欧州エピジェネティクス診断市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

欧州のエピジェネティクス診断市場規模

• ヨーロッパのエピジェネティクス診断市場規模は2024年に20億8000万米ドルと評価され、予測期間中に12.70％のCAGRで成長し、2032年には54億3000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、研究と臨床応用の両方においてエピジェネティック診断の精度、感度、効率を高める高度な分子生物学技術、ハイスループットシーケンシング、バイオインフォマティクスプラットフォームの採用の増加によって主に推進されています。
• さらに、早期疾患検出、個別化医療、バイオマーカーに基づく診断への需要の高まりが、エピジェネティクス診断ソリューションの導入を促進しています。これらの要因が重なり、エピジェネティクス診断ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

欧州エピジェネティクス診断市場分析

• 遺伝子発現と遺伝子変異を分析するための高度なツールを提供するエピジェネティクス診断システムは、その精度の向上、診断の迅速化、バイオインフォマティクスプラットフォームとの統合により、ヨーロッパの現代の医療と研究インフラのますます重要な構成要素となっています。
• エピジェネティクス診断ソリューションの需要の高まりは、主に個別化医療への意識の高まり、腫瘍学および代謝性疾患の発生率の増加、研究開発への投資の増加によって促進されています。
• ドイツは、高度な医療インフラ、強力な研究開発投資、革新的な診断技術の採用により、2024年にヨーロッパのエピジェネティクス診断市場を支配し、ヨーロッパ市場の36.50％という最大の収益シェアを占めました。
• フランスは、バイオインフォマティクスツールへの投資の増加、エピジェネティック療法の認知度の高まり、精密医療を支援する政府の取り組みにより、予測期間中にヨーロッパのエピジェネティック診断市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 腫瘍学分野は、2024年にヨーロッパのエピジェネティクス診断市場において46.3%の収益シェアを占め、市場を支配した。がん罹患率の上昇、早期発見への取り組みの増加、エピジェネティックバイオマーカーの採用がこの優位性を推進している。

レポートの範囲とヨーロッパのエピジェネティクス診断市場のセグメンテーション         

欧州のエピジェネティクス診断市場動向

「インテリジェントでハンズフリーなエピジェネティクス診断システム」

• 欧州のエピジェネティクス診断市場において、重要かつ加速しているトレンドとして、人工知能（AI）と普及している音声制御エコシステムとの統合の深化が挙げられます。こうした技術の融合により、診断および健康モニタリングシステムにおけるユーザーの利便性と制御性が大幅に向上しています。
• 例えば、高度な家庭用エピジェネティクス診断キットでは、サンプル採取のスケジュール設定、レポートへのアクセス、音声コマンドによるリマインダーの受信などが可能になっています。BioInsightやEpiGenXなどのプラットフォームは主要な音声アシスタントとシームレスに連携し、ユーザーにハンズフリーで個人の健康データを管理できる便利な体験を提供しています。
• エピジェネティクス診断へのAI統合により、遺伝子発現パターンのモニタリング、ライフスタイルや健康に関する長期的なデータの分析、個別化された介入のための予測的洞察の提供といった機能が可能になります。一部のプラットフォームでは、AIを活用してバイオマーカーの異常な傾向を検知し、ユーザーにタイムリーな対応を促すことで、健康管理全体の改善を図っています。
• 音声制御機能により、ハンズフリー操作が容易になり、ユーザーは簡単な音声指示で遠隔から診断プラットフォームを操作できます。この機能は、特に移動に制限がある方や忙しい方にとってアクセシビリティを向上させ、積極的な健康モニタリングを維持するのに役立ちます。
• エピジェネティクス診断プラットフォームとデジタルアシスタント、そしてより広範なヘルスケアエコシステムをシームレスに統合することで、複数のモニタリングおよび分析ツールを一元的に管理することが可能になります。ユーザーは単一のインターフェースからサンプルデータを管理し、トレンドを追跡し、実用的なインサイトを得ることができ、統一された自動化された個人の健康管理エクスペリエンスを実現します。
• • インテリジェントで直感的、かつ相互接続された診断システムへのこのトレンドは、予防医療に対する消費者の期待を根本的に変革しています。BioInsightやEpiGenXなどの企業は、自動リスク評価、パーソナライズされたガイダンス、主要なデジタルアシスタントに対応した音声コマンド機能などの機能を備えたAI対応プラットフォームを開発しています。
• AIと音声制御の統合を組み合わせたエピジェネティクス診断ソリューションの需要は、利便性、パーソナライゼーション、包括的な健康に関する洞察が重要な優先事項となるにつれて、個人消費者と臨床医療提供者の両方で急速に高まっています。

欧州のエピジェネティクス診断市場の動向

ドライバ

「健康意識の高まりと個別化医療の導入によるニーズの高まり」

• 消費者の健康意識の高まりと個別化医療の導入拡大は、エピジェネティクス診断の需要の高まりを牽引する大きな要因となっています。消費者は、遺伝的素因、疾患リスク、ライフスタイルに関連する健康要因に関する洞察を求めており、積極的な管理を可能にしています。
• 例えば、2024年4月、バイオテック・ヘルスは、遺伝子発現パターン、ライフスタイルのリスク要因、そして個人に合わせた健康アドバイスに関する知見を提供できる、家庭用エピジェネティクス診断キットの発売を発表しました。主要市場プレーヤーによるこのようなイノベーションは、予測期間中のエピジェネティクス診断市場の成長を牽引すると予想されます。
• 個人が健康に対してより積極的になるにつれ、エピジェネティクス診断は潜在的な疾患リスク、治療反応、および個人化された健康戦略に関する高度な洞察を提供し、従来の診断方法に代わるより包括的な代替手段を提供します。
• さらに、診断プラットフォームとAIおよびモバイルヘルスアプリケーションを統合することで、ユーザーは複雑な遺伝子データをより効果的に解釈できるようになり、予防ケアやライフスタイル介入のためのより情報に基づいた意思決定が可能になります。
• 自宅でのサンプル採取の利便性、パーソナライズされたレポート、そして実用的な健康インサイトは、消費者と臨床現場の両方でエピジェネティクス診断の導入を促進する重要な要素です。自己管理型健康モニタリングのトレンドの高まりと、ユーザーフレンドリーな診断キットの利用可能性も、市場の拡大に貢献しています。

抑制/挑戦

「データプライバシーと初期コストの高さに関する懸念」

• 個人情報や遺伝子データのプライバシーとセキュリティに関する懸念は、エピジェネティクス診断の普及拡大にとって大きな課題となっています。これらのプラットフォームは、クラウドストレージ、AIによる分析、ネットワーク接続に依存することが多く、データ漏洩や不正アクセスの危険性があり、潜在的なユーザーに導入をためらわせる要因となっています。
• デジタルヘルスシステムの脆弱性に関する注目を集めた報告により、臨床的または予防的メリットがあるにもかかわらず、一部の消費者は在宅または接続された診断ソリューションの導入に慎重になっている。
• 堅牢な暗号化プロトコル、安全な認証手段、GDPRなどのデータ保護規制への準拠を通じて、こうしたプライバシーに関する懸念に対処することは、消費者の信頼を築く上で不可欠です。BioInsightやEpiGenXなどの企業は、ユーザーの安心感を高めるために、マーケティングにおいて高度なデータセキュリティ機能を強調しています。
• さらに、従来の検査方法と比較して、高度なエピジェネティクス診断キットの初期費用が比較的高いことが、特に価格に敏感な地域や予算を重視する消費者にとって導入の障壁となる可能性があります。基本的な検査キットは手頃な価格になってきていますが、AI分析、パーソナライズされたレポート、デジタルアシスタントとの互換性を統合したプレミアムソリューションは、しばしばより高い価格帯となっています。
• 価格は徐々に下がっているものの、高度な診断技術に対する認識されたプレミアムは、特に包括的な遺伝学的洞察の価値をすぐには認識できない人々の間では、依然として導入を制限する可能性がある。
• データセキュリティの向上、プライバシーと利点に関するユーザー教育、そしてより費用対効果の高いエピジェネティクス診断ソリューションの開発を通じてこれらの課題を克服することが、持続的な市場成長にとって重要となるでしょう。

欧州のエピジェネティクス診断市場の展望

市場は、製品、技術、治療の種類、用途、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品別に見ると、エピジェネティクス診断市場は、試薬、キット、機器・消耗品、バイオインフォマティクスツール・酵素に分類されます。試薬セグメントは、2024年に42.8%という最大の市場収益シェアを占めました。これは、エピジェネティクス研究におけるサンプル調製、検出、分析における重要な役割によるものです。試薬は信頼性が高く、複数のアッセイプラットフォームと互換性があり、再現性のある結果を提供するため、研究と臨床診断の両方に欠かせないものとなっています。精密医療とバイオマーカーに基づく診断の採用拡大も、需要をさらに押し上げています。学術研究機関や製薬会社は、一貫した成果を得るために、高品質の試薬に大きく依存しています。さらに、DNAメチル化、ヒストン修飾、RNA分析用の専用試薬は、市場での地位を強化しています。このセグメントは、試薬製剤の継続的な革新と保存期間の延長の恩恵を受けています。エピジェネティクス研究への世界的な投資増加は、市場の成長を支えています。試薬はまた、ハイスループットラボの自動化を促進します。

機器および消耗品セグメントは、2025年から2032年にかけて20.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、ハイスループットで自動化された高精度なエピジェネティック診断プラットフォームに対する需要の高まりによって推進されています。次世代シーケンサーやリアルタイムPCR装置などの機器は、アッセイの精度と再現性を高めます。このセグメントは、分散型ラボに適した小型でポータブルなデバイスへのトレンドの恩恵を受けています。チップ、プレート、チューブなどの消耗品は、アッセイの信頼性と効率に不可欠です。病院、研究機関、バイオテクノロジー企業での導入の増加が、量産需要を押し上げています。高度な自動化は、人的ミスと処理時間を削減します。個別化医療と標的療法への投資の増加は、導入をさらに促進します。統合ソフトウェアソリューションを備えた新しい機器の発売は、合理化されたワークフローを求めるエンドユーザーを引き付けます。腫瘍学、心血管、代謝研究における新たなアプリケーションが、成長をさらに推進します。

•テクノロジー別

技術に基づいて、エピジェネティクス診断市場は、DNAメチル化、ヒストンメチル化、クロマチン構造、ヒストンアセチル化、および大型ノンコーディングRNAおよびマイクロRNAの修飾に分類されます。DNAメチル化セグメントは、がん、心血管疾患、代謝性疾患の重要なバイオマーカーであるため、2024年には44.5%の収益シェアで市場をリードします。費用対効果が高く、再現性の高いアッセイと検証済みの臨床的有用性が、その広範な採用に起因しています。DNAメチル化は、早期の疾患検出と予後に不可欠であり、臨床的意思決定をサポートします。研究室と診断企業の両方が、DNAメチル化プロファイリングを広く使用しています。精密医療とエピジェネティック療法モニタリングへの応用が需要を高めています。確立されたアッセイキットとプラットフォームは、信頼性と使いやすさを提供します。DNAメチル化バイオマーカーに基づく診断検査の規制当局の承認は、市場での地位をさらに強化します。このセグメントの成長は、エピジェネティクス研究への公的および民間の資金の増加に支えられています。

ヒストンメチル化分野は、2025年から2032年にかけて19.6%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この成長は、疾患の進行を理解し、治療標的を特定する役割によって推進されています。ヒストンメチル化プロファイリングは、腫瘍学および炎症性疾患の研究でますます採用が進んでいます。ChIP-seqなどの高度な検出技術は、感度と精度を向上させます。学術分野と製薬分野の両方で需要が高まっています。ヒストン修飾を標的とした新しいアッセイキットと機器が発売されています。クロマチンリモデリングとエピジェネティック療法開発の研究が、採用を後押ししています。ハイスループットで自動化されたプラットフォームは、拡張性と効率性を向上させます。エピジェネティック研究のための世界的な取り組みが拡大を支えています。計算生物学とバイオインフォマティクスとの統合は、分析能力を強化します。ヒストンメチル化は、個別化医療の用途において不可欠になりつつあります。

• 治療の種類別

治療の種類に基づいて、エピジェネティクス診断市場は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）阻害剤、およびその他の阻害剤に分類されます。HDAC阻害剤セグメントは、2024年に40.2%の収益シェアで市場を支配しました。遺伝子発現をエピジェネティックに調節する能力があるため、がん治療と臨床研究で広く使用されています。HDAC阻害剤は確立された臨床パイプラインを有しており、病院や製薬研究で広く採用されています。血液腫瘍および固形腫瘍における治療上の関連性が需要を促進しています。このセグメントは、併用療法の継続的な研究開発の恩恵を受けています。複数のHDAC阻害剤に対する規制当局の承認は、市場の信頼性を高めています。HDAC経路を探求する学術研究は、一貫した使用を支えています。製薬会社は、HDAC阻害剤に基づく創薬に投資しています。HDAC阻害剤は、炎症性および代謝性疾患の研究に応用されています。確立された製造プロセスと化合物の再現性が、採用を強化しています。臨床試験活動は世界中で着実な市場成長を支えています。 HDAC 配合の継続的な革新により、セグメントの優位性が確保されます。

DNMT阻害剤セグメントは、2025年から2032年にかけて18.9%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。この成長は、エピジェネティック療法と個別化医療の研究の増加によって推進されています。DNMT阻害剤は、がんやその他の慢性疾患に関連するDNAメチル化パターンを標的とします。DNMT阻害剤を探索する臨床試験の増加により、採用が拡大しています。学術研究室や製薬研究室では、DNMT阻害剤の研究がますます実施されています。併用療法の研究により、その適用範囲が拡大しています。新興市場はDNMT阻害剤のアクセス性に投資しています。製剤と送達における技術の進歩により、有効性が向上しています。心血管疾患と代謝性疾患におけるエピジェネティック標的の認識が、成長をさらに後押ししています。製薬会社による継続的なパイプラインの拡大が、市場の勢いを支えています。DNMT阻害剤は、精密医療イニシアチブにますます組み込まれています。政府と民間からの資金の増加により、採用がさらに強化されています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、エピジェネティクス診断市場は、腫瘍学、心血管疾患、代謝性疾患、免疫学、炎症性疾患、感染症、その他に分類されます。腫瘍学分野は2024年に46.3%の収益シェアで市場を席巻しました。がん罹患率の上昇、早期発見への取り組みの増加、そしてエピジェネティックバイオマーカーの導入が、この市場優位性を後押ししています。腫瘍学分野は、DNAメチル化、ヒストン修飾、そして非コードRNAプロファイリングに大きく依存しています。予後予測、治療法の選択、そして治療モニタリングにおける臨床的有用性が需要を押し上げています。病院と研究機関の両方が、腫瘍学に特化したエピジェネティック診断を広く導入しています。民間企業は、腫瘍学に特化したキットや機器を開発しています。がん研究への資金提供は、継続的な成長を支えています。ハイスループットプラットフォームとの統合により、大規模な患者コホートの効率的なスクリーニングが可能になります。高度なバイオインフォマティクスツールは、実用的な洞察を強化します。がんスクリーニングを促進する政府の取り組みは、その導入をさらに促進します。診断企業と腫瘍学センターの連携は、市場での存在感を高めています。

心血管疾患分野は、2025年から2032年にかけて19.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この成長は、エピジェネティックメカニズムと心臓疾患を関連付ける新たな研究によって牽引されています。早期発見とリスク層別化のためのエピジェネティック診断ツールの導入が増加しています。病院や研究機関はバイオマーカープロファイリングに投資しています。DNAメチル化およびヒストン修飾アッセイは、心血管研究に応用されています。検出プラットフォームの技術進歩は、精度とスループットを向上させています。世界中で心血管疾患の有病率が増加していることが、市場の潜在性を高めています。学術研究と製薬会社の研究開発は、導入の増加に貢献しています。個別化医療プログラムとの統合は成長を加速させています。診断インフラへの投資は、アクセス性を高めています。エピジェネティクスを取り入れた啓発キャンペーンや臨床ガイドラインは、需要をさらに押し上げています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、エピジェネティクス診断市場は、学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、開発業務委託機関（CRO）、その他に分類されます。学術研究機関セグメントは、2024年に43.7％という最大の市場収益シェアを占めました。機関は、バイオマーカーの発見、疾患のメカニズム、および治療法の開発に焦点を当てた広範なエピジェネティクス研究を行っています。研究助成金と資金の利用可能性は、採用を強化します。分子生物学インフラへの多額の投資は、高度なアッセイをサポートしています。製薬会社とのコラボレーションは、試薬、キット、および機器へのアクセスを保証します。研究成果は、エピジェネティクス診断における革新を推進します。バイオインフォマティクスプラットフォームとの統合は、分析と再現性を向上させます。熟練した人材のトレーニングは、ツールの最適な活用を保証します。腫瘍学、心血管疾患、および代謝性疾患における世界的な研究イニシアチブは、セグメントの優位性を支えています。査読付きの出版物と特許活動は、長期的な需要を維持します。研究プログラムの継続的な拡大は、試薬と機器の消費を促進します。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2025年から2032年にかけて18.5%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。企業は創薬、エピジェネティック療法の開発、臨床試験に注力しています。精密医療への投資増加は、その普及を加速させています。CROとの提携は、拡張性と専門性を高めます。高品質な試薬、機器、バイオインフォマティクスツールへの需要が高まっています。高度な技術により、化合物スクリーニングと有効性評価の精度向上が可能になっています。腫瘍学および代謝性疾患における医薬品研究開発パイプラインが市場の成長を牽引しています。免疫学および感染症における新たな応用が市場拡大を支えています。学術機関との戦略的提携は、知識移転を促進します。新しい診断法の規制当局による承認は、その普及を促進します。グローバルな競争は、継続的なイノベーションを促進します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、エピジェネティクス診断市場は、直接入札と小売販売に分類されます。2024年には直接入札セグメントが市場を席巻し、約48.5%という最大の収益シェアを占めました。この優位性は主に、病院、学術機関、大規模研究機関が高価な診断機器や試薬をメーカーまたは正規販売代理店から直接調達することを好んでいることに起因しています。直接入札は、信頼性、大量購入のメリット、そして高度なエピジェネティクス診断ツールにとって不可欠なアフターサービスの質を確保します。大規模なエンドユーザーは、カスタマイズされた契約の交渉、技術トレーニングの受講、そして重要な研究や臨床アプリケーションへの途切れない供給の確保を可能にするため、このチャネルを好む傾向があります。さらに、直接入札は、高精度な診断に不可欠なプレミアム製品、高度な技術、そして包括的なメンテナンスサービスへのアクセスという利点も提供します。このセグメントは、大手メーカーとの長期契約の恩恵を受けており、一貫した製品品質と規制遵守を確保しています。さらに、直接入札は機器、試薬、バイオインフォマティクスツールの統合を促進し、研究室や臨床検査室におけるワークフローの効率化に不可欠です。機器、キット、バイオインフォマティクスソフトウェアなどの製品は高付加価値であるため、機関投資家の間では直接入札が好まれるチャネルとなっています。さらに、メーカーは多くの場合、このチャネルを通じてカスタマイズされたソリューションや設置後の技術サポートを提供しており、顧客ロイヤルティとリピート購入を促進しています。

小売販売セグメントは、2025年から2032年にかけて18.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、小規模な研究室、専門クリニック、そして個人研究者にとって、エピジェネティック診断キット、試薬、消耗品へのアクセス性の向上に牽引されています。小売チャネルは利便性と迅速な調達サイクルを提供し、小規模なエンドユーザーが複雑な入札プロセスを経ることなく最先端技術を導入することを可能にします。eコマースプラットフォームとオンラインマーケットプレイスの拡大は小売販売の導入をさらに加速させ、研究者や臨床研究室は最小限のリードタイムで機器、消耗品、バイオインフォマティクスツールを直接購入できるようになりました。さらに、個別化医療のトレンドの高まりと、在宅または分散型の検査キットの需要も、小売販売チャネルの導入拡大に貢献しています。小売チャネルは、直接入札が困難な準都市部や地方市場への市場浸透を促進する効果もあります。メーカーは小売を通じてバンドルソリューションやプロモーションパッケージの提供を増やしており、価格の手頃さと導入率を高めています。さらに、小売販売チャネルは、ブランドの認知度を高め、新しいエンドユーザーへのリーチを拡大し、製品の改善のためのフィードバックの収集を迅速化するのに役立ちます。

ヨーロッパのエピジェネティクス診断市場地域分析

• ドイツは、高度な医療インフラ、強力な研究開発投資、革新的な診断技術の採用により、2024年にヨーロッパのエピジェネティクス診断市場を支配し、ヨーロッパ市場の36.50％という最大の収益シェアを占めました。
• フランスは、バイオインフォマティクスツールへの投資の増加、エピジェネティック療法の認知度の高まり、精密医療を支援する政府の取り組みにより、予測期間中にヨーロッパのエピジェネティック診断市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• ヨーロッパでは、腫瘍学、心血管学、代謝学、免疫学のアプリケーション全体で大きな成長が見られ、診断が臨床ワークフローや研究プログラムにますます統合されつつあります。

ドイツにおけるエピジェネティクス診断市場の洞察

ドイツのエピジェネティクス診断市場は、研究とイノベーションへの重点的な取り組み、精密診断への需要の高まり、そして臨床・研究現場における高度なバイオインフォマティクスツールの統合を背景に、2024年には欧州市場の36.50%という最大の収益シェアを占め、大幅な成長が見込まれています。ドイツの充実した医療インフラ、持続可能性への重点、そして高い研究開発費は、病院、専門クリニック、研究機関におけるエピジェネティクス診断の導入を促進しています。腫瘍学および代謝性疾患の罹患率の増加も、高度な診断ソリューションの需要を牽引しています。

フランスのエピジェネティクス診断市場インサイト

フランスのエピジェネティクス診断市場は、予測期間中、政府による精密医療への支援、ゲノミクスおよびエピジェネティクス研究の活発化、そして臨床現場における先進診断技術の導入拡大を背景に、高いCAGRで成長すると予測されています。個別化治療への意識の高まりと、慢性疾患および感染症の蔓延は、エピジェネティクス診断ツールの導入をさらに促進しています。研究機関、製薬会社、医療提供者間の緊密な連携は、フランスにおける市場成長を今後も牽引すると予想されます。

ヨーロッパのエピジェネティクス診断市場シェア

エピジェネティクス診断業界は、主に、次のような定評のある企業によって主導されています。

• パーキンエルマー（米国）
• ディアジェノード（ベルギー）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• エピサイファー（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• PacBio（米国）
• エピジェノミクスAG（ドイツ）
• 反応生物学（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• イルミナ社（米国）
• アクティブモティフ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• エピジェンテックグループ（米国）
• エンゾライフサイエンス社（米国）
• エピザイム社（米国）

欧州のエピジェネティクス診断市場の最新動向

• 欧州委員会は2024年7月、「精密医療のための革新的なエピジェネティック診断」に焦点を当てたホライズン・ヨーロッパ・プログラムの新たな資金募集を開始すると発表しました。このイニシアチブは、EU加盟国間の共同研究プロジェクトを支援し、早期疾患発見と個別化治療戦略の強化につながる高度なエピジェネティック診断ツールの開発を促進することを目的としています。このプログラムは、革新的な技術を通じて医療を進歩させるという欧州のコミットメントを強調するものです。
• 2025年3月、英国保健社会福祉省は「NHSにおけるエピジェネティック診断の推進」と題する戦略報告書を発表しました。この報告書では、特に腫瘍学と心血管疾患において、エピジェネティック検査を日常臨床診療に統合し、診断精度と患者転帰の向上を目指す計画が概説されています。この取り組みは、最先端の診断技術を国民保健サービスに組み込むという英国の強い意志を反映しています。
• 2025年6月、フランス国立保健医学研究所（INSERM）は、複数のバイオテクノロジー企業と共同で、神経変性疾患の早期発見を目的とした新たなエピジェネティックバイオマーカーパネルの開発プロジェクトを発表しました。フランス政府の資金援助を受けるこのプロジェクトは、革新的な診断ソリューションを臨床現場に導入し、アルツハイマー病などの疾患をより早期かつ治療可能な段階で診断する能力を高めることを目指しています。
• 2025年8月、ドイツ連邦教育研究省（BMBF）は、「エピゲノミクス・センター・オブ・エクセレンス」を設立するための国家的な取り組みを開始しました。これらのセンターは、エピジェネティクス研究を推進し、その成果を様々な疾患の診断検査の開発を含む臨床応用につなげることを任務としています。この取り組みは、エピジェネティクス分野におけるイノベーションと研究の促進におけるドイツのリーダーシップを強調するものです。

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