Analyse du marché mondial de l'épigénome : taille, part et tendances – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché de l'analyse de l'épigénome

• La taille du marché mondial de l'analyse de l'épigénome était évaluée à 1,94 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  5,94 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 15,00 % au cours de la période de prévision.
• Cette croissance significative est due à la prévalence croissante des maladies chroniques, aux progrès des technologies génomiques et au financement accru de la recherche et du développement dans le domaine de l’épigénétique.
• En outre, la demande croissante de médecine personnalisée et l’intérêt croissant porté à la compréhension des mécanismes de régulation des gènes font de l’analyse de l’épigénome un outil essentiel dans les soins de santé et la recherche modernes.

Analyse du marché de l'analyse de l'épigénome

• L'analyse de l'épigénome, englobant des technologies telles que ChIP-qPCR, ELISA et les plateformes de séquençage, est de plus en plus vitale dans les milieux de recherche et cliniques en raison de sa capacité à fournir des informations sur la régulation des gènes, les mécanismes des maladies et les cibles thérapeutiques potentielles.
• La demande croissante d’analyse de l’épigénome est principalement alimentée par les progrès du séquençage de nouvelle génération et des technologies à haut débit, la prévalence croissante des maladies chroniques telles que le cancer et les troubles neurologiques, et l’accent croissant mis sur la médecine personnalisée et les thérapies ciblées.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'analyse de l'épigénome avec la plus grande part de revenus de 40,18 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, un financement substantiel de la recherche et une forte présence d'acteurs clés de l'industrie, les États-Unis connaissant une croissance substantielle de la recherche épigénétique, en particulier en oncologie et en études neurologiques, portée par les innovations des sociétés de génomique établies et des startups axées sur le séquençage à haut débit et la bioinformatique.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché de l'analyse de l'épigénome au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche, de l'amélioration de l'accès aux soins de santé et de l'adoption croissante de technologies épigénétiques avancées.
• Le segment de la technologie ChIP-qPCR a dominé le marché de l'analyse de l'épigénome avec une part de marché de 37 % en 2024, grâce à sa réputation établie de haute sensibilité, de spécificité et de fiabilité dans la détection des modifications épigénétiques.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'analyse épigénome

Tendances du marché de l'analyse de l'épigénome

Progrès grâce au séquençage à haut débit et à l'analyse pilotée par l'IA

• L'intégration des technologies de séquençage à haut débit et de l'analyse de données basée sur l'IA est une tendance majeure et croissante sur le marché mondial de l'analyse épigénétique. Cette combinaison améliore considérablement la rapidité, la précision et la profondeur du profilage épigénétique dans les applications cliniques et de recherche.
  • Par exemple, des plateformes comme Illumina NovaSeq, associées à des logiciels basés sur l'IA, peuvent traiter de vastes volumes de données sur la méthylation de l'ADN et la modification des histones, permettant ainsi aux chercheurs de découvrir efficacement des schémas épigénétiques complexes. De même, Oxford Nanopore Technologies propose des solutions de séquençage en temps réel permettant un profilage épigénétique rapide des modifications de l'ADN et de l'ARN.
• L'intégration de l'IA permet la modélisation prédictive des changements épigénétiques, l'identification de biomarqueurs potentiels et une interprétation plus précise de vastes ensembles de données. Par exemple, certaines plateformes utilisent des algorithmes d'apprentissage automatique pour détecter les profils de méthylation associés aux maladies, améliorant ainsi les connaissances diagnostiques et thérapeutiques.
• L'intégration transparente des plateformes d'analyse de l'épigénome avec le stockage de données basé sur le cloud et les pipelines bioinformatiques facilite la recherche centralisée et collaborative, permettant aux scientifiques d'analyser, de visualiser et de partager des données épigénétiques complexes en temps réel.
• Cette tendance vers une recherche épigénétique plus intelligente, à haut débit et basée sur les données transforme fondamentalement les attentes en matière de recherche biomédicale. Par conséquent, des entreprises comme Pacific Biosciences et Thermo Fisher Scientific développent des solutions d'analyse épigénomique basées sur l'IA, dotées de capacités prédictives améliorées et de flux de travail automatisés.
• La demande de plateformes d'analyse d'épigénome offrant un débit élevé, des analyses d'IA intégrées et un support bioinformatique robuste augmente rapidement dans les secteurs universitaire, pharmaceutique et biotechnologique, car les chercheurs accordent de plus en plus d'importance à l'efficacité, à la précision et aux informations exploitables.

Dynamique du marché de l'analyse de l'épigénome

Conducteur

Une demande croissante stimulée par la recherche sur les maladies et la médecine personnalisée

• La prévalence croissante des maladies chroniques telles que le cancer, les troubles neurologiques et les maladies cardiovasculaires, associée à l’adoption croissante de la médecine personnalisée, constitue un facteur important de la demande accrue d’analyse de l’épigénome.
  • Par exemple, en 2024, Illumina a annoncé des améliorations dans ses flux de travail de séquençage de méthylation visant à permettre un profilage épigénétique à grande échelle pour la recherche sur le cancer, reflétant la manière dont les avancées technologiques accélèrent la croissance du marché.
• Alors que les chercheurs et les cliniciens cherchent à mieux comprendre les mécanismes des maladies et les cibles thérapeutiques individualisées, les plateformes d'analyse de l'épigénome fournissent des informations essentielles sur la régulation des gènes, l'accessibilité de la chromatine et les interactions ADN-protéines.
• En outre, l’intégration des études épigénétiques aux pipelines de développement de médicaments fait de l’analyse de l’épigénome un outil essentiel pour la découverte de biomarqueurs, les essais cliniques et les stratégies de médecine de précision.
• L'évolutivité, la haute sensibilité et la polyvalence des plateformes modernes d'analyse de l'épigénome sont des facteurs clés qui propulsent leur adoption dans la recherche universitaire, les sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie.

Retenue/Défi

Coût élevé et complexité des technologies

• Le coût relativement élevé des plateformes avancées d'analyse épigénomique et des consommables associés peut constituer un frein à leur adoption, notamment pour les petits laboratoires ou institutions de recherche des régions en développement. Le séquençage à haut débit, l'analyse par IA et l'intégration multi-omique nécessitent souvent des investissements importants en équipements, logiciels et personnel qualifié.
  • Par exemple, des plateformes telles que Sequel II de Pacific Biosciences et NovaSeq d'Illumina sont coûteuses, ce qui rend difficile pour les laboratoires soucieux de leur budget l'adoption des dernières technologies.
• En outre, la complexité de l’analyse des données épigénétiques, y compris l’interprétation de la méthylation de l’ADN, des modifications des histones et des modèles d’accessibilité de la chromatine, peut nécessiter une expertise bioinformatique spécialisée, limitant ainsi l’adoption généralisée.
• Relever ces défis en développant des flux de travail plus rentables, des solutions bioinformatiques basées sur le cloud et des pipelines d’analyse automatisés sera crucial pour élargir la pénétration du marché.
• À mesure que les coûts des plateformes diminuent progressivement et que la formation en bioinformatique se généralise, l’adoption devrait s’accélérer, mais surmonter ces obstacles techniques et financiers reste essentiel pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché de l'analyse de l'épigénome

Le marché est segmenté en fonction de la technologie, des composants, des méthodes et des utilisateurs finaux.

• Par technologie

Sur le plan technologique, le marché de l'analyse de l'épigénome est segmenté en ELISA, ChIP-qPCR, ChIP-on-Chip, etc. Le segment ChIP-qPCR a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 37 % en 2024, grâce à sa sensibilité, sa reproductibilité et sa spécificité élevées dans la détection des interactions ADN-protéines et des modifications des histones. Les chercheurs privilégient la ChIP-qPCR pour obtenir des informations quantitatives sur la régulation transcriptionnelle, les changements épigénétiques et la structure de la chromatine. Sa compatibilité avec les flux de travail à haut débit en a fait un choix privilégié tant pour la recherche universitaire que pour les études pharmaceutiques. De plus, la ChIP-qPCR prend en charge le séquençage en aval et les analyses bioinformatiques, renforçant ainsi sa valeur en recherche multi-omique. L'adoption généralisée de la ChIP-qPCR dans la découverte de biomarqueurs et le développement de médicaments renforce encore sa prédominance. De plus, les ressources de formation et les protocoles de standardisation contribuent à sa popularité constante dans les laboratoires du monde entier.

Le segment ELISA devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 19,8 % entre 2025 et 2032, grâce à sa rentabilité, sa simplicité d'utilisation et son évolutivité. L'ELISA permet un criblage à haut débit des modifications des histones, de la méthylation de l'ADN et d'autres marqueurs épigénétiques, ce qui en fait un outil idéal pour les laboratoires universitaires et les start-ups en biotechnologie. Ses capacités d'automatisation et de multiplexage permettent l'analyse simultanée de plusieurs échantillons, accélérant ainsi les délais de recherche. Ses exigences opérationnelles et d'équipement relativement réduites facilitent l'accès aux laboratoires de petite et moyenne taille. L'adoption croissante de l'ELISA dans la découverte de médicaments, le diagnostic clinique et les études épigénétiques à grande échelle élargit son potentiel commercial. L'intégration des plateformes ELISA à l'analyse de données et au reporting cloud améliore également l'efficacité et favorise son adoption.

• Par composants

Sur la base de ses composants, le marché de l'analyse de l'épigénome est segmenté en méthylation, acétylation, phosphorylation, ubiquitylation et sumoylation. Le segment de la méthylation dominait le marché avec plus de 45 % de parts de marché en 2024, car la méthylation de l'ADN joue un rôle central dans la régulation des gènes et la progression des maladies, en particulier dans le cancer et les troubles neurologiques. L'analyse de la méthylation est largement utilisée pour la découverte de biomarqueurs, le diagnostic clinique et les applications de médecine personnalisée. Le séquençage haut débit, les puces à ADN et les méthodes de conversion au bisulfite ont amélioré la précision et l'évolutivité des études de méthylation. Les chercheurs apprécient les tests de méthylation pour leur capacité à fournir des informations à l'échelle du génome et à relier les modifications épigénétiques aux mécanismes pathologiques. Les autorisations réglementaires pour les diagnostics basés sur la méthylation stimulent la demande du marché. L'intégration des études de méthylation aux pipelines de développement de médicaments renforce son importance auprès des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.

Le segment de l'acétylation devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 18,5 % entre 2025 et 2032, grâce à l'intérêt croissant pour le rôle de l'acétylation des histones dans la régulation transcriptionnelle, la réponse immunitaire et les thérapies épigénétiques. Les études d'acétylation contribuent à l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques et au développement de thérapies épigénétiques. Les techniques de détection avancées, les tests multiplexés et les plateformes à haut débit permettent une adoption rapide dans les laboratoires de recherche et cliniques. L'augmentation des subventions de recherche et des investissements dans les thérapies épigénétiques soutient l'expansion de ce segment. L'analyse de l'acétylation gagne également du terrain dans les études de génomique fonctionnelle, contribuant à sa croissance. Le besoin de tests rentables, sensibles et évolutifs favorise encore davantage leur adoption dans les secteurs universitaire et industriel.

• Par méthodes

Sur la base des méthodes employées, le marché de l'analyse de l'épigénome est segmenté en deux catégories : l'analyse de la méthylation de l'ADN, l'analyse des interactions ADN/protéines, l'accessibilité de la chromatine et les tests de conformation. Ce segment a dominé le marché en 2024, grâce à sa large application dans la recherche sur le cancer, la découverte de biomarqueurs et la médecine personnalisée. Les tests de méthylation de l'ADN permettent aux chercheurs d'étudier le silençage génique, la régulation épigénétique et les signatures liées aux maladies. Le séquençage haut débit, l'automatisation des flux de travail et la robustesse des pipelines bioinformatiques confèrent à l'analyse de la méthylation de l'ADN une fiabilité et une reproductibilité élevées. Ce segment bénéficie d'une forte adoption dans la recherche universitaire et pharmaceutique. Les autorisations réglementaires pour les diagnostics basés sur la méthylation renforcent sa pertinence commerciale. Son évolutivité et sa précision en ont fait une méthode fondamentale pour les études épigénétiques à l'échelle mondiale.

Le segment de l'accessibilité de la chromatine devrait connaître sa plus forte croissance, soit 20,3 % entre 2025 et 2032, en raison du besoin croissant d'étudier les régions ouvertes de la chromatine pour la cartographie des activateurs, la liaison des facteurs de transcription et la régulation de l'expression des gènes. Des tests tels que l'ATAC-seq et la DNase-seq fournissent des informations rapides et précises sur la structure de la chromatine. Les études d'accessibilité de la chromatine en cellule unique stimulent également la demande pour les applications de recherche avancée. Cette croissance est soutenue par l'intégration des outils de séquençage à haut débit et de bioinformatique. L'intérêt croissant pour la génomique fonctionnelle et la découverte de médicaments épigénétiques favorise leur adoption. L'analyse de l'accessibilité de la chromatine devient indispensable à la recherche universitaire et clinique, permettant une meilleure compréhension des mécanismes des maladies.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché de l'analyse de l'épigénome est segmenté en instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie et organisations de recherche sous contrat (CRO). Ce segment a dominé le marché avec plus de 39 % de parts de marché en 2024, grâce à un engagement important dans la recherche épigénétique fondamentale et translationnelle. Ces institutions sont des adopteurs majeurs grâce à la disponibilité des financements, à la demande de données à haut débit et à leur expertise en bioinformatique. Les laboratoires universitaires sont à la pointe de l'innovation méthodologique et des études à grande échelle, renforçant ainsi leur domination. La collaboration avec des partenaires industriels renforce encore les capacités de recherche. L'accès à des plateformes et des ressources de formation de pointe favorise une adoption durable. Ce segment bénéficie également des publications et des brevets issus de la recherche universitaire, soulignant ainsi son rôle central.

Le secteur des entreprises de biotechnologie devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 21,1 % entre 2025 et 2032, grâce à l'augmentation des investissements dans les thérapies épigénétiques, la découverte de biomarqueurs et la médecine personnalisée. Les startups et les entreprises de biotechnologie de taille moyenne adoptent rapidement des plateformes avancées d'analyse de l'épigénome pour accélérer leurs activités de recherche et développement. L'accent mis sur la découverte de médicaments et le développement de nouvelles thérapies accroît la demande de plateformes à haut débit basées sur l'IA. Les entreprises de biotechnologie s'appuient également sur des partenariats avec des CRO et des institutions universitaires pour accéder à des technologies de pointe. Le besoin croissant de médecine de précision et d'interventions ciblées favorise encore davantage l'adoption de ces technologies. L'augmentation du financement par capital-risque et du soutien gouvernemental à la recherche en épigénétique constitue un autre catalyseur de croissance.

Analyse régionale du marché de l'analyse épigénome

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'analyse de l'épigénome avec la plus grande part de revenus de 40,18 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, un financement substantiel de la recherche et une forte présence d'acteurs clés de l'industrie.
• Les chercheurs et les institutions de la région apprécient grandement la précision, l’évolutivité et les capacités d’intégration des plateformes modernes d’analyse de l’épigénome, qui soutiennent les études sur le cancer, les troubles neurologiques et la médecine personnalisée.
• Cette adoption généralisée est en outre soutenue par des initiatives gouvernementales, de solides écosystèmes de recherche universitaire et pharmaceutique et la disponibilité de professionnels qualifiés en bioinformatique, faisant de l'analyse de l'épigénome un outil essentiel dans les applications universitaires et industrielles.

Analyse du marché américain de l'analyse de l'épigénome

En 2024, le marché américain de l'analyse épigénomique a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord, avec 81 %, grâce à l'adoption rapide des plateformes de séquençage de nouvelle génération et de bioinformatique pilotées par l'IA. Les chercheurs privilégient de plus en plus le profilage épigénétique avancé pour la recherche sur les maladies, la découverte de biomarqueurs et les applications de médecine personnalisée. La préférence croissante pour les flux de travail à haut débit, automatisés et intégrés stimule la croissance du marché. De plus, le financement important de la recherche en génomique et les collaborations étroites entre les établissements universitaires et les entreprises pharmaceutiques contribuent significativement à l'expansion du marché. De plus, le soutien réglementaire aux tests épigénétiques cliniques et aux initiatives de médecine de précision favorise l'adoption de ces technologies. Les États-Unis restent un pôle d'innovation majeur dans les technologies d'analyse épigénomique, s'imposant comme le marché dominant de la région.

Analyse du marché européen de l'épigénome

Le marché européen de l'analyse épigénomique devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision, principalement portée par l'augmentation du financement de la recherche biomédicale et l'adoption croissante de la médecine personnalisée. La réglementation stricte en matière de diagnostic des maladies et de validation des biomarqueurs encourage l'utilisation de plateformes d'analyse épigénomique de haute qualité. L'urbanisation croissante, les infrastructures de recherche avancées et la demande de thérapies de précision stimulent la croissance du marché. Les chercheurs européens apprécient les flux de travail intégrés et à haut débit qui soutiennent les études universitaires et pharmaceutiques. La région connaît également une croissance du nombre de CRO proposant des services épigénétiques, favorisant ainsi une adoption plus large. La collaboration entre les start-ups biotechnologiques et les instituts de recherche renforce encore la position de l'Europe sur le marché mondial.

Analyse du marché britannique de l'analyse épigénome

Le marché britannique de l'analyse épigénotique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, portée par la hausse des investissements dans la recherche génomique et l'accent mis sur la médecine de précision. L'accent accru mis sur l'oncologie, les troubles neurologiques et les maladies chroniques encourage l'adoption de plateformes avancées de profilage épigénétique. De plus, l'intégration de l'analyse par l'IA et de la bioinformatique en nuage permet une interprétation plus rapide et plus précise des données. Les établissements universitaires et les sociétés pharmaceutiques britanniques sont les principaux utilisateurs grâce au soutien gouvernemental important et à la collaboration avec les entreprises de biotechnologie. Le soutien réglementaire à la découverte de biomarqueurs et à la validation clinique stimule également la croissance du marché. Globalement, le solide écosystème de recherche britannique continue de stimuler la demande en technologies d'analyse épigénotique.

Analyse du marché allemand de l'épigénome

Le marché allemand de l'analyse de l'épigénome devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision, stimulé par la sensibilisation croissante à l'épigénétique dans la recherche sur les maladies et le développement de médicaments. L'infrastructure de laboratoire de pointe de l'Allemagne et son engagement en faveur de l'innovation favorisent l'adoption de plateformes de séquençage à haut débit et d'analyses basées sur l'IA. Les chercheurs exploitent de plus en plus l'analyse de l'épigénome pour identifier des biomarqueurs et développer des thérapies ciblées. Les investissements croissants des secteurs public et privé dans la médecine personnalisée soutiennent également la croissance du marché. L'intégration des études épigénétiques aux pipelines de R&D pharmaceutiques favorise leur adoption dans les secteurs universitaire et industriel. L'accent mis par l'Allemagne sur la précision, la qualité et la reproductibilité s'aligne sur les normes de recherche locales et mondiales, stimulant ainsi son expansion.

Analyse du marché de l'analyse épigénome en Asie-Pacifique

Le marché de l'analyse épigénome en Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision, porté par l'augmentation des investissements dans la recherche, le développement des infrastructures biotechnologiques et la sensibilisation croissante à la médecine personnalisée. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde adoptent rapidement des plateformes de profilage épigénétique à haut débit pour la recherche sur les maladies et les applications cliniques. Les initiatives gouvernementales favorisant la génomique et la santé numérique accélèrent l'adoption de ces technologies par le marché. Par ailleurs, la région s'impose comme une plaque tournante pour des services d'analyse épigénome rentables, rendant les technologies plus accessibles à une communauté scientifique plus large. La recherche collaborative entre les institutions universitaires, les entreprises pharmaceutiques et les CRO stimule également la croissance. Le vivier croissant de talents en bio-informatique et en recherche épigénétique soutient également l'expansion rapide du marché.

Analyse du marché japonais de l'épigénome

Le marché japonais de l'analyse épigénomique prend de l'ampleur grâce à l'importance accordée par le pays à la recherche biomédicale avancée, à la médecine de précision et à l'innovation technologique. Les chercheurs japonais privilégient un profilage épigénétique précis, à haut débit et automatisé pour le diagnostic des maladies et la découverte de biomarqueurs. L'intégration des plateformes d'analyse épigénomique à l'interprétation des données par l'IA favorise leur adoption tant en milieu universitaire que clinique. Le soutien croissant des pouvoirs publics aux initiatives en génomique et l'augmentation du financement de la recherche translationnelle stimulent la croissance du marché. L'accent mis par le Japon sur la précision et la fiabilité de la recherche s'aligne sur les normes épigénétiques mondiales. De plus, le vieillissement de la population et la demande de solutions de santé améliorées devraient favoriser l'adoption durable des technologies d'analyse épigénomique.

Analyse du marché indien de l'épigénome

En 2024, le marché indien de l'analyse épigénomique représentait la plus grande part de marché en Asie-Pacifique, grâce à l'expansion rapide de la recherche en biotechnologie, à la multiplication des initiatives universitaires et pharmaceutiques, et aux programmes de médecine de précision soutenus par les pouvoirs publics. L'Inde s'impose comme un pôle incontournable pour les services épigénétiques grâce à des infrastructures de laboratoire rentables et à l'adoption croissante de technologies à haut débit. Les projets collaboratifs entre instituts de recherche, start-ups biotechnologiques et laboratoires pharmaceutiques accélèrent la croissance. La sensibilisation croissante aux maladies chroniques et à la recherche sur le cancer stimule la demande d'analyse épigénomique. De plus, la disponibilité de plateformes abordables et de professionnels qualifiés en bio-informatique favorise une adoption plus large. L'essor des soins de santé numériques et des initiatives axées sur la génomique renforce encore le marché indien.

Part de marché de l'analyse de l'épigénome

L’industrie de l’analyse de l’épigénome est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Novartis AG (Suisse)
• Eisai Co. Ltd. (Japon)
• Element Biosciences, Inc. (États-Unis)
• Cantata Bio (États-Unis)
• Promega Corporation (États-Unis)
• Abcam plc (Royaume-Uni)
• QIAGEN NV (Allemagne)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• Zymo Research Corporation (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• FOXO Technologies Inc. (États-Unis)
• Epigenomics AG (Allemagne)
• 10x Genomics, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Epigene (France)
• Mogrify Limited (Royaume-Uni)
• Storm Therapeutics LTD (Royaume-Uni)
• EpiCypher (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial de l’analyse de l’épigénome ?

• En juillet 2025, Thermo Fisher Scientific a annoncé le lancement du test Ion Torrent Oncomine Comprehensive Assay Plus. Ce test, désormais disponible sur son système Ion Torrent Genexus, est conçu pour fournir des résultats complets de profilage génomique (CGP), incluant un profilage de méthylation ciblé, pour la recherche en oncologie. Ce lancement permet aux chercheurs d'obtenir des résultats dès le lendemain, ce qui accélère la recherche de précision en oncologie et la découverte de biomarqueurs.
• En juin 2025, Illumina a annoncé un accord définitif pour l'acquisition de SomaLogic, une société spécialisée en protéomique. Cette acquisition constitue une étape stratégique pour accélérer la stratégie « multi-omique » d'Illumina, qui vise à intégrer les données génomiques, épigénomiques et protéomiques afin de fournir des informations plus complètes aux chercheurs.
• En janvier 2025, Tune Therapeutics (Tune), leader dans l'édition épigénomique, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un financement de plus de 175 millions de dollars US mené par New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures et la Fondation Hevolution. Ce financement permettra d'accélérer le développement du portefeuille de produits de l'entreprise, actuellement centré sur Tune-401, son médicament de silençage épigénétique en phase clinique pour le traitement de l'hépatite B chronique (VHB).
• En novembre 2024, Epigenic Therapeutics a reçu l'autorisation de débuter les essais cliniques de son candidat thérapeutique, l'EPI-003, un traitement antiviral ciblant le foie pour l'hépatite B chronique (HBC). Il s'agit d'un événement marquant, car l'EPI-003 est en passe de devenir la première thérapie épigénétique au monde à atteindre les essais cliniques pour une maladie infectieuse.
• En février 2024, PharmaKure, une société pharmaceutique en phase clinique, a annoncé une nouvelle collaboration en épigénétique avec l'Université Sheffield Hallam. Ce partenariat portera sur l'utilisation de « biomarqueurs environnementaux génétiques », également appelés marqueurs épigénétiques, pour développer un score de risque prédictif de la maladie d'Alzheimer.

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