Rapport d'analyse de la taille du marché, de la part et des tendances – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

DNA et kits de profilage génomiqueTaille du marché

• La taille du marché de l'ADN mondial et des kits de profil génomique a été évaluée à1,27 milliard de dollars en 2025et devrait atteindre2.70 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 9,90 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est en grande partie attribuable à l'adoption croissante de technologies génomiques de pointe, à l'augmentation des applications du profilage de l'ADN dans les domaines du diagnostic clinique, de la médecine légale, de la recherche et des tests directs au consommateur, ainsi qu'aux progrès technologiques continus dans le domaine de la santé et de la sécurité.PCR,Kits de profilage basés sur les NGS et les SNP
• De plus, la demande croissante de médicaments personnalisés, de diagnostics de précision et d'identification génétique précise, conjuguée à l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique et les initiatives de biobanques, met en place des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique comme outils essentiels dans les milieux de santé, de médecine légale et de recherche. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions de profilage génomique, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie

Kits de profilage ADN et génomiqueAnalyse du marché

• Les trousses de profilage de l'ADN et de la génomique, qui permettent l'analyse et l'identification du matériel génétique pour les applications cliniques, médico-légales, de recherche et de consommation, sont des composantes de plus en plus essentielles des infrastructures modernes de soins de santé, de sciences de la vie et de médecine légale en raison de leur précision, de leur évolutivité et de leur compatibilité avec les technologies moléculaires avancées.
• La demande croissante de trousses de profilage de l'ADN et de la génomique est principalement alimentée par l'adoption croissante de la médecine de précision, l'utilisation croissante des tests génétiques pour le diagnostic des maladies et l'évaluation des risques, l'expansion des applications de tests médico-légaux et de paternité et les progrès technologiques continus dans les plates-formes de profilage basées sur la PCR et la NGS
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique avec la plus grande part des revenus de 38,6 % en 2025, caractérisée par un financement solide de la recherche en génomique, des infrastructures de soins de santé de pointe et la présence debiotechnologieles entreprises, les États-Unis étant témoins d'une forte demande motivée par l'adoption généralisée de la génomique clinique, les bases de données d'ADN médico-légal et l'expansion rapide du service de dépistage génétique direct au consommateur
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des kits de profilage de l'ADN et de la génomique au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique, de l'élargissement de l'accès aux soins de santé, de la sensibilisation accrue àtests génétiques, et l'augmentation des applications dans la génomique démographique et la médecine personnalisée
• Le segment du profilage DOD a dominé le marché des trousses de profilage DNA et génomique avec une part de marché de 41,8 % en 2025, en raison de leur large utilisation dans les enquêtes judiciaires, l'identification criminelle et les tests de paternité, ainsi que de leur fiabilité, standardisation et acceptation réglementaire.

Portée etDNA & Genomic Profiling Kits Segmentation du marché         

DNA & Genomic Profiling Kits Tendances du marché

Intégration du séquençage de la prochaine génération et de la bioinformatique avancée

• L'intégration rapide des technologies de séquençage de la prochaine génération (NGS) avec des plates-formes de bioinformatique de pointe permet d'approfondir les connaissances génétiques et les analyses à haut débit dans les applications cliniques, judiciaires et de recherche.
• Par exemple, les kits de profilage génomique oncominés TruSight Oncologie et Thermo Fisher Scientific , combinent des panneaux basés sur les NGS et des pipelines d'analyse de données intégrés, permettant une détection complète des variantes et des flux de travail d'interprétation simplifiés
• L'intégration de la bioinformatique de pointe dans les trousses de profilage génomique permet d'accélérer le traitement des données, d'améliorer l'exactitude des variantes et d'automatiser les rapports, en soutenant des applications complexes comme le séquençage de l'exome entier et les études de génomique à l'échelle de la population. Par exemple, certains kits QIAGEN QIAseq intègrent des workflows informatiques optimisés pour améliorer la fiabilité des données et le temps d'exécution
• Le couplage sans faille des kits de profilage génomique avec les plateformes d'analyse en nuage facilite la gestion centralisée des données, la collaboration à distance et l'évolutivité entre les laboratoires. Grâce à des plateformes unifiées, les utilisateurs peuvent gérer le séquençage des données, des outils d'interprétation et des systèmes de rapport au sein d'un écosystème numérique unique.
• Cette tendance vers des solutions génomiques plus intégrées, axées sur les données et évolutives remodele les attentes en matière de tests génétiques et de diagnostics moléculaires. Par conséquent, des entreprises comme Agilent Technologies mettent au point des kits de génomique associés à des analyses utilisant l'IA pour soutenir la médecine de précision et la recherche translationnelle.
• La demande de trousses de profilage de l'ADN et de la génomique offrant une intégration sans faille des NGS et de la bioinformatique augmente rapidement dans les secteurs des soins de santé, de la recherche et de la médecine légale, car les utilisateurs finals privilégient de plus en plus l'exactitude, la rapidité et la compréhension génomique complète.

DNA & Genomic Profiling Kits Dynamique du marché

Chauffeur

Demande croissante de médecine de précision et de tests génétiques avancés

• L'importance croissante accordée à la médecine de précision, associée à l'utilisation croissante des tests génétiques pour le diagnostic de maladie, la sélection des traitements et l'évaluation des risques, est un facteur important de la demande croissante de trousses de profilage génétique et d'ADN
• Par exemple, en mars 2025, Thermo Fisher Scientific a élargi son portefeuille de produits génomiques cliniques avec des trousses de profilage améliorées basées sur les NGS conçues pour soutenir les diagnostics d'oncologie et la sélection de thérapies ciblées, renforçant ainsi la croissance du marché
• À mesure que les fournisseurs de soins de santé et les chercheurs se concentrent davantage sur les approches de traitement personnalisées, les trousses de profilage de l'ADN et de la génomique permettent une identification précise des variantes génétiques, des biomarqueurs et des risques héréditaires, offrant des avantages évidents par rapport aux méthodes de diagnostic classiques.
• De plus, l'adoption croissante de la génomique dans la découverte de médicaments, la pharmacogénomique et les essais cliniques fait des trousses de profilage génomique une composante essentielle des processus de recherche et de développement en sciences de la vie modernes.
• La disponibilité croissante de trousses génomiques conviviales, normalisées et conformes à la réglementation, ainsi que la diminution des coûts de séquençage, accélèrent l'adoption dans les laboratoires cliniques, les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie.
• Élargir les initiatives de génomique financées par le gouvernement et les programmes nationaux de médecine de précision accélèrent l'adoption de trousses de profilage de l'ADN et de la génomique dans les systèmes de santé publics et les établissements de recherche
• La prévalence croissante du cancer, des maladies génétiques rares et des maladies héréditaires est à l'origine d'une demande soutenue de profilage génétique précis et précoce, renforçant le rôle des trousses génomiques dans les diagnostics de routine et le dépistage.

Restriction/Défi

Coûts élevés, complexité des données et obstacles à la conformité réglementaire

• Les préoccupations entourant le coût élevé des trousses avancées de profilage génomique et la complexité de la gestion et de l'interprétation des données génétiques à grande échelle posent un défi important à l'adoption d'un marché plus vaste, en particulier dans les milieux où les ressources sont limitées.
• Par exemple, des rapports soulignant le fardeau financier et infrastructurel de la mise en oeuvre de tests génomiques basés sur les NGS ont fait hésiter certains petits laboratoires et établissements de soins à adopter des solutions de profilage complètes
• Pour une adoption plus large, il est essentiel de relever ces défis en optimisant les coûts, en simplifiant les flux de travail et en améliorant les outils d'interprétation des données. Des entreprises comme Illumina et QIAGEN mettent l'accent sur la conception de kits évolutives, la compatibilité d'automatisation et la formation des utilisateurs pour réduire la complexité opérationnelle et les obstacles aux coûts
• Alors que les prix des technologies génomiques diminuent progressivement, les dépenses perçues pour les trousses de profilage avancées, ainsi que les incertitudes en matière de réglementation et de remboursement dans certaines régions, continuent de limiter l'adoption par les utilisateurs finals sensibles aux prix
• La disponibilité limitée de professionnels de la génomique qualifiés et de l'expertise en bioinformatique dans les régions en développement limite l'utilisation efficace des trousses avancées de profilage de l'ADN et de la génomique, ce qui ralentit la pénétration du marché.
• Les préoccupations éthiques liées à la protection des données génétiques, au consentement et au stockage à long terme des données continuent de poser des défis en matière de réglementation et d'adoption, en particulier pour les applications de génomique directe aux consommateurs et aux populations.
• Surmonter ces défis grâce à des voies réglementaires plus claires, à des cadres de remboursement élargis, à la formation de la main-d'oeuvre et à la mise au point de trousses de profilage génomique adaptées à l'application seront essentiels à une croissance soutenue du marché.

Kits de profilage ADN et génomique Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du produit, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par produit

Sur la base du produit, le marché des kits de profilage ADN et génomique est segmenté en kits, instruments, logiciels et services. Le segment des kits a dominé le marché en 2025, en raison de leur caractère consommable récurrent et de leur utilisation généralisée dans les laboratoires de médecine légale, clinique et de recherche. Les trousses de profilage de l'ADN et de la génomique sont essentielles à la préparation, à l'amplification, au séquençage et à l'analyse des échantillons, ce qui entraîne une demande continue à mesure que les laboratoires effectuent des tests de routine et à grande échelle. L'adoption de plus en plus fréquente de trousses normalisées et prêtes à l'emploi a amélioré l'efficacité des opérations et réduit la variabilité, renforçant ainsi leur domination. De plus, l'augmentation des applications dans les enquêtes médico-légales, les diagnostics oncologiques et les programmes de génomique de la population continue à alimenter la consommation mondiale de trousses. La disponibilité de trousses spécifiques à l'application, telles que des panels d'oncologie et des trousses de DOD médico-légales, a également soutenu le leadership du marché.

Le segment des logiciels et services devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de la complexité croissante des données génomiques et de la nécessité d'une interprétation bioinformatique avancée. À mesure que le profilage NGS et le profilage à haut débit génèrent des ensembles de données massives, les laboratoires comptent de plus en plus sur des plates-formes logicielles intégrées et des services d'analyse pour l'interprétation des variantes, la production de rapports et la gestion des données. Les plateformes de génomique en nuage, l'analyse par l'IA et les services de bioinformatique par abonnement gagnent en traction, en particulier parmi les laboratoires cliniques et les instituts de recherche. La demande croissante de solutions génomiques de bout en bout accélère l'expansion de ce segment.

• Par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en profilage STR, PCR en temps réel, séquençage de nouvelle génération (NGS) et analyse Y-STR. Le segment du profilage DOD a dominé le marché en 2025 avec une part de marché de 41,8 %, principalement en raison de son utilisation intensive dans les enquêtes judiciaires et criminelles et les tests de paternité. Le profilage des DOD est considéré comme une norme d'or dans l'analyse d'ADN médico-légal en raison de sa grande précision, de sa reproductibilité et de son acceptation réglementaire par les services de police mondiaux. Les bases de données médico-légales établies et les groupes de travail normalisés continuent de soutenir la demande constante de ces trousses. En outre, le coût relativement faible et le délai d'exécution plus rapide par rapport aux technologies de séquençage avancées contribuent à une adoption soutenue, en particulier dans les laboratoires de médecine légale.

Le segment du séquençage de la prochaine génération devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de sa capacité à fournir des données génomiques complètes sur les applications cliniques, de recherche et de génomique des populations. La NGS permet l'analyse à haut débit, la détection de variantes rares et les tests de multiplex à partir d'un seul échantillon, ce qui la rend de plus en plus précieuse pour l'oncologie, le diagnostic de maladies rares et la pharmacogénomique. La baisse continue des coûts de séquençage, associée à l'amélioration de la précision et de l'automatisation des flux de travail, accélère encore l'adoption. Le virage croissant vers la médecine de précision place la NGS comme un moteur de croissance clé sur le marché.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en enquêtes médico-légales et criminelles, tests de paternité et de relation, tests directs au consommateur (DTC), tests cliniques et diagnostiques, recherche et biobanques, et identification des animaux. Le segment des enquêtes judiciaires et criminelles détenait la plus grande part de marché en 2025, grâce à l'utilisation de longue date du profilage de l'ADN dans l'application des lois, l'identification criminelle et les bases de données nationales sur l'ADN. Les gouvernements de plusieurs régions continuent d'investir dans l'infrastructure médico-légale et l'expansion des bases de données, tout en maintenant une demande constante de trousses de profilage. La fiabilité et l'admissibilité légale des preuves génétiques renforcent encore la domination de ce segment. Des progrès continus dans le domaine de la génomique médico-légale, y compris l'amélioration des trousses de médecine légale fondées sur la DOD et la NGS, améliorent les capacités d'enquête.

Le segment clinique et diagnostique devrait croître au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'adoption croissante de tests génomiques dans le diagnostic de maladie, l'oncologie et la médecine personnalisée. L'ADN et les trousses de profilage génomique sont de plus en plus utilisés pour identifier les mutations génétiques, les risques héréditaires et les marqueurs de réponse au traitement. L'expansion des initiatives de médecine de précision, des diagnostics complémentaires et de la pharmacogénomique stimule considérablement la demande clinique. La sensibilisation accrue des fournisseurs de soins de santé et des patients aux avantages des tests génétiques accélère encore la croissance de ce segment.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en laboratoires médico-légaux, laboratoires cliniques et diagnostiques, entreprises de tests génétiques directs au consommateur, instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, et laboratoires d'animaux. Le segment des laboratoires médico-légaux a dominé le marché en 2025, sous l'impulsion d'exigences systématiques de profilage d'ADN pour les enquêtes criminelles, l'identification des personnes disparues et les procédures judiciaires. Des volumes d'essais élevés et récurrents, ainsi que des normes judiciaires obligatoires, assurent une consommation régulière de trousses de profilage de l'ADN. Les programmes médico-légaux et les organismes d'application de la loi financés par le gouvernement continuent de contribuer grandement à la production de revenus. La modernisation continue des laboratoires médico-légaux renforce encore cette domination.

Le segment des laboratoires cliniques et diagnostiques devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, alimentée par l'intégration des tests génomiques dans les flux de travail cliniques courants. Le recours accru au profilage génomique pour le diagnostic du cancer, le dépistage des maladies héréditaires et la sélection des thérapies favorise l'adoption rapide parmi les hôpitaux et les centres de diagnostic. L'amélioration de l'accessibilité aux essais, la diminution des coûts et l'approbation réglementaire des essais génomiques cliniques appuient la croissance. À mesure que la médecine de précision se généralise, les laboratoires cliniques deviennent un moteur de croissance majeur pour le marché.

DNA & Genomic Profiling Kits Marché Analyse régionale

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique avec la plus grande part de revenus de 38,6 % en 2025, caractérisée par un financement solide de la recherche en génomique, une infrastructure de soins de santé avancée et la présence de grandes entreprises de biotechnologie, les États-Unis étant témoins d'une forte demande motivée par l'adoption généralisée de la génomique clinique, des bases de données sur l'ADN médico-légal et l'expansion rapide du service de dépistage génétique direct au consommateur
• Les utilisateurs finaux de la région accordent une grande valeur à la précision, à l'évolutivité et à la pertinence clinique offertes par les trousses de profilage de l'ADN et de la génomique, en particulier pour des applications telles que le diagnostic en oncologie, l'identification médico-légale et les tests génétiques directs au consommateur.
• Cette forte position sur le marché est également soutenue par des fonds gouvernementaux substantiels, la présence de grandes entreprises de biotechnologie et de génomique et l'adoption rapide de technologies de pointe telles que le séquençage de la prochaine génération, l'établissement de trousses de profilage de l'ADN et de la génomique comme outils essentiels dans les domaines des soins de santé et des sciences de la vie dans la région

Kits de profilage de l'ADN et de la génomique des États-Unis

Le marché américain des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique a enregistré la plus grande part de revenu de 79 % en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par de solides investissements dans la recherche en génomique, l'adoption généralisée de la médecine de précision et une infrastructure médico-légale avancée. Les fournisseurs de soins de santé et les établissements de recherche privilégient de plus en plus les tests génétiques pour les applications en oncologie, en diagnostic de maladies rares et en pharmacogénomique. La présence croissante d'entreprises de dépistage génétique directement auprès des consommateurs, combinée à un financement solide de l'État et d'organismes privés, favorise la croissance du marché. De plus, l'adoption rapide de technologies de séquençage de prochaine génération et de plates-formes de bioinformatique avancées contribue de façon significative à l'expansion du marché américain.

Europe DNA & Genomic Profiling Kits Aperçu du marché

Le marché européen des kits de profilage génomique et ADN devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de l'adoption croissante de diagnostics génomiques et de normes réglementaires rigoureuses à l'appui des tests génétiques de qualité. La sensibilisation accrue à la médecine personnalisée et la prévalence croissante des troubles génétiques favorisent la demande dans tous les systèmes de santé. Les initiatives européennes de recherche, les biobanques et les projets de génomique de la population soutiennent également la croissance du marché. La région connaît une forte pénétration dans les diagnostics cliniques, la recherche et les applications médico-légales, le profil génomique étant de plus en plus intégré aux soins de santé de routine et à la recherche translationnelle.

Kits de profilage de l'ADN et de la génomique au Royaume-Uni

On s'attend à ce que le marché des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique du Royaume-Uni augmente à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, sous l'impulsion d'un solide appui gouvernemental aux programmes de génomique et à l'intégration des tests génétiques au Service national de santé. La demande croissante de génomique du cancer, de dépistage des maladies rares et d'approches thérapeutiques personnalisées accélère l'adoption. De plus, l'écosystème de recherche universitaire robuste du Royaume-Uni et l'expansion des initiatives de biobanques appuient la demande soutenue de trousses de profilage avancées. Le pays met l'accent sur les soins de santé axés sur les données et l'innovation continue de stimuler la croissance du marché.

Allemagne DNA & Genomic Profiling Kits Market Insight

Le marché allemand des kits de profilage ADN et génomique devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par des infrastructures de soins de santé avancées et une forte importance accordée à la recherche biomédicale et à l'innovation. Le recours accru aux tests génomiques en oncologie et aux diagnostics de maladies héréditaires favorise l'adoption dans les laboratoires cliniques. L'Allemagne met l'accent sur la médecine de précision, associée à des normes strictes de qualité et de protection des données, soutient l'adoption de kits de profilage fiables et validés. La collaboration croissante entre les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie renforce encore la croissance du marché.

Kits de profil d'ADN et de génomique en Asie-Pacifique

Le marché des kits de profilage de l'ADN et de la génomique en Asie-Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide pendant la période de prévision de 2026 à 2033, en raison de l'élargissement de l'accès aux soins de santé, de la sensibilisation accrue aux tests génétiques et de l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'adoption rapide d'initiatives de médecine de précision et de projets de génomique des populations appuie l'expansion du marché. De plus, l'émergence de la région en tant que plaque tournante de la fabrication et de la recherche en biotechnologie améliore l'accessibilité et l'accessibilité des trousses de profilage génomique pour une base d'utilisateurs plus large.

Japan DNA & Genomic Profiling Kits Aperçu du marché

Le marché japonais des kits de profilage de l'ADN et de la génomique prend de l'ampleur en raison des fortes capacités technologiques du pays, du système de soins de santé avancé et de la concentration croissante sur la médecine de précision. L'utilisation croissante des tests génomiques pour le diagnostic du cancer et les maladies rares stimule la demande dans les milieux cliniques et de recherche. L'intégration du profilage génomique aux plateformes de santé numériques et aux outils bioinformatiques favorise la croissance. De plus, la population vieillissante du Japon devrait augmenter la demande de dépistage génétique et de solutions de santé personnalisées.

Inde DNA & Genomic Profiling Kits Aperçu du marché

Le marché indien des trousses de profilage de l'ADN et de la génomique a représenté la part de marché la plus importante en Asie-Pacifique en 2025, attribuable à l'expansion des infrastructures de soins de santé, à la croissance des initiatives de recherche en génomique et à la sensibilisation accrue aux tests génétiques. L'Inde devient un marché clé pour la génomique clinique, l'analyse d'ADN médico-légal et les études à l'échelle de la population. Les programmes de génomique dirigés par le gouvernement, l'augmentation des investissements des entreprises de biotechnologie et la disponibilité de trousses de profilage rentables sont des facteurs clés de la croissance du marché. L'importante population du pays et l'adoption croissante de diagnostics de précision continuent de soutenir une forte expansion du marché.

DNA & Genomic Profiling Kits Part de marché

L'industrie des kits de profilage ADN et génomique est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• Promega Corporation (États-Unis)
• Nouvelle-Angleterre Biolabs (États-Unis)
• Eurofins Genomics LLC (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (États-Unis)
• 10x Génomique, Inc. (États-Unis)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Twist Bioscience Corporation (États-Unis)
• Zymo Research Corporation (États-Unis)
• BGI Genomics Co., Ltd. (Chine)
• Novogene Co., Ltd. (Chine)
• Élément Biosciences, Inc. (États-Unis)
• Helix OpCo LLC (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial des trousses de profil génomique et de l'ADN?

• En octobre 2025, Illumina a lancé une nouvelle solution de 5 bases qui supporte le profilage génomique et épigénomique simultané, débloquant des idées multiomiques plus larges à partir d'un seul flux de travail. Cette innovation réduit la complexité et améliore la détection des variantes génomiques et de la méthylation de l'ADN pour les applications de recherche et de médecine de précision
• En juillet 2025, QIAGEN élargit son portefeuille de NGS avec le lancement de QIAseq xHYB Long Read Panels conçus pour l'analyse à haute résolution de régions génomiques complexes sur des plates-formes de séquençage à lecture longue. Ces panels permettent de mieux comprendre les variantes structurales et d'autres contextes génomiques stimulants, de faire progresser la recherche et les capacités en génomique clinique
• En avril 2025, QIAGEN a annoncé le lancement de nouveaux panneaux QIAseq capables d'analyser plus de 700 gènes pour un profil génomique complet lors de la réunion annuelle de l'AACR, améliorant ainsi la recherche sur le cancer et les applications cliniques. Le portefeuille élargi comprend également des essais numériques PCR et des ressources bioinformatiques qui améliorent les flux de travail de la médecine de précision
• En août 2024, TruSightTM Oncologie Illuminas a reçu l'approbation de la FDA en tant que première trousse complète de profilage génomique de l'IVD avec des allégations diagnostiques complémentaires pancancer, permettant aux cliniciens de profiler plus de 500 gènes liés au cancer pour une orientation thérapeutique personnalisée. Cette étape élargit l'accès au profil génomique basé sur le séquençage de la prochaine génération (SNG) en oncologie clinique et appuie les décisions thérapeutiques ciblées pour plusieurs types de tumeurs solides.
• En novembre 2023, Illumina a introduit la nouvelle génération TruSightTM Oncology 500 ctADN v2 test de biopsie liquide permettant un profil génomique complet non invasif de l'ADN tumoral circulant avec une sensibilité améliorée et un flux de travail simplifié. Ce lancement élargit le profil génomique au-delà de l'analyse tissulaire, soutenant la recherche sur le cancer et le diagnostic lorsque le tissu n'est pas disponible

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