New Zealand Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Analysis

The clinical oncology NGS market in New Zealand is part of the rapidly evolving precision medicine field. NGS is transforming oncology by enabling comprehensive genomic profiling of tumors, identification of actionable mutations, and aiding personalized cancer treatments. The market is influenced by technological advancements, growing cancer prevalence, and government healthcare initiatives.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size

New Zealand clinical oncology next generation sequencing market size was valued at USD 4.12 million in 2024 and is projected to reach USD 14.83 million by 2032, with a CAGR of 17.4% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Trends

“Technological Advancement in Genomic Sequencing”

The rapid pace of technological advancements in genomic sequencing has significantly contributed to the transformation of oncology diagnostics and treatment in New Zealand. In particular, the evolution of Next-Generation Sequencing (NGS) technology has provided more accurate, efficient, and scalable solutions for cancer detection and treatment planning. The ability of NGS to analyze large volumes of genetic data quickly and with high precision enables clinicians to uncover critical genetic mutations that may influence the course of cancer. This technology is particularly valuable in the context of personalized medicine, as it helps tailor treatments to the specific genetic makeup of a patient’s tumor, ensuring more effective and targeted therapies. As New Zealand faces a rising incidence of cancer, with over 27,000 new cases reported in 2020 and an expected increase to 52,000 by 2040, the demand for advanced diagnostic tools like NGS is expected to grow. Furthermore, the rising trend and increasing accessibility of NGS technologies, combined with the rapid adoption of digital health solutions, is making it easier for healthcare professionals to integrate genetic insights into routine clinical practice. With the support of governmental initiatives and collaborations with global biotechnological firms, New Zealand is poised to see even greater integration of NGS technologies in its healthcare systems, ultimately enhancing early detection, monitoring, and treatment of various types of cancer.

Report Scope and Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market         

Définition du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Oncologie clinique Le séquençage de nouvelle génération (NGS) fait référence à l'utilisation de technologies de séquençage avancées pour analyser la composition génétique des cellules cancéreuses. Il permet d'identifier les mutations génétiques, les variations et les biomarqueurs qui peuvent guider les plans de traitement personnalisés, améliorer le diagnostic et surveiller les réponses au traitement chez les patients atteints de cancer. Le NGS permet des thérapies plus précises et ciblées en fournissant des informations approfondies sur les caractéristiques moléculaires des tumeurs.

Dynamique du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Conducteurs

• Progrès dans la technologie de la biopsie liquide

Les progrès rapides de la technologie de biopsie liquide et l’évolution du séquençage clinique NGS en oncologie, notamment en Nouvelle-Zélande, permettent la détection et la surveillance non invasives du cancer grâce à l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ADNct), des cellules tumorales circulantes (CTC) et d’autres biomarqueurs présents dans les fluides corporels tels que le sang. Cette méthode a révolutionné le diagnostic du cancer en offrant une alternative aux biopsies tissulaires traditionnelles, qui peuvent être invasives et difficiles dans certains cas. Alors que l’incidence du cancer continue d’augmenter en Nouvelle-Zélande, suggérant que les nouveaux cas vont presque doubler, la demande de technologies de diagnostic innovantes comme la biopsie liquide augmente. Ces technologies permettent une détection plus précoce, un meilleur suivi des réponses au traitement et des plans de traitement plus personnalisés, améliorant ainsi les résultats des patients.

Par exemple,

• En février 2024, selon l'article publié par Twist Bioscience Corporation, la société a lancé le kit de préparation de bibliothèque cfDNA pour faire progresser la recherche sur la biopsie liquide. Ce kit innovant est conçu pour améliorer la capture de molécules cfDNA uniques lors de la préparation de la bibliothèque, garantissant ainsi une plus grande efficacité et une plus grande précision. Cela permet une analyse plus complète et aide les chercheurs à obtenir des informations plus approfondies sur les applications de biopsie liquide. Ce lancement reflète l'engagement de Twist Bioscience à faire progresser la recherche et le diagnostic en oncologie

L’adoption croissante de la technologie de biopsie liquide, combinée à l’incidence croissante du cancer, positionne les outils de diagnostic avancés, comme le séquençage NGS, comme des éléments essentiels de la lutte contre le cancer en Nouvelle-Zélande. La capacité de suivre de manière non invasive la progression des tumeurs et les altérations génétiques est très prometteuse pour améliorer les résultats du traitement du cancer et garantir que les patients reçoivent les thérapies les plus appropriées et les plus efficaces en fonction de leur profil génétique unique. Ainsi, ces avancées technologiques contribuent à façonner une approche plus précise et plus efficace des soins contre le cancer dans le pays.

• Augmentation du taux d'incidence du cancer

L’augmentation du taux d’incidence du cancer en Nouvelle-Zélande est un puissant moteur pour l’expansion des applications cliniques du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie. Cette augmentation est en grande partie attribuée au vieillissement de la population, aux changements de mode de vie et à l’augmentation des facteurs de risque environnementaux, qui contribuent collectivement à la charge croissante du cancer. Alors que le besoin de méthodes de détection plus précises et plus précoces devient de plus en plus pressant, la technologie NGS se distingue comme un outil essentiel dans la lutte contre le cancer. Le NGS permet le profilage génomique détaillé des tumeurs, ce qui permet aux cliniciens de comprendre les mutations génétiques à l’origine du cancer et d’identifier les thérapies ciblées les plus susceptibles d’être efficaces pour chaque patient. De plus, cette technologie peut être utilisée pour les biopsies liquides mini-invasives, réduisant ainsi le besoin de biopsies tissulaires traditionnelles plus invasives et offrant un moyen plus rapide et plus complet de suivre la maladie. L’incidence du cancer étant appelée à augmenter considérablement, la demande pour ces technologies diagnostiques et thérapeutiques avancées est appelée à augmenter, car elles offrent le potentiel d’améliorer considérablement les résultats du cancer, d’optimiser les plans de traitement et de réduire les coûts des soins de santé. Alors que le système de santé est confronté à une pression croissante en raison de la charge croissante du cancer, l’adoption du NGS en oncologie représente un changement fondamental vers des soins du cancer plus personnalisés, plus précis et plus efficaces en Nouvelle-Zélande.

Par exemple

• En septembre 2024, selon l’article publié par la Cancer Society New Zealand, le pays a signalé plus de 27 000 nouveaux cas de cancer, soulignant le fardeau croissant de la maladie dans la région. Ce chiffre devrait presque doubler d’ici 2040, pour atteindre environ 52 000 nouveaux cas par an, en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population, les changements de mode de vie et l’exposition accrue aux facteurs de risque environnementaux. L’incidence croissante souligne le besoin urgent de progrès dans les diagnostics et les solutions de traitement du cancer pour gérer efficacement cette augmentation

Par conséquent, la demande d’outils de diagnostic plus sophistiqués s’intensifie en réponse à la charge de morbidité plus élevée du cancer, et le rôle du NGS dans la transformation des soins contre le cancer devient de plus en plus crucial. Grâce au NGS, les oncologues peuvent prendre des décisions plus éclairées, ce qui conduit à de meilleurs plans de traitement et à un meilleur suivi de la progression de la maladie. La reconnaissance croissante de l’efficacité de ces technologies, associée à l’augmentation de l’incidence du cancer, souligne la nécessité de poursuivre les progrès et l’intégration du NGS dans la pratique clinique, favorisant à terme un environnement dans lequel les soins personnalisés contre le cancer deviennent plus accessibles et plus efficaces en Nouvelle-Zélande.

Opportunités

• Partenariats et collaborations en augmentation

Le marché néo-zélandais du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie clinique offre un potentiel considérable pour faire progresser l'oncologie de précision grâce à des collaborations entre des institutions locales, des entreprises de biotechnologie et des fournisseurs mondiaux de NGS. Ces partenariats peuvent stimuler l'innovation en introduisant des technologies de séquençage avancées, en développant des tests spécifiques à la région et en menant des essais cliniques pour valider l'utilité du NGS dans le traitement du cancer. Ils améliorent également le partage des connaissances et la formation du personnel, en équipant les professionnels de la santé pour gérer les flux de travail du NGS et en améliorant les résultats des patients.

Par exemple,

• En juillet 2023, Illumina, Inc. et Pillar Biosciences ont annoncé un partenariat stratégique visant à intégrer les tests oncologiques de Pillar dans le portefeuille mondial d'Illumina, offrant des solutions de séquençage avancées de nouvelle génération pour améliorer l'efficacité, la précision et la rentabilité des tests de dépistage du cancer.

Cette collaboration renforce l'offre de produits oncologiques d'Illumina, améliorant sa capacité à fournir des options de traitement du cancer complètes et personnalisées, à élargir sa portée sur le marché et à améliorer l'accès des patients à la médecine de précision. Pour les fournisseurs mondiaux de NGS, les collaborations en Nouvelle-Zélande offrent des opportunités d'étendre leur présence sur le marché tout en répondant à la demande croissante de médecine personnalisée. Ces synergies positionnent la Nouvelle-Zélande comme un leader régional en oncologie de précision, améliorant les soins contre le cancer et faisant progresser la génomique clinique.

• La participation croissante de la Nouvelle-Zélande aux essais cliniques mondiaux en oncologie

Le NGS est essentiel pour la stratification des patients dans les essais cliniques, en identifiant des marqueurs génétiques pour adapter les thérapies et améliorer le succès des essais. Il surveille également l'efficacité et la résistance du traitement, affinant ainsi les approches thérapeutiques. Avec sa population de patients diversifiée, le rôle croissant de la Nouvelle-Zélande dans les essais mondiaux en oncologie en fait un pôle attractif pour la recherche avancée sur le cancer.

Par exemple,

• En juin 2024, selon un article publié par le Health Research Council of New Zealand (HRC), une nouvelle étude financée par le Health Research Council of New Zealand testera un modèle visant à améliorer l'accès des patients atteints de cancer aux essais cliniques dans tout le pays. Cette initiative, qui fait partie des cycles de financement de 2024, soutient une participation accrue aux essais oncologiques mondiaux. Cet accès élargi pourrait stimuler la demande de technologies oncologiques avancées, comme le NGS, renforçant ainsi la présence de l'entreprise sur le marché. En améliorant l'accès aux essais, ce modèle est susceptible de renforcer l'implication de la Nouvelle-Zélande dans la recherche oncologique locale et mondiale

La participation croissante aux essais mondiaux d’oncologie favorise l’adoption du NGS en Nouvelle-Zélande, stimulant la médecine de précision, améliorant les capacités de recherche et positionnant le pays comme un acteur clé en oncologie clinique.

Retenue/Défi

• Manque de professionnels qualifiés pour effectuer le NGS

L'utilisation efficace des technologies NGS en oncologie exige une expertise spécialisée pour interpréter avec précision des données génomiques complexes. Le manque de compétences en bioinformatique parmi les prestataires de soins de santé peut entraver le plein potentiel du NGS pour fournir des diagnostics précis du cancer et des traitements personnalisés, retardant ainsi l'adoption de la médecine de précision. Ce déficit de compétences pose également des défis pour faire progresser les initiatives de recherche et les essais cliniques, limitant la capacité du pays à bénéficier pleinement des avancées de la génomique.

Par exemple,

• En novembre 2024, selon un article publié par Springer Nature Limited, le déploiement d’un tel système en Nouvelle-Zélande pourrait exercer une pression importante sur la main-d’œuvre, nécessitant des travailleurs hautement qualifiés qui sont déjà en pénurie. Cela souligne le défi de disposer d’un nombre suffisant de professionnels formés pour gérer et réaliser le NGS, en particulier si l’on considère la nécessité de compétences avancées dans des domaines tels que l’analyse génomique et le traitement rapide des échantillons

La pénurie de professionnels qualifiés en bioinformatique et en interprétation NGS représente un défi de taille pour le marché néo-zélandais du NGS en oncologie clinique. Ce manque de compétences entrave l'utilisation efficace des technologies NGS, limitant la capacité du pays à progresser dans l'oncologie de précision et impactant les résultats pour les patients.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché est segmenté en fonction de la technologie, des produits et services, du type de séquençage, du type de cancer, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage ciblé
• Séquençage de l'exome entier
• Séquençage du génome entier

Produits et services

• Consommables
  • Type de produits
    • Kits
    • Réactifs
    • Autres
  • Taper
    • Consommables pour la préparation de la bibliothèque et l'enrichissement des cibles
    • Consommables pour la préparation d'échantillons
• Instruments
  • Mécanisme de fonctionnement
    • Automatisé
    • Semi-automatisé
  • Modalité
    • Plan de travail
    • Autonome
• Services
  • Services de séquençage
    • Séquençage de l'ADN
    • Séquençage de l'ARN
  • Services de gestion des données
    • Logiciel d'analyse de données et bancs de travail NGS
    • Services d'analyse de données NGS

Type de séquençage

• Séquençage des extrémités appariées
• Séquençage à lecture unique

Type de cancer

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Cancer de la prostate
• Mélanome
• Lymphome
•  Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
  • Publique
  • Privé
• Laboratoires cliniques
• Instituts universitaires et de recherche
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Organismes de recherche sous contrat (CROS)
• Autres

Canal de distribution

• Appel d'offres direct
• Ventes au détail
  • Hors ligne
  • En ligne
• Autres

Part de marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence dans le pays, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique opérant sur le marché sont :

• Illumina Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• PacBio (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Zymo Research Corporation (États-Unis)
• SOPHiA GENETICS (Suisse)
• Takara Bio Inc., (Japon)
• Myriad Genetics, Inc. (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• Devyser (Suède),
• Macrogen Océanie (Australie)
• Société Mérieux NutriSciences (France)
• Creative Biolabs (États-Unis)

Derniers développements sur le marché néo-zélandais du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

• En décembre 2021, Roche a lancé le système AVENIO Edge pour simplifier et automatiser la préparation des échantillons NGS, réduisant ainsi les erreurs humaines et améliorant la médecine de précision. Cette solution entièrement intégrée et automatisée renforcera les technologies de séquençage de Roche, améliorant l'efficacité et soutenant sa croissance sur le marché de la médecine de précision
• En novembre 2021, Illumina Inc. a annoncé un partenariat avec Sequoia Capital China pour établir les premières start-ups qui rejoindront l'incubateur génomique en Chine. Cela renforcera les plans de recherche et développement de l'entreprise en matière de génomique et a aidé l'entreprise à établir une bibliothèque génomique en Chine
• En octobre 2021, ThermoFisher Scientific Inc. a annoncé le lancement du système PCR numérique Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q, conçu pour fournir des résultats extrêmement précis en matière d'analyse génétique. La PCR numérique est déjà utilisée pour surveiller les mutations induites par le cancer dans les biopsies liquides. Cela a permis à l'entreprise d'élargir son portefeuille de produits
• En septembre 2021, ThermoFisher Scientific Inc. a annoncé avoir conclu un partenariat avec AstraZeneca pour développer des diagnostics compagnons basés sur le NGS. Le flux de travail NGS comprend plusieurs solutions pour les tests de biopsie liquide et les biomarqueurs de tumeurs solides. Cela devrait élargir le portefeuille de produits de l'entreprise
• En août 2021, Illumina Inc. a annoncé l'acquisition de GRAIL pour accélérer l'accès des patients aux tests de détection précoce de plusieurs cancers et aux procédures de séquençage génétique. Cela a aidé l'entreprise à élargir son portefeuille de produits

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