Global Canagliflozin Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Canagliflozin Market Analysis

The global canagliflozin market is primarily driven by the increasing prevalence of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and chronic kidney disease (CKD). According to the International Diabetes Federation, approximately 537 million adults worldwide were living with diabetes in 2021, and this number is expected to rise to 783 million by 2045. Canagliflozin, as an SGLT2 inhibitor, plays a significant role in managing T2DM by improving glycemic control, and it is also approved for reducing the risk of cardiovascular events in diabetic patients. Moreover, the growing burden of CKD, which affects an estimated 700 million people globally, further strengthens the demand for Canagliflozin, especially as it has demonstrated efficacy in slowing the progression of kidney disease. These factors, along with rising awareness about the drug's dual benefit in diabetes and renal care, are contributing to its widespread adoption across various healthcare settings.

Canagliflozin Market Size

Global canagliflozin market size was valued at USD 2.75 billion in 2024 and is projected to reach USD 4.35 billion by 2032, with a CAGR of 6.10% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Canagliflozin Market Trends

“Shift Towards Generic Versions”

As the patents for branded Canagliflozin expire, the emergence of generic versions is reshaping the market. Generic versions offer a more affordable alternative to the original branded drug, making it accessible to a broader patient base, especially in emerging markets where affordability is a critical factor. This trend reflects a broader move toward cost-effective treatment options in both developed and developing regions. The availability of generics allows healthcare systems to manage growing patient populations with diabetes and chronic kidney disease more sustainably, while also fostering competition and increasing the volume of sales in the market.

Report Scope and Canagliflozin Market Segmentation

Définition du marché de la canagliflozine

La canagliflozine est un inhibiteur du SGLT2 qui aide à gérer le diabète de type 2 en empêchant la réabsorption du glucose dans les reins, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion du glucose. Son utilisation est également approuvée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique , offrant des effets protecteurs cardiovasculaires et rénaux.

Dynamique du marché de la canagliflozine

Conducteurs  

• Prévalence croissante du diabète de type 2 et de l’insuffisance rénale chronique (IRC)

La prévalence croissante du diabète de type 2 et de l'insuffisance rénale chronique (IRC) est un facteur important pour le marché de la canagliflozine. Le diabète de type 2, qui touche plus de 500 millions de personnes dans le monde, continue d'augmenter en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population, la sédentarité et les mauvaises habitudes alimentaires. De même, l'IRC, qui touche environ 700 millions de personnes dans le monde, est souvent associée au diabète et à l'hypertension , ce qui accroît encore la demande de traitements efficaces. La canagliflozine, un inhibiteur du SGLT2, est largement utilisée pour gérer le diabète de type 2 en abaissant le taux de sucre dans le sang. Sa capacité à ralentir également la progression de l'IRC, une complication courante du diabète, a élargi son utilisation thérapeutique, la rendant essentielle dans la gestion des deux affections. Ce double avantage a conduit à une adoption accrue parmi les prestataires de soins de santé et les patients, car le besoin d'options de traitement complètes qui traitent à la fois du diabète et de la santé rénale devient plus critique à la lumière de la charge croissante de la maladie à l'échelle mondiale. Par exemple, en juin 2024, selon un article publié par le NCBI, le nombre de personnes touchées par le diabète en Inde a fortement augmenté, passant de 33 millions en 2000 à 72 millions en 2021, les projections indiquant qu'il pourrait atteindre 125 millions d'ici 2045. Cette prévalence croissante du diabète devrait stimuler la demande de traitements et de thérapies efficaces, créant ainsi d'importantes opportunités d'expansion pour le marché des inhibiteurs du SGLT2 en Inde.

• Sensibilisation et adoption croissantes des inhibiteurs du SGLT2   

La notoriété et l’adoption croissantes des inhibiteurs du SGLT2, dont la canagliflozine, constituent un moteur important de la croissance de leur marché. Les professionnels de la santé reconnaissent de plus en plus l’efficacité des inhibiteurs du SGLT2 dans la gestion du diabète de type 2, notamment en raison de leur capacité à contrôler efficacement la glycémie. En plus du contrôle glycémique, la canagliflozine offre de nombreux avantages, tels que la promotion de la perte de poids, la réduction de la tension artérielle et la diminution du risque d’événements cardiovasculaires chez les patients diabétiques. Ces avantages thérapeutiques supplémentaires ont fait de la canagliflozine une option de traitement privilégiée pour la gestion non seulement du diabète, mais également de ses complications associées, telles que l’hypertension et les maladies cardiovasculaires. Comme de plus en plus de preuves cliniques soutiennent sa large gamme d’avantages, les médecins et les patients sont plus enclins à adopter les inhibiteurs du SGLT2 dans le cadre de plans complets de gestion du diabète, renforçant encore leur acceptation et leur utilisation sur le marché. Cette préférence croissante alimente la demande de canagliflozine à l’échelle mondiale.

Opportunités

• Thérapies combinées pour des indications plus larges

Le potentiel de la canagliflozine dans le cadre de thérapies combinées représente une opportunité importante sur le marché mondial. Alors que la recherche continue de démontrer son efficacité dans la gestion non seulement du diabète de type 2, mais aussi des maladies cardiovasculaires et de l'insuffisance rénale chronique (IRC), l'intérêt pour l'association de la canagliflozine à d'autres médicaments pour traiter de multiples problèmes de santé augmente. Le développement de produits combinés à dose fixe, qui associent la canagliflozine à d'autres traitements contre le diabète ou à des médicaments contre l'insuffisance cardiaque et l'IRC, pourrait simplifier les schémas thérapeutiques des patients, rendre le traitement plus pratique et améliorer l'observance. En outre, l'exploration de l'utilisation de la canagliflozine dans des indications plus larges, telles que l'insuffisance cardiaque, pourrait élargir son empreinte thérapeutique, offrant de nouvelles options aux patients souffrant de maladies coexistantes. Cette approche améliore la proposition de valeur du médicament en abordant plusieurs aspects des maladies chroniques dans un seul traitement, ce qui pourrait favoriser l'adoption et la croissance du marché, en particulier dans les régions où le diabète, les maladies cardiovasculaires et l'IRC sont très répandus. Par exemple, en juin 2024, selon un article publié par Business Standard Private Ltd., Indoco Remedies a reçu l'approbation provisoire de l'USFDA pour son ANDA pour les comprimés de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine, une version générique d'Invokamet en plusieurs dosages. Cette approbation offre à l'entreprise l'occasion d'étendre sa présence sur le marché en pleine croissance du traitement du diabète. En proposant une thérapie combinée, elle s'aligne sur la tendance à l'élargissement des options de traitement pour les patients atteints de diabète et de complications associées, renforçant ainsi son potentiel de marché.

• Développement des biosimilaires et des génériques

Alors que les brevets de la canagliflozine arrivent à expiration, le développement et l’introduction de versions génériques et biosimilaires offrent une opportunité significative d’améliorer l’accessibilité et le prix abordable du médicament, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Les versions génériques de la canagliflozine permettraient à davantage de patients, en particulier ceux des régions économiquement défavorisées, d’accéder à ce médicament essentiel à moindre coût. Le prix élevé des médicaments de marque limite souvent l’accès des patients dans ces régions, mais les génériques peuvent réduire ces obstacles, conduisant à une utilisation plus large. Lorsque les versions génériques et biosimilaires entrent sur le marché, elles contribuent également à stimuler la concurrence, ce qui peut encore faire baisser les prix et augmenter la disponibilité. Cette accessibilité élargie est essentielle pour gérer la prévalence mondiale croissante du diabète de type 2 et de la maladie rénale chronique, où des options de traitement rentables sont nécessaires de toute urgence. En rendant la canagliflozine plus abordable, sa pénétration sur le marché peut augmenter, atteignant une population de patients plus large et soutenant les résultats globaux des soins de santé. Par exemple, en novembre 2023, selon un article publié par Lupin, Lupin a reçu l’approbation provisoire de la FDA américaine pour sa version générique d’Invokamet XR (comprimés à libération prolongée de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine) dans divers dosages. Cette approbation offre à Lupin l’occasion d’étendre sa présence sur le marché américain du diabète en proposant une alternative abordable au produit de marque, s’alignant ainsi sur la tendance croissante de développement de génériques pour améliorer l’accessibilité et surmonter les obstacles liés aux coûts.

Contraintes/Défis

• Coût élevé de la canagliflozine

Le coût élevé de la canagliflozine de marque continue d’être un obstacle majeur sur le marché mondial, malgré la disponibilité des génériques. Le prix initial du médicament de marque peut constituer un obstacle important, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire, où les patients peuvent être confrontés à des difficultés financières pour se procurer le médicament. Dans ces régions, les systèmes de santé ont souvent des budgets limités et les frais à la charge des patients peuvent être prohibitifs. Même si l’introduction des génériques au fil du temps contribue à réduire les coûts et à accroître l’accessibilité, le prix élevé de la version de marque limite toujours la portée du médicament. Ce problème de prix a également un impact sur les pays où la couverture de remboursement est limitée ou ceux qui ne disposent pas de systèmes d’assurance adéquats, ce qui entrave encore davantage son adoption généralisée. En conséquence, le coût élevé de la canagliflozine limite sa pénétration sur le marché dans ces régions, affectant son potentiel à atteindre une population de patients plus large, en particulier dans les régions où le diabète et les maladies rénales chroniques sont répandus.    

• Obstacles réglementaires et processus d'approbation

Le franchissement des obstacles réglementaires et des processus d'approbation représente un défi de taille pour le marché mondial de la canagliflozine. Chaque région a son propre cadre réglementaire, ce qui peut entraîner des retards dans la mise sur le marché du médicament, en particulier lorsque de nouvelles formulations ou des indications élargies sont impliquées. Par exemple, l'approbation de la canagliflozine pour des utilisations supplémentaires, telles que l'insuffisance cardiaque ou l'insuffisance rénale chronique (IRC), nécessite des essais cliniques complets et la soumission de données détaillées aux organismes de réglementation. Ces processus peuvent être à la fois longs et coûteux, retardant souvent la disponibilité du médicament dans différentes régions. Sur les marchés émergents, où les procédures réglementaires peuvent être plus strictes ou plus lentes, ces retards sont particulièrement prononcés. Cela peut entraver l'adoption de la canagliflozine, l'empêchant d'atteindre une population de patients plus large. En fin de compte, ces défis réglementaires ralentissent l'expansion du marché du médicament et limitent sa capacité à capitaliser sur de nouvelles indications thérapeutiques.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de la canagliflozine

Le marché est segmenté en fonction de l'indication, du type de patient, de la classe thérapeutique, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Indication

• Diabète sucré de type 2 (DT2)
• Maladie rénale chronique (MRC)
• Réduction des risques cardiovasculaires (MCV)

Type de patient

• Pédiatrique
• Adulte
• Gériatrie

Cours thérapeutique

• Médicaments antidiabétiques
• Médicaments pour le traitement des reins
• Médicaments cardiovasculaires

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques
• Cadres de soins à domicile
• Pharmacies

Canal de distribution

• Pharmacies de détail
• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies en ligne

Analyse régionale du marché de la canagliflozine

Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, indication, type de patient, classe thérapeutique, utilisateur final et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de la forte prévalence du diabète de type 2, soutenue par une infrastructure de soins de santé avancée qui garantit un diagnostic et un traitement rapides. En outre, des politiques de remboursement solides et l'adoption généralisée des inhibiteurs du SGLT2, notamment la canagliflozine, stimulent la croissance du marché en améliorant l'accès des patients à des thérapies innovantes contre le diabète.

L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de la prévalence croissante du diabète de type 2, en particulier dans les pays densément peuplés comme la Chine et l’Inde. L’accès croissant aux services de santé et la demande croissante de traitements efficaces contre le diabète dans les économies émergentes alimentent l’expansion du marché, soutenue par une sensibilisation accrue et l’amélioration des conditions économiques.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché de la canagliflozine

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché de la canagliflozine opérant sur le marché sont :

• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• AstraZeneca PLC (Royaume-Uni)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sanofi SA (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Suisse)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Lupin Limited (Inde)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)
• Sandoz International GmbH (Allemagne)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (U.K.)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

Latest Developments in Canagliflozin Market

• In June 2024, Indoco Remedies received tentative approval from the USFDA for its Abbreviated New Drug Application (ANDA) for canagliflozin and Metformin Hydrochloride Tablets, a generic version of Invokamet in various dosages. This approval will enable the company to expand its product portfolio and tap into the growing demand for affordable diabetes treatments in the U.S. market
• In November 2023, Lupin Limited has received tentative approval from the U.S. FDA for its Abbreviated New Drug Application for canagliflozin and Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, a generic version of Janssen’s Invokamet XR Tablets in various dosages. This approval will enable Lupin to enter the competitive U.S. market for diabetes treatments, boosting its revenue from generics and expanding its product portfolio
• In July 2023, Menarini has become the exclusive distributor of INVOKANA (canagliflozin) and VOKANAMET (canagliflozin and metformin) in the UK and Northern Ireland, following a distribution agreement with Janssen, effective January 2, 2023, with physical distribution beginning July 1, 2023. This partnership allows Menarini to strengthen its market position in the UK and expand its portfolio of diabetes treatments, increasing revenue opportunities
• In February 2023, Zydus Lifesciences Limited has received tentative USFDA approval for its generic canagliflozin and Metformin Hydrochloride Tablets (50 mg/500 mg, 50 mg/1,000 mg, 150 mg/500 mg, and 150 mg/1,000 mg), equivalent to Janssen's Invokamet Tablets. This approval will enable Zydus to expand its presence in the U.S. diabetes market, offering a cost-effective alternative to the branded product

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