Rapport d'analyse du marché mondial des neurofibromes sous-cutanés : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché des neurofibromes sous-cutanés

• Le marché mondial des neurofibromes sous-cutanés était évalué à 12,72 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  20,27 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 6,00 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'augmentation de l'incidence des tumeurs nerveuses telles que les neurofibromes, la multiplication des essais cliniques et des approbations de nouvelles modalités de traitement, ainsi que par les progrès réalisés en imagerie diagnostique et en interventions chirurgicales.
• De plus, la sensibilisation croissante des patients et des professionnels de santé aux thérapies mini-invasives, aux thérapies ciblées et aux diagnostics avancés fait de la prise en charge des neurofibromes sous-cutanés un créneau spécialisé en neurologie/oncologie. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions thérapeutiques, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur.

Analyse du marché des neurofibromes sous-cutanés

• Les neurofibromes sous-cutanés, tumeurs bénignes issues des nerfs périphériques, sont de plus en plus reconnus comme un problème clinique majeur chez les enfants et les adultes en raison de leur prévalence chez les patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) et de leur impact potentiel sur la qualité de vie.
• La demande croissante de prise en charge des neurofibromes sous-cutanés est principalement alimentée par une meilleure connaissance de la NF1, les progrès des techniques d'imagerie diagnostique et le développement de thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de MEK , permettant des approches thérapeutiques plus efficaces et personnalisées.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des neurofibromes sous-cutanés en 2024, représentant la plus grande part de revenus (38,4 %). Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une forte sensibilisation des patients, la présence d'acteurs clés dans le traitement et le diagnostic, ainsi que l'adoption croissante de nouvelles thérapies et de procédures chirurgicales mini-invasives.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des neurofibromes sous-cutanés au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des taux de diagnostic, de la croissance des investissements dans les soins de santé, de l'accès élargi aux centres de traitement spécialisés et de la disponibilité accrue de canaux de distribution avancés, notamment les hôpitaux et les pharmacies en ligne.
• Le segment chirurgical a dominé le marché des neurofibromes sous-cutanés avec une part de marché de 42,9 % en 2024, grâce à son efficacité clinique établie, tandis que les inhibiteurs de MEK connaissent une adoption rapide en tant que thérapies ciblées émergentes venant compléter les interventions traditionnelles.

Portée du rapport et segmentation du marché des neurofibromes sous-cutanés      

Tendances du marché des neurofibromes sous-cutanés

Intégration des thérapies ciblées et des techniques mini-invasives

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des neurofibromes sous-cutanés est l'adoption accrue de thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de MEK associés à des techniques chirurgicales mini-invasives, améliorant ainsi l'efficacité du traitement et les résultats pour les patients.
• Par exemple, le sélumétinib, un inhibiteur de MEK approuvé pour les patients pédiatriques atteints de NF1 et présentant des neurofibromes plexiformes inopérables, est utilisé en complément des procédures d'excision de précision pour réduire la taille de la tumeur et améliorer la qualité de vie.
• L'intégration du profilage génétique et de l'imagerie avancée permet aux cliniciens de personnaliser les plans de traitement, de prédire l'évolution de la maladie et de surveiller la réponse au traitement avec une plus grande précision.
  • Par exemple, l'IRM à haute résolution et l'électromyographie sont utilisées pour cartographier la localisation des tumeurs et guider l'excision chirurgicale, minimisant ainsi les dommages aux nerfs environnants.
• Cette tendance vers la médecine de précision et les thérapies combinées redéfinit les protocoles de traitement, encourage le développement de nouvelles thérapies et améliore l'observance thérapeutique et les résultats chez les patients.
• La demande de traitements avancés, ciblés et peu invasifs croît rapidement chez les enfants et les adultes atteints de NF1, car patients et cliniciens privilégient de plus en plus l'efficacité, la sécurité et la réduction du temps de récupération.

Dynamique du marché des neurofibromes sous-cutanés

Conducteur

Prévalence croissante de la NF1 et sensibilisation aux tumeurs sous-cutanées

• La prévalence croissante de la neurofibromatose de type 1 et la sensibilisation accrue aux neurofibromes sous-cutanés sont des facteurs clés de la demande accrue de diagnostic et de traitement.
  • Par exemple, en 2024, des cliniques spécialisées dans la NF1 en Amérique du Nord et en Europe ont signalé une augmentation du nombre de patients inscrits et un diagnostic plus précoce grâce aux programmes de dépistage génétique.
• À mesure que les patients et leurs aidants sont mieux informés des options de traitement disponibles, la demande d'excision chirurgicale, d'inhibiteurs de MEK et d'interventions guidées par imagerie est en hausse. Par exemple, les hôpitaux et les centres de diagnostic intègrent des protocoles de thérapie combinée pour une meilleure prise en charge de la croissance tumorale et des symptômes associés.
• La disponibilité de services de santé intégrés, conjuguée aux progrès réalisés en matière de diagnostic et de thérapie personnalisée, soutient davantage la croissance du marché en améliorant les résultats des traitements et la satisfaction des patients.
• Par exemple, les centres de traitement multidisciplinaires de la région Asie-Pacifique développent leurs programmes de prise en charge de la NF1, intégrant la gestion clinique, l'imagerie et l'accès aux thérapies afin de répondre aux besoins croissants des patients.
• L'augmentation des financements et des subventions alloués à la recherche sur la NF1 accélère l'innovation dans les options de traitement et les méthodes de diagnostic précoce.
• L’élargissement de la couverture d’assurance maladie pour les traitements des maladies rares favorise l’accès des patients aux thérapies et aux diagnostics de pointe.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et obstacles réglementaires

• Les préoccupations liées au coût élevé des thérapies ciblées et des interventions chirurgicales constituent un obstacle majeur à leur adoption à plus grande échelle par le marché, notamment dans les régions en développement.
  • Par exemple, les inhibiteurs de MEK comme le sélumétinib nécessitent une surveillance continue et peuvent s'avérer trop coûteux pour de nombreux patients non assurés.
• Les procédures d'approbation réglementaire pour les nouveaux médicaments et thérapies peuvent être longues et complexes, retardant ainsi l'accès des patients à des traitements innovants. Par exemple, les nouveaux inhibiteurs de MEK en essais cliniques sont soumis à un examen réglementaire pluriannuel avant d'obtenir une autorisation de mise sur le marché dans des régions clés telles que l'Europe et l'Asie-Pacifique.
• Le manque relatif de sensibilisation dans les marchés émergents et l'accès limité aux centres de traitement spécialisés en NF1 restreignent davantage l'adoption généralisée et l'intervention précoce.
• Par exemple, les hôpitaux et cliniques ruraux peuvent manquer d'équipements d'imagerie de pointe ou de spécialistes qualifiés, ce qui limite l'accès des patients aux chirurgies mini-invasives ou aux programmes de thérapie ciblée.
• Le manque de données cliniques à long terme sur les thérapies émergentes peut engendrer des hésitations chez les médecins et les patients quant à l'adoption de nouveaux traitements.
• La variabilité des politiques de remboursement selon les régions peut limiter l'accessibilité financière des patients et ralentir la pénétration du marché.

Étendue du marché des neurofibromes sous-cutanés

Le marché est segmenté en fonction du traitement, du diagnostic, des symptômes, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par traitement

Le marché des neurofibromes sous-cutanés est segmenté, selon le traitement, en chirurgie, biopsie, traitement laser, inhibiteurs de MEK et autres. Le segment chirurgical a dominé le marché en 2024, représentant la plus grande part de revenus (42,9 %), grâce à son efficacité reconnue et à son utilisation répandue en pratique clinique. L'excision chirurgicale demeure le traitement de première intention pour les tumeurs accessibles et soulage immédiatement la douleur, l'engourdissement ou les nodules visibles. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient la chirurgie en raison de sa prévisibilité, de ses résultats éprouvés et de la possibilité de la combiner à un guidage par imagerie pour une précision accrue. Les innovations constantes dans les outils chirurgicaux mini-invasifs réduisent le temps de récupération et améliorent la satisfaction des patients. Par exemple, les patients atteints de NF1, enfants et adultes, subissent fréquemment une excision chirurgicale pour des neurofibromes sous-cutanés symptomatiques ou en croissance, ce qui stimule l'adoption globale de ce segment.

Le segment des inhibiteurs de MEK devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par l'adoption croissante des thérapies ciblées pour les tumeurs associées à la NF1. Les inhibiteurs de MEK offrent une alternative non invasive à la chirurgie, notamment pour les tumeurs inopérables ou récidivantes, et présentent une efficacité prometteuse dans les essais cliniques. Ces thérapies permettent une prise en charge à long terme de la maladie et ralentissent la progression tumorale, ce qui les rend adaptées aux patients pédiatriques et adultes. Par exemple, le sélumétinib a connu un essor considérable en Amérique du Nord et en Europe grâce aux autorisations réglementaires et à une meilleure connaissance clinique. La multiplication des études cliniques et des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les institutions de recherche accélère leur adoption à l'échelle mondiale. De plus, les inhibiteurs de MEK sont souvent associés à des interventions chirurgicales ou guidées par imagerie afin d'optimiser les résultats pour les patients.

• Par diagnostic

Selon le diagnostic, le marché est segmenté en électromyographie, IRM, tomodensitométrie (TDM) et autres techniques. Le segment de l'IRM a dominé le marché en 2024 grâce à sa grande précision dans la détection des tumeurs des gaines nerveuses et la cartographie de la localisation tumorale en vue de la planification chirurgicale. L'IRM est la modalité d'imagerie de choix pour le diagnostic et le suivi de la réponse au traitement, offrant un contraste détaillé des tissus mous sans exposition aux radiations. Les hôpitaux et les centres de diagnostic privilégient l'IRM pour sa fiabilité et sa capacité à suivre la progression tumorale au fil du temps. L'IRM s'intègre également parfaitement aux outils de planification chirurgicale et aux données de profilage génétique, soutenant ainsi les approches de médecine de précision. Par exemple, les cliniciens utilisent l'IRM pour guider la chirurgie mini-invasive et surveiller l'efficacité des inhibiteurs de MEK. Les techniques d'IRM avancées permettent une détection plus précoce des neurofibromes sous-cutanés de petite taille, améliorant le pronostic et le moment du traitement.

Le segment de l'électromyographie (EMG) devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par son adoption croissante dans les cliniques spécialisées et les centres de recherche. L'EMG permet d'évaluer la fonction nerveuse et de déterminer l'étendue de l'atteinte des nerfs périphériques chez les patients atteints de neurofibromes sous-cutanés. Par exemple, l'EMG est de plus en plus utilisée en association avec l'IRM pour personnaliser les stratégies de traitement, notamment dans les cas complexes ou récidivants. Son faible coût, sa facilité d'utilisation et sa complémentarité diagnostique en font une option intéressante pour les hôpitaux et les centres de diagnostic du monde entier. L'adoption de l'EMG progresse également grâce à une meilleure sensibilisation des cliniciens et à une meilleure prise en charge par les assurances dans les régions développées.

• Par symptômes

En fonction des symptômes, le marché est segmenté en douleur, vertiges, engourdissements, démangeaisons, nodules sous-cutanés et autres. Le segment des nodules sous-cutanés dominait en 2024, car les tumeurs visibles incitent souvent les patients à consulter rapidement. Ces nodules sont fréquemment le premier symptôme perceptible, ce qui conduit à un examen clinique et à des examens d'imagerie, améliorant ainsi les taux de diagnostic. Ce segment bénéficie également des campagnes de sensibilisation et des programmes éducatifs mettant en avant les symptômes de la NF1. Par exemple, les patients signalant des nodules sont souvent orientés vers des cliniques spécialisées en NF1 pour l'élaboration d'un plan de traitement, ce qui favorise l'adoption des protocoles de traitement par les hôpitaux et les cliniques. Les nodules s'accompagnent souvent d'autres symptômes, renforçant ainsi le diagnostic et le traitement précoces. La surveillance régulière des nodules visibles permet de prédire la croissance tumorale et de choisir entre une intervention chirurgicale ou des traitements ciblés.

Le segment de la douleur devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, porté par une attention accrue portée à la gestion des symptômes et à l'amélioration de la qualité de vie. Les tumeurs douloureuses incitent à une intervention plus précoce par chirurgie ou thérapie ciblée. Par exemple, les hôpitaux et les cliniques adoptent des approches multimodales combinant analgésiques, chirurgie et inhibiteurs de MEK pour une prise en charge efficace de la douleur. La sensibilisation croissante des patients aux traitements disponibles accélère également l'adoption de ces traitements sur le marché. Les programmes de prise en charge de la douleur chronique dans les centres spécialisés en NF1 stimulent également la demande de thérapies combinées. Les applications de signalement de la douleur et le suivi par télémédecine contribuent à une meilleure implication et observance des patients.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché est segmenté en cliniques, hôpitaux, centres de diagnostic et autres. Le segment hospitalier a dominé en 2024 grâce à la disponibilité d'équipes multidisciplinaires, d'équipements d'imagerie de pointe et de blocs opératoires capables de prendre en charge les cas complexes de NF1. Les hôpitaux proposent également des plans de traitement intégrés combinant chirurgie, thérapie ciblée et suivi, garantissant ainsi de meilleurs résultats pour les patients. Par exemple, les principaux hôpitaux d'Amérique du Nord et d'Europe offrent des programmes complets pour la NF1 incluant le traitement, le conseil génétique et le suivi à long terme. Les hôpitaux disposent d'un personnel spécialisé pour des soins personnalisés, renforçant ainsi la confiance des patients. Ils constituent également des sites clés pour les essais cliniques et l'adoption de nouvelles thérapies, contribuant ainsi à l'augmentation des revenus.

Le segment des centres de diagnostic devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par le nombre croissant de centres de diagnostic indépendants proposant des services d'IRM, d'EMG et de tomodensitométrie. Par exemple, les centres spécialisés de la région Asie-Pacifique développent leurs capacités de dépistage précoce de la NF1 et de suivi des traitements. L'amélioration de la sensibilisation et de l'accessibilité aux techniques de diagnostic avancées favorise la croissance de ce marché. Les centres de diagnostic prennent également en charge la télémédecine et le suivi à distance des patients, ce qui accroît l'efficacité. Leur rapport coût-efficacité et leur orientation vers le diagnostic précoce les rendent attractifs pour les patients et les professionnels de santé.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché se segmente en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et pharmacie en ligne. Le segment de la pharmacie hospitalière a dominé en 2024 grâce à la disponibilité directe de traitements tels que les inhibiteurs de MEK et les médicaments post-opératoires en milieu hospitalier, garantissant ainsi la continuité des soins et un suivi posologique optimal. Les hôpitaux gèrent également l'observance thérapeutique et le suivi des patients, notamment pour les traitements chroniques ou de longue durée. Par exemple, en Amérique du Nord, les pharmacies hospitalières fournissent du sélumétinib et des médicaments de soutien aux patients atteints de NF1 conformément aux recommandations cliniques. Les hôpitaux coordonnent la distribution des traitements avec le suivi régulier des patients, ce qui améliore les résultats. L'intégration aux dossiers médicaux électroniques hospitaliers permet un suivi précis des prescriptions et une optimisation des traitements.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par l'adoption croissante de la télémédecine, des ordonnances électroniques et des solutions de santé numériques. Par exemple, les patients vivant dans des régions isolées peuvent accéder à des thérapies ciblées et à des médicaments de soins de soutien via les pharmacies en ligne, ce qui améliore l'observance thérapeutique et leur confort. La pénétration croissante d'Internet et la préférence des patients pour la livraison à domicile alimentent également la croissance de ce canal. Les pharmacies en ligne offrent également un accès à des ressources pédagogiques, des rappels et un service de téléconsultation. Les plateformes de commerce électronique pour les médicaments destinés aux maladies rares se développent à l'échelle mondiale, renforçant ainsi la pénétration du marché.

Analyse régionale du marché des neurofibromes sous-cutanés

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des neurofibromes sous-cutanés en 2024, représentant la plus grande part de revenus (38,4 %). Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une forte sensibilisation des patients, la présence d'acteurs clés dans le traitement et le diagnostic, ainsi que l'adoption croissante de nouvelles thérapies et de procédures chirurgicales mini-invasives.
• Dans la région, les patients et les cliniciens privilégient le diagnostic précoce et la prise en charge efficace des neurofibromes sous-cutanés associés à la NF1, en tirant parti de techniques d'imagerie avancées telles que l'IRM et l'électromyographie, ainsi que de thérapies chirurgicales et ciblées telles que les inhibiteurs de MEK.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des cliniques spécialisées en NF1 bien établies, des programmes de traitement intégrés et des dépenses de santé élevées, permettant une prise en charge globale des patients.

Aperçu du marché américain des neurofibromes sous-cutanés

Le marché américain des neurofibromes sous-cutanés a représenté la plus grande part de revenus (environ 40 %) en Amérique du Nord en 2024, grâce à une meilleure connaissance de la NF1 et à un accès accru aux traitements de pointe. Patients et cliniciens privilégient un diagnostic précoce par IRM, scanner et électromyographie afin de permettre une intervention rapide. L'adoption croissante de thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de MEK, associée à des interventions chirurgicales mini-invasives, dynamise davantage le marché. Par ailleurs, des cliniques spécialisées en NF1 et des programmes hospitaliers multidisciplinaires bien établis offrent une prise en charge intégrée, incluant le conseil génétique, le suivi et la gestion des traitements. L'amélioration de la couverture et du remboursement des traitements des maladies rares par les assurances facilite l'accès des patients aux thérapies de pointe. Enfin, les essais cliniques en cours et les collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les instituts de recherche accélèrent la mise à disposition de solutions thérapeutiques innovantes.

Aperçu du marché européen des neurofibromes sous-cutanés

Le marché européen des neurofibromes sous-cutanés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement grâce à une meilleure sensibilisation à la NF1 et à l'adoption de techniques de diagnostic avancées. La prévalence croissante des neurofibromes sous-cutanés, associée aux initiatives gouvernementales de soutien à la prise en charge des maladies rares, encourage le dépistage et le traitement précoces. Les hôpitaux et les centres de diagnostic de la région intègrent l'imagerie avancée, les tests génétiques et les protocoles de traitement personnalisés. Les patients européens sont également attirés par les approches chirurgicales mini-invasives et les thérapies ciblées, qui améliorent les résultats et réduisent les temps de convalescence. Le marché est en croissance tant chez les adultes que chez les enfants atteints de NF1, les centres spécialisés facilitant l'accès aux traitements. Par ailleurs, les collaborations transfrontalières en matière de recherche clinique favorisent l'introduction de nouvelles thérapies dans la région.

Aperçu du marché britannique des neurofibromes sous-cutanés

Le marché britannique des neurofibromes sous-cutanés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue à la NF1 et une demande croissante de soins complets. Les inquiétudes liées à la progression de la maladie, à l'apparition de nodules visibles et aux douleurs associées incitent les patients à consulter rapidement un médecin. Les hôpitaux, les cliniques et les centres de diagnostic ont de plus en plus recours à l'imagerie avancée et au profilage génétique pour un diagnostic précis et une planification optimale du traitement. L'infrastructure de santé britannique, associée à des programmes spécialisés en NF1 bien établis, facilite l'accès à la chirurgie et aux thérapies ciblées. L'augmentation des financements alloués à la recherche sur les maladies rares et aux programmes d'aide aux patients contribue également à la croissance du marché. Par ailleurs, le développement de la télémédecine et des pharmacies en ligne améliore le suivi des patients, l'accès aux médicaments et les soins de suivi.

Aperçu du marché allemand des neurofibromes sous-cutanés

Le marché allemand des neurofibromes sous-cutanés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période prévisionnelle, portée par des infrastructures de santé performantes et une meilleure sensibilisation des patients. Ces derniers sont de plus en plus nombreux à rechercher un diagnostic précoce et des stratégies de traitement personnalisées, grâce à une imagerie de pointe, des tests génétiques et des équipes de soins multidisciplinaires. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient la chirurgie mini-invasive et les thérapies ciblées pour une prise en charge efficace des tumeurs liées à la NF1. L'accent mis par le pays sur l'innovation et la recherche stimule les essais cliniques et le développement de nouvelles thérapies. Par ailleurs, une couverture d'assurance maladie et des politiques de remboursement avantageuses facilitent l'accès aux traitements de pointe. L'intégration de la télémédecine pour le suivi et la surveillance des patients se généralise également, contribuant à une meilleure prise en charge.

Aperçu du marché des neurofibromes sous-cutanés en Asie-Pacifique

Le marché des neurofibromes sous-cutanés en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par une meilleure sensibilisation à la NF1, l'amélioration des infrastructures de santé et l'augmentation des taux de diagnostic. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde observent une adoption croissante des technologies d'imagerie avancées, des techniques chirurgicales mini-invasives et des thérapies ciblées. Les initiatives gouvernementales soutenant le traitement des maladies rares et la numérisation des soins de santé favorisent l'accès des patients à des soins spécialisés. Par ailleurs, le développement des réseaux hospitaliers, des centres de diagnostic et des pharmacies en ligne améliore la disponibilité des traitements dans toute la région. La croissance du marché est également soutenue par le nombre croissant d'études cliniques et de collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les établissements de santé. Dans les centres urbains, les patients privilégient de plus en plus le dépistage précoce et une prise en charge globale, ce qui alimente la demande.

Aperçu du marché japonais des neurofibromes sous-cutanés

Le marché japonais des neurofibromes sous-cutanés est en plein essor grâce à une meilleure sensibilisation à la NF1, aux progrès technologiques et à une approche centrée sur le patient. Patients et professionnels de santé ont recours à l'imagerie avancée et aux tests génétiques pour un diagnostic et un suivi précis. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient les interventions chirurgicales mini-invasives et les thérapies ciblées, améliorant ainsi les résultats des traitements. L'intégration de la télémédecine et des outils de santé numérique permet un suivi à distance des patients. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise stimule la demande de traitements simples d'utilisation, sûrs et efficaces. La recherche clinique et les collaborations avec les entreprises pharmaceutiques accélèrent la mise à disposition de nouvelles thérapies dans le pays.

Aperçu du marché indien des neurofibromes sous-cutanés

Le marché indien des neurofibromes sous-cutanés a généré la plus grande part de revenus en Asie-Pacifique en 2024, grâce à une meilleure sensibilisation à la NF1, à l'amélioration des infrastructures de santé et à l'adoption croissante de diagnostics et de thérapies de pointe. Les patients privilégient de plus en plus la chirurgie mini-invasive, les thérapies ciblées par inhibiteurs de MEK et les interventions guidées par imagerie. L'accent mis par le gouvernement sur la prise en charge des maladies rares et les initiatives de santé connectée favorise le diagnostic précoce et l'accès aux traitements. Les hôpitaux, les cliniques et les centres de diagnostic développent leurs services pour les patients atteints de NF1, améliorant ainsi la qualité globale des soins. Par ailleurs, la multiplication des pharmacies en ligne et des plateformes de télémédecine facilite l'accès aux médicaments et au suivi médical. Enfin, la présence de fabricants locaux proposant des traitements abordables contribue également à la croissance du marché.

part de marché des neurofibromes sous-cutanés

Le secteur des neurofibromes sous-cutanés est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• SpringWorks Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Healx (Royaume-Uni)
• NFlection Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Fosun Pharmaceutical (Chine)
• Pasithea Therapeutics (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• Novartis AG (Suisse)
• GL Pharm Tech Corporation (Corée du Sud)
• CureAge Therapeutics (Royaume-Uni)
• Ikena Oncologie (États-Unis)
• Recursion Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Vivace Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Genentech, Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD (Chine)
• Array BioPharma (États-Unis)
• Mulberry Biotherapeutics (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des neurofibromes sous-cutanés ?

• En octobre 2025, le réseau Children's Tumor Foundation/NTAP a publié un article indiquant que la recherche sur les neurofibromes cutanés (NFc) s'accélère, notamment en raison de la forte prévalence des tumeurs visibles et sous-cutanées dans la NF1.
• En septembre 2025, la FDA a approuvé le sélumétinib (nom commercial Koselugo) en granulés et en gélules pour les patients pédiatriques atteints de NF1 âgés d'un an et plus présentant des neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables. Cette approbation étend encore davantage l'indication thérapeutique aux patients atteints de NF1, permettant une intervention plus précoce.
• En juillet 2025, une étude évaluée par des pairs et publiée dans Nature Communications a apporté de nouvelles connaissances au niveau moléculaire sur les neurofibromes cutanés et sous-cutanés. Ces connaissances pourraient mener à de nouvelles stratégies thérapeutiques, basées sur des biomarqueurs ou des cibles spécifiques, pour le traitement des neurofibromes sous-cutanés.
• En février 2025, le mirdametinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients adultes et pédiatriques (à partir de 2 ans) atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) présentant des neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables (PN) qui ne pouvaient pas être complètement réséqués.
• En février 2025, Healx (Royaume-Uni) a annoncé l'administration de la première dose à un patient dans le cadre de son essai de phase 2 du HLX 1502, un traitement oral expérimental contre la NF1. Cette avancée met en lumière de nouveaux candidats thérapeutiques non inhibiteurs de MEK pour la NF1 et les neurofibromes associés.

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