Marché nord-américain du traitement des maladies fibrotiques – Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2032

Analyse du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

La prévalence croissante des maladies fibrotiques , telles que la fibrose pulmonaire idiopathique, la cirrhose hépatique et la fibrose rénale, est un facteur important du marché du traitement des maladies fibrotiques. Des facteurs tels que le vieillissement de la population, les changements de mode de vie et l'augmentation des taux de maladies chroniques comme le diabète et l'hypertension contribuent à une incidence plus élevée de ces maladies. À mesure que le nombre de personnes touchées augmente, la demande de traitements efficaces s'intensifie, ce qui entraîne le besoin de thérapies avancées, notamment de médicaments antifibrotiques et de produits biologiques. Les systèmes de santé sont confrontés à une pression croissante pour gérer les maladies fibrotiques chroniques, ce qui stimule la demande de traitements plus efficaces et alimente la croissance du marché.

Taille du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain du traitement des maladies fibrotiques devrait atteindre 6,01 milliards USD d'ici 2032, contre 3,29 milliards USD en 2024, avec un TCAC de 7,9 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032.

Tendances du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

« Adoption croissante des diagnostics basés sur les biomarqueurs »

L’utilisation de diagnostics basés sur des biomarqueurs dans les tumeurs germinales testiculaires (TGCT) devient de plus en plus courante, avec des biomarqueurs tels que l’alpha-fœtoprotéine (AFP), la bêta-gonadotrophine chorionique humaine (β-hCG) et la lactate déshydrogénase (LDH) jouant un rôle crucial dans la pratique clinique. Ces biomarqueurs permettent aux cliniciens de réaliser une détection précoce, de surveiller la progression de la maladie et d’adapter les traitements aux caractéristiques individuelles de chaque patient. Cette tendance reflète les progrès de la médecine de précision et conduit à une stadification et une stratification des risques plus précises des TGCT. Alors que la recherche continue d’identifier des biomarqueurs supplémentaires, l’intégration de ces outils de diagnostic devient une approche standard, améliorant les protocoles de traitement et les résultats des patients.

Segmentation         du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

Définition du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

La maladie fibrotique est une maladie caractérisée par la formation d'un excès de tissu conjonctif fibreux (fibrose), souvent à la suite d'une inflammation chronique ou d'une lésion tissulaire. Cette accumulation anormale de tissu perturbe le fonctionnement normal des organes, affectant généralement les poumons (fibrose pulmonaire), le foie (fibrose hépatique), le cœur, les reins et la peau.

Le traitement de la maladie fibrotique vise à ralentir ou à stopper la progression de la fibrose, à réduire l’inflammation et à gérer les symptômes. Les approches peuvent inclure des médicaments antifibrotiques, des agents immunosuppresseurs, des modifications du mode de vie et, dans les cas avancés, des options chirurgicales comme la transplantation d’organes. Les traitements les plus récents explorent des thérapies ciblées qui bloquent des voies spécifiques responsables du développement de la fibrose.

Dynamique du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

Conducteurs  

• Prévalence croissante des maladies fibrotiques

La prévalence croissante des maladies fibrotiques, telles que la fibrose pulmonaire idiopathique, la cirrhose hépatique et la fibrose rénale, est un facteur important du marché du traitement des maladies fibrotiques. Des facteurs tels que le vieillissement de la population, les changements de mode de vie et l'augmentation des taux de maladies chroniques comme le diabète et l'hypertension contribuent à une incidence plus élevée de ces maladies. À mesure que le nombre de personnes touchées augmente, la demande de traitements efficaces s'intensifie, ce qui entraîne le besoin de thérapies avancées, notamment de médicaments antifibrotiques et de produits biologiques. Les systèmes de santé sont confrontés à une pression croissante pour gérer les maladies fibrotiques chroniques, ce qui stimule la demande de traitements plus efficaces et alimente la croissance du marché.

Par exemple,

• En janvier 2023, selon un article publié par PubMed Central, l'incidence et la prévalence de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sont en hausse à l'échelle mondiale, ne correspondant plus à sa classification de maladie rare. En Amérique du Nord, les taux de prévalence varient de 2,4 à 2,98 pour 10 000 personnes, la Corée du Sud ayant la prévalence la plus élevée, soit 4,51 pour 10 000

La prévalence croissante des maladies fibrotiques alimente considérablement l’expansion du marché en soulignant le besoin de solutions de traitement meilleures et plus accessibles, tout en encourageant une recherche et un développement accrus dans le domaine.         

• Augmentation du nombre de fumeurs de cigarettes

Le tabagisme est l'un des facteurs de risque les plus reconnus pour le développement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, des travaux récents suggèrent que le tabagisme peut avoir un effet néfaste sur la survie des patients atteints de FPI. Le mécanisme par lequel le tabagisme peut contribuer à la pathogenèse de la FPI est largement inconnu. Cependant, de plus en plus de preuves suggèrent qu'un stress oxydatif accru pourrait favoriser la progression de la maladie chez les patients atteints de FPI qui sont des fumeurs actuels et anciens.

Par exemple,

• En juin 2023, selon un article publié par le NCBI, le tabagisme est un facteur de risque clé pour les maladies pulmonaires interstitielles (MPI) comme la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des études indiquant que 41 à 83 % des patients atteints de FPI ont des antécédents de tabagisme et un risque 60 % plus élevé
• En mai 2022, selon l'article publié dans le National Center for Biotechnology Information (NCBI), le tabagisme a été considéré comme un facteur de risque important pour l'incidence de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Selon l'étude menée dans l'article, le risque de FPI était significativement plus élevé chez les fumeurs actuels et anciens que chez les non-fumeurs, avec un aHR de 1,66 (IC à 95 % 1,61 à 1,72) et 1,42 (IC à 95 % 1,37 à 1,48), respectivement. Les fumeurs actuels présentaient un risque plus élevé de FPI que les anciens fumeurs (aHR 1,17, IC à 95 % 1,13 à 1,21). Le risque de développement de la FPI augmentait à mesure que l'intensité et la durée du tabagisme augmentaient

Opportunités

• Augmentation des activités de recherche et développement

La prévalence croissante des maladies fibrotiques et la demande de traitements plus efficaces incitent les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à accroître leurs investissements en R&D. Ces efforts visent à développer des thérapies innovantes, notamment de nouveaux médicaments antifibrotiques, des produits biologiques et des thérapies géniques ciblant les causes sous-jacentes de la fibrose. En outre, les progrès de la médecine personnalisée et des technologies de diagnostic devraient améliorer les résultats des traitements et les soins globaux prodigués aux patients. À mesure que la R&D progresse, de nouvelles options thérapeutiques émergeront, stimulant la croissance du marché et améliorant la gestion des maladies fibrotiques.

Par exemple,

• En mai 2024, selon Boehringer Ingelheim International GmbH, Boehringer Ingelheim a obtenu un accord de licence pour développer un traitement de première classe pour les maladies fibro-inflammatoires, renforçant ainsi son engagement envers des thérapies révolutionnaires visant à améliorer les résultats des patients.
• En juillet 2021, selon l'article publié par Moez Ghumman et al., les thérapies orales existantes, la pirfénidone et le nintedanib, pourraient tenter d'améliorer la qualité de vie des patients en atténuant les symptômes et en ralentissant la progression de la maladie, mais les doses chroniques et les administrations systémiques de ces médicaments peuvent entraîner des effets secondaires graves. Le manque d'options thérapeutiques efficaces nécessite de poursuivre les recherches sur les thérapies restauratrices et palliatives supplémentaires pour la FPI. Des stratégies d'administration prolongée de médicaments à base de nanoparticules peuvent être utilisées pour assurer une administration ciblée pour un traitement spécifique au site ainsi qu'une thérapie à action prolongée, améliorant ainsi l'observance globale du traitement par le patient.

L’augmentation des activités de R&D offre une opportunité majeure d’accélérer l’expansion du marché en favorisant l’innovation et en améliorant les stratégies de traitement.

• Progrès dans le développement de nouveaux médicaments

Un nombre croissant de thérapies prometteuses, notamment de nouveaux médicaments antifibrotiques, des produits biologiques et des thérapies géniques, sont actuellement à divers stades de développement. Ces médicaments visent à cibler les causes sous-jacentes des maladies fibrotiques, offrant la possibilité de traitements plus efficaces et d'améliorer les résultats pour les patients, en particulier pour des pathologies telles que la fibrose pulmonaire idiopathique, la cirrhose hépatique et la fibrose rénale. L'approbation et la commercialisation réussies de ces médicaments élargiront la gamme d'options thérapeutiques disponibles, répondront à la demande croissante de meilleurs traitements et favoriseront la croissance du marché.

Par exemple,

• En septembre 2024, selon un article publié par la Pulmonary Fibrosis Foundation, des médicaments comme AP01, BBT-877, GKT137831 et d'autres sont actuellement en phase 2 de développement pour les maladies fibrotiques
• En février 2022, selon le NCBI, un essai clinique de phase I/II, lancé en février 2021, teste l'Imatinib (200 mg/jour) pour la fibrose hépatique avancée (grades 3-4) à l'hôpital Taleghani de Téhéran. L'essai compare l'Imatinib à un traitement standard et à un placebo sur 24 semaines

Cette étude souligne les progrès réalisés dans le développement de nouveaux médicaments, introduisant potentiellement un nouveau traitement pour la fibrose hépatique, ce qui pourrait alimenter la croissance du marché mondial du traitement des maladies fibrotiques.

Les progrès réalisés dans le développement de nouveaux médicaments sont sur le point de stimuler considérablement l’expansion du marché en offrant des solutions innovantes pour la gestion des maladies fibrotiques.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des médicaments et des traitements

Les traitements contre les maladies fibrotiques sont devenus de plus en plus coûteux en raison du nombre croissant de patients souffrant de fibrose et de la hausse des prix des dispositifs médicaux et des médicaments. Les dispositifs technologiques modernes utilisés dans le traitement de la fibrose jouent également un rôle important dans les prix élevés des traitements, et leur grande précision permet d'établir un diagnostic définitif de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Par conséquent, le coût élevé des médicaments et des procédures de traitement des maladies fibrotiques freine la croissance du marché.

Par exemple,

• En octobre 2022, selon un article publié par PubMed Central, les options thérapeutiques pour la FPI sont limitées, avec seulement deux médicaments antifibrotiques approuvés – la pirfénidone et le nintedanib – disponibles pour les cas légers à modérés. Ces médicaments sont coûteux, allant de 2 000 à 14 000 USD par personne et par mois, selon le pays
• En septembre 2022, selon l'article publié par Alan Katz et al., le coût par traitement de l'oxygénothérapie hyperbare se situera généralement entre 250 et 600 USD par traitement en fonction de quelques facteurs, notamment le nombre de séances et l'emplacement des services.
• En janvier 2022, selon un article publié dans BMC Pulmonary Medicine, le prix catalogue annuel de la pirfénidone était d'environ 36 070,80 USD, alors que le coût annuel de la pirfénidone et du nintedanib aux États-Unis dépasse 100 000 USD, et qu'en Belgique, le prix catalogue annuel du nintedanib est d'environ 28 910 USD. Ce coût élevé des médicaments et des traitements devrait constituer un frein pour le marché mondial du traitement des maladies fibrotiques, limitant l'accès à ces thérapies et mettant à rude épreuve les finances des patients et des systèmes de santé.

La nature complexe et multifactorielle des maladies fibrotiques

La fibrose est causée par divers facteurs, notamment les prédispositions génétiques, les expositions environnementales et les maladies chroniques sous-jacentes, ce qui rend difficile l’identification d’une cause unique ou le développement d’un traitement universel. Cette complexité complique le développement de thérapies efficaces capables de traiter les divers mécanismes impliqués dans la fibrose. De plus, la nature progressive et souvent asymptomatique de ces maladies jusqu’à un stade avancé complique encore davantage le diagnostic et le traitement précoces, ce qui entraîne des interventions tardives.

Par exemple,

• En janvier 2023, selon un article publié par PubMed Central, dans la FPI, le tissu pulmonaire normal est remplacé par une matrice anormale, ce qui altère la fonction alvéolaire et conduit à une insuffisance respiratoire. Des micro-blessures répétées et une réparation cellulaire perturbée entraînent des lésions pulmonaires irréversibles

La nature multiforme des maladies fibrotiques nécessite une approche thérapeutique hautement personnalisée, ce qui pose un défi aux sociétés pharmaceutiques pour développer des thérapies et des stratégies universellement efficaces pour gérer ces maladies.

Portée du marché du traitement des maladies fibrotiques en Amérique du Nord

Le marché est segmenté en fonction du traitement, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Ce rapport de recherche classe le marché nord-américain du traitement des maladies fibrotiques dans les segments suivants :

Par traitement

• Médicament
  • Nintédanib (OFEV)
  • Pirfénidone (ESBRIET)
• Transplantation d'organes
• Oxygénothérapie​
• Autres

Par application

• Fibrose pulmonaire idiopathique
• Cirrhose hépatique
• Fibrose rénale
• Cutaneous Fibrosis
• Others

By End User

• Hospitals
• Specialty Clinics
• Academic and Research Institutes
• Others

North America Fibrotic Disease Treatment Market Regional Analysis

The market is analyzed and market size insights and trends are provided, treatment, application, and end user.

The countries covered in the market are U.S, Canada, Mexico, Dominican Republic, Jamaica, and Panama.

U.S. is expected to dominate and fastest growing country due to its well-established healthcare infrastructure, high prevalence of fibrotic diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis and liver fibrosis, and robust investment in research and development.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of North America brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

North America Fibrotic Disease Treatment Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, North America presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

North America Fibrotic Disease Treatment Market Leaders Operating in the Market Are:

• C.H. Boehringer Sohn AG & Co. KG. (Germany)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sandoz International GmbH (Germany)
• Accord Healthcare (U.K.)

Latest Developments in North America Fibrotic Disease Treatment Market

• In September 2024, Boehringer Ingelheim International GmbH announced that the FIBRONEER-IPF trial met its primary endpoint of FVC improvement at week 52, and it plans to submit a new drug application for nerandomilast for IPF treatment to the FDA and other global authorities. This successful trial and upcoming submission will strengthen Boehringer Ingelheim’s position in the competitive IPF market, potentially expanding its respiratory drug portfolio
• In July 2024, Teva and Sanofi announced an updated timeline for the anti-TL1A program, duvakitug, a monoclonal antibody targeting TL1A for moderate-to-severe IBD. Advancing this program strengthens both companies’ positions in the IBD treatment market, potentially expanding their offerings in immunology
• En novembre 2022, Teva Pharmaceuticals, une filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a annoncé une nouvelle collaboration avec Rimidi, une plateforme de gestion clinique de premier plan conçue pour optimiser les flux de travail cliniques, améliorer l'expérience des patients et atteindre les objectifs de qualité. Cela a aidé l'entreprise à se développer à l'échelle mondiale
• En mars 2022, Genentech, membre du groupe Roche, a annoncé que l'étude de phase III SKYSCRAPER-02, évaluant l'immunothérapie expérimentale anti-TIGIT tiragolumab plus Tecentriq (atezolizumab) et la chimiothérapie (carboplatine et étoposide) comme traitement initial (de première intention) pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC), n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de survie sans progression. Cela a aidé l'entreprise à se développer à l'échelle mondiale

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