Rapport d'analyse du marché mondial des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

• Le marché mondial des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) était évalué à 25,57 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  31,64 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 2,7 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies auto-immunes et inflammatoires, l'adoption accrue des thérapies biologiques ciblées et les progrès des modalités de traitement qui améliorent la prise en charge à long terme des maladies.
• De plus, la demande croissante des patients pour des options thérapeutiques efficaces, bien tolérées et accessibles, conjuguée à une disponibilité accrue des biosimilaires, continue de positionner les inhibiteurs du TNF comme une classe de médicaments fondamentale en immunologie. Ces facteurs convergents favorisent leur adoption par les systèmes de santé du monde entier, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

• Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF), qui agissent en bloquant la cytokine inflammatoire TNF-α, sont des composantes de plus en plus essentielles des stratégies thérapeutiques modernes pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques, notamment la polyarthrite rhumatoïde , le psoriasis , la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique , en raison de leur forte efficacité clinique, de leur capacité à contrôler l'inflammation à long terme et des améliorations significatives qu'ils apportent aux patients.
• La demande croissante d'inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est principalement alimentée par la prévalence mondiale croissante des maladies auto-immunes, l'augmentation des taux de diagnostic et de traitement, l'adoption croissante des biothérapies et une préférence grandissante pour les immunomodulateurs ciblés offrant un soulagement fiable et durable des symptômes.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) avec la plus grande part de revenus (45,2 %) en 2025, grâce à une forte incidence de la maladie, une infrastructure de soins de santé avancée, des cadres de remboursement favorables et une forte présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan. Les États-Unis ont connu une croissance notable, portée par l'adoption continue des produits biologiques originaux et des biosimilaires approuvés.
• La région Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide sur le marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) au cours de la période de prévision, en raison d'une sensibilisation accrue aux maladies auto-immunes, d'un accès croissant aux thérapies biologiques, de l'augmentation des dépenses de santé et de la disponibilité accélérée de biosimilaires d'inhibiteurs du TNF rentables.
• Le segment de l'adalimumab a dominé le marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) avec la plus grande part de marché de 35,9 % en 2025, grâce à ses larges indications thérapeutiques, à sa validation clinique approfondie, à sa préférence généralisée par les médecins et à sa forte présence mondiale soutenue par des formulations de marque et biosimilaires.

Portée du rapport et segmentation du marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)        

Tendances du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Développement des produits biologiques de précision et optimisation clinique grâce à l'IA

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est le passage aux produits biologiques de précision et aux outils d'aide à la décision clinique basés sur l'IA, qui permettent un diagnostic plus précis, une posologie optimisée et un meilleur suivi du traitement des maladies auto-immunes chroniques.
  • Par exemple, plusieurs entreprises pharmaceutiques intègrent des modèles prédictifs basés sur l'IA pour identifier les sous-groupes de patients susceptibles de mieux répondre aux inhibiteurs du TNF, ce qui permet une personnalisation accrue des traitements et améliore les résultats thérapeutiques à long terme.
• L'intégration de l'IA dans la gestion des maladies auto-immunes permet des fonctionnalités telles que la prédiction des schémas de poussée, le suivi de l'efficacité du traitement à l'aide de biomarqueurs en temps réel et l'aide aux cliniciens pour des ajustements plus éclairés des schémas thérapeutiques à base d'inhibiteurs du TNF.
• L'intégration fluide des traitements par inhibiteurs du TNF aux plateformes de santé numérique et aux applications de télésurveillance permet aux médecins de suivre l'évolution des patients, l'observance thérapeutique et les marqueurs inflammatoires via une interface centralisée, améliorant ainsi la coordination des soins et l'implication des patients.
• Cette tendance vers des systèmes de gestion des maladies auto-immunes plus intelligents, fondés sur les données et interconnectés, remodèle fondamentalement les attentes des patients et les normes cliniques en rhumatologie et en gastro-entérologie.
• La demande de traitements par inhibiteurs du TNF, soutenue par des outils de surveillance numériques, croît rapidement dans les systèmes de santé du monde entier, les cliniciens privilégiant de plus en plus des stratégies de traitement biologique précises, proactives et fondées sur des preuves.

Dynamique du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Conducteur

Besoin croissant dû à l'augmentation de la prévalence des maladies auto-immunes et à l'adoption des biothérapies

• L'augmentation de la prévalence mondiale des maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques, associée à l'adoption croissante des traitements biologiques avancés, est un facteur important de la demande accrue de médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF).
  • Par exemple, les grandes entreprises pharmaceutiques développent des formulations d'inhibiteurs du TNF de nouvelle génération et élargissent les programmes d'accès sur des marchés clés afin de favoriser une intervention précoce et une prise en charge à long terme de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn.
• À mesure que les patients et les cliniciens prennent davantage conscience des bénéfices cliniques et de la capacité des inhibiteurs du TNF à modifier l'évolution de la maladie, ces thérapies constituent une amélioration significative par rapport aux traitements conventionnels dont l'efficacité à long terme est limitée.
• De plus, le recours croissant aux thérapies combinées et l'intégration des inhibiteurs du TNF dans des protocoles de traitement immunologiques plus larges renforcent leur rôle en tant que produits biologiques fondamentaux dans la prise en charge des maladies auto-immunes.
• La facilité d'utilisation des systèmes d'administration auto-injectables, la disponibilité accrue des biosimilaires et une couverture de remboursement plus large sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des inhibiteurs du TNF sur les marchés de la santé développés et émergents.

Retenue/Défi

Réactions au point d'injection et obstacle à la conformité réglementaire

• Les inquiétudes concernant les effets indésirables potentiels des produits biologiques, notamment les réactions au point d'injection et les risques d'immunosuppression, constituent un obstacle majeur à une plus large diffusion des inhibiteurs du TNF sur le marché.
  • Par exemple, des cas signalés d'infections ou de réactions d'hypersensibilité ont incité certains cliniciens à la prudence lors de la prescription d'inhibiteurs du TNF, en particulier chez les patients présentant de multiples comorbidités ou un système immunitaire affaibli.
• Il est crucial de répondre à ces préoccupations cliniques par le biais d'une surveillance accrue des patients, de technologies de formulation améliorées et d'une communication complète sur la sécurité afin de renforcer la confiance des prescripteurs et des patients.
• Bien que les biosimilaires aient permis de réduire les coûts de traitement, le prix perçu comme élevé des traitements biologiques à long terme peut encore freiner l'adoption généralisée des inhibiteurs du TNF dans les régions où les coûts sont un facteur déterminant ou parmi les populations non assurées.
• Le dépassement de ces défis, grâce à une pénétration accrue des biosimilaires, à l'amélioration des systèmes de pharmacovigilance et à la simplification des procédures réglementaires, sera essentiel pour soutenir la croissance à long terme du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF).

Portée du marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché est segmenté en fonction du médicament, du produit, de l'application et du canal de distribution.

• Par médicament

Le marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est segmenté, selon le type de médicament, en adalimumab, certolizumab, étanercept, golimumab, infliximab et produits en développement. L'adalimumab dominait le marché en 2025, avec une part de marché de 35,9 %, grâce à son large éventail d'indications approuvées en rhumatologie, dermatologie et gastro-entérologie. Ses données cliniques solides, la confiance qu'il inspire aux médecins et sa large prise en charge en font un traitement biologique de première intention dans de nombreuses recommandations. La disponibilité de plusieurs biosimilaires a élargi l'accès des patients tout en maintenant la demande pour l'adalimumab. Les formats d'administration pratiques, tels que les stylos préremplis et les auto-injecteurs, favorisent l'observance et l'utilisation en ambulatoire. Sa forte présence sur les marchés développés et émergents lui assure une position de leader en termes de revenus.

Le segment du certolizumab devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à sa formulation unique pégylée et sans fragment Fc qui minimise le passage placentaire et permet son utilisation chez les femmes enceintes. Son adoption clinique croissante dans la maladie de Crohn, la spondylarthrite axiale et le rhumatisme psoriasique élargit ses indications et sa part de marché. Des intervalles posologiques favorables et des données en vie réelle démontrant son innocuité chez les populations sensibles renforcent la préférence des médecins. Son déploiement dans les systèmes de santé émergents et un marketing ciblé auprès des femmes en âge de procréer accélèrent son adoption. Une meilleure connaissance de son profil de sécurité différencié permet une expansion géographique rapide. L'ensemble de ces facteurs explique la trajectoire de croissance supérieure à la moyenne du certolizumab.

• Sous-produit

Le marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est segmenté, selon le produit, en Humira, Enbrel, Remicade, Simponi et Cimzia. Humira dominait ce segment en 2025, affichant la plus grande part de chiffre d'affaires, grâce à ses nombreuses indications, sa large présence dans les listes de médicaments remboursables et son solide héritage clinique. La notoriété mondiale de la marque et les nombreuses données à long terme sur son efficacité et sa sécurité ont permis d'instaurer une forte confiance auprès des prescripteurs. Malgré la concurrence des biosimilaires, Humira conserve un volume de prescriptions important grâce à la familiarité des médecins avec le médicament et aux programmes de suivi des patients. Un large accès au remboursement sur les principaux marchés garantit une demande soutenue pour les indications chroniques. Son infrastructure de distribution et de support bien établie renforce encore sa position dominante sur le marché.

Le segment Cimzia devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à sa formulation sans récepteur Fc et à ses avantages en matière de sécurité pendant la grossesse et l'allaitement, ce qui en fait une option privilégiée pour les femmes en âge de procréer. L'augmentation des autorisations et des recommandations pour les indications gastro-intestinales et rhumatologiques élargit son utilisation clinique. Des intervalles d'administration plus longs et une auto-administration flexible contribuent à une meilleure observance du traitement. L'amélioration des résultats en vie réelle et des données de tolérance incite les prescripteurs à adopter plus largement Cimzia. Son expansion géographique en Asie-Pacifique et en Amérique latine, associée à une formation ciblée des médecins, accélère son adoption et la croissance de sa part de marché.

• Sur demande

Selon l'indication, le marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est segmenté en polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn, psoriasis en plaques, rectocolite hémorragique, hidradénite suppurée, arthrite juvénile, uvéite et autres. La polyarthrite rhumatoïde dominait ce segment, représentant la plus grande part de marché en 2025, en raison de sa forte prévalence mondiale et de l'adoption précoce et généralisée des inhibiteurs du TNF comme traitement biologique de référence. Des recommandations solides, des données à long terme et une vaste expérience clinique justifient le recours continu aux inhibiteurs du TNF pour la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Le diagnostic précoce et les stratégies thérapeutiques ciblées ont augmenté les taux d'initiation des biothérapies, favorisant ainsi la croissance du volume de ventes. Les systèmes de remboursement sur les principaux marchés facilitent l'accès aux biothérapies pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. La multiplicité des agents approuvés offre un large choix thérapeutique, consolidant la position dominante des inhibiteurs du TNF dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), notamment la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, devraient constituer le segment d'application à la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'augmentation de l'incidence mondiale des MICI et de l'intégration plus précoce des biothérapies dans les protocoles de traitement. Les inhibiteurs du TNF demeurent une option de première intention pour induire et maintenir la rémission dans les MICI modérées à sévères, ce qui explique leur forte utilisation en gastro-entérologie. L'amélioration des infrastructures diagnostiques et le développement des soins spécialisés dans les régions émergentes contribuent à l'augmentation du nombre de patients traités. La disponibilité des traitements sous-cutanés et des biosimilaires a amélioré la prise en charge ambulatoire et l'accessibilité financière. Les données probantes en vie réelle concernant la cicatrisation muqueuse et les bénéfices à long terme encouragent une adoption plus large par les cliniciens et renforcent la demande des patients.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) se segmente en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et pharmacie en ligne. En 2025, la pharmacie hospitalière dominait ce canal, détenant la plus grande part de marché, grâce à la prise en charge initiale par des spécialistes, aux exigences des centres de perfusion pour les inhibiteurs du TNF intraveineux et à la supervision hospitalière des protocoles de traitement complexes. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées offrent des services intégrés, notamment la surveillance, la pharmacovigilance et les perfusions réalisées par des infirmières, essentiels pour certains produits biologiques comme l'infliximab. La centralisation des achats et du remboursement par les hôpitaux simplifie l'accès aux traitements onéreux. La prise en charge initiale, l'ajustement posologique et la gestion des effets indésirables se déroulent généralement en milieu hospitalier, ce qui renforce la prééminence de ce canal. La chaîne du froid et les systèmes de gestion des stocks en milieu hospitalier garantissent également l'intégrité des produits biologiques et la continuité de l'approvisionnement.

Le segment de la pharmacie en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, porté par l'essor de la télémédecine, le développement des services de pharmacie en ligne spécialisée et la préférence des patients pour la livraison à domicile de leurs médicaments pour les maladies chroniques. Les inhibiteurs du TNF auto-injectables se prêtent particulièrement bien à la délivrance en ligne et aux modèles de renouvellement par abonnement, ce qui améliore l'observance thérapeutique. Les plateformes numériques facilitent la livraison à domicile, l'éducation thérapeutique à distance et les rappels automatisés, simplifiant ainsi le suivi des traitements de longue durée. La compétitivité des prix des biosimilaires et la plus grande couverture géographique du commerce électronique permettent un meilleur accès aux soins dans les zones périurbaines et rurales. L'acceptation réglementaire des ordonnances électroniques et les partenariats entre pharmacies spécialisées et professionnels de santé contribuent également à l'essor du canal de distribution en ligne.

Analyse régionale du marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) avec la plus grande part de revenus (45,2 %) en 2025, grâce à une forte incidence de la maladie, une infrastructure de soins de santé avancée, des cadres de remboursement favorables et une forte présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan. Les États-Unis ont connu une croissance notable, portée par l'adoption continue des produits biologiques originaux et des biosimilaires approuvés.
• Dans la région, les patients et les professionnels de santé accordent une grande importance à l'efficacité prouvée, aux données de sécurité à long terme et aux larges indications cliniques associées aux inhibiteurs du TNF, ce qui justifie leur utilisation systématique dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques.
• Cette adoption généralisée est encore renforcée par des systèmes de remboursement bien établis, de solides réseaux de distribution de produits biologiques et la présence de grands fabricants pharmaceutiques, ce qui positionne l'Amérique du Nord comme un marché de premier plan pour les médicaments inhibiteurs du TNF, tant pour les formulations par perfusion que pour les formulations auto-administrées.

Aperçu du marché américain des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché américain des inhibiteurs du TNF a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par la forte prévalence de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et le psoriasis. Médecins et patients privilégient de plus en plus les biothérapies en raison de leur forte efficacité clinique et de leurs effets bénéfiques à long terme sur l'évolution de la maladie. La solidité du système de santé, la large couverture d'assurance maladie et la disponibilité des inhibiteurs du TNF, qu'ils soient de marque ou biosimilaires, accélèrent encore leur adoption. Par ailleurs, l'utilisation croissante des formulations auto-injectables et des outils numériques de suivi de l'observance thérapeutique stimule la croissance. Enfin, les autorisations de mise sur le marché délivrées par la FDA, la recherche clinique active et les solides réseaux de distribution de biothérapies continuent de renforcer les perspectives du marché américain.

Aperçu du marché européen des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché européen des inhibiteurs du TNF devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement sous l'effet de l'augmentation de l'incidence des maladies auto-immunes et d'une forte demande en biothérapies de pointe. Les systèmes de santé bien établis de la région, associés à des politiques de remboursement avantageuses, favorisent une large adoption des inhibiteurs du TNF en rhumatologie et en gastro-entérologie. Les patients européens privilégient les biothérapies dont l'efficacité est prouvée, offrant un contrôle durable des symptômes et une amélioration de leur qualité de vie. Le marché est également soutenu par la pénétration croissante des biosimilaires, qui améliorent l'accessibilité et l'abordabilité des traitements. Par ailleurs, la mise à jour régulière des recommandations cliniques dans les pays de l'UE renforce le rôle des inhibiteurs du TNF en première et deuxième intention.

Aperçu du marché britannique des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché britannique des inhibiteurs du TNF devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des diagnostics de maladies auto-immunes et l'utilisation croissante des biothérapies au sein du NHS. Des données cliniques solides et des résultats thérapeutiques favorables continuent d'inciter les médecins à prescrire des inhibiteurs du TNF pour de nombreuses indications. Par ailleurs, les préoccupations liées à la progression de la maladie et au handicap poussent les patients à envisager une intervention biologique plus précoce. Le système de remboursement structuré du Royaume-Uni et l'adoption croissante des biosimilaires du TNF facilitent également l'accès au marché. Enfin, le développement des cliniques spécialisées et des modèles de soins coordonnés devrait soutenir la demande à long terme.

Aperçu du marché allemand des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché allemand des inhibiteurs du TNF devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par l'importance accordée en Allemagne aux produits biologiques innovants et aux soins immunologiques de pointe. L'infrastructure de santé très développée du pays, associée à des normes cliniques rigoureuses, favorise l'adoption généralisée des inhibiteurs du TNF dans divers domaines thérapeutiques. L'accent mis sur la médecine de précision, la sécurité des traitements et le contrôle à long terme de la maladie est en parfaite adéquation avec les atouts cliniques des inhibiteurs du TNF. Par ailleurs, la préférence croissante des médecins pour les produits biologiques établis et la plus grande disponibilité des biosimilaires contribuent à la croissance du marché. L'intégration de solutions de suivi de santé numérique améliore encore l'observance thérapeutique et les résultats.

Aperçu du marché des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) en Asie-Pacifique

Le marché des inhibiteurs du TNF en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation de la prévalence des maladies auto-immunes, la hausse des dépenses de santé et l'adoption croissante des biothérapies dans des pays comme la Chine, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud. L'accélération du recours aux traitements d'immunologie de pointe dans la région, soutenue par les réformes des systèmes de santé, améliore l'accès des patients aux inhibiteurs du TNF. La sensibilisation accrue au diagnostic précoce et aux soins spécialisés stimule également la demande. Par ailleurs, l'émergence de la région Asie-Pacifique comme pôle majeur de production de biosimilaires améliore considérablement l'accessibilité financière et la pénétration du marché. Enfin, le développement des hôpitaux spécialisés et des réseaux de distribution de produits biologiques renforce la croissance régionale.

Aperçu du marché japonais des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

Le marché japonais des inhibiteurs du TNF est en plein essor grâce à l'importance accordée par le pays aux technologies de pointe en matière de santé, à la médecine de précision et à la prise en charge des maladies chroniques. Les cliniciens japonais privilégient l'utilisation de biothérapies éprouvées pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la rectocolite hémorragique et d'autres affections inflammatoires, ce qui garantit une demande soutenue. L'intégration des inhibiteurs du TNF aux outils de suivi numérique et aux programmes de perfusion de biothérapies en milieu hospitalier favorise leur adoption. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise, plus vulnérable aux maladies auto-immunes et dégénératives, contribue à alimenter la demande à long terme. Une activité de recherche et développement soutenue et des normes réglementaires rigoureuses continuent de façonner le paysage des biothérapies au Japon.

Aperçu du marché indien des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

En 2025, le marché indien des inhibiteurs du TNF représentait l'une des plus importantes parts de marché de la région Asie-Pacifique, porté par la hausse des diagnostics de maladies auto-immunes, l'accès élargi aux biothérapies et l'amélioration de l'accessibilité financière aux soins de santé. L'Inde est devenue un marché majeur pour les biosimilaires d'inhibiteurs du TNF, rendant les traitements plus accessibles à un plus grand nombre de patients. Le développement des cliniques spécialisées et l'amélioration des capacités diagnostiques accélèrent l'adoption des traitements. Par ailleurs, les initiatives de modernisation du système de santé et d'extension de la couverture d'assurance améliorent l'accès aux traitements des maladies chroniques. La présence d'acteurs majeurs du développement de biothérapies en Inde et de biosimilaires à prix compétitifs renforce encore la dynamique du marché indien.

Part de marché des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF)

L'industrie des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Services Johnson & Johnson, Inc. (États-Unis)
• UCB SA (Belgique)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• Samsung (Corée du Sud)
• Celltrion, Inc. (Corée du Sud)
• Sandoz AG (Suisse)
• Biocon Biologics Limited (Inde)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des médicaments inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) ?

• En octobre 2025, la FDA a étendu les indications approuvées de YUFLYMA pour inclure son utilisation pédiatrique dans le traitement de l'hidradénite suppurée (HS) chez les adolescents de 12 ans et plus et de l'uvéite (UV) chez les enfants de 2 ans et plus, élargissant ainsi considérablement la population de patients éligibles à un traitement par inhibiteur du TNF.
• En mai 2025, YUFLYMA (adalimumab-aaty), un biosimilaire d'Humira, a obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) américaine le statut d'« interchangeabilité » totale pour toutes les formes posologiques (seringues préremplies et auto-injecteurs), le rendant ainsi entièrement substituable à Humira et améliorant l'accessibilité et le rapport coût-efficacité pour les patients nécessitant un traitement anti-TNF.
• En mai 2024, les données à long terme des études pivots étendues (LIBERTY-CD et LIBERTY-UC) de ZYMFENTRA ont démontré une efficacité et une sécurité soutenues pendant deux ans de traitement d'entretien chez les patients atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique, renforçant ainsi la confiance des cliniciens et des patients dans l'infliximab sous-cutané comme option d'inhibiteur du TNF durable.
• En mars 2024, ZYMFENTRA a été commercialisé aux États-Unis, rendant ainsi l'infliximab sous-cutané accessible aux patients pour la première fois. Cette approche permet de réduire considérablement la charge du traitement et d'améliorer l'observance par rapport à un traitement par perfusion.
• En octobre 2023, ZYMFENTRA (infliximab-dyyb), le premier et le seul infliximab sous-cutané approuvé par la FDA, a reçu l'approbation aux États-Unis pour le traitement d'entretien de la colite ulcéreuse (CU) et de la maladie de Crohn (MC), offrant aux patients une alternative pratique aux perfusions.

SKU-46520