Aperçu et prévisions du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV jusqu'en 2031 - Analyse du marché et part de marché

Marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV – Aperçu de l'industrie

La néovascularisation choroïdienne est l'origine de vaisseaux sanguins anormaux de la choroïde qui se produit en raison de la lésion de la membrane brunch. Ces vaisseaux sanguins anormalement développés forment une couche au-dessus de la choroïde, qui est présente sous la rétine, qui conduit au détachement de l'épithélium pigmenté rétinien. Il s'agit d'un trouble lié à l'âge qui implique une dégénérescence musculaire, entraînant à terme une perte de vision. Cette dégénérescence musculaire liée à l'âge (DMLA) affecte considérablement la population vieillissante, comme en témoigne le fait qu'elle a affecté la qualité de vie de 196 millions de personnes d'ici 2020. On prévoit que la DMLA humide entraînera une perte de vision dans 90 % des cas au cours des prochaines décennies. Avec l'augmentation des cas, la demande conséquente de techniques de diagnostic avancées, comme l'angiographie à la fluorescéine ainsi que de méthodes de traitement efficaces, donne un coup de pouce significatif à la croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV. La croissance du marché devrait encore augmenter en raison de l’augmentation du besoin de traitements CNV efficaces, tels que les médicaments anti-VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire) et les traitements au laser soutenus par des améliorations drastiques des technologies d’imagerie diagnostique.

Le rapport de recherche sur le marché de Data Bridge Market Research fournit des détails sur les nouveaux développements récents, la part de marché, les tendances du marché sur la base de ses segmentations et de son analyse régionale, l'impact des acteurs du marché, les analyses d'opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez l'équipe d'analystes experts de Data Bridge Market Research. Notre équipe vous aidera à prendre des décisions de marché éclairées pour assurer la croissance de votre entreprise.

Taille du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV et analyse du marché

Les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux se concentrent sur le développement de traitements et de remèdes révolutionnaires qui contribuent énormément à la croissance du marché de la néovascularisation choroïdienne CNV. Les dernières études montrent que la DMLA augmente avec l'âge, passant de 2 % entre 40 et 44 ans à 46 % chez les personnes de moins de 85 ans. Les médicaments anti-VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire) restent la thérapie d'or pour guérir la néovascularisation choroïdienne. Cependant, la recherche utilisant des modèles expérimentaux pour analyser plus en détail le trouble ouvre la voie à l'invention de méthodes de traitement avancées. La recherche et les expériences combinées à l'augmentation des dépenses de santé et à la sensibilisation mondiale à la santé oculaire alimentent la croissance du marché. En conséquence, Databridge Market Research s'est plongé dans une analyse approfondie du marché et a dévoilé que le marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV augmente à un TCAC de 8,00 %. Notre analyse détaillée prévoit que le marché est évalué à 6,57 millions USD en 2023 et devrait atteindre 12,17 millions USD d'ici 2031. Notre rapport méticuleusement créé, élaboré à partir de recherches et d'analyses complètes, est un document distingué qui dévoile des données révélatrices sur le marché.

Dynamique du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

Facteurs de croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

Taux de prévalence en hausse

La dégénérescence musculaire liée à l'âge est plus fréquente chez les patients d'âge moyen et plus âgés. On estime que 10 % des personnes âgées atteintes de DMLA humide développent une néovascularisation choroïdienne. Elle est considérée comme la cause la plus fréquente de cécité dans les pays développés et sa prévalence devrait atteindre 288 millions de personnes dans le monde. Cette prévalence considérablement élevée est un signal alarmant qui incite les gens à prêter attention aux symptômes de la NVC, qui comprennent une ondulation de la vision centrale ou des taches sur la vision centrale. Les préoccupations croissantes concernant ce trouble rendront les gens plus vigilants et les aideront à rechercher un diagnostic , ce qui stimulera la croissance du marché.

Expérimentation et recherche en cours

Une fois que les symptômes de la NVC sont identifiés, les patients n’hésitent pas à se soumettre à un diagnostic approfondi. Les techniques de diagnostic les plus courantes comprennent l’identification d’une ampoule remplie de liquide au cours d’un examen oculaire détaillé et l’angiographie ICG, au cours de laquelle un colorant est injecté dans une veine, puis une imagerie oculaire est réalisée pour détecter toute fuite des vaisseaux sanguins de la rétine. Si une personne est diagnostiquée avec une NVC, le traitement comprend l’injection de médicaments anti-VEFG dans l’œil. Ces méthodes de traitement et de diagnostic déjà existantes restent cependant l’objet d’expérimentation, favorisant les progrès en matière de détection et de guérison. Mais d’autres recherches et expérimentations sont également menées, financées par des investissements prolifiques dans l’infrastructure des soins de santé.       

Augmentation du vieillissement de la population

Le vieillissement de la population mondiale a un impact significatif sur la demande de traitements de néovascularisation choroïdienne (CNV), car les personnes âgées sont plus sujettes aux maladies rétiniennes telles que la dégénérescence musculaire liée à l'âge (DMLA), qui est l'une des principales causes de perte de vision dans ce groupe démographique. Selon l'Organisation mondiale de la santé, le nombre et la proportion de personnes âgées de 60 ans et plus dans la population augmentent. En 2019, le nombre de personnes âgées de 60 ans et plus était de 1 milliard. Ce nombre passera à 1,4 milliard d'ici 2030 et à 2,1 milliards d'ici 2050. Par conséquent, cela stimule la croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV.

Opportunités de croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

Pipeline de médicaments anti-VEGF

Les fabricants de médicaments de marque et les fabricants de médicaments génériques collaborent de plus en plus pour la production de médicaments génériques après l'expiration des brevets, ce qui devrait stimuler la croissance du marché des génériques. En outre, les grandes entreprises se concentrent de plus en plus sur le développement de médicaments génériques en raison de la disponibilité croissante de médicaments non brevetés. Les médicaments couramment utilisés dans le traitement anti-VEGF sont le brolucizumab, l'aflibercept et le ranibizumab.

Sensibilisation et diagnostic accrus

La sensibilisation accrue et les progrès des technologies de diagnostic ont contribué de manière significative à la détection précoce de la néovascularisation choroïdienne (NVC), élargissant ainsi les possibilités de traitement et stimulant la croissance du marché. Des campagnes de sensibilisation du public et des programmes éducatifs renforcés ont amélioré la reconnaissance des symptômes et l'importance d'examens oculaires réguliers, conduisant à un diagnostic rapide . De plus, les innovations dans les technologies d'imagerie, telles que la tomographie par cohérence optique (OCT) et l'angiographie à la fluorescéine, permettent une identification plus précise et plus rapide de la NVC. Ces avancées technologiques facilitent une intervention rapide et une gestion efficace de la maladie, ce qui stimule finalement la demande de traitements contre la NVC et soutient la croissance globale du marché.

Défis de croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

Complications associées au traitement

Des complications telles que la distension des gaz intestinaux due au flux d'argon pendant les procédures endoscopiques peuvent provoquer une gêne et des ballonnements chez le patient, ce qui peut dissuader les personnes de subir de telles procédures. L'inconfort évoqué peut entraîner une diminution de la satisfaction des patients et potentiellement une diminution du nombre de procédures, ce qui freine la croissance du marché.

Coûts de traitement élevés

Les coûts de traitement élevés représentent un défi majeur pour le marché mondial de la néovascularisation choroïdienne (NVC). Les thérapies avancées, telles que les injections anti-VEGF, sont essentielles pour la prise en charge de la NVC, mais peuvent être extrêmement coûteuses. Par exemple, le coût d'une dose unique de médicaments anti-VEGF comme Lucentis ou Eylea est très élevé, et les patients ont souvent besoin de plusieurs injections sur plusieurs mois. Par conséquent, le fardeau financier associé à ces thérapies peut entraver l'adoption par les patients, réduire les taux de traitement globaux et, par conséquent, affecter la croissance globale du marché de la NVC.

Marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV : contraintes de croissance

Obstacles réglementaires

Les obstacles réglementaires représentent un défi majeur pour la croissance du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne (NVC), car des exigences strictes et des processus d’approbation longs peuvent retarder l’introduction de nouveaux traitements. Par exemple, la Food and Drug Administration (FDA) américaine exige généralement des essais cliniques approfondis, qui peuvent s’étendre sur plusieurs années et impliquer des protocoles complexes pour garantir la sécurité et l’efficacité. Par conséquent, ces défis réglementaires peuvent ralentir l’adoption de traitements innovants et avoir un impact sur la croissance globale du marché de la NVC.

 Portée et tendances du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

• La combinaison de l’angiographie à la fluorescéine et de l’OCT est devenue courante, permettant une évaluation simultanée de la structure rétinienne et du sang. Cette intégration fournit une image complète de la santé rétinienne et améliore la précision des diagnostics.
• L'introduction de la technologie OCT à balayage de source a amélioré la profondeur et la résolution de l'imagerie. Le SS-OCT utilise des longueurs d'onde de lumière plus longues pour fournir des images plus claires des structures rétiniennes plus profondes et des couches choroïdiennes, améliorant ainsi l'évaluation de pathologies telles que la néovascularisation choroïdienne et la dégénérescence maculaire.
• L’introduction de biosimilaires, comme le Cimerli (un biosimilaire du Lucentis), devrait accroître l’accessibilité et réduire les coûts des traitements anti-VEGF. Les biosimilaires offrent une efficacité et une sécurité comparables à celles des médicaments biologiques originaux à des prix potentiellement inférieurs.
• De nouveaux photosensibilisateurs, tels que Brevundimonas vesicularis (vertéporfine), ont été développés avec des profils de sécurité améliorés et une plus grande efficacité. Les composés sont conçus pour améliorer la précision de la PDT en augmentant l'absorption sélective et l'activation dans les tissus cibles.

Analyse régionale du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV – Tendances du marché

Informations clés

• En Amérique du Nord, notamment aux États-Unis et au Canada, le marché de la néovascularisation choroïdienne (NVC) occupe une place importante en raison d'une infrastructure de soins de santé de pointe et d'une forte sensibilisation des patients. Le marché américain bénéficie d'investissements importants dans la recherche et le développement, avec des taux d'adoption élevés de thérapies anti-VEGF avancées telles que Lucentis et Eylea.
• L'Europe, avec des marchés clés en Allemagne, en France et au Royaume-Uni, présente un marché CNV solide, porté par des systèmes de santé bien établis, un financement public de la recherche et une sensibilisation croissante du public aux maladies de la rétine. La région a connu une adoption croissante de nouvelles thérapies et une approche proactive de la gestion des maladies oculaires liées à l'âge, contribuant à l'expansion du marché.
• La région Asie-Pacifique, qui comprend la Chine, le Japon et l’Inde, connaît une croissance rapide du marché des lunettes de protection oculaire en raison de l’expansion des infrastructures de santé, de la prévalence croissante des maladies oculaires liées à l’âge et de l’augmentation des investissements dans les technologies médicales. Le développement économique et l’amélioration de l’accès aux soins de santé alimentent l’expansion du marché et augmentent la disponibilité des traitements avancés.
• Le marché de la CNV au Moyen-Orient et en Afrique, notamment en Afrique du Sud, en Arabie saoudite et aux Émirats arabes unis, se développe à mesure que les investissements dans les soins de santé augmentent et que la sensibilisation à la santé oculaire s'améliore. L'augmentation du financement des infrastructures de santé et l'élargissement de l'accès aux traitements avancés contribuent à la croissance constante du marché dans la région.

Principaux acteurs du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

• Pfizer Inc (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Inc (Irlande)
• Reddy's Laboratories Ltd (Inde)
• Endo International plc (Irlande)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
• Mylan NV (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc (États-Unis)

Développements récents du marché mondial de la néovascularisation choroïdienne CNV

• En 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé un intervalle de dosage prolongé pour Eylea (aflibercept), permettant une administration moins fréquente. Cette approbation s'inscrit dans la tendance vers des thérapies à action prolongée et un meilleur confort pour les patients.
• En janvier 2022, le Faricimab (Vabysmo), approuvé par la FDA en janvier 2022, propose des intervalles de traitement prolongés, réduisant potentiellement la fréquence des injections de mensuelles à tous les deux mois.
• REGENXBIO a publié une publication dans la revue Lancet détaillant l'étude de phase I/II d'ABBV-RGX-314, une thérapie monogénique pour la DMLA humide. La thérapie ABBV-RGX-314 a le potentiel d'établir une nouvelle norme dans les traitements anti-VEGF en offrant une préservation de la vision à long terme et en répondant aux défis cliniques associés aux injections fréquentes nécessaires à la prise en charge de la DMLA humide.

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