Rapport d'analyse du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• Le marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation était évalué à 282,92 millions de dollars en 2025  et devrait atteindre  515,95 millions de dollars d'ici 2033 , soit un TCAC de 7,80 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement tirée par le nombre croissant de transplantations d'organes et de cellules souches en Europe, ainsi que par une prise de conscience accrue de l'importance d'une compatibilité donneur-receveur précise pour réduire le rejet de greffe et améliorer les résultats cliniques.
• De plus, les progrès technologiques constants en matière de diagnostic moléculaire, notamment le séquençage de nouvelle génération (SNG) et les méthodes de typage basées sur la PCR , conjugués aux initiatives gouvernementales de soutien et à l'expansion des registres de donneurs, positionnent le typage HLA comme un élément essentiel de la médecine de transplantation moderne. La convergence de ces facteurs accélère l'adoption de solutions de typage HLA avancées, stimulant ainsi considérablement la croissance du marché.

Analyse du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• Le typage HLA (antigènes leucocytaires humains) en vue d'une transplantation, qui fait appel à des techniques moléculaires et sérologiques pour apparier donneurs et receveurs en vue d'une greffe d'organes ou de cellules souches, est un élément essentiel de la médecine de transplantation moderne, tant dans les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic que dans les centres de transplantation. Ce typage joue un rôle fondamental dans la réduction du rejet de greffe et l'amélioration des résultats à long terme.
• La demande croissante de services de typage HLA est principalement alimentée par le nombre croissant de greffes d'organes et de cellules souches hématopoïétiques en Europe, la prise de conscience croissante de l'importance d'une correspondance immunogénétique précise et les progrès continus des technologies de diagnostic moléculaire telles que la PCR et le séquençage de nouvelle génération (NGS).
• L'Allemagne a dominé le marché européen du typage HLA pour la transplantation avec la plus grande part de revenus (28,64 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé bien établie, une forte présence d'entreprises de diagnostic de premier plan et des registres nationaux de donneurs actifs.
• La France devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché européen du typage HLA pour la transplantation au cours de la période prévisionnelle, grâce à l'expansion des programmes de transplantation, à des cadres réglementaires favorables et à des investissements croissants dans les diagnostics de précision.
• Le segment des réactifs et consommables a dominé le marché européen du typage HLA pour la transplantation avec une part de marché de 46,7 % en 2025, grâce à leur utilisation récurrente dans les procédures de typage de routine, à la fréquence élevée des tests et à l'adoption croissante des analyses moléculaires à haute résolution dans les laboratoires cliniques.

Portée du rapport et segmentation du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation     

Tendances du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Adoption croissante des technologies de typage moléculaire à haute résolution et basées sur le séquençage de nouvelle génération (NGS)

• L'adoption croissante des technologies de diagnostic moléculaire à haute résolution et de séquençage de nouvelle génération (SNG) constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché européen du typage HLA pour la transplantation. Cette avancée technologique améliore considérablement la précision du typage et l'évaluation de la compatibilité des greffons dans les laboratoires cliniques et les centres de transplantation.
  • Par exemple, des entreprises de diagnostic de premier plan telles qu'Illumina et Thermo Fisher Scientific ont étendu leurs kits et protocoles de typage HLA basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) aux laboratoires de transplantation européens, permettant une résolution allélique plus complète et une meilleure compatibilité donneur-receveur.
• L'intégration du séquençage de nouvelle génération (NGS) au typage HLA permet une caractérisation détaillée des loci HLA complexes, réduit l'ambiguïté dans l'attribution des allèles et contribue à une meilleure prédiction des risques de réaction du greffon contre l'hôte. Par exemple, plusieurs centres de transplantation européens utilisent des plateformes de séquençage à haut débit pour traiter efficacement de vastes registres de donneurs, tout en améliorant les délais d'exécution et la fiabilité des résultats. De plus, des solutions logicielles automatisées aident les laboratoires à interpréter des données génétiques complexes avec une plus grande précision.
• L'intégration transparente des plateformes moléculaires avancées aux systèmes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) facilite la gestion centralisée des données et améliore la coordination entre les registres de donneurs, les hôpitaux et les organismes de transplantation. Grâce à des systèmes numériques unifiés, les cliniciens peuvent accéder à des données de compatibilité précises, ce qui permet de prendre des décisions de transplantation plus rapides et mieux éclairées, au-delà des frontières.
• Cette tendance vers des solutions de typage HLA plus précises, automatisées et basées sur les données redéfinit fondamentalement les normes cliniques en immunologie de la transplantation. Par conséquent, des entreprises telles que QIAGEN et CareDx développent des tests moléculaires et des outils logiciels améliorés pour faciliter le typage haute résolution et le suivi post-transplantation sur les marchés européens.
• La demande de solutions avancées de typage moléculaire HLA croît rapidement dans les hôpitaux, les laboratoires de référence et les registres nationaux de donneurs, car les professionnels de santé privilégient de plus en plus la médecine de précision et l'amélioration des taux de réussite des transplantations.

Dynamique du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Conducteur

Augmentation du nombre de transplantations et élargissement des registres de donneurs

• L'augmentation du nombre de transplantations d'organes et de cellules souches hématopoïétiques en Europe, associée à l'expansion des registres de donneurs nationaux et internationaux, est un facteur important de la demande accrue de services de typage HLA.
  • Par exemple, ces dernières années, plusieurs pays européens ont renforcé leur collaboration, notamment par le biais d'organisations telles qu'Eurotransplant, afin de faciliter l'attribution transfrontalière d'organes, augmentant ainsi le nombre de tests de compatibilité requis avant la transplantation. Ces stratégies mises en œuvre par les autorités sanitaires et les réseaux de transplantation devraient stimuler la croissance du marché du typage HLA au cours de la période de prévision.
• À mesure que les programmes de transplantation se développent et que les taux de survie s'améliorent, les cliniciens s'appuient de plus en plus sur une compatibilité HLA précise pour minimiser les risques de rejet et améliorer la survie à long terme du greffon, faisant du typage moléculaire avancé une exigence diagnostique essentielle.
• De plus, l'intérêt croissant pour la médecine de précision et les approches de soins de santé personnalisées fait du typage HLA haute résolution une composante essentielle des protocoles de transplantation, garantissant une sélection optimale des donneurs et des receveurs ainsi que des stratégies de prise en charge post-transplantation optimales.
• La prise de conscience croissante des professionnels de santé quant aux avantages cliniques et économiques des tests de compatibilité précis, conjuguée au soutien gouvernemental aux initiatives de don d'organes, favorise l'adoption des solutions de typage HLA dans les principaux systèmes de santé européens. Les investissements continus dans les infrastructures de laboratoire et la formation du personnel qualifié contribuent également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

Coût élevé des tests moléculaires avancés et complexité réglementaire

• Les préoccupations liées au coût élevé des plateformes et consommables de typage moléculaire avancé, notamment les tests basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), constituent un obstacle majeur à l'expansion du marché. Le typage HLA haute résolution nécessitant un équipement spécialisé, du personnel qualifié et des réactifs contrôlés, il peut engendrer des difficultés financières pour les petits laboratoires et les établissements de santé.
  • Par exemple, la mise en œuvre des flux de travail NGS implique souvent des investissements initiaux importants et des frais de maintenance continus, ce qui rend certains centres de transplantation prudents quant à une adoption rapide de cette technologie malgré ses avantages cliniques.
• Pour faciliter l'accès aux tests, il est essentiel de relever ces défis liés aux coûts grâce à un soutien au remboursement, des centres d'essais centralisés et des solutions de flux de travail évolutives. Des entreprises comme Illumina et Thermo Fisher Scientific misent sur des plateformes rationalisées et l'automatisation afin de réduire les coûts par échantillon et d'améliorer l'efficacité opérationnelle. Par ailleurs, les exigences réglementaires strictes encadrant les dispositifs de diagnostic in vitro et les tests génétiques dans les pays européens peuvent retarder l'approbation des produits et leur mise sur le marché.
• Bien que la surveillance réglementaire garantisse la sécurité des patients et la fiabilité des tests, la complexité des cadres de conformité nationaux peut alourdir les démarches administratives et allonger les délais de commercialisation des nouvelles solutions de typage HLA.
• Surmonter ces défis grâce à des politiques réglementaires harmonisées, des cadres de remboursement améliorés et des technologies moléculaires optimisées en termes de coûts sera essentiel pour soutenir la croissance du marché à long terme en Europe.

Le typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) en vue de la transplantation en Europe : portée du marché

Le marché est segmenté en fonction des produits et services, de la technologie, du type de greffe, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par produits et services

Le marché est segmenté, selon les produits et services proposés, en réactifs et consommables, instruments, et logiciels et services. Le segment des réactifs et consommables a dominé le marché en 2025, représentant 46,7 % du chiffre d'affaires. Cette domination s'explique par leur utilisation récurrente dans les procédures de typage HLA de routine, au sein des centres de transplantation et des laboratoires de référence. Ces réactifs comprennent des kits PCR, des réactifs de séquençage, des amorces, des sondes et d'autres matériels spécifiques à chaque cycle d'analyse. L'augmentation du nombre de transplantations et de dépistages dans les registres de donneurs en Europe a considérablement accru les volumes d'analyses, soutenant directement la demande en consommables. Par ailleurs, l'innovation continue dans la chimie des analyses et les kits de typage haute résolution améliorent l'efficacité et la précision des laboratoires. L'utilisation des réactifs par échantillon assure des revenus stables, contrairement aux équipements. Le développement des programmes nationaux de don d'organes et des échanges transfrontaliers d'organes renforce encore la position dominante de ce segment.

Le segment des logiciels et services devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par la complexité croissante de l'interprétation des données HLA et la transition vers des écosystèmes de laboratoires numériques. Les outils bioinformatiques avancés sont essentiels à l'analyse des données de séquençage de nouvelle génération (NGS) et à la réduction des ambiguïtés alléliques. Les laboratoires adoptent de plus en plus les plateformes cloud pour le stockage des données, la gestion de la conformité et la coordination interlaboratoires. Le besoin croissant de support technique, d'optimisation des flux de travail et de services de validation contribue également à la croissance de ce segment. Par ailleurs, les centres de transplantation investissent dans des systèmes intégrés de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) afin de rationaliser la production de rapports et la documentation réglementaire. Avec l'essor de la médecine de précision, la demande de services d'interprétation spécialisés et de solutions de suivi post-transplantation devrait s'accélérer.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en tests moléculaires basés sur le séquençage, technologies de tests moléculaires et technologies de tests non moléculaires. Le segment des tests moléculaires basés sur le séquençage a dominé le marché en 2025 grâce à leur précision supérieure et à leurs capacités de typage allélique haute résolution. Les plateformes de séquençage de nouvelle génération (SNG) permettent une caractérisation complète des loci HLA, réduisant les incompatibilités et améliorant les résultats des transplantations. Les centres de transplantation européens privilégient de plus en plus les approches basées sur le séquençage pour les cas complexes d'appariement donneur-receveur. Ces technologies permettent également un criblage à grande échelle des registres de donneurs avec un haut débit. De plus, la baisse des coûts du séquençage et l'automatisation accrue ont amélioré l'accessibilité au sein des systèmes de santé européens développés. L'importance clinique accordée à l'appariement de précision continue de renforcer la position dominante de ce segment.

Le segment des technologies d'analyse moléculaire devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce aux améliorations continues apportées aux techniques de typage par PCR et d'amplification en temps réel. Ces analyses offrent des délais d'obtention de résultats relativement plus courts que les procédures de séquençage complètes, ce qui les rend particulièrement adaptées aux situations de transplantation urgentes. De nombreux laboratoires de taille moyenne privilégient les analyses moléculaires en raison de leur rapport coût-efficacité et de leur simplicité d'utilisation. Les progrès technologiques en matière de PCR multiplex et de PCR digitale élargissent leurs capacités diagnostiques. Par ailleurs, l'amélioration de la sensibilité des réactifs et la standardisation des protocoles renforcent la fiabilité dans différents contextes de soins. Le juste équilibre entre accessibilité et précision devrait favoriser une adoption rapide sur les marchés européens émergents.

• Par type de greffe

Selon le type de greffe, le marché est segmenté en greffes d'organes solides et greffes de cellules souches hématopoïétiques. Le segment des greffes de cellules souches hématopoïétiques dominait le marché en 2025, sous l'impulsion de l'impératif d'une compatibilité HLA précise pour prévenir la réaction du greffon contre l'hôte (GVH). La transplantation de cellules souches exige un typage haute résolution sur de multiples locus HLA, ce qui accroît la complexité et le volume des tests. Les vastes registres de donneurs de moelle osseuse en Europe contribuent significativement à la réalisation de tests de compatibilité répétés. L'incidence croissante des hémopathies malignes telles que la leucémie et le lymphome soutient également la croissance de ce segment. Par ailleurs, les progrès réalisés dans le domaine des greffes à partir de donneurs non apparentés ont accru la dépendance à un profilage HLA complet. Le caractère vital de ces procédures souligne l'importance d'une évaluation immunogénétique précise.

Le segment de la transplantation d'organes solides devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, grâce à une sensibilisation accrue au don d'organes et à l'amélioration des taux de réussite des greffes. Les progrès des thérapies immunosuppressives élargissent les critères d'éligibilité des receveurs. Avec l'expansion des programmes de transplantation d'organes en Europe, les exigences en matière de tests de compatibilité ne cessent de croître. Des protocoles de diagnostic rapide sont mis en place afin de réduire les délais d'attente et d'améliorer l'efficacité de l'attribution des organes. Par ailleurs, la collaboration entre les réseaux européens de transplantation favorise le partage transfrontalier d'organes, stimulant ainsi la demande de tests HLA. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de transplantation devrait accélérer le développement de ce segment.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en applications diagnostiques et applications de recherche. Le segment des applications diagnostiques a dominé le marché en 2025 grâce à son rôle direct dans les tests de compatibilité pré-transplantation et le suivi post-transplantation. Un typage HLA précis est essentiel pour réduire les risques de rejet et améliorer les taux de survie du greffon. Les hôpitaux et les laboratoires de référence réalisent systématiquement des tests diagnostiques avant les transplantations d'organes et de cellules souches. L'augmentation du nombre de transplantations en Europe est directement corrélée à une fréquence accrue de ces tests. Les réglementations imposent également des tests de compatibilité standardisés avant la transplantation. La demande clinique soutenue garantit une contribution stable et significative au chiffre d'affaires de ce segment.

Le segment des applications de la recherche devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'essor des études en immunogénétique et en médecine personnalisée. Les établissements universitaires et les entreprises de biotechnologie investissent dans la recherche axée sur la diversité HLA et ses liens avec les maladies. Les technologies de séquençage avancées permettent une exploration plus approfondie de la génétique des populations en Europe. Par ailleurs, les entreprises pharmaceutiques étudient les réponses immunitaires liées au système HLA afin de développer des thérapies ciblées. Les initiatives de recherche financées par les pouvoirs publics favorisent également l'innovation en immunologie des transplantations. L'intégration de la génomique à la recherche biomédicale au sens large devrait alimenter une croissance soutenue dans ce segment.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en laboratoires de référence indépendants, hôpitaux et centres de transplantation, et laboratoires de recherche et instituts universitaires. Le segment des hôpitaux et centres de transplantation a dominé le marché en 2025, grâce à leur implication directe dans l'attribution des organes et les procédures de transplantation. Ces établissements ont besoin d'un typage HLA rapide et précis pour garantir une compatibilité optimale entre donneur et receveur. L'augmentation du nombre de transplantations dans les principaux pays européens conforte leur position dominante en termes de revenus. Les hôpitaux collaborent souvent avec les registres nationaux, ce qui accroît encore la fréquence des tests. Les investissements dans des plateformes de diagnostic moléculaire avancées au sein des centres de soins tertiaires contribuent également à cette position dominante. Leur rôle central dans la prise en charge des patients maintient une demande constante de solutions de typage haute résolution.

Le segment des laboratoires de référence indépendants devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, soutenu par l'externalisation croissante des diagnostics moléculaires complexes. Les petits hôpitaux font souvent appel à des laboratoires de référence spécialisés pour le séquençage à haute résolution et l'interprétation des données. Ces laboratoires bénéficient d'économies d'échelle et de capacités d'automatisation avancées. La tendance à la centralisation des tests améliore la rentabilité et la standardisation. Par ailleurs, la coordination transfrontalière des transplantations en Europe stimule la demande de laboratoires à haut débit et à grande échelle. Dans un contexte de recherche d'optimisation de l'efficacité opérationnelle, le recours aux infrastructures de référence spécialisées devrait augmenter significativement au sein des systèmes de santé.

Analyse régionale du marché européen du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• L'Allemagne a dominé le marché européen du typage HLA pour la transplantation avec la plus grande part de revenus (28,64 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé bien établie, une forte présence d'entreprises de diagnostic de premier plan et des registres nationaux de donneurs actifs.
• Dans la région, les prestataires de soins de santé accordent une importance capitale à la compatibilité précise entre donneur et receveur, aux technologies de typage moléculaire à haute résolution et au respect de normes cliniques rigoureuses afin d'améliorer les taux de réussite des transplantations et de minimiser les risques de rejet de greffe.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par un soutien gouvernemental important aux programmes de don d'organes, par des réseaux transfrontaliers de transplantation collaboratifs tels qu'Eurotransplant, et par des investissements continus dans les plateformes de séquençage de nouvelle génération, faisant du typage HLA avancé un élément essentiel de la médecine de transplantation dans les systèmes de santé européens.

Analyse du marché britannique du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché britannique du typage HLA pour la transplantation devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période de prévision, portée par le développement des initiatives de don d'organes et une intégration renforcée entre les centres de transplantation et les registres nationaux. La volonté du pays d'améliorer les taux de survie des greffons et de réduire les délais d'attente favorise l'adoption de technologies de typage moléculaire à haute résolution. Les investissements dans la médecine génomique et l'automatisation des laboratoires contribuent également à la croissance du marché. Par ailleurs, des cadres réglementaires structurés et des services de santé centralisés renforcent la standardisation des diagnostics en transplantation.

Analyse du marché allemand du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché allemand du typage HLA pour la transplantation devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de santé performante et un volume élevé de transplantations. L'accent mis par l'Allemagne sur le diagnostic de précision et l'innovation en matière de recherche favorise l'adoption du séquençage de nouvelle génération et des tests PCR avancés. La participation active aux réseaux européens de transplantation accroît la demande de tests de compatibilité transfrontaliers. Par ailleurs, les investissements continus dans les systèmes de laboratoire numériques et la recherche en immunogénétique contribuent à la croissance du marché.

Analyse du marché français du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché français du typage HLA pour la transplantation devrait connaître une croissance soutenue au cours de la période prévisionnelle, grâce à un système national de don d'organes performant et à l'adoption croissante des diagnostics moléculaires avancés. Les autorités sanitaires françaises insistent sur la précision de la compatibilité immunogénétique afin d'améliorer les résultats cliniques et de réduire les taux de rejet de greffe. L'augmentation des financements publics et des collaborations de recherche en immunologie de la transplantation favorise les progrès technologiques. La sensibilisation croissante à la médecine de précision contribue également à la demande croissante de services de typage HLA haute résolution.

Analyse du marché italien du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché italien du typage HLA pour la transplantation d'organes est en plein essor grâce à l'augmentation des transplantations et au renforcement des programmes nationaux de coordination des donneurs. Le système de santé italien adopte progressivement des plateformes de typage moléculaire avancées afin d'améliorer l'évaluation de la compatibilité. La collaboration avec les réseaux européens de transplantation contribue à une meilleure efficacité de l'attribution transfrontalière des organes. Par ailleurs, les investissements dans la modernisation des laboratoires et la formation de professionnels qualifiés favorisent le développement des capacités de diagnostic HLA dans les principaux centres hospitaliers.

Part de marché du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) en Europe pour la transplantation

Le secteur européen du typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) pour la transplantation est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• BD (États-Unis)
• Luminex Corporation (États-Unis)
• CareDx, Inc. (États-Unis)
• Immucor, Inc. (États-Unis)
• BAG Diagnostics GmbH (Allemagne)
• inno-train Diagnostik GmbH (Allemagne)
• CeGaT GmbH (Allemagne)
• Bionobis (France)
• ProImmune Ltd (Royaume-Uni)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• HistoGenetics, Inc. (États-Unis)
• Immudex (Danemark)
• GenDx (Pays-Bas)
• DiaSorin SpA (Italie)
• Omixon Biocomputing Ltd (Hongrie)

Quels sont les développements récents sur le marché européen du typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) pour la transplantation ?

• En octobre 2025, CareDx a annoncé le lancement de sa solution de typage HLA de nouvelle génération, AlloSeq Tx11, offrant une couverture de classe II améliorée et un profilage supplémentaire des marqueurs non-HLA pour une meilleure compatibilité donneur-receveur ; la société a également confirmé que ses produits existants AlloSeq Tx et QTYPE ont reçu la certification du Règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) dans l’Union européenne, renforçant ainsi leur fiabilité clinique et leur conformité réglementaire pour les laboratoires de transplantation européens.
• En mars 2025, Thermo Fisher Scientific a lancé le kit One Lambda™ HybriType™ HLA Plus Typing Flex, un test de typage HLA basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) qui optimise l'équilibre de lecture, minimise la perte d'allèles et fournit des résultats de génotype de haute confiance avec un flux de travail simplifié pour la recherche et le typage haute résolution.
• En novembre 2024, GenDx a lancé NGS-Pronto®, une solution de typage HLA haute résolution compatible avec les plateformes Oxford Nanopore, permettant un débit d'échantillons flexible (4 à 96 échantillons) et améliorant la capacité de typage moléculaire pour les laboratoires d'histocompatibilité européens à la recherche de diagnostics de transplantation évolutifs.
• En octobre 2023, GenDx (une société d'Eurobio Scientific) a lancé NGS-Turbo, une solution de typage HLA haute résolution utilisant la technologie de séquençage Oxford Nanopore pour fournir des résultats de génotypage HLA complets en seulement trois heures, améliorant considérablement les flux de travail des tests immunogénétiques rapides pour les laboratoires de transplantation qui privilégient la rapidité et la précision.
• En mars 2024, GenDx a annoncé la disponibilité de NGSengine® 3.1, une plateforme logicielle mise à jour pour l'analyse des données de séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le typage HLA, améliorant la convivialité, les bases de données d'allèles et la robustesse analytique pour les laboratoires de transplantation clinique à travers l'Europe.

SKU-66511