Marché mondial du séquençage du génome à cellule unique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

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Marché mondial du séquençage du génome à cellule unique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Mar 2023
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60
  • Author : Sachin Pawar

Contournez les défis liés aux tarifs grâce à un conseil agile en chaîne d'approvisionnement

L’analyse de l’écosystème de la chaîne d’approvisionnement fait désormais partie des rapports DBMR

Global Single Cell Genome Sequencing Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 2.00 Billion USD 5.71 Billion 2022 2030
Diagram Période de prévision
2023 –2030
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 2.00 Billion
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 5.71 Billion
Diagram TCAC
%
Diagram Principaux acteurs du marché
  • Oxford Nanopore Technologies plc .
  • PacBio
  • Novogene CoLtd ..
  • Mission Bio .
  • Fluxion Biosciences Inc .

Marché mondial du séquençage du génome unicellulaire, par type (instruments et réactifs), technologie (NGS, PCR, Q-PCR, microarray et MDA), flux de travail (isolement de cellules uniques, préparation d'échantillons et analyse génomique), domaine de la maladie (cancer, immunologie, diagnostic prénatal, neurobiologie, microbiologie et autres), application (cellules circulantes, différenciation cellulaire, variation génomique, caractérisation des sous-populations et autres), utilisateur final (laboratoires universitaires et de recherche, sociétés de biotechnologie et biopharmaceutiques, cliniques et autres) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Marché du séquençage du génome à cellule unique

Analyse et taille du marché du séquençage du génome à cellule unique

L'augmentation des maladies chroniques telles que le cancer et le diabète stimulera la croissance de la demande de séquençage du génome unicellulaire. La collaboration entre les acteurs du marché et plusieurs instituts de recherche pour la recherche et le développement des dernières méthodes avancées de diagnostic et de traitement à l'aide de la méthode de séquençage renforce également la croissance du marché. Il a été constaté que le segment PCR devrait détenir une part de marché importante sur le marché au cours de la période de prévision. 

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage du génome unicellulaire, qui était de 2 milliards USD en 2022, atteindrait 5,71 milliards USD d’ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 14 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du séquençage du génome à cellule unique

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2023 à 2030

Année de base

2022

Années historiques

2021 (personnalisable de 2015 à 2020)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Type (instruments et réactifs), technologie (NGS, PCR, Q-PCR, microarray et MDA), flux de travail (isolement de cellules individuelles, préparation d'échantillons et analyse génomique), domaine de la maladie (cancer, immunologie, diagnostic prénatal, neurobiologie, microbiologie et autres), application (cellules circulantes, différenciation cellulaire, variation génomique, caractérisation de sous-population et autres), utilisateur final (laboratoires universitaires et de recherche, sociétés de biotechnologie et biopharmaceutiques, cliniques et autres)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni), PacBio (États-Unis), Novogene Co, Ltd (Chine), Mission Bio (États-Unis), Fluxion Biosciences Inc (États-Unis), Thermo Fisher Scientific (États-Unis), QIAGEN (Pays-Bas), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), McKesson Corporation (États-Unis), Allscripts Healthcare, LLC, (États-Unis), Siemens, (Allemagne), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), et BGI (Chine), BD (États-Unis), Danaher (États-Unis), Bruker (États-Unis), 10x Genomics (États-Unis), Promega Corporation (États-Unis)

Opportunités de marché

  • Augmentation du financement des processus de développement de médicaments
  • Des collaborations croissantes entre les acteurs du marché pour des activités de R&D plus importantes

Définition du marché

Le séquençage du génome d'une cellule unique est une procédure bien élaborée d'isolement, d'amplification et de séquençage des gènes au sein de cette cellule unique. Le séquençage du génome d'une cellule unique utilise une technologie de séquençage de nouvelle génération qui aide à comprendre le fonctionnement d'une cellule. Le séquençage du génome d'une cellule unique est une technologie avancée qui permet de montrer les processus biologiques et d'illustrer les organismes difficiles à cultiver in vitro. Ce processus est largement utilisé en neurologie, en immunologie et en recherche sur le cancer.

Dynamique du marché mondial du séquençage du génome à cellule unique

Conducteurs

  • Augmentation des lancements de produits par les acteurs du marché

Plusieurs lancements de produits par des acteurs majeurs du marché ont conduit à la croissance du marché. Par exemple, Stilla Technologies a lancé en 2020 l'un des premiers instruments PCR numériques à six couleurs au monde, connu sous le nom de « Prisme à six couleurs ». Ce système peut être largement utilisé dans les maladies infectieuses, l'oncologie, la thérapie génique, la surveillance des maladies et les tests alimentaires. De même, Bio-Rad a lancé le système de détection PCR en temps réel CFX Opus Deepwell en 2022. Le système de détection PCR en temps réel CFx Opus Deepwell de Bio-Rad aidera les chercheurs à développer des tests de détection d'acides nucléiques. Ce facteur conduit à la croissance du marché.

  • Prévalence croissante du cancer

Selon l'American Cancer Society, le cancer est la deuxième cause de mortalité la plus courante aux États-Unis. Selon les statistiques sur le cancer, en 2022, environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer devraient survenir aux États-Unis. Selon les données de Globocan 2020, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer dans le pays en 2020 était de 195 449. Cette incidence croissante du cancer exige de plus en plus d'études et d'expériences, qui exigent encore plus le recours au séquençage du génome. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.  

Opportunités

  • Des collaborations croissantes entre les acteurs du marché pour des activités de R&D plus importantes

La collaboration entre les principaux acteurs du marché et les instituts de recherche pour la recherche et le développement de plusieurs nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement à l'aide de la méthode de séquençage augmente également la croissance du marché. Par exemple, Illumina et Danyel Biotech, basé en Israël, ont déclaré que les scientifiques de l'Institut Weizmann des sciences en Israël utilisent désormais la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) d'Illumina en 2020. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

  • Augmentation du financement des processus de développement de médicaments

L'augmentation du financement des organisations pour les instruments avancés de séquençage du génome stimule la croissance du marché. Par exemple, selon l'article « United States Tax Dollars Funded Every New Pharmaceutical in the Last Decade » publié en 2020, environ 230 milliards de dollars ont été reçus par le NIH pour développer des médicaments et des cibles. Ce financement dans le domaine de la biotechnologie stimule la recherche et l'utilisation des dispositifs PCR, augmentant ainsi la croissance du marché. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

Contraintes/Défis

  • Coût élevé des instruments de séquençage génomique

Le coût élevé des instruments de séquençage du génome constitue un obstacle au marché, car ils ne peuvent pas être utilisés par de nombreux hôpitaux et instituts de recherche des pays sous-développés. De plus, de nombreux travaux de maintenance sont nécessaires pour maintenir une bonne cohérence. Ce facteur freine donc la croissance du marché.  

Ce rapport sur le marché du séquençage du génome unicellulaire fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du séquençage du génome unicellulaire, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché mondial du séquençage du génome monocellulaire

Le marché du séquençage du génome unicellulaire est segmenté en fonction du type, de la technologie, du flux de travail, du domaine de la maladie, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

  • Instruments
  • Réactifs

 Technologie

  • NGS
  • PCR
  • PCR quantitative
  • Microréseau
  • MDA

Flux de travail

  • Isolement de cellules individuelles
  • Préparation des échantillons
  • Analyse génomique

 Zone de maladie

  • Cancer
  • Immunologie
  • Diagnostic prénatal
  • Neurobiologie
  • Microbiologie
  • Autres

Application

  • Cellules circulantes
  • Différenciation cellulaire
  • Variation génomique
  • Caractérisation des sous-populations
  • Autres

Utilisateur final

  • Laboratoires universitaires et de recherche
  • Sociétés de biotechnologie et biopharmaceutiques
  • Cliniques
  • Autres

Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage du génome à cellule unique

Le marché du séquençage du génome unicellulaire est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, technologie, flux de travail, domaine de maladie, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage du génome unicellulaire sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord domine le marché du séquençage du génome unicellulaire en raison du financement accru des compétences en recherche et développement et de l'adoption accrue des produits d'analyse génomique. En outre, les principaux acteurs associés à ce marché stimulent la croissance du marché.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation du nombre de patients souffrant de maladies chroniques et d'infrastructures de soins de santé avancées, en particulier dans les pays en développement, qui induiront une croissance du marché dans cette région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché du séquençage du génome à cellule unique vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché du séquençage du génome à cellule unique, l'impact de la technologie utilisant les courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du séquençage du génome à cellule unique. Les données sont disponibles pour la période historique 2011-2021.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage du génome à cellule unique

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage du génome unicellulaire fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage du génome unicellulaire.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage du génome unicellulaire sont :

  • Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
  • PacBio (États-Unis)
  •  Novogene Co, Ltd (Chine)
  • Mission Bio (États-Unis).
  • Fluxion Biosciences Inc (États-Unis)
  • Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
  • QIAGEN (Pays-Bas)
  • Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
  • McKesson Corporation (États-Unis)
  • Allscripts Healthcare, LLC, (États-Unis)
  • Siemens, (Allemagne)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
  • BGI (Chine)
  • BD (États-Unis)
  • Danaher (États-Unis)
  • Bruker (États-Unis)
  • 10x Génomique (États-Unis)
  • Promega Corporation (États-Unis)


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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

Le marché est segmenté en fonction de Marché mondial du séquençage du génome unicellulaire, par type (instruments et réactifs), technologie (NGS, PCR, Q-PCR, microarray et MDA), flux de travail (isolement de cellules uniques, préparation d'échantillons et analyse génomique), domaine de la maladie (cancer, immunologie, diagnostic prénatal, neurobiologie, microbiologie et autres), application (cellules circulantes, différenciation cellulaire, variation génomique, caractérisation des sous-populations et autres), utilisateur final (laboratoires universitaires et de recherche, sociétés de biotechnologie et biopharmaceutiques, cliniques et autres) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030. .
La taille du Marché était estimée à 2.00 USD Billion USD en 2022.
Le Marché devrait croître à un TCAC de 14% sur la période de prévision de 2023 à 2030.
Les principaux acteurs du marché sont Oxford Nanopore Technologies plc ., PacBio , Novogene CoLtd .., Mission Bio ., Fluxion Biosciences Inc ., Thermo Fisher Scientific , QIAGEN AGilent TechnologiesInc. , McKesson Corporation , Allscripts HealthcareLLC Siemens F. Hoffmann-La Roche Ltd. , Bio-Rad LaboratoriesInc. , and BGI , B.D. , Danaher , Bruker , 10x Genomics , Promega Corporation .
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