North America Hereditary Cancer Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2029

North America Hereditary Cancer Testing Market Analysis and Insights

Cancer is a genetic disease caused by certain mutations in the genes that control the function of cells, particularly affecting their growth and reproduction. Inherited genetic mutations are responsible for approximately 5-10% of all cancers. Researchers have linked mutations in specific genes to more than 50 hereditary cancer syndromes that affect people through the development of certain cancers. In addition, about 5-10% of breast cancer cases are associated with genetic mutations inherited from parents. Thus, the increasing prevalence of cancer is driving the steady growth of hereditary cancers and thus, driving the growth of the hereditary cancer testing market. In addition, increased demand for non-invasive testing methods and growing demand for better quality healthcare and early diagnosis are the major opportunities for the market growth. Moreover, Ethical challenges faced during hereditary cancer testing and rising competition among market players are the key challenges for the market growth.

However, stringent cancer diagnostic regulations and the high cost associated with tests may hamper the growth of the market.

Data Bridge Market Research analyzes that the North America hereditary cancer testing market is expected to reach the value of USD 5,596.19 million by 2029, at a CAGR of 13.3% during the forecast period. This market report also covers pricing analysis, patent analysis, and technological advancements in depth.

Définition du marché des tests de dépistage du cancer héréditaire en Amérique du Nord

Le cancer héréditaire est un cancer causé par une mutation génétique héréditaire. Des variantes nocives dans certains gènes sont associées à un risque accru de cancer. Les tests génétiques peuvent estimer le risque de développer un cancer au cours de la vie d'une personne. Cela peut être fait en recherchant des mutations dans leurs gènes, leurs chromosomes ou leurs protéines. Des tests génétiques sont disponibles pour plusieurs types de cancer. Il s'agit notamment du cancer du sein, de l'ovaire, du côlon, de la thyroïde, de la prostate, du pancréas, de la peau, du sarcome et du cancer du rein et de l'estomac. De nombreuses études médicales montrent que 5 à 10 % des cancers courants sont considérés comme héréditaires. Des tests génétiques sont effectués pour déterminer si une personne est porteuse d'une variante génétique nocive. Ces tests permettent également de déterminer si un membre de la famille qui n'a pas encore eu de cancer a hérité de la même variante qu'un membre de la famille connu pour avoir une prédisposition au cancer.

Dynamique du marché des tests de dépistage du cancer héréditaire en Amérique du Nord

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :    

Conducteurs

• Incidence croissante du cancer héréditaire

Le cancer résulte de la croissance incontrôlée des cellules. Il est causé par des changements nocifs (mutations) dans les messages génétiques (gènes) qui contrôlent la croissance et la division des cellules, les empêchant de faire leur travail efficacement.

Dans les cas de cancer héréditaire, l'individu hérite d'une copie du gène régulateur de croissance muté d'un parent et d'une copie fonctionnelle du même gène de l'autre parent. Le gène muté est également appelé « gène de prédisposition au cancer ». Comme ce gène de prédisposition au cancer est héréditaire, il est présent dans chaque cellule du corps, mais une copie fonctionnelle du gène assure le bon fonctionnement de chaque cellule. Cependant, si une mutation endommage une copie fonctionnelle d'un gène dans une cellule, cette dernière peut perdre le contrôle de sa croissance et devenir cancéreuse. Ainsi, les personnes qui héritent d'un gène cancéreux sont beaucoup plus susceptibles de développer certains cancers au cours de leur vie.

Ainsi, l’augmentation de l’incidence du cancer héréditaire augmente la demande de tests de cancer héréditaire et peut agir comme un moteur de la croissance du marché des tests de cancer héréditaire en Amérique du Nord.

•  Augmentation de la population gériatrique

Le cancer peut être une maladie des patients vieillissants. Partout dans le monde, la population gériatrique augmente. Le risque de cancer héréditaire chez les personnes âgées est beaucoup plus élevé. L'augmentation de la population gériatrique peut entraîner une meilleure offre sur le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire. Elle anticipe une augmentation de la demande sur le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire. Le vieillissement de la population entraîne une redistribution de la structure démographique qui affectera l'avenir des soins de santé. Il ne fait aucun doute que le risque de cancer augmente de manière exponentielle avec l'âge.

Le cancer héréditaire, y compris son incidence et le risque associé, selon la plus grande base de données mondiale sur la structure familiale complète et les cancers confirmés médicalement, était environ deux fois plus élevé dans la population âgée de 8 à 20 ans née de parents ou de frères et sœurs atteints de personnes n'ayant aucun parent. Le risque de cancer de l'intestin grêle, des testicules, de la thyroïde et des os était cinq à huit fois plus élevé.

Ainsi, l’augmentation de l’incidence du cancer au sein de la population gériatrique devrait être un facteur déterminant de la croissance du marché nord-américain des tests de dépistage du cancer héréditaire.

Retenue

• Coût élevé des tests de dépistage du cancer héréditaire

Les tests de dépistage du cancer héréditaire font appel à des produits hautement avancés sur le plan technologique. Le développement de ces produits implique des travaux de recherche et développement rigoureux de la part de l'acteur en développement. Ainsi, les procédures et le coût des produits restent élevés, ce qui augmente proportionnellement le coût des tests. Les kits de test sont coûteux car ils nécessitent énormément de ressources et impliquent des médecins bien payés, des transports et des médicaments coûteux.

Des tests ont également été utilisés pour dépister le cancer. Cependant, ces procédures sont très coûteuses et peuvent être associées à des complications et à des conséquences à long terme plus graves.

Ainsi, le coût élevé des tests de dépistage du cancer utilisant des modalités et des produits technologiques avancés peut constituer un facteur limitant majeur pour la croissance du marché nord-américain des tests de dépistage du cancer héréditaire.

Opportunité

• Initiatives stratégiques des acteurs du marché

L'essor du marché nord-américain des tests de cancer héréditaire accroît le besoin d'idées commerciales stratégiques. Cela comprend un partenariat, une expansion commerciale et d'autres développements. L'augmentation de la demande de traitement du cancer héréditaire augmente considérablement la demande de méthodes de tests diagnostiques. Les stratégies planifiées permettent aux acteurs du marché de s'aligner sur les activités fonctionnelles de l'organisation pour atteindre les objectifs fixés. Elles guident les discussions et la prise de décision de l'entreprise pour déterminer les besoins en ressources et en budget pour atteindre les objectifs, augmentant ainsi l'efficacité opérationnelle.

Ces initiatives stratégiques, telles que les lancements de produits, les accords et l'expansion commerciale des principaux acteurs du marché, stimuleront la croissance du marché et devraient constituer une opportunité pour le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire. Les initiatives stratégiques devraient favoriser la croissance et améliorer le portefeuille de produits de l'entreprise, ce qui, à terme, générera davantage de revenus. Par conséquent, ces initiatives stratégiques des acteurs du marché devraient constituer une opportunité de croissance sur le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire.

Défi

• Défis éthiques rencontrés lors des tests de dépistage du cancer héréditaire

Lors des tests génétiques de dépistage du cancer héréditaire, l'un des principaux obstacles éthiques est le manque de connaissances de base des professionnels de santé en matière de tests génétiques et leur manque de confiance dans l'interprétation des schémas de maladies familiales. Le défi pour les prestataires de soins de santé est de fournir suffisamment d'informations pour soutenir la prise de décision des patients et des preuves pour étayer le raisonnement sur lequel reposent les suggestions qu'ils pourraient faire.

L’absence de remboursement crée des obstacles économiques aux soins. Le processus d’évaluation du risque de cancer héréditaire et de conseil prend du temps, et il n’est pas clair comment documenter et facturer au mieux ce service. Les oncologues sont souvent obligés de naviguer dans un environnement de remboursement potentiellement incertain pour les tests génétiques, avec diverses politiques de remboursement parmi les tiers payeurs.

Les tests génétiques pour le cancer héréditaire soulèvent des questions éthiques qui ne peuvent être résolues avec les patients ou les membres de leur famille. Les divers aspects de nature éthique, culturelle et religieuse ne devraient pas constituer un obstacle à l'acte de dépistage du cancer héréditaire. Tous ces problèmes doivent être résolus. Par conséquent, les défis éthiques liés aux tests de cancer héréditaire devraient remettre en cause la croissance du marché.

Impact post-COVID-19 sur le marché nord-américain des tests de dépistage du cancer héréditaire

De nombreuses industries à travers le monde ont été désavantagées au cours des 18 derniers mois. Cela pourrait être dû aux perturbations majeures que subissent leurs processus industriels et leur chaîne d'approvisionnement en raison de diverses mesures de précaution telles que les fermetures et autres restrictions que les installations du monde entier ont suivies. Il en va de même pour le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire. En outre, la demande de consommation a ensuite diminué, car les gens ont désormais plus de possibilités d'exclure les dépenses non essentielles de leur budget, car les finances globales de la plupart des gens ont été gravement affectées par le boom. On peut s'attendre à ce que ces facteurs susmentionnés pèsent sur la marge bénéficiaire du marché nord-américain des tests de cancer héréditaire au cours de la période de prévision.

Les fabricants prennent diverses décisions stratégiques pour rebondir après la COVID-19 . Les acteurs mènent de multiples activités de R&D, de lancement de produits et de partenariats stratégiques pour améliorer la technologie et les résultats des tests impliqués dans le marché du diagnostic de transplantation.

Développement récent

• En juillet 2022, Helio Genomics et son partenaire commercial, Fulgent Genetics (FLGT) ont annoncé que l'American Medical Association (AMA) a publié un nouveau code d'analyses de laboratoire propriétaires de terminologie procédurale actuelle (CPT) de catégorie I pour HelioLiver et une adoption plus large de tests de surveillance innovants et avancés pour le cancer du foie aux États-Unis. Cela a aidé l'entreprise à élargir son portefeuille de produits.

Portée du marché des tests de dépistage du cancer héréditaire en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en type de test, type de diagnostic, technologie, type de maladie, utilisateur final et canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les niches de croissance et les stratégies pour aborder le marché et déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

PAR TYPE DE TEST

• TEST MULTI-PANNEAUX
• TEST GÉNÉTIQUE À SITE UNIQUE

Sur la base du type de test, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests multi-panels et tests génétiques à site unique.

PAR TYPE DE DIAGNOSTIC

• BIOPSIE
• IMAGERIE
• TESTS DE LABORATOIRE

Sur la base du type de diagnostic, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en biopsie, imagerie et tests de laboratoire.

PAR TECHNOLOGIE

• SÉQUENÇAGE
• RÉACTION EN CHAÎNE PAR POLYMÉRASES (PCR)
• MICRORÉSEAU

Sur la base de la technologie, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR) et microarray.

PAR TYPE DE MALADIE

• SYNDROME HÉRÉDITAIRE DU CANCER DU SEIN ET DES OVAIRES
• SYNDROME DE COWDEN
• SYNDROME DE LYNCH
• LEUCÉMIE HÉRÉDITAIRE ET SYNDROMES HÉMATOLOGIQUES MALIGNES
• POLYPOSE ADÉNOMATEUSE FAMILIALE (PAF)
• SYNDROME DE LI-FRAUMENI
• MALADIE DE VON HIPPEL-LINDAU
• SYNDROMES DE NÉOPLASIES ENDOCRINIENNES MULTIPLES (HOMMES)

Sur la base du type de maladie, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, syndrome de Cowden, syndrome de Lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (FAP), syndrome de Li-Fraumeni, maladie de Vol-Hippel Lindau, syndrome de néoplasies endocriniennes multiples (MEN).

PAR UTILISATEUR FINAL

• HÔPITAUX
• CLINIQUES
• LABORATOIRES
• CENTRES  DE RADIOLOGIE
• CENTRES DE DIAGNOSTIC
• AUTRES

Sur la base de l’utilisateur final, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic et autres.

PAR CANAL DE DISTRIBUTION

• APPEL D'OFFRES DIRECT
• VENTES AU DÉTAIL

Sur la base du canal de distribution, le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est segmenté en appels d'offres directs et ventes au détail.

Analyse/perspectives régionales du marché des tests de dépistage du cancer héréditaire en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des tests de cancer héréditaire est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies sur le type de test, le type de diagnostic, la technologie, le type de maladie, l'utilisateur final et le canal de distribution.

Les pays couverts par ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.

• In 2022, U.S. is dominating due to the presence of key market players in the largest consumer market with high GDP and due to its latest advanced technology and inventions for the diagnosis of cancer.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, presence and availability of North America brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and North America Hereditary Cancer Testing Market Share Analysis

North America hereditary cancer testing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in R&D, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus on the North America hereditary cancer testing market.

Some of the major players operating in the North America hereditary cancer testing market are Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE N.V., 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, among others.

Research Methodology: North America Hereditary Cancer Testing Market

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, North America vs Regional, and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.

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