Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de terapias con exosomas en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

• El tamaño del mercado de terapias con exosomas de América del Norte se valoró en USD 117,55 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 418,45 millones para 2033 , con una CAGR del 17,20 % durante el período de pronóstico.
• Este crecimiento regional está impulsado principalmente por el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo, la creciente prevalencia de enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunes , y el progreso tecnológico en soluciones terapéuticas basadas en exosomas que mejoran la administración dirigida y los enfoques de tratamiento regenerativo.
• Además, la sólida demanda de los consumidores de terapias innovadoras y mínimamente invasivas y la fuerte presencia de empresas de biotecnología e instituciones de investigación líderes en los EE. UU. y Canadá están consolidando las terapias con exosomas como un segmento emergente clave en los productos biofarmacéuticos modernos, acelerando la adopción y la expansión del mercado en América del Norte.

Análisis del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

• Las terapias con exosomas abarcan tratamientos biológicos avanzados que utilizan vesículas extracelulares para administrar moléculas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades y la medicina regenerativa, cada vez más reconocidas por sus capacidades de administración dirigida, baja inmunogenicidad y potencial en aplicaciones de oncología, neurología e inmunomodulación en entornos clínicos y de investigación.
• La creciente demanda de terapias con exosomas en los EE. UU. está impulsada principalmente por importantes inversiones en I+D en biotecnología, una alta prevalencia de enfermedades crónicas y complejas como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos, y la creciente adopción de enfoques de medicina de precisión y personalizada que aprovechan la administración de fármacos y las plataformas terapéuticas basadas en exosomas.
• Estados Unidos dominó el mercado norteamericano de terapias con exosomas con la mayor participación en los ingresos del 80 % en 2025, caracterizado por una sólida infraestructura de atención médica, una sólida financiación federal para la investigación y una concentración de actores clave de la industria y colaboraciones académicas, que en conjunto aceleran los ensayos clínicos, la innovación de productos y la adopción comercial de terapias basadas en exosomas.
• Se espera que Canadá sea el próximo mercado nacional más grande de América del Norte durante el período de pronóstico debido a las crecientes iniciativas de investigación en biotecnología, las políticas de atención médica de apoyo y la creciente adopción clínica de terapias avanzadas.
• El segmento de oncología dominó el mercado con una participación de mercado del 40,5% impulsada por amplios ensayos clínicos y una creciente inversión en terapias con exosomas centradas en el cáncer que permiten la administración dirigida de medicamentos y mejores resultados del tratamiento.

Alcance del informe y segmentación del mercado de terapias con exosomas en América del Norte      

Tendencias del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

Avances en la administración dirigida de fármacos y la medicina de precisión

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de terapias con exosomas de EE. UU. es el uso creciente de exosomas como vehículos de administración de fármacos dirigidos y plataformas de medicina de precisión, lo que permite terapias adaptadas a la biología de cada paciente y a los perfiles de enfermedad en lugar de tratamientos universales.
  • Por ejemplo, la investigación clínica está expandiendo el uso de exosomas en oncología y medicina regenerativa debido a su capacidad de penetrar microambientes tumorales de manera eficiente y transportar cargas terapéuticas con alta especificidad.
• Estos avances están respaldados por mejoras en la ingeniería de exosomas, tecnologías de aislamiento microfluídico y herramientas de secuenciación de próxima generación que mejoran la consistencia y la orientación terapéutica de las formulaciones de exosomas.
• Las terapias con exosomas se están integrando cada vez más en regímenes de tratamiento personalizados para enfermedades crónicas como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos, ofreciendo menores efectos secundarios y mejores resultados en comparación con los productos biológicos tradicionales.
• La tendencia hacia la terapia de precisión y los productos de exosomas específicos para enfermedades está cambiando las expectativas del mercado, y las empresas de biotecnología priorizan las líneas de desarrollo que abordan las necesidades clínicas más desafiantes.
• La demanda de terapias con exosomas que combinen alta especificidad con mecanismos de administración personalizables está creciendo rápidamente tanto en el ámbito de la investigación como en el de los ensayos clínicos a medida que los sistemas de atención médica buscan modelos de tratamiento más efectivos y centrados en el paciente.
• La creciente colaboración entre empresas emergentes de biotecnología e instituciones académicas para desarrollar nuevas terapias basadas en exosomas está acelerando aún más la innovación en el sector.
• La expansión de las plataformas digitales para la caracterización de exosomas y el análisis de datos clínicos está ayudando a agilizar la investigación y acelerar las aprobaciones regulatorias.

Dinámica del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

Conductor

Aumento de la incidencia de enfermedades crónicas y adopción de la medicina personalizada

• La creciente prevalencia de enfermedades crónicas y complejas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades autoinmunes es un impulsor importante del mercado de terapias con exosomas, ya que las terapias convencionales a menudo carecen de eficacia y seguridad.
  • Por ejemplo, la creciente carga del cáncer y la demanda de opciones de tratamiento mínimamente invasivas y dirigidas están fomentando la adopción clínica de estrategias terapéuticas basadas en exosomas con una eficiencia de administración mejorada.
• La creciente integración de las prácticas de medicina de precisión en la atención médica, priorizando los tratamientos optimizados para pacientes individuales, está expandiendo significativamente el interés de los inversores y los clínicos en las plataformas de exosomas.
• Además, la fuerte inversión federal y privada en I+D biotecnológica en los EE. UU. apoya la innovación en el aislamiento de exosomas, la ingeniería y el avance de los ensayos clínicos.
• Estos factores impulsan colectivamente el desarrollo en oncología, medicina regenerativa e inmunomodulación, reforzando el papel de los exosomas como terapias de próxima generación en la atención clínica.
• La creciente concienciación y aceptación de los pacientes de las terapias basadas en exosomas como alternativas más seguras y eficaces que los productos biológicos convencionales está impulsando el crecimiento del mercado.
• La expansión de las asociaciones público-privadas y las subvenciones gubernamentales destinadas a la investigación terapéutica avanzada está permitiendo una traducción clínica más rápida de las innovaciones basadas en exosomas.
• La creciente presencia de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) especializadas en terapias con exosomas está facilitando una comercialización más rápida.

Restricción/Desafío

Complejidades regulatorias y de fabricación

• Un desafío importante para el mercado de terapias con exosomas es el estricto panorama regulatorio y los complejos requisitos de fabricación que complican la aprobación del producto y la comercialización a gran escala.
  • Por ejemplo, lograr una calidad, pureza y seguridad consistentes en productos de exosomas de grado clínico requiere el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y protocolos complejos de purificación posteriores, que pueden retrasar las revisiones regulatorias.
• La necesidad de métodos estandarizados de aislamiento, caracterización y control de calidad en los laboratorios e instalaciones de producción aumenta la incertidumbre regulatoria y retrasa una adopción clínica más amplia.
• Estos desafíos de cumplimiento y fabricación aumentan los costos de desarrollo y pueden limitar el ritmo al que nuevas terapias con exosomas ingresan al mercado, en particular para empresas de biotecnología más pequeñas sin una infraestructura de producción extensa.
• Para superar estas barreras se requerirán esfuerzos coordinados entre las partes interesadas de la industria, los organismos reguladores y los innovadores tecnológicos para establecer pautas claras y soluciones de producción escalables.
• Los datos clínicos limitados y la evidencia de seguridad a largo plazo para las terapias con exosomas pueden hacer que los reguladores y los médicos sean cautelosos, lo que ralentiza la adopción.
• Los altos costos de producción y los complejos problemas de escalabilidad de los exosomas de calidad comercial continúan restringiendo la penetración generalizada en el mercado.
• La variabilidad en las fuentes de donantes y la calidad de la materia prima pueden afectar la consistencia terapéutica, creando obstáculos adicionales para la estandarización y el cumplimiento normativo.

Alcance del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

El mercado está segmentado según el tipo, la fuente, la terapia, la capacidad de transporte, la aplicación, la vía de administración y el usuario final.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de terapias con exosomas se segmenta en exosomas naturales y exosomas híbridos. Los exosomas naturales dominaron el mercado con la mayor cuota de mercado en 2025, gracias a su reconocido perfil de seguridad y su extensa validación clínica. Investigadores y desarrolladores prefieren los exosomas naturales porque contienen una carga terapéutica endógena, mantienen una alta biocompatibilidad y muestran una actividad biológica predecible. Las instituciones académicas y las empresas biotecnológicas se han centrado históricamente en los exosomas naturales para aplicaciones en oncología y medicina regenerativa. La familiaridad con la normativa y los protocolos de aislamiento estandarizados respaldan aún más su adopción generalizada. Su dominio se ve reforzado por una sólida financiación para la investigación traslacional y los ensayos clínicos. El mercado también registra una alta demanda de exosomas naturales debido a su aplicabilidad inmediata en estudios preclínicos y clínicos en fase inicial.

Se prevé que los exosomas híbridos experimenten el mayor crecimiento durante el período de pronóstico gracias a sus características de ingeniería, que permiten una mayor capacidad de carga útil y una administración dirigida. Estos exosomas combinan vesículas naturales con materiales sintéticos o ligandos para mejorar su estabilidad y especificidad. Los avances en bioingeniería y nanotecnología aceleran el desarrollo de exosomas híbridos. Inversores y empresas emergentes de biotecnología financian activamente plataformas híbridas para terapias de nueva generación. Su rápida adopción se ve impulsada por prometedores resultados preclínicos que muestran una farmacocinética mejorada. La capacidad de adaptar los exosomas híbridos a dianas tisulares específicas contribuye a su acelerado crecimiento en el mercado.

• Por fuente

Según la fuente, el mercado se segmenta en células madre mesenquimales (MSC), sangre, fluidos corporales, orina, células dendríticas, saliva, leche y otros. Los exosomas derivados de MSC dominaron el mercado en 2025 debido a sus propiedades regenerativas e inmunomoduladoras. Se estudian ampliamente para aplicaciones en oncología, ortopedia y terapias autoinmunes. Los exosomas de MSC pueden replicar los beneficios terapéuticos de sus células progenitoras sin los riesgos asociados con el trasplante de células madre. Los protocolos de aislamiento estandarizados y los datos clínicos preestablecidos hacen de los exosomas de MSC la opción preferida para la investigación y el desarrollo. La alta versatilidad de los exosomas de MSC en todas las indicaciones de enfermedades refuerza su liderazgo en el mercado. Su dominio refleja una fuerte confianza de los actores académicos y comerciales.

Se proyecta que los exosomas derivados de la sangre experimentarán el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico debido a su recolección mínimamente invasiva y su potencial para terapias personalizadas. Los exosomas derivados de la sangre son adecuados para la administración sistémica y contienen biomarcadores específicos de enfermedades. Los avances en la tecnología de aislamiento y purificación mejoran la eficacia terapéutica y la escalabilidad. La rápida expansión de la medicina de precisión y las aplicaciones basadas en biomarcadores impulsa la adopción de exosomas sanguíneos. El creciente interés en la biopsia líquida y el diagnóstico no invasivo acelera aún más el crecimiento. La colaboración entre centros clínicos y empresas biotecnológicas impulsa la investigación en terapias con exosomas derivados de la sangre.

• Por terapia

En función de la terapia, el mercado se segmenta en inmunoterapia, terapia génica y quimioterapia. La inmunoterapia dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, gracias a la capacidad de los exosomas para modular la respuesta inmunitaria y presentar antígenos de forma eficiente. Se exploran ampliamente en oncología para estimular la actividad antitumoral. Los exosomas inmunoterapéuticos son alternativas más seguras a las terapias celulares tradicionales y reducen la toxicidad sistémica. El sólido enfoque clínico y de investigación en la modulación inmunitaria garantiza una demanda sostenida. La inversión de empresas biotecnológicas y farmacéuticas refuerza su dominio. El segmento se beneficia de la familiaridad regulatoria y la validación clínica continua.

Se espera que la terapia génica mediada por exosomas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico debido a su capacidad para administrar ácidos nucleicos como ARNsi, ARNm y componentes CRISPR de forma segura. Los exosomas reducen la inmunogenicidad en comparación con los vectores virales, lo que permite la administración repetida de dosis. Las tecnologías de carga mejoradas y la selección de ligandos aumentan la eficacia terapéutica. El creciente interés en los tratamientos basados ​​en ARN y la edición genética acelera su adopción. Los éxitos preclínicos y las alianzas estratégicas impulsan la expansión del mercado. Este segmento ofrece importantes oportunidades para las terapias genéticas de nueva generación.

•  Por capacidad de transporte

En función de la capacidad de transporte, el mercado se segmenta en biomacromoléculas y moléculas pequeñas. Las biomacromoléculas dominaron el mercado en 2025, ya que la mayoría de las terapias con exosomas se centran en la administración de proteínas, péptidos y ácidos nucleicos. Los exosomas protegen las macromoléculas frágiles durante la administración sistémica, garantizando así la eficacia terapéutica. Los protocolos y métodos analíticos establecidos respaldan la administración de macromoléculas a gran escala. La mayoría de los ensayos clínicos utilizan actualmente exosomas para el transporte de macromoléculas. La demanda está impulsada por aplicaciones en oncología, neurología y medicina regenerativa. Su dominio se ve reforzado por la familiaridad con los requisitos regulatorios para productos biológicos.

Se espera que el segmento de moléculas pequeñas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico debido a la mayor biodisponibilidad y la capacidad de administración dirigida que ofrecen los exosomas. Los fármacos de moléculas pequeñas se benefician de la reducción de efectos no deseados y una mejor solubilidad. Los avances en encapsulación e ingeniería de exosomas aceleran su adopción. El interés tanto de las compañías farmacéuticas como de las instituciones académicas respalda el rápido crecimiento del mercado. La escalabilidad de los exosomas cargados con moléculas pequeñas impulsa aún más el segmento. La creciente investigación sobre la reutilización de fármacos aprobados mediante la administración de exosomas impulsa esta tendencia.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en trastornos metabólicos, oncología, trastornos cardíacos, neurología, trastornos inflamatorios, trasplante de órganos, trastornos ginecológicos, trastornos sanguíneos y otros. La oncología dominó el mercado en 2025 con una cuota de mercado del 40,5% debido a la alta prevalencia del cáncer y la urgente necesidad de terapias dirigidas. Los exosomas mejoran la administración de agentes quimioterapéuticos e inmunoterapéuticos directamente a los tumores, minimizando la toxicidad sistémica. La sólida cartera de productos clínicos y las inversiones en investigación respaldan la adopción sostenida. Los enfoques de tratamiento personalizados en oncología se alinean con las ventajas de la terapia basada en exosomas. El segmento se beneficia de una alta financiación gubernamental y del sector privado. La demanda se ve impulsada aún más por la mejora de los resultados de los pacientes y la reducción de los efectos secundarios en comparación con las terapias convencionales.

La neurología es la aplicación de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, ya que los exosomas demuestran su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica con eficacia. Los investigadores están explorando los exosomas para administrar agentes neuroprotectores y terapias genéticas para el Alzheimer, el Parkinson y otros trastornos del sistema nervioso central (SNC). Los primeros datos preclínicos indican una mejor focalización y una reducción de la inflamación. La creciente prevalencia de enfermedades neurodegenerativas impulsa la demanda del mercado. Los avances en la formulación y los métodos de administración aceleran su adopción. Este segmento presenta un gran potencial tanto para ensayos clínicos como para su comercialización.

• Por vía de administración

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en parenteral y oral. La administración parenteral dominó en 2025 debido a su administración sistémica fiable y biodistribución predecible. La mayoría de los estudios clínicos prefieren las vías intravenosa o intramuscular para garantizar concentraciones terapéuticas. Los precedentes regulatorios para productos biológicos inyectables favorecen esta vía. La dosificación parenteral garantiza una mayor seguridad para el paciente y eficacia terapéutica. La familiaridad establecida entre los médicos apoya su adopción generalizada. El segmento se beneficia de una sólida infraestructura de ensayos clínicos en EE. UU.

La administración oral es el segmento de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, ya que las innovaciones en encapsulación preservan la integridad de los exosomas en el tracto digestivo. La administración oral mejora la comodidad y el cumplimiento terapéutico del paciente. Esta vía tiene un gran potencial para el manejo de enfermedades crónicas. Investigaciones emergentes respaldan la biodisponibilidad y la liberación dirigida mediante formulaciones orales. La creciente preferencia de los consumidores por las terapias no invasivas acelera su adopción. Los avances en las tecnologías de administración oral impulsan el rápido crecimiento del mercado.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en institutos de investigación y académicos, hospitales y centros de diagnóstico. Los institutos de investigación y académicos predominan debido a su papel en el descubrimiento, la elucidación de mecanismos y la validación preclínica. Representan la mayor parte del desarrollo en fase inicial y la preparación de ensayos clínicos. La financiación y las colaboraciones con empresas biotecnológicas refuerzan su dominio del mercado. Estos institutos generan propiedad intelectual y forman científicos cualificados. Impulsan la innovación en diversas áreas de enfermedades. El segmento sigue siendo el más grande gracias a su extensa actividad de investigación fundacional.

Los hospitales y centros de diagnóstico son el segmento de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, a medida que las terapias con exosomas se incorporan al uso clínico. Proporcionan administración, monitorización y gestión de pacientes en ensayos clínicos y programas comerciales iniciales. La demanda se ve impulsada por la adopción de protocolos de medicina personalizada. La expansión de la infraestructura clínica impulsa un rápido crecimiento. La mayor integración con las plataformas de diagnóstico acelera su utilización. La creciente aceptación de las terapias basadas en exosomas por parte de los pacientes impulsa aún más su penetración en el mercado.

Análisis regional del mercado de terapias con exosomas en América del Norte

• Estados Unidos dominó el mercado norteamericano de terapias con exosomas con la mayor participación en los ingresos del 80 % en 2025, caracterizado por una sólida infraestructura de atención médica, una sólida financiación federal para la investigación y una concentración de actores clave de la industria y colaboraciones académicas, que en conjunto aceleran los ensayos clínicos, la innovación de productos y la adopción comercial de terapias basadas en exosomas.
• Los pacientes y los proveedores de atención médica de la región valoran cada vez más las terapias con exosomas por sus capacidades de administración dirigida, baja inmunogenicidad y potencial en oncología, medicina regenerativa y modulación inmunológica, lo que los convierte en una opción preferida para los tratamientos de próxima generación.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por una fuerte financiación federal y privada para la innovación biotecnológica, una concentración de actores clave de la industria, una infraestructura de atención médica avanzada y programas de ensayos clínicos activos, lo que establece la terapéutica con exosomas como un segmento líder en la medicina de precisión tanto en aplicaciones de investigación como clínicas.

Perspectiva del mercado de terapias con exosomas en EE. UU.

El mercado estadounidense de terapias con exosomas capturó la mayor participación en los ingresos, con un 80% en 2025, en Norteamérica, impulsado por un sólido ecosistema biotecnológico y la creciente adopción clínica de terapias de última generación. Las instituciones de investigación, los hospitales y las empresas biotecnológicas priorizan cada vez más las soluciones basadas en exosomas para la administración dirigida de fármacos, la medicina regenerativa y la inmunoterapia. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos impulsa la demanda de terapias más seguras y eficaces. Además, la sólida inversión federal y privada en I+D biotecnológica, junto con una activa cartera de ensayos clínicos, está acelerando la comercialización. La creciente concienciación sobre la medicina personalizada y los enfoques de terapia avanzada contribuye aún más a la expansión del mercado. Asimismo, las colaboraciones entre el mundo académico y la industria están fomentando la innovación, posicionando a EE. UU. como el centro dominante para el desarrollo de terapias con exosomas.

Perspectivas del mercado de terapias con exosomas en Canadá

Se proyecta que el mercado canadiense de terapias con exosomas crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente inversión en investigación biotecnológica y las iniciativas gubernamentales de apoyo que promueven las terapias avanzadas. Los proveedores de atención médica y las instituciones de investigación canadienses están adoptando terapias basadas en exosomas en oncología y medicina regenerativa, lo que refleja una mayor conciencia clínica. La urbanización, el crecimiento de la infraestructura sanitaria y el enfoque en la medicina personalizada están impulsando su adopción en hospitales y centros académicos. La disponibilidad de talento cualificado y la colaboración entre empresas biotecnológicas locales e instituciones académicas impulsan aún más el crecimiento. El apoyo regulatorio de Canadá a las terapias avanzadas facilita la aplicación clínica, creando un entorno favorable para la introducción de nuevos productos.

Perspectiva del mercado de terapias con exosomas en México

Se espera que el mercado mexicano de terapias con exosomas se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en investigación clínica e infraestructura biotecnológica. La creciente conciencia sobre el manejo de enfermedades crónicas y las modalidades de tratamiento avanzadas está fomentando la adopción de terapias basadas en exosomas. Hospitales y centros de diagnóstico participan cada vez más en ensayos clínicos para aplicaciones oncológicas e inmunoterapéuticas. Las políticas gubernamentales de apoyo, junto con el desarrollo de nuevas empresas biotecnológicas, están contribuyendo al crecimiento del mercado. El enfoque de México en ampliar el acceso a la atención médica y las capacidades de investigación fomenta la adopción tanto en regiones urbanas como semiurbanas. Las colaboraciones con empresas biotecnológicas internacionales también aceleran el desarrollo del mercado y la transferencia de conocimiento.

Cuota de mercado de terapias con exosomas en América del Norte

La industria de terapias con exosomas en América del Norte está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Direct Biologics LLC (EE. UU.)
• AEGLE Therapeutics (EE. UU.)
• NurExone Biologic Inc. (Canadá)
• Kimera Labs (EE. UU.)
• Xsome Biotech (EE. UU.)
• Capricor Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Organicell (EE. UU.)
• Aruna Bio (EE. UU.)
• RION (EE. UU.)
• Creative Biolabs (EE. UU.)
• Biopartículas de CD (EE. UU.)
• Elevai Labs Inc. (EE. UU.)
• Dinámica Biológica (EE. UU.)
• ExoCoBio (EE. UU.)
• Vescell (EE. UU.)
• PureTech Health (EE. UU.)
• Corporación Bio-Techne (EE. UU.)
• System Biosciences LLC (EE. UU.)
• Merck KGaA (EE. UU.)
• NanoSomiX, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de terapias con exosomas en América del Norte?

• En septiembre de 2025, se anunció la 7.ª Cumbre de Desarrollo de Terapéuticas Basadas en Exosomas, que se celebrará en Boston, reuniendo a líderes de la industria, investigadores e innovadores biofarmacéuticos para debatir la traducción clínica, la fabricación escalable y los avances en la administración terapéutica, temas fundamentales para la comercialización de terapias con exosomas.
• En febrero de 2025, NurExone Biologic Inc. fundó Exo-Top Inc., una subsidiaria con sede en EE. UU. enfocada en la producción y fabricación de exosomas que cumplen con las GMP, fortaleciendo la infraestructura de América del Norte para el suministro terapéutico escalable de exosomas y acelerando la preparación de la línea de productos clínicos.
• En noviembre de 2024, Capricor Therapeutics presentó nuevos datos preclínicos de su plataforma de terapia con exosomas StealthX en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense de Vesículas Extracelulares (AAEV) de 2024, destacando el potencial terapéutico de la administración basada en exosomas en múltiples modelos de enfermedades, incluidos los trastornos inmunitarios y degenerativos.
• En enero de 2024, el exosoma neural terapéutico AB126 de Aruna Bio recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para comenzar un ensayo clínico de fase 1b/2a para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo, lo que marca la primera vez que una terapia basada en exosomas ingresó a ensayos clínicos en humanos para una indicación neurológica y muestra un progreso en la traducción clínica de las terapias con exosomas.
• En mayo de 2023, Direct Biologics informó resultados clínicos convincentes de un programa de acceso ampliado que utilizó su producto de exosomas ExoFlo™ en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 y SDRA de moderado a grave, mostrando una seguridad favorable y posibles beneficios en la supervivencia. Este hito resaltó la aplicación terapéutica real de la tecnología de exosomas en Norteamérica.

SKU-50632