Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

• La taille du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique était évaluée à 54,94 millions USD en 2024  et devrait atteindre  70,14 millions USD d'ici 2032 , à un TCAC de 3,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante de l'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh) et par la sensibilisation croissante des professionnels de santé et des patients aux options diagnostiques et thérapeutiques disponibles. Un dépistage précoce et une intervention rapide deviennent des facteurs essentiels pour améliorer les résultats des patients.
• De plus, les avancées en matière de diagnostic moléculaire, de tests génétiques et de nouvelles thérapies, notamment les stabilisateurs de TTR et les thérapies ciblant l'ARN, élargissent les possibilités de prise en charge efficace des patients atteints d'ATTR héréditaire. Ces innovations stimulent l'adoption de solutions pour l'amylose à transthyrétine héréditaire, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

• Le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique connaît une croissance robuste, tirée par une sensibilisation croissante aux maladies rares, l'expansion des infrastructures de soins de santé et la disponibilité de thérapies avancées dans toute la région.
• La prévalence croissante de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) et l'amélioration des capacités de diagnostic dans les principaux centres de santé favorisent encore davantage l'adoption du marché dans la région.
• L'Arabie saoudite a dominé le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique, avec une part de chiffre d'affaires de 39,1 % en 2024, grâce à d'importants investissements dans les infrastructures de santé, à la généralisation des centres de diagnostic et à des collaborations avec des laboratoires pharmaceutiques internationaux. La stratégie Vision 2030 du pays, qui met l'accent sur la modernisation des soins de santé et la prise en charge des maladies rares, a encore renforcé sa domination sur le marché.
• Les Émirats arabes unis devraient être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique au cours de la période de prévision, enregistrant un TCAC de 11,7 % de 2025 à 2032. La croissance est alimentée par l'augmentation des dépenses de santé, l'expansion des cliniques spécialisées, la sensibilisation accrue des patients et les initiatives menées par le gouvernement pour intégrer des diagnostics et des thérapies avancés dans le système de santé.
• Le segment masculin a dominé le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire avec une part de revenus de 54,7 % en 2024, car la prévalence de l'hATTR, en particulier de la cardiomyopathie, est plus élevée chez les hommes dans les principales populations régionales.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire       

Tendances du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Progrès en matière de diagnostic et de thérapies ciblées

• Une tendance significative et croissante sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique est l'adoption croissante d'outils de diagnostic avancés et de thérapies ciblées, qui améliorent les résultats des patients et la gestion de la maladie dans toute la région.
  • Par exemple, de nouvelles techniques d'imagerie et plateformes de tests génétiques permettent un diagnostic plus précoce et plus précis de l'ATTR humaine, permettant aux cliniciens d'adapter efficacement les plans de traitement et de surveiller la progression de la maladie en temps réel.
• Des schémas thérapeutiques améliorés, notamment de nouvelles thérapies ciblant l'ARN et des stabilisateurs de petites molécules, sont introduits dans les principaux hôpitaux et cliniques spécialisées du Moyen-Orient et d'Afrique, offrant aux patients une efficacité améliorée et des effets secondaires réduits.
• L'intégration transparente de programmes de soins multidisciplinaires, combinant diagnostic, thérapeutique et surveillance des patients, facilite la gestion globale de la maladie et améliore la qualité de vie des patients atteints d'ATTR humaine.
• Les collaborations accrues entre les prestataires de soins de santé locaux et les sociétés pharmaceutiques mondiales accélèrent la disponibilité de thérapies de pointe et la participation aux essais cliniques dans la région.
• Les initiatives gouvernementales, notamment les programmes de modernisation des soins de santé et les stratégies de gestion des maladies rares, soutiennent davantage la croissance du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire en garantissant un accès plus large aux diagnostics et traitements avancés.
• Les campagnes de sensibilisation destinées aux professionnels de la santé et les programmes de défense des patients permettent de mieux comprendre les symptômes de l'ATTRh, les options de traitement et l'importance d'une intervention précoce, favorisant ainsi un diagnostic et une adoption rapide du traitement.
• Dans l’ensemble, la tendance vers des soins intégrés, une précision diagnostique améliorée et l’accès à de nouvelles thérapies stimule une croissance rapide du marché de l’amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique, positionnant la région pour une expansion continue de la gestion des maladies centrée sur le patient.

Dynamique du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Conducteur

Besoin croissant en raison d'une sensibilisation croissante et de l'adoption de soins de santé avancés

• La prévalence croissante de l'amylose à transthyrétine héréditaire (hATTR) dans les populations du Moyen-Orient et d'Afrique, associée à une sensibilisation accrue des professionnels de la santé, est un facteur important de la demande croissante de solutions diagnostiques et thérapeutiques avancées.
  • Par exemple, en juin 2023, Pfizer Inc. a annoncé le lancement de son programme de traitement amélioré par tafamidis, en collaboration avec de grands hôpitaux d'Arabie saoudite et des Émirats arabes unis. Ce programme vise à améliorer le diagnostic précoce et la prise en charge des patients atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire. Ces initiatives, menées par des entreprises de premier plan, devraient accélérer la croissance du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au cours de la période de prévision.
• À mesure que les prestataires de soins de santé prennent davantage conscience des complexités de l'ATTR humaine, les diagnostics avancés et les thérapies ciblées permettent une meilleure gestion des patients, un meilleur suivi des maladies et des plans de traitement individualisés, qui sont de plus en plus préférés aux méthodes conventionnelles.
• En outre, l’adoption croissante de pratiques de soins de santé modernes et de solutions de santé numériques dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées favorise l’utilisation de thérapies innovantes, facilitant une intégration transparente des stratégies de surveillance et de traitement.
• La disponibilité de nouvelles modalités de traitement, notamment les thérapies ciblant l'ARN et les agents stabilisants, améliore les résultats du traitement et la qualité de vie des patients, stimulant ainsi davantage l'adoption du marché dans les centres de santé urbains et semi-urbains.
• Les investissements croissants dans les infrastructures de santé, en particulier dans les centres de neurologie spécialisés et les hôpitaux tertiaires, créent des conditions favorables à l'adoption de thérapies et de diagnostics avancés de l'amylose à transthyrétine héréditaire dans toute la région.
• Les collaborations régionales entre les prestataires de soins de santé locaux et les sociétés pharmaceutiques mondiales accélèrent l'accès aux options de traitement de pointe et aux programmes de soutien aux patients, renforçant ainsi la trajectoire de croissance du marché.
• Dans l’ensemble, l’effet combiné de la sensibilisation croissante à la maladie, de la modernisation des soins de santé et de la disponibilité de diagnostics et de thérapies avancés devrait continuer à propulser la croissance du marché de l’amylose héréditaire à transthyrétine dans la région du Moyen-Orient et de l’Afrique.

Retenue/Défi

Préoccupations concernant l'accessibilité financière et l'accès aux soins de santé

• Le coût élevé des diagnostics avancés et des nouvelles thérapies pour l'ATTR humaine reste un obstacle important, en particulier sur les marchés sensibles aux prix au Moyen-Orient et en Afrique, limitant l'adoption parmi certaines populations de patients.
• La disponibilité limitée de centres de traitement spécialisés et de professionnels de la santé formés dans des régions spécifiques peut restreindre l'accès des patients aux dernières options diagnostiques et thérapeutiques, ce qui a un impact sur la pénétration globale du marché.
• Les initiatives gouvernementales, les programmes d’aide aux patients et les partenariats avec les sociétés pharmaceutiques internationales sont essentiels pour relever ces défis, en améliorant l’accessibilité et le caractère abordable des traitements dans toute la région.
• Bien que certaines thérapies deviennent progressivement plus rentables, la prime perçue des traitements avancés peut encore entraver leur adoption généralisée parmi les prestataires de soins de santé et les patients soucieux de leur budget.
• L'expansion de la production locale, l'amélioration du financement des soins de santé et l'amélioration des infrastructures des cliniques spécialisées sont des stratégies essentielles pour surmonter ces obstacles, garantissant une croissance durable du marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine au Moyen-Orient et en Afrique.

Portée du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché est segmenté en fonction du diagnostic et du traitement, de la variation génétique, du sexe, de l’indication, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

• Par diagnostic et traitement

Sur la base du diagnostic et du traitement, le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est segmenté en deux catégories : diagnostic et traitement. Le segment du traitement a dominé la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, avec 46,5 % en 2024, grâce à l'adoption croissante de thérapies pharmacologiques telles que les stabilisateurs de la transthyrétine, les agents de silence génique et les soins de soutien. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées recommandent de plus en plus de traitements avancés en raison de leur efficacité prouvée pour ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie. La sensibilisation croissante des professionnels de santé et des patients aux stratégies d'intervention précoce contribue également à la bonne performance de ce segment. L'élargissement des programmes d'accès et les essais cliniques en cours favorisent l'adoption des traitements. Les initiatives gouvernementales régionales favorisant la prise en charge des maladies rares, combinées aux collaborations entre les laboratoires pharmaceutiques mondiaux et les prestataires de soins locaux, améliorent l'accessibilité des patients. Le segment du traitement bénéficie également des avancées technologiques en matière d'administration et de surveillance des médicaments.

Le segment du diagnostic devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 12,1 %, entre 2025 et 2032, grâce à la demande croissante de détection précoce et précise de l'ATTR héréditaire. La disponibilité accrue des tests génétiques, de l'identification des biomarqueurs et des outils de diagnostic par imagerie permet une intervention rapide. Les hôpitaux et les centres de diagnostic adoptent des techniques avancées de stratification des patients, améliorant ainsi les résultats des traitements. Les campagnes de sensibilisation auprès des cliniciens et des associations de défense des patients stimulent la demande de solutions de diagnostic précoce. Les innovations technologiques telles que le dépistage à haut débit et le séquençage de nouvelle génération contribuent à la croissance du segment. Le développement de centres spécialisés en neurologie et en cardiologie au Moyen-Orient et en Afrique facilite également l'adoption de ces solutions.

• Par variation génétique

Sur la base de la variation génétique, le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est segmenté en V30M, V122L, T60A et autres. Le segment V30M représentait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 41,2 % en 2024, car cette mutation est très répandue dans certaines populations du Moyen-Orient et d'Afrique. V30M est étroitement associé à la polyneuropathie, ce qui stimule la demande de thérapies ciblées et d'outils de diagnostic. Les patients porteurs de cette mutation nécessitent souvent une intervention précoce, ce qui favorise l'adoption de traitements pharmacologiques et de dispositifs de surveillance. Les programmes de sensibilisation clinique et les services de conseil génétique soutiennent également la croissance du marché. Les politiques régionales de santé favorisant le dépistage des maladies rares contribuent à une détection et une adoption plus larges des traitements. Les centres de soins multidisciplinaires garantissent aux patients un soutien diagnostique et thérapeutique.

Le segment V122L devrait enregistrer le TCAC le plus rapide, soit 11,4 %, entre 2025 et 2032, grâce à l'identification croissante de cette mutation dans les populations à risque de cardiomyopathie. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus la détection précoce par le biais de tests génétiques et de la surveillance cardiovasculaire. Cette croissance est également soutenue par l'introduction de thérapies spécialisées ciblant la cardiomyopathie liée au V122L. Les campagnes de sensibilisation et les partenariats entre les laboratoires pharmaceutiques et les établissements de santé locaux améliorent l'accessibilité. Les avancées technologiques en imagerie cardiaque non invasive facilitent également une intervention précoce.

• Par sexe

Le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) est segmenté en fonction du sexe, hommes et femmes. Le segment masculin détenait la plus grande part de chiffre d'affaires, soit 54,7 % en 2024, car la prévalence de l'ATTRh, en particulier de la cardiomyopathie, est plus élevée chez les hommes dans les principales populations régionales. Les patients masculins sont plus susceptibles de nécessiter un traitement pharmacologique complexe, ce qui favorise l'adoption de thérapies et de solutions de surveillance. Les recommandations cliniques recommandent une surveillance plus étroite chez les hommes, ce qui accroît la demande d'outils de diagnostic spécialisés. Les initiatives de sensibilisation ciblant les patients masculins et leurs soignants contribuent également à la croissance du chiffre d'affaires. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées proposent des programmes de traitement sur mesure pour gérer efficacement la progression de la maladie.

Le segment féminin devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 10,5 % entre 2025 et 2032, grâce à une meilleure reconnaissance de l'ATTRh chez les femmes, un diagnostic plus précoce et une inclusion croissante dans les essais cliniques. Les campagnes de sensibilisation et les dépistages diagnostiques ciblant les femmes gagnent en popularité, stimulant la demande de services de traitement et de surveillance. Les avancées technologiques dans les dispositifs de surveillance portables et à domicile soutiennent également la croissance du segment. Le nombre croissant de patientes diagnostiquées au Moyen-Orient et en Afrique encourage les professionnels de santé à adopter des approches thérapeutiques spécifiques à chaque sexe.

• Par indication

Sur la base des indications, le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est segmenté en cardiomyopathie (ATTR-CM), polyneuropathie (ATTR-PN) et indications mixtes. Le segment de la cardiomyopathie (ATTR-CM) a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (48,3 %) en 2024, en raison du lourd fardeau clinique des complications cardiaques et de l'augmentation des taux d'hospitalisation. Le besoin d'interventions pharmacologiques spécialisées, d'une surveillance cardiaque continue et d'un diagnostic précoce favorise l'adoption de ce segment. Les hôpitaux et les centres de cardiologie du Moyen-Orient et d'Afrique intègrent de plus en plus la prise en charge de l'ATTR-CM dans leurs soins de routine. Ce segment bénéficie également de la recherche clinique continue, des initiatives gouvernementales en matière de santé et des collaborations avec des sociétés pharmaceutiques mondiales pour proposer des thérapies innovantes.

Le segment des polyneuropathies (ATTR-PN) devrait enregistrer le TCAC le plus rapide, soit 11,9 %, entre 2025 et 2032, ce qui reflète l'importance croissante accordée à la prise en charge efficace des complications nerveuses associées à l'ATTRh. Cette croissance est soutenue par la sensibilisation croissante des patients à l'importance d'une détection et d'une prise en charge précoces des symptômes de polyneuropathie, ce qui incite davantage de personnes à consulter rapidement un médecin. Les avancées technologiques en matière d'outils diagnostiques, tels que les études sophistiquées de conduction nerveuse et les solutions de surveillance portables innovantes, permettent aux cliniciens de suivre plus précisément l'évolution de la maladie et de personnaliser les stratégies thérapeutiques.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) est segmenté en hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, centres de radiologie, instituts universitaires et de recherche, centres de chirurgie ambulatoire et soins à domicile. En 2024, le segment des hôpitaux et cliniques détenait la plus grande part de chiffre d'affaires, soit 52,6 %, car ces établissements offrent des soins intégrés aux patients atteints d'ATTRh. Des équipes multidisciplinaires, l'accès à des thérapies innovantes et une infrastructure de diagnostic font des hôpitaux le principal point de prise en charge. Les réseaux d'orientation et les centres spécialisés améliorent l'accès aux patients. Les initiatives gouvernementales en matière de santé et les partenariats avec des laboratoires pharmaceutiques internationaux renforcent encore la domination des hôpitaux.

Le segment des soins à domicile devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 13,2 %, entre 2025 et 2032, reflétant une évolution significative vers des soins centrés sur le patient et une préférence croissante pour les traitements dans le confort de son domicile. Cette croissance est portée par l'adoption croissante des thérapies par perfusion à domicile, qui offrent un confort accru, réduisent les visites à l'hôpital et améliorent l'observance thérapeutique des patients. Cette tendance est également soutenue par les progrès des technologies de télésurveillance et des solutions de télémédecine, permettant aux professionnels de santé de suivre l'évolution de la maladie, de gérer les ajustements thérapeutiques et de réagir en temps réel aux complications. L'augmentation des dépenses de santé au Moyen-Orient et en Afrique facilite l'expansion des services de soins à domicile, offrant un meilleur accès aux traitements spécialisés pour les patients atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est segmenté en appels d'offres directs, distributeurs tiers, pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et autres. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, avec 44,8 % en 2024, reflétant son rôle essentiel de point de distribution principal pour les thérapies spécialisées et les dispositifs de diagnostic avancés. Les hôpitaux offrent des environnements contrôlés pour la gestion des traitements complexes, garantissant un stockage, un dosage et une surveillance appropriés. Leur support clinique intégré permet une surveillance étroite des patients, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité des traitements. La domination des pharmacies hospitalières est également soutenue par des relations solides avec les prestataires de soins de santé, des processus d'approvisionnement rationalisés et leur capacité à proposer des services groupés tels que l'éducation des patients, le suivi et la gestion des traitements. La concentration d'expertise et de ressources spécialisées en milieu hospitalier en fait le canal privilégié des médecins et des patients à la recherche d'un accès fiable aux traitements contre l'amylose héréditaire à transthyrétine.

Le segment des distributeurs tiers devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 11,6 % entre 2025 et 2032, grâce à l'expansion des réseaux logistiques et aux partenariats stratégiques avec les hôpitaux, les cliniques et les prestataires de soins à domicile. Ces distributeurs améliorent la disponibilité des thérapies et des outils de diagnostic de marque sur les marchés éloignés, mal desservis et émergents, répondant ainsi aux défis d'accessibilité. Leur gestion efficace de la chaîne d'approvisionnement, leurs capacités d'entreposage et leurs solutions de chaîne du froid garantissent des livraisons rapides et l'intégrité des produits. La croissance de ce segment est également alimentée par des collaborations croissantes avec les fabricants de produits pharmaceutiques visant à élargir leur portée commerciale et à optimiser l'efficacité de la distribution. Des solutions technologiques améliorées, telles que les systèmes de suivi et de traçabilité et les plateformes numériques de gestion des commandes, rationalisent les opérations et permettent aux distributeurs de répondre à la demande croissante des patients. La combinaison de l'évolutivité opérationnelle, de la pénétration géographique et de l'accent mis sur la qualité de service positionne les distributeurs tiers comme le canal de distribution à la croissance la plus rapide sur le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique.

Analyse régionale du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

• Le Moyen-Orient et l'Afrique ont dominé le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire, enregistrant la plus grande part de chiffre d'affaires en 2024, grâce à d'importants investissements dans les infrastructures de santé, à la généralisation des centres de diagnostic et à des collaborations avec des laboratoires pharmaceutiques internationaux. L'accent mis par la région sur la modernisation des soins de santé et la prise en charge des maladies rares, notamment grâce à la stratégie Vision 2030 de l'Arabie saoudite, a encore renforcé sa domination sur le marché.
• Les prestataires de soins de santé et les patients de la région adoptent de plus en plus des diagnostics et des thérapies avancés pour les maladies rares, soutenus par une sensibilisation croissante, une meilleure accessibilité aux centres spécialisés et des initiatives menées par le gouvernement visant à intégrer des traitements innovants dans les systèmes de santé nationaux.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par l'augmentation des dépenses de santé, la croissance des cliniques spécialisées et des collaborations solides entre les hôpitaux locaux et les sociétés pharmaceutiques mondiales, faisant du Moyen-Orient et de l'Afrique un marché clé pour l'amylose héréditaire à transthyrétine.

Aperçu du marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire en Arabie saoudite

En 2024, le marché saoudien de l'amylose à transthyrétine héréditaire a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires du Moyen-Orient et de l'Afrique, avec 39,1 %, grâce à des investissements importants dans le secteur de la santé, au développement des centres de diagnostic et de spécialités, et à de solides collaborations avec des sociétés pharmaceutiques internationales. Des initiatives gouvernementales telles que Vision 2030, axées sur la prise en charge des maladies rares et la modernisation des soins de santé, accélèrent l'adoption de diagnostics et de thérapies avancés dans tout le pays.

Aperçu du marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine aux Émirats arabes unis

Le marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire aux Émirats arabes unis devrait connaître la croissance la plus rapide au Moyen-Orient et en Afrique, avec un TCAC de 11,7 % entre 2025 et 2032, porté par la hausse des dépenses de santé, l'expansion des cliniques spécialisées, la sensibilisation accrue des patients et les initiatives gouvernementales intégrant des diagnostics et des thérapies avancés aux systèmes de santé. L'accès amélioré à des options thérapeutiques innovantes, l'attention croissante portée à la prise en charge des maladies rares et le développement des infrastructures médicales soutiennent la croissance rapide du marché aux Émirats arabes unis.

Part de marché de l'amylose à transthyrétine héréditaire au Moyen-Orient et en Afrique

L'industrie de l'amylose héréditaire à transthyrétine est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Pfizer Inc (États-Unis)
• GE HealthCare (États-Unis)
• Siemens Healthcare AG (Allemagne)
• Koninklijke Philips NV (Pays-Bas)
• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japon)
• Neusoft Corporation (Chine)
• NIHON KOHDEN CORPORATION (Japon)
• Shimadzu Corporation (Japon)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• SCHILLER (Suisse)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• FONAR Corp (États-Unis)
• MinFound Medical Systems Co. (Chine)

Derniers développements sur le marché de l'amylose héréditaire à transthyrétine au Moyen-Orient et en Afrique

• En mai 2025, Alnylam Pharmaceuticals a annoncé son intention de présenter les dernières données cliniques de sa franchise sur l'amylose à transthyrétine (TTR) lors du congrès Heart Failure 2025. Cette initiative souligne l'importance que l'entreprise accorde à la sensibilisation à l'ATTRh et au partage des avancées thérapeutiques pour améliorer la santé des patients au Moyen-Orient et en Afrique.
• En avril 2023, Canon Medical Systems Corporation a annoncé le lancement de recherches cliniques en collaboration avec le Centre national du cancer du Japon (NCC) grâce à un système de tomodensitométrie à rayons X de nouvelle génération avec tomodensitométrie à comptage de photons. Ce projet contribuera au développement de sa gamme de produits.
• En juin 2022, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'autorisation de la FDA pour AMVUTTRA (vutrisiran) pour le traitement de la polyneuropathie de l'amylose héréditaire à transthyrétine.
• En décembre 2022, la nouvelle technologie AIR Recon DL a été récompensée par le magazine Popular Science lors de la cérémonie de remise des prix « Best of What's New ». Développée par GE Healthcare, cette nouvelle technique permet d'obtenir des images de haute qualité en un temps record. AIR Recon DL utilise une technologie d'apprentissage profond pour améliorer simultanément la qualité des images IRM et réduire la durée d'acquisition, améliorant ainsi l'expérience patient.
• En août 2020, Siemens Healthcare GmbH a conclu un accord stratégique visant à développer des solutions avancées de diagnostic et de traitement des maladies rares, notamment l'amylose à transthyrétine héréditaire. Cette collaboration visait à élargir l'offre de produits de l'entreprise et à renforcer sa présence dans les segments de santé spécialisés de la région.

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