Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de l'immuno-oncologie et des ADC – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

• La taille du marché mondial de l'immuno-oncologie et des ADC était évaluée à 11,88 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  34,12 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 14,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par les avancées technologiques rapides dans les immunothérapies et les conjugués anticorps-médicaments, y compris les thérapies cellulaires CAR-T, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et les anticorps bispécifiques, conduisant à des traitements contre le cancer hautement ciblés et efficaces.
• En outre, la prévalence mondiale croissante du cancer et la demande croissante de thérapies personnalisées et de précision stimulent l'adoption de solutions IO et ADC dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

• Les thérapies immuno-oncologiques et les conjugués anticorps-médicament (ADC) sont des composants de plus en plus essentiels du traitement moderne du cancer en raison de leurs mécanismes ciblés, de leur efficacité accrue et de leur potentiel de thérapie personnalisée dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes.
• La demande croissante de thérapies IO et ADC est principalement alimentée par l'augmentation de l'incidence mondiale du cancer, les progrès technologiques rapides dans les immunothérapies et les ADC, et la préférence croissante pour les approches de médecine de précision qui améliorent les résultats des patients.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'immuno-oncologie et des ADC avec la plus grande part de revenus de 40,5 % en 2024, caractérisée par l'adoption précoce de thérapies avancées, des dépenses de santé élevées et une forte présence de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan, les États-Unis connaissant une croissance substantielle des approbations d'IO et d'ADC, tirée par les innovations dans les thérapies CAR-T, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et les conjugués de médicaments ciblés.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des IO et des ADC au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, de la sensibilisation croissante aux thérapies avancées contre le cancer et de l'accès croissant à de nouvelles options de traitement.
• Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ont dominé le marché de l'immuno-oncologie et des ADC avec une part de marché de 45,5 % en 2024, grâce à leur efficacité clinique prouvée sur plusieurs types de cancer et à leur adoption généralisée dans les schémas thérapeutiques combinés.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'immuno-oncologie et des ADC 

Tendances du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

Thérapies personnalisées contre le cancer et approches combinées

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial de l'immuno-oncologie (IO) et des conjugués anticorps-médicament (CAM) est l'évolution vers la médecine personnalisée et l'adoption croissante des thérapies combinées. Ces approches améliorent l'efficacité des traitements, surmontent les résistances et améliorent les résultats pour les patients atteints de nombreux types de cancer.
  • Par exemple, l'association d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires PD-1/PD-L1 et d'ADC a montré des résultats cliniques prometteurs, notamment dans les cancers du sein et du poumon. De même, les thérapies CAR-T sont de plus en plus souvent associées à des inhibiteurs de points de contrôle pour améliorer la durabilité de la réponse dans les hémopathies malignes.
• Les progrès dans la découverte de biomarqueurs et le profilage génomique permettent d'identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de régimes IO et ADC spécifiques, réduisant ainsi les approches par essais et erreurs et améliorant la précision du traitement.
• Les sociétés pharmaceutiques développent également des ADC de nouvelle génération, dotés de nouveaux agents de liaison et de nouvelles charges utiles, conçus pour améliorer le ciblage tumoral tout en minimisant la toxicité. Par exemple, des essais récents avec des ADC ciblant Trop-2 ont montré des résultats encourageants dans les cancers difficiles à traiter.
• Cette tendance vers des traitements anticancéreux multimodaux et personnalisés remodèle le paysage oncologique, car les régulateurs et les prestataires de soins de santé soutiennent de plus en plus les essais cliniques axés sur les biomarqueurs et les parcours de traitement personnalisés.
• La demande de thérapies IO et ADC innovantes offrant une efficacité supérieure et des effets secondaires réduits augmente rapidement sur les marchés développés et émergents, car les patients et les systèmes de santé privilégient les résultats et les soins basés sur la valeur.

Dynamique du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

Conducteur

Augmentation de l'incidence du cancer et expansion du portefeuille de nouvelles thérapies

• L’augmentation mondiale de la prévalence du cancer, associée à une R&D accélérée dans les immunothérapies et les ADC, est un moteur majeur de la croissance du marché
  • Par exemple, en 2024, plusieurs nouvelles thérapies IO et ADC ont été approuvées par la FDA, notamment les ADC ciblant HER2 pour le cancer du sein et les thérapies CAR-T pour les lymphomes réfractaires. Ces avancées illustrent la rapidité de l'innovation dans ce secteur.
• Les thérapies IO et ADC offrent des mécanismes d'action ciblés, offrant une efficacité améliorée et une toxicité hors cible réduite par rapport à la chimiothérapie conventionnelle, ce qui a alimenté leur adoption dans les soins oncologiques
• En outre, les investissements croissants des grandes sociétés pharmaceutiques et des startups biotechnologiques, ainsi que les cadres réglementaires favorables, renforcent le pipeline de développement.
• La confiance croissante des médecins dans les immunothérapies, la préférence des patients pour l'oncologie de précision et les initiatives mondiales visant à améliorer les taux de survie au cancer continuent d'élargir l'adoption des solutions IO et ADC dans la pratique clinique.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et problèmes de sécurité

• Le coût élevé des thérapies IO et ADC constitue un obstacle majeur à leur adoption généralisée, notamment dans les pays en développement où les budgets de santé sont limités. Un seul traitement peut coûter des centaines de milliers de dollars, limitant ainsi l'accès des patients.
  • Par exemple, les thérapies CAR-T et les ADC récemment approuvés ont rencontré des difficultés de remboursement sur certains marchés, retardant leur adoption plus large malgré leur efficacité clinique.
• Les problèmes de sécurité tels que le syndrome de libération de cytokines , les événements indésirables d'origine immunitaire et la toxicité hors cible des ADC compliquent davantage le traitement et peuvent limiter la confiance des médecins dans la prescription de ces thérapies.
• Répondre à ces préoccupations grâce à des conceptions de CDA de nouvelle génération, une surveillance améliorée de la sécurité et des modèles de tarification innovants tels que le remboursement basé sur les résultats sera essentiel pour favoriser une adoption à long terme.
• Bien que les recherches en cours améliorent les profils de sécurité et élargissent les indications, le double défi du coût et du risque demeure un obstacle majeur. Surmonter ces obstacles est essentiel pour garantir un accès équitable aux traitements IO et ADC vitaux dans le monde entier.

Portée du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché est segmenté en fonction de la technologie, de la cible, du type de cancer et de l’utilisateur final.

• Par technologie

Sur le plan technologique, le marché de l'immuno-oncologie et des ADC est segmenté en inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, thérapies cellulaires CAR-T, vaccins contre le cancer, anticorps monoclonaux, anticorps bispécifiques, conjugués anticorps-médicament, agents de liaison clivables, agents de liaison non clivables et ADC sans agent de liaison. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ont dominé ce segment technologique en 2024, détenant la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 45,5 %. Leur leadership repose sur le succès avéré de médicaments tels que le pembrolizumab et le nivolumab dans le traitement du mélanome, des cancers du poumon, de la vessie et du rein. Leur capacité à restaurer les réponses immunitaires antitumorales en a fait un pilier des schémas thérapeutiques anticancéreux à l'échelle mondiale. L'élargissement des autorisations pour de multiples types de tumeurs et l'utilisation croissante en polythérapies renforcent encore la pénétration du marché. Des politiques de remboursement rigoureuses et des bénéfices en termes de survie à long terme démontrés lors d'essais cliniques soutiennent également une adoption durable. À mesure que de plus en plus d’inhibiteurs de points de contrôle de nouvelle génération ciblant de nouvelles voies telles que LAG-3 et TIGIT progressent, la domination de ce segment devrait rester stable.

Les thérapies cellulaires CAR-T devraient être le segment technologique connaissant la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Ces thérapies ont montré des résultats révolutionnaires dans le traitement des hémopathies malignes telles que la leucémie et le lymphome, permettant des rémissions durables dans les cas réfractaires. Des autorisations réglementaires rapides aux États-Unis, en Europe et en Asie-Pacifique élargissent l'accès des patients, tandis que d'importants efforts de R&D étendent les applications des CAR-T aux tumeurs solides. L'augmentation des investissements dans l'évolutivité de la production, l'automatisation et les approches CAR-T allogéniques permet de pallier les limitations antérieures liées aux coûts élevés et aux longs délais de production. Les collaborations pharmaceutiques mondiales et l'adoption croissante sur les marchés émergents accélèrent la commercialisation. La personnalisation des CAR-T, associée à leur potentiel curatif, en fait une thérapie révolutionnaire générant une croissance rapide.

• Par cible

Sur la base de la cible, le marché de l'immuno-oncologie et des ADC est segmenté en HER2, Trop-2, CD30, CD22 et autres cibles tumorales spécifiques. HER2 était la cible dominante en 2024, grâce à sa solide validation clinique et à son succès dans les cancers du sein et de l'estomac. Les thérapies ciblant HER2, notamment les ADC à base de trastuzumab, sont devenues la norme de soins, offrant une efficacité et des avantages supérieurs en termes de survie. De nombreux ADC et anticorps monoclonaux ciblant HER2 sont largement approuvés et étayés par des preuves cliniques à grande échelle. Sa disponibilité mondiale, la forte confiance des médecins et son adoption massive dans les cancers précoces et métastatiques contribuent au leadership de HER2. L'expansion des thérapies HER2 aux cancers colorectaux et pulmonaires élargit le bassin de patients. Le solide pipeline de patients en stade avancé et l'innovation continue dans les thérapies ciblant HER2 renforcent le rôle dominant de cette cible sur le marché.

Trop-2 devrait être la cible à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Son émergence dans les cancers difficiles à traiter, tels que le cancer du sein triple négatif et le cancer du poumon non à petites cellules, en fait un biomarqueur prometteur. Les ADC dirigés contre Trop-2, récemment approuvés, ont démontré une survie sans progression supérieure, stimulant l'adoption par les médecins et la demande des patients. De nombreux essais cliniques à des stades avancés évaluent Trop-2 dans les tumeurs solides, renforçant ses perspectives de croissance. Les laboratoires pharmaceutiques investissent massivement dans ce domaine en raison de son fort potentiel commercial. La prévalence croissante des cancers exprimant Trop-2, conjuguée à l'augmentation des autorisations réglementaires, favorisera une adoption rapide. Trop-2 s'impose ainsi comme l'un des secteurs de croissance les plus dynamiques sur les marchés des IO et des ADC.

• Par type de cancer

En fonction du type de cancer, le marché de l'immuno-oncologie et des ADC est segmenté en cancer du sein, cancer du poumon, cancer de l'ovaire, cancer colorectal, mélanome, hémopathies malignes et autres tumeurs solides. Le cancer du sein a dominé le marché en 2024, représentant la plus grande part de chiffre d'affaires grâce à sa forte incidence mondiale et à sa forte innovation thérapeutique. Les thérapies ciblant HER2 ont transformé les résultats du cancer du sein HER2-positif, tandis que les inhibiteurs de points de contrôle progressent dans les sous-types triple-négatifs. Les ADC ciblant HER2 et Trop-2 ont renforcé les portefeuilles de traitements, améliorant la survie des patients réfractaires. La généralisation des programmes de dépistage et de détection précoce améliore l'accès des patients aux thérapies innovantes, stimulant ainsi la demande. Le rôle du cancer du sein comme axe de recherche prioritaire pour les grandes entreprises pharmaceutiques garantit des investissements importants. L'expansion continue des thérapies ciblées aux stades précoces et en traitement adjuvant confirme sa position dominante sur le marché.

Le cancer du poumon devrait être le segment de cancer connaissant la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. L'incidence croissante du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dans le monde crée une forte demande de thérapies innovantes. Les inhibiteurs de points de contrôle PD-1/PD-L1 sont déjà devenus la norme de soins, améliorant les chances de survie et élargissant l'admissibilité des patients grâce à des approches basées sur les biomarqueurs. Les recherches en cours associent l'immunothérapie aux ADC, à la radiothérapie et à la chimiothérapie pour optimiser l'efficacité du traitement du cancer du poumon. L'adoption croissante de ces traitements en première et deuxième intentions, soutenue par un remboursement favorable sur les marchés développés, accélère la croissance. Les succès cliniques obtenus en ciblant des mutations spécifiques telles que l'EGFR et l'ALK, associés à l'immuno-oncologie, élargissent encore les options thérapeutiques. L'intérêt croissant pour la région Asie-Pacifique, où le cancer du poumon est le plus répandu, positionne ce segment pour une expansion rapide.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché de l'immuno-oncologie et des ADC est segmenté entre hôpitaux et cliniques spécialisées/centres de cancérologie. En 2024, les hôpitaux ont dominé le marché, détenant la plus grande part d'adoption des thérapies IO et ADC par les utilisateurs finaux. Les hôpitaux constituent le cœur du diagnostic du cancer, de l'administration des traitements et des soins multidisciplinaires, ce qui en fait le principal lieu de traitement. La disponibilité d'installations de perfusion avancées, d'essais cliniques et d'oncologues qualifiés incite les patients à privilégier les soins hospitaliers. Des mécanismes de remboursement solides et l'intégration de tests oncologiques de précision au sein des hôpitaux renforcent cette domination. Les hôpitaux bénéficient également de partenariats stratégiques avec les laboratoires pharmaceutiques pour un accès précoce aux thérapies en développement. Leur capacité à proposer des thérapies complètes et complexes leur assure un leadership sur le marché.

Les cliniques spécialisées et les centres de cancérologie devraient connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. La tendance croissante aux traitements oncologiques ambulatoires incite les patients à privilégier les centres de cancérologie spécialisés. Ces cliniques proposent des plans de traitement personnalisés, des délais d'attente plus courts et une expertise pointue en immuno-oncologie et en thérapies par anticorps monoclonaux (ADC). Leur capacité à offrir un accès à des traitements de pointe dans des environnements moins gourmands en ressources gagne du terrain à l'échelle mondiale. L'expansion rapide des centres de cancérologie privés et régionaux en Asie-Pacifique et en Amérique latine accroît l'offre. De plus, les centres de cancérologie participent souvent à la recherche clinique, accélérant ainsi l'accès des patients aux thérapies expérimentales. Leur rôle croissant dans la décentralisation des soins en cancérologie en fait le segment d'utilisateurs finaux connaissant la croissance la plus rapide.

Analyse régionale du marché de l'immuno-oncologie et des ADC

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'immuno-oncologie et des ADC avec la plus grande part de revenus de 40,5 % en 2024, caractérisée par une adoption précoce de thérapies avancées, des dépenses de santé élevées et une forte présence de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan.
• La région bénéficie d’une forte prévalence de cas de cancer, d’infrastructures de soins de santé avancées et de la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques qui stimulent l’innovation et la commercialisation.
• Des cadres de remboursement favorables, une disponibilité généralisée de diagnostics de précision et des approbations rapides de la FDA pour de nouvelles thérapies d'immuno-oncologie et d'ADC renforcent encore l'expansion du marché aux États-Unis et au Canada.

Aperçu du marché américain de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché américain de l'immuno-oncologie et des ADC a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, grâce à l'approbation et à la commercialisation rapides des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, des thérapies CAR-T et des nouveaux ADC. Un solide écosystème de sociétés biopharmaceutiques, de centres de cancérologie de pointe et l'accès à des essais cliniques de pointe continuent de favoriser l'adoption de ces technologies. Les patients bénéficient de modalités de remboursement avantageuses et d'un accès précoce aux thérapies innovantes grâce aux programmes d'approbation accélérée de la FDA. De plus, l'intégration des tests génomiques et des stratégies de médecine de précision renforce la personnalisation des traitements, faisant des États-Unis le pôle le plus influent de ce marché.

Aperçu du marché européen de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché européen de l'immuno-oncologie et des ADC devrait connaître une croissance régulière tout au long de la période de prévision, soutenu par une charge de morbidité croissante liée au cancer et par des systèmes de santé solides et soutenus par les pouvoirs publics. L'augmentation des approbations par l'EMA de nouveaux ADC et immunothérapies, ainsi que les collaborations paneuropéennes en matière de recherche en oncologie, favorisent leur adoption par les hôpitaux et les centres de cancérologie. La région met également l'accent sur un accès équitable aux thérapies onéreuses par l'intermédiaire des systèmes de santé nationaux, ce qui stimule leur adoption sur les marchés clés. De solides réseaux de recherche universitaire et pharmaceutique devraient contribuer au développement de médicaments oncologiques de nouvelle génération.

Aperçu du marché britannique de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché britannique de l'immuno-oncologie et des ADC devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) significative, portée par les initiatives gouvernementales visant à améliorer la prise en charge du cancer et à renforcer l'infrastructure des essais cliniques. Les programmes du Service national de santé (NHS), notamment les partenariats avec des entreprises de biotechnologie pour un accès précoce aux médicaments, accélèrent l'introduction de nouvelles thérapies. L'importance croissante accordée à la médecine personnalisée, combinée au solide écosystème de recherche génomique du Royaume-Uni, facilite l'intégration rapide des traitements d'immuno-oncologie et des ADC. Ces facteurs font du Royaume-Uni un pôle européen majeur de l'innovation en oncologie.

Analyse du marché allemand de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché allemand de l'immuno-oncologie et des ADC devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision, soutenu par la vigueur du secteur pharmaceutique et la solide réputation des instituts de recherche en oncologie du pays. L'augmentation de l'incidence du cancer, combinée au soutien au remboursement des produits biologiques avancés, favorise une adoption plus large dans les hôpitaux. L'accent mis par l'Allemagne sur la R&D, conjugué aux partenariats cliniques entre le monde universitaire et les entreprises biopharmaceutiques mondiales, renforce sa position de leader européen du développement de médicaments anticancéreux. La durabilité des pratiques de soins et l'intérêt croissant pour l'oncologie de précision influencent également l'adoption d'immunothérapies et d'ADC innovants.

Analyse du marché de l'immuno-oncologie et des ADC en Asie-Pacifique

Le marché de l'immuno-oncologie et des ADC en Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus rapide entre 2025 et 2032, porté par la hausse de la prévalence du cancer, l'élargissement de l'accès aux soins et l'approbation rapide des médicaments dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Les gouvernements encouragent activement la recherche en oncologie et accélèrent les procédures réglementaires afin d'attirer les investissements biopharmaceutiques. L'augmentation des dépenses de santé, combinée à la disponibilité des biosimilaires et aux partenariats régionaux, stimule l'adoption de ces thérapies. De plus, les capacités de production locales améliorent l'accessibilité financière de ces thérapies, élargissant ainsi l'accès des patients à une population plus large.

Aperçu du marché japonais de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché japonais de l'immuno-oncologie et des ADC connaît une forte croissance, soutenu par son secteur biotechnologique de pointe et sa culture d'adoption rapide de thérapies innovantes. Le Japon est devenu un pôle stratégique pour le lancement précoce de médicaments d'immuno-oncologie, grâce à son cadre réglementaire simplifié et à ses partenariats avec des leaders pharmaceutiques mondiaux. Le vieillissement de la population, conjugué à une forte incidence de tumeurs solides, stimule la demande en ADC et en inhibiteurs de points de contrôle. L'intégration de ces thérapies au solide écosystème japonais de médecine de précision positionne le pays comme un leader de l'adoption des traitements oncologiques en Asie-Pacifique.

Aperçu du marché indien de l'immuno-oncologie et des ADC

Le marché indien de l'immuno-oncologie et des ADC représentait l'une des parts de marché les plus importantes de la région Asie-Pacifique en 2024, soutenu par la croissance rapide du fardeau du cancer dans le pays et le développement des infrastructures de santé. La hausse des revenus disponibles et la sensibilisation croissante aux options thérapeutiques avancées stimulent la demande de nouvelles thérapies contre le cancer. Les initiatives gouvernementales en matière de soins contre le cancer, combinées à la présence de laboratoires pharmaceutiques nationaux performants, favorisent une adoption plus large des immunothérapies et des ADC. De plus, le rôle de l'Inde en tant que pôle mondial pour les essais cliniques et la production de biosimilaires rend ces thérapies plus accessibles et abordables pour sa large population de patients.

Part de marché de l'immuno-oncologie et des ADC

L'industrie de l'immuno-oncologie et des ADC est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Novartis AG (Suisse)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc., (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Lilly USA, LLC (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Genmab A/S (Danemark)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
• Seagen Inc. (États-Unis)
• ADC Therapeutics SA (Suisse)
• Zymeworks Inc. (Canada)
• MacroGenics, Inc. (États-Unis)
• BeiGene, Ltd. (Chine)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial de l’immuno-oncologie et des ADC ?

• En août 2025, l'ADC expérimental de Daiichi Sankyo, l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd), qui cible B7-H3, a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, signalant ainsi la promesse d'un nouveau mécanisme dans un cancer difficile à traiter.
• En juin 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le telisotuzumab vedotin (Emrelis), le premier conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant c-MET, pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde précédemment traité présentant une surexpression élevée de la protéine c-MET, offrant une alternative ciblée avec précision à la thérapie traditionnelle.
• En mars 2025, GSK a annoncé un partenariat révolutionnaire de 50 millions de livres sterling avec l'Université d'Oxford pour développer des vaccins d'immuno-prévention du cancer utilisant la technologie de l'ARNm, visant à mobiliser le système immunitaire pour intercepter le développement du cancer, un changement important vers des approches d'immuno-oncologie prophylactique.
• En janvier 2025, la FDA a approuvé le datopotamab déruxtécan (Datroway), un ADC dirigé contre Trop-2 pour les adultes atteints d'un cancer du sein non résécable ou métastatique à récepteurs hormonaux (HR) positifs et HER2 négatifs qui avaient déjà reçu une hormonothérapie et une chimiothérapie, marquant une nouvelle option de traitement importante pour ce sous-type de cancer courant.
• En novembre 2024, la Food and Drug Administration américaine a accordé une approbation accélérée au zanidatamab-hrii (Ziihera), un anticorps bispécifique dirigé contre HER2 pour le cancer des voies biliaires HER2-positif (IHC 3+) précédemment traité, non résécable ou métastatique.

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