Rapport d'analyse du marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

• Le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) était évalué à 14,57 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  71,51 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 22,00 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante de la recherche génomique avancée et de la médecine de précision, stimulant la demande en solutions de séquençage à haut débit et précises.
• Par ailleurs, l'augmentation des investissements dans la découverte de médicaments, l'identification de biomarqueurs et la médecine personnalisée, conjuguée à la prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques, fait des services de séquençage de nouvelle génération (SNG) un outil essentiel pour la recherche et les applications cliniques. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de SNG, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

• Les services de séquençage de nouvelle génération (NGS), qui offrent une analyse génomique à haut débit et des diagnostics de précision, sont des composantes de plus en plus essentielles des applications modernes en matière de soins de santé, de recherche et de biotechnologie, grâce à leur précision, leur rapidité et leur intégration accrues aux plateformes bioinformatiques.
• La demande croissante de services de séquençage de nouvelle génération (NGS) est principalement alimentée par l'adoption généralisée de la génomique et de la médecine personnalisée, le développement des activités de séquençage clinique et de recherche, et une préférence grandissante pour des analyses génétiques rentables, rapides et fiables.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de séquençage de nouvelle génération (SNG) en 2025, avec une part de revenus de 44 %. Cette domination s'explique par des infrastructures de santé et de recherche bien établies, des investissements importants en R&D et la présence d'acteurs clés du secteur. Aux États-Unis, l'adoption des services SNG a connu une forte croissance dans les hôpitaux, les laboratoires d'analyses médicales et les instituts de recherche, grâce aux innovations en matière d'analyse multi-omique, d'interprétation des données par l'IA et de plateformes de séquençage automatisées.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) au cours de la période de prévision, avec un TCAC de [insérer le pourcentage], grâce à l'augmentation des investissements dans la recherche en génomique, au développement des infrastructures de santé, à la prévalence croissante des maladies génétiques et à l'adoption généralisée des technologies de séquençage avancées dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
• Le segment du séquençage par synthèse (SBS) a dominé le marché en 2025, représentant 42,8 % des revenus, grâce à sa grande précision, sa reproductibilité et son utilisation établie dans les laboratoires cliniques et de recherche.

Portée du rapport et segmentation du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)        

Tendances du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Développement de la recherche génomique et des applications cliniques

• L'intégration croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (SNG) dans les flux de travail de recherche et cliniques constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (SNG). Cette intégration permet un séquençage à haut débit pour la médecine personnalisée, l'oncologie, les maladies rares et la surveillance des maladies infectieuses.
  • Par exemple, les principaux fournisseurs de services NGS augmentent leurs capacités pour gérer des projets génomiques à grande échelle et proposent des panels multigéniques, le séquençage de l'exome entier et des solutions de séquençage du génome entier aux institutions de recherche et aux laboratoires cliniques.
• L'adoption du séquençage de nouvelle génération (NGS) est de plus en plus motivée par le besoin d'une analyse des données génomiques plus rapide et plus précise, soutenant la découverte de médicaments, l'identification de biomarqueurs et les applications diagnostiques.
• Le marché est témoin de collaborations entre les fournisseurs de services de séquençage et les hôpitaux, les établissements universitaires et les entreprises pharmaceutiques afin d'accélérer la recherche génomique et les initiatives de médecine de précision.
• Les plateformes de séquençage à haut débit sont perfectionnées afin d'améliorer la précision, l'évolutivité et les délais d'exécution, permettant ainsi aux chercheurs et aux cliniciens d'accéder plus efficacement à des informations génomiques exploitables.
• Les technologies NGS deviennent essentielles aux essais cliniques et aux études génomiques à grande échelle, facilitant ainsi la prise de décision médicale fondée sur les données.
• L'intégration avec des pipelines bioinformatiques avancés permet une interprétation automatisée des données, réduisant ainsi les interventions manuelles et améliorant l'efficacité des flux de travail.
• La tendance vers des diagnostics et des recherches basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) redéfinit les attentes en génomique, car les parties prenantes exigent des services de séquençage complets, rentables et de haute qualité.
• Les entreprises développent des portefeuilles de services élargis pour répondre aux besoins en oncologie, en maladies héréditaires, en pharmacogénomique et en études du microbiome.
• La demande de services NGS croît rapidement dans les secteurs de la recherche universitaire, du développement pharmaceutique et du diagnostic clinique, les institutions privilégiant la précision, l'évolutivité et la rapidité d'exécution.

Dynamique du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Conducteur

Demande croissante de médecine de précision et de recherche génomique

• L'importance croissante accordée aux soins de santé personnalisés et aux thérapies ciblées est un moteur essentiel du marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (NGS). Les données génomiques permettent d'identifier les mutations liées aux maladies et d'élaborer des stratégies de traitement sur mesure.
  • Par exemple, en 2023, plusieurs fournisseurs de services NGS ont étendu leurs panels de séquençage axés sur l'oncologie afin de soutenir les applications cliniques et de recherche, démontrant ainsi la dépendance croissante aux services de séquençage en médecine de précision.
• Les études de génomique des populations à grande échelle et les projets de séquençage du génome du cancer alimentent la demande de services NGS complets capables de traiter des données à haut débit.
• Les services NGS facilitent le diagnostic précoce, améliorent les résultats pour les patients et réduisent les coûts des soins de santé, encourageant ainsi les hôpitaux et les institutions de recherche à adopter des solutions de séquençage.
• La disponibilité croissante des panels multigéniques, du séquençage de l'exome entier et du séquençage du génome entier fait du NGS un outil essentiel pour les soins de santé modernes et la recherche biomédicale.

Retenue/Défi

Coûts élevés et complexité réglementaire

• Les coûts initiaux élevés liés à l'infrastructure de séquençage, aux instruments de pointe et au personnel qualifié peuvent freiner l'adoption, notamment dans les régions en développement ou les petits laboratoires cliniques.
• Les exigences réglementaires strictes en matière de séquençage clinique et diagnostique constituent des obstacles à l'entrée sur le marché et à son expansion, et imposent le respect des normes régionales et internationales.
• La gestion des données génomiques sensibles soulève des questions de confidentialité ; les prestataires doivent garantir la sécurité du stockage des données, leur chiffrement et la confidentialité des patients afin de se conformer aux réglementations HIPAA, RGPD et autres.
  • Par exemple, en mars 2024, un laboratoire clinique européen de premier plan a retardé le déploiement de ses services NGS en raison de la réglementation européenne stricte en matière de protection des données et de la nécessité de procéder à des vérifications de conformité approfondies, illustrant ainsi comment la complexité réglementaire peut affecter la croissance du marché.
• Bien que les progrès technologiques réduisent les coûts, le coût perçu et la complexité opérationnelle peuvent freiner l'adoption généralisée sur certains marchés.
• Pour assurer une croissance durable du marché des services NGS, il est crucial de relever ces défis grâce à des modèles de services évolutifs, au respect des cadres réglementaires et à l'investissement dans la sécurité des données.

Étendue du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le marché est segmenté en fonction du type, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type

Le marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté, selon le type de séquençage, en séquençage ciblé/panels de gènes, séquençage d'ARN, séquençage de novo, séquençage d'exome, séquençage ChIP, séquençage du génome entier, séquençage de la méthylation et autres services. Le segment du séquençage ciblé/panels de gènes a représenté la plus grande part de marché (35,6 %) en 2025, grâce à sa capacité à cibler des régions géniques spécifiques pour une analyse de haute sensibilité. Les laboratoires cliniques et les entreprises pharmaceutiques s'appuient sur les panels ciblés pour le diagnostic des maladies, le profilage oncologique et l'identification de biomarqueurs. La position dominante de ce segment est confortée par son rapport coût-efficacité, ses protocoles standardisés et ses délais d'exécution plus courts que les approches de séquençage du génome entier. L'adoption des panels ciblés en médecine personnalisée et en oncologie de précision est en constante progression. Les hôpitaux et les instituts de recherche bénéficient d'une intégration facilitée avec les plateformes bioinformatiques. Les panels disponibles sur le marché, aux performances validées, simplifient la prise de décision clinique. Ce segment soutient également les programmes de dépistage génétique à grande échelle, notamment en oncologie et dans la recherche sur les maladies rares. Les laboratoires le privilégient en raison de la complexité réduite des données et des besoins de stockage moindres. Des logiciels avancés permettent une interprétation précise des résultats. L'importance de ce segment est encore renforcée par les autorisations réglementaires pour les diagnostics NGS ciblés. La sensibilisation croissante aux thérapies géniques spécifiques favorise leur adoption. L'expansion sur les marchés émergents renforce encore les perspectives de croissance. Ce segment offre un équilibre entre coût, précision et utilité clinique, ce qui lui permet de conserver sa position de leader.

Le segment du séquençage du génome entier (SGE) devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 19,2 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par la baisse des coûts de séquençage, les progrès de l'analyse bioinformatique et la demande croissante de données génomiques exhaustives. Le SGE fournit des informations génétiques complètes, permettant la recherche sur les maladies rares, la génomique des populations et la découverte de nouveaux biomarqueurs. Les avancées technologiques en matière de préparation des banques d'ADN, de chimie de séquençage et d'instruments à haut débit soutiennent cette croissance rapide. Le segment bénéficie d'une adoption croissante dans la recherche et le développement pharmaceutiques et les études cliniques à grande échelle. Les chercheurs privilégient le SGE pour l'étude des maladies génétiques complexes et l'analyse multigénique. Les gouvernements et les institutions académiques investissent massivement dans les initiatives de séquençage à l'échelle de la population. Le SGE facilite également la médecine de précision en permettant des stratégies de traitement personnalisées. L'évolutivité des plateformes de SGE permet aux laboratoires de traiter efficacement de grands volumes d'échantillons. Les outils de bioinformatique basés sur le cloud et d'interprétation assistée par l'IA améliorent l'efficacité des flux de travail. La multiplication des initiatives mondiales en génomique stimule encore davantage l'adoption du SGE. La croissance de ce segment est soutenue par les collaborations entre les prestataires de séquençage et les centres cliniques. Le séquençage du génome entier (WGS) devient progressivement plus abordable et s'étend aux marchés émergents. La sensibilisation croissante aux avantages du profilage génomique complet garantit une croissance soutenue.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie utilisée, le marché est segmenté en séquençage par synthèse (SBS), séquençage par semi-conducteurs ioniques, séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) et séquençage nanopore. Le segment du séquençage par synthèse (SBS) a dominé le marché en 2025, représentant 42,8 % des revenus, grâce à sa haute précision, sa reproductibilité et son utilisation établie dans les laboratoires cliniques et de recherche. Les principaux acteurs standardisent le SBS pour des applications allant de la recherche en oncologie à la génomique microbienne. Son haut débit permet la réalisation d'études à grande échelle et le diagnostic clinique. Cette technologie bénéficie d'une large disponibilité de réactifs et de protocoles validés. Les chaînes de traitement bioinformatiques sont optimisées pour les données SBS, ce qui accélère leur analyse. Le SBS offre une adaptabilité aux besoins de séquençage à faible et à fort volume. Son adoption clinique est renforcée par les autorisations réglementaires pour les diagnostics basés sur le SBS. Les hôpitaux et les centres de recherche s'appuient sur le SBS pour les panels ciblés, le séquençage de l'exome et la découverte de biomarqueurs. Sa fiabilité à long terme et son faible taux d'erreur la rendent idéale pour les applications cliniques. Les plateformes SBS prennent également en charge l'intégration aux flux de travail automatisés des laboratoires. Les améliorations continues apportées à la chimie du séquençage optimisent la précision des lectures. Son adoption est généralisée en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

Le segment du séquençage nanopore devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 18,5 %, entre 2026 et 2033, grâce à sa portabilité, au séquençage en temps réel et à sa capacité à traiter des fragments d'ADN/ARN ultra-longs. Les dispositifs nanopore sont largement utilisés dans les études de terrain, la surveillance des maladies infectieuses et la détection rapide des agents pathogènes. Le faible coût d'investissement et les exigences minimales en matière d'infrastructure rendent la technologie nanopore attractive pour les marchés émergents. Les établissements universitaires et les petits laboratoires adoptent le séquençage nanopore pour des applications de recherche flexibles. Il permet le séquençage direct de l'ARN, éliminant ainsi le besoin de transcription inverse. La génération de données en temps réel permet une prise de décision plus rapide dans les études cliniques et environnementales. La connectivité au cloud facilite l'analyse et la collaboration à distance. Le séquençage nanopore est de plus en plus utilisé en génomique microbienne et en épidémiologie. Cette technologie permet un séquençage à grande échelle sans installation de laboratoire complexe. L'amélioration des logiciels et des algorithmes de correction d'erreurs renforce la précision des données. La sensibilisation et l'adoption mondiales progressent grâce aux applications de séquençage portables. L'intégration avec les outils bioinformatiques accélère l'efficacité de la recherche.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en diagnostic, découverte de médicaments, découverte de biomarqueurs, génétique microbienne, agriculture et recherche animale, et autres applications. Le segment du diagnostic a représenté la plus grande part de marché (38,4 %) en 2025, porté par la prévalence croissante des maladies génétiques, du cancer et des maladies chroniques. Les diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) sont largement utilisés pour le dépistage prénatal, l'oncologie et la détection des maladies héréditaires. Les politiques de remboursement et les approbations réglementaires dans les pays développés soutiennent ce segment. Les laboratoires cliniques privilégient les diagnostics NGS pour leur précision, leur évolutivité et leur haut débit. L'intégration aux dossiers médicaux électroniques améliore le flux de travail clinique. Les progrès technologiques permettent les tests multiplexés et l'analyse simultanée de plusieurs panels de gènes. Ce segment favorise le dépistage précoce des maladies, la médecine personnalisée et les thérapies de précision. La sensibilisation accrue des professionnels de santé et des patients stimule l'adoption de ces technologies. Les centres de recherche utilisent les diagnostics pour la génomique des populations et l'épidémiologie. Les diagnostics NGS réduisent le risque d'erreurs de diagnostic et améliorent le pronostic des patients. La collaboration entre les fournisseurs de services NGS et les hôpitaux renforce leur utilité clinique. Ce segment bénéficie d'améliorations continues en matière de sensibilité et de spécificité des tests.

Le segment de la découverte de médicaments devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 17,9 %, entre 2026 et 2033, grâce à l'intérêt croissant porté à la médecine de précision, aux essais cliniques guidés par les biomarqueurs et au développement thérapeutique basé sur la génomique. Les entreprises pharmaceutiques utilisent le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, optimiser les stratégies de traitement et réduire les coûts des essais. L'intégration de l'intelligence artificielle (IA) et de la bioinformatique améliore la sélection des candidats médicaments. Le NGS accélère la recherche translationnelle et les études précliniques. Les bases de données génomiques à grande échelle facilitent le repositionnement et la découverte de médicaments. Les entreprises de biotechnologie adoptent le NGS pour rationaliser le développement de leurs projets. L'augmentation des investissements mondiaux dans les thérapies personnalisées stimule la croissance du marché. Le NGS permet des études combinatoires et l'intégration multi-omique. Ce segment est soutenu par les collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les institutions académiques. La conformité réglementaire dans la recherche clinique encourage son adoption. La réduction continue des coûts de séquençage élargit son champ d'application. La demande croissante de thérapies ciblées et d'immunothérapies contribue également à sa croissance.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en établissements universitaires et gouvernementaux et centres de recherche, hôpitaux et cliniques, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres utilisateurs finaux. Le segment des établissements universitaires et gouvernementaux et des centres de recherche a représenté la plus grande part de revenus (36,7 %) en 2025, grâce à d'importants investissements dans la recherche en génomique, les études de population et la cartographie des maladies. Les projets de grande envergure en médecine de précision, en épidémiologie et en recherche fondamentale stimulent la demande. L'accès aux plateformes de séquençage à haut débit et aux infrastructures bioinformatiques favorise l'adoption de ces technologies. La collaboration avec les fournisseurs de services de séquençage commerciaux accélère la recherche. Les financements provenant d'initiatives gouvernementales et d'organismes à but non lucratif renforcent la pénétration du marché. Les protocoles standardisés facilitent les études de cohortes à grande échelle. La recherche universitaire bénéficie de l'accès à de multiples plateformes de séquençage. Les centres de recherche intègrent le séquençage de nouvelle génération (NGS) à la médecine translationnelle et aux modèles expérimentaux. L'innovation continue dans les technologies de séquençage attire les collaborations internationales. L'accent mis sur les maladies rares et les approches multi-omiques consolide la position dominante de ce segment. Les programmes de formation et de renforcement des capacités contribuent à l'expansion de l'adoption. Le leadership du segment est renforcé par une production de publications importante et des initiatives de partage de données.

Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 16,8 %, entre 2026 et 2033, grâce à l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la découverte de médicaments, l'optimisation des essais cliniques et la recherche de biomarqueurs. Les entreprises exploitent le NGS pour l'identification de cibles thérapeutiques, la stratification des patients et le développement de thérapies. La croissance est accélérée par les initiatives de médecine de précision et le développement de produits biologiques. L'investissement dans les infrastructures de séquençage soutient les activités de R&D internes. L'adoption du NGS par l'industrie pharmaceutique est stimulée par les collaborations avec les prestataires de services de génomique. Le NGS permet une conception efficace des tests compagnons et des immunothérapies. Le segment bénéficie de l'attention accrue portée par les autorités réglementaires aux essais cliniques basés sur la génomique. L'innovation continue dans les plateformes de séquençage favorise leur intégration dans les processus de développement des entreprises. L'adoption mondiale s'étend à mesure que les marchés émergents investissent dans les infrastructures biotechnologiques. Le NGS contribue à optimiser la sécurité et l'efficacité des médicaments grâce aux données génomiques. L'intégration de l'intelligence artificielle et de l'analyse de données améliore la productivité de la R&D. La multiplication des partenariats mondiaux entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques stimule la croissance du marché.

Analyse régionale du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) avec la plus grande part de revenus, soit 44 %, en 2025.
• Portée par une infrastructure de santé et de recherche bien établie, des dépenses élevées en R&D et la présence d'acteurs clés de l'industrie
• Le marché a connu une croissance substantielle de l'adoption des services NGS dans les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les instituts de recherche, soutenue par les innovations en matière d'analyse multi-omique, d'interprétation des données pilotée par l'IA et de plateformes de séquençage automatisées.

Aperçu du marché américain des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
En 2025, le marché américain des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord, grâce à l’adoption croissante des plateformes de séquençage à haut débit et à la demande grandissante de médecine de précision. Les hôpitaux, les laboratoires d’analyses médicales et les centres de recherche intègrent de plus en plus l’analyse de données basée sur l’intelligence artificielle, les flux de travail automatisés et les plateformes de données dans le cloud afin d’améliorer leur efficacité opérationnelle et la prise en charge des patients.

Aperçu du marché européen des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
Le marché européen des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, principalement grâce à l’augmentation des financements alloués à la recherche en génomique, à l’adoption de la médecine personnalisée et à une meilleure sensibilisation aux maladies génétiques. La région enregistre une croissance significative dans les applications de recherche académique, clinique et pharmaceutique, les services de séquençage étant intégrés aussi bien aux nouvelles initiatives de recherche qu’aux études cliniques en cours.

Analyse du marché britannique des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
Le marché britannique des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce au secteur de la santé et des biotechnologies de pointe du pays. Les initiatives gouvernementales visant à promouvoir la recherche génomique et l’adoption généralisée des technologies de séquençage dans le diagnostic clinique stimulent l’expansion du marché.

Aperçu du marché allemand des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
Le marché allemand des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, grâce à une infrastructure de recherche solide, à l’augmentation des financements publics pour les projets de génomique et à l’adoption de plateformes de séquençage avancées dans la recherche clinique et pharmaceutique.

Aperçu du marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique :
Le marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l’augmentation des investissements dans le secteur de la santé, la prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques et l’adoption grandissante des technologies de séquençage avancées dans des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon. Le développement des initiatives de recherche en génomique et le soutien gouvernemental aux biotechnologies contribuent également à la croissance de ce marché.

Aperçu du marché japonais des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
Le marché japonais des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) connaît une forte croissance grâce aux progrès rapides des infrastructures de santé, à l’intérêt croissant pour la médecine de précision et à la demande grandissante en matière de diagnostic génomique. L’intégration du séquençage à haut débit et de l’analyse de données par intelligence artificielle dans les instituts de recherche et les hôpitaux stimule cette croissance.

Aperçu du marché chinois des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) :
En 2025, le marché chinois des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique. Cette croissance s’explique par l’augmentation des dépenses de santé, le développement des centres de recherche en génomique et l’adoption généralisée des technologies de séquençage dans les hôpitaux, les laboratoires et les entreprises pharmaceutiques. Le soutien gouvernemental aux initiatives de médecine de précision et la disponibilité de services de séquençage abordables sont des facteurs clés de la croissance de ce marché.

Part de marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le secteur des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• BGI Genomics (Chine)
• Pacific Biosciences (États-Unis)
• Roche Sequencing Solutions (Suisse)
• Agilent Technologies (États-Unis) •
Macrogen (Corée du Sud)
• Novogene (Chine)
• GENEWIZ (États-Unis)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• F. Hoffmann-La Roche (Suisse)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Sophia Genetics (Suisse)
• WuXi NextCODE (Chine)
• GenScript (Chine)
• SeqWell (États-Unis)
• Gene by Gene (États-Unis)
• DNA Script (France)

Dernières évolutions du marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération (NGS)

• En mars 2022, Thermo Fisher Scientific a lancé son séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, une plateforme NGS entièrement automatisée capable de réaliser l'ensemble du processus, de l'échantillon au rapport, en seulement 24 heures. Ce système rend le séquençage en interne plus accessible aux laboratoires cliniques, en réduisant les étapes manuelles et en accélérant les tests génomiques.
• En septembre 2022, Illumina a lancé sa gamme NovaSeq X (NovaSeq X et X Plus), des séquenceurs à haut débit capables de traiter jusqu'à 20 000 génomes par an. Ces instruments utilisent une nouvelle chimie (XLEAP-SBS) et une nouvelle optique pour améliorer la vitesse et la précision, tout en réduisant les déchets et l'impact environnemental grâce à un conditionnement plus léger des réactifs.
• En mai 2024, SOPHiA Genetics a annoncé une collaboration avec Microsoft et NVIDIA pour développer une solution d'analyse de séquençage du génome entier (WGS) simplifiée et évolutive. Cette nouvelle application WGS basée sur le cloud, construite sur la plateforme SOPHiA DDM, utilise Microsoft Azure et NVIDIA Parabricks pour traiter les génomes en quelques minutes, avec pour objectif de fournir des analyses génomiques complètes d'ici la fin de l'année.

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