Rapport d'analyse du marché mondial des traitements du lymphome histiocytaire : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché du traitement du lymphome histiocytaire

• Le marché mondial des traitements du lymphome histiocytaire était évalué à 650 millions de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  1 005,13 millions de dollars américains d’ici 2033 , avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,60 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par les progrès des thérapies ciblées, des immunothérapies et de la médecine de précision, améliorant le diagnostic et les résultats du traitement des affections histiocytaires rares, notamment le lymphome histiocytaire, ce qui favorise l'adoption de protocoles de traitement spécialisés et l'investissement dans le développement de médicaments orphelins en oncologie.
• De plus, la sensibilisation croissante aux cancers rares, l'accès élargi aux soins de santé et le renforcement de la collaboration en matière de recherche et développement entre les entreprises pharmaceutiques et les institutions de recherche positionnent le traitement du lymphome histiocytaire comme un créneau essentiel au sein de l'oncologie. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de thérapies innovantes, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur.

Analyse du marché du traitement du lymphome histiocytaire

• Les traitements du lymphome histiocytaire, notamment la chimiothérapie, les thérapies ciblées et l'immunothérapie, sont de plus en plus essentiels dans la prise en charge des hémopathies malignes rares, car ils permettent d'améliorer la survie, de réduire les taux de rechute et d'offrir des approches thérapeutiques personnalisées aux patients atteints de troubles histiocytaires.
• La demande croissante de traitements contre le lymphome histiocytaire est principalement alimentée par les progrès des thérapies ciblées et des immunothérapies, une meilleure sensibilisation à la maladie et l'expansion des infrastructures de santé, permettant un diagnostic plus précoce et un accès plus large aux protocoles de traitement spécialisés.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement du lymphome histiocytaire en 2025, avec la plus grande part de revenus (47,2 %). Cette domination s'explique par une infrastructure de soins oncologiques bien établie, une forte adoption des thérapies de pointe, des programmes de R&D robustes et une présence importante de sociétés pharmaceutiques clés développant de nouveaux traitements contre le lymphome histiocytaire.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du traitement du lymphome histiocytaire au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des dépenses de santé, d'un meilleur accès aux soins oncologiques, d'une sensibilisation accrue aux cancers rares et d'une disponibilité croissante d'options de traitement avancées dans les économies émergentes.
• Le segment des thérapies ciblées a dominé le marché du traitement du lymphome histiocytaire avec une part de marché de 43,9 % en 2025, grâce à son efficacité, à son profil d'effets secondaires réduit par rapport à la chimiothérapie conventionnelle et à l'approbation croissante de nouveaux médicaments ciblés pour les cancers hématologiques rares.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement du lymphome histiocytaire   

Tendances du marché du traitement du lymphome histiocytaire

Progrès dans les traitements ciblés et l'immunothérapie

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial du traitement du lymphome histiocytaire est l'adoption accrue des thérapies ciblées et des immunothérapies, qui offrent une efficacité améliorée et des effets secondaires réduits par rapport à la chimiothérapie traditionnelle.
• L'intégration des approches de médecine de précision, notamment le profilage génomique et les diagnostics moléculaires, permet aux cliniciens d'adapter les traitements aux profils individuels des patients, améliorant ainsi les résultats thérapeutiques et réduisant les taux de rechute.
• L'association croissante de l'immunothérapie et des thérapies ciblées redéfinit les protocoles de soins standards, offrant aux patients des réponses plus durables et moins d'effets indésirables par rapport aux traitements conventionnels.
• Les thérapies émergentes telles que les anticorps bispécifiques et les conjugués anticorps-médicament (ADC) ouvrent de nouvelles perspectives pour les sous-types de lymphome histiocytaire difficiles à traiter.
• Les outils de santé numérique, notamment la télésurveillance des patients et l'aide à la décision thérapeutique basée sur l'IA, améliorent l'observance du traitement et les résultats.
• Les collaborations entre les entreprises de biotechnologie et les institutions de recherche accélèrent les essais cliniques et le développement de nouvelles thérapies.
• L'augmentation des investissements dans le développement des médicaments orphelins attire de nouveaux acteurs sur le marché, stimulant ainsi l'innovation concurrentielle.
  • Par exemple, les panels de séquençage de nouvelle génération (NGS) sont de plus en plus utilisés pour identifier les mutations exploitables chez les patients atteints de lymphome histiocytaire, orientant ainsi le choix du traitement.

Dynamique du marché des traitements du lymphome histiocytaire

Conducteur

Demande croissante due à des besoins de traitement non satisfaits et à une meilleure sensibilisation aux cancers rares

• L'augmentation de la prévalence des cancers hématologiques rares, associée à une meilleure connaissance du lymphome histiocytaire, est un facteur important de la demande accrue de thérapies avancées.
• Alors que les patients et les professionnels de la santé recherchent des options de traitement plus efficaces et personnalisées, des thérapies telles que l'immunothérapie et les médicaments à ciblage précis sont de plus en plus privilégiées par rapport à la chimiothérapie conventionnelle.
• De plus, le développement des infrastructures de santé et de l'expertise en oncologie dans les marchés émergents permet un accès plus large aux traitements avancés du lymphome histiocytaire.
• L'augmentation des investissements en R&D des entreprises pharmaceutiques dans les hémopathies malignes rares stimule le développement de thérapies innovantes présentant une meilleure efficacité et un profil de sécurité amélioré.
• Le développement des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les centres de recherche universitaires accélère la disponibilité des traitements et leur adoption clinique.
• Les campagnes de sensibilisation et les initiatives de défense des droits des patients, de plus en plus nombreuses, informent les patients et les professionnels de la santé sur les options de diagnostic précoce et de traitement.
• Les incitations gouvernementales en faveur du développement de médicaments orphelins et du traitement des maladies rares soutiennent l'expansion du marché
  • Par exemple, la thérapie par cellules CAR-T est à l'étude pour les cas réfractaires, offrant une alternative potentiellement salvatrice lorsque les autres traitements échouent.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et sensibilisation limitée dans les marchés émergents

• Le coût élevé des thérapies avancées, notamment des médicaments ciblés et d'immunothérapie, constitue un obstacle majeur à leur adoption généralisée, en particulier dans les régions sensibles aux prix.
• Dans certaines régions, le manque de sensibilisation aux maladies chez les professionnels de santé et les patients entraîne des retards dans le diagnostic et la mise en place du traitement, ce qui freine la croissance du marché.
• De plus, les exigences réglementaires strictes en matière d'approbation des médicaments orphelins et des thérapies innovantes créent des barrières à l'entrée supplémentaires pour les entreprises pharmaceutiques.
• Le manque de spécialistes en oncologie qualifiés et les infrastructures de diagnostic avancées limitées dans certaines régions peuvent entraver l'accès rapide aux traitements.
• La gestion complexe des effets secondaires des immunothérapies et des thérapies ciblées peut limiter l'éligibilité et l'adoption par les patients.
• Les difficultés liées à la chaîne d'approvisionnement, notamment la disponibilité des médicaments et les exigences de la chaîne du froid pour les produits biologiques, peuvent restreindre l'accès dans certaines régions.
• Le coût élevé du suivi continu et des traitements de suivi accroît la charge économique globale pesant sur les systèmes de santé.
  • Par exemple, les patients vivant en zones rurales peuvent être confrontés à des retards d'accès aux tests moléculaires ou aux thérapies ciblées en raison de l'insuffisance des infrastructures de santé locales.

Étendue du marché du traitement du lymphome histiocytaire

Le marché est segmenté en fonction du traitement, du type cellulaire, du diagnostic, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par traitement

En fonction du traitement, le marché est segmenté en chimiothérapie, radiothérapie, thérapies ciblées, thérapie par cellules CAR-T, greffe de moelle osseuse et immunothérapie. Les thérapies ciblées dominaient le marché en 2025, représentant 43,9 % des revenus, grâce à leur efficacité supérieure et à leurs effets secondaires moindres comparés à la chimiothérapie conventionnelle. Patients et cliniciens privilégient de plus en plus les thérapies ciblées pour leur capacité à attaquer sélectivement les cellules cancéreuses tout en préservant les tissus sains, améliorant ainsi les résultats du traitement. Cette adoption est également favorisée par les progrès du profilage génomique, qui permettent aux médecins de personnaliser les protocoles de traitement en fonction des mutations exploitables. Les entreprises pharmaceutiques investissent massivement dans la R&D et les essais cliniques pour développer de nouveaux médicaments ciblés pour les sous-types rares de lymphome histiocytaire. De plus, les thérapies ciblées présentent souvent une meilleure observance thérapeutique grâce aux options d'administration orale, réduisant ainsi les hospitalisations. Les professionnels de santé intègrent de plus en plus ces thérapies dans les protocoles de soins standards, consolidant ainsi leur position dominante sur le marché.

La thérapie CAR-T devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à son approche révolutionnaire dans le traitement du lymphome histiocytaire réfractaire et récidivant. Cette thérapie exploite le système immunitaire du patient pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses, offrant des résultats durables et potentiellement curatifs. Son adoption croissante est alimentée par l'augmentation des autorisations de mise sur le marché pour des indications de cancers rares et par la hausse des investissements dans les infrastructures de production de thérapie cellulaire de pointe. De plus, les hôpitaux et les cliniques spécialisées élargissent l'accès aux centres CAR-T, permettant ainsi à un plus grand nombre de patients d'en bénéficier. Les partenariats stratégiques entre les entreprises de biotechnologie et les centres hospitaliers universitaires accélèrent les essais cliniques, contribuant ainsi à cette croissance. La sensibilisation croissante des oncologues et des patients à cette thérapie, associée à des résultats cliniques prometteurs, encourage une expansion rapide du marché.

• Par type de cellule

Selon le type cellulaire, le marché est segmenté en lymphomes à cellules B et à cellules T. Les lymphomes à cellules B dominaient le marché en 2025, la plupart des cas étant issus de la lignée B, ce qui engendre une forte demande de thérapies ciblant spécifiquement ce type cellulaire. Les traitements approuvés pour le lymphome histiocytaire à cellules B, notamment les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs ciblés, sont largement disponibles et ont démontré une efficacité significative en pratique clinique. Cette position dominante est confortée par d'importants investissements en recherche et développement et par les essais cliniques en cours pour les thérapies de nouvelle génération ciblant les cellules B. De plus, les professionnels de santé privilégient les thérapies spécifiques aux cellules B en raison de la prévisibilité de la réponse du patient et de leurs profils d'effets secondaires gérables. Les campagnes de sensibilisation et les initiatives éducatives ont également contribué à améliorer le dépistage précoce et l'adoption des traitements pour le lymphome histiocytaire à cellules B. La disponibilité de tests diagnostiques compagnons renforce la personnalisation des traitements et optimise les résultats.

Le segment des lymphomes à cellules T devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à l'émergence de nouvelles thérapies ciblées qui affichent un succès clinique significatif. Le lymphome histiocytaire à cellules T, plus rare et ayant longtemps souffert d'un manque de traitements efficaces, offre un fort potentiel de croissance pour les approches thérapeutiques innovantes. Les progrès de l'immunothérapie, tels que les thérapies CAR-T et les anticorps bispécifiques ciblant les antigènes des cellules T, accélèrent l'adoption de ces traitements. L'expansion des essais cliniques et l'obtention des autorisations réglementaires facilitent la pénétration du marché dans les pays développés et émergents. La sensibilisation accrue des médecins et les programmes de défense des droits des patients contribuent également à une adoption plus rapide. Le besoin de thérapies offrant de meilleurs taux de survie et une toxicité réduite est le moteur de la croissance rapide de ce segment.

• Par diagnostic

Selon le diagnostic, le marché est segmenté en biopsie ganglionnaire, tomodensitométrie (TDM), tomographie par émission de positons (TEP), échographie et radiographie thoracique. La biopsie ganglionnaire dominait le marché en 2025, représentant la plus grande part de revenus, car elle demeure la méthode de référence pour confirmer le diagnostic de lymphome histiocytaire et le différencier des autres hémopathies malignes. Cette procédure permet une analyse histopathologique et immunophénotypique détaillée, orientant le choix du traitement. Les professionnels de santé s'appuient sur les résultats de la biopsie pour une stadification précise et la planification thérapeutique, ce qui en fait un élément essentiel de la prise de décision clinique. De plus, l'accès croissant à des laboratoires d'anatomopathologie de pointe a amélioré l'utilisation de la biopsie dans les pays développés et émergents. Un diagnostic précis améliore significativement le pronostic des patients, renforçant ainsi la position dominante de la biopsie sur le marché. Enfin, l'intégration des tests moléculaires aux échantillons de biopsie permet d'identifier des mutations exploitables, favorisant l'administration de thérapies ciblées.

Le marché de la tomographie par émission de positons (TEP) devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à sa capacité à fournir une imagerie corps entier et à détecter avec une grande précision l'atteinte précoce de la maladie. La TEP est de plus en plus utilisée pour surveiller la réponse au traitement et détecter les rechutes chez les patients atteints de lymphome histiocytaire. Les progrès technologiques en imagerie TEP, notamment les systèmes hybrides TEP/TDM, améliorent la précision diagnostique et le confort du patient. Son adoption croissante dans les centres d'oncologie et l'amélioration de la couverture d'assurance dans les pays développés soutiennent la croissance rapide du marché. Le caractère non invasif et la haute sensibilité de l'imagerie TEP incitent les médecins à l'intégrer à leur pratique courante. La sensibilisation accrue des cliniciens à l'intérêt de la TEP dans la planification du traitement accélère encore son adoption.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché est segmenté en cliniques, hôpitaux et autres. Les hôpitaux dominaient le marché en 2025, grâce à leur offre de soins oncologiques complets, incluant des thérapies de pointe, des services de diagnostic et des centres de traitement spécialisés pour les cancers rares. La disponibilité d'équipes multidisciplinaires et d'infrastructures adaptées aux traitements complexes tels que la thérapie CAR-T et la greffe de moelle osseuse explique cette position dominante. Les hôpitaux disposent également de réseaux d'orientation établis et d'un accès aux essais cliniques, garantissant ainsi aux patients l'accès à des traitements de pointe. Le soutien gouvernemental et la prise en charge par l'assurance des thérapies hospitalières contribuent également à l'augmentation de leur part de marché. De plus, les hôpitaux peuvent assurer une prise en charge intégrée, incluant le diagnostic, le traitement et le suivi, essentielle pour la prise en charge du lymphome histiocytaire. La grande confiance des patients dans les soins hospitaliers soutient également la position de leader de ce segment sur le marché.

Les cliniques devraient connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'offre croissante de services d'oncologie ambulatoires et l'administration de thérapies ciblées dans des cliniques spécialisées. Elles offrent commodité, soins personnalisés et des coûts inférieurs à ceux des hôpitaux pour certaines thérapies. L'expansion des réseaux de cliniques dans les zones urbaines et périurbaines améliore l'accès des patients aux traitements de pointe. Les partenariats avec les entreprises pharmaceutiques pour l'administration des thérapies et le suivi des patients facilitent l'adoption de ces traitements. Les cliniques tirent également parti de la télémédecine et des plateformes de santé numérique pour favoriser l'observance thérapeutique et le suivi des soins. L'acceptation croissante des modèles de thérapie ambulatoire dans les pays développés et émergents contribue à la croissance rapide de ce segment.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché se segmente en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et pharmacie en ligne. La pharmacie hospitalière dominait le marché en 2025, car la plupart des thérapies de pointe contre le lymphome histiocytaire, notamment les thérapies CAR-T et les thérapies ciblées, y sont administrées sous supervision hospitalière. Les pharmacies hospitalières garantissent le stockage, le dosage et la manipulation appropriés des produits biologiques complexes, ce qui est essentiel à la sécurité des patients. La présence de pharmaciens formés et d'équipes de soins en oncologie facilite le respect des protocoles de traitement. Les hôpitaux offrent également un accès intégré aux diagnostics, aux traitements et au suivi, ce qui renforce la position dominante des pharmacies hospitalières sur le marché. Les politiques de remboursement des organismes gouvernementaux et des assurances privilégient souvent les thérapies dispensées en milieu hospitalier, favorisant ainsi leur adoption. De plus, les patients préfèrent les hôpitaux pour les thérapies nécessitant une surveillance médicale étroite, telles que les perfusions de cellules CAR-T.

Le marché des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'essor du commerce électronique, l'amélioration des infrastructures numériques et la préférence croissante des patients pour la livraison à domicile de leurs traitements oraux ciblés. Les pharmacies en ligne offrent commodité, accessibilité et des prix compétitifs, ce qui les rend attractives pour les patients des zones urbaines comme des régions rurales. L'intégration aux plateformes de télémédecine permet la vérification des ordonnances, le suivi de l'observance thérapeutique et le conseil aux patients. Les canaux en ligne allègent également la charge des pharmacies hospitalières, notamment pour les traitements oraux chroniques. L'augmentation des autorisations réglementaires et la sécurisation des solutions logistiques contribuent à la pénétration du marché. La sensibilisation croissante des patients et des aidants aux options offertes par les pharmacies en ligne accélère leur adoption, en particulier sur les marchés développés.

Analyse régionale du marché du traitement du lymphome histiocytaire

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement du lymphome histiocytaire en 2025, avec la plus grande part de revenus (47,2 %). Cette domination s'explique par une infrastructure de soins oncologiques bien établie, une forte adoption des thérapies de pointe, des programmes de R&D robustes et une présence importante de sociétés pharmaceutiques clés développant de nouveaux traitements contre le lymphome histiocytaire.
• Dans la région, les patients et les professionnels de santé accordent une grande importance à la disponibilité des thérapies ciblées, des immunothérapies et des technologies de diagnostic avancées, qui permettent une identification précise de la maladie et une planification personnalisée du traitement, conduisant à de meilleurs résultats cliniques.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des politiques de remboursement avantageuses, une forte activité de recherche et développement pharmaceutique et une concentration élevée de centres spécialisés en cancérologie, faisant de l'Amérique du Nord un marché de premier plan pour le traitement du lymphome histiocytaire, tant en milieu hospitalier qu'ambulatoire.

Analyse du marché américain des traitements du lymphome histiocytaire

Le marché américain du traitement du lymphome histiocytaire a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, grâce à des infrastructures oncologiques de pointe, une meilleure connaissance des hémopathies malignes rares et l'adoption précoce de thérapies innovantes. Aux États-Unis, les professionnels de santé privilégient de plus en plus la médecine de précision, notamment les thérapies ciblées et les immunothérapies, afin d'améliorer le pronostic des patients. La forte présence de grands groupes pharmaceutiques et le développement actif d'essais cliniques contribuent également à la croissance du marché. Par ailleurs, des systèmes de remboursement avantageux et l'accès à des centres de cancérologie spécialisés favorisent significativement l'adoption du traitement du lymphome histiocytaire à travers le pays.

Aperçu du marché européen des traitements du lymphome histiocytaire

Le marché européen des traitements du lymphome histiocytaire devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période de prévision, principalement grâce à une meilleure sensibilisation aux cancers rares et à l'amélioration des capacités diagnostiques. L'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie, conjuguée à des cadres réglementaires favorables aux médicaments orphelins, encourage l'adoption de ces traitements dans toute la région. Les systèmes de santé européens privilégient le diagnostic précoce et les protocoles de traitement fondés sur des données probantes, ce qui soutient la croissance du marché. On observe une utilisation accrue des thérapies ciblées et des immunothérapies dans les hôpitaux et les centres d'oncologie spécialisés, notamment en Europe occidentale.

Aperçu du marché britannique des traitements du lymphome histiocytaire

Le marché britannique des traitements du lymphome histiocytaire devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) stable au cours de la période de prévision, grâce à la solidité du système de santé publique du pays et à l'intérêt croissant porté à la prise en charge des maladies rares. L'adoption croissante de techniques de diagnostic avancées et l'accès facilité à des services d'oncologie spécialisés favorisent le recours aux traitements. Les initiatives nationales de santé publique visant à améliorer le dépistage précoce du cancer contribuent également à la croissance du marché. Par ailleurs, la participation active du Royaume-Uni à la recherche clinique et aux essais cliniques sur les cancers rares devrait renforcer davantage le développement du marché.

Aperçu du marché allemand des traitements du lymphome histiocytaire

Le marché allemand du traitement du lymphome histiocytaire devrait connaître une croissance annuelle composée importante, grâce à une infrastructure de santé performante et à une forte orientation vers l'innovation médicale. Le leadership de l'Allemagne en matière de recherche pharmaceutique et de biotechnologie facilite l'accès à des thérapies de pointe pour les hémopathies malignes rares. La présence de centres spécialisés en cancérologie et d'outils de diagnostic de précision améliore l'efficacité et les résultats des traitements. Par ailleurs, une couverture d'assurance maladie complète et un cadre réglementaire solide favorisent l'adoption de nouvelles thérapies, contribuant ainsi à la croissance du marché dans tout le pays.

Aperçu du marché du traitement du lymphome histiocytaire en Asie-Pacifique

Le marché des traitements du lymphome histiocytaire en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'amélioration des infrastructures de santé, à une sensibilisation accrue au cancer et à un accès facilité aux traitements oncologiques de pointe. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde investissent massivement dans les soins contre le cancer, ce qui permet un diagnostic et un traitement plus larges des lymphomes rares. L'augmentation des capacités de production pharmaceutique et le développement de la recherche clinique contribuent également à la croissance du marché. Par ailleurs, les initiatives gouvernementales visant à renforcer les systèmes de soins oncologiques améliorent l'accès des patients aux traitements spécialisés dans toute la région.

Aperçu du marché japonais des traitements du lymphome histiocytaire

Le marché japonais du traitement du lymphome histiocytaire est en plein essor grâce à un système de santé performant, à une politique axée sur le diagnostic précoce et à l'adoption croissante des thérapies ciblées. L'importance accordée à la médecine de précision et au diagnostic moléculaire au Japon favorise une planification thérapeutique efficace pour les cancers rares. La multiplication des centres d'oncologie spécialisés et l'intégration de thérapies innovantes dans la pratique clinique stimulent la croissance du marché. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise contribue à l'augmentation de l'incidence du cancer, ce qui accroît encore la demande de traitements efficaces contre le lymphome.

Aperçu du marché indien du traitement du lymphome histiocytaire

En 2025, le marché indien du traitement du lymphome histiocytaire représentait une part importante du marché Asie-Pacifique, grâce au développement des infrastructures oncologiques et à une meilleure sensibilisation aux hémopathies malignes rares. Le réseau croissant d'hôpitaux et de cliniques spécialisées en cancérologie en Inde améliore l'accès aux diagnostics et aux traitements de pointe. L'augmentation des dépenses de santé et les initiatives gouvernementales visant à renforcer la prise en charge du cancer stimulent davantage la croissance du marché. Par ailleurs, la disponibilité de thérapies abordables et le développement de la production pharmaceutique nationale améliorent l'accès aux traitements dans les zones urbaines et périurbaines.

Part de marché du traitement du lymphome histiocytaire

Le secteur du traitement du lymphome histiocytaire est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Novartis AG (Suisse)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Services Johnson & Johnson, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• BeiGene, Ltd. (États-Unis)
• Cellectis (France)
• Mustang Bio, Inc. (États-Unis)
• BioInvent International AB (Suède)
• Seagen Inc. (États-Unis)
• Autolus Therapeutics plc (Royaume-Uni)
• Allogene Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• CARsgen Therapeutics Holdings Limited (Chine)
• Atara Biotherapeutics, Inc. (États-Unis)
• Medigene AG (Allemagne)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du traitement du lymphome histiocytaire ?

• En novembre 2025, la FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché classique à l'epcoritamab-bysp en association avec le lénalidomide et le rituximab pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire, suite aux résultats positifs de l'essai de phase 3 EPCORE FL-1, ce qui représente une nouvelle norme de soins importante pour cette population de patients.
• En mai 2025, des chercheurs de l'Université de Pennsylvanie ont présenté des résultats prometteurs d'une étude de phase I portant sur une thérapie cellulaire CAR-T « blindée » de nouvelle génération pour le lymphome récidivant ou réfractaire. Cette étude a montré une réduction de 81 % de la masse tumorale et un taux de rémission complète de 52 %, soulignant ainsi les progrès réalisés dans la conception et l'efficacité des cellules CAR-T.
• En mars 2024, la FDA américaine a accordé une autorisation accélérée à la thérapie cellulaire CAR-T Breyanzi (lisocabtagène maraleucel) pour les patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux traitements systémiques, élargissant ainsi l'utilisation des cellules CAR-T aux lymphomes rares. Cette autorisation a marqué une avancée majeure en immunothérapie pour les lymphomes à cellules B difficiles à traiter, offrant une option de thérapie cellulaire en une seule administration avec des réponses durables aux patients disposant de peu d'alternatives.
• En juillet 2024, une nouvelle thérapie cellulaire CAR-T ciblant un antigène alternatif a démontré un taux élevé de réponses complètes et durables chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire lors d'un essai de phase 1, ce qui a conduit à l'octroi par la FDA de la désignation de « thérapie innovante » afin d'accélérer son développement. Cette avancée représente une innovation prometteuse pour les patients dont le cancer ne répond plus aux thérapies CAR-T existantes et souligne les efforts continus déployés pour améliorer les résultats dans les sous-types agressifs de lymphomes.
• En octobre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le cobimetinib (Cotellic®), un inhibiteur oral de MEK, pour le traitement des adultes atteints de néoplasies histiocytaires, notamment la maladie d'Erdheim-Chester, la maladie de Rosai-Dorfman et l'histiocytose à cellules de Langerhans, offrant ainsi une nouvelle option thérapeutique ciblée pour les maladies histiocytaires rares.

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