Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

• La taille du marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial était évaluée à 1,35 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  1,88 milliard USD d'ici 2032 , à un TCAC de 4,20 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des infections à VRS, en particulier chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées, ainsi que par le développement d'options de traitement innovantes et la sensibilisation croissante à la maladie.
• De plus, la demande croissante de traitements efficaces, sûrs et à intervention précoce fait des traitements contre le VRS un élément essentiel des soins respiratoires. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des traitements contre le VRS, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

• Les traitements contre le VRS, notamment les antiviraux, les anticorps monoclonaux et les thérapies de soutien, sont des éléments de plus en plus essentiels des soins de santé respiratoires pédiatriques et adultes en raison de leur capacité à prévenir les infections graves, à réduire les hospitalisations et à améliorer les résultats des patients.
• La demande croissante de traitements contre le VRS est principalement alimentée par la prévalence croissante des infections à VRS, la sensibilisation croissante des prestataires de soins de santé et des soignants, et l’accent croissant mis sur l’intervention précoce et les soins préventifs.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial avec la plus grande part de revenus de 39,7 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, une forte sensibilisation à la prophylaxie du VRS et une forte présence d'acteurs pharmaceutiques clés, les États-Unis connaissant une adoption substantielle des diagnostics et des traitements du VRS, grâce aux innovations des sociétés biopharmaceutiques établies et des startups axées sur les solutions diagnostiques et thérapeutiques avancées.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial au cours de la période de prévision en raison de l'accès croissant aux soins de santé, de l'augmentation des dépenses de santé et de la sensibilisation croissante aux complications liées au VRS chez les nourrissons et les personnes âgées.
• Le segment du diagnostic moléculaire a dominé le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial avec une part de marché de 42,9 % en 2024, grâce à sa sensibilité et sa spécificité élevées dans la détection des infections par le VRS et à l'adoption croissante de méthodes de diagnostic rapides et précises dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées du monde entier.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement du virus respiratoire syncytial      

Tendances du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

Progrès dans les diagnostics rapides et les tests au point de service

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial du traitement du VRS est l’adoption croissante de tests de diagnostic antigénique rapide (RADT) et de diagnostics moléculaires, qui permettent une détection plus rapide et plus précise des infections par le VRS au point de service.
  • Par exemple, le test Alere™ RSV permet aux cliniciens de détecter le VRS en quelques minutes, contribuant ainsi à guider les décisions de traitement immédiates et à réduire les séjours à l'hôpital.
• L'intégration de ces outils de diagnostic aux dossiers médicaux électroniques (DME) et aux plateformes de télémédecine améliore l'efficacité du flux de travail, permettant une gestion rapide des patients et un meilleur suivi épidémiologique.
• Les plateformes de diagnostic avancées facilitent la détection simultanée du VRS et d’autres agents pathogènes respiratoires, réduisant ainsi les erreurs de diagnostic et permettant des interventions thérapeutiques plus ciblées
• Cette tendance vers des solutions de diagnostic rapides, fiables et intégrées remodèle les protocoles cliniques de gestion du VRS, permettant aux prestataires de soins de santé de mettre en œuvre des interventions précoces et des stratégies préventives de manière efficace.
• La demande de diagnostics du VRS plus rapides et très sensibles augmente dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de soins à domicile, car les cliniciens accordent la priorité à la détection rapide pour minimiser les complications.

Dynamique du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

Conducteur

Augmentation de la charge de morbidité et concentration sur les soins de santé pédiatriques

• La prévalence croissante des infections à VRS, en particulier chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées, est un facteur important de la demande croissante de traitements efficaces contre le VRS.
  • Par exemple, les CDC américains ont signalé une augmentation des hospitalisations liées au VRS chez les nourrissons au cours de la saison 2023-2024, ce qui a incité à une plus grande adoption d'anticorps monoclonaux prophylactiques dans les populations à haut risque.
• À mesure que la sensibilisation aux complications du VRS augmente parmi les prestataires de soins de santé et les soignants, le recours aux interventions préventives et thérapeutiques se développe rapidement.
• En outre, l’accent croissant mis sur l’infrastructure des soins de santé pédiatriques, le diagnostic précoce et les programmes de soins préventifs fait du traitement du VRS un élément essentiel des soins de santé respiratoire.
• La disponibilité d’ anticorps monoclonaux avancés , d’antiviraux et de thérapies de soutien permet aux prestataires de soins de santé de réduire la gravité des infections et d’améliorer les résultats cliniques.
• L’augmentation des initiatives gouvernementales, des dépenses de santé et des campagnes d’éducation sur la prévention du VRS accélère encore l’adoption de solutions de traitement dans plusieurs régions.

Retenue/Défi

Coût élevé du traitement et sensibilisation limitée dans les marchés émergents

• Le coût élevé des anticorps monoclonaux et des thérapies avancées contre le VRS constitue un défi pour une adoption plus large du marché, en particulier dans les régions sensibles aux prix et les pays en développement.
  • Par exemple, l’anticorps prophylactique contre le VRS Synagis nécessite des doses répétées, ce qui le rend moins accessible aux familles des zones à faible revenu malgré une efficacité prouvée.
• La sensibilisation limitée aux infections à VRS et aux options de traitement préventif parmi les soignants des marchés émergents entrave encore davantage l'adoption généralisée
• Les limitations des infrastructures de santé, notamment le nombre réduit de cliniques spécialisées et d’installations de diagnostic, restreignent l’accès rapide au traitement du VRS dans les zones reculées ou sous-développées.
• Les lacunes en matière de couverture d’assurance et les contraintes de remboursement dans certaines régions ajoutent un obstacle supplémentaire à l’accès des patients aux traitements coûteux contre le VRS.
• Relever ces défis au moyen de campagnes de sensibilisation, de stratégies de réduction des coûts et d’un accès élargi aux soins de santé sera essentiel pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

Le marché est segmenté sur la base du test, de la voie d’administration, de l’utilisateur final, du mode d’achat et du canal de distribution.

• Par test

Sur la base des tests, le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial est segmenté en tests de diagnostic antigénique rapide (TDAR), méthodes d'anticorps fluorescents directs (AFD), diagnostics moléculaires, immuno-essais chromatographiques, cytométrie de flux, imagerie diagnostique et microgouttelettes sur gel. Le segment du diagnostic moléculaire a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (42,9 %) en 2024, grâce à sa sensibilité et sa spécificité élevées dans la détection des infections à VRS. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient souvent le diagnostic moléculaire pour sa capacité à fournir des résultats rapides et précis, permettant des interventions thérapeutiques rapides. Ce segment bénéficie de l'intégration aux dossiers médicaux électroniques (DME) et aux plateformes de télémédecine, favorisant une meilleure prise en charge des patients et un suivi épidémiologique. De plus, le diagnostic moléculaire facilite la différenciation entre le VRS et d'autres agents pathogènes respiratoires, réduisant ainsi les erreurs de diagnostic et guidant les décisions thérapeutiques ciblées. L'adoption croissante des tests moléculaires au point de service chez les populations pédiatriques et gériatriques renforce encore sa domination sur le marché. Une fiabilité élevée, une facilité d’intégration dans les flux de travail cliniques et la préférence croissante des médecins contribuent à son leadership durable sur le marché.

Le segment des tests de diagnostic antigénique rapide (TDAR) devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 19,5 % entre 2025 et 2032, grâce à la demande croissante de détection rapide du VRS sur site. Les TDAR fournissent des résultats en quelques minutes, permettant aux professionnels de santé de prendre des décisions thérapeutiques immédiates et de minimiser le risque de complications graves. Leur portabilité et leur simplicité d'utilisation les rendent particulièrement adaptés aux consultations externes, aux soins à domicile et aux tests à distance. La sensibilisation croissante des soignants et des cliniciens aux avantages de la détection précoce du VRS favorise l'adoption des TDAR. De plus, leur rentabilité et leurs faibles besoins en infrastructures renforcent leur attrait sur les marchés émergents. Le développement continu de TDAR de nouvelle génération, dotés d'une sensibilité et de capacités de multiplexage améliorées, devrait encore accélérer la croissance.

• Par voie d'administration

En fonction de la voie d'administration, le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial est segmenté en deux catégories : orale, intraveineuse et autres. Le segment intraveineux a dominé le marché en 2024, grâce à l'utilisation généralisée d'anticorps monoclonaux tels que le palivizumab chez les nourrissons à haut risque. L'administration intraveineuse permet un dosage précis et des effets thérapeutiques rapides, ce qui en fait le choix privilégié des hôpitaux et des cliniques spécialisées. Sa prédominance est confirmée par les recommandations cliniques recommandant l'administration intraveineuse pour les cas graves de VRS et la prophylaxie chez les populations vulnérables. Ce segment bénéficie également des progrès constants en matière de formulation et de modes d'administration, qui améliorent l'efficacité et réduisent les effets indésirables. La forte préférence des médecins et des protocoles bien établis contribuent à une part de revenus durable. L'administration en milieu hospitalier assure le suivi et réduit les complications potentielles, renforçant ainsi le leadership du segment.

Le segment oral devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce au développement de nouveaux antiviraux oraux pour le traitement du VRS. Les traitements oraux sont pratiques, permettent une prise en charge ambulatoire et améliorent l'observance thérapeutique, notamment en pédiatrie et à domicile. L'essor de la recherche sur les antiviraux à petites molécules présentant un profil de sécurité favorable favorise leur adoption. Ce segment est également stimulé par le développement de la télémédecine et des soins à domicile, permettant des traitements sans hospitalisation. L'augmentation des investissements dans le développement de médicaments oraux contre le VRS et les autorisations réglementaires devraient accélérer la pénétration du marché.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial est segmenté entre hôpitaux, cliniques spécialisées et soins à domicile. Le segment hospitalier a dominé le marché en 2024 en raison de la forte prévalence des cas graves de VRS nécessitant une hospitalisation et une surveillance. Les hôpitaux bénéficient d'un accès à des diagnostics avancés, à des thérapies intraveineuses et à des équipes multidisciplinaires capables de gérer les complications. Ils sont également leaders dans l'administration d'anticorps monoclonaux prophylactiques aux nourrissons et aux personnes âgées à haut risque. Ce segment s'appuie sur une infrastructure établie, des professionnels de santé formés et le respect des recommandations cliniques. Les taux élevés d'hospitalisation lors des épidémies de VRS renforcent le rôle des hôpitaux comme principal contributeur au chiffre d'affaires.

Le segment des soins à domicile devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à l'adoption croissante du dépistage du VRS à domicile, des antiviraux oraux et de la télésurveillance. La praticité des soins à domicile allège la charge hospitalière et permet une intervention rapide pour les cas légers à modérés. La sensibilisation croissante des soignants et la disponibilité croissante des diagnostics portables contribuent à cette adoption. Les soins à domicile bénéficient également des avancées technologiques telles que les dispositifs de télésurveillance et les plateformes de santé connectées. La demande croissante, sur les marchés développés et émergents, de soins rentables et centrés sur le patient devrait encore accélérer la croissance du segment.

• Par mode d'achat

En fonction du mode d'achat, le marché mondial des traitements contre le virus respiratoire syncytial est segmenté entre médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre. Le segment des médicaments sur ordonnance a dominé le marché en 2024 en raison de la nécessité d'une administration contrôlée d'anticorps monoclonaux et de traitements antiviraux. Les ordonnances garantissent un dosage, une surveillance et un respect des protocoles cliniques appropriés, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. Ce segment bénéficie de la supervision médicale, des protocoles hospitaliers et de la conformité réglementaire, ce qui lui confère une part de revenus élevée. La sécurité clinique, les données d'efficacité et la couverture par les assurances renforcent encore le recours aux traitements contre le VRS sur ordonnance.

Le segment des médicaments en vente libre (OTC) devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à la disponibilité croissante de tests de diagnostic rapide, de médicaments de soutien et de formulations pour soulager les symptômes du VRS. Les médicaments en vente libre permettent aux soignants d'identifier les infections précocement, de gérer les symptômes légers à domicile et de réduire les hospitalisations inutiles. La notoriété croissante, la commodité et le développement des pharmacies de détail et en ligne accélèrent l'adoption de ces médicaments. Les autorisations réglementaires et l'accès simplifié aux diagnostics au point de service stimulent encore davantage ce segment.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché en 2024, porté par le rôle central des hôpitaux dans l'administration des thérapies intraveineuses et la prise en charge des patients à haut risque d'infection par le VRS. Les pharmacies hospitalières garantissent la disponibilité des anticorps monoclonaux et des antiviraux sur ordonnance, conformément aux recommandations cliniques. L'intégration aux systèmes de dossiers médicaux électroniques des hôpitaux améliore la gestion des stocks et la sécurité des patients. Ce segment bénéficie de l'approvisionnement direct des hôpitaux, des achats en gros et d'une distribution contrôlée, contribuant ainsi à une part de marché élevée.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, porté par l'adoption croissante du numérique, le développement de la télémédecine et la commodité de la livraison à domicile. Les plateformes en ligne permettent aux soignants d'accéder facilement aux médicaments sans ordonnance, aux diagnostics et à certains traitements sur ordonnance. La pénétration croissante du e-commerce, la confiance des consommateurs dans les services en ligne et les prix compétitifs stimulent également la croissance. Ce segment bénéficie également de partenariats avec des prestataires de télésanté et d'une infrastructure logistique améliorée, permettant une livraison rapide des traitements contre le VRS et soutenant le développement des soins à domicile.

Analyse régionale du marché du traitement du virus respiratoire syncytial

• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial avec la plus grande part de revenus de 39,7 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, une forte sensibilisation à la prophylaxie du VRS et une forte présence d'acteurs pharmaceutiques clés.
• Les prestataires de soins de santé de la région accordent une grande importance aux diagnostics rapides, aux anticorps monoclonaux efficaces et aux antiviraux, ainsi qu’à l’intégration de ces traitements dans les protocoles hospitaliers et les systèmes de dossiers médicaux électroniques pour une meilleure gestion des patients.
• Cette adoption généralisée est en outre soutenue par des initiatives gouvernementales robustes, des dépenses de santé élevées et une forte présence de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques clés, établissant les traitements contre le VRS comme une solution privilégiée pour les populations pédiatriques et adultes dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de soins de santé à domicile.

Aperçu du marché américain du traitement du virus respiratoire syncytial

Le marché américain du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS) a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 82 %, grâce à la forte prévalence des infections à VRS chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus l'utilisation d'anticorps monoclonaux, d'antiviraux et de diagnostics rapides pour prévenir les complications graves liées au VRS. L'adoption croissante de programmes de soins préventifs pédiatriques, combinée à des infrastructures hospitalières de pointe et à une couverture d'assurance solide, stimule encore davantage le marché. De plus, l'intégration du diagnostic du VRS aux dossiers médicaux électroniques (DME) et aux plateformes de télémédecine contribue significativement à la rapidité des traitements et à l'expansion du marché.

Aperçu du marché européen du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS)

Le marché européen des traitements contre le virus respiratoire syncytial (VRS) devrait connaître une croissance significative tout au long de la période de prévision, principalement grâce à une sensibilisation accrue aux infections à VRS et aux initiatives gouvernementales favorisant le diagnostic précoce et la prévention. L'urbanisation croissante, conjuguée à des infrastructures de santé de pointe, favorise l'adoption de traitements contre le VRS. Les professionnels de santé européens sont également attirés par les diagnostics rapides et les traitements par anticorps monoclonaux, en raison de leur efficacité prouvée dans la prévention des infections graves. La région connaît une croissance significative dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les soins à domicile, les traitements contre le VRS étant intégrés aux soins pédiatriques et gériatriques de routine.

Aperçu du marché britannique du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS)

Le marché britannique du traitement du virus respiratoire syncytial devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'attention croissante portée aux soins pédiatriques et une sensibilisation accrue aux complications liées au VRS. De plus, les inquiétudes croissantes concernant les hospitalisations infantiles et les maladies respiratoires encouragent les professionnels de santé à adopter des interventions préventives et thérapeutiques. La solidité du système de santé britannique, associée aux diagnostics avancés et à l'adoption de la télésanté, devrait continuer de stimuler la croissance du marché. Par ailleurs, l'importance croissante accordée aux soins à domicile et aux programmes de traitement ambulatoire soutient la demande croissante de traitements contre le VRS.

Aperçu du marché allemand du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS)

Le marché allemand du traitement du virus respiratoire syncytial devrait connaître une croissance TCAC considérable au cours de la période de prévision, stimulé par une sensibilisation croissante aux infections respiratoires et une demande croissante d'options thérapeutiques à la pointe de la technologie. L'infrastructure de santé allemande bien développée, combinée à l'accent mis sur la prévention et l'innovation, favorise l'adoption de diagnostics du VRS et de thérapies par anticorps monoclonaux. L'intégration des protocoles de prise en charge du VRS aux dossiers médicaux électroniques et aux systèmes de surveillance hospitaliers se généralise. De plus, l'importance croissante accordée aux soins gériatriques et pédiatriques s'inscrit dans les priorités sanitaires locales, soutenant ainsi la croissance du marché.

Aperçu du marché du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS) en Asie-Pacifique

Le marché du traitement du virus respiratoire syncytial en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision 2025-2032, grâce à l'amélioration de l'accès aux soins, à la hausse des revenus disponibles et à la sensibilisation aux complications du VRS dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'importance croissante accordée au diagnostic précoce dans la région, soutenue par les initiatives gouvernementales en matière de santé, favorise l'adoption de traitements contre le VRS. De plus, l'émergence de la région Asie-Pacifique comme pôle de production pour les diagnostics et traitements du VRS favorise l'accessibilité financière et économique, permettant une adoption plus large en zones urbaines et semi-urbaines.

Aperçu du marché japonais du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS)

Le marché japonais du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS) connaît un essor considérable grâce à la technologie de pointe du système de santé, à l'importance croissante accordée aux soins des nourrissons et des personnes âgées, et à l'adoption de diagnostics de pointe. Les professionnels de santé japonais privilégient les interventions préventives utilisant des anticorps monoclonaux et des tests rapides, en particulier chez les populations à risque élevé. L'intégration des protocoles de traitement du VRS aux plateformes de santé numériques et aux services de soins à domicile stimule la croissance. De plus, le vieillissement de la population japonaise devrait stimuler la demande de traitements contre le VRS plus faciles à administrer, sûrs et efficaces, tant en milieu résidentiel qu'en milieu clinique.

Aperçu du marché indien du traitement du virus respiratoire syncytial (VRS)

En 2024, le marché indien du traitement du virus respiratoire syncytial représentait la plus grande part de marché en Asie-Pacifique, grâce à la sensibilisation croissante du pays aux infections à VRS, au développement des infrastructures de soins pédiatriques et à la hausse des revenus disponibles. L'Inde constate une adoption croissante des diagnostics rapides, des anticorps monoclonaux et des thérapies de soutien dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les soins à domicile. Les initiatives gouvernementales favorisant la vaccination et les soins préventifs, ainsi que la disponibilité d'options thérapeutiques rentables, sont des facteurs clés de la croissance du marché. La forte présence des fabricants pharmaceutiques nationaux et des plateformes de télémédecine favorise également un accès généralisé aux traitements contre le VRS.

Part de marché du traitement du virus respiratoire syncytial

L'industrie du traitement du virus respiratoire syncytial est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Moderna, Inc. (États-Unis)
• AbbVie Ltd (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Novavax, Inc. (États-Unis)
• Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (États-Unis)
• Vaxart, Inc. (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Johnson & Johnson et ses filiales (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Abbott (États-Unis)
• Enanta Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Emergent BioSolutions Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Baxter (États-Unis)
• Lilly USA, LLC. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du traitement du virus respiratoire syncytial ?

• En juillet 2025, un comité consultatif des CDC a approuvé le nouveau vaccin préventif contre le VRS de Merck, Enflonsia (clesrovimab), pour les nourrissons. Cet anticorps monoclonal est conçu pour les bébés de 8 mois ou moins lors de leur première saison de VRS.
• En juin 2025, la Food and Drug Administration américaine a approuvé le nouvel anticorps monoclonal de Merck, le clesrovimab (nom de marque Enflonsia), comme traitement préventif à dose unique contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pour les nourrissons jusqu'à un an.
• En mars 2024, une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que la thérapie par anticorps développée par AstraZeneca et Sanofi, commercialisée sous le nom de Beyfortus et connue sous le nom de nirsevimab, est efficace à 90 % pour prévenir les hospitalisations de nourrissons dues au virus respiratoire syncytial (VRS).
• En novembre 2023, des rapports ont fait état d'une pénurie de traitements contre le VRS, notamment du nirsevimab récemment approuvé, en raison d'une demande exceptionnellement élevée. Les CDC ont recommandé de prioriser ce médicament pour les nourrissons à haut risque, notamment ceux de moins de six mois et ceux souffrant de maladies cardiaques et pulmonaires.
• En juillet 2023, la Food and Drug Administration américaine a approuvé Beyfortus (nirsevimab-alip), un anticorps monoclonal à action prolongée développé par Sanofi et AstraZeneca, pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons nés pendant ou entrant dans leur première saison de VRS, et chez les enfants jusqu'à 24 mois qui restent vulnérables à une maladie grave à VRS pendant leur deuxième saison de VRS.

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