Rapport d'analyse du marché mondial des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

• Le marché mondial des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) était évalué à 1,06 milliard de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  2,47 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 11,20 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante de tests immunologiques avancés pour l'analyse à haute sensibilité des lymphocytes T et B, ainsi que par les progrès technologiques continus en immunodiagnostic, ce qui stimule leur utilisation accrue dans la surveillance des maladies infectieuses , le développement de vaccins, la recherche sur les maladies auto-immunes et l'oncologie.
• De plus, la demande mondiale croissante de solutions d'immunosurveillance précises, fiables et à haut débit positionne ELISpot comme une plateforme d'analyse de choix en recherche clinique et en médecine translationnelle. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des systèmes et kits ELISpot, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

• Les tests ELISpot, qui permettent la détection précise des cellules immunitaires sécrétant des cytokines, sont des composantes de plus en plus essentielles des protocoles d'immunologie modernes, notamment pour le développement de vaccins, la recherche sur les maladies infectieuses, les études sur les maladies auto-immunes et l'immunothérapie du cancer , en raison de leur sensibilité exceptionnelle, de leur spécificité fonctionnelle et de leur capacité à caractériser les réponses immunitaires à médiation cellulaire au niveau de la cellule unique.
• La demande croissante de technologies ELISpot est principalement alimentée par l'importance accrue accordée à l'immunosurveillance dans les essais cliniques à l'échelle mondiale, par la prévalence croissante des maladies infectieuses et chroniques et par l'adoption croissante des immunoessais à haut débit par les sociétés biopharmaceutiques , les instituts de recherche et les CRO.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché ELISpot en 2025, avec une part de revenus de 38,9 %, grâce à des infrastructures biotechnologiques de pointe, des investissements importants en R&D et une forte présence de développeurs de tests de premier plan. Aux États-Unis, l'utilisation d'ELISpot a connu une croissance substantielle dans les programmes de développement de vaccins, les essais d'immunothérapie et les programmes d'immunologie universitaires.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché ELISpot au cours de la période de prévision, en raison de l'expansion rapide des activités de recherche clinique, de l'augmentation des financements publics alloués à la lutte contre les maladies infectieuses et de l'émergence de pôles de biotechnologie dynamiques en Chine, en Inde, en Corée du Sud et à Singapour.
• Le segment des kits basés sur les lymphocytes T a dominé le marché ELISpot avec une part de marché de 46,5 % en 2025, grâce à leur utilisation répandue dans l'évaluation des réponses immunitaires spécifiques à l'antigène, à leur forte reconnaissance comme méthode de référence pour l'évaluation de l'immunité cellulaire et à leur rôle crucial dans le développement des vaccins et les études d'immuno-oncologie.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) 

Tendances du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Adoption croissante des plateformes de surveillance immunitaire automatisées et améliorées par l'IA

• Une tendance majeure et croissante sur le marché mondial des tests ELISpot est l'intégration accrue des technologies d'automatisation et des outils analytiques basés sur l'IA afin d'améliorer la précision, la reproductibilité et le débit des analyses de cellules immunitaires dans le développement de vaccins, la recherche sur les maladies infectieuses et l'immuno-oncologie.
  • Par exemple, les analyseurs ELISpot automatisés, tels que la plateforme ImmunoSpot®, intègrent des algorithmes de comptage de spots assistés par l'IA, permettant aux chercheurs de quantifier rapidement les cellules sécrétant des cytokines avec une précision accrue et une variabilité réduite entre les opérateurs, renforçant ainsi la standardisation des tests dans la recherche clinique.
• L'intégration de l'IA dans les systèmes ELISpot avancés permet la reconnaissance de formes, l'optimisation intelligente des tests et un contrôle qualité amélioré en détectant les incohérences dans la morphologie des spots ou les performances des plaques, tandis que les algorithmes prédictifs aident les chercheurs à identifier les réponses immunitaires atypiques lors des essais cliniques précoces.
• L'intégration transparente des plateformes ELISpot aux écosystèmes de laboratoires numériques facilite la gestion unifiée des données, la surveillance à distance des analyses et l'automatisation des flux de travail, permettant aux laboratoires de coordonner les résultats ELISpot avec les données de cytométrie en flux, d'ELISA et de séquençage au sein d'un environnement centralisé.
• Cette tendance vers des systèmes d'immunosurveillance intelligents, automatisés et interopérables redéfinit fondamentalement les attentes en matière de précision et d'efficacité des tests dans la recherche en immunologie, incitant des entreprises telles que CTL et Oxford Immunotec à développer des plateformes ELISpot de nouvelle génération, basées sur l'IA, offrant des capacités d'analyse améliorées et une connectivité système à distance.
• La demande de systèmes ELISpot offrant automatisation, analyses optimisées par l'IA et intégration transparente aux systèmes d'information de laboratoire plus vastes connaît une croissance rapide au sein des entreprises biopharmaceutiques, des CRO et des centres de recherche universitaires, qui privilégient de plus en plus l'analyse standardisée à haut débit des réponses immunitaires.

Dynamique du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Conducteur

Besoin croissant dû à l'essor du développement des vaccins et de la recherche en immunothérapie

• La prévalence croissante des maladies infectieuses et chroniques, associée à l'expansion rapide des programmes de développement de vaccins et d'immunothérapie, est un facteur important de l'adoption accrue des tests ELISpot comme outils essentiels pour l'évaluation de la réponse immunitaire cellulaire.
  • Par exemple, en avril 2025, Oxford Immunotec a annoncé des améliorations stratégiques apportées à sa plateforme T-SPOT afin de répondre aux besoins de suivi immunitaire des essais cliniques à grande échelle, permettant un traitement plus efficace des tests ELISpot à haut volume ; ces avancées réalisées par des entreprises clés devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
• Alors que les organismes de recherche et les sociétés biopharmaceutiques intensifient leurs efforts pour caractériser les réponses des lymphocytes T spécifiques à l'antigène, l'ELISpot offre des avantages tels qu'une sensibilité élevée, une résolution unicellulaire et la capacité de suivre la fonctionnalité immunitaire, ce qui en fait une amélioration significative par rapport aux tests sérologiques traditionnels ou aux dosages de cytokines en masse.
• De plus, la popularité croissante des tests fonctionnels cellulaires et la demande accrue de protocoles complets de suivi immunitaire font d'ELISpot un élément essentiel de la recherche clinique et translationnelle, grâce à une intégration croissante avec les analyseurs automatisés et les plateformes de données.
• La capacité à réaliser un suivi immunitaire de haute précision dans le cadre d'essais vaccinaux, d'études oncologiques, d'immunologie des transplantations et de programmes de recherche sur les maladies infectieuses est un facteur clé qui favorise l'adoption des tests ELISpot par les CRO, les instituts de recherche et les entreprises biopharmaceutiques. La tendance à la décentralisation et à la standardisation des tests de réponse immunitaire contribue également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

Complexité opérationnelle et obstacle à la conformité réglementaire

• Les préoccupations liées à la complexité du test, à la variabilité de son interprétation manuelle et aux difficultés de conformité réglementaire constituent des obstacles importants à une mise en œuvre plus large de l'ELISpot, en particulier dans les contextes à haut débit ou cliniques où la standardisation et la reproductibilité sont essentielles.
  • Par exemple, des rapports soulignant les incohérences dans le comptage des spots ELISpot dues à la manipulation manuelle des plaques ou à une interprétation subjective ont rendu certains laboratoires cliniques réticents à adopter les flux de travail ELISpot sans outils d'analyse automatisés avancés.
• Pour répondre à ces préoccupations, il est essentiel d'utiliser des lecteurs de plaques automatisés, des algorithmes de comptage de spots basés sur l'IA et des systèmes de contrôle qualité rigoureux afin de renforcer la confiance des chercheurs cliniques. Des entreprises comme CTL et Mabtech mettent en avant leurs technologies avancées de standardisation et d'automatisation pour rassurer les utilisateurs potentiels quant à la fiabilité des analyses.
• De plus, le coût relativement élevé des analyseurs ELISpot sophistiqués, des kits de haute qualité et des systèmes d'automatisation de laboratoire peut constituer un frein à leur adoption par les petits organismes de recherche ou les laboratoires des régions en développement. Si les kits ELISpot de base sont devenus plus accessibles, les plateformes dotées de capacités d'automatisation ou de multiplexage avancées sont souvent proposées à des prix élevés.
• Bien que les progrès technologiques réduisent progressivement la charge de travail manuelle, la complexité perçue et l'expertise opérationnelle requises pour réaliser les tests ELISpot peuvent encore freiner leur adoption à grande échelle, notamment dans les laboratoires ne disposant pas d'infrastructure d'immunologie établie.
• Pour assurer une croissance durable du marché, il sera essentiel de surmonter ces défis grâce à une automatisation accrue, des formats de test conviviaux, la formation des opérateurs et des solutions ELISpot plus rentables.

Portée du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché est segmenté en fonction de l'utilité, de l'analyte, de l'application et des utilisateurs finaux.

• Par utilité

En fonction de leur utilité, le marché des tests ELISpot se divise en kits de diagnostic et kits de recherche. Le segment des kits de diagnostic détenait la plus grande part de marché en 2025, grâce à leur utilisation répandue dans le diagnostic des maladies infectieuses, l'évaluation des vaccins et le bilan des immunodéficiences. Ces kits sont fréquemment utilisés par les hôpitaux, les laboratoires de santé publique et les centres de diagnostic clinique pour des tests immunologiques standardisés et validés. La croissance de ce marché est soutenue par l'importance croissante accordée à l'échelle mondiale au dépistage précoce des maladies et au suivi immunitaire, notamment pour la tuberculose, les infections virales et l'évaluation immunitaire post-transplantation. De plus, les kits ELISpot de diagnostic bénéficient d'homologations rigoureuses, ce qui renforce leur fiabilité et favorise leur adoption dans les environnements cliniques exigeants. Avec l'essor de la médecine personnalisée, les kits ELISpot de diagnostic continuent de gagner en importance pour le suivi des réponses immunitaires spécifiques à chaque patient.

Le segment des kits de recherche devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé entre 2026 et 2033, porté par l'essor de la recherche en immunologie, les programmes de découverte de vaccins et la croissance des projets en oncologie. Les institutions de recherche s'appuient de plus en plus sur les kits ELISpot pour quantifier la sécrétion de cytokines au niveau de la cellule unique, une étape essentielle pour évaluer les réponses des lymphocytes T et B. La multiplication des projets de recherche préclinique et translationnelle, notamment en immunothérapie du cancer et en mécanismes des maladies auto-immunes, accélère la demande. De plus, ces kits permettent le développement de tests personnalisés, offrant une flexibilité très appréciée des chercheurs pour leurs études exploratoires. Les investissements publics et privés en R&D des entreprises biopharmaceutiques augmentent considérablement, renforçant ainsi les perspectives à long terme de croissance du marché des kits de recherche.

• Par analyte

Selon l'analyte, le marché des tests ELISpot est segmenté en kits basés sur les lymphocytes T, les lymphocytes B et autres. Les kits ELISpot basés sur les lymphocytes T représentaient la plus grande part de marché (46,5 %) en 2025, grâce à leur rôle crucial dans le développement de vaccins, la surveillance des maladies infectieuses et la recherche en immuno-oncologie. Ces kits permettent la détection de cytokines telles que l'IFN-γ, l'IL-2 et le TNF-α, indicateurs clés de l'immunité cellulaire. Leur pertinence clinique a considérablement augmenté suite à l'intérêt mondial porté à l'immunité des lymphocytes T après la pandémie de COVID-19, stimulant ainsi leur adoption dans les secteurs clinique et de la recherche. Les tests ELISpot basés sur les lymphocytes T sont également des outils standard en immunologie de la transplantation, permettant de surveiller la réponse au greffon et les risques de rejet. Leur haute sensibilité et leur capacité à quantifier les lymphocytes T réactifs à des antigènes rares renforcent encore leur popularité dans de nombreux domaines thérapeutiques.

Les kits ELISpot basés sur les lymphocytes B devraient connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'intérêt croissant porté à la recherche sur les cellules sécrétrices d'anticorps et l'immunité humorale induite par la vaccination. Ces tests sont essentiels à l'évaluation des réponses des lymphocytes B mémoire, qui revêtent une importance croissante pour l'évaluation de l'efficacité vaccinale à long terme. L'essor des produits biologiques complexes, des anticorps monoclonaux et de la recherche sur les maladies auto-immunes ouvre de nouvelles perspectives pour le profilage immunitaire spécifique des lymphocytes B. Par ailleurs, les progrès réalisés dans l'étude de l'immunité adaptative incitent les laboratoires à adopter l'ELISpot des lymphocytes B comme outil complémentaire aux tests sur les lymphocytes T. Avec le développement continu des vaccins et immunothérapies de nouvelle génération, l'adoption des tests sur les lymphocytes B s'accélère rapidement.

• Sur demande

Selon l'application, le marché ELISpot se divise en applications diagnostiques et applications de recherche. Ces dernières ont dominé le marché en 2025, grâce à l'utilisation intensive des tests ELISpot en immunologie, oncologie, virologie et recherche vaccinale. Cette technique offre une sensibilité inégalée pour l'étude des réponses immunitaires à médiation cellulaire au niveau de la cellule unique, la rendant indispensable dans les laboratoires académiques et biopharmaceutiques. L'essor des immunothérapies anticancéreuses, notamment les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et les thérapies CAR-T, stimule l'adoption de ce test. La méthode facilite également les soumissions réglementaires, les données ELISpot étant souvent exigées par les agences pour les essais cliniques de vaccins et d'immunothérapies. La multiplication des programmes de recherche translationnelle à travers le monde garantit une demande soutenue pour les tests ELISpot dans les environnements axés sur la recherche.

Les applications diagnostiques devraient connaître leur plus forte croissance entre 2026 et 2033, stimulées par l'adoption croissante du test ELISpot pour le dépistage de la tuberculose, le suivi des infections virales et le diagnostic pré-transplantation. Les systèmes de santé accordent une importance accrue au suivi immunitaire, notamment chez les patients atteints de maladies chroniques, ce qui renforce le rôle des diagnostics basés sur l'ELISpot. La capacité de cette méthode à identifier les réponses immunitaires spécifiques à un antigène la rend supérieure aux tests sérologiques conventionnels dans de nombreux contextes cliniques. Les pays à forte incidence de tuberculose continuent d'intégrer l'ELISpot à leurs programmes nationaux de dépistage, accélérant ainsi son adoption. Par ailleurs, la demande de suivi immunitaire post-infection et post-vaccination est en hausse, favorisant une expansion rapide des diagnostics.

• Par les utilisateurs finaux

Selon les utilisateurs finaux, le marché ELISpot se segmente en hôpitaux et laboratoires d'analyses médicales, instituts de recherche et entreprises biopharmaceutiques. En 2025, les instituts de recherche détenaient la plus grande part de marché grâce à la recherche continue en immunologie et aux progrès académiques. Leurs études, couvrant un large éventail de domaines, de l'immunologie des maladies infectieuses à l'analyse du microenvironnement tumoral, génèrent une demande constante pour les tests ELISpot. Ces centres réalisent souvent des profilages cytokiniques à grande échelle et utilisent l'ELISpot pour des études exploratoires et hypothético-déductives. Les programmes de recherche financés par les pouvoirs publics et les collaborations internationales contribuent à l'essor de l'ELISpot dans les universités et les laboratoires nationaux. Les centres d'immunologie spécialisés stimulent également l'innovation dans le développement des tests, renforçant ainsi leur rôle de premier plan dans l'adoption de l'ELISpot. La diversité des besoins de recherche des instituts du monde entier garantit une position dominante et durable sur le marché.

Les entreprises biopharmaceutiques devraient connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portées par l'expansion de leurs portefeuilles de vaccins, les essais d'immunothérapie et le développement de produits biologiques. Les tests ELISpot sont des outils standardisés dans les essais précliniques et cliniques pour évaluer l'activation immunitaire, l'efficacité des traitements et les réponses spécifiques aux antigènes. Avec les progrès de la médecine de précision, les entreprises biopharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur les tests ELISpot pour générer des données immunitaires conformes aux exigences réglementaires, nécessaires aux demandes d'autorisation auprès de la FDA et de l'EMA. Cette croissance est également stimulée par l'augmentation des investissements en oncologie, dans les thérapies auto-immunes et dans les vaccins de nouvelle génération. L'adoption des tests ELISpot dans l'industrie se généralise rapidement à mesure que la R&D biopharmaceutique s'intensifie à l'échelle mondiale.

Analyse régionale du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché ELISpot en 2025, avec une part de revenus de 38,9 %, grâce à des infrastructures biotechnologiques de pointe, des investissements importants en R&D et une forte présence de développeurs de tests de premier plan. Aux États-Unis, l'utilisation d'ELISpot a connu une croissance substantielle dans les programmes de développement de vaccins, les essais d'immunothérapie et les programmes d'immunologie universitaires.
• Les chercheurs et les professionnels de la santé de la région apprécient grandement la sensibilité, la fiabilité et les protocoles standardisés offerts par les tests ELISpot pour l'évaluation des réponses des lymphocytes T et B dans les vaccins, les immunothérapies et les études sur les maladies infectieuses.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par un financement public important de la recherche biomédicale, des dépenses élevées en R&D de la part des entreprises biopharmaceutiques et la présence de fournisseurs clés de la technologie ELISpot, ce qui place l'Amérique du Nord en tête des applications ELISpot, tant pour le diagnostic que pour la recherche.

Analyse du marché américain des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché américain des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par l'adoption rapide des technologies d'immunosurveillance et d'importants investissements dans la recherche en immunologie. Les chercheurs et les entreprises biopharmaceutiques privilégient les tests à haute sensibilité pour évaluer les réponses des lymphocytes T et B dans les vaccins, les immunothérapies anticancéreuses et les études sur les maladies infectieuses. La préférence croissante pour les systèmes ELISpot automatisés à haut débit, ainsi que leur intégration aux systèmes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS), stimulent davantage la croissance du marché. Par ailleurs, la solidité du système de santé américain, le financement important des institutions de recherche et la présence de fournisseurs de technologies ELISpot de premier plan contribuent significativement à l'expansion du marché.

Analyse du marché européen des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché européen des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par l'essor de la recherche en immunologie, le renforcement des exigences réglementaires en matière de tests de diagnostic et l'adoption croissante de techniques standardisées d'immunosurveillance. L'augmentation des investissements dans le développement de vaccins et la recherche translationnelle favorise l'utilisation des tests ELISpot dans les hôpitaux, les laboratoires d'analyses médicales et les centres de recherche. Les chercheurs européens apprécient également la haute sensibilité et la reproductibilité des systèmes ELISpot. Le marché connaît une croissance significative, tant pour les applications diagnostiques que pour la recherche, grâce aux collaborations entre les institutions académiques et les entreprises biopharmaceutiques.

Analyse du marché britannique des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché britannique des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'intérêt croissant porté au suivi de la réponse immunitaire cellulaire dans les essais cliniques et les initiatives de recherche. La multiplication des études en immuno-oncologie et des programmes de vaccination encourage les laboratoires académiques et industriels à adopter les tests ELISpot. Par ailleurs, des infrastructures de laboratoire bien établies et un soutien financier important à la recherche en immunologie devraient stimuler la croissance du marché. L'importance croissante accordée au Royaume-Uni à la médecine de précision et au profilage immunitaire à haut débit favorise également l'adoption des plateformes ELISpot avancées.

Analyse du marché allemand des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché allemand des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue à la santé immunitaire, l'adoption croissante d'immunoessais avancés et des programmes de recherche soutenus par l'État. Le secteur biotechnologique et pharmaceutique allemand, solidement implanté et fortement axé sur l'innovation et la médecine translationnelle, favorise l'adoption des tests ELISpot dans les instituts de recherche et les hôpitaux. L'intégration avec les analyseurs automatisés et les systèmes de laboratoire numériques se généralise. On observe également une forte préférence pour les tests standardisés et reproductibles, conformes aux exigences réglementaires et adaptés aux besoins locaux en matière de recherche et de pratique clinique.

Aperçu du marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) en Asie-Pacifique

Le marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'expansion de la recherche biomédicale, l'augmentation des financements publics alloués aux programmes de maladies infectieuses et d'immunologie, ainsi que par la croissance des activités de R&D biopharmaceutique dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. L'intérêt croissant de la région pour le développement de vaccins, la recherche sur le cancer et les études sur les maladies auto-immunes favorise l'adoption des tests ELISpot. Par ailleurs, l'amélioration des infrastructures de laboratoire et l'accès accru aux systèmes ELISpot automatisés contribuent à une meilleure pénétration du marché. L'Asie-Pacifique s'impose également comme un pôle de production de réactifs et de plateformes ELISpot, ce qui améliore leur accessibilité et leur coût.

Analyse du marché japonais des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché japonais des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) est en plein essor grâce à un écosystème de recherche de pointe, un fort accent mis sur la biotechnologie et une multiplication des études en immunologie. Ce marché privilégie les tests immunologiques hautement sensibles et standardisés pour l'évaluation des vaccins, la recherche sur les maladies infectieuses et les études oncologiques. L'intégration aux systèmes d'automatisation de laboratoire et aux plateformes de gestion des données stimule cette croissance. Par ailleurs, l'augmentation des financements publics et privés alloués à la recherche en immunologie, conjuguée à l'adoption croissante des plateformes ELISpot à haut débit dans les laboratoires académiques et industriels, contribue à l'expansion du marché.

Analyse du marché indien des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

Le marché indien des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) a représenté une part importante des revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, grâce à la croissance du secteur de la recherche biomédicale du pays, à l'augmentation des investissements publics et privés en immunologie et à la demande croissante de solutions d'immunosurveillance. L'Inde devient un marché clé pour les applications cliniques et de recherche des tests ELISpot, notamment dans le développement de vaccins, les études sur les maladies infectieuses et la recherche en immuno-oncologie. Le développement des infrastructures de laboratoire, la disponibilité de kits ELISpot abordables et les collaborations avec des organismes de recherche internationaux sont les principaux facteurs de croissance de ce marché en Inde.

Part de marché des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot)

L'industrie des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Cellular Technology Limited (États-Unis)
• Oxford Immunotec (Royaume-Uni)
• Mabtech AB (Suède)
• BD (États-Unis)
• Abcam plc (Royaume-Uni)
• AID Autoimmun Diagnostika GmbH (Allemagne)
• U-CyTech (Pays-Bas)
• Full Moon BioSystems, Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Covalab (France)
• CEDARLANE (Canada)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Creative Diagnostics (États-Unis)
• StressMarq Biosciences Inc. (Canada)
• GeneTex, Inc. (États-Unis)
• DIACLONE SAS (France)
• Bio-Techne (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• BioLegend, Inc. (États-Unis)
• Revvity (Royaume-Uni)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests ELISpot (Enzyme-Linked Immune Absorbent Spot) ?

• En avril 2025, Revvity a obtenu l'approbation de la FDA pour sa plateforme automatisée de manipulation de liquides Auto-Pure 2400, intégrée au test T-SPOT.TB. Cette plateforme permet un dépistage à haut débit de la tuberculose latente par ELISpot, en traitant jusqu'à 24 échantillons par cycle en moins de 3,5 heures, réduisant ainsi la charge de travail manuelle et améliorant la précision diagnostique pour les laboratoires cliniques.
• En janvier 2025, Mabtech a lancé PepPool : CEFRAS Global, une gamme de pools de peptides de contrôle positif pour les tests ELISpot et FluoroSpot. Ces pools sont conçus avec un large éventail d'épitopes immunogènes afin de fournir une stimulation robuste des lymphocytes T dans diverses populations humaines, améliorant ainsi la fiabilité et la reproductibilité des tests dans la recherche sur les vaccins et l'immunothérapie.
• En novembre 2024, Mabtech a élargi son portefeuille d'immunoessais avec le lancement des nouveaux kits FluoroSpot Path : Human immunotherapy potency, permettant la détection multiplex de cytokines pour une analyse fonctionnelle détaillée des produits de thérapie cellulaire et facilitant un profilage immunitaire plus approfondi dans les contextes de recherche et développement.
• En avril 2024, Oxford Immunotec a lancé une version améliorée du kit T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 ELISpot destiné à la recherche, afin de faciliter l'étude détaillée des réponses immunitaires cellulaires à la COVID-19. Ce kit permet aux chercheurs de mesurer la réactivité des lymphocytes T spécifiques à l'antigène au-delà des tests d'anticorps traditionnels et soutient la recherche vaccinale et immunologique.
• En janvier 2021, le test T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 d'Oxford Immunotec a été utilisé dans une étude clinique de phase I/II pour évaluer les réponses des lymphocytes T induites par le vaccin candidat contre la COVID-19 VLA2001 de Valneva, illustrant ainsi une application précoce de la technologie ELISpot pour évaluer l'immunité cellulaire dans les études d'évaluation des vaccins.

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