Marché mondial du syndrome de McCune-Albright – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance du syndrome McCune-Albright

• Selon Data Bridge études de marché Analyse La taille du marché mondial du syndrome de McCune–Albright a été évaluée à1,62 milliard de dollars en 2025et devrait atteindre2,30 milliards de dollars en 2033, à uneTCAC de 4,50 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est largement alimentée par une sensibilisation accrue aux troubles endocriniens et génétiques rares, ainsi que par des progrès dans le diagnostic moléculaire et les technologies d'imagerie, ce qui a permis d'identifier plus tôt et d'améliorer la gestion clinique de McCune– Syndrome d'Albright dans des établissements de soins spécialisés. L'augmentation des investissements dans les programmes de recherche sur les maladies rares et de soins endocrinologiques appuie davantage l'expansion du marché
• De plus, la demande croissante d'approches thérapeutiques ciblées, de thérapies de régulation hormonale, de solutions de gestion des troubles osseux et de services de soins multidisciplinaires établit des solutions de syndrome McCune–Albright comme composantes essentielles du traitement moderne des maladies rares. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des diagnostics du syndrome McCune–Albright et des solutions thérapeutiques, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie.

Taille du marché et prévisions

• Valeur marchande mondiale (2025):1,62 milliard de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) :2,30 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033):4.50%

Analyse du marché du syndrome de McCune–Albright

• Le syndrome McCune–Albright, un trouble génétique rare caractérisé par des anomalies endocriniennes, une dysplasie fibreuse des os et une pigmentation de la peau café-au-lait, est de plus en plus pris en compte dans les systèmes de santé spécialisés en raison du besoin croissant de diagnostic précoce, de prise en charge hormonale et d'approches de traitement multidisciplinaires
• La demande croissante de solutions de diagnostic et de traitement du syndrome McCune–Albright est principalement alimentée par les progrès des tests génétiques, la sensibilisation aux troubles endocriniens rares, l'amélioration de l'accès aux services d'endocrinologie pédiatrique et l'adoption croissante de thérapies ciblées pour les complications hormonales excessives et squelettiques.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de McCune–Albright avec la plus grande part de revenus de 37,90 % en 2025, soutenue par une infrastructure de soins de santé avancée pour les maladies rares, une forte présence de centres de traitement spécialisés, des systèmes de remboursement favorables et des initiatives de recherche croissantes.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché du syndrome de McCune-Albright au cours de la période de prévision en raison de l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, de l'amélioration de l'accès au dépistage génétique, de la sensibilisation accrue aux maladies rares et de l'augmentation des dépenses de soins de santé dans des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud
• En 2025, le segment de C.T. Scans détenait la plus grande part des revenus du marché, soit 42,7 %, en raison d'une large utilisation pour identifierdysplasie fibreuse, anomalies squelettiques, lésions craniofaciales et complications liées aux organes associées au syndrome

Portée du rapport et segmentation du marché du syndrome de McCune–Albright

Quelle est la tendance clé du marché du syndrome de McCune–Albright

(en milliers de dollars)Progrès dans le diagnostic de précision et la gestion multidisciplinaire des maladies(en milliers de dollars)

• Une tendance importante et accélérée sur le marché mondial du syndrome McCune–Albright est l'accent croissant mis sur le diagnostic de précision, la gestion endocrinienne ciblée et les approches de traitement multidisciplinaires visant à améliorer les résultats pour les patients touchés par ce trouble génétique rare. Ces progrès appuient un diagnostic plus précoce, un meilleur contrôle des symptômes et une meilleure qualité de vie.
• Par exemple, les centres endocriniens spécialisés et les hôpitaux pédiatriques utilisent de plus en plus l'imagerie avancée, le profilage hormonal et les tests moléculaires pour identifier le syndrome McCune–Albright plus tôt chez les patients présentant une dysplasie fibreuse, une puberté précoce ou une pigmentation cutanée café-au-lait
• L'utilisation accrue de thérapies hormonales personnalisées et de stratégies de gestion de la santé osseuse aide les cliniciens à mieux contrôler l'hyperfonction endocrine et les complications squelettiques associées au syndrome
• Des modèles de soins multidisciplinaires impliquant des endocrinologues, des chirurgiens orthopédiques, des dermatologues et des radiologistes sont de plus en plus courants pour gérer plus efficacement les manifestations multi-organes de la condition.
• La recherche accrue sur les mutations génétiques du GNAS et les voies de signalisation connexes encourage le développement futur de thérapies ciblées pour un traitement spécifique à la maladie.
• Cette tendance à la détection précoce et aux soins spécialisés intégrés modifie les attentes en matière de gestion des troubles endocriniens et squelettiques rares dans le monde

Dynamique du marché du syndrome de McCune–Albright

Chauffeur

Sensibilisation accrue aux troubles endocriniens rares et amélioration de l'accès aux soins spécialisés

• La sensibilisation accrue aux troubles endocriniens rares et l'amélioration de l'accès à des services de santé spécialisés sont des moteurs majeurs de la croissance du marché du syndrome McCune–Albright. La reconnaissance préalable permet une intervention plus rapide et une meilleure gestion à long terme des maladies
• Par exemple, les cliniques d'endocrinologie pédiatrique et les hôpitaux de soins tertiaires élargissent les programmes d'évaluation pour les enfants présentant des symptômes précoces de puberté, des fractures inexpliquées ou des déséquilibres hormonaux, ce qui aide à détecter les cas de syndrome McCune–Albright plus tôt.
• La disponibilité croissante d'imagerie diagnostique, de tests hormonaux de laboratoire et de services de consultation génétique améliore la confiance en matière de diagnostic sur les marchés des soins de santé développés et émergents
• Les investissements croissants dans la recherche sur les maladies rares et le développement de médicaments orphelins soutiennent également l'innovation dans les approches de traitement des complications endocriniennes et squelettiques
• En outre, des organisations de défense des patients et des campagnes de sensibilisation aident les familles à accéder plus efficacement aux réseaux spécialisés et aux ressources de traitement.

Restriction/Défi

(en milliers de dollars)Population limitée de patients, présentation des maladies complexes et coûts élevés du traitement à long terme(en milliers de dollars)

• La prévalence relativement faible du syndrome de McCune–Albright limite l'incitation commerciale au développement d'une thérapie étendue, qui peut ralentir l'innovation et limiter la disponibilité du traitement
• Par exemple, de nombreux patients ont besoin de consultations répétées auprès de plusieurs spécialistes, de scans d'imagerie, d'interventions chirurgicales et de thérapies hormonales pendant plusieurs années, ce qui crée un fardeau financier important pour les familles et les systèmes de santé.
• La présentation variable et complexe du syndrome dans les systèmes endocriniens, squelettiques et dermatologiques peut retarder le diagnostic ou conduire à un diagnostic erroné dans des milieux non spécialisés
• Une sensibilisation limitée des fournisseurs de soins de santé en général et un accès inégal aux centres d'experts limitent encore la gestion en temps opportun, en particulier dans les régions à faibles ressources
• Il sera essentiel de surmonter ces défis grâce à une formation plus large des cliniciens, à un soutien accru au remboursement et à des initiatives de recherche concertée sur les maladies rares pour assurer la croissance à long terme du marché.

Portée du marché du syndrome de McCune–Albright

Le marché est segmenté en fonction du type de médicament, du diagnostic et du canal de distribution.

• Par type de drogue

Sur la base du type de médicament, le marché du syndrome McCune–Albright est segmenté en inhibiteurs du récepteur glucocorticoïde, en somatostatine, en HRA de Ketoconazole et autres. Le segment de la somatostatine a dominé la plus grande part de revenu du marché en 2025, soit 36,8 %, en raison de son utilisation généralisée dans la gestion d'anomalies endocriniennes telles que l'excès d'hormone de croissance et l'hyperfonction hypophysaire généralement associée au syndrome McCune–Albright. Les analogues de la somatostatine sont de plus en plus préférés en raison de leur efficacité prouvée dans la régulation hormonale et le contrôle des symptômes à long terme. Les médecins prescrivent fréquemment ces traitements pour les patients présentant des manifestations liées à l'acromégalie et une sécrétion anormale d'hormones. Le diagnostic croissant des complications endocriniennes stimule considérablement la demande. La disponibilité de formulations injectables à longue durée d'action favorise la conformité des patients. Une sensibilisation accrue des endocrinologues et des spécialistes des maladies rares renforce l'adoption de segments. L'expansion mondiale des centres de traitement spécialisés contribue également à la croissance. Le remboursement favorable sur les marchés développés renforce encore le leadership commercial. Dans l'ensemble, la somatostatine demeure la principale catégorie de drogues en 2025.

Le segment HRA de Ketoconazole devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 10,3 % CAGR de 2026 à 2033, en raison de l'utilisation croissante pour contrôler l'hypercortisolisme et les complications hormonales liées au syndrome McCune–Albright. Ketoconazole HRA gagne en traction en tant qu'inhibiteur ciblé de stéroïdeogenèse dans les cas endocriniens complexes. La prise de conscience accrue des complications métaboliques liées au cortisol soutient la demande. Les médecins adoptent de plus en plus des approches multithérapies incluant le kétoconazole pour un meilleur équilibre hormonal. L'amélioration des approbations réglementaires et la concentration des médicaments orphelins accélèrent également l'expansion du marché. La croissance des études cliniques sur des applications endocriniennes plus larges contribue à la confiance dans l'utilisation. L'expansion des centres d'endocrinologie spécialisés est un autre facteur clé. De meilleurs protocoles de surveillance améliorent la sécurité du traitement. Un financement accru pour les maladies rares favorise une plus grande accessibilité. Ces facteurs font de Ketoconazole HRA le segment de type médicament le plus rapide.

• Par diagnostic

Sur la base du diagnostic, le marché du syndrome McCune–Albright est segmenté en C.T. Scans, Baseline Bone Scans et Oral Glucose Tolerance Test. Le segment de C.T. Scans détenait la plus grande part de revenus du marché en 2025, soit 42,7 %, en raison d'une large utilisation pour identifier la dysplasie fibreuse, les anomalies squelettiques, les lésions craniofaciales et les complications liées aux organes associées au syndrome. L'imagerie par TDM fournit des détails anatomiques à haute résolution essentiels pour la planification du traitement et la surveillance des maladies. Les hôpitaux et les centres spécialisés s'appuient fortement sur des scanners pour évaluer les lésions osseuses et les fractures progressives. L'amélioration de l'accès à une infrastructure d'imagerie de pointe à l'échelle mondiale favorise l'adoption. La demande croissante de diagnostic précoce et précis des troubles osseux rares stimule encore la croissance. Les médecins utilisent également des scans pour évaluer les complications affectant le crâne et les structures faciales. Les progrès technologiques dans les systèmes d'imagerie à faible rayonnement améliorent la sécurité des patients. Les taux élevés d'orientation des endocrinologues et des spécialistes orthopédiques contribuent à la demande. Dans l'ensemble, C.T. Scans reste le segment diagnostique le plus important.

On prévoit que le segment des balayages osseux de référence connaîtra le taux de croissance le plus rapide de 9,8 % entre 2026 et 2033, en raison de l'importance croissante accordée à la détection précoce et à la surveillance à long terme de la progression de la dysplasie fibreuse. Les analyses osseuses aident à identifier l'activité osseuse métabolique et les lésions se propagent plus efficacement que l'imagerie conventionnelle dans de nombreux cas. La sensibilisation accrue des spécialistes orthopédiques et endocriniens stimule la demande de procédures. Le besoin croissant d'une évaluation périodique du squelette chez les enfants appuie l'adoption. Les progrès dans les technologies d'imagerie nucléaire améliorent la précision des analyses et l'efficacité des flux de travail. L'expansion des centres de diagnostic spécialisés est un autre facteur de croissance majeur. Un meilleur soutien au remboursement des diagnostics de maladies rares facilite l'accessibilité. De plus en plus de médecins recommandent des analyses osseuses pour la surveillance de la réponse au traitement. L'augmentation des programmes de suivi des patients renforce encore l'utilisation. Ces facteurs positionnent les balayages os de base comme le segment de diagnostic qui augmente le plus rapidement.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché du syndrome McCune–Albright est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacies en ligne et autres. Le segment de la pharmacie hospitalière a dominé la plus grande part du marché de 48,5% en 2025, en raison de la concentration des traitements dans les hôpitaux tertiaires, les centres spécialisés endocriniens et les cliniques de maladies rares. Les pharmacies hospitalières sont le principal canal de distribution des hormones injectables, des médicaments endocriniens spécialisés et des médicaments surveillés. Les médecins préfèrent une dispensation en milieu hospitalier pour des traitements complexes nécessitant des ajustements de dose et une surveillance étroite. La hausse de l'hospitalisation pour les exercices de diagnostic et les interventions chirurgicales soutient davantage la demande. Les systèmes d'approvisionnement institutionnels garantissent la disponibilité fiable de médicaments spécialisés. L'expansion croissante des centres de soins multidisciplinaires renforce le leadership du segment. Les hôpitaux offrent également des services de counseling et de surveillance thérapeutique. Les systèmes de remboursement favorisent souvent les traitements hospitaliers dans les régions développées. Dans l'ensemble, les pharmacies hospitalières demeurent le principal canal de distribution.

Le segment Pharmacies en ligne devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 11,4 % du TCAC de 2026 à 2033, en raison de l'adoption croissante de soins de santé numériques et de la demande d'accès pratique aux médicaments endocriniens à long terme. Les patients qui prennent en charge des symptômes chroniques préfèrent de plus en plus les thérapies sur ordonnance à domicile et les médicaments de remplacement. La croissance des consultations en télé-endocrinologie appuie de façon significative les volumes d'e-prescription. Des prix concurrentiels et une plus grande disponibilité des produits attirent les patients et les soignants. L'expansion de la pénétration d'Internet et des systèmes de paiement numérique dans les économies émergentes améliore l'accessibilité. La sécurité logistique de la chaîne du froid pour les médicaments spécialisés renforce encore la confiance dans les achats en ligne. Les pharmacies en ligne sont particulièrement bénéfiques pour les patients des régions éloignées qui n'ont pas accès au détail spécialisé. Les modèles de recharge d'abonnement augmentent la demande récurrente. La confiance croissante dans les plateformes de pharmacopée électronique réglementées est un autre moteur majeur. Ces facteurs font des Pharmacies en ligne le segment de canaux de distribution qui connaît la croissance la plus rapide.

Analyse régionale du marché du syndrome de McCune–Albright

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome McCune–Albright avec la plus grande part de revenus de 37,90 % en 2025, soutenue par une infrastructure de soins de santé avancée pour les maladies rares, une forte présence de centres de traitement spécialisés, des systèmes de remboursement favorables et des initiatives de recherche croissantes. La région bénéficie des réseaux d'aiguillage établis, de l'accès à des spécialistes multidisciplinaires et de l'adoption croissante de voies de diagnostic de précision pour la gestion des troubles endocriniens et squelettiques complexes
• Les fournisseurs de soins de santé de la région privilégient les approches de traitement intégrées qui combinent les soins endocrinologiques, la prise en charge orthopédique, le contrôle de la douleur, la surveillance par imagerie et la surveillance à long terme des maladies. Une prise de conscience accrue des rares troubles métaboliques et hormonaux, ainsi qu'une meilleure reconnaissance des symptômes précoces par le médecin, favorisent davantage la croissance du marché.
• Cette adoption généralisée est encore renforcée par de solides programmes de soutien aux patients, la poursuite de l'innovation dans les thérapies ciblées et l'augmentation des investissements dans la recherche clinique sur les maladies rares, faisant de l'Amérique du Nord une région de premier plan pour McCune– Diagnostic et traitement du syndrome d'Albright

Aperçu du marché du syndrome d'Albright aux États-Unis

Le marché américain du syndrome de McCune–Albright a enregistré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, en raison de la croissance importante du diagnostic précoce, des programmes de traitement endocrinien et des services de gestion des maladies à long terme. Le pays est témoin d'un recours accru à l'imagerie avancée, aux tests hormonaux et à l'évaluation génétique pour appuyer le diagnostic en temps opportun et la planification des traitements individualisés. Les hôpitaux spécialisés, les centres médicaux universitaires et les cliniques endocriniennes adoptent de plus en plus des modèles de soins multidisciplinaires impliquant des endocrinologues, des chirurgiens orthopédiques, des spécialistes de la douleur et des spécialistes de la réadaptation. La poursuite des investissements dans la médecine de précision et les services de soutien aux maladies rares propulse la croissance du marché aux États-Unis.

Europe Aperçu du marché du syndrome de McCune–Albright

Le marché européen du syndrome McCune–Albright devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de la vigueur des systèmes de santé publics, de l'importance croissante accordée aux registres des maladies rares et de l'accès accru aux soins endocriniens spécialisés. Les pays européens soutiennent activement les initiatives de détection précoce et les programmes de traitement coordonnés pour les troubles multisystémiques rares. La demande croissante de centres multidisciplinaires offrant des services de gestion des maladies osseuses, de thérapie hormonale et de suivi à long terme contribue à l'expansion du marché dans toute la région.

Royaume-Uni McCune–Syndrome d'Albright Aperçu du marché

On s'attend à ce que le marché du syndrome de McCune–Albright du Royaume-Uni augmente à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilisation accrue aux troubles endocriniens rares et à l'expansion des programmes de médecine génomique par l'entremise du National Health Service (NHS). La disponibilité croissante de cliniques spécialisées, de diagnostics avancés et de traitements individualisés améliore le diagnostic et la gestion des maladies. L'accent mis sur les soins axés sur le patient et les services d'intervention précoce devrait stimuler la croissance du marché au Royaume-Uni.

Allemagne Aperçu du marché du syndrome de McCune–Albright

Le marché allemand du syndrome McCune–Albright devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par des infrastructures de soins de santé avancées, une forte adoption de diagnostics de précision et des normes élevées de soins endocriniens et orthopédiques. Allemagne L'écosystème médical bien développé et l'accent mis sur l'innovation favorisent l'accès à des stratégies de traitement sur mesure pour les troubles rares. L'intégration des diagnostics à la thérapie hormonale, à la surveillance du squelette et aux soins de réadaptation devient de plus en plus courante, ce qui favorise la croissance globale du marché.

Aperçu du marché du syndrome de McCune–Albright en Asie-Pacifique

Le marché du syndrome de McCune–Albright en Asie-Pacifique est sur le point de croître le plus rapidement possible durant la période de prévision, grâce à l'expansion des infrastructures de soins de santé, à l'amélioration de l'accès au dépistage génétique, à la sensibilisation accrue aux maladies rares et à l'augmentation des dépenses de soins de santé dans des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud. La région connaît des investissements croissants dans les hôpitaux spécialisés, les programmes de traitement endocrinien et les laboratoires de diagnostic avancés. Une prise de conscience accrue des troubles osseux et hormonaux rares, associée à l'amélioration de l'accès aux consultations spécialisées, accélère l'adoption des traitements sur les marchés émergents des soins de santé.

Aperçu du marché du syndrome de McCune–Albright au Japon

Le marché japonais du syndrome McCune-Albright prend de l'ampleur grâce au système de santé avancé du pays, à de solides capacités de médecine de précision et à l'attention croissante accordée à la gestion des troubles endocriniens rares.

Les fournisseurs de soins de santé japonais mettent l'accent sur le diagnostic précoce, la coordination spécialisée et les stratégies de traitement de soutien à long terme. L'utilisation croissante des technologies d'imagerie, de la surveillance hormonale et des services de réadaptation favorise la croissance du marché chez les patients pédiatriques et adultes.

Aperçu du marché du syndrome de McCune–Albright en Chine

En 2025, le marché chinois du syndrome McCune–Albright a représenté la plus grande part des revenus du marché en Asie-Pacifique, attribuable à l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, à l'adoption croissante de tests génétiques et hormonaux et au soutien accru du gouvernement aux programmes de sensibilisation aux maladies rares.

La Chine connaît une croissance rapide dans les hôpitaux tertiaires, les centres endocriniens spécialisés et les établissements de diagnostic avancés. L'amélioration de l'accessibilité des services de dépistage, ainsi que l'élargissement de l'accès aux thérapies de soutien et aux soins spécialisés, devraient favoriser de façon significative le marché du pays.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché du syndrome de McCune–Albright

L'industrie du syndrome McCune–Albright est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Pfizer Inc.(États-Unis)
• Novartis AG(Suisse)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.. (Suisse)
• Sanofi S.A.(France)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited(Japon)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
• Johnson & Johnson (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Ipsen S.A. (France)
• Recordati Rare Diseases Inc. (Italie)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (États-Unis)
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
• Dr. Reddy-S Laboratories Ltd. (Inde)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)

Les derniers développements du marché mondial du syndrome de McCune–Albright

• En février 2021, les cliniciens et les chercheurs ont continué d'étendre l'utilisation de protocoles de gestion multidisciplinaires pour le syndrome McCune–Albright (SMA), combinant endocrinologie, orthopédie, soins de la douleur et surveillance de l'imagerie pour améliorer les résultats pour les patients présentant des manifestations squelettiques et hormonales complexes. Ceci reflète l'adoption croissante de modèles de soins coordonnés pour les troubles endocriniens rares
• En novembre 2021, les centres de maladies rares ont accru l'utilisation de tests génétiques avancés et d'analyses de mutations de mosaïques pour les variantes du GNAS associées au syndrome McCune–Albright, aidant les médecins à confirmer le diagnostic plus tôt chez les patients atteints de dysplasie fibreuse, de puberté précoce et d'anomalies endocriniennes.
• En janvier 2023, des chercheurs ont publié une revue majeure intitulée Interventions pharmacologiques ciblant la douleur dans la dysplasie fibreuse/syndrome McCune–Albright, soulignant les progrès réalisés dans l'utilisation des bisphosphonates, du denosumab et les nouvelles approches de gestion de la douleur chez les patients atteints de douleur squelettique chronique. Cette évolution a favorisé un intérêt thérapeutique plus large que la seule surveillance des symptômes
• En septembre 2023, les National Institutes of Health des États-Unis ont accueilli le symposium -Le syndrome de Dysplasie Fibre/McCune-Albright: Célébration de 25 ans de recherche sur le NIDCR, -L'évolution de la compréhension des maladies, de la prise en charge clinique et des voies thérapeutiques futures pour le MAS et les troubles fibreux connexes.
• En juillet 2024, GeneReviews a publié une mise à jour complète de sa référence clinique sur la Dysplasie Fibre / Syndrome McCune-Albright, fournissant aux médecins et aux spécialistes en génétique des conseils à jour sur le diagnostic, la surveillance, les complications endocriniennes et la gestion du traitement.
• En janvier 2025, l'étude clinique de phase IV DeFiD (Denosumab for the Treatment of Fibre Dysplasia/McCune-Albright Syndrome in Adults) est restée active et a recruté, évaluant le denosumab comme traitement potentiel pour réduire la douleur, améliorer les résultats d'imagerie et gérer la maladie progressive du squelette chez les patients adultes. Cela représentait l'un des plus importants développements de traitement actif sur le marché MAS
• En août 2025, les chercheurs ont publié une revue de pointe dans Orphanet Journal of Rare Diseases résumant les derniers progrès dans la pathogenèse, la recherche translationnelle et les thérapies futures pour la dysplasie fibreuse/syndrome McCune-Albright. Le document souligne l'élan croissant vers des traitements moléculaires ciblés et de meilleures stratégies de modification des maladies

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