Rapport d’analyse du marché mondial des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu’en 2033

Taille du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

• Le marché mondial des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers était évalué à 979,50 millions de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  3 300,88 millions de dollars américains d’ici 2033 , avec un TCAC de 16,40 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'utilisation croissante des technologies de biopsie liquide , les progrès du profilage génomique et épigénomique, et l'adoption grandissante de l'oncologie de précision, autant d'éléments qui accélèrent la transition vers des solutions de dépistage du cancer non invasives.
• De plus, la sensibilisation croissante au diagnostic précoce du cancer, l'augmentation des investissements dans la recherche multi-omique et le besoin d'outils de dépistage à large couverture capables de détecter plusieurs cancers à partir d'un seul test font des plateformes MCED la norme diagnostique de nouvelle génération. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des tests MCED et stimulent considérablement l'expansion du marché.

Analyse du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

• Les tests de détection précoce de plusieurs cancers, qui utilisent la biopsie liquide et le profilage multi-omique pour identifier plusieurs cancers à partir d'un seul prélèvement sanguin, apparaissent comme des innovations majeures en oncologie en raison de leur caractère non invasif, de leur capacité à détecter les cancers à un stade précoce et de leur forte adéquation avec la médecine de précision dans les contextes cliniques et de santé publique.
• La demande croissante de tests de dépistage précoce de plusieurs cancers est alimentée par l'augmentation de la charge mondiale du cancer, la priorité accrue accordée au diagnostic précoce, les progrès rapides des technologies de biomarqueurs génomiques, épigénomiques et basées sur l'IA, ainsi que par une forte tendance des patients et des professionnels de santé vers des méthodes de dépistage minimalement invasives.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers en 2025, avec la plus grande part de revenus (44,6 %). Cette domination s'explique par l'adoption précoce des plateformes de biopsie liquide, d'importants investissements en R&D, une infrastructure de santé solide et la forte présence d'acteurs innovants du diagnostic. Les États-Unis ont notamment enregistré une croissance notable grâce à des programmes pilotes de dépistage et au développement de partenariats cliniques axés sur les tests de dépistage de plusieurs cancers.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des dépenses de santé, de la sensibilisation accrue au dépistage précoce du cancer, de l'urbanisation rapide et de la disponibilité croissante de technologies de diagnostic avancées dans les principaux pays.
• Les tests de biopsie liquide ont dominé le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers avec une part de marché de 67,8 % en 2025, grâce à leur large acceptation clinique, à la simplicité du prélèvement d'échantillons et à leurs excellentes performances dans la détection d'un large éventail de cancers, ce qui les positionne comme la plateforme de référence pour le dépistage de plusieurs cancers.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers           

Tendances du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

« Avancement rapide grâce à la multi-omique et au criblage intégré par l’IA »

• Une tendance majeure et croissante sur le marché mondial des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers est l'intégration accrue du profilage multi-omique à l' intelligence artificielle (IA) et aux plateformes bioinformatiques avancées. Cette intégration permet une détection plus précise de plusieurs cancers à des stades précoces ou pré-symptomatiques grâce à un simple prélèvement sanguin.
• Par exemple, les principales plateformes MCED combinent désormais des biomarqueurs génomiques, épigénomiques et fragmentomiques avec des algorithmes d'apprentissage automatique pour identifier les signaux du cancer dans de nombreux systèmes d'organes avec une sensibilité et une spécificité améliorées, renforçant ainsi leur rôle dans les cadres de l'oncologie de précision.
• L'intégration de l'IA dans les tests de dépistage précoce de plusieurs cancers permet d'améliorer la reconnaissance de formes dans des signatures moléculaires complexes, la classification des signaux d'origine tissulaire et la génération d'alertes intelligentes de stratification des risques pour les cliniciens. Par exemple, plusieurs tests émergents utilisent l'IA pour affiner l'analyse des profils de méthylation et fournir des prédictions plus précises des signaux cancéreux au fil du temps.
• L'intégration transparente des technologies MCED aux plateformes de santé numérique et aux flux de travail en oncologie facilite la gestion centralisée des évaluations des risques des patients, le suivi longitudinal et les diagnostics en aval, créant ainsi un écosystème unifié pour le dépistage précoce et la coordination des soins en cancérologie.
• Cette tendance vers des solutions de détection du cancer plus intelligentes, automatisées et intégrées à la clinique redéfinit fondamentalement les attentes en matière d'oncologie préventive ; par conséquent, les entreprises développent des tests MCED basés sur l'IA, offrant une meilleure couverture multicancer, des interfaces de reporting simplifiées et une compatibilité accrue avec les outils d'aide à la décision clinique.
• La demande de solutions MCED offrant une précision analytique accrue grâce à l'IA et une large intégration multi-omique croît rapidement dans les programmes de dépistage cliniques et populationnels, car les systèmes de santé privilégient de plus en plus la détection précoce et les diagnostics minimalement invasifs.

Dynamique du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Conducteur

« Besoins croissants liés à l’augmentation du nombre de cancers et aux progrès de la biopsie liquide »

• L'augmentation de la charge mondiale du cancer, associée à l'adoption accélérée des technologies de biopsie liquide, est un facteur important qui alimente la demande croissante de tests de dépistage précoce de plusieurs cancers.
• Par exemple, ces dernières années, plusieurs sociétés de diagnostic ont annoncé des avancées majeures dans les plateformes de biopsie liquide et de détection multi-omique, intégrant le séquençage à haute résolution et des panels de biomarqueurs améliorés pour renforcer l'identification précoce du cancer et soutenir l'expansion du marché.
• Alors que les professionnels de santé privilégient le diagnostic précoce et l'amélioration des résultats pour les patients, les tests MCED offrent des avantages clés tels que le prélèvement d'échantillons non invasif, une large couverture des cancers et la capacité de détecter des modifications moléculaires précoces, constituant ainsi une alternative intéressante aux méthodes de dépistage traditionnelles qui ciblent souvent un seul type de cancer.
• De plus, la popularité croissante des initiatives de médecine de précision et l'évolution vers des parcours de dépistage personnalisés font des tests MCED un élément essentiel des stratégies oncologiques modernes, offrant une intégration fluide aux programmes de génomique et aux plateformes de santé numérique.
• La facilité d'utilisation des tests sanguins, les possibilités de prélèvement d'échantillons à distance et la capacité de soutenir les approches de dépistage basées sur les risques sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des solutions MCED dans les contextes cliniques, tandis que l'expansion des essais cliniques et des écosystèmes de recherche associés contribue également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

« Complexité de la validation clinique et obstacle à la conformité réglementaire »

• Les préoccupations liées aux exigences de validation clinique et aux complexités réglementaires associées à l'introduction des tests de détection précoce de plusieurs cancers constituent des obstacles importants à une plus large diffusion sur le marché, car les plateformes MCED doivent démontrer une grande précision pour de nombreux types et stades de cancer.
• Par exemple, les discussions publiques concernant la difficulté de valider à grande échelle les tests multicancer ont suscité la prudence des autorités réglementaires, des cliniciens et des organismes payeurs, renforçant ainsi l'examen de leur utilité clinique, des cas d'utilisation appropriés et de la constance de leurs performances.
• Pour instaurer la confiance, il est crucial de répondre à ces préoccupations par le biais d'essais cliniques à grande échelle, d'une validation analytique rigoureuse et d'un reporting transparent des performances ; les entreprises mettent l'accent sur des signatures de biomarqueurs validées, une conception rigoureuse des tests et une reproductibilité élevée de ces derniers afin de rassurer les acteurs du secteur de la santé.
• De plus, le coût relativement élevé des tests MCED avancés par rapport aux modalités de dépistage traditionnelles d'un seul cancer peut constituer un frein à leur adoption par les systèmes de santé soucieux des coûts, notamment dans les régions où les cadres de remboursement sont encore en développement ou limités.
• Bien que les coûts devraient progressivement diminuer avec la maturation de la technologie, le surcoût perçu pour les diagnostics multi-omiques et basés sur l'IA pourrait freiner leur adoption généralisée dans les programmes de dépistage précoce, en particulier lorsque les contraintes budgétaires limitent l'utilisation des nouvelles technologies de diagnostic.
• Pour une croissance durable du marché, il est essentiel de surmonter ces défis grâce à une production accrue de données probantes, des voies réglementaires plus claires, des stratégies d'engagement des payeurs et le développement de méthodes d'analyse plus rentables.

Étendue du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché est segmenté en fonction du type de test, de la technologie, du type d'échantillon et de l'utilisateur final.

• Par test

Le marché des tests de détection précoce de plusieurs cancers est segmenté, selon le type de test, en biopsies liquides, panels de gènes, tests de biomarqueurs protéomiques, analyses multi-omiques et tests développés en laboratoire (LDT). En 2025, le segment des biopsies liquides dominait le marché avec une part de revenus de 67,8 %, grâce à sa forte adoption clinique et à sa capacité à détecter plusieurs cancers à partir d'un simple prélèvement sanguin. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus les tests MCED basés sur la biopsie liquide, car ils sont non invasifs, réduisent l'inconfort du patient et offrent une large couverture cancéreuse en un seul test. Les progrès réalisés dans le domaine de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), des signatures de méthylation et de l'analyse de l'ADN acellulaire ont renforcé la performance clinique de ces tests, les positionnant comme la plateforme MCED de référence. Par ailleurs, des entreprises telles que GRAIL et Exact Sciences ont largement commercialisé des solutions MCED basées sur la biopsie liquide, consolidant ainsi leur position dominante sur le marché. L'évolutivité des tests sanguins et leur intégration croissante dans les flux de travail cliniques accélèrent encore leur adoption. Ensemble, ces facteurs font de la biopsie liquide le type de test le plus utilisé sur le marché des MCED.

Le segment des analyses multi-omiques devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par le besoin croissant de détections précoces et très précises grâce à l'utilisation combinée de données génomiques, épigénomiques, protéomiques et fragmentomiques. Ces analyses exploitent plusieurs niveaux de biomarqueurs pour améliorer la sensibilité et la spécificité dans divers types de cancers, notamment les cancers de stade précoce difficiles à détecter par des méthodes unimodales. Les plateformes multi-omiques sont attractives pour les institutions de recherche et les acteurs commerciaux souhaitant élargir la couverture du dépistage du cancer tout en réduisant les faux positifs. L'intégration croissante de l'apprentissage automatique aux ensembles de données multi-omiques améliore encore la précision de la détection. Avec l'augmentation des investissements des entreprises de biotechnologie et l'expansion des essais cliniques, les analyses multi-omiques sont bien positionnées pour une adoption rapide. Leur capacité à offrir des informations biologiques complètes en fait la catégorie de tests dont la croissance est la plus rapide.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en analyse de la méthylation de l'ADN, séquençage ciblé, fragmentomique, protéomique et analyse basée sur l'apprentissage automatique. L'analyse de la méthylation de l'ADN a dominé le marché en 2025, grâce à son efficacité prouvée dans la détection de nombreux types de cancers à partir de biomarqueurs sanguins. Les signatures de méthylation fournissent des marqueurs très stables et reproductibles, ce qui les rend idéaux pour les applications de diagnostic multicentrique (MCED) où la précision des diagnostics précoces est cruciale. Les principaux produits MCED utilisent l'analyse de la méthylation car elle permet une large couverture biologique et une forte prédiction du tissu d'origine. L'évolutivité de la technologie de séquençage de la méthylation et sa validation clinique réussie ont encore accru son adoption par les laboratoires de diagnostic. De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche sur le profilage épigénétique continue d'étendre les applications des tests MCED basés sur la méthylation. En conséquence, l'analyse de la méthylation de l'ADN demeure la technologie la plus utilisée et la plus validée cliniquement sur ce marché.

L'analyse basée sur l'apprentissage automatique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à son rôle essentiel dans l'interprétation de profils complexes de biomarqueurs et l'amélioration de la précision de la détection. Les algorithmes d'apprentissage automatique permettent l'intégration de vastes ensembles de données génomiques, épigénomiques, fragmentomiques et protéomiques, permettant une identification plus précise des signaux spécifiques au cancer. À mesure que les tests MCED deviennent plus gourmands en données, l'IA et l'apprentissage automatique offrent une modélisation prédictive supérieure et une classification tissulaire d'origine plus performante. Les investissements des entreprises innovantes en matière de diagnostic se concentrent de plus en plus sur les plateformes basées sur l'IA afin de réduire les faux positifs et d'améliorer la sensibilité. De plus, les organismes de réglementation soutiennent les parcours de diagnostic assistés par l'IA, accélérant ainsi leur adoption. L'analyse basée sur l'apprentissage automatique représente ainsi la catégorie technologique à la croissance la plus rapide dans le domaine des tests MCED.

• Par type d'échantillon

Selon le type d'échantillon, le marché est segmenté en sang, urine, salive et selles. Le segment des échantillons sanguins a dominé le marché en 2025, grâce à son caractère non invasif, sa facilité de prélèvement et sa compatibilité avec les technologies de biopsie liquide largement utilisées dans les tests MCED. Les échantillons sanguins offrent un accès fiable à l'ADN tumoral circulant, aux marqueurs épigénétiques et aux signatures protéomiques, ce qui les rend particulièrement efficaces pour la détection de plusieurs cancers. Les protocoles cliniques des hôpitaux et des laboratoires de diagnostic prennent déjà en charge les tests sanguins, facilitant ainsi l'intégration rapide des solutions MCED. De plus, les plateformes MCED à base de sang ont bénéficié de la plus grande validation clinique, renforçant la confiance des médecins et favorisant leur adoption généralisée. La disponibilité commerciale des produits MCED à base de sang proposés par les principaux acteurs du marché contribue également à son déploiement à grande échelle. L'ensemble de ces avantages fait du sang le type d'échantillon le plus utilisé sur le marché des tests MCED.

Le segment de l'urine devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, soutenu par l'essor de la recherche sur les biomarqueurs urinaires pour le dépistage précoce du cancer et par la préférence des patients pour des prélèvements peu invasifs. L'urine contient des métabolites tumoraux, des fragments d'ADN et des protéines qui peuvent être analysés grâce aux nouvelles technologies multi-omiques et épigénétiques. À mesure que la précision des biomarqueurs urinaires s'améliore, les développeurs explorent de plus en plus les tests MCED (Multi-Molecular Disorder Evidence) basés sur l'urine pour des cancers tels que ceux de la vessie, de la prostate et du rein. La facilité d'auto-prélèvement fait également de l'urine une option pratique pour les programmes de dépistage de population. De plus, les progrès réalisés dans les technologies de stabilisation des échantillons et de concentration moléculaire améliorent la fiabilité clinique. Ces facteurs font de l'urine le type d'échantillon dont la croissance est la plus rapide sur le marché des tests MCED.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en laboratoires de diagnostic, hôpitaux et systèmes de santé, cabinets médicaux, circuits de distribution directe aux consommateurs et instituts de recherche. Les laboratoires de diagnostic dominaient le marché en 2025, car ils constituent les principaux centres de traitement des échantillons pour les tests MCED et la mise en œuvre de technologies de séquençage avancées. Ces laboratoires disposent de l'infrastructure nécessaire, notamment des plateformes NGS et des outils d'analyse basés sur l'IA, indispensables aux tests complexes de dépistage de plusieurs cancers. Le développement des partenariats entre les entreprises spécialisées dans les tests MCED et les réseaux nationaux de laboratoires a élargi l'accès aux tests dans différents contextes cliniques. Les laboratoires de diagnostic jouent également un rôle majeur dans le soutien aux initiatives de dépistage du cancer à grande échelle, ce qui augmente considérablement le volume des tests. L'existence de cadres de remboursement et de systèmes logistiques d'échantillons bien établis renforce encore leur position dominante. Par conséquent, les laboratoires de diagnostic demeurent le principal segment d'utilisateurs finaux pour les tests MCED.

Le segment de la vente directe au consommateur devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par une sensibilisation accrue des consommateurs au dépistage précoce du cancer et un intérêt grandissant pour les solutions de tests de santé à domicile. Les offres de tests de dépistage du cancer à domicile (MCED) permettent aux particuliers d'accéder au dépistage sans rendez-vous médical, séduisant ainsi les patients en quête de simplicité et d'une gestion proactive de leur santé. Les entreprises explorent de plus en plus les canaux de vente directe pour étendre leur marché et réduire les engorgements du système de santé. Les progrès de la télémédecine et des plateformes numériques facilitent également la commande, la transmission des résultats et la consultation médicale. La volonté croissante des consommateurs de payer pour des tests préventifs accélère encore cette tendance. Par conséquent, les canaux de vente directe représentent la catégorie d'utilisateurs finaux qui connaît la croissance la plus rapide.

Analyse régionale du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

• L’Amérique du Nord a dominé le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers avec la plus grande part de revenus (44,6 %) en 2025, grâce à l’adoption précoce des plateformes de biopsie liquide, à des investissements importants en R&D, à une infrastructure de soins de santé robuste et à la forte présence d’innovateurs de premier plan dans le domaine du diagnostic.
• Dans la région, les consommateurs de soins de santé accordent une grande importance aux outils de dépistage du cancer non invasifs, précis et complets qui s'intègrent parfaitement aux plateformes de médecine de précision et aux flux de travail cliniques existants.
• Cette adoption accélérée est également soutenue par des investissements importants dans le secteur de la santé, une forte présence d'innovateurs de premier plan dans le domaine du dépistage précoce du cancer multiple et une demande croissante de surveillance proactive de la santé, faisant des tests de dépistage précoce du cancer multiple une solution privilégiée dans les contextes de soins cliniques et préventifs.

Aperçu du marché américain des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché américain des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par l'adoption massive des technologies de biopsie liquide et l'augmentation des investissements dans les initiatives d'oncologie de précision. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus le dépistage précoce du cancer grâce à des plateformes de dépistage sanguin capables d'identifier plusieurs types de cancers. L'acceptation croissante des tests non invasifs, conjuguée à l'intérêt grandissant des organismes payeurs pour le dépistage préventif, stimule davantage le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers. Par ailleurs, l'intégration croissante du profilage génomique, des analyses pilotées par l'IA et des flux de travail multi-omiques dans la pratique clinique courante contribue significativement à l'expansion de ce marché.

Aperçu du marché européen des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché européen des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de directives strictes en matière de dépistage du cancer et de l'accélération du développement des programmes de diagnostic précoce dans la région. L'urbanisation croissante et la demande grandissante de technologies de diagnostic avancées favorisent l'adoption de ces tests. Les systèmes de santé européens mettent également l'accent sur le dépistage précoce afin de réduire les coûts des traitements à long terme et d'améliorer le pronostic des patients. La région connaît une forte croissance dans les secteurs public et privé de la santé, les tests de dépistage précoce étant intégrés à des études pilotes et à des initiatives de médecine de précision.

Aperçu du marché britannique des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché britannique des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'essor de la médecine personnalisée et la nécessité d'améliorer l'efficacité du dépistage du cancer. Les préoccupations croissantes liées au diagnostic tardif des cancers incitent les professionnels de santé à adopter des solutions de dépistage sanguin innovantes. La solide infrastructure de santé numérique du Royaume-Uni, associée à des collaborations solides en matière de recherche clinique, devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Aperçu du marché allemand des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché allemand des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue à la prévention du cancer et une demande croissante de solutions de diagnostic avancées et basées sur les données. L'infrastructure de santé performante de l'Allemagne et son fort accent mis sur l'innovation clinique favorisent l'adoption généralisée des technologies MCED. L'intégration des plateformes de biopsie liquide aux systèmes d'information hospitaliers se généralise, avec une nette préférence pour des solutions de diagnostic précises et respectueuses de la vie privée, conformes aux normes de santé locales.

Aperçu du marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers en Asie-Pacifique

Le marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'urbanisation croissante, l'augmentation des dépenses de santé et les progrès technologiques dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'intérêt grandissant de la région pour le dépistage précoce du cancer, soutenu par les programmes de dépistage gouvernementaux et les initiatives de médecine de précision, favorise l'adoption de ces tests. Par ailleurs, à mesure que la région Asie-Pacifique renforce son rôle dans la recherche génomique et la production de diagnostics, l'accessibilité et le coût des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers s'étendent rapidement à une population de patients plus large.

Aperçu du marché japonais des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le marché japonais des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers connaît une forte croissance, portée par un écosystème d'innovation biomédicale dynamique, une urbanisation rapide et un besoin croissant de solutions de dépistage précoce. Le marché japonais accorde une importance particulière à la précision et à la prévention, ce qui favorise l'adoption des tests multicancers basés sur la biopsie liquide. L'intégration des plateformes MCED aux outils de diagnostic et aux systèmes d'imagerie basés sur l'IA stimule cette croissance. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise devrait accroître la demande de solutions de dépistage précoce et non invasives du cancer, tant en milieu hospitalier qu'au sein des communautés.

Aperçu du marché indien des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

En 2025, le marché indien des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à l'expansion de la classe moyenne, à l'urbanisation rapide et à la sensibilisation croissante au diagnostic précoce du cancer. L'Inde figure parmi les marchés à la croissance la plus rapide pour les solutions de diagnostic avancées, et les tests de dépistage précoce de plusieurs cancers (MCED) prennent une importance grandissante dans les hôpitaux, les réseaux de diagnostic et les programmes de santé préventive. La transition vers la santé numérique, l'accessibilité accrue aux technologies de biopsie liquide et l'implication croissante des organismes de recherche nationaux sont les principaux facteurs de croissance du marché des MCED en Inde.

Part de marché des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers

Le secteur des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• GRAIL, Inc., (États-Unis)
• Exact Sciences Corporation (États-Unis)
• Guardant Health, Inc. (États-Unis)
• Freenome Holdings, Inc., (États-Unis)
• Burning Rock Dx (Chine)
• Singlera Genomics Inc., (États-Unis)
• Foundation Medicine, Inc. (États-Unis)
• Elypta (Suède)
• VolitionRx (Belgique)
• CellMax Life (Chine)
• StageZero Life Sciences, (États-Unis)
• C2i Genomics (Israël)
• ArcherDX (États-Unis)
• 1drop Inc., (États-Unis)
• Laboratoire de médecine avancée, Inc., (États-Unis)
• GENECAST (Chine)
• Prenetics Global Limited (Hong Kong)
• Quibim (Espagne)
• Harbinger Health (États-Unis)
• Myriad Genetics, Inc., (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests de dépistage précoce de plusieurs cancers ?

• En septembre 2025, Exact Sciences a lancé Cancerguard, un nouveau test sanguin de dépistage précoce de plusieurs cancers, proposé aux États-Unis sous forme de test développé en laboratoire (LDT). Ce test analyse plusieurs classes de biomarqueurs et peut détecter des signaux provenant de plus de 50 types de cancers, dont de nombreux cancers qui restent souvent non diagnostiqués jusqu'à un stade avancé.
• En mai 2025, Geneseeq a annoncé les résultats d'une étude MCED à grande échelle, publiés dans Nature Medicine, portant sur son test sanguin CanScan. Cette étude a démontré que CanScan® peut détecter avec précision les cancers à un stade précoce à partir d'une simple prise de sang, en intégrant des caractéristiques génomiques, fragmentomiques et épigénomiques de l'ADNcf.
• En novembre 2024, les données de l'étude DETECT-A, partagées par Exact Sciences, ont montré qu'une approche MCED multi-biomarqueurs (combinant méthylation de l'ADN, marqueurs protéiques et réflexe de mutation) améliorait significativement la sensibilité de la détection précoce et globale du cancer par rapport aux méthodes précédentes. Ceci confirme l'intérêt de combiner plusieurs types de biomarqueurs pour optimiser les performances de l'approche MCED.
• En janvier 2024, le test CanScan de Geneseeq a obtenu la désignation de dispositif révolutionnaire (Breakthrough Device Designation) de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, une étape réglementaire majeure reconnaissant son potentiel en tant que solution de détection précoce de plusieurs cancers de nouvelle génération. Ce test utilise le séquençage à faible profondeur du génome entier de l'ADNcf circulant pour détecter les signaux cancéreux et prédire le tissu d'origine, couvrant ainsi les cancers pour lesquels il n'existe pas de dépistage standard.
• En avril 2023, des chercheurs ont présenté, lors du congrès de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR), les résultats d'un test MCED basé sur la biopsie liquide et utilisant la méthylation de l'ADN acellulaire. Ce test permettait de détecter 12 types de cancers, y compris des cancers de stade précoce et des cancers à faible libération d'ADN, démontrant ainsi la faisabilité d'un dépistage précoce non invasif pour un large éventail de cancers.

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