Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

• El tamaño del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de América del Norte se valoró en USD 1.47 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 4.75 mil millones para 2033 , con una CAGR del 15,8% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por el creciente énfasis en la contención de costos y la sostenibilidad en la atención médica, ya que los hospitales y centros quirúrgicos adoptan prácticas de reprocesamiento para reducir los costos de adquisición y los desechos médicos, respaldados por políticas de reembolso favorables y marcos regulatorios.
• Además, los avances tecnológicos en esterilización, validación y trazabilidad, junto con la creciente demanda de dispositivos reprocesados ​​eficientes y seguros en entornos clínicos, están expandiendo su adopción. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de reprocesamiento de dispositivos de un solo uso, impulsando la expansión general del mercado en Norteamérica.

Análisis del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

• El reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, que implica la limpieza, esterilización y validación de dispositivos médicos desechables para su reutilización segura, se está convirtiendo en una práctica cada vez más crítica en los centros de atención médica de América del Norte, impulsada por el ahorro de costos, los objetivos de sostenibilidad y el cumplimiento normativo.
• La creciente adopción de dispositivos de un solo uso reprocesados ​​se ve impulsada principalmente por las crecientes presiones de costos sobre los hospitales, las crecientes preocupaciones por los desechos médicos y las estrictas regulaciones que fomentan prácticas de reprocesamiento seguras.
• Estados Unidos dominó el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso con la mayor participación en los ingresos del 88,4 % en 2025, respaldado por una infraestructura de atención médica bien establecida, políticas de reembolso favorables y la presencia de actores clave del mercado.
• Se espera que Canadá sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso durante el período de pronóstico debido al aumento de los gastos de atención médica, la creciente conciencia de las prácticas médicas sostenibles y la expansión de hospitales modernos e instalaciones quirúrgicas.
• Los dispositivos de Clase II dominaron el mercado con una participación del 55,2 % en 2025, impulsados ​​por su mayor potencial de reutilización, estrictos requisitos de control de infecciones y una creciente adopción en aplicaciones como cirugía general, cardiología y gastroenterología.

Alcance del informe y segmentación del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte  

Tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

Mayor eficiencia mediante esterilización avanzada y trazabilidad

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado norteamericano de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso es la integración de métodos avanzados de esterilización y sistemas de trazabilidad digital. Esta combinación mejora significativamente la seguridad, el cumplimiento normativo y la eficiencia operativa.
  • Por ejemplo, los hospitales están adoptando cada vez más sistemas de reprocesamiento habilitados con RFID para rastrear los instrumentos durante la limpieza, la esterilización y la redistribución, lo que reduce los errores humanos y garantiza el cumplimiento normativo.
• La automatización y el seguimiento digital permiten a los centros sanitarios supervisar el ciclo de vida de los dispositivos reprocesados, identificar patrones de uso y optimizar la gestión del inventario. Por ejemplo, algunos importantes hospitales estadounidenses utilizan registros de esterilización automatizados que generan alertas sobre ciclos de reprocesamiento vencidos.
• La integración perfecta de los protocolos de esterilización con los sistemas de registros médicos electrónicos (EHR) y las plataformas de gestión centralizada de dispositivos facilita una mejor supervisión y generación de informes, lo que garantiza el cumplimiento de las directrices de la FDA y los CDC.
• Esta tendencia hacia prácticas de reprocesamiento más automatizadas, trazables y eficientes está transformando radicalmente las expectativas de los hospitales en cuanto a la seguridad de los dispositivos. Por ello, empresas como Stryker y Medline están desarrollando soluciones integradas de reprocesamiento con monitorización en tiempo real, esterilización automatizada e informes listos para auditoría.
• La demanda de soluciones de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso con trazabilidad avanzada y esterilización automatizada está creciendo rápidamente en hospitales y centros quirúrgicos ambulatorios, a medida que los proveedores de atención médica priorizan cada vez más la seguridad del paciente, la reducción de costos y la eficiencia operativa.
• Los nuevos equipos de esterilización habilitados para IoT permiten la monitorización remota y el mantenimiento predictivo, lo que mejora aún más la eficiencia y reduce el tiempo de inactividad del dispositivo en entornos sanitarios con mucha actividad.

Dinámica del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

Conductor

Necesidad creciente debido a las crecientes presiones de costos y el cumplimiento normativo

• El creciente énfasis en la contención de costos en la atención médica, combinado con estrictas regulaciones de control de infecciones, es un impulsor importante para la mayor adopción del reprocesamiento de dispositivos.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, una red hospitalaria de EE. UU. implementó un programa automatizado de reprocesamiento de endoscopios que cumple con las normas de la FDA para reducir los costos de adquisición y minimizar las infecciones relacionadas con el dispositivo.
• A medida que los proveedores de atención médica se enfrentan a presiones de gastos cada vez mayores, los dispositivos de un solo uso reprocesados ​​ofrecen una alternativa rentable que al mismo tiempo mantiene los estándares de seguridad, lo que supone una mejora convincente respecto de las prácticas de eliminación de un solo uso.
• Además, los marcos regulatorios de la FDA y los CDC están alentando a los hospitales a adoptar métodos de reprocesamiento validados, haciendo del reprocesamiento un componente clave de la estrategia operativa.
• La combinación de ahorro de costos, cumplimiento normativo y la conveniencia de los servicios de reprocesamiento internos o subcontratados está impulsando la adopción tanto en hospitales como en centros quirúrgicos ambulatorios.
• Por ejemplo, las asociaciones entre hospitales y reprocesadores externos certificados se están expandiendo, lo que permite que instalaciones más pequeñas se beneficien de soluciones de reprocesamiento rentables y que cumplen con las normas.
• La creciente conciencia ambiental también está impulsando la adopción, ya que el reprocesamiento reduce los desechos médicos y se alinea con las iniciativas de sostenibilidad del hospital.

Restricción/Desafío

Riesgos de esterilización y obstáculos regulatorios

• La preocupación por posibles fallos de esterilización y los riesgos para la integridad de los dispositivos supone un reto importante para una mayor penetración en el mercado. Dado que los dispositivos reprocesados ​​están sujetos a rigurosos requisitos de validación, los hospitales se muestran cautelosos con la seguridad del paciente.
  • Por ejemplo, los casos reportados de endoscopios esterilizados incorrectamente en centros de atención médica han hecho que algunos administradores duden en expandir los programas de reprocesamiento.
• Abordar estas preocupaciones de seguridad mediante protocolos de esterilización validados, sistemas sólidos de gestión de calidad y la capacitación del personal es crucial para generar confianza. Empresas como Stryker y Medline priorizan el seguimiento automatizado de la esterilización y los informes de validación para tranquilizar a los profesionales sanitarios.
• Además, el alto costo inicial de los equipos de reprocesamiento avanzados y la supervisión del cumplimiento normativo pueden ser un obstáculo para instalaciones más pequeñas o centros con presupuestos limitados. Si bien la subcontratación ofrece un ahorro, las soluciones automatizadas premium siguen siendo caras para algunos usuarios.
• Superar estos desafíos mediante mejores protocolos de seguridad de los dispositivos, cumplimiento normativo y soluciones de reprocesamiento rentables será vital para el crecimiento sostenido del mercado.
• Por ejemplo, los hospitales deben garantizar que todos los dispositivos reprocesados ​​cumplan con las normas de la FDA e ISO, lo que requiere un seguimiento y documentación continuos, lo que puede consumir muchos recursos.
• Las limitaciones de la cadena de suministro y la escasez ocasional de consumibles para reprocesamiento, como envoltorios de esterilización y agentes químicos, pueden interrumpir las operaciones, lo que representa otro obstáculo para la adopción generalizada.

Alcance del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

El mercado está segmentado según el tipo de producto, rango de precios, aplicación, tipo, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en dispositivos de Clase I y de Clase II. El segmento de dispositivos de Clase II dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 55,2%, en 2025, impulsado por la mayor complejidad y los requisitos regulatorios más estrictos de estos dispositivos, lo que convierte el reprocesamiento en una práctica que ahorra costos y mejora el cumplimiento normativo para los hospitales. Los hospitales suelen priorizar el reprocesamiento de dispositivos de Clase II, como endoscopios y catéteres cardíacos, debido a su mayor costo de adquisición y a sus aplicaciones clínicas críticas. Esta sólida adopción también se ve respaldada por tecnologías avanzadas de esterilización y validación, que garantizan que estos dispositivos mantengan sus estándares de seguridad y rendimiento después del reprocesamiento. Además, los dispositivos de Clase II suelen tener un mayor potencial de reutilización y están sujetos a estrictas medidas de control de infecciones, lo que refuerza aún más el dominio del segmento. El segmento también se beneficia de las políticas hospitalarias y las directrices gubernamentales que fomentan el reprocesamiento seguro para reducir los residuos médicos y los costos operativos generales.

Se prevé que el segmento de dispositivos de Clase I experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente concienciación entre los centros de salud más pequeños y los centros de cirugía ambulatoria sobre la rentabilidad del reprocesamiento de dispositivos de bajo riesgo, como guantes quirúrgicos, jeringas e instrumental básico. Los dispositivos de Clase I son más fáciles de esterilizar y validar, lo que los hace atractivos para centros que carecen de una infraestructura avanzada de reprocesamiento interno. La creciente tendencia de los programas de reprocesamiento interno y las colaboraciones con reprocesadores externos acelera aún más el crecimiento. Además, las innovaciones en técnicas de esterilización y soluciones de control de calidad permiten un reprocesamiento más seguro y eficiente de los dispositivos de Clase I, lo que refuerza la confianza de los profesionales sanitarios. A medida que más hospitales y centros ambulatorios adoptan medidas de sostenibilidad, se prevé que la demanda de reprocesamiento de dispositivos de Clase I aumente rápidamente.

• Por rango de precio

Según el rango de precios, el mercado se segmenta en dispositivos de gama alta y de gama baja/económica. El segmento de gama alta dominó el mercado con la mayor participación en 2025, impulsado por el enfoque en el reprocesamiento de dispositivos costosos y tecnológicamente avanzados, como instrumentos quirúrgicos robóticos, catéteres cardiovasculares y endoscopios. Los hospitales a menudo priorizan el reprocesamiento de dispositivos de alto costo para maximizar el retorno de la inversión y garantizar la rentabilidad, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de las normas regulatorias. Las soluciones avanzadas de esterilización, validación y trazabilidad se utilizan ampliamente para dispositivos de gama alta para minimizar el riesgo de falla del dispositivo y mejorar la seguridad. El dominio de este segmento se ve respaldado además por el aumento del gasto en atención médica y la prevalencia de procedimientos quirúrgicos complejos en América del Norte. Los hospitales están aprovechando cada vez más el reprocesamiento de dispositivos de gama alta para reducir los costos de adquisición y el desperdicio médico sin comprometer la seguridad del paciente.

Se espera que el segmento de gama baja/económica experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico debido a la creciente adopción del reprocesamiento de instrumental básico y consumibles en clínicas más pequeñas y centros de cirugía ambulatoria. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente concienciación sobre el ahorro de costes y los beneficios de sostenibilidad. Los dispositivos de gama baja/económica son más fáciles de reprocesar y requieren equipos menos sofisticados, lo que los hace ideales para entornos ambulatorios. Además, las colaboraciones con reprocesadores externos brindan a los centros más pequeños acceso a soluciones seguras y rentables. Los incentivos gubernamentales y las iniciativas de sostenibilidad hospitalaria contribuyen aún más a la rápida adopción del reprocesamiento de dispositivos de bajo coste.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en cirugía general, anestesia, artroscopia y cirugía ortopédica, cardiología, gastroenterología, urología, ginecología, entre otros. El segmento de Cirugía General dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, debido al alto volumen de procedimientos quirúrgicos y al uso extensivo de instrumental quirúrgico reutilizable. Los hospitales priorizan el reprocesamiento en cirugía general para reducir los costos de adquisición, garantizar la disponibilidad oportuna del instrumental y minimizar los residuos médicos. Este dominio se ve reforzado por los estrictos protocolos de control de infecciones y la necesidad crítica de instrumental esterilizado en los resultados quirúrgicos. Las tecnologías avanzadas de reprocesamiento, incluyendo esterilizadores automatizados y sistemas de seguimiento trazables, se adoptan ampliamente en entornos de cirugía general. El segmento también se beneficia del alto potencial de reutilización del instrumental, lo que impulsa aún más su adopción en el mercado.

Se prevé que el segmento de Gastroenterología experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033 debido al creciente uso de endoscopios, dispositivos de Clase II costosos y de alto riesgo que requieren un reprocesamiento validado. La creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales y el creciente número de procedimientos endoscópicos impulsan la demanda de soluciones de reprocesamiento seguras y eficientes. Las innovaciones en reprocesadores automatizados de endoscopios, monitorización remota y sistemas de seguimiento con IA están acelerando su adopción. Este crecimiento se ve impulsado aún más por los hospitales que buscan reducir costos y, al mismo tiempo, cumplir con las directrices de reprocesamiento de la FDA y los CDC. A medida que los centros de gastroenterología ambulatoria se expanden, se prevé que la demanda de soluciones de reprocesamiento confiables crezca rápidamente.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado se segmenta en reprocesamiento interno y externo. El segmento interno dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, gracias a grandes hospitales y centros médicos que cuentan con instalaciones de esterilización avanzadas y personal capacitado para reprocesar dispositivos de alto riesgo. El reprocesamiento interno proporciona un mejor control de la calidad, el cumplimiento normativo y los plazos de entrega, garantizando así la seguridad del paciente. Los hospitales también prefieren programas internos para el instrumental crítico utilizado en cirugías y procedimientos especializados. La integración con los sistemas informáticos del hospital para el seguimiento, la monitorización y la validación mejora la eficiencia operativa. Este dominio se ve reforzado por políticas que incentivan a los hospitales a mantener un control directo sobre los dispositivos de alto valor y a reducir la dependencia de proveedores externos.

Se prevé que el segmento de subcontratación experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por hospitales pequeños y medianos, centros de cirugía ambulatoria y clínicas que carecen de una infraestructura de esterilización sofisticada. La subcontratación a reprocesadores externos certificados garantiza el cumplimiento de las normas de la FDA e ISO, a la vez que reduce la inversión de capital. Este crecimiento también se ve respaldado por las alianzas con proveedores de servicios especializados que ofrecen soluciones integrales de reprocesamiento. El reprocesamiento subcontratado reduce la carga operativa del personal hospitalario, mejora la seguridad y permite que los centros se centren en los servicios sanitarios esenciales. La mayor concienciación sobre los beneficios de la rentabilidad y la sostenibilidad acelera aún más su adopción.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros de cirugía ambulatoria y otros. El segmento Hospitales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025, impulsado por el alto volumen de procedimientos quirúrgicos, el uso extensivo de dispositivos de alto costo y Clase II, y las instalaciones de reprocesamiento bien establecidas. Los hospitales priorizan el reprocesamiento interno o subcontratado para mantener el cumplimiento, reducir costos y garantizar la disponibilidad oportuna del instrumental. Las tecnologías avanzadas de esterilización, los sistemas de trazabilidad digital y los protocolos de limpieza validados se adoptan ampliamente en los hospitales para minimizar el riesgo de infección. Este dominio se ve reforzado por estrictos requisitos regulatorios y políticas hospitalarias que fomentan la reutilización de dispositivos cuando sea seguro. Los hospitales también se benefician de las economías de escala, que hacen que el reprocesamiento sea más rentable en comparación con instalaciones más pequeñas.

Se prevé que el segmento de Centros de Cirugía Ambulatoria experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por el aumento de procedimientos ambulatorios y la creciente adopción de prácticas de reprocesamiento rentables. Los centros más pequeños suelen asociarse con reprocesadores externos o invertir en sistemas compactos de reprocesamiento internos para dispositivos de bajo riesgo y de Clase I. Este crecimiento se sustenta en el aumento de cirugías ambulatorias, estrategias de contención de costos e iniciativas de sostenibilidad. Los centros de cirugía ambulatoria se benefician de la reducción de los costos de adquisición de dispositivos, la minimización de residuos y una mayor eficiencia operativa. La creciente concienciación sobre la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo acelera aún más la adopción en el mercado.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en B2B y B2C. El segmento B2B dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, impulsado por hospitales, centros quirúrgicos y clínicas que adquirieron dispositivos y servicios reprocesados ​​mediante contratos directos con empresas de reprocesamiento certificadas. La distribución B2B permite a los proveedores de atención médica garantizar la calidad, el cumplimiento normativo y la entrega puntual de los dispositivos. Los hospitales y redes de gran tamaño prefieren los acuerdos B2B para soluciones de reprocesamiento, tanto internas como externalizadas. Este dominio también se ve reforzado por los acuerdos de servicio a largo plazo, la integración con los sistemas informáticos hospitalarios y las ventajas de la adquisición a gran escala.

Se prevé que el segmento B2C experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por pequeños centros ambulatorios, clínicas y profesionales sanitarios que buscan cada vez más dispositivos médicos reprocesados ​​directamente de proveedores certificados. Este crecimiento se sustenta en la creciente disponibilidad de plataformas de pedidos en línea y en las alianzas con proveedores de servicios especializados que ofrecen soluciones integrales. La distribución B2C proporciona flexibilidad, rentabilidad y acceso a dispositivos sin necesidad de infraestructura interna. La expansión de las plataformas digitales y las campañas de concienciación aceleran aún más la adopción entre los usuarios finales más pequeños.

Análisis regional del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

• Estados Unidos dominó el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso con la mayor participación en los ingresos del 88,4 % en 2025, respaldado por una infraestructura de atención médica bien establecida, políticas de reembolso favorables y la presencia de actores clave del mercado.
• Los proveedores de atención médica en los EE. UU. otorgan gran importancia a la reducción de los costos de adquisición de dispositivos y los desechos médicos, al tiempo que mantienen un estricto cumplimiento de las pautas de la FDA, lo que hace del reprocesamiento una parte integral de las estrategias operativas del hospital.
• Este dominio se ve respaldado además por políticas de reembolso favorables, un alto volumen de procedimientos quirúrgicos y la fuerte presencia de reprocesadores externos certificados y empresas líderes de dispositivos médicos, lo que establece a los EE. UU. como el principal motor de crecimiento para el mercado de América del Norte.

Perspectiva del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en EE. UU.

El mercado estadounidense de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso captó la mayor participación en los ingresos de Norteamérica en 2025, impulsado por un marco regulatorio consolidado, un alto volumen de cirugías y una sólida adopción de estrategias de contención de costos en los centros de salud. Los hospitales y centros de cirugía ambulatoria priorizan cada vez más el reprocesamiento para reducir los costos de adquisición de dispositivos, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de las normas de la FDA. La amplia presencia de reprocesadores externos certificados y una infraestructura de esterilización interna avanzada refuerza aún más el liderazgo del mercado. Además, el creciente énfasis en la sostenibilidad y la reducción de residuos médicos está acelerando la integración de programas de reprocesamiento en los sistemas de salud.

Perspectiva del mercado canadiense de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

Se proyecta que el mercado canadiense de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) constante durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento del gasto en atención médica y la creciente concienciación sobre prácticas médicas sostenibles. Los proveedores de atención médica canadienses están adoptando gradualmente soluciones de reprocesamiento para gestionar los costos y abordar las preocupaciones ambientales asociadas con los residuos médicos de un solo uso. Las iniciativas gubernamentales de apoyo, junto con la modernización de la infraestructura hospitalaria, están fomentando una mayor aceptación de las prácticas de reprocesamiento validadas. El mercado también se beneficia de las alianzas con proveedores de servicios de reprocesamiento certificados que prestan servicios a instituciones públicas de salud.

Perspectiva del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en México

Se prevé que el mercado mexicano de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión de la infraestructura sanitaria y la creciente demanda de soluciones médicas rentables. Los hospitales mexicanos están explorando cada vez más la externalización de servicios de reprocesamiento para reducir la inversión de capital y, al mismo tiempo, garantizar el cumplimiento de las normas internacionales de esterilización. El crecimiento de los procedimientos quirúrgicos y la adaptación gradual a las prácticas sanitarias norteamericanas impulsan aún más la expansión del mercado. Además, el aumento de la inversión privada en el sector sanitario contribuye a la adopción de soluciones de reprocesamiento.

Cuota de mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte

La industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• SALUD INNOVADORA (EE. UU.)
• NEScientific, Inc. (EE. UU.)
• Stryker (EE. UU.)
• Medline Industries, Inc. (EE. UU.)
• SureTek Medical (EE. UU.)
• SteriPro Canadá (Canadá)
• SterilMed, Inc. (EE. UU.)
• Tecnologías sostenibles (EE. UU.)
• Ciencia de dispositivos (EE. UU.)
• Mediq (EE. UU.)
• MedSalv (EE. UU.)
• Reprocesamiento MD (EE. UU.)
• Cardinal Health (EE. UU.)
• Ascent Healthcare Solutions (EE. UU.)
• Vanguard AG (EE. UU.)
• Northeast Scientific, Inc. (EE. UU.)
• Healthmark Industries (EE. UU.)
• Productos de esterilización avanzada (EE. UU.)
• Getinge AB (EE. UU.)
• STERIS plc (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en América del Norte?

• En mayo de 2025, un jurado federal en California dictaminó que la unidad de tecnología médica de Johnson & Johnson violó las leyes antimonopolio de EE. UU. al negar apoyo clínico a los hospitales que utilizan catéteres reprocesados ​​de Innovative Health aprobados por la FDA, y otorgó al demandante una indemnización de 147 millones de dólares. Este veredicto pone de relieve la creciente dinámica legal y competitiva en la industria del reprocesamiento y podría influir en la adopción más amplia de dispositivos reprocesados ​​por parte de los hospitales para reducir costos y desperdicios.
• En julio de 2024, Innovative Health, Inc. anunció una colaboración estratégica con MC Healthcare, Inc. para recolectar dispositivos de un solo uso de hospitales en Japón que no se pueden reprocesar localmente, lo que le permitirá a Innovative Health reprocesarlos para su uso en hospitales de EE. UU., lo que aumenta la disponibilidad de dispositivos, el ahorro de costos y el impacto ambiental.
• En mayo de 2023, el Climate Collaborative de las Academias Nacionales de Medicina recomendó que los hospitales utilizaran más dispositivos médicos de un solo uso reprocesados ​​regulados por la FDA para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero de los sistemas de salud de EE. UU., posicionando el reprocesamiento como una estrategia para combatir el cambio climático en la atención médica.
• En abril de 2023, Sustainable Technologies™, una empresa de Cardinal Health, amplió sus operaciones de reprocesamiento de dispositivos médicos en Florida para aumentar la capacidad de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, con el objetivo de reducir la huella de carbono del sector sanitario y generar ahorros. La instalación ampliada, que presta servicio a más de 2000 hospitales y centros de atención ambulatoria de EE. UU., permite procesar mayores volúmenes de dispositivos de un solo uso y probar nuevos métodos de reprocesamiento para ampliar la cartera de dispositivos y su impacto en la sostenibilidad.
• En febrero de 2023, la Asociación de Reprocesadores de Dispositivos Médicos (AMDR) lanzó un nuevo sitio web que ofrece recursos integrales para ayudar a hospitales, responsables de políticas y compradores a reducir costos y emisiones de gases de efecto invernadero mediante un mayor uso de dispositivos médicos de un solo uso reprocesados. La plataforma consolida información práctica para respaldar la toma de decisiones y una mayor adopción de prácticas de reprocesamiento.

SKU-60016