Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

• El tamaño del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin de América del Norte se valoró en USD 2.34 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 4.69 mil millones para 2032 , con una CAGR del 9,10% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe principalmente a la creciente prevalencia del linfoma no Hodgkin (LNH) a nivel mundial y a la creciente demanda de soluciones diagnósticas tempranas y precisas. Las tecnologías de diagnóstico avanzadas, como la citometría de flujo, la inmunohistoquímica y el perfil molecular, desempeñan un papel fundamental en la mejora de la detección de enfermedades y la evolución de los pacientes.
• Además, la creciente concienciación entre profesionales sanitarios y pacientes sobre los planes de tratamiento personalizados y la medicina de precisión está impulsando la adopción de soluciones diagnósticas innovadoras. Los continuos avances en la automatización de laboratorios, las pruebas de alto rendimiento y la integración con sistemas de apoyo a la toma de decisiones clínicas están mejorando la eficiencia y la precisión en el diagnóstico del LNH.

Análisis del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

• El mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin está experimentando un rápido crecimiento debido a la creciente conciencia sobre la detección temprana del cáncer, los avances tecnológicos en herramientas de diagnóstico y la creciente adopción de enfoques de medicina de precisión.
• La creciente demanda de diagnósticos de linfoma no Hodgkin se ve impulsada principalmente por el aumento del gasto en atención médica, la creciente incidencia de cánceres hematológicos y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico de última generación y basadas en IA.
• Estados Unidos dominó el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin con la mayor participación en los ingresos del 78,6 % en 2025, caracterizado por un alto gasto en atención médica, una infraestructura médica avanzada y una fuerte presencia de actores clave de la industria, con un crecimiento sustancial en las instalaciones de diagnóstico impulsadas por innovaciones tanto de empresas establecidas como de empresas emergentes centradas en la detección habilitada por IA y el diagnóstico de precisión.
• También se espera que Canadá sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin durante el período de pronóstico debido a la creciente conciencia del diagnóstico temprano, la creciente disponibilidad de pruebas de diagnóstico avanzadas y la expansión del acceso a la atención médica.
• El segmento de linfomas agresivos dominó el mercado de diagnóstico de linfomas no Hodgkin con una participación del 57,2 % en 2025, debido a la urgente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos en casos de rápida progresión. Los linfomas agresivos requieren una monitorización intensiva y una caracterización molecular precisa para orientar las decisiones terapéuticas inmediatas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin       

Tendencias del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

Avances en el diagnóstico del linfoma no Hodgkin

• Una tendencia significativa en el mercado estadounidense de diagnóstico de linfoma no Hodgkin es la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas, que incluyen citometría de flujo, inmunohistoquímica y secuenciación de próxima generación (NGS), que están mejorando la precisión y permitiendo una detección más temprana de la enfermedad.
  • Por ejemplo, las plataformas modernas de citometría de flujo pueden identificar y clasificar rápidamente los subtipos de linfoma, lo que permite a los médicos diseñar planes de tratamiento más precisos. De igual manera, los diagnósticos basados ​​en NGS proporcionan un perfil genético completo, lo que facilita enfoques terapéuticos personalizados.
• La integración de sistemas de laboratorio automatizados y flujos de trabajo de diagnóstico avanzados permite tiempos de respuesta más rápidos, reduce el error humano y mejora la eficiencia general del laboratorio.
• Estos avances tecnológicos facilitan la gestión centralizada de datos de pacientes, lo que permite a los proveedores de atención médica rastrear la progresión de la enfermedad, monitorear la respuesta al tratamiento y tomar decisiones informadas a través de procesos de diagnóstico optimizados.
• La tendencia hacia diagnósticos más precisos, rápidos y fiables está transformando radicalmente las prácticas clínicas y la atención de los pacientes con linfoma no Hodgkin. En consecuencia, las empresas están invirtiendo en soluciones diagnósticas innovadoras, ampliando la disponibilidad de pruebas y mejorando la accesibilidad para los profesionales sanitarios.
• La demanda de diagnósticos avanzados de linfoma no Hodgkin está creciendo rápidamente en los EE. UU., a medida que los sistemas de atención médica se centran en la detección temprana, la clasificación precisa y los enfoques de tratamiento personalizados para mejorar los resultados de los pacientes.

Dinámica del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

Conductor

Necesidad creciente debido a la creciente concienciación y las iniciativas de detección temprana

• La creciente prevalencia de cánceres hematológicos, junto con una mayor conciencia de los beneficios de la detección temprana, es un factor importante para la mayor demanda de diagnósticos de linfoma no Hodgkin.
  • Por ejemplo, en abril de 2024, las principales empresas de diagnóstico introdujeron plataformas avanzadas de citometría de flujo y secuenciación de última generación para mejorar la detección temprana y la clasificación precisa del linfoma no Hodgkin. Se espera que estas innovaciones de las principales empresas impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que los pacientes y los proveedores de atención médica se vuelven más conscientes de la importancia del diagnóstico temprano y de los planes de tratamiento personalizados, las soluciones de diagnóstico avanzadas ofrecen mayor precisión, resultados rápidos y perfiles integrales de la enfermedad, lo que proporciona una mejora convincente con respecto a los métodos de diagnóstico tradicionales.
• Además, el creciente énfasis en la medicina personalizada y la oncología de precisión está aumentando la adopción de plataformas de diagnóstico integradas que permiten realizar pruebas, monitorear e informar sin inconvenientes dentro de los flujos de trabajo clínicos.
• La conveniencia de tiempos de respuesta más rápidos, opciones de pruebas mínimamente invasivas y una mejor accesibilidad a diagnósticos especializados son factores clave que impulsan la adopción del diagnóstico del linfoma no Hodgkin en hospitales, laboratorios de diagnóstico y clínicas especializadas. La tendencia hacia soluciones de laboratorio centralizadas y automatizadas contribuye aún más al crecimiento del mercado.

 Restricción/Desafío

Preocupaciones por los altos costos y la accesibilidad limitada

• El alto costo inicial de los sistemas avanzados de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, incluidas las plataformas de citometría de flujo y NGS, plantea un desafío importante para una penetración más amplia en el mercado, en particular para clínicas más pequeñas o proveedores de atención médica con presupuesto limitado.
  • Por ejemplo, si bien algunas pruebas de diagnóstico se han vuelto más asequibles gracias a innovaciones en automatización y eficiencia de los reactivos, las características premium como el análisis multiparamétrico o el perfil genético rápido a menudo tienen costos más altos, lo que puede limitar su adopción en entornos con recursos limitados.
• Abordar estos desafíos mediante soluciones rentables, alianzas con instituciones sanitarias y una mayor cobertura de seguros es crucial para ampliar el acceso al mercado. Las empresas ofrecen cada vez más plataformas de diagnóstico escalables y modulares que se adaptan a centros sanitarios de diversos tamaños.
• Si bien los precios están disminuyendo gradualmente debido a los avances tecnológicos y la competencia, el alto costo percibido de los diagnósticos avanzados aún puede obstaculizar su adopción generalizada, en particular en hospitales más pequeños o mercados de atención médica emergentes.
• Superar estos desafíos mediante una mejor asequibilidad, la educación del paciente sobre los beneficios de la detección temprana y una mayor disponibilidad de servicios de diagnóstico será vital para el crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

El mercado está segmentado según el tipo de prueba, la etapa del cáncer, el tipo de tumor, el producto, la tecnología, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado norteamericano de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en imagenología, biopsia, inmunohistoquímica, biomarcadores, pruebas genéticas, citogenética, punción lumbar, análisis de sangre, citoquímica, entre otros. El segmento de biopsia dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, un 38,5 %, en 2025, gracias a su alta precisión diagnóstica y su capacidad para proporcionar una confirmación histopatológica definitiva de los subtipos de linfoma. Los hospitales y centros de diagnóstico adoptan ampliamente los procedimientos de biopsia debido a su fiabilidad y la confianza clínica consolidada. Los avances tecnológicos, como el procesamiento automatizado de tejidos y las imágenes de alta resolución, han mejorado aún más la precisión de los resultados y la eficiencia del flujo de trabajo. Las pruebas de biopsia desempeñan un papel fundamental en la elaboración de planes de tratamiento personalizados y el seguimiento de la respuesta terapéutica. La integración con el perfil molecular y la inmunohistoquímica refuerza su utilidad para la oncología de precisión. El dominio de este segmento se sustenta en una adopción constante en los principales hospitales y centros oncológicos especializados, lo que la convierte en el estándar preferido para el diagnóstico del linfoma no Hodgkin.

Se prevé que el segmento de biomarcadores experimente la tasa de crecimiento más rápida, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 22,0 % entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente demanda de detección temprana y monitorización de terapias. Las pruebas de biomarcadores permiten una estratificación precisa de los pacientes y guían enfoques terapéuticos personalizados. La expansión de las capacidades de análisis moleculares y las plataformas de análisis de alto rendimiento aceleran la adopción tanto en hospitales como en laboratorios de diagnóstico especializados. El conocimiento de los profesionales clínicos sobre la importancia de los biomarcadores y las aprobaciones regulatorias impulsan aún más el crecimiento del mercado. Estas pruebas también facilitan la integración con la secuenciación de nueva generación y otros diagnósticos moleculares. Las iniciativas de investigación y los ensayos clínicos incorporan cada vez más las pruebas de biomarcadores, lo que impulsa su adopción. La innovación continua en la sensibilidad y especificidad de los análisis garantiza una rápida expansión del mercado.

• Por etapa del cáncer

Según el estadio del cáncer, el mercado norteamericano de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en Estadio IV, Estadio III, Estadio II, Estadio I y Estadio 0. El segmento de Estadio II dominó el mercado con una participación del 35,8% en 2025, respaldado por protocolos de diagnóstico estandarizados para pacientes diagnosticados en estadios intermedios. Las pruebas de Estadio II ayudan a los médicos a optimizar la intensidad del tratamiento y minimizar los efectos adversos. Los procedimientos de diagnóstico para este estadio se adoptan ampliamente en hospitales y centros ambulatorios para monitorear la progresión de la enfermedad y planificar terapias combinadas. El diagnóstico de Estadio II se integra bien con los estudios moleculares y de imagen, lo que mejora la confianza diagnóstica. La intervención temprana en este estadio mejora significativamente el pronóstico del paciente. El segmento se beneficia de un alto volumen de pacientes y flujos de trabajo establecidos, lo que refuerza su liderazgo. Los médicos confían en el diagnóstico de Estadio II para guiar tanto el tratamiento inmediato como el manejo de la enfermedad a largo plazo.

Se prevé que el segmento de la etapa IV experimente la tasa de crecimiento más rápida, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 19,5 % entre 2025 y 2032, impulsada por la necesidad de un seguimiento exhaustivo de los pacientes en etapa avanzada. El diagnóstico de la etapa IV requiere pruebas complejas y multimodales, que incluyen imágenes, perfiles moleculares y análisis genético. Los hospitales y centros oncológicos especializados adoptan cada vez más estas técnicas de alta precisión para rastrear la progresión de la enfermedad y la respuesta terapéutica. La creciente incidencia de diagnósticos en etapa avanzada y la demanda de estrategias de tratamiento personalizadas impulsan aún más el crecimiento. Los avances tecnológicos y la mayor accesibilidad a los diagnósticos avanzados favorecen su rápida adopción. Las pruebas de la etapa IV siguen siendo un área de enfoque crucial para la atención oncológica.

• Por tipo de tumor

Según el tipo de tumor, el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en linfomas agresivos y linfomas indolentes. El segmento de linfoma agresivo dominó el mercado con una participación del 57,2 % en 2025, debido a la urgente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos en casos de rápida progresión. Los linfomas agresivos requieren una monitorización intensiva y una caracterización molecular precisa para orientar las decisiones terapéuticas inmediatas. Los hospitales y centros oncológicos priorizan a estos pacientes de alto riesgo, garantizando la adopción de métodos de prueba avanzados. La rápida identificación de subtipos agresivos permite a los oncólogos adaptar terapias intensivas y monitorizar los resultados terapéuticos. La prevalencia de linfomas agresivos en Norteamérica, sumada a la urgencia clínica, impulsa una demanda constante. Los flujos de trabajo de diagnóstico consolidados y la integración con la caracterización molecular refuerzan el dominio del segmento. Las iniciativas de investigación centradas en la detección de linfomas agresivos refuerzan aún más su liderazgo en el mercado.

Se espera que el segmento de linfomas indolentes registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,8 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente demanda de monitoreo a largo plazo y pruebas mínimamente invasivas. El diagnóstico de linfomas indolentes se centra en pruebas genéticas y basadas en biomarcadores para rastrear la progresión de la enfermedad a lo largo del tiempo. Hospitales, clínicas ambulatorias y laboratorios especializados adoptan cada vez más estos diagnósticos para la detección temprana y la atención personalizada. El segmento se beneficia de la creciente concienciación entre los médicos sobre la importancia del monitoreo continuo del paciente. Las innovaciones tecnológicas en ensayos moleculares e inmunohistoquímicos contribuyen a una mayor precisión diagnóstica. Los estudios de investigación y los ensayos clínicos dirigidos a linfomas indolentes estimulan aún más el crecimiento. La creciente adopción en programas de oncología de precisión acelera la expansión del mercado para este segmento.

• Por producto

En cuanto a productos, el mercado norteamericano de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en productos instrumentales, productos basados ​​en plataformas, kits y reactivos, y otros consumibles. El segmento de kits y reactivos dominó el mercado con una participación del 42,0 % en 2025, impulsado por la demanda recurrente de soluciones estandarizadas y listas para usar en hospitales y laboratorios de diagnóstico. Los kits permiten tiempos de procesamiento más rápidos, minimizan la variabilidad del operador y garantizan resultados consistentes en múltiples centros de análisis. Son compatibles con una amplia gama de aplicaciones diagnósticas, como biopsias, pruebas moleculares y de biomarcadores. Los hospitales e institutos de investigación confían en kits de alta calidad tanto para diagnósticos rutinarios como para estudios clínicos. La creciente adopción del diagnóstico molecular y la inmunohistoquímica impulsa aún más la demanda. Los kits y reactivos ofrecen facilidad de almacenamiento, fiabilidad y compatibilidad con múltiples instrumentos, lo que refuerza su dominio del mercado. La disponibilidad de proveedores consolidados mejora la eficiencia de las compras en grandes centros sanitarios.

Se prevé que el segmento de productos basados ​​en plataformas registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 20,2 %, entre 2025 y 2032, gracias a que los sistemas integrados combinan múltiples capacidades de diagnóstico en flujos de trabajo automatizados únicos. Las soluciones de plataforma optimizan los procesos de laboratorio, reducen la intervención manual y facilitan las pruebas de alto rendimiento. Los hospitales y centros de diagnóstico prefieren cada vez más las plataformas por su escalabilidad, eficiencia y facilidad de uso. La integración con módulos moleculares y de imagen permite un análisis completo desde un único sistema. Este segmento se beneficia de las innovaciones en automatización, análisis de software y diseño modular. Su creciente adopción en instituciones académicas y de investigación impulsa aún más el crecimiento. Los diagnósticos basados ​​en plataformas también permiten la conectividad multiprueba, lo que mejora la productividad general del laboratorio.

• Por tecnología

En términos de tecnología, el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en hibridación in situ fluorescente (FISH), secuenciación de nueva generación (NGS), fluoroinmunoensayo, hibridación genómica comparativa, inmunohistoquímica, entre otros. El segmento de secuenciación de nueva generación (NGS) dominó el mercado con una participación del 40,5 % en 2025, gracias a sus capacidades integrales de perfil genético y su papel crucial en la oncología de precisión. La NGS permite la detección simultánea de múltiples mutaciones, lo que facilita la estratificación de pacientes y la selección de terapias. Los hospitales y centros oncológicos adoptan ampliamente la NGS por su alta sensibilidad, escalabilidad y compatibilidad con estudios de biomarcadores. La integración con biopsias y diagnósticos moleculares mejora la utilidad clínica. La investigación y los ensayos clínicos en curso aumentan la demanda de plataformas NGS de alto rendimiento. Este segmento se ve respaldado además por las aprobaciones regulatorias y la creciente adopción en los flujos de trabajo oncológicos rutinarios.

Se prevé que el segmento de hibridación in situ fluorescente (FISH) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,7 %, entre 2025 y 2032, gracias a su capacidad para detectar rápidamente anomalías genéticas y translocaciones cromosómicas. La FISH es esencial para el diagnóstico precoz, la evaluación pronóstica y la planificación del tratamiento. Su adopción está en aumento en hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros de investigación especializados. Las mejoras tecnológicas en el diseño de sondas y los sistemas de imagenología mejoran la precisión y los plazos de entrega. La prueba FISH complementa otros diagnósticos moleculares para la evaluación integral del paciente. La creciente concienciación sobre su valor diagnóstico en neoplasias hematológicas impulsa el crecimiento del mercado. La expansión de las aplicaciones clínicas impulsa aún más su rápida adopción.

• Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en cribado, diagnóstico y predictivo, pronóstico e investigación. El segmento de diagnóstico y predictivo dominó el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin con una participación del 45,3 % en 2025, impulsado por la creciente necesidad de una clasificación precisa de la enfermedad y una guía terapéutica. Las pruebas diagnósticas y predictivas combinan datos moleculares, genéticos y de imagen para proporcionar a los médicos una visión integral de la progresión de la enfermedad y el pronóstico del paciente. Los hospitales y centros de diagnóstico especializados dependen en gran medida de estas pruebas para respaldar la planificación del tratamiento y la toma de decisiones clínicas. El segmento se beneficia de la integración con programas de medicina personalizada, lo que permite estrategias terapéuticas a medida. La investigación continua y la validación clínica de biomarcadores predictivos refuerzan aún más su dominio del mercado. Su consolidada utilidad clínica y su amplia adopción en centros oncológicos mantienen su liderazgo. La creciente complejidad de los protocolos de tratamiento y la necesidad de la identificación temprana de pacientes de alto riesgo consolidan aún más la sólida posición de este segmento en Norteamérica.

Se espera que el segmento de cribado registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,0 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente concienciación sobre la detección temprana y las iniciativas de atención médica preventiva. Las pruebas de cribado facilitan el diagnóstico oportuno, lo que ayuda a los médicos a iniciar el tratamiento antes de la progresión de la enfermedad. Los centros de diagnóstico ambulatorio y los hospitales adoptan cada vez más programas de cribado para poblaciones de alto riesgo. Los avances en análisis de biomarcadores, tecnologías de imagen y técnicas mínimamente invasivas mejoran la precisión de las pruebas y la comodidad del paciente. Las iniciativas gubernamentales y los programas de cobertura de seguros que apoyan la detección temprana impulsan aún más la adopción. Las innovaciones tecnológicas reducen los plazos de entrega y los costes operativos, lo que permite una mayor implantación. El segmento también se beneficia del aumento de las campañas educativas dirigidas a médicos y pacientes. Se espera que la expansión de los programas de cribado, tanto en entornos clínicos como de investigación, acelere significativamente el crecimiento del mercado durante el período previsto.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación oncológica, institutos académicos, centros de cirugía ambulatoria, entre otros. El segmento hospitalario dominó el mercado con una participación del 50 % en 2025, gracias a su capacidad para gestionar flujos de trabajo de diagnóstico complejos, el acceso a instrumentación avanzada y la disponibilidad de personal especializado. Los hospitales ofrecen servicios integrados, desde las pruebas iniciales hasta la monitorización del tratamiento, lo que garantiza la continuidad de la atención a los pacientes con linfoma no Hodgkin. Los equipos multidisciplinarios de oncología se basan en el diagnóstico hospitalario para orientar las decisiones terapéuticas y monitorizar la respuesta del paciente. Los hospitales también invierten en plataformas de alto rendimiento y capacidades de análisis molecular para gestionar grandes volúmenes de pacientes de forma eficiente. El segmento se beneficia de canales de adquisición consolidados y relaciones a largo plazo con los proveedores. Además, los hospitales participan en ensayos clínicos e iniciativas de investigación, lo que refuerza aún más su liderazgo. Su infraestructura centralizada, el cumplimiento normativo y las avanzadas redes de laboratorios refuerzan su dominio en el mercado norteamericano.

Se espera que el segmento de centros de diagnóstico experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,5 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la expansión de centros especializados de pruebas ambulatorias que ofrecen diagnósticos rápidos y rentables. Los centros de diagnóstico brindan flexibilidad a los pacientes que buscan pruebas convenientes y oportunas sin hospitalización. La creciente adopción de pruebas de diagnóstico molecular y basadas en biomarcadores en estos centros impulsa el crecimiento. Las inversiones en automatización y equipos de laboratorio avanzados mejoran la eficiencia y la precisión de los resultados. Las alianzas con hospitales e instituciones académicas ayudan a ampliar la oferta de servicios. Las campañas de concienciación de pacientes y los programas de derivación de profesionales de la salud impulsan aún más la adopción. El apoyo regulatorio y las mejoras en la cobertura de seguros aceleran su utilización. El crecimiento de los centros de diagnóstico también se ve impulsado por un mayor enfoque en la atención médica preventiva y las iniciativas de detección temprana en toda Norteamérica.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. El segmento de licitación directa dominó el mercado norteamericano de diagnóstico de linfoma no Hodgkin con una participación del 46,8 % en 2025, gracias a la adquisición masiva por parte de hospitales, instituciones gubernamentales y grandes redes de diagnóstico. Los acuerdos de licitación directa permiten contratos a largo plazo, un suministro predecible y una rentabilidad óptima, lo que garantiza la continuidad de los servicios de diagnóstico. Los hospitales y centros oncológicos recurren a la licitación directa para obtener instrumentos, reactivos y consumibles de alta calidad. Estos acuerdos también incluyen soporte técnico, formación y mantenimiento, lo que mejora la fiabilidad para los usuarios finales. Los proveedores se benefician de flujos de ingresos estables y relaciones más sólidas con clientes clave. El dominio del segmento se ve reforzado por la creciente adopción de plataformas de diagnóstico integradas y sistemas de laboratorio avanzados. La gestión eficiente de la cadena de suministro y la optimización de los procesos de adquisición refuerzan aún más el liderazgo de la distribución por licitación directa en Norteamérica.

Se espera que el segmento de ventas minoristas experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,9 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente disponibilidad de kits de diagnóstico, reactivos y consumibles listos para usar a través de distribuidores comerciales. Los canales minoristas brindan acceso a laboratorios más pequeños, institutos académicos y clínicas ambulatorias que podrían no participar en licitaciones masivas. La fácil disponibilidad, los precios competitivos y la variedad de productos hacen de la distribución minorista una opción atractiva para los usuarios finales. Las innovaciones tecnológicas en empaquetado, la extensión de la vida útil y los kits prevalidados impulsan la adopción. Las campañas de concientización dirigidas a centros de salud más pequeños impulsan aún más el crecimiento. Los canales minoristas también apoyan la rápida implementación de nuevas tecnologías de diagnóstico y reactivos, ampliando el alcance del mercado. El crecimiento de las redes de distribución en línea y fuera de línea acelera la accesibilidad en Norteamérica, lo que contribuye a la rápida expansión de este segmento.

Análisis regional del mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin con la mayor participación en los ingresos en 2025, impulsada por el alto gasto en atención médica, la infraestructura médica avanzada y una fuerte presencia de proveedores líderes de servicios de diagnóstico.
• La región se beneficia de la adopción generalizada de pruebas basadas en IA, diagnósticos de precisión y plataformas de pruebas innovadoras, lo que permite la detección temprana y la gestión personalizada de los pacientes.
• La I+D continua, el aumento de las colaboraciones entre empresas establecidas y nuevas empresas y la creciente conciencia sobre la detección del linfoma respaldan aún más el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado estadounidense de diagnóstico del linfoma no Hodgkin

El mercado estadounidense de diagnóstico de linfoma no Hodgkin captó la mayor participación, con un 78,6 %, en Norteamérica en 2025, impulsado por la rápida adopción de soluciones avanzadas de diagnóstico molecular, genético e inmunohistoquímico. El elevado gasto sanitario del país, su sólida infraestructura médica y su firme enfoque en la detección temprana del cáncer respaldan la implementación generalizada de diagnósticos de precisión. Las innovaciones, tanto de empresas consolidadas como de startups, incluyendo herramientas basadas en IA y plataformas de análisis de alto rendimiento, están impulsando un crecimiento sustancial. La integración de flujos de trabajo de diagnóstico avanzados en hospitales, centros de investigación y laboratorios clínicos consolida aún más la posición de EE. UU. como mercado dominante en la región.

Análisis del mercado canadiense de diagnóstico del linfoma no Hodgkin

Se prevé que el mercado canadiense de diagnóstico de linfoma no Hodgkin sea el de mayor crecimiento en dicho mercado durante el período de pronóstico, con una sólida tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) gracias a la mayor concienciación sobre la detección temprana del cáncer, la ampliación del acceso a pruebas diagnósticas avanzadas y el apoyo gubernamental a la modernización de la atención médica. La adopción de la secuenciación de nueva generación, las pruebas de biomarcadores y el diagnóstico molecular está en aumento en hospitales, centros de diagnóstico e institutos de investigación. Las inversiones en infraestructura sanitaria, junto con las iniciativas para mejorar la detección temprana y la atención personalizada al paciente, están impulsando una rápida expansión del mercado en Canadá.

Cuota de mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

La industria del diagnóstico del linfoma no Hodgkin está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japón)
• Koninklijke Philips NV (Países Bajos)
• Siemens Healthcare AG (Alemania)
• Corporación Danaher (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• General Electric Company (EE. UU.)
• Corporación Sysmex (Japón)
• Grial (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Corporación Neusoft (China)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Laboratorios NeoGenomics (EE. UU.)
• Hologic, Inc. (EE. UU.)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.)
• CENTOGENE NV (Alemania)
• Merit Medical Systems (EE. UU.)
• Labcorp Genetics Inc. (EE. UU.)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• QIAGEN (EE. UU.)
• GeneDx, LLC (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado de diagnóstico de linfoma no Hodgkin en América del Norte

• En mayo de 2025, Roche anunció la expansión de su terapia Columvi (glofitamab) para el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o refractario. Los datos de un estudio de seguimiento de dos años demostraron una mejora del 40 % en la supervivencia global de los pacientes tratados con Columvi® en combinación con gemcitabina y oxaliplatino (GemOx), en comparación con el régimen estándar de rituximab más GemOx. Este avance subraya el compromiso de Roche de mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes con LNH mediante terapias innovadoras.
• En agosto de 2025, Foresight Diagnostics firmó un acuerdo de licencia con Roche Molecular Systems y Roche Sequencing Systems para su tecnología PhasED-Seq. Esta colaboración busca mejorar las capacidades diagnósticas en el linfoma no Hodgkin aprovechando la tecnología de secuenciación patentada de Foresight. El acuerdo también resuelve litigios previos entre las partes, lo que refleja una alianza estratégica para mejorar la precisión diagnóstica en oncología.

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