Rapport d'analyse du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• Le marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour les transplantations était évalué à 525,44 millions de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  972,55 millions de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 8,0 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'augmentation du nombre de transplantations d'organes, la prévalence croissante des maladies chroniques et hématologiques, et les progrès des technologies de séquençage moléculaire et de nouvelle génération pour une compatibilité donneur-receveur précise.
• De plus, la prise de conscience croissante de l'importance d'une compatibilité tissulaire précise, associée à une infrastructure de soins de santé adaptée et à une demande accrue de solutions de transplantation personnalisées, fait du typage HLA un élément essentiel à la réussite des transplantations. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de typage HLA, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• Le typage HLA, qui permet une compatibilité tissulaire précise pour les transplantations d'organes et de cellules souches, devient un élément essentiel des protocoles de transplantation modernes, tant en milieu clinique qu'en recherche, grâce à sa précision, sa rapidité d'exécution et son intégration aux technologies de diagnostic avancées.
• La demande croissante de typage HLA est principalement alimentée par l'augmentation du nombre de greffes d'organes et de cellules souches hématopoïétiques, la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, et les progrès des méthodes de typage HLA basées sur le séquençage moléculaire et de nouvelle génération.
• Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) avec la plus grande part de revenus (75,2 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé avancée, une forte sensibilisation aux facteurs de succès des transplantations et une présence importante d'acteurs clés du secteur.
• Le Canada devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché nord-américain du typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des procédures de transplantation d'organes et des cadres réglementaires favorables.
• Le segment des réactifs et consommables a dominé le marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) avec une part de 43,4 % en 2025, grâce à son rôle essentiel pour garantir des tests HLA précis, fiables et à haut débit, contribuant ainsi à l'amélioration des résultats des transplantations.

Portée du rapport et segmentation du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation         

Tendances du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Progrès dans le typage à haute résolution et basé sur le séquençage de nouvelle génération

• L'adoption des technologies de séquençage moléculaire haute résolution et de nouvelle génération (NGS) constitue une tendance majeure et croissante sur le marché nord-américain du typage HLA. Ces technologies améliorent la précision et réduisent les délais d'obtention des résultats pour la compatibilité donneur-receveur.
  • Par exemple, le test AlloSeq Tx NGS intègre le séquençage à haut débit et l'analyse automatisée des données, permettant aux centres de transplantation d'effectuer un typage HLA rapide et précis pour plusieurs loci simultanément.
• Le typage HLA par NGS permet, entre autres, un appariement allélique haute résolution et une meilleure détection des variants rares, ce qui accroît les taux de réussite des transplantations. Par exemple, certaines solutions NGS d'Immucor offrent un génotypage automatisé et des rapports avancés pour faciliter la prise de décision clinique.
• L'intégration transparente des plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS) et de typage moléculaire aux systèmes d'information de laboratoire (SIL) facilite la gestion centralisée des flux de travail, permettant aux cliniciens de suivre efficacement les échantillons, les résultats et les bases de données des donneurs.
• Cette tendance vers un typage HLA plus précis, automatisé et à haut débit transforme en profondeur le diagnostic des transplantations. Par conséquent, des entreprises comme One Lambda et Thermo Fisher Scientific développent des outils d'analyse HLA basés sur l'IA pour une précision accrue et des résultats plus rapides.
• La demande de solutions de typage HLA automatisées, à haute résolution et utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS) croît rapidement dans les hôpitaux et les centres de transplantation spécialisés, car les résultats cliniques dépendent de plus en plus d'une compatibilité tissulaire précise.
• L'adoption des plateformes de gestion des données de typage HLA basées sur le cloud est en hausse, permettant aux laboratoires de stocker, d'analyser et de partager en toute sécurité les profils HLA, améliorant ainsi les délais d'exécution et l'accessibilité pour les centres de transplantation. Par exemple, certaines plateformes basées sur l'IA permettent une analyse en temps réel de la compatibilité donneur-receveur.

Dynamique du marché du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) en Amérique du Nord pour la transplantation

Conducteur

Demande croissante due à l'augmentation des greffes d'organes et de cellules souches

• L'augmentation du nombre de greffes d'organes et de cellules souches hématopoïétiques en Amérique du Nord, associée à la nécessité d'une compatibilité précise entre donneur et receveur, est un facteur important de l'adoption croissante des solutions de typage HLA.
  • Par exemple, en mars 2025, Thermo Fisher Scientific a annoncé le lancement d'une solution de typage HLA NGS à haut débit visant à améliorer la compatibilité des greffes et l'efficacité des flux de travail en laboratoire.
• Alors que les centres de transplantation privilégient de meilleurs résultats cliniques, le typage HLA offre des fonctionnalités avancées telles que la correspondance allélique haute résolution, le génotypage automatisé et la génération de rapports complets, constituant ainsi une amélioration cruciale par rapport aux méthodes sérologiques conventionnelles.
• De plus, le développement du réseau de centres de transplantation et la sensibilisation croissante des cliniciens et des patients à l'importance d'une compatibilité tissulaire précise font du typage HLA un élément essentiel des protocoles de transplantation.
• L'intégration des solutions de typage HLA aux systèmes d'information de laboratoire, aux dossiers médicaux électroniques et aux registres de donneurs améliore l'efficacité et l'accessibilité, favorisant ainsi leur adoption généralisée dans les établissements de santé publics et privés.
• Les initiatives gouvernementales et les programmes de financement soutenant la transplantation d'organes et de cellules souches incitent les hôpitaux à adopter des solutions de typage HLA avancées. Par exemple, les politiques de remboursement de Medicare couvrent de plus en plus les tests HLA haute résolution pour les patients admissibles.
• La multiplication des collaborations entre les entreprises de diagnostic et les institutions de recherche facilite le développement de tests de typage HLA rapides et d'outils prédictifs basés sur l'IA pour les résultats des transplantations. Par exemple, les partenariats avec de grands hôpitaux contribuent à valider de nouveaux protocoles.

Retenue/Défi

Coûts élevés et défis liés à la conformité réglementaire

• Le coût relativement élevé des systèmes de typage HLA avancés, notamment les plateformes basées sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), constitue un obstacle important à leur adoption à plus grande échelle par le marché, en particulier pour les petits laboratoires et les hôpitaux soucieux de leur budget.
  • Par exemple, malgré leurs avantages cliniques, les instruments et réactifs coûteux utilisés pour le typage HLA par NGS sont peu adoptés dans certains centres de transplantation régionaux et communautaires.
• Les exigences réglementaires et la nécessité de valider les nouveaux tests de typage HLA complexifient encore la situation, augmentant le temps et les coûts de mise en œuvre des solutions avancées pour les laboratoires. Par exemple, les directives de la FDA et du CAP exigent des tests rigoureux et une documentation complète pour une utilisation clinique.
• Pour encourager une adoption plus large, il est essentiel de relever ces défis grâce à des solutions rentables, des programmes de location de réactifs et un soutien réglementaire simplifié. Des entreprises comme Immucor et One Lambda mettent l'accent sur des protocoles validés et des programmes de formation pour aider les laboratoires à se conformer à la réglementation.
• Bien que les progrès technologiques réduisent les coûts au fil du temps, les investissements initiaux et les obstacles réglementaires continuent de limiter l'adoption, en particulier dans les installations de plus petite taille qui ne peuvent pas facilement absorber les dépenses initiales.
• Le manque de personnel qualifié formé aux techniques avancées de typage HLA peut ralentir l'adoption de ces techniques et impacter les délais d'obtention des résultats. Par exemple, de nombreux petits laboratoires dépendent de laboratoires de référence centralisés pour les typages complexes basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS).
• La variabilité des politiques de remboursement entre les États et les établissements de santé peut également limiter l'accès au typage HLA haute résolution. Par exemple, certains centres peuvent retarder son adoption en raison de l'incertitude quant à la prise en charge des analyses avancées par les assurances.

Typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) en vue de la transplantation en Amérique du Nord

Le marché est segmenté en fonction des produits et services, de la technologie, du type de greffe, de l'application et de l'utilisateur final.

• Produits et services

Le marché est segmenté, selon les produits et services proposés, en réactifs et consommables, instruments, et logiciels et services. Le segment des réactifs et consommables a dominé le marché en 2025 avec une part de marché de 43,4 %, grâce à son rôle essentiel pour garantir un typage HLA précis et à haut débit. Les réactifs tels que les amorces, les sondes et les kits de contrôle sont indispensables aux analyses moléculaires et de séquençage, et influent directement sur la fiabilité des tests. Les consommables comme les plaques, les tubes et les embouts de pipettes assurent le bon déroulement des opérations en laboratoire et préviennent les contaminations croisées. La forte demande des hôpitaux, des centres de transplantation et des laboratoires de référence maintient une consommation stable de réactifs. Par ailleurs, les fournisseurs innovent régulièrement en matière de réactifs afin d'améliorer la sensibilité, la spécificité et la rapidité des analyses de typage HLA. Ce segment bénéficie également de revenus récurrents, les consommables étant régulièrement réapprovisionnés pour les analyses en cours.

Le segment des instruments devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'adoption croissante de plateformes automatisées de typage HLA avancées et de séquenceurs NGS. Les instruments modernes réduisent le travail manuel, augmentent le débit et offrent un typage précis à haute résolution. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de laboratoire et la préférence croissante pour les solutions intégrées et automatisées dans les centres de transplantation stimulent les ventes d'instruments. Les mises à niveau technologiques continues et les fonctionnalités d'intelligence artificielle intégrées aux instruments attirent les hôpitaux et les laboratoires indépendants. La demande est également alimentée par le développement des applications de recherche et les flux de travail à haut volume pour les tests de transplantation. Les instruments offrent également un retour sur investissement à plus long terme pour les laboratoires par rapport aux consommables, ce qui influence les plans d'achat et d'expansion.

•  Par la technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en tests moléculaires basés sur le séquençage, technologies de tests moléculaires et technologies de tests non moléculaires. Le segment des tests moléculaires basés sur le séquençage a dominé le marché en 2025 grâce à sa haute résolution et à sa capacité à détecter les allèles rares essentiels à la compatibilité donneur-receveur. Les approches de séquençage permettent un typage HLA précis au niveau allélique et améliorent les taux de réussite des transplantations. Elles permettent aux laboratoires d'effectuer des tests multiplex sur plusieurs loci simultanément, réduisant ainsi les délais d'obtention des résultats. Les plateformes avancées automatisent les flux de travail et minimisent les erreurs humaines, améliorant ainsi la fiabilité. Ce segment bénéficie également de son adoption croissante dans les hôpitaux et les laboratoires de référence spécialisés dans les transplantations complexes. Le développement des collaborations entre les fournisseurs de tests HLA et les réseaux de transplantation renforce encore la position dominante de ce segment sur le marché.

Le segment des technologies d'analyse moléculaire devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, car de plus en plus de laboratoires délaissent la sérologie traditionnelle au profit des méthodes moléculaires basées sur la PCR et le séquençage de nouvelle génération (NGS). Ces analyses offrent des résultats plus rapides et une spécificité accrue pour les transplantations d'organes solides et de cellules souches. Leur adoption progresse grâce à une meilleure connaissance des avantages cliniques, au soutien des politiques de remboursement et à l'augmentation du débit. Les analyses moléculaires sont de plus en plus intégrées aux systèmes d'information de laboratoire afin de rationaliser les analyses. La croissance est également stimulée par les investissements dans la médecine de précision et les protocoles de transplantation personnalisés. L'innovation continue en matière de réactifs et de kits d'analyse accélère également leur adoption en Amérique du Nord.

• Par type de greffe

Selon le type de greffe, le marché est segmenté en greffes d'organes solides et greffes de cellules souches hématopoïétiques. Le segment des greffes de cellules souches hématopoïétiques a dominé le marché en 2025 en raison du besoin crucial d'une compatibilité HLA précise pour les greffes de moelle osseuse et de cellules souches. Une incompatibilité peut entraîner une réaction du greffon contre l'hôte (GVH), rendant indispensable un typage haute résolution. Les centres de greffe de cellules souches exigent des tests fréquents et à haut débit pour les donneurs et les receveurs, garantissant ainsi une demande soutenue. La prévalence croissante des cancers hématologiques et des maladies génétiques du sang augmente le volume de tests. Les technologies avancées de séquençage et de typage moléculaire favorisent également leur adoption dans ce segment. Le développement de collaborations avec des registres de donneurs tels que Be The Match améliore l'accès aux données HLA, renforçant ainsi la part de marché de ce segment.

Le segment des transplantations d'organes solides devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation du nombre de transplantations de rein, de foie, de cœur et de poumon aux États-Unis et au Canada. La sensibilisation croissante des cliniciens et des patients à l'importance de la compatibilité HLA favorise son adoption dans les hôpitaux. Les incitations réglementaires et le soutien des réseaux de transplantation d'organes stimulent également la demande. De nouvelles technologies de séquençage et des tests moléculaires plus rapides sont déployés dans les centres de transplantation, améliorant ainsi l'efficacité des flux de travail. La croissance est également alimentée par le développement des programmes de transplantation publics et privés, ce qui augmente le nombre de patients pris en charge et la fréquence des tests.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en applications diagnostiques et applications de recherche. Le segment des applications diagnostiques a dominé le marché en 2025 grâce à son rôle crucial dans les tests de compatibilité donneur-receveur avant transplantation. Les hôpitaux et les centres de transplantation s'appuient sur un typage HLA précis pour réduire le risque d'échec de greffe. Les applications diagnostiques exigent des résultats reproductibles à haut débit, alimentant ainsi une demande constante de réactifs, de consommables et d'instruments. Ce segment bénéficie de l'augmentation des transplantations d'organes et des thérapies cellulaires. L'adoption des tests moléculaires basés sur le séquençage garantit une grande précision et permet de prendre des décisions thérapeutiques personnalisées. Les collaborations entre les laboratoires cliniques et les instituts de recherche renforcent encore l'adoption des applications diagnostiques.

Le segment des applications de recherche devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'essor des études sur la diversité HLA, l'immunologie des transplantations et la génétique des populations. Les laboratoires de recherche et les instituts universitaires utilisent de plus en plus le typage par séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les études génétiques et la validation des essais cliniques. Cette croissance est soutenue par des financements publics et privés alloués à la recherche en immunogénétique et en transplantation. Le segment bénéficie également des progrès réalisés dans les outils bioinformatiques, l'analyse assistée par l'intelligence artificielle et les bases de données HLA hébergées dans le cloud. La recherche collaborative avec les hôpitaux renforce les applications translationnelles et accélère leur adoption.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en laboratoires de référence indépendants, hôpitaux et centres de transplantation, laboratoires de recherche et instituts universitaires. Le segment des hôpitaux et centres de transplantation a dominé le marché en 2025, grâce à des volumes de tests élevés et au besoin crucial d'un typage HLA rapide et précis pour la réussite des transplantations. Les grands hôpitaux et les centres de transplantation spécialisés déploient souvent des plateformes de séquençage automatisées et d'analyses moléculaires pour leurs tests internes. L'intégration aux dossiers médicaux électroniques et aux bases de données patients garantit des flux de travail optimisés. Ce segment bénéficie de l'augmentation des procédures de transplantation d'organes et de cellules souches. L'adoption croissante du typage haute résolution, de l'analyse assistée par l'IA et de la génération de rapports automatisés contribue à sa position dominante. Les collaborations avec les fournisseurs de réactifs et d'instruments renforcent encore davantage ce segment.

Le segment des laboratoires de référence indépendants devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'externalisation croissante des services et de la demande grandissante des petits hôpitaux et cliniques. Ces laboratoires proposent des services de typage HLA à haut débit et économiques, sans que les hôpitaux aient à investir dans des instruments coûteux. Cette croissance est soutenue par des délais d'exécution rapides, une expertise centralisée et l'accès à des analyses haute résolution. Le développement de partenariats avec les centres de transplantation et les instituts de recherche contribue également à cette adoption. La conformité réglementaire, les certifications de qualité et l'intégration aux réseaux de laboratoires renforcent par ailleurs les parts de marché.

Analyse régionale du marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

• Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) avec la plus grande part de revenus (75,2 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé avancée, une forte sensibilisation aux facteurs de succès des transplantations et une présence importante d'acteurs clés du secteur.
• Aux États-Unis, les cliniciens et les centres de transplantation accordent une grande importance à la précision, à la haute résolution et à la rapidité d'exécution des solutions modernes de typage HLA, éléments essentiels pour une compatibilité donneur-receveur réussie et de meilleurs résultats de transplantation.
• Cette forte adoption est également favorisée par des politiques de remboursement robustes, l'intégration des tests HLA aux dossiers médicaux électroniques et aux systèmes d'information de laboratoire, ainsi que par des investissements continus dans l'automatisation des laboratoires et les plateformes d'analyse HLA basées sur l'IA, faisant du typage HLA un service de diagnostic essentiel dans les hôpitaux, les centres de transplantation spécialisés et les laboratoires de référence indépendants.

Analyse du marché américain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché américain du typage HLA pour la transplantation a représenté la plus grande part de revenus (75,2 %) en Amérique du Nord en 2025, grâce au nombre élevé de greffes d'organes et de cellules souches hématopoïétiques et à une infrastructure de santé de pointe. Les hôpitaux et les centres de transplantation spécialisés privilégient le typage HLA haute résolution pour une meilleure compatibilité donneur-receveur, minimisant ainsi les risques tels que la réaction du greffon contre l'hôte. L'adoption des tests moléculaires de séquençage et des plateformes d'analyse basées sur l'IA progresse rapidement, améliorant la précision et l'efficacité des flux de travail. Par ailleurs, la mise en place de politiques de remboursement pour les tests HLA, ainsi que leur intégration aux dossiers médicaux électroniques et aux systèmes d'information de laboratoire, soutiennent la croissance du marché. La demande croissante de typage HLA rapide et à haut débit, tant pour les applications cliniques que pour la recherche, continue de dynamiser ce marché.

Analyse du marché canadien du typage HLA pour la transplantation

Le marché canadien du typage HLA pour la transplantation devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, principalement grâce à l'augmentation des transplantations d'organes et de cellules souches et aux initiatives gouvernementales de soutien. Les centres de transplantation canadiens adoptent le typage HLA moléculaire et de séquençage à haute résolution afin d'améliorer les résultats cliniques et de réduire les complications liées à la transplantation. La sensibilisation croissante des cliniciens et des patients à l'importance d'une compatibilité donneur-receveur précise favorise cette adoption. Les laboratoires et les hôpitaux intègrent des plateformes de typage HLA avancées aux systèmes d'information de laboratoire (SIL) pour optimiser l'efficacité et la production de rapports. Par ailleurs, l'expansion des registres nationaux de donneurs et les collaborations de recherche soutiennent la croissance. L'intérêt croissant pour la médecine de précision et les protocoles de transplantation personnalisés stimule davantage le marché.

Analyse du marché mexicain du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) pour la transplantation

Le marché mexicain du typage HLA pour la transplantation devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période prévisionnelle, portée par l'augmentation du nombre de transplantations et l'amélioration des infrastructures de santé. Les hôpitaux et les laboratoires de référence adoptent de plus en plus des solutions de typage HLA automatisées et basées sur le séquençage afin de garantir la précision et la fiabilité de la compatibilité des donneurs. Le soutien gouvernemental aux programmes de don d'organes et la sensibilisation accrue aux résultats des transplantations contribuent à l'expansion du marché. Par ailleurs, la collaboration avec les centres de transplantation et les instituts de recherche américains facilite le transfert de connaissances et l'adoption de technologies de pointe en matière de tests HLA. La demande croissante de solutions rentables et à haut débit stimule les investissements dans l'automatisation des laboratoires. Les efforts de normalisation des pratiques de test et de compte rendu HLA dans les applications cliniques et de recherche soutiennent également la croissance du marché.

Part de marché du typage HLA (antigènes leucocytaires humains) en Amérique du Nord pour la transplantation

Le secteur du typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) pour la transplantation en Amérique du Nord est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• BD (États-Unis)
• Luminex Corporation (États-Unis)
• CareDx, Inc. (États-Unis)
• Immucor, Inc. (États-Unis)
• BAG Diagnostics GmbH (Allemagne)
• inno-train Diagnostik GmbH (Allemagne)
• CeGaT GmbH (Allemagne)
• Bionobis (France)
• ProImmune Ltd (Royaume-Uni)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• HistoGenetics, Inc. (États-Unis)
• Immudex (Danemark)
• GenDx (Pays-Bas)
• DiaSorin SpA (Italie)

Quels sont les développements récents sur le marché nord-américain du typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) pour la transplantation ?

• En octobre 2025, CareDx, Inc. a annoncé le lancement d'AlloSeq Tx11, une solution de typage HLA avancée offrant une couverture étendue de la classe II afin d'améliorer la compatibilité donneur-receveur pour les greffes d'organes solides et de cellules souches hématopoïétiques. Cette nouvelle solution intègre également des marqueurs non-HLA (tels que ABO et CCR5) pour élargir les profils de risque de greffe et réduire le besoin de tests répétés, marquant ainsi une avancée majeure en immunogénétique clinique des greffes.
• En avril 2025, Thermo Fisher Scientific a lancé le kit One Lambda™ HybriType™ HLA Plus Typing Flex, un test de capture hybride NGS conçu pour améliorer le génotypage HLA haute résolution grâce à un meilleur équilibre de lecture et une réduction des pertes d'allèles, offrant ainsi aux laboratoires des flux de travail plus rapides et plus fiables pour la recherche et le diagnostic des transplantations.
• En octobre 2024, CareDx a présenté des avancées significatives dans son portefeuille de typage HLA lors de la réunion annuelle de l'American Society for Histocompatibility & Immunogenetics, notamment des plateformes AlloSeq™ améliorées et une solution de typage HLA rapide QTYPE nouvellement améliorée avec une résolution accrue pour la compatibilité des donneurs, soulignant l'innovation continue dans le diagnostic des transplantations.
• En septembre 2024, Immucor a lancé LIFECODES LifeScreen Deluxe, une plateforme de dépistage d'anticorps HLA haute résolution conçue pour accélérer et améliorer la précision des tests de compatibilité donneur-receveur en diagnostic de transplantation. Ce nouveau LifeScreen Deluxe vient enrichir la gamme d'anticorps HLA existante de l'entreprise, offrant une sensibilité accrue et une détection complète des antigènes de classe I et de classe II afin d'optimiser la compatibilité des greffes et de minimiser les risques immunologiques.
• En juin 2024, Omixon Biocomputing Ltd a obtenu l'approbation du Règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) pour son kit NanoTYPE™ CE IVDR, un test d'amplification HLA multiplex haute résolution à 11 loci compatible avec les plateformes de séquençage Oxford Nanopore. Cette étape réglementaire a confirmé la qualité et la maturité clinique de NanoTYPE pour le génotypage HLA détaillé, facilitant ainsi des flux de travail de typage HLA plus rapides et plus évolutifs dans les laboratoires de diagnostic de transplantation.

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