カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の世界市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場規模

• カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の世界市場規模は2024年に33億8000万米ドルと評価され、予測期間中に10.73%のCAGRで成長し、2032年には76億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主に片頭痛やその他の神経疾患の罹患率の増加、認知度と診断率の上昇によって促進され、CGRP受容体拮抗薬などの標的片頭痛治療薬の需要の高まりに貢献しています。
• さらに、研究開発投資の増加、規制当局の承認拡大、そして経口投与で忍容性に優れた予防的治療オプションに対する患者の嗜好により、CGRP受容体拮抗薬は頭痛管理における革新的なソリューションとして位置づけられています。これらの要因が相乗効果を及ぼし、製品の普及を加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場分析

• カルシトニン遺伝子関連ペプチドの活性を阻害することで片頭痛の標的治療効果をもたらすCGRP受容体拮抗薬は、その有効性、良好な安全性プロファイル、急性期および予防治療戦略の両方への適合性により、現代の神経学において不可欠になりつつある。
• CGRP受容体拮抗薬の需要の高まりは、主に、片頭痛の有病率が世界的に上昇していること、患者の意識が高まっていること、そして、コンプライアンスの低さや副作用につながることが多い従来の治療法の限界によって促進されている。
• カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場では、北米が2024年に42.2%という最大の収益シェアを占める見通しで、その背景にあるのは、強力な医療インフラ、高い診断・治療率、そして特に大手製薬企業がCGRPベースの治療薬の革新と拡大を続けている米国における新規治療薬の早期導入である。
• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの改善、公衆衛生意識の高まり、神経学に焦点を当てた研究と臨床試験への投資の増加により、予測期間中にカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 経口セグメントは、投与の容易さに対する患者の好みと、急性片頭痛治療のためのFDA承認の経口CGRP治療薬の複数の利用可能性により、2024年に45.8％の市場シェアでカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場を支配した。

レポートの範囲とカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場のセグメンテーション      

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場動向

「次世代治療薬による偏頭痛の標的緩和」

• カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の世界市場における重要な加速トレンドの一つは、片頭痛患者の急性期治療と予防治療の両方のニーズに応える、高度に標的を絞った患者フレンドリーな治療法の進化です。この治療法の進歩は、患者の転帰と服薬遵守率を大幅に向上させています。
  • 例えば、Ubrelvy（Allergan、AbbVie傘下）やNurtec ODT（Biohaven/Royalty Pharma）といった製品は、副作用を最小限に抑えながら急性片頭痛を効果的に緩和する経口製剤を提供しています。同様に、EmgalityとAjovyは、月1回の注射で持続的な予防効果をもたらし、患者の好みに合わせた多様な治療法を提供しています。
• これらの新薬は、血管収縮を引き起こすことなく、片頭痛の病態生理の中心となるCGRP経路を阻害するように設計されており、心血管リスクのある患者を含む、より幅広い患者層に適しています。これは、心血管リスクのある患者には禁忌となることが多いトリプタンなどの従来の治療選択肢からの重要な転換点となります。
• 月1回注射剤や口腔内崩壊錠（ODT）の登場は、利便性、効果の発現の速さ、そして長期的な有効性を求める市場トレンドを浮き彫りにしています。患者中心の処方は、服薬アドヒアランスを向上させ、片頭痛の頻度と重症度を軽減します。
• 製薬業界のイノベーターは、これらの治療法のさらなる検証を目指し、リアルワールドエビデンス（RWE）と患者報告アウトカム（PRO）への投資を増やしている。同時に、群発性頭痛などの隣接適応症への展開も進めている。ファイザーやアムジェンなどの企業は、併用療法や適応拡大を含むライフサイクル戦略を模索している。
• 片頭痛が神経疾患であるという認識が高まり、いくつかの市場でCGRP遮断薬が第一選択治療薬として利用できるようになったことにより、先進国と新興国の両方でこれらの治療薬に対する世界的な需要が加速している。

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場の動向

ドライバ

「片頭痛の負担増加と精密医療への移行」

• 世界中で10億人以上が罹患している片頭痛の世界的な有病率の増加は、標的型CGRP受容体拮抗薬の需要を大きく押し上げています。片頭痛は、特に50歳未満の女性において、障害の主要原因の一つであり、効果的な治療は医療において喫緊のニーズとなっています。
  • 例えば、ファイザーは2024年2月、ザベゲパント（経鼻CGRP拮抗薬）のアクセスを新たなグローバル市場に拡大し、十分な治療を受けていない患者層へのリーチを目指しました。このような戦略的な上市は、CGRP療法の普及を加速させています。
• トリプタンやNSAIDsなどの既存の片頭痛治療の限界が認識されるにつれ、CGRP遮断薬が従来の薬剤に伴う心血管リスクなしに急性症状の緩和と予防ケアの両方を提供する精密医療への移行が進んでいます。
• 患者と医療従事者は、高い有効性、副作用の少なさ、そして使いやすさを兼ね備えた治療法を優先しています。経口剤と自己注射剤はこのニーズに合致し、患者の満足度と長期的な服薬遵守を向上させます。
• 片頭痛関連障害の罹患率の上昇と、従業員の生産性向上と医療費削減を求める雇用主主導の要求により、いくつかの地域で支払者の支援と有利な償還構造が強化されている。

抑制/挑戦

「低所得地域における高額な治療費とアクセス障壁」

• CGRP受容体拮抗薬、特にブランド注射剤の比較的高いコストは、特に償還枠組みが限られているか存在しない低所得国および中所得国において、広範な市場導入に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、アイモビグやヴィエプチなどの治療は、患者1人あたり年間数千ドルの費用がかかるため、強力な保険適用を受けていない大規模な患者集団には利用できない。
• 頭痛専門医の数が限られていること、診断ツールが普及していないこと、CGRP標的治療に対する認知度が低いことが、新興市場での導入をさらに制限している。
• 大手企業は世界的なアクセスを拡大し、患者と臨床医の両方を教育するために取り組んでいるが、注射剤のコールドチェーン要件や規制の遅れなどの物流上のハードルが、タイムリーな市場参入を妨げる可能性がある。
• 費用対効果の高いジェネリック医薬品やバイオシミラーの開発、保険適用範囲の拡大、患者支援プログラム、医療専門家の研修の強化を通じてこれらの課題を克服することが、CGRP受容体拮抗薬市場における公平なアクセスの実現と長期的な成長の維持に不可欠となる。

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場の展望

市場は、薬剤の種類、用途、投与量、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

• 薬剤の種類別

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、薬剤の種類別に、ザベゲパント、ウブロゲパント、オルセゲパント、テルセゲパント、リメゲパント、その他に分類されます。リメゲパントは、急性期および予防期の片頭痛治療薬として二重承認を取得し、利便性の高い口腔内崩壊錠（ODT）であることから、2024年には市場を席巻し、最大の収益シェアを獲得しました。リメゲパントの幅広い用途と高い臨床効果は、医療従事者と患者の両方に広く受け入れられていることに貢献しています。

ザベゲパントセグメントは、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。その牽引役は、効果発現が速い革新的な鼻腔内製剤であり、急性片頭痛発作時に速効性のある緩和を求める患者にとって魅力的です。経口投与ではないため、重度の片頭痛でよく見られる吐き気や嘔吐を伴う患者にも適しています。

• アプリケーション別

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、用途別に、片頭痛、変形性関節症、その他に分類されます。2024年には、片頭痛の世界的な有病率の高さと、片頭痛の病態生理におけるCGRPの役割に対する認識の高まりを背景に、片頭痛セグメントが最大のシェアを占めました。CGRPをベースとした治療薬の強力なパイプラインと、片頭痛の予防と急性期の両方における広範な臨床的支持が、このセグメントの優位性をさらに推進しています。

変形性関節症分野は、予測期間中に最も高いCAGRで拡大すると予想されています。これは、CGRPが片頭痛以外の疼痛シグナル伝達および炎症、特に関節関連疾患に関与しているという新たな研究の進展に牽引されています。しかしながら、この用途はまだ探索段階にあり、さらなる臨床検証が必要です。

• 投与量別

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、用量に基づいて錠剤とその他に分類されます。経口剤を好む患者層と、ウブロゲパントやリメゲパントといった主要なCGRP拮抗薬が錠剤またはODT（経口投与）の形で入手可能なことから、錠剤セグメントは2024年に市場を席巻しました。錠剤は投与が容易で非侵襲性であり、あらゆる患者層に広く受け入れられています。

鼻腔内スプレーや注射剤を含むその他のセグメントは、ザベゲパントなどの新しい非経口投与形式が急速な緩和ニーズへの対応として市場での支持を獲得しているため、予測期間中に最も速い CAGR で拡大すると予想されます。

• 投与経路

投与経路に基づき、カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、経口、舌下、その他に分類されます。経口セグメントは、患者のコンプライアンスの高さ、流通の容易さ、そして複数の経口CGRP拮抗薬の承認により、2024年には45.8%と最大の収益シェアを占めました。経口投与は自己投与も可能であり、急性期治療と予防治療の両方のモデルに適しています。

舌下錠は、作用発現が早く、経口摂取が困難な場合でも使用できることから、予測期間中に最も速い CAGR で拡大すると予想されます。

• エンドユーザー別

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、エンドユーザーに基づいて、クリニック、病院、その他に分類されます。病院セグメントは、診断率の高さ、高度な片頭痛治療へのアクセス、そして救急外来や神経科におけるCGRP拮抗薬の使用増加により、2024年には市場を席巻しました。処方薬による治療開始を必要とする重度の片頭痛患者にとって、病院はしばしば最初の診療拠点となります。

クリニック部門は、ケアの分散化と、プライマリケアおよび専門神経科クリニックでの長期片頭痛管理のためのCGRP拮抗薬の処方増加に支えられ、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRで成長すると予測されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは、CGRP系薬剤の広範なアクセス性、利便性、そして保険適用範囲の拡大に牽引され、2024年には最大の収益シェアを獲得しました。小売チャネルは、医師からの紹介や慢性疾患患者への繰り返し処方からも恩恵を受けています。

オンライン薬局セグメントは、遠隔医療、デジタル処方箋、宅配サービスの普及拡大に支えられ、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。特に都市部では、消費者が目立たず時間を節約できる購入方法を好む傾向が高まっており、この傾向をさらに後押ししています。

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場の地域分析

• カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場では、北米が2024年に42.2%という最大の収益シェアを占める見通しで、その背景にあるのは、強力な医療インフラ、高い診断・治療率、そして特に大手製薬企業がCGRPベースの治療薬の革新と拡大を続けている米国における新規治療薬の早期導入である。
• この地域の消費者は、副作用が最小限で迅速な緩和をもたらす標的療法を高く評価しており、CGRP拮抗薬は、急性治療と予防治療の両方で臨床的有効性と使用の利便性から、好ましい解決策として浮上しています。
• この広範な採用は、高い診断率、有利な償還方針、大手製薬会社の強力な存在、そして神経疾患としての片頭痛に対する認識の高まりによってさらに支えられており、CGRP受容体拮抗薬は北米の医療システムにおける重要な治療進歩として確固たる地位を築いています。

米国カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場に関する洞察

米国のカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、高い片頭痛診断率、高度な医療インフラ、そして早期の規制承認に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェアとなる83%を獲得しました。製薬大手の強力なプレゼンスと広範な保険適用が、CGRPをベースとした治療法の普及を後押ししています。経口錠や点鼻スプレーといった患者に優しい選択肢への支持と、片頭痛に対する標的治療への認知度の高まりが相まって、市場の大幅な拡大を牽引し続けています。

欧州CGRP受容体拮抗薬市場に関する洞察

欧州におけるカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、片頭痛の有病率の増加、認知度の高まり、そして新規治療法へのアクセス拡大に牽引されています。この地域の厳格な医療基準と有利な保険償還制度は、CGRPをベースとした薬剤の普及を後押ししています。さらに、先進的な神経学ネットワークを持つ国々では臨床採用が増加しており、リアルワールドエビデンスによって医師と患者のこれらの治療法に対する信頼が高まっています。

英国CGRP受容体拮抗薬市場に関する洞察

英国のカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、国民保健サービス（NHS）による革新的な片頭痛治療への強力な支援と個別化ケアへの需要の高まりに支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。公衆衛生キャンペーンの拡大と片頭痛啓発のための患者アドボカシー活動は、CGRPを標的とした薬剤の使用を促進しています。英国の精密医療とデジタルヘルスの統合への取り組みも、市場の拡大に貢献しています。

ドイツにおけるCGRP受容体拮抗薬市場の洞察

ドイツのカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。これは、同国が医薬品イノベーションに力を入れていることと、片頭痛治療の水準が高いことが牽引役となっています。ドイツの国民皆保険制度は先進的な治療法へのアクセスを容易にし、労働人口における片頭痛の診断件数の増加も市場の成長を支えています。臨床研究の取り組みと産学連携の緊密な連携によって、採用はさらに促進されています。

アジア太平洋地域のCGRP受容体拮抗薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域のカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、神経疾患への意識の高まり、医療投資の増加、診断インフラの改善を背景に、2025年から2032年の予測期間中に25%という最も高いCAGRで成長する見込みです。中国、日本、インドなどの国々では、中流階級人口の拡大と新薬へのアクセス拡大を背景に、片頭痛治療薬の需要が高まっています。医薬品アクセスの拡大とデジタルヘルスエコシステムの構築に向けた政府の取り組みも、この地域の市場成長を促進しています。

日本におけるCGRP受容体拮抗薬市場の洞察

日本のカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、ハイテク医療システム、高齢化、そして正確で忍容性の高い治療への文化的関心の高まりにより、勢いを増しています。日本の患者と医師は、トリプタン系薬剤を使用しない片頭痛治療薬、特に心血管リスクの低いCGRP系薬剤への関心が高まっています。統合ケアとIoTベースの患者モニタリングへの重点が、CGRP療法の市場浸透を支えています。

インドにおけるCGRP受容体拮抗薬市場の洞察

インドのカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、同国における片頭痛の負担増加、医薬品セクターの拡大、そして神経疾患ケアへの意識の高まりに支えられています。経口CGRP拮抗薬の価格と入手しやすさに加え、慢性疾患管理を促進する政府の医療プログラムが、その採用を促進しています。国内での臨床試験や多国籍製薬企業との提携も、市場見通しを強化しています。

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の市場シェア

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• リリー（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• アムジェン社（米国）
• バイオヘイブン社（米国）
• ルンドベックA/S（デンマーク）
• ノバルティスAG（スイス）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ビアトリス社（米国）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社（インド）
• ザイダスライフサイエンス株式会社（インド）
• イプセンSA（フランス）
• サノフィ（フランス）
• インタス・ファーマシューティカルズ社（インド）
• グレンマーク・ファーマシューティカルズ株式会社（インド）
• サンドスグループAG（スイス）

カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の世界市場における最近の動向は何ですか?

• ファイザー社は2023年4月、経鼻投与型CGRP受容体拮抗薬「ザベゲパント」について、規制当局の承認取得を受け、複数の新規国際市場へのグローバル展開を発表しました。本剤は速効性経鼻投与製剤であり、特に経口薬を服用できない患者において、急性片頭痛発作をより効果的に治療します。この動きは、片頭痛治療の選択肢を多様化し、世界中で速効性治療へのアクセスを拡大するというファイザー社のコミットメントを強化するものです。
• 2023年3月、バイオヘイブン社はロイヤリティ・ファーマ社と共同で、新興市場におけるリメゲパントの拡大アクセスプログラムを開始しました。この取り組みは、アクセスが制限されている地域において経口CGRP拮抗薬療法を提供することで、片頭痛治療における高いアンメットニーズへの対応を目指しています。この取り組みは、バイオヘイブン社がグローバルな健康の公平性を重視し、十分な医療を受けられていない人々が革新的な治療にアクセスしやすくするための尽力を示すものです。
• 2023年3月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、Emgality（ガルカネズマブ）について、片頭痛予防に加え、群発性頭痛の治療薬として、欧州医薬品庁（EMA）より承認範囲の拡大を取得しました。承認適応の拡大は、CGRP治療薬分野における重要なマイルストーンであり、本剤の治療汎用性と、リリーが神経疾患領域に特化した生物学的製剤における継続的なリーダーシップを際立たせています。
• 2023年2月、テバ・ファーマシューティカルズは、北米および欧州の片頭痛患者におけるアジョビ（フレマネズマブ）の長期的転帰を評価するためのリアルワールドエビデンス（RWE）イニシアチブを開始しました。このプログラムは、CGRPモノクローナル抗体の安全性、有効性、および患者満足度に関する堅牢な市販後データを提供し、多様な医療システムにおけるCGRP標的療法の臨床的価値提案を裏付けることを目的としています。
• 2023年1月、アッヴィ社は1日1回経口投与のCGRP受容体拮抗薬であるアトゲパントの第3相試験で良好な結果を発表し、慢性片頭痛の予防治療における有効性を実証しました。これらの結果は、CGRP市場におけるアッヴィのプレゼンスの拡大と、患者中心の差別化された治療法によって、反復性および慢性型の両方の片頭痛に対処するという同社のコミットメントを裏付けるものです。

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