Marché européen du séquençage de lectures longues – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du séquençage de lectures longues en Europe

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 72 000 nouveau-nés sont touchés par la drépanocytose, une maladie génétique grave. L’hémophilie, une maladie génétique de la coagulation, a également touché plus de 6 000 personnes au Royaume-Uni. En outre, l’alpha et la bêta-thalassémie sont les maladies génétiques monogéniques héréditaires les plus courantes au monde, représentant la majorité des cas. Le fardeau de cette maladie est lourd, comme en Iran, où l’OMS estime qu’environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année. En outre, d’autres maladies génétiques telles que le daltonisme, le syndrome de Down, la fibrose kystique et les incidences fréquentes de troubles de l’ADN, de l’ARN et de la synthèse des protéines devraient stimuler la croissance du marché du séquençage à lecture longue à mesure que la demande de diagnostic précoce augmente.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de lectures longues, qui était de 515,64 millions USD en 2022, atteindrait 2 514,06 millions USD d'ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire

Portée et segmentation du marché européen du séquençage de lectures longues

Définition du marché

Le séquençage à lecture longue, également appelé séquençage de troisième génération, est une technique d'analyse de données à grande échelle. Il s'agit d'une technologie dans laquelle les particules d'ADN sont séquencées en temps réel et des lectures longues sont produites à la suite de ce séquençage direct. Fréquemment, ces réactions de séquençage sont approuvées sans recours à l'amplification par PCR. Les techniques de séquençage à lecture longue comprennent le séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT) et le séquençage par nanopores.

Dynamique du marché du séquençage de lectures longues en Europe

Conducteurs

• L'augmentation des cas de maladies génétiques

Le nombre croissant d'entités touchées par des troubles génétiques contribuera à la croissance du marché dans les années à venir. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, il y a environ 100 000 patients atteints de drépanocytose aux États-Unis. L'avancement des patients suscitera l'intérêt de nombreuses entreprises clés, ce qui devrait propulser la croissance du marché.

• Utilisation croissante du séquençage à lecture longue

Le séquençage à lecture longue présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de séquençage court ou de deuxième génération, ce qui alimente encore davantage la croissance du marché. Par exemple, les lectures longues générées par le séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) fournissent un aperçu complet de l'ensemble du génome et sont utilisées pour détecter diverses variantes génétiques et structurelles. Selon les chercheurs en 2015, le séquençage à lecture longue pourrait être utilisé pour assembler des dizaines de génomes bactériens et viraux. En outre, l'augmentation des investissements en R&D et la sensibilisation croissante au séquençage à lecture longue stimulent la croissance du marché.

Opportunités

• Utilisation croissante des méthodologies d'analyse de séquence

L'un des facteurs clés de la croissance du marché est l'acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical. La popularité croissante de la technologie LRS est également due à sa portabilité et à sa rapidité en temps réel. Elle est également utilisée pour générer une carte de référence précise des centromères sur les chromosomes. En outre, plusieurs sociétés de biotechnologie travaillent sur de nouvelles technologies qui combinent une nouvelle méthode de préparation de bibliothèque avec des outils d'analyse du génome. Plusieurs études ont démontré que la technologie LRS est essentielle pour identifier de nouvelles mutations pathogènes dans les maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela offre de nombreuses opportunités aux chercheurs d'utiliser cette technologie dans le séquençage du génome entier (WGS), permettant ainsi à la génétique médicale de progresser.

Contraintes/Défis

• Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte

Le marché du séquençage de longues lectures est confronté à des difficultés en raison du manque de centres de tests génomiques de pointe, des processus d'installation coûteux et de l'absence d'experts spécifiques dotés de capacités de diagnostic progressives.

Ce rapport de marché sur le séquençage de longue durée fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du séquençage de longue durée, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En 2019, Oxford Nanopore a créé Flongle pour analyser rapidement de courtes séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur de séquençage de bureau GridION X5 et portable MinION. Cellules Small Flange avec une capacité de données de séquence allant jusqu'à 1,8 Go et une marge de manœuvre allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de produits aidera le portefeuille de produits de l'entreprise à être davantage consolidé.
• En 2020, Promega Corporation a lancé le kit d'extraction d'ADN Wizard HMW pour les scientifiques travaillant avec de grands fragments d'ADN génomique. Grâce à ce kit, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui amélioreront les performances des applications de séquençage à lecture longue en 90 minutes. En conséquence, le portefeuille de produits de l'entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.

Portée du marché européen du séquençage de lectures longues

Le marché du séquençage de lectures longues est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage par nanopores
• Séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT)

Produit

• Consommables
• Instruments

Taper

• Système
• Logiciel
• Services

Flux de travail

• Séquençage
• Analyse des données
• Pré-séquençage

Application

• Séquençage du génome entier
• Épigénétique
• Séquençage de l'ARN
• Population complexe
• Séquençage de répétitions en tandem

• Identification et cartographie fine des variations structurelles
• Séquençage viral et microbien
• Génomique de la reproduction
• Discrimination pseudogénique
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Industrie pharmaceutique et biotechnologique
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage de lectures longues

Le marché du séquençage de lecture longue est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie et le reste de l'Europe en Europe.

L’Allemagne domine le marché du séquençage de longues lectures en raison du grand nombre d’entreprises et de l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération pour les diagnostics cliniques.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage de lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de lectures longues sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE CELLULAIRE INTÉGRATIVE ET DE PHYSIOLOGIE (France )
• L'Institut Garvan (Australie )
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa AG (Suisse)

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