Marché de l’amylose héréditaire à transthyrétine au Moyen-Orient et en Afrique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître au cours de l'année de prévision en raison de l'augmentation du nombre d'acteurs du marché et de la disponibilité d'appareils de diagnostic technologiques avancés. Le développement croissant dans le domaine des techniques avancées devrait en outre stimuler la croissance du marché. Cependant, des difficultés telles que les réglementations strictes pour la production et la commercialisation de médicaments de traitement et de dispositifs médicaux pour le diagnostic et la chirurgie devraient freiner la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Data Bridge Market Research analyse que le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine au Moyen-Orient et en Afrique devrait atteindre la valeur de 65 985,45 milliers USD d'ici 2030, à un TCAC de 3,1 % au cours de la période de prévision. Ce rapport de marché couvre également en profondeur l'analyse des prix et les avancées technologiques.

Définition du marché

Le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine au Moyen-Orient et en Afrique est un marché pharmaceutique et biotechnologique axé sur le traitement et le diagnostic de l'hATTR, une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de protéines transthyrétine anormales dans les tissus et les organes, entraînant divers dysfonctionnements organiques.

L'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est une maladie génétique héréditaire rare caractérisée par l'accumulation de protéine transthyrétine (TTR) anormale dans divers tissus et organes du corps. La TTR est une protéine principalement produite dans le foie et est responsable du transport de la thyroxine (une hormone thyroïdienne) et du rétinol ( vitamine A ) dans la circulation sanguine. Dans l'hATTR, une mutation génétique entraîne le mauvais repliement des protéines TTR, ce qui les amène à former des fibrilles amyloïdes qui se déposent dans les organes, perturbant leur fonctionnement normal. Il existe différentes formes d'hATTR, notamment la polyneuropathie héréditaire à ATTR (hATTR-PN) et la cardiomyopathie héréditaire à ATTR (hATTR-CM). Dans l'hATTR-PN, les nerfs périphériques sont principalement touchés, ce qui entraîne un dysfonctionnement sensoriel, moteur et autonome. Les patients peuvent ressentir des symptômes tels qu'un engourdissement, des picotements, une faiblesse musculaire et des problèmes gastro-intestinaux.

Dynamique du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

• Prévalence croissante de l'amylose à transthyrétine héréditaire

L'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), également connue sous le nom de polyneuropathie amyloïde familiale (PAF), est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'accumulation anormale de fibrilles amyloïdes dans divers organes et tissus du corps. Les fibrilles amyloïdes sont des protéines mal repliées qui s'agglutinent et peuvent entraîner un dysfonctionnement organique au fil du temps.

La transthyrétine (TTR) est une protéine principalement produite par le foie. Sa fonction normale est de transporter la thyroxine (une hormone thyroïdienne) et le rétinol (une forme de vitamine A) dans le sang. Dans le cas de l'ATTR, une mutation génétique entraîne l'instabilité de la protéine transthyrétine, qui risque alors de mal se replier, ce qui conduit à la formation de dépôts amyloïdes.

La prévalence de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est en hausse en raison de divers facteurs. Tout d'abord, l'amélioration des méthodes de tests génétiques a rendu plus facile et plus abordable l'identification des personnes à risque d'hATTR, ce qui a permis des diagnostics plus précoces et une meilleure compréhension de la prévalence de la maladie. La sensibilisation accrue des professionnels de la santé et du grand public à l'hATTR a permis de reconnaître et de diagnostiquer davantage de cas. L'amélioration des rapports et de la collecte de données conduit à une estimation plus précise de la prévalence de l'hATTR.

Enfin, le vieillissement de la population a probablement joué un rôle dans la prévalence croissante de l’ATTR. Cette pathologie apparaît généralement plus tard et, à mesure que la population vieillit, un plus grand nombre de personnes peuvent développer des symptômes d’ATTR, ce qui entraîne une augmentation du nombre de cas signalés.

• Intensification de la recherche et des essais cliniques sur l'amylose à transthyrétine héréditaire

Depuis quelques années, les recherches et les essais cliniques sur l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) se multiplient. Cet intérêt scientifique croissant peut être attribué à plusieurs facteurs, notamment aux progrès réalisés dans notre compréhension des bases génétiques et de la physiopathologie de la maladie. Les chercheurs ont identifié diverses mutations du gène de la transthyrétine associé à l'hATTR, et ces connaissances génétiques ont ouvert la voie à des thérapies ciblées.

L'une des approches thérapeutiques les plus prometteuses pour l'ATTR est l'utilisation de stabilisateurs de la TTR. Ces médicaments visent à stabiliser la protéine transthyrétine, l'empêchant de se replier de manière incorrecte et de former des fibrilles amyloïdes. Lors d'essais cliniques , ces médicaments ont montré des résultats prometteurs en ralentissant la progression de la maladie et en améliorant la qualité de vie des patients.

Une autre voie de recherche intéressante pour l’ATTR est la thérapie par silençage génique, en particulier l’interférence ARN (ARNi) et les oligonucléotides antisens (ASO). Ces traitements agissent en réduisant la production de protéine transthyrétine anormale, réduisant ainsi la quantité de fibrilles amyloïdes formées. Les premiers essais cliniques ont montré des résultats encourageants, certaines thérapies par silençage génique démontrant des réductions significatives des niveaux de protéine TTR anormale dans le sang.

Outre ces approches, des techniques d’édition génétique, telles que CRISPR-Cas9, sont actuellement explorées pour leur potentiel dans le traitement de l’ATTR. CRISPR-Cas9 permet aux scientifiques de modifier avec précision le gène de la transthyrétine, en corrigeant ou en supprimant les mutations à l’origine de la maladie. Bien qu’elle en soit encore aux premiers stades de développement, l’édition génétique est prometteuse pour fournir une solution plus permanente et curative à l’ATTR.

De nombreux pays ont mis en place des registres de patients pour soutenir la recherche et les essais cliniques, qui recueillent des données sur les personnes atteintes d'ATTR. Ces registres aident les chercheurs à mieux comprendre l'histoire naturelle de la maladie, à identifier les participants potentiels aux essais cliniques et à suivre les résultats du traitement.

L’augmentation de la recherche et des essais cliniques sur l’amylose à transthyrétine héréditaire devrait donc servir de moteur à la croissance du marché.

Opportunité

Initiatives gouvernementales pour le traitement de l'amylose à transthyrétine héréditaire

Les organismes gouvernementaux reconnaissent de plus en plus l'importance de lutter contre l'amylose à transthyrétine héréditaire (hATTR) et d'offrir un meilleur soutien aux personnes concernées. Ces initiatives gouvernementales sont motivées par la compréhension que l'hATTR est une maladie génétique rare et grave qui a un impact significatif sur la vie des patients. Ces initiatives visent à améliorer la sensibilisation, la recherche, les soins aux patients et l'accès à des traitements efficaces contre l'hATTR.

Un aspect crucial des initiatives gouvernementales est le financement de la recherche. Les gouvernements ont alloué des fonds pour soutenir la recherche scientifique sur l'ATTR humaine, tant au niveau des sciences fondamentales que des études cliniques. Ces fonds encouragent les scientifiques et les chercheurs médicaux à explorer les mécanismes sous-jacents de la maladie, à identifier des cibles thérapeutiques potentielles et à développer de nouvelles approches thérapeutiques. Les gouvernements contribuent à faire progresser les connaissances sur l'ATTR humaine et à trouver potentiellement de meilleurs moyens de gérer et de traiter la maladie en apportant un soutien financier aux projets de recherche.

Ainsi, les initiatives gouvernementales en matière de traitement de l’amylose à transthyrétine héréditaire devraient constituer des opportunités de croissance du marché.

Contraintes / Défis

• Coût élevé associé au traitement de l'amylose à transthyrétine héréditaire

Le coût élevé associé aux traitements de l’amylose à transthyrétine héréditaire (hATTR) peut constituer un obstacle important pour les patients et les systèmes de santé.

Plusieurs facteurs contribuent aux dépenses élevées liées au développement et à la mise à disposition de ces thérapies. Tout d’abord, les coûts de recherche et développement (R&D) sont l’une des principales causes des dépenses de traitement élevées. Le développement de nouveaux médicaments, en particulier pour les maladies rares telles que l’ATTR, nécessite des investissements substantiels dans la recherche fondamentale, les études précliniques et les essais cliniques. Le coût de l’identification des cibles médicamenteuses potentielles, de la réalisation d’études sur les animaux et du passage par les différentes phases des essais cliniques peut être considérable. De plus, le risque d’échec dans les premières étapes du développement des médicaments signifie que les entreprises doivent récupérer les coûts des projets réussis ou non, ce qui alourdit encore la charge financière.

Ainsi, le coût élevé associé à l’amylose à transthyrétine héréditaire devrait constituer un frein à la croissance du marché.

• Complexité du diagnostic de l'amylose à transthyrétine héréditaire

Le diagnostic de l'amylose héréditaire complexe à transthyrétine (hATTR) peut être un processus difficile et complexe en raison des diverses manifestations cliniques et de la rareté de la maladie. L'hATTR est une maladie génétiquement hétérogène causée par des mutations du gène de la transthyrétine (TTR), conduisant à l'accumulation de protéines TTR anormales sous forme de dépôts amyloïdes dans divers organes, notamment les nerfs périphériques, le cœur et le système gastro-intestinal.

L’une des étapes cruciales du diagnostic de l’ATTR est le test génétique pour identifier la mutation spécifique du gène TTR. Cependant, il existe des centaines de mutations connues du gène TTR, et l’identification de la mutation exacte peut être difficile, nécessitant des tests génétiques et une expertise spécialisés. Les tests génétiques sont particulièrement cruciaux pour différencier l’ATTR des autres formes d’amylose, telles que l’ATTR de type sauvage (ATTRwt) et l’amylose AL, qui peuvent présenter des caractéristiques cliniques qui se chevauchent.

Ainsi, le diagnostic complexe de l’amylose à transthyrétine héréditaire devrait constituer un défi pour la croissance du marché.

Développement récent

• En juin 2022, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'autorisation de la FDA pour AMVUTTRA (vutrisiran) pour le traitement de la polyneuropathie de l'amylose héréditaire à transthyrétine.
• En avril 2023, Canon Medical Systems Corporation a annoncé avoir commencé des recherches cliniques en utilisant un système de tomodensitométrie à rayons X de nouvelle génération avec tomodensitométrie à comptage de photons avec le National Cancer Center Japan (NCC). Cela aidera l'organisation à développer sa catégorie de produits.
• En décembre 2022, une nouvelle technologie, AIR Recon DL, a récemment été récompensée par le magazine Popular Science dans le cadre du prix « Best of What's New ». Il s'agit d'une nouvelle technique développée par GE Healthcare pour fournir des images de haute qualité en peu de temps. AIR Recon DL utilise une technologie d'apprentissage profond pour améliorer simultanément la qualité de l'image IRM et permettre une réduction du temps d'examen, améliorant ainsi l'expérience du patient.

Portée du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en six segments notables : diagnostic et traitement, variation génétique, sexe, indication, utilisateur final et canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

 Diagnostic et traitement

• Diagnostic
• Traitement

Sur la base du diagnostic et du traitement, le marché est segmenté en diagnostic et traitement.

 Variation génétique

• V122L
• T60A
• V30M
• Autres

Sur la base de la variation génétique, le marché est segmenté en V122L, T60A, V30M et autres.

Genre

• Mâle
• Femelle

Sur la base du sexe, le marché est segmenté en hommes et femmes.

Indication

• Cardiomyopathie (ATTR-CM)
• Polyneuropathie (ATTR-PN)
• Indications mixtes

Sur la base des indications, le marché est segmenté en cardiomyopathie (ATTR-CM), polyneuropathie (ATTR-PN) et indications mixtes.

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Laboratoires de diagnostic
• Centres de radiologie
• Instituts universitaires et de recherche
• Centres de chirurgie ambulatoire
• Soins à domicile

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, centres de radiologie, instituts universitaires et de recherche, centres de chirurgie ambulatoire et soins à domicile.

Canal de distribution

• Appel d'offres direct
• Distributeurs tiers
• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, distributeurs tiers, pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et autres.

Analyse/perspectives du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de l’amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par diagnostic et traitement, variation génétique, sexe, indication, utilisateur final et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts par le marché de l’amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique sont l’Afrique du Sud, l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l’Égypte, Israël et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.

L'Afrique du Sud devrait dominer le marché et connaître la croissance la plus rapide en raison de l'augmentation de la sensibilisation et de l'éducation aux maladies parmi les professionnels de la santé et le public, ce qui a probablement contribué à l'identification et à la gestion de maladies telles que l'amylose à transthyrétine héréditaire.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l'analyse des cinq forces du porteur et les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Le paysage concurrentiel du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique fournit des détails sur le concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les nouvelles initiatives du marché, la présence régionale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Français Certains des principaux acteurs du marché opérant sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique sont Pfizer Inc, GE HealthCare, Siemens Healthcare GmbH, Koninklijke Philips NV, CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Neusoft Corporation, NIHON KOHDEN CORPORATION., Shimadzu Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., SCHILLER, Novo Nordisk A/S, FONAR Corp. et MinFound Medical Systems Co., entre autres.

SKU-70219