Middle East and Africa Genetic Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Middle East and Africa Genetic Testing Market Analysis and Insights

Middle East and Africa genetic testing market is driven by the factors such as the high prevalence of genetic disorders, growing technological advancements in the genetic testing market, which enhance its demand, as well as increasing investment in research and development, which leads to market growth. Currently, healthcare expenditure has increased across developed and emerging countries, which is expected to create a competitive advantage for manufacturers to develop new and innovative genetic testing markets.

Middle East and Africa genetic testing market is expected to gain market growth in the forecast period of 2023 to 2030. Data Bridge Market Research analyses that the market is growing with a CAGR of 13.6% in the forecast period of 2023 to 2030 and is expected to reach USD 1,374.13 million by 2030.

The Middle East and Africa genetic testing market report provides details of market share, new developments, and product pipeline analysis, the impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, product approvals, strategic decisions, product launches, geographic expansions, and technological innovations in the market. To understand the analysis and the market scenario, contact us for an analyst brief, our team will help you create a revenue-impact solution to achieve your desired goal.

Définition du marché

Les tests génétiques sont des tests médicaux qui permettent d'identifier les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Les résultats d'un test génétique peuvent confirmer ou infirmer une maladie génétique suspectée ou aider à déterminer le risque qu'une personne développe ou transmette une maladie génétique. Plus de 77 000 tests génétiques sont actuellement utilisés et d'autres sont en cours de développement.

Les innovations et technologies croissantes, le nombre croissant d’acteurs sur le marché et les lancements de nouveaux produits propulsent également la croissance du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique.

Dynamique du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Facteurs moteurs/opportunités

• Prévalence croissante des maladies génétiques

Les troubles génétiques peuvent entraîner des problèmes de santé graves, incompatibles avec la vie. Dans les cas les plus graves, ces maladies peuvent entraîner une fausse couche chez un embryon ou un fœtus atteint. La prévalence croissante des maladies génétiques et des malformations congénitales stimule la demande pour le marché des tests génétiques.

• Selon l’article de l’Organisation mondiale de la santé intitulé Troubles génétiques et anomalies congénitales : stratégies pour réduire la charge dans la région, 2022, les maladies génétiques et congénitales représentent une part importante de la mortalité périnatale et néonatale dans de nombreux pays de la région. Les malformations congénitales sont désormais considérées comme la principale cause de mortalité infantile aux Émirats arabes unis et la deuxième cause à Bahreïn, au Koweït, à Oman et au Qatar. Les rapports de l’Arabie saoudite indiquent qu’environ 25 à 35 % des décès prénatals dans les deux hôpitaux étaient dus à des malformations congénitales.

Par conséquent, cela augmente la demande pour le marché des tests génétiques.

• Augmentation de l’adoption du séquençage de nouvelle génération

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue comme un outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. Étant donné que le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale.

Cela devrait donc servir de moteur à la croissance du marché des tests génétiques.

• Hausse du revenu disponible

Les dépenses consacrées par un pays aux soins de santé et son taux de croissance au fil du temps sont influencés par une grande variété de facteurs économiques et sociaux, notamment les modalités de financement et la structure de l'organisation du système de santé. En particulier, il existe une forte corrélation entre le niveau de revenu global d'un pays et le montant que la population de ce pays dépense en soins de santé.

En outre, les initiatives stratégiques prises par les principaux acteurs du marché assureront l’intégrité structurelle et les opportunités futures du marché des tests génétiques au cours de la période de prévision 2023-2030.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des tests génétiques

Les tests génétiques peuvent être coûteux et ne pas être couverts par certains régimes d'assurance maladie. Les nombreux tests génétiques varient en termes de coût en fonction de la maladie ciblée.

• Selon Breastcancer.org, le coût des tests génétiques pour le cancer peut varier considérablement et se situer entre 300 et 5 000 USD. Le coût des tests génétiques peut dépendre du type de test ainsi que de sa complexité.
• Les tests génétiques peuvent coûter entre 100 et plus de 2 000 USD, selon la nature et la complexité du test. Si plusieurs tests sont nécessaires ou si de nombreux membres de la famille doivent être testés pour obtenir un résultat significatif, le coût augmente. Le coût du dépistage néonatal varie selon les États

Ainsi, le coût élevé des tests génétiques pourrait freiner la croissance du marché.

• Politique de réglementation stricte

Les affaires réglementaires (AR) jouent un rôle crucial dans le secteur des dispositifs médicaux, car elles concernent le cycle de vie des produits de santé. Elles servent les chemins tactiques, stratégiques et opérationnels et aident à fonctionner dans le cadre des réglementations pour accélérer la livraison et le développement de dispositifs et de produits de test de crachat du cancer sûrs et efficaces pour la population mondiale. Le rôle des affaires réglementaires est d'établir et d'exécuter une stratégie réglementaire.

De nombreux organismes de santé et agences gouvernementales élaborent des politiques réglementaires pour le lancement et l'approbation des dispositifs et produits de test de dépistage du cancer par crachat. L'approbation du produit par les organismes de réglementation régionaux joue un rôle essentiel pour l'équipe de développement de médicaments. L'approbation garantit les activités de développement de médicaments de l'entreprise et différencie l'entreprise de la concurrence.

Impact post-COVID-19 sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché des tests génétiques a été gravement touché par le COVID-19. Les admissions à l'hôpital ont été limitées aux traitements non essentiels et les cliniques ont été temporairement fermées pendant la pandémie. La mise en œuvre de la distanciation sociale, le blocage de la population et l'accès limité aux cliniques ont grandement affecté le marché. Le ralentissement des flux de patients et des orientations a également affecté la croissance du marché. Cependant, le marché continuera de croître dans la période post-pandémique en raison de l'assouplissement des restrictions précédemment imposées.

Les fabricants prennent diverses décisions stratégiques pour rebondir après la COVID-19. Les acteurs mènent de multiples activités de R&D et de lancement de produits, ainsi que des partenariats stratégiques pour améliorer la technologie et les résultats des tests impliqués dans le marché des tests génétiques.

Développement récent

• Le 10 novembre 2022, Myriad Genetics, Inc., leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé UroSuite, une suite complète de tests d'évaluation des risques génétiques qui couvrent toutes les étapes du traitement du cancer de la prostate. UroSuite comprend le test de cancer de la prostate Prolaris de Myriad, le test de cancer héréditaire MyRisk, le test BRACAnalysis CDx et le test de profil moléculaire tumoral précis. La combinaison de ces tests fournit un aperçu génétique intégré et facilite le traitement et la sélection des essais cliniques pour les patients.
• En septembre 2022, Illumina, Inc., leader mondial du séquençage de l'ADN et des technologies basées sur des puces, a annoncé le lancement de la série NovaSeq X (NovaSeq X et NovaSeq X Plus). Il s'agit de nouveaux séquenceurs à l'échelle de la production qui repoussent les limites de la médecine génomique en permettant un séquençage plus rapide, plus efficace et plus durable. Grâce à une nouvelle technologie révolutionnaire, NovaSeq X Plus peut générer plus de 20 000 génomes entiers par an, soit 2,5 fois les performances des séquenceurs précédents, accélérant considérablement la découverte du génome et les connaissances cliniques pour comprendre la maladie et, à terme, transformer la vie des patients.

Portée du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en type, technologie, maladies et utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser et à mesurer les segments de croissance dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Taper

• Tests diagnostiques
• Test prénatal
• Dépistage des nouveau-nés
• Tests prédictifs et présymptomatiques
• Tests de transporteur
• Autres types

Sur la base du type, le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage néonatal, tests prédictifs et présymptomatiques, tests de porteur et autres types.

TECHNOLOGIE

• Réaction en chaîne par polymérase
• Séquençage de l'ADN (test basé sur NGS)
• Séquençage du génome entier
• Microarrays
• Hybridation in situ en fluorescence (FISH)
• Autres

Sur la base de la technologie, le marché des tests génétiques du Moyen-Orient et de l'Afrique est segmenté en séquençage d'ADN, réaction en chaîne par polymérase, microarrays, séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH) et autres.

Maladies

• Cancer
• Anémie falciforme
• Thalassémie
• Maladie génétique rare
• Syndrome de l'X fragile
• Dystrophie musculaire de Duchenne
• Maladie de Huntington
• Fibrose kystique
• Tests génétiques de reproduction
• Tests génétiques pour la santé et le bien-être
• Autres

Sur la base des maladies, le marché des tests génétiques du Moyen-Orient et de l'Afrique est segmenté en troubles génétiques rares , cancer, fibrose kystique, anémie falciforme, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome de l'X fragile, tests génétiques de la reproduction, tests génétiques de santé et de bien-être, et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques
• Centres de diagnostic
• Cliniques privées
• Prestataires de services de laboratoire
• Laboratoires privés

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des tests génétiques du Moyen-Orient et de l’Afrique est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, prestataires de services de laboratoire et laboratoires privés.

Analyse/perspectives régionales du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies par type, technologie, maladies et utilisateur final.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont l’Afrique du Sud, l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et l’Afrique.

En 2023, l’Afrique du Sud devrait dominer en raison de l’augmentation des investissements dans la R&D qui devraient stimuler la croissance du marché.

La section pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, les actes réglementaires et les tarifs douaniers d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario du marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales et l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique

Le paysage concurrentiel du marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement de produits, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et l'ampleur du produit, la domination des applications, la courbe de survie technologique. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation de l'entreprise vers le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique.

Français Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests génétiques au Moyen-Orient et en Afrique sont Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (une filiale d'OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX et PacBio, entre autres.

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, le Moyen-Orient et l'Afrique par rapport aux régions et l'analyse des parts des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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