Rapport d'analyse du marché mondial du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

• Le marché mondial du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques était évalué à 2,27 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  3,30 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 4,80 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des troubles neurologiques et l'intérêt grandissant pour les modalités de traitement innovantes, notamment les nouvelles thérapies telles que le risuteganib, dont l'utilisation est actuellement explorée au-delà de ses indications ophtalmiques initiales.
• De plus, la demande croissante de thérapies plus efficaces et ciblées pour des affections telles que la maladie d'Alzheimer , la maladie de Parkinson , la sclérose en plaques et d'autres troubles neurodégénératifs fait de traitements comme le risuteganib des options modernes potentielles pour le contrôle de l'accès aux soins dans le cadre de la prise en charge des maladies neurologiques.

Analyse du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

• Le risuteganib, une nouvelle thérapie ciblant les voies des intégrines et du complément, est de plus en plus étudié pour le traitement de troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et d'autres affections neurodégénératives, en raison de son potentiel à modifier les mécanismes pathologiques sous-jacents plutôt que de simplement atténuer les symptômes.
• La demande croissante de risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques est principalement alimentée par la prévalence croissante des maladies neurodégénératives et liées à l'âge, le vieillissement de la population mondiale, l'augmentation des investissements en recherche et développement dans la neurologie de précision et la sensibilisation accrue aux thérapies ciblant les systèmes du complément et des intégrines dans les affections neurologiques.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques en 2024, avec une part de revenus de 47,9 %. Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une adoption précoce des nouvelles thérapies neurologiques, une forte présence de la R&D pharmaceutique et un environnement réglementaire favorable. Les États-Unis ont été en tête en matière d'essais cliniques, d'autorisations de mise sur le marché et d'adoption des traitements à base de risuteganib.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques au cours de la période de prévision, en raison du vieillissement rapide de la population, de l'accès croissant aux soins de santé et des dépenses associées, de l'augmentation des taux de diagnostic des troubles neurologiques et de la sensibilisation accrue aux thérapies avancées.
• Le segment des neuroprotecteurs a dominé le marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques avec une part de marché de 43 % en 2024, grâce à l'important besoin médical non satisfait en thérapies modifiant l'évolution de la maladie et au potentiel croissant du risuteganib pour apporter des bénéfices ciblés dans la prise en charge des maladies neurodégénératives.

Portée du rapport et segmentation du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques   

Tendances du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Modulation ciblée de la cascade du complément pour les maladies neurodégénératives

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques est l'intérêt grandissant porté au système du complément (C3/C5) et aux voies des intégrines en tant que cibles modifiant l'évolution de la maladie, et non plus seulement en tant que traitement symptomatique.
  • Par exemple, le mécanisme d'action du risuteganib repose sur l'inhibition des lésions neuronales ou rétiniennes induites par le complément, offrant ainsi la possibilité de ralentir la progression de la neurodégénérescence dans des pathologies autres que les affections ophtalmiques.
• Cette tendance stimule le développement de formulations intravitréennes et systémiques de risuteganib et de ses analogues, permettant des schémas thérapeutiques intégrant la médecine de précision et la sélection des patients guidée par les biomarqueurs.
• L'intégration harmonieuse du risuteganib dans des stratégies neurothérapeutiques plus larges et des thérapies combinées redéfinit les attentes en matière de traitement des troubles neuro-ophtalmologiques et neurodégénératifs tels que :
• La demande de thérapies ciblées, agissant sur les mécanismes d'action plutôt que sur les traitements conventionnels à large spectre, croît rapidement en ophtalmologie et en neurologie, patients et médecins privilégiant les interventions ayant un impact biologique plus profond.
  • Par exemple, les essais cliniques en cours utilisent de plus en plus les biomarqueurs d'imagerie et le profilage génétique pour optimiser la sélection des patients, améliorer l'efficacité des résultats et accélérer l'adoption de ces techniques.
• Les progrès réalisés dans les technologies de formulation, notamment les systèmes à libération prolongée et d'administration oculaire, améliorent le potentiel thérapeutique et l'observance du traitement par les patients, contribuant ainsi à accélérer cette tendance.

Dynamique du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Conducteur

Prévalence croissante des maladies neurodégénératives et des troubles liés à l'âge

• La prévalence croissante des troubles neurodégénératifs et liés à l'âge, y compris ceux présentant un chevauchement rétinien/neurologique, est un facteur déterminant pour le marché du risuteganib.
  • Par exemple, les tendances mondiales au vieillissement et l'incidence croissante de maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche et d'autres troubles neurologiques élargissent le bassin de patients éligibles aux thérapies de type risuteganib.
• La prise de conscience croissante du besoin médical non satisfait de traitements qui modifient l'évolution de la maladie plutôt que de simplement soulager les symptômes renforce cette tendance, augmentant ainsi les investissements et l'activité des essais cliniques.
• Les systèmes de santé du monde entier reconnaissent le coût et le fardeau à long terme des maladies neurodégénératives, ce qui encourage l'adoption de thérapies innovantes telles que le risuteganib, qui visent à ralentir ou à prévenir leur progression.
• La conjonction de changements démographiques, de facteurs épidémiologiques et de capacités diagnostiques accrues dans différentes régions renforce la trajectoire de croissance du risuteganib. Par exemple, les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les institutions universitaires accélèrent la recherche translationnelle, offrant de nouvelles perspectives sur les applications thérapeutiques des troubles neurologiques.
• L'augmentation des initiatives de financement publiques et privées soutenant la recherche sur les maladies neurodégénératives stimule le développement de nouveaux traitements, renforçant ainsi le potentiel de croissance des traitements à base de risuteganib.

Retenue/Défi

Coûts de développement élevés et complexité réglementaire

• Les coûts élevés de développement et de fabrication associés au risuteganib, notamment compte tenu de sa nature biologique/thérapeutique avancée, constituent un frein important à la croissance du marché.
  • Par exemple, la réalisation d'essais cliniques de longue durée pour les troubles neurodégénératifs, le respect des exigences réglementaires complexes relatives aux agents modulateurs du complément et la gestion de la logistique de la chaîne du froid contribuent tous à l'augmentation des coûts et des risques.
• La complexité réglementaire et les exigences de surveillance de la sécurité des nouveaux mécanismes tels que l'inhibition du complément constituent des obstacles supplémentaires à un accès plus rapide au marché.
• L'existence de traitements établis et les attentes élevées non satisfaites en ophtalmologie rehaussent les exigences en matière d'efficacité clinique et de rapport coût-efficacité du risuteganib, ce qui pourrait ralentir son remboursement et son adoption.
• Garantir l’accès au marché mondial, l’observance du traitement par les patients et une tarification équitable dans les régions émergentes complexifie davantage le déploiement commercial du risuteganib.
• Par exemple, les exigences strictes en matière de rapports et de surveillance post-commercialisation alourdissent la charge opérationnelle des fabricants, retardant ainsi l'entrée sur le marché dans de nombreuses régions.
• La variabilité des approbations réglementaires selon les pays et les régions peut fragmenter le marché, compliquant les stratégies de lancement mondiales et les efforts de mise à l'échelle du risuteganib.

Le risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques : portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du type, de l'application, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par type

Le marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques est segmenté, selon le type de traitement, en protéines anti-angiogéniques, anti-inflammatoires, acides carboxyliques, thérapies oculaires, neuroprotecteurs, oligopeptides, pyrrolidines et petites molécules. Le segment des neuroprotecteurs dominait ce marché en 2024, avec une part de 43 %, grâce à l'intérêt croissant porté aux thérapies modifiant l'évolution des maladies neurodégénératives. L'essor des neuroprotecteurs s'explique par la prévalence croissante de maladies telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson. Par exemple, le mécanisme neuroprotecteur du risuteganib, ciblant les voies du complément et des intégrines, suscite un vif intérêt clinique et commercial. L'augmentation des investissements dans la recherche translationnelle et les thérapies guidées par les biomarqueurs accélère leur adoption. Patients et cliniciens recherchent de plus en plus des traitements qui non seulement gèrent les symptômes, mais ralentissent également la progression de la maladie. Les nouvelles thérapies neuroprotectrices attirent l'attention pour leur potentiel dans le traitement des troubles ophtalmologiques et neurologiques concomitants.

Le segment des petites molécules devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à leur facilité de synthèse, leurs options d'administration systémique et leur moindre complexité de développement comparé aux produits biologiques ou aux peptides. Par exemple, les petites molécules permettent une administration intravitréenne et systémique, ce qui facilite leur adoption clinique. Elles bénéficient également de procédures réglementaires plus prévisibles et de procédés de fabrication éprouvés. Les médecins privilégient souvent les petites molécules en raison de leur large potentiel d'application et de leur profil de sécurité démontré. Les essais cliniques en cours et le développement de nouveaux produits continuent de se concentrer fortement sur les candidats-médicaments à base de petites molécules. La demande croissante de petites molécules dans les indications neurodégénératives et ophtalmiques soutient leur trajectoire de croissance rapide.

• Sur demande

Selon l'application, le marché est segmenté en dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche, affections rétiniennes, DMLA humide, troubles neurologiques et autres. Le segment de la DMLA sèche a dominé le marché en 2024 en raison du grand nombre de patients et du manque de traitements approuvés efficaces. Les médecins privilégient une intervention précoce dans la DMLA sèche afin de prévenir la perte de vision. Par exemple, le mécanisme d'action du risuteganib, qui cible les voies des intégrines, correspond étroitement à la pathologie de la DMLA sèche, ce qui favorise son adoption. Ce segment bénéficie d'essais cliniques établis et d'investissements importants en R&D. Les organismes payeurs et les systèmes de santé soutiennent les traitements qui préviennent la progression coûteuse vers la DMLA humide, ce qui renforce sa position dominante. Ce segment bénéficie également d'un financement important et d'une attention particulière en matière de recherche, ce qui lui permet de conserver sa position de leader sur le marché.

Le segment des troubles neurologiques devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, le risuteganib étendant son potentiel thérapeutique au-delà de l'ophtalmologie. La prévalence croissante des maladies neurodégénératives et le vieillissement de la population stimulent la demande. Par exemple, la modulation des voies du complément et des intégrines par le risuteganib répond à des besoins non satisfaits en matière de neuroprotection. L'intensification des essais cliniques et des partenariats de recherche accélère le développement. Patients et cliniciens manifestent un intérêt croissant pour les thérapies neurologiques modifiant l'évolution de la maladie. Ce segment présente un fort potentiel de croissance en raison de besoins médicaux non satisfaits et de nouveaux mécanismes d'action.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché est segmenté en cliniques, hôpitaux et autres. Le segment hospitalier domine le marché grâce à sa capacité à administrer des thérapies de pointe telles que les injections intravitréennes et les interventions neurologiques complexes. Les hôpitaux disposent d'infrastructures performantes pour le suivi des patients et les soins spécialisés. Par exemple, l'administration de risuteganib requiert des professionnels de santé formés et l'accès à des équipements cliniques de pointe. Les hôpitaux gèrent également les procédures de remboursement et le suivi à long terme des patients, ce qui renforce leur position dominante. Le volume important de patients et la présence d'équipes multidisciplinaires favorisent l'adoption de ces thérapies. Les hôpitaux demeurent le lieu privilégié pour une administration contrôlée des traitements et le respect des réglementations.

Le segment des cliniques devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par le développement des modèles de soins ambulatoires pour les thérapies spécialisées. Les cliniques offrent commodité, un cadre moins coûteux et une préférence accrue des patients. Par exemple, les cliniques d'ophtalmologie et de neurologie adoptent le risutéganib pour l'administration de traitements localisés. Les progrès technologiques en matière de surveillance des patients permettent une administration sécurisée hors des hôpitaux. La confiance croissante envers les cliniques spécialisées et la tendance aux soins à domicile accélèrent l'adoption de ces services. Les cliniques sont de mieux en mieux équipées pour gérer efficacement les thérapies complexes, ce qui stimule leur croissance.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché se segmente en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché en 2024 grâce à son rôle dans la distribution contrôlée de thérapies de pointe nécessitant le respect de la chaîne du froid et l'administration par les cliniciens. Les hôpitaux garantissent le stockage, le dosage et le suivi des patients. Par exemple, l'administration du risuteganib implique des protocoles de manipulation stricts, ce qui rend les pharmacies hospitalières essentielles. Ce segment bénéficie également de réseaux de remboursement établis et de la confiance des cliniciens. Les pharmacies hospitalières assurent la conformité réglementaire et disposent de capacités de livraison à haut volume. Elles demeurent le principal canal de distribution des thérapies spécialisées.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, porté par l'expansion mondiale des plateformes de santé numérique et de la livraison à domicile de médicaments spécialisés. Par exemple, les nouveaux modèles de télésanté et de pharmacie en ligne permettent aux patients de recevoir leurs traitements à domicile sous surveillance médicale. Les pharmacies en ligne améliorent le confort des patients et facilitent l'accès aux soins. La gestion numérique des ordonnances favorise l'observance thérapeutique et le suivi médical. La croissance est également alimentée par la numérisation des soins de santé et la confiance accrue des consommateurs dans l'achat de traitements en ligne. Les canaux en ligne gagnent en popularité pour les thérapies innovantes avec suivi à distance.

Analyse régionale du marché du traitement des troubles neurologiques par le risuteganib

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques, avec la plus grande part de revenus (47,9 %) en 2024. Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une adoption précoce des nouvelles thérapies neurologiques, une forte présence de la R&D pharmaceutique et un environnement réglementaire favorable.
•  Dans la région, patients et médecins apprécient particulièrement le mécanisme d'action ciblé, le potentiel de modification de la maladie et l'efficacité démontrée par des essais cliniques du risuteganib dans les indications ophtalmiques et neurologiques.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des dépenses de santé élevées, des capacités de diagnostic avancées et un soutien réglementaire fort aux nouvelles thérapies, faisant du risuteganib une solution de traitement privilégiée dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées.

Aperçu du marché américain du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Aux États-Unis, le marché du risuteganib pour le traitement des troubles neurologiques a représenté 81 % des revenus en Amérique du Nord en 2024, porté par la forte prévalence des maladies neurodégénératives et rétiniennes et par des infrastructures de santé performantes. Patients et cliniciens privilégient de plus en plus les thérapies ciblées modifiant l'évolution de la maladie, telles que le risuteganib pour la DMLA sèche et les affections neurologiques. La multiplication des essais cliniques et des partenariats de recherche, conjuguée à une couverture d'assurance et des politiques de remboursement avantageuses, stimule davantage le marché. Par ailleurs, le développement des consultations externes spécialisées et des centres de thérapie hospitaliers contribue significativement à son expansion. Enfin, une meilleure sensibilisation des patients, la préférence des médecins pour les nouveaux mécanismes d'action et un soutien important de la R&D pharmaceutique renforcent la pénétration du marché.

Aperçu du marché européen du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Le marché européen devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de l'augmentation de l'incidence des maladies rétiniennes et neurodégénératives et de l'adoption croissante de thérapies innovantes. Des pays comme l'Allemagne, la France et l'Italie investissent dans des centres spécialisés en neurologie et en ophtalmologie, favorisant ainsi une adoption précoce du risuteganib. La croissance du marché est également stimulée par le renforcement des initiatives gouvernementales en matière de santé, des programmes de sensibilisation et des financements alloués à la recherche sur les maladies neurodégénératives. Les patients européens privilégient les thérapies qui modifient l'évolution de la maladie plutôt que de se contenter de soulager les symptômes. La région connaît une forte adoption du risuteganib dans les hôpitaux et les cliniques, ce médicament étant intégré aux protocoles de traitement et aux essais cliniques.

Aperçu du marché britannique du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Le marché britannique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par la demande croissante de traitements neuroprotecteurs et ophtalmiques de pointe. La prévalence croissante de la DMLA sèche, des troubles neurologiques et des affections associées incite les professionnels de santé à adopter des thérapies innovantes telles que le risuteganib. Par ailleurs, la solidité des infrastructures de santé, le soutien gouvernemental à la recherche clinique et la sensibilisation des patients à l'importance d'un dépistage précoce devraient stimuler la croissance du marché. Les capacités diagnostiques avancées du pays et le développement de centres de traitement spécialisés facilitent une adoption plus rapide des nouvelles thérapies. L'intérêt croissant pour la médecine de précision encourage également son adoption en milieu hospitalier et ambulatoire.

Aperçu du marché allemand du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Le marché allemand devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par l'accent mis par le pays sur les soins de santé de pointe, l'adoption de nouvelles approches thérapeutiques fondée sur la recherche et la sensibilisation aux maladies neurodégénératives et ophtalmiques. Les infrastructures performantes, l'industrie pharmaceutique dynamique et l'importance accordée aux traitements innovants favorisent l'adoption du risuteganib. Par exemple, l'intensification des essais cliniques sur la DMLA sèche et les maladies neurodégénératives accélère la croissance du marché. L'intégration des traitements dans les hôpitaux spécialisés et les cliniques ambulatoires améliore l'accessibilité. Patients et cliniciens privilégient les thérapies modifiant l'évolution de la maladie, tandis que des politiques de remboursement favorables soutiennent l'expansion du marché.

Aperçu du marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques en Asie-Pacifique

Le marché Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par la prévalence croissante des maladies rétiniennes et neurologiques, l'amélioration de l'accès aux soins et le développement de capacités diagnostiques accrues dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La sensibilisation croissante aux nouvelles thérapies et les initiatives gouvernementales favorisant les traitements de pointe accélèrent leur adoption. Par exemple, le développement des hôpitaux spécialisés et des cliniques ambulatoires améliore l'accès des patients au risuteganib. De plus, la multiplication des collaborations de recherche et l'augmentation des financements alloués à la prise en charge des maladies neurodégénératives stimulent la croissance du marché. L'accent mis dans la région sur la médecine de précision et l'intervention précoce favorise l'adoption de ces traitements dans les zones urbaines et périurbaines.

Aperçu du marché japonais du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Le marché japonais est en plein essor grâce à la forte prévalence des maladies rétiniennes et neurologiques liées à l'âge, à des infrastructures de santé performantes et à une forte sensibilisation des patients. Le nombre croissant de cliniques spécialisées en ophtalmologie et en neurologie facilite l'accès aux traitements par risuteganib. Par exemple, les études cliniques et les données en vie réelle confirmant les effets neuroprotecteurs du risuteganib encouragent son adoption par les médecins. L'intégration de nouvelles thérapies dans les modèles de soins hospitaliers et ambulatoires améliore l'observance thérapeutique. Le vieillissement de la population japonaise et les dépenses de santé élevées contribuent à la demande croissante de traitements modificateurs de la maladie. De plus, le soutien réglementaire et les investissements importants en R&D dans les thérapies neurodégénératives stimulent la croissance du marché.

Analyse du marché indien du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

En 2024, le marché indien a représenté une part importante des revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à la prévalence croissante des maladies rétiniennes et à une meilleure sensibilisation aux maladies neurologiques. Le développement des centres de soins spécialisés, les initiatives gouvernementales promouvant les traitements de pointe et l'amélioration du pouvoir d'achat des patients favorisent l'adoption de ces traitements. Par exemple, les hôpitaux urbains et les cliniques ophtalmologiques proposent de plus en plus le risuteganib dans le cadre de protocoles de traitement avancés. L'essor de la classe moyenne et l'augmentation du revenu disponible stimulent également la demande. La disponibilité d'essais cliniques, les partenariats avec les entreprises pharmaceutiques internationales et la sensibilisation croissante des médecins sont des facteurs clés de la croissance du marché. Par ailleurs, la modernisation des infrastructures de santé en Inde accélère l'accès aux nouvelles thérapies, tant en milieu hospitalier qu'en clinique.

Part de marché du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques

Le secteur du traitement des troubles neurologiques par le risuteganib est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Allegro Ophthalmics, LLC. (États-Unis)
• Hanmi Pharm.Co.,Ltd. (Corée du Sud)
• AffaMed Thérapeutique. (Chine)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• Services Johnson & Johnson, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Suisse)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• UCB SA (Belgique)
• Lundbeck A/S (Danemark)
• Société pharmaceutique Mitsubishi Tanabe (Japon)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (États-Unis)
• Groupe Sandoz AG (Allemagne)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du risuteganib dans le traitement des troubles neurologiques ?

• En décembre 2023, Allegro Ophthalmics a reçu l'approbation de la FDA pour la conception de son essai clinique de phase 2b/3 du risuteganib dans la DMLA sèche intermédiaire, confirmant les éléments de protocole acceptables (sélection de la dose, critères d'évaluation, analyses) dans le cadre de l'accord SPA.
• En septembre 2023, AffaMed Therapeutics a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait approuvé sa demande d'essai clinique (CTA) pour le risuteganib (Luminate®) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche intermédiaire en Chine continentale.
• En avril 2023, Allegro Ophthalmics a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, via une évaluation de protocole spécial (SPA), pour la conception de son essai clinique de phase 2b/3 du risuteganib (Luminate / ALG-1001) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) intermédiaire non exsudative.
• En avril 2022, Allegro Ophthalmics, LLC a annoncé qu'elle présenterait de nouvelles données scientifiques sur le risuteganib lors du congrès annuel 2022 de l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie (ARVO), axées sur son mécanisme d'action (stress oxydatif/voies mitochondriales) dans les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien.
• En août 2021, les résultats d'un essai de phase 2a mené aux États-Unis sur le risuteganib dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) non exsudative intermédiaire (sèche) ont été publiés. Ces résultats montrent que 48 % des patients du groupe risuteganib ont obtenu un gain d'au moins 8 lettres sur l'échelle ETDRS, contre 7 % dans le groupe placebo (p = 0,013). L'étude n'a révélé aucun effet indésirable grave lié au médicament.

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