento y toxicología. Los laboratorios prefieren los ensayos de viabilidad para la selección inicial de compuestos porque están ampliamente validados, son compatibles con lectores de placas estándar y se automatizan fácilmente para formatos de alto rendimiento. El uso generalizado de ensayos de viabilidad en la investigación en oncología, enfermedades infecciosas y medicina regenerativa garantiza una demanda constante y recurrente de consumibles. Su robustez y sus claras métricas de punto final reducen el tiempo de desarrollo de los ensayos, lo cual es fundamental para las líneas de producción farmacéuticas de alto volumen. Los proveedores suministran kits y controles prevalidados que simplifican la documentación regulatoria y la reproducibilidad entre laboratorios. La prevalencia de flujos de trabajo heredados en los principales centros farmacéuticos de EE. UU. refuerza la contribución dominante de este segmento a los ingresos.

Se prevé que el segmento de ensayos de proliferación celular experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente interés en inmunooncología, investigación con células madre y terapias regenerativas que requieren la caracterización dinámica del comportamiento celular. Los ensayos de proliferación proporcionan información sobre los efectos del ciclo celular y son fundamentales para los estudios del mecanismo de acción de nuevos productos biológicos y terapias celulares. Los avances en lecturas de proliferación sin etiquetas y en tiempo real impulsan su adopción entre los equipos traslacionales y preclínicos que buscan datos cinéticos. La expansión de los sistemas de cultivo 3D y organoides, que exigen métricas de proliferación sensibles, acelera aún más su adopción. La creciente financiación para la medicina personalizada y los programas CAR-T en EE. UU. aumenta la demanda de ensayos de proliferación. En conjunto, estos factores posicionan a los ensayos de proliferación como el segmento de mayor crecimiento en Norteamérica.

• Por producto y servicios

En función de los productos y servicios, el mercado se segmenta en consumibles, servicios, instrumentos y software. El segmento de consumibles dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 40,9 % en 2025, impulsado por las compras recurrentes de kits de ensayo, reactivos, placas y líneas celulares necesarias para la actividad continua de I+D. Los consumibles no son duraderos y se consumen en cada experimento, lo que genera flujos de ingresos predecibles y de alta frecuencia para los proveedores y altos costos de cambio para los laboratorios estandarizados en kits específicos. Los kits de consumibles prevalidados reducen el tiempo de configuración de los ensayos para las empresas farmacéuticas y las CRO, lo que permite plazos de desarrollo ajustados. El amplio alcance de aplicación, desde el cribado hasta la toxicidad, garantiza una demanda multifuncional dentro de las grandes instituciones. Además, los acuerdos de suministro y las compras al por mayor por parte de las empresas farmacéuticas fortalecen la posición de mercado de los consumibles. La necesidad inherente de reactivos para cada ensayo consolida a los consumibles como la columna vertebral de los ingresos regionales.

Se espera que el segmento de software e informática registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, ya que los resultados complejos de imágenes y multiómicas exigen un manejo avanzado de datos, la integración de LIMS y análisis basados ​​en IA. Las plataformas de análisis en la nube facilitan la colaboración remota y la estandarización de procesos en ensayos multicéntricos y colaboraciones con CRO. Las herramientas de aprendizaje automático para la segmentación de imágenes y la elaboración de perfiles fenotípicos mejoran la extracción de señales de los análisis de alto contenido, lo que aumenta el valor de las inversiones en software. La integración de los metadatos de los ensayos con ELN y la documentación regulatoria agiliza los flujos de trabajo de cumplimiento normativo, lo que fomenta la adopción empresarial. A medida que aumenta el rendimiento de los instrumentos y la multiplexación, el software se vuelve crucial para la interpretación de datos, lo que impulsa un rápido crecimiento en este segmento.

• Por tecnología

En función de la tecnología, el mercado se segmenta en citometría de flujo, cribado de alto rendimiento, cribado de alto contenido y detección sin etiqueta. El segmento de cribado de alto rendimiento (HTS) dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, gracias a su capacidad para cribar grandes bibliotecas de compuestos de forma rápida y rentable para la identificación de aciertos. Las plataformas HTS están profundamente arraigadas en las principales operaciones de descubrimiento farmacéutico y están respaldadas por una amplia automatización, manejo de líquidos y ecosistemas integrados de lectores de placas. Su escalabilidad se alinea con las estrategias de generación de leads y permite a las CRO ofrecer precios competitivos para servicios de cribado en fase inicial. Los flujos de trabajo de HTS también se integran a la perfección con los procesos de quimioinformática establecidos, lo que permite una rápida clasificación de datos. Las inversiones continuas en optimización del rendimiento y miniaturización de reactivos preservan el papel central de HTS en el descubrimiento temprano. La base de proveedores establecida y las redes de servicios en todo Estados Unidos refuerzan el dominio de la cuota de HTS.

Se prevé que el segmento de cribado de alto contenido (HCS) sea el de mayor crecimiento, impulsado por la demanda de perfiles fenotípicos multiparamétricos y análisis basados ​​en imágenes que predigan mejor las respuestas in vivo. El HCS ofrece resolución unicelular en morfología, función de orgánulos y señalización, lo que lo hace invaluable para modelos de enfermedades complejas y estudios de mecanismo de acción. Los avances en microscopía automatizada, análisis de imágenes con IA e imágenes 3D están ampliando la aplicabilidad del HCS a organoides y sistemas de cocultivo. Los grupos farmacéuticos y biotecnológicos que buscan un contexto biológico más profundo están destinando más presupuesto a las plataformas de HCS a pesar de los mayores costos iniciales. La integración del HCS con la bioinformática posterior y la deconvolución de dianas acelera aún más su adopción, lo que lo convierte en el segmento tecnológico de mayor crecimiento.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en descubrimiento de fármacos, investigación básica y otros. La aplicación de descubrimiento de fármacos dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, lo que refleja la concentración de I+D biofarmacéutica en Norteamérica y la prolífica actividad en desarrollo. Los ensayos celulares son indispensables en la validación de dianas, la optimización de hit-to-lead y el cribado de seguridad preclínica, lo que los convierte en un elemento central de los presupuestos de descubrimiento en las etapas iniciales e intermedias. Los grandes centros farmacéuticos, respaldados por clústeres biotecnológicos con capital de riesgo, mantienen una demanda continua de ensayos en todas las áreas terapéuticas, especialmente en oncología e inmunología. Las sólidas alianzas entre la industria farmacéutica y las CRO amplifican aún más el consumo de ensayos y servicios para el descubrimiento de fármacos. La tendencia hacia modelos in vitro relevantes para humanos aumenta la dependencia de las plataformas celulares para la toma de decisiones, consolidando el liderazgo en ingresos del descubrimiento de fármacos.

Se prevé que la aplicación de toxicología predictiva y cribado de seguridad sea el área de mayor crecimiento, ya que la presión regulatoria y las consideraciones éticas impulsan la reducción de las pruebas con animales y la adopción de alternativas in vitro más predictivas. La inversión en órganos en chip, sistemas microfisiológicos y paneles de toxicidad integrados impulsa la demanda de ensayos celulares que puedan proporcionar datos de criterios de valoración relevantes para humanos en las primeras etapas del desarrollo. Las compañías farmacéuticas priorizan la reducción temprana de riesgos para evitar costosos fallos en etapas avanzadas, destinando presupuestos a flujos de trabajo de toxicología predictiva. La aceptación regulatoria de los métodos in vitro y los consorcios industriales que promueven la estandarización impulsan aún más el crecimiento. Como resultado, los flujos de trabajo de pruebas de seguridad representan una aplicación de alto crecimiento en el mercado norteamericano.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato, instituciones académicas y de investigación, organizaciones gubernamentales y otras. El segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025, impulsado por grandes presupuestos de I+D, amplios programas de descubrimiento internos y una actividad constante en la cartera de productos que requiere la implementación continua de ensayos. Estas empresas exigen ensayos validados y escalables, e instrumentos de alta calidad, respaldados por contratos de servicio y capacitación técnica, lo que crea una dependencia significativa del proveedor. Su capacidad para financiar la adopción de plataformas a largo plazo y la integración con sistemas informáticos internos las convierte en compradores principales tanto de consumibles como de bienes de capital. La concentración de las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas en Norteamérica garantiza un volumen de compras alto y sostenido. Las iniciativas de colaboración con centros académicos y CRO amplían aún más su alcance de consumo.

Se prevé que el segmento de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) sea el grupo de usuarios finales de mayor crecimiento, ya que los desarrolladores de fármacos externalizan cada vez más flujos de trabajo de ensayos especializados para agilizar los plazos y gestionar los costes. Las CRO amplían su oferta de servicios en la ejecución de ensayos de alto contenido, alto rendimiento y conformes con las BPL, atrayendo a empresas biotecnológicas medianas y farmacéuticas virtuales. La inversión en automatización, procedimientos operativos estándar (POE) estandarizados e infraestructura escalable permite a las CRO gestionar las diversas necesidades de los clientes, impulsando la fidelización de clientes. La tendencia a externalizar actividades de descubrimiento no esenciales, sumada al alcance geográfico de las CRO, las posiciona para un rápido aumento de cuota de mercado. Su modelo flexible, basado en proyectos, se adapta al cambiante panorama de la I+D, acelerando el crecimiento del segmento.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en directo e indirecto. El canal de venta directa dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, ya que los instrumentos de alto valor, los flujos de trabajo personalizados y los acuerdos de licencia empresarial requieren la participación directa del fabricante para la instalación, validación y soporte. Los canales directos ofrecen capacitación en aplicaciones, calificación in situ y acuerdos de nivel de servicio que las grandes farmacéuticas y los compradores institucionales priorizan. Los fabricantes también aprovechan las relaciones directas para desarrollar conjuntamente ensayos y ofrecer contratos de consumibles a largo plazo. La complejidad de integrar los instrumentos con la infraestructura del laboratorio favorece la adquisición directa para garantizar el rendimiento y el cumplimiento normativo. Este enfoque práctico preserva el margen y fortalece las relaciones entre proveedores y clientes.

Se prevé que el canal indirecto/ comercio electrónico y de distribución sea el de mayor crecimiento, impulsado por la creciente preferencia por las compras digitales entre laboratorios más pequeños, grupos académicos y empresas emergentes que buscan un acceso cómodo a consumibles e instrumental básico. Los mercados científicos en línea y las plataformas de distribución agilizan los pedidos, ofrecen descuentos por volumen y ofrecen ciclos de reposición más rápidos para los reactivos de rutina. La mejora de la logística B2B y la digitalización de catálogos reduce las dificultades en las compras y amplía el alcance de los proveedores más allá de los grandes centros urbanos. Los distribuidores que ofrecen kits de análisis con soporte técnico y formación están ampliando su oferta para atender a diversos usuarios finales. A medida que los equipos de compras adoptan la compra electrónica, la cuota del canal indirecto aumenta rápidamente.

Análisis regional del mercado de ensayos celulares en América del Norte

• Estados Unidos dominó el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte con la mayor participación en los ingresos del 87,2 % en 2025, respaldado por una fuerte inversión en I+D biomédica, grandes instalaciones farmacéuticas y biotecnológicas y la presencia de importantes fabricantes de kits de ensayo y reactivos.
• El país se beneficia de una infraestructura de investigación altamente desarrollada, una importante financiación federal para la innovación biomédica y la presencia de numerosos fabricantes líderes de kits de análisis, CRO y proveedores de tecnología de detección de alto contenido.
• Los investigadores estadounidenses valoran mucho la precisión, la escalabilidad y la relevancia fisiológica de los ensayos basados ​​en células, lo que conduce a una fuerte integración entre los programas de oncología, inmunología, neurociencia y medicina personalizada.

Análisis del mercado de ensayos basados ​​en células en EE. UU.

El mercado estadounidense de ensayos celulares capturó la mayor participación en los ingresos, con un 87,2 %, en 2025 en Norteamérica, impulsado por el avanzado ecosistema farmacéutico y biotecnológico del país y las sustanciales inversiones en el descubrimiento de fármacos y la investigación traslacional. Los investigadores priorizan cada vez más los sistemas celulares para el cribado de alto rendimiento, los estudios del mecanismo de acción y las aplicaciones inmunooncológicas. La creciente adopción de plataformas automatizadas, imágenes de alto contenido y análisis de datos basados ​​en IA impulsa aún más la expansión del mercado. Además, la financiación federal a través de los NIH y otros programas biomédicos apoya la innovación continua y el despliegue generalizado de tecnologías de ensayo. La presencia de fabricantes líderes de kits de ensayo, CRO y proveedores de instrumentos fortalece la infraestructura del mercado. La creciente demanda de modelos in vitro predictivos y relevantes para el ser humano y el impulso para reducir las pruebas en animales también contribuyen significativamente al crecimiento.

Análisis del mercado de ensayos celulares en Canadá

Se proyecta que el mercado canadiense de ensayos celulares se expandirá a una CAGR notable durante el período de pronóstico, impulsado por sólidas colaboraciones entre la academia y la industria, la creciente inversión en biotecnología y la creciente adopción de tecnologías de análisis avanzadas. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la medicina regenerativa, la genómica y la investigación traslacional están fomentando el uso de ensayos celulares tanto en instituciones académicas como en empresas de biotecnología. Los investigadores canadienses recurren cada vez más a plataformas de cribado de alto rendimiento y alto contenido para mejorar la eficiencia del descubrimiento de fármacos. El creciente enfoque del país en la toxicología predictiva y las pruebas de seguridad in vitro fortalece aún más su adopción. Además, los flujos de trabajo automatizados y las herramientas de análisis de datos basadas en IA están impulsando una mayor penetración en el mercado. La alineación regulatoria de Canadá con las normas estadounidenses también fomenta las colaboraciones transfronterizas y la transferencia de tecnología.

Análisis del mercado de ensayos celulares en México

El mercado mexicano de ensayos celulares experimenta un crecimiento sostenido, impulsado por la expansión del sector de I+D farmacéutico del país y la creciente adopción de soluciones rentables para pruebas in vitro. Las CRO, los laboratorios académicos y las empresas biotecnológicas invierten en ensayos celulares para el cribado preclínico, los estudios mecanísticos y los flujos de trabajo de pruebas de seguridad. La creciente demanda de kits e instrumentos de ensayo asequibles está permitiendo una mayor adopción entre las empresas biotecnológicas emergentes. Las iniciativas gubernamentales que promueven la infraestructura de investigación biomédica y el desarrollo farmacéutico local están impulsando la expansión del mercado. La integración de plataformas automatizadas y flujos de trabajo estandarizados está acelerando aún más la adopción de ensayos. La creciente presencia de México en la red farmacéutica y de CRO de Norteamérica lo posiciona como un contribuyente emergente al crecimiento del mercado regional.

Cuota de mercado de ensayos basados ​​en células en América del Norte

La industria de ensayos basados ​​en células de América del Norte está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Cytiva (EE. UU.)
• Danaher (Estados Unidos)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Laboratorios Charles River (EE. UU.)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• Cell Signaling Technology, Inc. (EE. UU.)
• Corning Incorporated (EE. UU.)
• Cell Biolabs, Inc. (EE. UU.)
• Eurofins DiscoverX Corporation (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• BioVision, Inc. (EE. UU.)
• BioTek Instruments, Inc. (EE. UU.)
• Enzo Life Sciences, Inc. (EE. UU.)
• Abcam plc (Reino Unido)
• New England Biolabs, Inc. (EE. UU.)
• Lonza (Estados Unidos)
• Sartorius AG (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de ensayos basados ​​en células de América del Norte?

• En noviembre de 2025, el analizador celular Muse Micro recibió el premio "Solución de Descubrimiento de Fármacos del Año" en los Premios BioTech Breakthrough, reconociéndolo como un producto innovador en el análisis celular y los flujos de trabajo para el descubrimiento de fármacos. El premio destaca el impacto del instrumento al hacer que la citometría de flujo avanzada sea más accesible, rentable y fácil de usar, permitiendo a laboratorios académicos, pequeñas empresas biotecnológicas y CRO realizar ensayos celulares complejos sin grandes inversiones.
• En mayo de 2025, BD Biosciences anunció el lanzamiento comercial global del analizador celular BD FACSDiscover A8, descrito como el «primer analizador celular del mundo con tecnologías innovadoras de imágenes celulares espectrales y en tiempo real». Este analizador combina la citometría de flujo espectral (mediante BD SpectralFX™) con la adquisición de imágenes (BD CellView™), lo que permite a los investigadores examinar hasta más de 50 características celulares por célula y visualizar datos espaciales y morfológicos en tiempo real.
• En marzo de 2025, Cytek Biosciences anunció el lanzamiento comercial del analizador celular Muse Micro, un citómetro de flujo compacto y fácil de usar, diseñado para simplificar y democratizar el análisis celular. El Muse Micro ofrece un flujo de trabajo de "mezcla y lectura" con kits de ensayo preoptimizados y análisis de hasta cinco parámetros (dispersión + tres canales fluorescentes), lo que optimiza los ensayos rutinarios como viabilidad, apoptosis, salud celular, fenotipado de células inmunitarias y análisis poblacional.
• En agosto de 2024, Newcells Biotech anunció el lanzamiento de una nueva suite de imágenes de alto contenido y alto rendimiento para apoyar los programas de desarrollo preclínico de fármacos, incluyendo un nuevo ensayo de transición de fibroblastos a miofibroblastos (FMT) pulmonar. Esta suite combina sistemas avanzados de imágenes (imagen celular automatizada, microscopía confocal y estándar) con modelos in vitro fisiológicamente relevantes (basados ​​en iPSC o células primarias), lo que permite un conocimiento más profundo de los efectos de los fármacos en tejidos humanos.
• En mayo de 2023, CellFE anunció la disponibilidad comercial de su plataforma Infinity Mtx, un sistema de ingeniería celular microfluídica presentado en la Reunión Anual de la ASGCT de 2023. La plataforma utiliza una rápida compresión y reexpansión celular para administrar cargas útiles a las células de forma eficiente, ofreciendo altos rendimientos de edición celular, tiempos de recuperación celular reducidos y escalabilidad para la fabricación de terapias celulares.

SKU-46360