Rapport d'analyse du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

• Le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique était évalué à 1,37 million de dollars en 2025  et devrait atteindre  1,88 million de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 4,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la charge mondiale croissante des infections résistantes aux antibiotiques et par les progrès rapides de la recherche sur les phages, de la médecine personnalisée et du génie génomique. Le passage progressif des antibiotiques traditionnels aux thérapies antimicrobiennes de précision accélère considérablement l'adoption des solutions à base de bactériophages dans les milieux cliniques, vétérinaires et agricoles.
• De plus, la demande croissante des consommateurs et des professionnels de santé pour des alternatives antimicrobiennes sûres, efficaces et ciblées positionne la phagothérapie comme une option de traitement prometteuse de nouvelle génération. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de phagothérapie, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

• La phagothérapie, qui offre une action antimicrobienne hautement ciblée et précise contre des agents pathogènes bactériens spécifiques, devient un élément essentiel du traitement de nouvelle génération des maladies infectieuses, tant en milieu hospitalier que dans le cadre de la recherche clinique, en raison de sa capacité à combattre les infections résistantes aux antibiotiques, à réduire les effets secondaires et à préserver un microbiote sain.
• La demande croissante de phagothérapie est principalement alimentée par la hausse mondiale de la résistance aux antimicrobiens (RAM), l'augmentation des investissements dans la biotechnologie des phages et l'adoption croissante des approches de médecine personnalisée. De plus, la multiplication des essais cliniques, des cadres réglementaires favorables et l'émergence de jeunes entreprises de biotechnologie accélèrent l'adoption des solutions de phagothérapie.
• L’Arabie saoudite a dominé le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique en 2025, avec une part de marché de 27,4 %. Cette domination s’explique par d’importants investissements publics dans les technologies de pointe en matière de santé, le développement de la recherche sur les maladies infectieuses et les initiatives stratégiques de la Vision saoudienne 2030 visant à renforcer l’innovation biomédicale. L’adoption croissante de modalités thérapeutiques innovantes dans les principaux hôpitaux du pays consolide sa position de leader au Moyen-Orient.
• Les Émirats arabes unis devraient connaître la croissance la plus rapide sur le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique au cours de la période de prévision, grâce à une modernisation rapide du système de santé, au développement des infrastructures de recherche clinique, à la prévalence croissante des infections résistantes aux antibiotiques et à la forte volonté du gouvernement d'adopter des biothérapies de pointe dans les secteurs public et privé de la santé.
• Le segment des cultures en bouillon stériles a dominé la plus grande part de revenus du marché, soit 62,1 %, en 2025, grâce à sa stabilité, sa facilité de production et son adéquation à l'utilisation clinique.

Portée du rapport et segmentation du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique 

Tendances du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

« Évolution croissante vers une ingénierie des bactériophages de précision, personnalisée et synthétique »

• Une tendance majeure et en pleine expansion sur le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique est la transition des phages traditionnels, isolés naturellement, vers des phages de précision, génétiquement optimisés et personnalisés. Cette évolution est motivée par la résistance croissante aux antimicrobiens (RAM), les limites des antibiotiques à large spectre et le besoin clinique de solutions antibactériennes hautement ciblées.
• Par exemple, des entreprises comme Adaptive Phage Therapeutics (APT) développent des plateformes de phagothérapie personnalisées qui associent des souches bactériennes spécifiques à chaque patient à des phages correspondants issus de banques de phages en constante expansion. De même, BiomX exploite la biologie synthétique et les phages ciblant le microbiome pour traiter les infections chroniques et les maladies inflammatoires.
• Les phages modifiés offrent des avantages tels qu'un spectre d'hôtes élargi, une efficacité bactéricide accrue, des mécanismes de contournement des résistances et l'élimination de gènes indésirables, ce qui améliore considérablement la fiabilité thérapeutique et les résultats cliniques. De plus, la possibilité de mettre à jour rapidement les cocktails de phages contribue à maintenir leur efficacité face aux mutations bactériennes.
• L'adoption croissante de la conception de phages améliorée par CRISPR et de la sélection de phages guidée par la bioinformatique favorise le développement de traitements de précision pour les infections résistantes aux antibiotiques conventionnels. Les start-ups et les institutions de recherche collaborent de plus en plus pour créer des plateformes automatisées d'appariement de phages capables d'identifier rapidement les bactéries et d'apparier les phages.
• L'intégration d'outils de biologie synthétique permet également aux fabricants de développer des bactériophages modulaires et programmables, au comportement prévisible et au profil de sécurité amélioré. Par exemple, Pherecydes Pharma développe des cocktails de phages sur mesure, spécifiquement ciblés contre des pathogènes multirésistants (MDR) comme Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus.
• Cette tendance croissante vers des thérapies par bactériophages personnalisées et modifiées redéfinit fondamentalement les attentes en matière de traitement des infections résistantes aux médicaments. Par conséquent, les entreprises aux États-Unis, en Europe et en Asie-Pacifique investissent de plus en plus dans l'ingénierie des phages, les banques de phages et les plateformes automatisées de production de phages afin de répondre à la demande clinique croissante.
• La demande de thérapies bactériophagiques de précision augmente rapidement dans les hôpitaux, les centres de recherche et les entreprises de biotechnologie, car les professionnels de la santé recherchent des alternatives plus sûres et plus efficaces aux antibiotiques, notamment pour les infections chroniques, récurrentes et résistantes aux antibiotiques.

Dynamique du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

Conducteur

« Résistance croissante aux antibiotiques et acceptation clinique accrue des thérapies à base de phages »

• L’augmentation mondiale de la résistance aux antimicrobiens (RAM) et la baisse d’efficacité des antibiotiques conventionnels sont des facteurs clés qui accélèrent la demande en phagothérapie. Les hôpitaux et les cliniciens recherchent de plus en plus des approches thérapeutiques alternatives pour les infections potentiellement mortelles qui ne répondent plus aux antibiotiques disponibles.
• Par exemple, en janvier 2024, Adaptive Phage Therapeutics a étendu son programme d'essais cliniques pour les infections à Staphylococcus aureus multirésistant sous la supervision de la FDA, témoignant ainsi d'une reconnaissance institutionnelle et réglementaire croissante des thérapies à base de phages. Ces avancées devraient stimuler une forte expansion du marché dans les années à venir.
• Face à la prise de conscience croissante des agents pathogènes multirésistants tels que Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Pseudomonas aeruginosa, les professionnels de santé adoptent rapidement les phagothérapies pour traiter les infections graves des plaies, les infections osseuses, les ulcères du pied diabétique et les maladies respiratoires chroniques.
• Les thérapies par bactériophages offrent des avantages cruciaux tels qu'une spécificité élevée, une toxicité réduite, un impact minimal sur le microbiote bénéfique et la capacité de se répliquer sur les sites d'infection, ce qui les rend supérieures aux antibiotiques à large spectre dans de nombreux cas cliniques.
• L’augmentation des infections nosocomiales et la prévalence croissante des patients immunodéprimés renforcent le besoin de stratégies thérapeutiques hautement ciblées. La possibilité d’associer la phagothérapie aux antibiotiques classiques pour obtenir des effets synergiques améliore l’efficacité du traitement et en élargit l’adoption.
• De plus, un meilleur soutien réglementaire, les autorisations d'usage compassionnel et l'expansion des essais cliniques renforcent l'acceptation mondiale de la phagothérapie, notamment aux États-Unis, en Europe et en Corée du Sud. La disponibilité croissante de plateformes de production de phages conformes aux BPF et adaptées à grande échelle continue de stimuler sa commercialisation.
• Ensemble, ces facteurs stimulent fortement la croissance du marché en incitant les hôpitaux, les programmes gouvernementaux et les entreprises de biotechnologie à intégrer les solutions à base de phages dans les protocoles de traitement courants des infections bactériennes complexes.

Retenue/Défi

« Complexité réglementaire, normalisation limitée et fortes contraintes de production »

• Malgré un intérêt croissant, le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique est confronté à des défis importants liés à l'incertitude réglementaire, au manque de normalisation mondiale et à la complexité du développement de procédés de fabrication de phages cohérents et à grande échelle. Ces problèmes continuent d'entraver une pénétration rapide du marché.
• Par exemple, la diversité des procédures d'approbation selon les régions — les États-Unis s'appuyant sur les demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) et l'Europe s'orientant vers des cadres réglementaires adaptatifs — engendre des retards et des incohérences dans l'adoption clinique et la commercialisation.
• La diversité biologique et l'évolution rapide des phages rendent difficile l'établissement de critères de qualité universels, de méthodes de test de puissance et de normes de stabilité à long terme. Ces défis scientifiques entraînent des délais de développement plus longs et des coûts de production plus élevés pour les fabricants.
• De plus, le processus d'isolement, de séquençage, de purification et de production de bactériophages de haute qualité et exempts de contaminants nécessite une infrastructure de bioprocédés sophistiquée et un personnel qualifié, ce qui contribue à des coûts de fabrication et de R&D élevés.
• La sensibilisation du public demeure limitée et certains cliniciens hésitent encore à adopter la phagothérapie en raison de données cliniques insuffisantes à long terme et de préoccupations concernant son acceptation réglementaire.
• De plus, le besoin de cocktails de phages personnalisés accroît parfois la complexité logistique, car la correspondance des phages en temps réel, l'isolement bactérien et la formulation personnalisée nécessitent une coordination entre les laboratoires et les centres cliniques.
• Pour surmonter ces défis, l'industrie doit privilégier l'harmonisation des cadres réglementaires, la normalisation des directives de fabrication, l'amélioration des tests de stabilité et l'élargissement des données issues des essais cliniques. La réalisation de ces objectifs sera essentielle pour permettre une commercialisation à grande échelle et une adoption thérapeutique plus large des traitements à base de bactériophages.

Portée du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en fonction de la cible, du type, de la base, de l'application, de la voie d'administration, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par cible

En fonction de la cible, le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en plusieurs catégories : Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Salmonella et autres. Le segment Escherichia coli représentait la plus grande part de marché (36,4 %) en 2025, en raison de la forte prévalence des infections gastro-intestinales liées à E. coli et de la résistance croissante aux antibiotiques. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient de plus en plus la phagothérapie pour son action ciblée et ses effets secondaires minimes. L’innocuité et l’efficacité des phages anti-E. coli sont validées par des essais cliniques en cours. Ce segment bénéficie de financements pour la recherche et d’initiatives gouvernementales promouvant les thérapies alternatives. La sensibilisation croissante des patients et des professionnels de santé accélère son adoption. La phagothérapie des infections à E. coli réduit la dépendance aux antibiotiques à large spectre. La disponibilité commerciale de phages anti-E. coli bien caractérisés garantit une utilisation clinique fiable. Les progrès technologiques constants dans la formulation des phages améliorent leur stabilité et leur durée de conservation. L'augmentation de l'incidence des souches multirésistantes renforce encore la demande. Ce segment demeure crucial tant dans les pays développés que dans les pays en développement.

Le segment des staphylocoques devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 19,8 %, entre 2026 et 2033, sous l'effet de la hausse des cas d'infections à SARM et autres staphylocoques résistants. Le besoin urgent d'alternatives efficaces aux antibiotiques conventionnels stimule la recherche et l'intérêt commercial. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées adoptent rapidement les phages ciblant les staphylocoques pour la lutte contre les infections. Les instituts de recherche universitaires développent activement des phages modifiés afin d'améliorer l'efficacité thérapeutique. Les essais cliniques renforcent les preuves scientifiques d'un traitement sûr et ciblé. La phagothérapie permet une élimination rapide des bactéries avec une perturbation minimale du microbiote normal. Son intégration aux soins standards améliore les résultats pour les infections chroniques et post-opératoires. La sensibilisation croissante des médecins et des patients stimule la prescription. Les financements publics et privés soutiennent le développement et la commercialisation de nouveaux produits. La prévalence croissante des infections cutanées et des tissus mous amplifie la demande du marché. Les autorisations réglementaires sur les principaux marchés favorisent l'adoption et la distribution. L'expansion sur les marchés émergents offre d'importantes perspectives de croissance.

• Par type

Le marché est segmenté, selon le type de phage, en phages lytiques et lysogènes. Le segment des phages lytiques détenait la plus grande part de marché (58,7 %) en 2025, grâce à son action bactéricide rapide et à son efficacité contre les souches multirésistantes. Les hôpitaux et les cliniques privilégient les phages lytiques pour les infections aiguës en raison de leur effet immédiat. Ce segment bénéficie d'un profil de sécurité bien établi et de données cliniques probantes. Les phages lytiques réduisent rapidement la charge bactérienne, minimisant ainsi les complications et la durée d'hospitalisation. Leur pharmacocinétique prévisible permet un dosage précis et une planification optimale du traitement. Leur adoption est favorisée par l'augmentation des cas d'infections gastro-intestinales et cutanées. Les entreprises pharmaceutiques investissent dans la production à grande échelle pour un usage clinique. L'intégration aux traitements antibiotiques standards améliore les résultats thérapeutiques. La recherche vise à élargir la stabilité des formulations pour des applications plus vastes. L'observance du traitement par les patients s'améliore grâce à une durée de traitement plus courte. Les phages lytiques sont compatibles avec différents modes d'administration, notamment par voie orale et cutanée. Leur disponibilité commerciale renforce la pénétration du marché.

Le segment des phages lysogènes devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 16,3 %, entre 2026 et 2033, porté par la recherche sur les phages lysogènes modifiés et leur potentiel dans le contrôle des infections à long terme. La recherche académique et clinique se développe grâce à leur capacité à s'intégrer au génome de l'hôte. Les phages lysogènes offrent une activité antibactérienne prolongée et une modulation du microbiome. L'intérêt croissant pour la prise en charge des infections chroniques stimule la croissance du marché. Les avancées technologiques permettent des applications thérapeutiques plus sûres et plus prévisibles. Des essais cliniques valident leur efficacité contre les souches bactériennes résistantes. Ce segment bénéficie de financements et de projets collaboratifs entre instituts de recherche et entreprises de biotechnologie. Les phages lysogènes suscitent un intérêt croissant pour les applications de thérapie personnalisée. Leur acceptation réglementaire s'améliore progressivement grâce aux résultats positifs des essais. Leur intégration à d'autres modalités de traitement renforce leur polyvalence. Des formulations spécifiques aux patients sont à l'étude pour une thérapie ciblée. L'expansion sur les marchés émergents offre des opportunités importantes. La sensibilisation croissante des professionnels de santé favorise leur adoption.

• Par base

Selon le support utilisé, le marché se divise en deux segments : les cultures en bouillon stérile et les supports gélifiés hydrosolubles. En 2025, le segment des cultures en bouillon stérile représentait la plus grande part de marché (62,1 %), grâce à leur stabilité, leur facilité de production et leur adéquation à un usage clinique. Les hôpitaux et les laboratoires de recherche utilisent largement les cultures en bouillon pour obtenir des résultats fiables. Ce segment bénéficie de protocoles de fabrication standardisés garantissant une qualité constante. Les cultures en bouillon stériles permettent un dosage précis et préservent la viabilité des phages. Leur adoption est étayée par des données cliniques et le respect des réglementations. Ce format convient aux administrations orale et parentérale. Les entreprises pharmaceutiques privilégient les cultures en bouillon pour la production et la commercialisation à grande échelle. L’intégration aux protocoles hospitaliers assure une administration sûre. Ce segment est fortement utilisé dans le traitement des infections gastro-intestinales et systémiques. La R&D continue améliore l’efficacité et la durée de conservation. Les cultures en bouillon sont compatibles avec les systèmes de distribution automatisés. La sensibilisation croissante et l’adoption clinique de ces cultures sont les principaux moteurs de leur domination sur le marché.

Le segment des gels hydrosolubles devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 18,5 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande en applications topiques, soins des plaies et formulations ergonomiques. Ce segment bénéficie d'une utilisation croissante dans le traitement des infections post-opératoires et des affections cutanées. Les phages en gel permettent une thérapie localisée, minimisant ainsi les effets secondaires systémiques. L'adoption croissante dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées soutient cette croissance. Les études cliniques démontrent une meilleure observance thérapeutique avec l'administration topique. Les progrès technologiques améliorent la stabilité et la durée de conservation des formulations en gel. La préférence croissante pour les thérapies non invasives accélère l'adoption. La sensibilisation accrue des médecins et des patients renforce le potentiel du marché. Le commerce électronique et les canaux de distribution élargissent l'accessibilité. L'intégration aux produits modernes de soins des plaies favorise l'acceptation sur le marché. Les thérapies ciblées en dermatologie accroissent la pertinence de ce segment. Les initiatives gouvernementales en faveur des thérapies alternatives soutiennent son expansion. Les marchés émergents offrent de nouvelles perspectives de croissance.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en dysenterie bactérienne, infections cutanées et des muqueuses nasales, infections cutanées suppuratives, infections pulmonaires et pleurales, infections postopératoires et autres. Le segment de la dysenterie bactérienne représentait la plus grande part de marché (40,6 %) en 2025, en raison de sa forte prévalence dans les régions en développement et de la résistance aux antibiotiques conventionnels. Les hôpitaux et les cliniques privilégient la phagothérapie pour sa spécificité et sa rapidité d'action. La recherche confirme l'efficacité des phages dans les infections gastro-intestinales. Les programmes de santé gouvernementaux et les ONG encouragent son adoption. La sensibilisation des patients et les recommandations des médecins stimulent la pénétration du marché. Les essais cliniques renforcent les profils de sécurité et d'efficacité. L'intégration aux stratégies de santé publique améliore l'accès au traitement. La disponibilité commerciale de phages standardisés garantit leur fiabilité. Les progrès technologiques améliorent leur stabilité et leur conservation. La prévalence croissante des cas pédiatriques stimule la demande. Des politiques de remboursement favorables facilitent l'adoption. La recherche et le développement continus assurent l'amélioration des formulations.

Le segment des infections postopératoires devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 21,2 %, entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'augmentation des interventions chirurgicales et des infections résistantes aux antibiotiques. Les hôpitaux adoptent la phagothérapie pour la prise en charge des plaies et la prévention des infections. Les formulations topiques et transdermiques de phages sont de plus en plus privilégiées. Les données cliniques confirment une cicatrisation plus rapide et une réduction des récidives. La recherche se concentre sur l'association des phages aux antibiotiques conventionnels. L'observance du traitement par les patients s'améliore grâce à la facilité d'application. Les programmes de santé publics et privés encouragent son adoption. L'intégration aux protocoles hospitaliers optimise l'efficacité opérationnelle. Les progrès technologiques permettent une meilleure formulation et une plus grande stabilité. La sensibilisation croissante des chirurgiens et des infirmiers stimule l'utilisation. Les marchés émergents montrent une acceptation grandissante. Les collaborations entre les entreprises de biotechnologie et les hôpitaux élargissent la portée de la thérapie. Le développement dans les centres chirurgicaux offre d'importantes perspectives de croissance.

• Par voie d'administration

Selon la voie d'administration, le marché est segmenté en voies orale, parentérale, rectale, cutanée et autres. Le segment oral détenait la plus grande part de marché (47,9 %) en 2025, grâce à sa facilité d'utilisation, son efficacité contre les infections gastro-intestinales et la bonne observance du traitement par les patients. Les phages oraux permettent une thérapie ciblée sans intervention invasive. Les hôpitaux et les cliniques privilégient l'administration orale pour les soins ambulatoires. Les données cliniques confirment l'innocuité et la rapidité d'action. Les fabricants pharmaceutiques privilégient les formulations orales adaptables à grande échelle. L'intégration aux traitements de routine améliore les résultats. L'amélioration de la stabilité et de la durée de conservation favorise l'adoption. La disponibilité commerciale garantit un approvisionnement fiable. La recherche se concentre sur les techniques d'encapsulation pour une meilleure biodisponibilité. Les programmes de santé publique encouragent la phagothérapie orale. Les campagnes de sensibilisation stimulent son adoption par les patients et les médecins. L'administration orale favorise une utilisation généralisée sur les marchés émergents. Les autorisations réglementaires renforcent sa crédibilité.

Le segment cutané devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 20,5 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande liée aux infections cutanées, aux brûlures et aux plaies post-opératoires. Le traitement topique permet une action localisée et réduit l'exposition systémique. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées adoptent les phages cutanés pour une prise en charge plus confortable des patients. Les études cliniques démontrent une cicatrisation rapide et une maîtrise de l'infection. Les progrès technologiques améliorent les formulations de gels et de crèmes. L'intégration aux pansements renforce l'efficacité thérapeutique. La recherche académique soutient le développement de nouveaux systèmes d'administration. La sensibilisation croissante des dermatologues et des chirurgiens favorise l'adoption de ces traitements. L'observance thérapeutique s'améliore grâce à l'application non invasive. Les autorisations réglementaires permettent l'expansion du marché. Le commerce électronique et les distributeurs facilitent l'accès aux traitements. Les marchés émergents manifestent une préférence croissante pour la thérapie cutanée. Les programmes de santé publics et privés encouragent son utilisation.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres et instituts de recherche universitaires, et autres. Le segment des hôpitaux représentait la plus grande part de revenus (53,3 %) en 2025, grâce à un afflux important de patients, aux protocoles de contrôle des infections et à l'accès à des phages de qualité clinique. Les hôpitaux privilégient les formulations de phages standardisées pour leur fiabilité et leur sécurité. L'intégration aux programmes de gestion des infections favorise l'adoption. La disponibilité commerciale et les réseaux de distribution garantissent l'approvisionnement. Des programmes de formation et de sensibilisation continus soutiennent l'utilisation. Les hôpitaux mènent des études internes pour valider l'efficacité. L'incidence croissante des infections résistantes accroît la demande. Les progrès technologiques permettent une administration efficace. L'adoption par les hôpitaux est soutenue par les initiatives gouvernementales de santé publique. La confiance des patients dans les traitements administrés à l'hôpital renforce la position du marché. La conformité réglementaire garantit la qualité et la sécurité. Les hôpitaux constituent une plateforme pour les essais cliniques à grande échelle.

Le segment de la recherche et des instituts universitaires devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 22,0 %, entre 2026 et 2033, grâce à l'augmentation des financements de la recherche, des essais cliniques et des collaborations. Les institutions universitaires se concentrent sur l'ingénierie des phages pour des thérapies ciblées. La recherche s'étend aux infections chroniques et rares. Les subventions publiques et les investissements privés soutiennent l'innovation. La collaboration avec les entreprises de biotechnologie accélère la commercialisation. La publication des résultats cliniques favorise la sensibilisation et l'adoption. Des programmes de formation permettent de former des professionnels qualifiés en phagothérapie. La recherche universitaire contribue aux approbations réglementaires et à l'élaboration de lignes directrices. La production à l'échelle du laboratoire permet des applications expérimentales. Les conférences et les séminaires stimulent le partage des connaissances. Les marchés émergents affichent une activité de recherche accrue. Le brevetage des produits à base de phages augmente leur valeur marchande. Les résultats de la recherche universitaire influencent l'adoption par les hôpitaux.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs et distributeurs tiers. Le segment des appels d'offres directs a représenté la plus grande part de marché (61,5 %) en 2025, grâce aux achats groupés effectués par les hôpitaux, les programmes gouvernementaux et les instituts de recherche. Les appels d'offres directs garantissent le contrôle qualité, la conformité réglementaire et un approvisionnement régulier. Les hôpitaux et les institutions privilégient les achats directs pour les traitements essentiels. Les initiatives gouvernementales en matière de santé encouragent l'adoption de ces procédures par le biais d'appels d'offres. La standardisation des chaînes d'approvisionnement renforce la fiabilité. Les contrats à long terme assurent une disponibilité constante. Les entreprises pharmaceutiques disposent d'équipes de vente directe dédiées aux hôpitaux. Les besoins cliniques et de recherche sont le moteur des achats groupés. La position dominante sur le marché est consolidée par le contrôle réglementaire. La maîtrise des coûts et la transparence favorisent le recours aux appels d'offres. Les appels d'offres directs facilitent l'accès aux marchés émergents. Des réseaux de distribution performants garantissent des livraisons dans les délais.

Le segment des distributeurs tiers devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 19,4 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance sera portée par le développement du commerce électronique, les réseaux de distribution régionaux et l'expansion de la couverture des établissements de santé en zones semi-urbaines et rurales. Les distributeurs assurent un approvisionnement à plus petite échelle des cliniques et des laboratoires de recherche. Une logistique flexible garantit des livraisons et une gestion des stocks optimales. Les plateformes de pharmacie en ligne améliorent l'accessibilité pour les utilisateurs finaux. Les partenariats avec les distributeurs locaux renforcent la pénétration du marché. Les campagnes de sensibilisation stimulent l'adoption dans les régions isolées. Le respect des réglementations assure une distribution sécurisée. Les distributeurs permettent aux hôpitaux d'être réapprovisionnés rapidement. Un soutien marketing et pédagogique facilite la compréhension des produits. La croissance des cliniques spécialisées stimule la demande pour les produits distribués. L'adaptation aux spécificités régionales améliore l'acceptation. L'expansion dans les régions en développement offre un fort potentiel de croissance.

Analyse régionale du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

• Le marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître une croissance significative tout au long de la période de prévision, sous l'effet de la hausse des infections résistantes aux antibiotiques, de l'augmentation des investissements dans la gestion avancée des maladies infectieuses et de la sensibilisation croissante aux thérapies antibactériennes de précision.
• Les gouvernements de toute la région renforcent les infrastructures de santé, développent les capacités de recherche et encouragent l'adoption de produits biologiques innovants, autant d'éléments qui accélèrent la demande de traitements à base de bactériophages.
• De plus, la multiplication des collaborations entre les prestataires de soins de santé régionaux et les entreprises de biotechnologie mondiales favorise l'introduction de phagothérapies validées cliniquement, tant en milieu hospitalier qu'en milieu de recherche.

Aperçu du marché de la phagothérapie en Arabie saoudite, au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de la phagothérapie en Arabie saoudite, au Moyen-Orient et en Afrique, a dominé la région en 2025 avec une part de revenus de 27,4 %. Cette domination s'explique par d'importants investissements publics dans les technologies de pointe en santé, le développement de la recherche sur les maladies infectieuses et les initiatives stratégiques de la Vision 2030 saoudienne visant à renforcer l'innovation biomédicale. L'adoption croissante de modalités thérapeutiques innovantes dans les principaux hôpitaux du pays consolide sa position de leader au Moyen-Orient.

Aperçu du marché de la phagothérapie aux Émirats arabes unis, au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de la phagothérapie aux Émirats arabes unis, au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître la croissance la plus rapide de la région au cours de la période de prévision. Cette croissance est portée par la modernisation rapide du système de santé, le développement des infrastructures de recherche clinique, la prévalence croissante des infections résistantes aux antibiotiques et la forte volonté des pouvoirs publics d'adopter des biothérapies de pointe dans les secteurs public et privé. L'engagement du pays à intégrer les thérapies de nouvelle génération et à favoriser le développement des biotechnologies le positionne comme un pôle de croissance majeur dans la région.

Part de marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

L'industrie de la phagothérapie est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Intralytix Inc. (États-Unis)
• Armata Pharmaceuticals (États-Unis)
• PhagePro Inc. (États-Unis)
• Micreos (Pays-Bas)
• Proteon Pharmaceuticals (Pologne)
• Phagelux (Chine)
• Technophage (Portugal)
• Eligo Bioscience (France)
• Phérécydes Pharma (France)
• PhageLab (Chili)
• Locus Biosciences (États-Unis)
• Genpharm (États-Unis)
• Phage International (États-Unis)
• Groupe Aptorum (Hong Kong)
• Viralytics (Australie)
• iNtRON Biotechnologie (Corée du Sud)

Dernières évolutions du marché de la phagothérapie au Moyen-Orient et en Afrique

• En février 2021, Locus Biosciences a annoncé la réussite d'un essai clinique de phase 1b de sa phagothérapie améliorée par CRISPR-Cas3 (LBP-EC01), ciblant Escherichia coli. L'essai a démontré que le phage modifié était sûr, bien toléré et entraînait une réduction des niveaux d'E. coli chez les patients, constituant ainsi une preuve de concept majeure pour leur plateforme de phages de précision.
• En mai 2022, Adaptive Phage Therapeutics (APT) a annoncé l'administration du traitement au premier patient de son essai de phase 1/2 « DANCE » sur l'ostéomyélite du pied diabétique (OPD), grâce à sa plateforme PhageBank. Il s'agissait d'une étape clinique majeure, car APT utilise une bibliothèque de phages adaptés aux infections des patients pour cibler les infections résistantes aux antibiotiques.
• En janvier 2024, Locus Biosciences a reçu un financement de 23,9 millions de dollars de la BARDA (Agence américaine pour la recherche et le développement biomédical avancé) afin de soutenir la deuxième partie de son essai de phase 2 ELIMINATE portant sur le LBP-EC01 pour le traitement des infections urinaires à Escherichia coli résistantes aux antibiotiques. Ce financement non dilutif témoigne du fort engagement des pouvoirs publics en faveur des phagothérapies avancées.
• En août 2024, Locus Biosciences a annoncé des résultats positifs pour la première partie (en ouvert) de son essai de phase 2 ELIMINATE portant sur le LBP-EC01. Les données, publiées dans The Lancet Infectious Diseases, ont confirmé l'innocuité et la bonne tolérance du produit chez les patients, fournissant ainsi une base solide pour la deuxième partie de l'étude, menée en double aveugle et contrôlée par placebo.

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