GLP-1受容体作動薬肥満治療薬の世界市場規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場規模

• 世界のGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場規模は2024年に99億6000万米ドルと評価され、予測期間中に16.21%のCAGRで 成長し 、2032年には331億2000万米ドルに達すると予想されています。
• 市場の成長は、多様な利害関係者間で機密性の高い医療データ、請求プロセス、患者記録を管理するための、安全で透明性があり、改ざん防止のシステムに対するニーズの高まりによって主に推進されています。
• さらに、医療提供者、保険会社、製薬会社による業務効率化、データ整合性の向上、不正行為の軽減を目的としたブロックチェーン技術の導入が進み、市場拡大を牽引しています。こうした要件の変化は、デジタル的に安全なインフラの構築を促進し、医療分野におけるブロックチェーンソリューションの需要を大幅に高めています。

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場分析

• GLP-1受容体作動薬は、グルカゴンなどのペプチド-1ホルモンを模倣する薬剤の一種であり、食欲調節と血糖コントロールという二重の利点があるため、肥満管理の強力な治療選択肢としてますます認識されており、内分泌学と減量医学の両方で不可欠なツールとなっています。
• GLP-1受容体作動薬の需要の加速は、主に肥満と2型糖尿病の症例の世界的な急増、大幅な体重減少を示す強力な臨床結果、そして薬物による肥満治療に対する医療と消費者の受容の高まりによって推進されています。
• 2024年には、GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場において北米が55.56%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。その特徴は、高い肥満率、有利な償還ポリシー、セマグルチドやチルゼパチドなどの革新的な治療法の早期導入であり、米国では適応症の拡大と消費者向け医薬品マーケティングの直接販売によって処方箋の堅調な成長が見られました。
• アジア太平洋地域は、肥満率の増加、ヘルスケア意識の高まり、高度な糖尿病および肥満治療へのアクセスの拡大により、予測期間中にGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 長時間作用型GLP-1受容体作動薬セグメントは、優れた減量効果、週1回の投与の利便性、セマグルチドやチルゼパチドなどの薬剤の幅広い採用により、2024年にはGLP-1受容体作動薬肥満薬市場で55.5%の市場シェアを獲得して優位に立った。

レポートの範囲とGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場のセグメンテーション    

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場動向

「糖尿病以外の領域への多適応症承認拡大」

• GLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬の世界市場において、重要かつ加速しているトレンドとして、これらの治療薬が2型糖尿病だけでなく、慢性肥満、心血管リスク低減、さらには睡眠時無呼吸症候群や非アルコール性脂肪肝炎（NASH）といった疾患にも幅広く適応を広げていることが挙げられます。こうした多面的な治療の可能性は、GLP-1受容体作動薬を単なる血糖降下薬ではなく、包括的な代謝治療薬として位置づける方向に変化させています。
• 例えば、ノボ ノルディスクのセマグルチドは現在、慢性的な体重管理に特化した「Wegovy」という製品名で販売されており、イーライリリーのチルゼパチドは、糖尿病の有無にかかわらず、肥満治療薬として「Zepbound」という製品名でFDAの承認を取得しました。これらのマイルストーンは、用途拡大を支持する規制および臨床の機運の高まりを浮き彫りにしています。
• 現在進行中の試験では、GLP-1作動薬が心血管疾患、肝臓の健康、さらには神経変性疾患に及ぼす影響についても検討されており、全身性代謝疾患の治療におけるその価値がさらに高まっています。このパイプラインの多様化は、長期的な市場需要を大幅に押し上げ、患者基盤を拡大すると期待されています。
• GLP-1療法のプライマリケアおよび肥満管理クリニックへの導入は、償還モデルの改善と薬物療法による肥満治療の医学的受容の高まりによって加速しています。これらの要因は、主流への導入に向けた強固な基盤を形成しています。
• GLP-1療法の多適応症化への移行は、治療プロトコルを再定義し、慢性疾患管理を目的とした医療戦略の拡大をもたらしています。その結果、ノボ ノルディスクやイーライリリーなどの企業は、オルフォルグリプロンなどの経口低分子GLP-1受容体作動薬を含む次世代製剤に多額の投資を行っており、患者へのアクセスと治療範囲の拡大を目指しています。
• 患者と医療提供者が肥満とその合併症に対する包括的かつ効果的な長期治療オプションを求めるにつれ、より広範な代謝疾患に対処するGLP-1薬の需要が世界市場で急速に高まっています。

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場の動向

ドライバ

「肥満率の上昇と臨床転帰の向上による需要の急増」

• 肥満率とそれに伴う2型糖尿病や心血管疾患などの合併症の世界的な増加により、効果的な医療減量療法としてのGLP-1受容体作動薬の需要が大幅に増加しています。
• 例えば、ノボ ノルディスクは2024年5月に、WegovyやOzempicなどのGLP-1薬の米国での製造能力を41億ドル拡大すると発表し、大規模な肥満対策における圧倒的な需要と世界的な供給の課題を強調しました。
• GLP-1 受容体作動薬は、持続的な体重減少を促進し、血糖コントロールを改善し、心血管系に有益な効果をもたらす能力があることから、多くの従来の肥満治療薬よりも優れていることからますます支持されています。
• セマグルチドやチルゼパチドなどの薬剤の長期的な有効性と安全性を裏付ける臨床的証拠が増え、医師の信頼が高まり、主要市場での償還対象が拡大しました。
• さらに、若年層からの関心の高まり、ソーシャルメディアを通じた一般の認知度の向上、そして著名人による支持により、肥満治療薬の使用が標準化し、消費者の需要がさらに加速しています。慢性疾患の予防と代謝の改善へのシフトにより、GLP-1受容体作動薬は現代の肥満治療戦略の礎となっています。

抑制/挑戦

「副作用と高額な治療費が導入の障壁となっている」

• GLP-1受容体作動薬療法の副作用と高額な費用に関する懸念は、市場への普及に大きな課題をもたらしています。これらの薬剤は減量と血糖コントロールに非常に効果的ですが、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器系の問題を伴うため、一部の患者では治療中止につながる可能性があります。
• 例えば、臨床データや患者の報告によると、セマグルチドやチルゼパチドなどの薬剤による治療の初期段階では有害事象が特に多く発生し、慎重な用量調節や医師の監督が必要となるが、すべての患者や医療現場で実行可能ではない可能性がある。
• 患者教育、医師の研修、そして忍容性の問題を軽減した次世代製剤の開発を通して、これらの副作用への懸念に対処することは、長期的な服薬遵守と治療成績の向上に不可欠です。さらに、GLP-1療法の高額な費用は、特に保険適用範囲が限られている市場や医療予算が限られている市場において、依然として障壁となっています。
• WegovyやZepboundなどの薬剤による治療費は年間数千ドルを超える場合があり、包括的な医療保険に加入していない患者にとっては利用が制限される可能性があります。発展途上地域では、この経済的障壁はさらに顕著であり、肥満率の増加にもかかわらず、市場浸透が遅れています。
• ジェネリック医薬品の導入や特定の市場での価格交渉など、手頃な価格を改善するための取り組みが行われている一方で、GLP-1療法がプレミアムで高額な治療であるという認識は、患者と医療提供者の両方にとって、広く採用されることを阻む可能性がある。
• 費用対効果の高い代替手段の開発、保険サポートの強化、患者支援プログラムを通じてこれらの課題を克服することは、GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場における持続的かつ包括的な市場成長を確実にするために不可欠です。

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場の展望

市場は、薬剤の種類、投与経路、用途、流通チャネルに基づいて分類されています。

• 薬剤の種類別

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場は、薬剤の種類に基づいて、短時間作用型と長時間作用型に分類されます。長時間作用型GLP-1受容体作動薬セグメントは、持続的な減量効果、心血管系への効果、そして週1回投与の利便性に優れており、2024年には55.5%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。セマグルチド（Wegovy/Ozempic）やチルゼパチド（Zepbound）などの主要薬剤は、その優れた臨床成績と世界規模での承認拡大により、広く採用されています。

長時間作用型GLP-1受容体作動薬セグメントも、堅調な需要、臨床的成功、そして経口剤を含む次世代製剤の継続的な開発に支えられ、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。短時間作用型セグメントは、特定の患者集団では依然として使用されていますが、長時間作用型と比較して服薬遵守率が低く、減量効果が劣るため、成長は鈍化しています。

• 投与経路別

投与経路に基づき、市場は注射剤と経口剤に分類されます。注射剤セグメントは、リラグルチド、セマグルチド、チルゼパチドといった注射剤の早期導入と普及に支えられ、2024年には最大の市場シェアを獲得しました。注射剤は、糖尿病と肥満管理の両方において、その有効性が実証されており、患者に広く知られていることから、依然として標準的な薬剤となっています。

経口薬セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予測されています。これは、針を使わない代替薬への需要の高まりと、Rybelsus（経口セマグルチド）などの経口GLP-1受容体作動薬、そしてオルフォルグリプロンなどの将来のパイプライン製品の発売に牽引されています。これらの製品は患者の利便性を高め、プライマリケアおよび新興市場における服薬遵守の改善につながる可能性があります。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場は2型糖尿病と肥満に分類されます。2型糖尿病セグメントは、血糖コントロールにおけるGLP-1阻害薬の長年にわたる臨床使用と、心血管系および腎臓へのメリットへの関心の高まりにより、2024年には市場を牽引しました。

肥満分野は、世界的な肥満率の上昇と、減量に特化したGLP-1阻害薬のFDAおよびEMAによる承認拡大を背景に、予測期間中に最も急速に成長するアプリケーションです。WegovyやZepboundといったブランドの成功は、糖尿病患者層以外にも需要を刺激し、GLP-1療法を慢性的な体重管理プロトコルの中核に位置付けています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、特に新規治療の開始や用量調節モニタリングにおいて、医師の監督下で特殊医薬品や高額医薬品を調剤する役割を担っていることから、2024年には市場を牽引しました。

オンライン薬局セグメントは、デジタル化の進展、宅配の利便性、そして遠隔医療との連携を背景に、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。オンラインヘルスケアサービスとD2Cモデルに対する消費者の信頼感の高まりが、特に先進地域においてこのチャネルの急速な拡大を支えています。

GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場の地域分析

• 北米は、肥満率の高さ、有利な償還ポリシー、セマグルチドやチルゼパチドなどの革新的な治療法の早期導入により、2024年に55.56%という最大の収益シェアでGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場を支配しました。
• この地域の患者と医療提供者は、セマグルチド（Wegovy）やチルゼパチド（Zepbound）などの長時間作用型GLP-1薬の優れた減量効果、心血管への効果、利便性をますます高く評価しており、これらは慢性的な体重および代謝障害の管理における重要な要素となっています。
• この広範な使用は、有利な償還ポリシー、高い医療費支出、そして積極的な医療コミュニティによってさらに支えられており、北米はGLP-1肥満薬分野における革新と成長の主要拠点としての地位を確立しています。

米国GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場に関する洞察

米国のGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場は、高い肥満率、早期の薬剤承認、そして強固な医療インフラに牽引され、2024年には北米で最大の収益シェアとなる81%を獲得しました。消費者と医師は、実証済みの減量効果と心血管系へのベネフィットから、セマグルチド（Wegovy）やチルゼパチド（Zepbound）といった先進的な治療法をますます支持しています。遠隔医療の役割拡大、消費者直結型マーケティング、そして肥満治療薬の保険適用範囲の拡大は、多様な患者層における導入を加速させ続けています。

欧州GLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場に関する洞察

欧州におけるGLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬市場は、肥満発生率の上昇、保険償還枠組みの拡大、そして薬理学的体重管理の普及拡大を背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。規制当局は、肥満特有の適応症に対するGLP-1療法の承認を増やしています。この成長は、都市化、代謝性疾患を対象とした公衆衛生イニシアチブ、そしてプライマリケアと専門医療の両方における効果的で長期的な減量ソリューションへの需要の高まりによって支えられています。

英国におけるGLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

英国のGLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬市場は、国民保健サービス（NHS）による肥満治療へのアクセス拡大と、GLP-1療法のメリットに対する国民の認知度の高まりを背景に、注目すべきCAGRで成長すると予想されています。肥満は重要な健康問題であり、Wegovyなどの治療法の臨床現場での導入が増加しています。英国では、進化を続けるデジタルヘルスケア基盤とデータに基づく患者管理が、GLP-1をベースとした治療の効率的な導入を支えています。

ドイツにおけるGLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

ドイツのGLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬市場は、強力な臨床ガイドライン、確立された保険制度、そして高い医療費支出に支えられ、高い年平均成長率（CAGR）で拡大すると予想されています。革新的でエビデンスに基づいた治療への注力は、肥満治療におけるGLP-1療法の医師による幅広い導入を支えています。ドイツの患者は、長期的な治療コンプライアンスと費用対効果を重視する国情と相まって、週1回投与の注射剤や新たな経口代替薬への関心を高めています。

アジア太平洋地域におけるGLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域のGLP-1受容体作動薬肥満治療薬市場は、肥満率の上昇、中流階級人口の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における医療投資の増加を背景に、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予測されています。慢性疾患管理とGLP-1療法へのアクセス向上を促進する政府の取り組みは、市場の潜在力を高めています。現地生産と競争力のある価格設定も、価格の手頃さを向上させ、都市部および準都市部におけるアクセス拡大に貢献しています。

日本におけるGLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

日本では、GLP-1受容体作動薬をベースとした肥満治療薬が、急速な高齢化、肥満関連の健康問題の増加、そして高精度で低侵襲な治療への関心の高さから、注目を集めています。セマグルチドの優れた臨床成績と体重管理に対する政府の承認は、市場の拡大を支えています。GLP-1受容体作動薬が個別化医療モデルやコネクテッドヘルスシステムに統合されることで、特にテクノロジーに精通した高齢者層において、GLP-1受容体作動薬の普及がさらに進んでいます。

インドにおけるGLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場に関する洞察

インドのGLP-1受容体作動薬を用いた肥満治療薬は、肥満による負担の増大、医療意識の高まり、そして都市部の医療インフラの急速な拡大に牽引され、2024年にはアジア太平洋地域において最大の収益シェアを占めました。糖尿病患者および糖尿病予備群の人口が多いことから、GLP-1療法は二重目的の治療薬として受け入れられつつあります。政府主導の健康キャンペーン、保険適用範囲の拡大、そして費用対効果の高いGLP-1薬の現地生産が、特に大都市圏および第二級都市における成長を牽引しています。

GLP-1受容体作動薬の肥満治療薬市場シェア

GLP-1 受容体作動薬肥満治療薬業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ノボノルディスクA/S（デンマーク）
• リリー（米国）
• ファイザー社（米国）
• サノフィ（フランス）
• アストラゼネカ（英国）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• ハンミ製薬株式会社（韓国）
• アムジェン社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• メルク社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• GSK plc（英国）
• ルパン・リミテッド（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• イプセンSA（フランス）
• オラメッド・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ゼーランド・ファーマA/S（デンマーク）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ストラクチャー・セラピューティクス社（米国）
• Innovent Biologics, Inc. (中国)

世界の GLP-1 受容体作動薬肥満治療薬市場の最近の動向は何ですか?

• ノボ ノルディスクは、2024年5月、デンマークと米国の製造施設に41億米ドル以上を投資し、WegovyとOzempicの生産能力を拡大する計画を発表しました。この動きは、肥満および糖尿病治療に使用されるGLP-1受容体作動薬の世界的な需要増加に対応し、供給制約を軽減することを目的としています。この投資は、治療薬の普及拡大に対応して事業を拡大するという同社の戦略的コミットメントを反映しています。
• イーライリリー・アンド・カンパニーは、肥満治療薬としての承認を受け、2024年4月に欧州の複数の市場でZepbound（チルゼパタイド）を発売しました。このGIP/GLP-1受容体デュアル作動薬は、体重減少と代謝改善において優れた有効性を示しており、欧州での展開は、米国市場を超えて次世代肥満治療薬の入手可能性を拡大する上で重要なマイルストーンとなります。
• ファイザー社は、消化器系の副作用により試験を中断していた1日1回投与の経口GLP-1受容体作動薬の臨床開発を2024年3月に再開しました。同社は忍容性を向上させるために薬剤の処方を改良しており、注射剤に代わる患者に優しい代替薬の開発に向けた業界の幅広い取り組みを反映しています。これが成功すれば、コンプライアンスの大幅な向上とアクセスの拡大が期待されます。
• 2024年2月、アムジェン社は、肥満および心血管代謝合併症を対象とした治験薬GLP-1作動薬マリタイドの第3相臨床試験を開始しました。この候補薬は既に第2相試験で有望な減量効果を示しており、後期試験への移行は、この高成長治療カテゴリーにおける競争の勢いを浮き彫りにしています。
• 2024年1月、ジーランド・ファーマとベーリンガーインゲルハイムは、長時間作用型GLP-1/グルカゴンデュアルアゴニストであるBI 456906について、肥満患者を対象とした第2相臨床試験で良好な結果を発表しました。データは、有意な体重減少と良好な忍容性を示し、第3相臨床試験への道を開きました。これは、肥満治療における有効性の向上と治療選択肢の拡大を目指した併用療法への注目度が高まっていることを反映しています。

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