Rapport d'analyse du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

• Le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique était évalué à 4,07 milliards de dollars en 2025  et devrait atteindre  10,90 milliards de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 13,1 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'augmentation des investissements dans la R&D pharmaceutique et biotechnologique, l'adoption croissante des tests cellulaires pour la découverte de médicaments, les tests de toxicité et les diagnostics, ainsi que par l'expansion des infrastructures de recherche dans toute la région.
• De plus, l'externalisation croissante des services de recherche vers les pays d'Asie-Pacifique, conjuguée aux progrès technologiques des plateformes d'analyse et à la prévalence croissante des maladies chroniques, stimule la demande de solutions d'analyse cellulaire fiables, efficaces et évolutives, accélérant ainsi la croissance du marché.

Analyse du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

• Les tests cellulaires, qui constituent des plateformes fiables pour la découverte de médicaments, les tests de toxicité et la modélisation des maladies, sont des composantes de plus en plus essentielles de la recherche pharmaceutique, biotechnologique et académique dans les pays d'Asie-Pacifique, en raison de leur capacité à fournir des résultats physiologiquement pertinents, de leur évolutivité et de leur compatibilité avec les systèmes de criblage à haut débit.
• La demande croissante de tests cellulaires est principalement alimentée par l'augmentation des investissements en R&D, la prévalence croissante des maladies chroniques et liées au mode de vie, et l'adoption croissante de technologies de pointe telles que la culture cellulaire 3D et le criblage à haut débit.
• La Chine a dominé le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique avec une part de revenus de 42 % en 2025, grâce à un soutien gouvernemental important aux biotechnologies, à une production pharmaceutique en pleine expansion et à un réseau croissant d'organismes de recherche sous contrat (CRO). L'Inde et le Japon ont également connu une croissance substantielle, portée par l'externalisation accrue des services de recherche et des infrastructures de laboratoire de pointe.
• L'Inde devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision, en raison de l'intensification des activités de recherche pharmaceutique et biotechnologique, de la hausse des dépenses de santé et de l'adoption croissante des plateformes de tests automatisées à haut débit.
• Le segment des tests de viabilité cellulaire a dominé le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique avec une part de marché de 38,5 % en 2025, grâce à son utilisation répandue dans la découverte de médicaments et les tests de toxicité, sa facilité de standardisation et son rôle crucial dans l'évaluation de la santé et de la fonctionnalité cellulaires dans diverses applications de recherche.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique         

Tendances du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

« Progrès réalisés grâce à la culture cellulaire 3D et au criblage à haut débit »

• Une tendance significative et croissante sur le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique est l'adoption accrue des modèles de culture cellulaire 3D et des technologies de criblage à haut débit, offrant des solutions plus pertinentes sur le plan physiologique et à haut débit pour la découverte de médicaments et les tests de toxicité.
• Par exemple, les plaques de culture de sphéroïdes 3D de Corning permettent aux chercheurs en Chine et en Inde de réaliser des analyses 3D à grande échelle pour des études d'oncologie et de cardiotoxicité, améliorant ainsi la précision des prédictions par rapport aux modèles 2D traditionnels.
• L'intégration du criblage à haut débit permet l'imagerie automatisée et l'analyse multiparamétrique, aidant les chercheurs à obtenir des réponses cellulaires détaillées et permettant une optimisation plus efficace des composés candidats dans les processus pharmaceutiques.
• L'association harmonieuse de techniques de culture cellulaire avancées et de plateformes d'analyse automatisées facilite la centralisation des flux de travail d'analyse, réduisant les erreurs manuelles et augmentant la reproductibilité entre les laboratoires de recherche.
• L'adoption croissante des technologies de détection sans marquage permet une surveillance en temps réel des réponses cellulaires sans altérer la viabilité ni la fonction des cellules, améliorant ainsi la fiabilité des analyses.
• La tendance à intégrer l'analyse d'images basée sur l'IA et la modélisation prédictive aide les chercheurs à interpréter plus rapidement des ensembles de données complexes, accélérant ainsi les cycles de découverte de médicaments.
• Cette tendance vers des plateformes d'analyse plus pertinentes sur le plan physiologique et automatisées redéfinit les attentes en matière de recherche préclinique, incitant des entreprises telles que STEMCELL Technologies à développer des réactifs et des solutions d'imagerie compatibles 3D améliorés.
• La demande en tests 3D avancés et à haut débit connaît une croissance rapide dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et universitaire, les chercheurs privilégiant de plus en plus les systèmes expérimentaux prédictifs, évolutifs et reproductibles.

Dynamique du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

Conducteur

« Accroître les investissements dans la R&D pharmaceutique et les biotechnologies »

• L'augmentation des investissements dans la recherche pharmaceutique et biotechnologique dans les pays d'Asie-Pacifique est un facteur majeur de la demande croissante de tests cellulaires.
• Par exemple, en mars 2025, WuXi AppTec a étendu ses services de R&D préclinique en Chine, en intégrant des plateformes d'analyse cellulaire à haut débit pour le criblage de médicaments, améliorant ainsi son offre de services pour les clients internationaux.
• Les gouvernements et les organisations privées augmentent le financement des thérapies innovantes, favorisant l'adoption de plateformes d'analyse fiables et évolutives afin d'accélérer la découverte de médicaments et la recherche translationnelle.
• La prévalence croissante des maladies chroniques, la recherche en oncologie et les initiatives en médecine régénérative engendrent une demande accrue de tests avancés capables de produire des données physiologiquement pertinentes.
• La facilité d'externaliser les analyses auprès d'organismes de recherche sous contrat (CRO) équipés de plateformes automatisées à haut débit favorise encore davantage l'adoption de cette pratique dans les secteurs pharmaceutique et universitaire.
• Le développement des collaborations entre les universités, les jeunes entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques dans des pays comme l'Inde et le Japon favorise l'innovation et une mise en œuvre plus large des tests cellulaires.
• La sensibilisation croissante aux approches de médecine personnalisée stimule la demande de modèles cellulaires dérivés de patients, accélérant ainsi l'adoption de plateformes d'analyse cellulaire avancées.

Retenue/Défi

« Coûts élevés et complexité technique »

• Le coût relativement élevé des réactifs, des instruments et des plateformes automatisées utilisés pour les tests cellulaires avancés constitue un obstacle important à leur adoption généralisée, en particulier pour les petits laboratoires de recherche.
• Par exemple, les systèmes d'imagerie à haut débit ou les kits de culture 3D spécialisés proposés par des entreprises comme PerkinElmer peuvent s'avérer excessivement coûteux pour les jeunes entreprises de biotechnologie en Inde ou en Asie du Sud-Est.
• La complexité technique et la nécessité de disposer de personnel qualifié pour exploiter des plateformes d'analyse sophistiquées limitent l'accessibilité sur certains marchés émergents, ralentissant ainsi les taux d'adoption malgré une demande croissante.
• Garantir la standardisation, la reproductibilité et la conformité aux directives réglementaires dans plusieurs laboratoires représente un défi, notamment lors de l'externalisation des analyses auprès d'organismes de recherche sous contrat.
• La variabilité des cadres réglementaires dans les pays de la région Asie-Pacifique peut retarder l'arrivée sur le marché de nouvelles technologies d'analyse, augmentant ainsi les délais de commercialisation et la complexité opérationnelle.
• La disponibilité limitée de lignées cellulaires humaines de haute qualité et d'échantillons dérivés de patients dans certaines régions restreint la portée des applications des tests et la reproductibilité expérimentale.
• Surmonter ces défis grâce à des kits de dosage rentables, des programmes de formation et des initiatives de recherche collaborative sera essentiel pour maintenir la croissance et maximiser le potentiel du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique.

Portée du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

Le marché est segmenté en fonction du type, du produit et des services, de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par type

Le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique est segmenté, selon le type de test, en tests de viabilité cellulaire, de cytotoxicité, de mort cellulaire, de prolifération cellulaire et autres. Le segment des tests de viabilité cellulaire a dominé le marché en 2025, représentant 38,5 % des revenus. Cette domination s'explique par leur rôle crucial dans l'évaluation de la santé, de la prolifération et de la cytotoxicité cellulaires lors de la découverte de médicaments et des études précliniques. Ces tests sont largement utilisés en oncologie, en cardiotoxicité et en neurotoxicité, fournissant des résultats fiables et reproductibles pour la recherche pharmaceutique et académique. Ce segment bénéficie d'une standardisation aisée et d'une compatibilité avec de nombreux types cellulaires et plateformes de test. Leur forte adoption est également favorisée par leur utilisation croissante dans les modèles de culture cellulaire à haut débit et 3D. Les principaux fournisseurs en Chine, en Inde et au Japon élargissent leurs gammes de réactifs et de kits pour répondre à la demande croissante. En définitive, la fiabilité et la polyvalence des tests de viabilité cellulaire en font le choix privilégié pour les applications de recherche à grande échelle.

Le segment des tests de prolifération cellulaire devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14,2 %, entre 2026 et 2033, porté par leur adoption croissante en oncologie, en médecine régénérative et dans la recherche sur les cellules souches. Ces tests fournissent des informations cruciales sur la croissance et la réplication cellulaires, facilitant le criblage précoce de médicaments et les études mécanistiques. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de recherche en Chine et en Inde stimule la croissance de ce segment. La médecine personnalisée et les modèles cellulaires dérivés de patients engendrent une demande accrue de tests de prolifération. L'intégration avec des plateformes automatisées et à haut débit accélère encore leur adoption. Les collaborations entre les institutions académiques et les entreprises pharmaceutiques favorisent également leur utilisation dans les flux de travail à haut débit.

• Par produits et services

Le marché est segmenté, selon les produits et services proposés, en consommables, services, instruments et logiciels. Le segment des consommables dominait le marché avec une part de 41 % en 2025, les réactifs, kits de dosage, plaques et milieux de culture étant essentiels à la cohérence et à la reproductibilité des analyses. Les consommables sont indispensables aux applications de culture cellulaire à haut débit et 3D, largement utilisées dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et de la recherche académique. Les fournisseurs de la région Asie-Pacifique élargissent leur offre afin de répondre aux besoins des laboratoires de toutes tailles. Ce segment bénéficie de l'automatisation croissante des flux de travail liés aux analyses, ce qui réduit les erreurs manuelles. La disponibilité de kits standardisés compatibles avec de multiples types d'analyses favorise leur adoption. En conclusion, les consommables demeurent indispensables à une recherche cellulaire efficace et fiable.

Le segment des instruments devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 13,5 %, entre 2026 et 2033, porté par l'adoption croissante des plateformes automatisées, des systèmes d'imagerie à haut débit et des cytomètres de flux. Ces instruments permettent des analyses multiparamétriques à haut débit et réduisent les erreurs humaines dans les analyses complexes. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de laboratoire en Chine, en Inde et au Japon soutient la croissance de ce segment. L'intégration de l'IA et des plateformes numériques améliore l'acquisition et l'analyse des données. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques investissent de plus en plus dans des instruments de pointe pour accélérer la découverte de médicaments. Cette adoption est également stimulée par l'utilisation croissante de modèles cellulaires 3D et dérivés de patients.

• Par la technologie

En fonction de la technologie, le marché est segmenté en cytométrie de flux, criblage à haut débit, criblage à contenu élevé et détection sans marquage. Le segment du criblage à haut débit (HTS) dominait le marché avec une part de 36 % en 2025, grâce à sa capacité à cribler rapidement des milliers de composés pour la découverte de médicaments et les études de toxicité. Le HTS est largement utilisé dans les laboratoires pharmaceutiques et les CRO de la région Asie-Pacifique. L'automatisation et la robotique dans le HTS améliorent la reproductibilité et l'efficacité. Ce segment bénéficie des vastes chimiothèques et des tendances en chimie combinatoire. Des pays comme la Chine et l'Inde développent leurs infrastructures HTS au sein des CRO et de la R&D pharmaceutique. Globalement, le HTS permet une recherche préclinique rapide et fiable, confortant ainsi sa position dominante.

Le segment du criblage à haut débit (HCS) devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante d'analyses cellulaires et subcellulaires détaillées. Les plateformes HCS permettent l'imagerie et l'analyse multiparamétriques, essentielles au criblage phénotypique et aux études mécanistiques. Cette croissance est soutenue par l'adoption de modèles de culture 3D et de systèmes d'organes sur puce en Chine et en Inde. L'intégration de l'analyse d'images basée sur l'IA améliore le débit et l'interprétation des données. Le HCS est de plus en plus utilisé en médecine personnalisée et dans la recherche sur les cellules dérivées de patients. Les laboratoires pharmaceutiques et universitaires investissent dans le HCS pour accélérer la découverte de médicaments.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en découverte de médicaments, recherche fondamentale et autres. Le segment de la découverte de médicaments dominait le marché avec une part de 44 % en 2025, grâce à son rôle dans les essais précliniques, la validation des cibles et le criblage de composés. Les entreprises pharmaceutiques utilisent ces tests pour réduire les taux d'attrition et prédire les résultats cliniques. La croissance est soutenue par la recherche en oncologie, cardiotoxicité et neurotoxicité en Chine, en Inde et au Japon. Le développement des services des CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) renforce la pénétration du marché. Les plateformes standardisées et l'automatisation améliorent la reproductibilité et l'efficacité. Globalement, la découverte de médicaments demeure le principal moteur de l'adoption des tests cellulaires.

Le segment de la recherche fondamentale devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 12,8 %, entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'augmentation des financements alloués aux études universitaires, à la médecine régénérative et à la recherche sur les cellules souches. Les collaborations entre universités, instituts de recherche et entreprises de biotechnologie favorisent l'adoption de ces technologies. Des pays comme l'Inde et le Japon investissent massivement dans des plateformes à haut débit et à contenu élevé. La croissance est également soutenue par les tendances de la recherche translationnelle et les études mécanistiques. Les laboratoires universitaires adoptent de plus en plus de systèmes automatisés pour garantir la reproductibilité des résultats. La recherche en médecine personnalisée génère également une demande accrue de plateformes d'analyse avancées.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CRO), établissements universitaires et de recherche, organismes gouvernementaux et autres. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques dominait le marché avec une part de 46 % en 2025, grâce à une forte demande en matière de criblage préclinique, de tests de toxicité et d'optimisation des composés candidats. Les importants budgets de R&D en Chine, en Inde et au Japon favorisent l'adoption de ces technologies. Des plateformes automatisées avancées et des kits standardisés améliorent l'efficacité. La croissance est tirée par les produits biologiques, la thérapie génique et la recherche sur les petites molécules. La reproductibilité et la mise à l'échelle sont des facteurs clés. L'adoption de ces technologies par le secteur pharmaceutique renforce leur position dominante sur le marché.

Le segment des CRO devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 14 %, entre 2026 et 2033, porté par l'externalisation croissante de la recherche préclinique en Asie-Pacifique. Les CRO proposent des solutions évolutives qui réduisent les besoins en infrastructures internes. Leurs installations en Chine, en Inde et en Asie du Sud-Est sont équipées de plateformes à haut débit et à contenu élevé. Les partenariats entre les CRO et les entreprises pharmaceutiques accélèrent la croissance. Ce segment bénéficie de services rentables et d'une expertise pointue. L'élargissement de l'offre de recherche contractuelle stimule davantage son adoption.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché est segmenté en distribution directe et indirecte. Le segment de la distribution directe dominait le marché avec une part de 52 % en 2025, les entreprises privilégiant l'approvisionnement direct auprès des fabricants pour garantir l'authenticité, la qualité et le support technique. Les achats groupés effectués par les grands laboratoires et les CRO contribuent à cette domination. Les fabricants assurent l'installation, la formation et le service après-vente. La distribution directe renforce la confiance et la fiabilité auprès des clients. Ce segment est essentiel pour les instruments de haute valeur et les plateformes à haut débit. La forte présence des fabricants en Chine, en Inde et au Japon consolide leur part de marché.

Le segment indirect devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 13 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par les collaborations avec les distributeurs, les revendeurs et les plateformes de commerce électronique, permettant d'étendre la couverture aux villes de taille moyenne et aux régions éloignées. Les canaux indirects facilitent l'accès aux produits d'analyse pour les petits laboratoires et les établissements universitaires. Les places de marché B2B numériques en Inde, en Chine et au Japon améliorent la disponibilité des produits. La distribution indirecte garantit une livraison rapide et un support localisé. La croissance est soutenue par l'essor des jeunes entreprises de biotechnologie sur les marchés émergents. Les partenariats avec des distributeurs spécialisés accélèrent l'adoption de ces produits.

Analyse régionale du marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

• La Chine a dominé le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique avec la plus grande part de revenus (42 %) en 2025, caractérisée par un fort soutien gouvernemental à la biotechnologie, une production pharmaceutique en expansion rapide et un réseau croissant d'organismes de recherche sous contrat (CRO).
• Les chercheurs et les institutions du pays accordent une grande importance à la fiabilité, à l'évolutivité et à la reproductibilité offertes par les tests cellulaires avancés pour la découverte de médicaments, les tests de toxicité et la modélisation des maladies.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par un soutien gouvernemental important aux initiatives en biotechnologie, par l'augmentation des investissements privés et par la prévalence croissante des maladies chroniques et liées au mode de vie, ce qui fait des tests cellulaires un outil essentiel tant pour les entreprises pharmaceutiques que pour les centres de recherche universitaires.

Analyse du marché chinois des tests cellulaires

Le marché chinois des tests cellulaires a généré la plus grande part de revenus en Asie-Pacifique en 2025, grâce à un soutien gouvernemental important aux initiatives en biotechnologie, à l'augmentation des investissements privés dans la R&D pharmaceutique et au développement des CRO proposant des services de criblage à haut débit et à contenu élevé. Les chercheurs et les institutions chinoises privilégient les plateformes de tests fiables et évolutives pour la découverte de médicaments, les tests de toxicité et la modélisation des maladies. La prévalence croissante des maladies chroniques, la recherche en oncologie et les programmes de médecine régénérative accélèrent encore l'adoption de ces tests. Les principaux fournisseurs élargissent leurs gammes de réactifs, de kits et d'instruments pour répondre à la demande croissante. L'automatisation et les technologies de pointe en matière de tests améliorent la reproductibilité et l'efficacité, renforçant ainsi la position dominante de la Chine sur le marché régional.

Aperçu du marché indien des tests cellulaires

Le marché indien des tests cellulaires a représenté une part importante des revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, porté par la croissance rapide de la recherche pharmaceutique et biotechnologique, l'augmentation des dépenses de santé et l'adoption croissante des plateformes de tests automatisées. Le réseau en expansion d'organismes de recherche sous contrat (CRO), d'instituts de recherche universitaires et de jeunes entreprises de biotechnologie en Inde stimule la demande de plateformes de tests avancées, notamment les systèmes 3D et de criblage à haut débit. Les initiatives gouvernementales en faveur de l'innovation biotechnologique, associées à des solutions de tests abordables proposées par les fabricants locaux, contribuent également à la croissance du marché. L'intérêt croissant pour la médecine personnalisée et les modèles cellulaires dérivés de patients accroît la demande de tests cellulaires sophistiqués. Par ailleurs, les collaborations entre les instituts de recherche indiens et les entreprises pharmaceutiques internationales accélèrent l'adoption et les progrès technologiques.

Aperçu du marché japonais des tests cellulaires

Le marché japonais des tests cellulaires connaît une croissance soutenue grâce à l'industrie pharmaceutique de pointe du pays, à l'accent mis sur la médecine de précision et aux investissements importants dans la recherche en sciences de la vie. Cette croissance est stimulée par l'utilisation croissante de plateformes automatisées, du criblage à haut débit et des technologies d'organes sur puce pour la découverte de médicaments et les essais précliniques. L'importance accordée par le Japon à la recherche translationnelle et à la médecine régénérative alimente également la demande de tests cellulaires fiables et reproductibles. Les chercheurs privilégient les instruments de pointe et les réactifs standardisés afin d'améliorer la qualité et l'efficacité des données. Le vieillissement de la population contribue également à un intérêt accru pour la modélisation des maladies et les applications de développement de médicaments. L'intégration de l'analyse basée sur l'IA et des plateformes à haut débit soutient les initiatives de recherche tant commerciales qu'académiques.

Aperçu du marché des tests cellulaires en Corée du Sud

Le marché sud-coréen des tests cellulaires connaît une croissance soutenue, portée par un financement public important de la recherche en biotechnologie et un secteur pharmaceutique en pleine expansion. Cette croissance est stimulée par l'utilisation croissante de plateformes de criblage à haut débit et à contenu élevé dans la découverte de médicaments et les études précliniques. Les chercheurs sud-coréens se concentrent sur la médecine de précision, la médecine régénérative et l'oncologie, ce qui accroît la demande de tests cellulaires fiables. Les collaborations avec les entreprises pharmaceutiques internationales et les CRO favorisent le transfert de technologies et l'adoption de tests avancés. La disponibilité de réactifs, de kits et d'instruments de haute qualité garantit leur accessibilité aux laboratoires de recherche universitaires, biotechnologiques et pharmaceutiques. L'accent mis sur l'innovation et le développement de plateformes automatisées accélère la croissance du marché sud-coréen des tests cellulaires.

Part de marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique

Le secteur des tests cellulaires en Asie-Pacifique est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• Corning, Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA, (Allemagne)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Lonza (Suisse)
• Promega Corporation (États-Unis)
• Cell Signaling Technology, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Charles River (États-Unis)
• Danaher (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• Sartorius AG (Allemagne)
• BioTek Instruments, Inc. (États-Unis)
• Enzo Biochem, Inc. (États-Unis)
• Tecan Group Ltd., (Suisse)
• GE Healthcare (Royaume-Uni)
• Miltenyi Biotec (Allemagne)
• QIAGEN (Pays-Bas)

Quels sont les développements récents sur le marché des tests cellulaires en Asie-Pacifique ?

• En juillet 2025, Sartorius AG a lancé l'Incucyte CX3, un système d'analyse cellulaire en temps réel à haut débit doté d'une imagerie de fluorescence confocale, conçu pour les modèles cellulaires 3D et permettant le suivi en temps réel de cultures cellulaires complexes avec un débit bien supérieur aux systèmes précédents.
• En juin 2025, Thermo Fisher Scientific a élargi son offre de services d'analyse cellulaire pour inclure des modèles de culture 3D avancés et des technologies de lecture multiplex, visant à soutenir des tests d'efficacité et de sécurité des médicaments plus complexes, signalant une capacité de service commerciale accrue en Asie-Pacifique et dans le monde.
• En mars 2025, le rapport mondial sur l'industrie des tests cellulaires a mis en évidence une évolution croissante du secteur vers l'automatisation, l'adoption de la culture 3D et la médecine de précision, estimant une demande croissante en Asie-Pacifique, notamment pour la découverte de médicaments et les tests de toxicité utilisant des tests cellulaires.
• En janvier 2025, Eurofins DiscoverX a lancé une solution de criblage de nouvelle génération pour les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), combinant des tests cellulaires à de nouveaux vecteurs rapporteurs. Cette solution améliore la précision du profilage des récepteurs pour de multiples classes thérapeutiques et élargit les capacités d'analyse offertes aux développeurs de médicaments.
• En décembre 2024, Bio-Techne Corporation a élargi sa gamme de produits d'analyse cellulaire en lançant des tests validés pour la signalisation des cytokines et la recherche sur les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, permettant ainsi aux chercheurs de mieux soutenir le développement de l'immunothérapie et les tests fonctionnels cellulaires dans la région Asie-Pacifique et au-delà.

SKU-46357