Rapport d'analyse du marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des services de séquençage de la prochaine génération

• Selon l'analyse de marché de Data Bridge, la taille du marché des services de séquençage de la prochaine génération a été évaluée à14,57 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre71,51 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 22,00 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante de la recherche génomique avancée et de la médecine de précision, ce qui stimule la demande de solutions de séquençage à haut débit et précises
• De plus, les investissements croissants dans la découverte de médicaments, l'identification des biomarqueurs et les soins de santé personnalisés, associés à la prévalence croissante de troubles génétiques et de maladies chroniques, font des services de séquençage de la prochaine génération un outil essentiel pour la recherche et les applications cliniques. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions de services NGS, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie.

Taille du marché et prévisions

Valeur marchande mondiale (2025):14,57 milliards de dollars
Valeur marchande prévue (2033) :71,51 milliards de dollars
Prévisions CAGR (2026-2033):22.00%

Analyse du marché des services de séquençage de la prochaine génération

• Les services de séquençage de prochaine génération (NGS), qui offrent des analyses génomiques à haut débit et des diagnostics de précision, sont des composantes de plus en plus vitales des applications modernes en matière de santé, de recherche et de biotechnologie en raison de leur précision accrue, de leur rapidité et de leur intégration aux plateformes bioinformatiques.
• L'augmentation de la demande de services de NGS est principalement alimentée par l'adoption généralisée de la génomique et de la médecine personnalisée, l'accroissement des activités de recherche et de séquençage clinique et une préférence croissante pour une analyse génétique rentable, rapide et fiable
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de séquençage de la prochaine génération (SNG), avec la plus grande part des revenus de 44 % en 2025, grâce à une infrastructure de santé et de recherche bien établie, à des dépenses élevées en R-D et à la présence d'acteurs clés de l'industrie. Les États-Unis ont connu une forte croissance de l'adoption des services de NGS dans les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les instituts de recherche, appuyées par des innovations dans l'analyse multiomique, l'interprétation des données par l'IA et les plateformes de séquençage automatisées
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide du marché des services de séquençage de la prochaine génération au cours de la période de prévision, avec un TCAC, en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique, de l'accroissement des infrastructures de soins de santé, de l'augmentation de la prévalence des troubles génétiques et de l'adoption de technologies de séquençage de pointe dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
• Le segment du séquençage par synthèse (SBS) a dominé la part de marché la plus importante de 42,8% en 2025, en raison de sa grande précision, de sa reproductibilité et de son utilisation établie dans les laboratoires cliniques et de recherche.

Portée du rapport et segmentation du marché des services de séquençage de la prochaine génération     

Tendances du marché des services de séquençage de la prochaine génération

Développement de la recherche génomique et des applications cliniques

• Une tendance importante et accélérée sur le marché mondial des services de séquençage de la prochaine génération (SNG) est l'intégration croissante des technologies de SNG dans les flux de travail de la recherche et des cliniques, permettant un séquençage à haut débit pour la médecine personnalisée, l'oncologie, les maladies rares et la surveillance des maladies infectieuses.
  • Par exemple, les principaux fournisseurs de services de la NGS élargissent leur capacité de gérer des projets génomiques à grande échelle et offrent des panneaux multigènes, des séquençages d'exemples entiers et des solutions de séquençage de génomes entiers aux établissements de recherche et aux laboratoires cliniques.
• L'adoption des NGS est de plus en plus motivée par la nécessité d'une analyse plus rapide et plus précise des données génomiques, de la découverte de médicaments, de l'identification des biomarqueurs et des applications diagnostiques.
• Le marché est témoin de collaborations entre les fournisseurs de services de séquençage et les hôpitaux, les établissements universitaires et les sociétés pharmaceutiques pour accélérer les initiatives de recherche génomique et de médecine de précision
• Les plateformes de séquençage à haut débit sont améliorées afin d'améliorer la précision, l'évolutivité et le temps d'exécution, ce qui permet aux chercheurs et aux cliniciens d'accéder plus efficacement aux données génomiques exploitables
• Les technologies NGS deviennent au cœur des essais cliniques et des études génomiques de grande envergure, facilitant ainsi la prise de décisions médicales fondées sur les données.
• L'intégration avec les pipelines de bioinformatique avancés permet une interprétation automatisée des données, réduisant l'effort manuel et améliorant l'efficacité du flux de travail
• La tendance au diagnostic et à la recherche axés sur les NGS modifie les attentes en génomique, car les intervenants exigent des services de séquençage complets, rentables et de haute qualité.
• Les entreprises développent des portefeuilles de services élargis pour traiter l'oncologie, les troubles héréditaires, la pharmacogénomique et les études de microbiome
• La demande de services de NGS s'accroît rapidement dans les secteurs de la recherche universitaire, du développement pharmaceutique et du diagnostic clinique, les institutions privilégiant la précision, l'évolutivité et la rapidité d'exécution.

Dynamique du marché des services de séquençage de la prochaine génération

Chauffeur

Demande croissante de médecine de précision et de recherche génomique

• L'accent de plus en plus mis sur les soins de santé personnalisés et les thérapies ciblées est l'un des principaux moteurs du marché mondial des services de la NGS. Les connaissances génomiques permettent d'identifier les mutations liées à la maladie et les stratégies de traitement adaptées
  • Par exemple, en 2023, plusieurs fournisseurs de services de la NGS ont élargi leurs panels de séquençage axés sur l'oncologie pour appuyer les applications cliniques et de recherche, ce qui démontre la dépendance croissante à l'égard des services de séquençagemédecine de précision
• Des études génomiques à grande échelle sur la population et des projets sur le génome du cancer alimentent la demande de services complets de GSN capables de traiter des données à haut débit
• Les services de la NGS facilitent le diagnostic précoce, améliorent les résultats des patients et réduisent les coûts des soins de santé, encourageant les hôpitaux et les établissements de recherche à adopter des solutions de séquençage
• La disponibilité croissante de panneaux multigènes, de séquençage d'exomes entiers et de séquençage de génomes entiers fait des NGS un outil essentiel pour la recherche biomédicale et les soins de santé modernes

Restriction/Défi

Coûts élevés et complexité réglementaire

• Des coûts initiaux élevés pour le séquençage de l'infrastructure, l'instrumentation avancée et le personnel qualifié peuvent entraver l'adoption, en particulier dans les régions en développement ou dans les petits laboratoires cliniques.
• Des exigences réglementaires strictes pour le séquençage clinique et diagnostique créent des obstacles à l'entrée et à l'expansion du marché, exigeant le respect des normes régionales et internationales
• La gestion de données génomiques sensibles soulève des préoccupations en matière de protection de la vie privée; les fournisseurs doivent maintenir la sécurité du stockage des données, du chiffrement et de la confidentialité des patients afin de se conformer aux règlements HIPAA, RGPD et autres.
  • Par exemple, en mars 2024, un laboratoire clinique européen de premier plan a retardé l'expansion de ses services de NGS en raison de la réglementation européenne stricte en matière de confidentialité des données et de la nécessité d'une vérification approfondie de la conformité, illustrant comment la complexité de la réglementation peut influer sur la croissance du marché.
• Bien que les progrès technologiques réduisent les coûts, les dépenses perçues et la complexité opérationnelle peuvent ralentir l'adoption généralisée sur certains marchés
• Il est essentiel de relever ces défis grâce à des modèles de services évolutives, au respect des cadres réglementaires et à l'investissement dans la sécurité des données pour assurer une croissance soutenue du marché des services de la NGS.

Services de séquençage de prochaine génération (SNG) Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du type, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type

Sur la base du type, le marché des services de séquençage de prochaine génération (SNG) est segmenté en panneaux de séquençage/séquençage de genres ciblés, séquençage d'ARN, séquençage de Novo, séquençage d'exome, séquençage de CHiP, séquençage de génome entier, séquençage de méthyle et autres services. En 2025, le segment des panneaux de séquence et de génération ciblés a dominé la plus grande part des revenus du marché, soit 35,6 %, en raison de sa capacité à se concentrer sur des régions géniques spécifiques pour une analyse de sensibilité élevée. Les laboratoires cliniques et les sociétés pharmaceutiques comptent sur des panels ciblés pour le diagnostic des maladies, le profilage oncologique et l'identification des biomarqueurs. Le leadership du segment est renforcé par son rapport coût-efficacité, ses protocoles normalisés et son délai d'exécution plus rapide par rapport à l'ensemble du génome. L'adoption de panels ciblés en médecine personnalisée et en oncologie de précision continue d'augmenter. Les hôpitaux et les instituts de recherche bénéficient d'une intégration plus facile avec les pipelines de bioinformatique. Les panneaux disponibles sur le marché avec des performances validées simplifient la prise de décision clinique. Ce segment appuie également des programmes de dépistage génétique à grande échelle, particulièrement en oncologie et en recherche sur les maladies rares. Les laboratoires le préfèrent en raison de la réduction de la complexité des données et des exigences de stockage. Des outils logiciels avancés permettent une interprétation précise des résultats des panneaux. L'importance du segment est encore renforcée par les approbations réglementaires pour les diagnostics ciblés de la NGS. Une sensibilisation accrue aux thérapies spécifiques aux gènes favorise l'adoption continue. L'expansion des marchés émergents accroît encore les possibilités de croissance. Le segment offre un équilibre entre le coût, l'exactitude et l'utilité clinique, en maintenant sa position de leader.

On s'attend à ce que le segment du séquençage du génome entier (GTS) enregistre le TCAC le plus rapide de 19,2 % entre 2026 et 2033, alimenté par la baisse des coûts du séquençage, l'amélioration de l'analyse des calculs et la demande de données génomiques complètes. WGS fournit de l'information génétique complète, permettant la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la découverte de nouveaux biomarqueurs. Les progrès technologiques dans la préparation des bibliothèques, le séquençage de la chimie et les instruments à haut rendement favorisent une croissance rapide. Le segment bénéficie de l'adoption croissante dans la R-D pharmaceutique et les études cliniques à grande échelle. Les chercheurs préfèrent le WGS pour les troubles génétiques complexes et l'analyse multigénique. Les gouvernements et les établissements universitaires investissent massivement dans des initiatives de séquençage au niveau de la population. WGS facilite également la médecine de précision en permettant des stratégies de traitement sur mesure. L'évolutivité des plates-formes WGS permet aux laboratoires de traiter efficacement les volumes d'échantillons élevés. La bioinformatique en nuage et les outils d'interprétation assistée par l'IA améliorent l'efficacité des flux de travail. L'augmentation des initiatives génomiques mondiales stimule encore l'adoption. La croissance du segment est soutenue par des collaborations entre les fournisseurs de séquençage et les centres cliniques. Le WGS devient progressivement plus accessible aux coûts et s'étend aux marchés émergents. Une sensibilisation accrue aux avantages du profilage génomique complet assure une croissance élevée continue.

• Par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en Sequence par Synthesis (SBS), Ion Semiconductor Sequence,Séquence monobloc en temps réel (SMRT), et Nanopore Sequencing. Le segment du séquençage par synthèse (SBS) a dominé la plus grande part du marché de 42,8 % en 2025, en raison de sa grande précision, de sa reproductibilité et de son utilisation établie dans les laboratoires cliniques et de recherche. Les principaux acteurs standardisent les SBS pour des applications allant de la recherche en oncologie à la génomique microbienne. Ses capacités à haut débit soutiennent des études à grande échelle et des diagnostics cliniques. La technologie bénéficie d'une grande disponibilité de réactifs et de protocoles validés. Les pipelines de bioinformatique sont optimisés pour les données SBS, ce qui permet une analyse plus rapide. Le SBS offre une évolutivité pour les besoins de séquençage à faible et à grand volume. L'adoption clinique est renforcée par les approbations réglementaires pour les diagnostics fondés sur les SBS. Les hôpitaux et les centres de recherche comptent sur le SBS pour les panneaux ciblés, le séquençage des exomes et la découverte de biomarqueurs. La fiabilité à long terme et les faibles taux d'erreur le rendent préférable pour les applications cliniques. Les plateformes SBS supportent également l'intégration avec les workflows de laboratoire automatisés. Les améliorations continues du séquençage de la chimie améliorent la précision de lecture. L'adoption mondiale est répandue en Amérique du Nord, en Europe et dans les régions Asie-Pacifique.

On s'attend à ce que le segment de séquençage de nanopores soit témoin du TCAC le plus rapide de 18,5 % entre 2026 et 2033, entraîné par la portabilité, le séquençage en temps réel et la capacité de traiter des fragments d'ADN/ARN ultra longs. Les nanopores sont largement utilisées dans les études sur le terrain, la surveillance des maladies infectieuses et la détection rapide des agents pathogènes. La faiblesse des dépenses en capital et les besoins minimaux en infrastructures rendent les nanotechnologies attrayantes pour les marchés émergents. Les établissements universitaires et les petits laboratoires adoptent le séquençage des nanopores pour des applications de recherche flexibles. Il permet un séquençage direct de l'ARN, éliminant ainsi le besoin de transcription inverse. La production de données en temps réel permet une prise de décision plus rapide dans les études cliniques et environnementales. La connectivité Cloud prend en charge l'analyse et la collaboration à distance. Le séquençage des nanopores est de plus en plus utilisé en génomique microbienne et en épidémiologie. La technologie prend en charge le séquençage évolutif sans installation de laboratoire étendue. L'amélioration des logiciels et des algorithmes de correction des erreurs améliore la précision des données. La prise de conscience et l'adoption à l'échelle mondiale augmentent en raison des applications de séquençage portables. L'intégration aux outils de bioinformatique accélère l'efficacité de la recherche.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en diagnostics, découverte de médicaments, découverte de biomarqueurs, génétique microbienne, recherche agricole et animale, et autres applications. En 2025, le segment Diagnostics a dominé la plus grande part des revenus du marché (38,4%) en raison de la prévalence croissante des troubles génétiques, du cancer et des maladies chroniques. Les diagnostics fondés sur les NGS sont largement utilisés pour le dépistage prénatal, l'oncologie et la détection héréditaire des maladies. Les politiques de remboursement et les approbations réglementaires dans les marchés développés appuient le segment. Les laboratoires cliniques préfèrent les diagnostics NGS pour la précision, l'évolutivité et les capacités à haut débit. L'intégration aux dossiers médicaux électroniques améliore le flux de travail clinique. Les progrès technologiques permettent des tests multiplexés et une analyse simultanée de plusieurs groupes de gènes. Le segment soutient la détection précoce des maladies, la médecine personnalisée et les thérapies de précision. Une sensibilisation accrue des fournisseurs de soins de santé et des patients favorise l'adoption. Les centres de recherche utilisent le diagnostic pour la génomique des populations et l'épidémiologie. Les diagnostics de NGS réduisent le risque d'erreur de diagnostic et améliorent les résultats des patients. La collaboration entre les fournisseurs de services de santé nationaux et les hôpitaux améliore l'utilité clinique. Le segment bénéficie d'améliorations continues de la sensibilité et de la spécificité des essais.

Le segment de la découverte de médicaments devrait connaître le TCAC le plus rapide de 17,9 % entre 2026 et 2033, en raison de l'importance croissante accordée à la médecine de précision, aux essais cliniques guidés par des biomarqueurs et au développement thérapeutique axé sur la génomique. Les entreprises pharmaceutiques utilisent les NGS pour déterminer de nouvelles cibles de médicaments, optimiser les stratégies de traitement et réduire les coûts des essais. L'intégration à l'IA et à la bioinformatique améliore la sélection des candidats. La NGS accélère la recherche translationnelle et les études précliniques. Des bases de données génomiques à grande échelle facilitent la réépuration et la découverte des médicaments. Les entreprises de biotechnologie adoptent des NGS pour rationaliser le développement des pipelines. L'augmentation des investissements mondiaux dans des thérapies personnalisées stimule la croissance du marché. NGS permet des études combinatoires et l'intégration multi-omique. Le segment est soutenu par des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les établissements universitaires. La conformité réglementaire dans la recherche clinique encourage l'adoption. La réduction continue des coûts de séquençage accroît l'applicabilité. La demande de thérapies et d'immunothérapies ciblées stimule encore la croissance.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en instituts universitaires et gouvernementaux et centres de recherche, hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, et autres utilisateurs finaux. Le segment des instituts universitaires et gouvernementaux et des centres de recherche a dominé la plus grande part des revenus du marché en 2025, soit 36,7 %, grâce à des investissements considérables dans la recherche en génomique, les études démographiques et la cartographie des maladies. Projets à grande échelle en médecine de précision, en épidémiologie et en recherche fondamentale. L'accès aux installations de séquençage à haut débit et à l'infrastructure bioinformatique appuie l'adoption. La collaboration avec les fournisseurs de séquençage commercial accélère la recherche. Le financement des initiatives gouvernementales et à but non lucratif favorise la pénétration du marché. Les protocoles normalisés facilitent les études de cohortes importantes. La recherche universitaire bénéficie de l'accès à de multiples plateformes de séquençage. Les centres de recherche intègrent les NGS dans la médecine translationnelle et les modèles expérimentaux. L'innovation continue dans le séquençage des technologies attire les collaborations mondiales. L'accent mis sur les maladies rares et les approches multiomiques renforce la domination du segment. Les programmes de formation et de renforcement des capacités élargissent l'adoption. La direction du segment est renforcée par de vastes initiatives de publication et de partage de données.

Le segment des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 16,8 %, de 2026 à 2033, en raison de l'utilisation croissante des NGS pour la découverte de médicaments, l'optimisation des essais cliniques et la recherche sur les biomarqueurs. Les entreprises s'appuient sur les NGS pour l'identification des cibles, la stratification des patients et le développement thérapeutique. La croissance est accélérée par les initiatives de médecine de précision et le développement biologique. Les investissements dans le séquençage des infrastructures appuient les activités internes de R-D. L'adoption de produits pharmaceutiques est stimulée par des collaborations avec des fournisseurs de services en génomique. NGS permet une conception efficace des diagnostics et des immunothérapies. Le segment bénéficie d'une attention accrue accordée aux essais cliniques axés sur la génomique. L'innovation continue dans les plates-formes de séquençage favorise l'intégration dans les pipelines d'entreprise. L'adoption mondiale se développe à mesure que les marchés émergents investissent dans les infrastructures de biotechnologie. La NGS aide à optimiser l'innocuité et l'efficacité des médicaments grâce à des données génomiques. L'intégration à l'IA et à l'analyse améliore la productivité de la R-D. L'établissement de partenariats mondiaux entre les entreprises pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie stimule la croissance du marché.

Analyse régionale du marché des services de séquençage de la prochaine génération

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de séquençage de la prochaine génération (SNG) avec la plus grande part des revenus de 44 % en 2025.
• Poussés par des infrastructures de santé et de recherche bien établies, des dépenses de R-D élevées et la présence d'acteurs clés de l'industrie
• Le marché a connu une forte croissance de l'adoption des services de la NGS dans les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les instituts de recherche, soutenue par des innovations dans l'analyse multiomique, l'interprétation des données par l'IA et les plateformes de séquençage automatisées

Aperçu du marché des services de séquençage de la prochaine génération aux États-Unis

Le marché américain des services de séquençage de prochaine génération (NGS) a enregistré la plus grande part de revenus en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par l'adoption croissante de plates-formes de séquençage à haut débit et la demande croissante en médecine de précision. Les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les centres de recherche intègrent de plus en plus l'analyse assistée par l'IA, les flux de travail automatisés et les plateformes de données en nuage afin d'améliorer l'efficacité opérationnelle et les résultats pour les patients.

Europe Séquençage de la prochaine génération (NGS) Aperçu du marché des services

Le marché européen des services de séquençage de la prochaine génération (NGS) devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de l'augmentation du financement de la recherche en génomique, de l'adoption de la médecine personnalisée et de la sensibilisation aux troubles génétiques. La région connaît une croissance importante dans les applications de recherche universitaire, clinique et pharmaceutique, et les services de séquençage sont intégrés à la fois aux nouvelles initiatives de recherche et aux études cliniques en cours.

Aperçu du marché des services de séquençage de la prochaine génération au Royaume-Uni

Le marché des services de séquençage de la prochaine génération au Royaume-Uni devrait connaître une croissance notable au cours de la période de prévision, soutenue par le secteur des soins de santé et de la biotechnologie. Les initiatives gouvernementales visant à promouvoir la recherche génomique et l'adoption généralisée de technologies de séquençage dans les diagnostics cliniques sont à l'origine de l'expansion du marché.

Allemagne Séquençage de la prochaine génération (NGS) Aperçu du marché des services

Le marché allemand des services de séquençage de prochaine génération (NGS) devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par une solide infrastructure de recherche, une augmentation du financement public pour des projets de génomique et l'adoption de plates-formes de séquençage avancées dans la recherche clinique et pharmaceutique.

Aperçu du marché des services de séquençage de la prochaine génération en Asie-Pacifique

Le marché des services de séquençage de la prochaine génération en Asie et dans le Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les soins de santé, de la prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques et de l'adoption croissante de technologies de séquençage de pointe dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. L'expansion des initiatives de recherche en génomique et l'appui du gouvernement à la biotechnologie stimulent davantage la croissance du marché.

Aperçu du marché des services de séquençage de la prochaine génération au Japon

Le marché japonais des services de séquençage de la prochaine génération (NGS) prend de l'ampleur en raison des progrès rapides de l'infrastructure de santé, de l'accent mis sur la médecine de précision et de la demande croissante de diagnostics génomiques. L'intégration du séquençage à haut débit et de l'analyse des données par l'IA dans les instituts de recherche et les hôpitaux alimente la croissance du marché.

China Next-Generation Sequencing (NGS) Services Aperçu du marché

En 2025, le marché chinois des services de séquençage de la prochaine génération (NGS) a représenté la plus grande part des revenus du marché en Asie-Pacifique, attribuable à l'augmentation des dépenses de santé, à l'expansion des centres de recherche en génomique et à l'adoption de technologies de séquençage dans les hôpitaux, les laboratoires et les sociétés pharmaceutiques. Le soutien du gouvernement aux initiatives de médecine de précision et la disponibilité de services de séquençage rentables sont des facteurs clés qui propulsent le marché.

Part du marché des services de séquençage de la prochaine génération

L'industrie des services de séquençage de prochaine génération est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina (États-Unis)
•Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• BGI Génomique (Chine)
• Biosciences du Pacifique (États-Unis)
• Roche Sequencing Solutions (Suisse)
•Technologies Agilent (États-Unis)
• Macrogen (Corée du Sud)
• Novogene (Chine)
• GENEBIZ (États-Unis)
•Eurofins Scientific (Luxembourg)
• F. Hoffmann-La Roche (Suisse)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
• PerkinElmer (États-Unis)
•Sophia Genetics (Suisse)
• WuXi NextCODE (Chine)
• GenScript (Chine)
• SeqWell (États-Unis)
• Gene par Gene (États-Unis)
• Scénario ADN (France)

Les derniers développements du marché mondial des services de séquençage de la prochaine génération

• En mars 2022, Thermo Fisher Scientific a lancé son Sequenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, une plate-forme NGS entièrement automatisée qui peut exécuter des workflows d'échantillonnage à rapport en 24 heures. Ce système rend le séquençage interne plus accessible aux laboratoires cliniques, réduisant les étapes manuelles et les tests génomiques accélérés
• En septembre 2022, Illumina a introduit sa série NovaSeq X (NovaSeq X et X Plus), des séquenceurs à haut débit capables de traiter jusqu'à 20 000 génomes par an. Ces instruments utilisent une nouvelle chimie (XLEAP-SBS) et l'optique pour augmenter la vitesse et la précision, tout en réduisant l'impact des déchets et de l'environnement grâce à des emballages de réactifs plus faibles
• En mai 2024, SOPHiA Genetics a annoncé une collaboration avec Microsoft et NVIDIA pour mettre au point une solution d'analyse du séquençage du génome entier (WGS) simplifiée et évolutive. La nouvelle application WGS basée sur le cloud, construite sur la plateforme SOPHiA DDM, utilise Microsoft Azure et NVIDIA Parabricks pour traiter les génomes en quelques minutes, en vue de fournir des informations génomiques entièrement analysées d'ici la fin de l'année

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