世界の肺がん治療薬市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

 肺がん治療薬市場規模

• 世界の肺がん治療薬市場規模は2024年に331億9000万米ドルと評価され、予測期間中に年平均成長率10.41%で成長し、2032年には732億9000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の拡大は、喫煙率の上昇や受動喫煙への曝露などの要因によって、肺がんの世界的な発生率の増加が主な要因となっている。
• さらに、標的療法や免疫療​​法の開発を含む治療技術の進歩は、市場の成長に大きく貢献しています。肺がんに対する意識の高まりと、新規治療薬の研究開発への投資の増加も、市場拡大を促進する重要な要因となっています。

肺がん治療薬市場分析

• 肺がん治療のための医薬品および生物学的介入を提供する世界の肺がん治療薬市場は、その効果の向上、患者の転帰の改善、個別化医療アプローチとの統合の可能性により、肺がんの早期段階および進行段階の両方で増大する世界的な健康負担に対処するためにますます重要になっています。
• 肺がん治療薬の需要の高まりは、喫煙や大気汚染などの要因に関連する肺がん発症率の広範な増加、効果的な治療オプションに関する医療従事者と患者の懸念の高まり、標的療法や免疫療​​法などの現代療法の利便性と精度に対する好みの高まりによって主に促進されています。
• 北米は、先進的な治療法の早期導入、高い医療費、主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在を特徴とし、2025年には31.5%という最大の収益シェアで肺がん治療薬市場を支配しています。
• アジア太平洋地域は、都市化の進展と可処分所得の増加による医療へのアクセスの改善と患者数の増加により、予測期間中に12.8%のCAGRで肺がん治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 標的療法セグメントは、肺がんによく見られる特定の遺伝子変異の治療における有効性により、従来の化学療法と比較して患者の転帰が改善され、標的外毒性が軽減されることから、2025年には50.5%の市場シェアで肺がん治療薬市場を支配すると予想されています。

レポートの範囲と肺がん治療薬市場のセグメンテーション 

肺がん治療薬市場の動向

「高度な診断と個別化医療による精度の向上」

• 世界の肺がん治療市場における重要かつ加速的なトレンドとして、高度な診断ツールや個別化医療アプローチとの統合が深化しており、これはスマートホームシステムに見られる利便性と制御を反映しています。こうした技術の融合により、治療の精度と患者の転帰は大幅に向上しています。
  • 例えば、次世代シーケンシング（NGS）の利用拡大により、患者の腫瘍の包括的なゲノムプロファイリングが可能になり、特定の遺伝子変異を特定して、個別化治療の標的とすることが可能になっています。同様に、リキッドバイオプシー技術は、簡単な採血で治療反応のモニタリングや耐性メカニズムの検出を可能にし、より侵襲性が低く、より動的な疾患管理アプローチを提供しています。
• 肺がん治療における高度な診断の統合により、個々の腫瘍特性に基づいて治療反応を予測したり、病気の進行をリアルタイムでモニタリングしてよりインテリジェントな治療決定を提供したりといった機能が可能になります。
• 肺がん治療薬と高度な診断プラットフォーム、そして包括的な患者データをシームレスに統合することで、様々な病期における一元化された情報に基づいた治療計画の立案が可能になります。統合的なアプローチにより、腫瘍専門医は診断結果、画像データ、患者報告アウトカムと併せて治療戦略を管理し、より包括的で適応性の高い治療体験を実現できます。
• よりインテリジェントで直感的、そして相互に連携した治療戦略へのこの傾向は、がん治療に対するユーザーの期待を根本的に変化させています。その結果、Guardant Healthなどの企業は、包括的なゲノム情報を提供するためにAIを活用した分析機能を備えた液体生検プラットフォームを開発しており、製薬会社はこれらの高度な診断技術に基づいた標的療法や免疫療​​法の開発に多額の投資を行っています。
• 臨床医と患者が精度と包括的な疾患管理をますます優先するにつれて、高度な診断と個別化アプローチをシームレスに統合する肺がん治療薬の需要は、疾患の早期段階と進行段階の両方で急速に高まっています。

肺がん治療薬市場の動向

ドライバ

「肺がん罹患率の上昇に伴うニーズの高まり」

• 世界中で肺がんの罹患率が増加していることと、個別化治療アプローチの進歩が加速していることが、肺がん治療薬の需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2024年5月、米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、肺がんの生存率向上における早期発見とバイオマーカー主導型治療の重要性の高まりを強調しました。主要な腫瘍学関連組織による積極的な戦略と個別化治療へのこのような重点化は、予測期間中の肺がん治療業界の成長を牽引すると予想されます。
• 医療従事者と患者が従来の化学療法の限界を認識し、より効果的で毒性の少ない治療オプションを求めるようになるにつれて、標的療法と免疫療法は、特定の分子標的や免疫システムの調節などの高度な機能を提供し、従来のアプローチよりも魅力的なアップグレードを提供します。
• さらに、肺がんの分子的異質性に関する理解が深まり、より正確な介入への要望が高まるにつれ、高度な治療法は現代の腫瘍学治療の不可欠な要素となり、洗練された診断ツールと患者データとのシームレスな統合を可能にしている。
• 分子標的療法と免疫療法によってもたらされる生存率の向上、生活の質の向上、そして長期的な病状コントロールの可能性は、肺がんの早期段階と進行段階の両方において、これらの治療法の導入を推進する重要な要因となっています。多分野にわたるがん治療への傾向と、包括的ゲノムプロファイリングの利用可能性の向上も、市場の成長に寄与しています。

抑制/挑戦

「治療抵抗性と新規治療法の高コストに関する懸念」

• 治療耐性の発現と進行性肺がん治療における高額な初期費用への懸念は、より広範な市場アクセスと患者の利益にとって大きな課題となっています。肺がん細胞は進化し、最も革新的な薬剤の効果さえも回避するメカニズムを発達させる可能性があるため、長期的な有効性は制限され、次世代治療法の開発が求められています。
  • 例えば、EGFR阻害剤やALK阻害剤に対する耐性の出現は、NSCLCにおいてよく知られている現象であり、多くの場合、成功の度合いは様々であるが、その後の治療が必要となる。
• 耐性変異を標的とした新規薬剤の開発、併用療法の検討、そして高度なモニタリング戦略の採用を通じてこれらの耐性メカニズムに対処することは、患者の長期的な転帰を改善するために不可欠です。企業は、耐性を克服するために、第三世代のEGFR阻害剤と新規ALK阻害剤の研究開発を積極的に行っています。
• 競争の激化やバイオシミラーやジェネリック医薬品（一部の治療法）の登場により、価格は最終的に下がる可能性があるものの、最先端の肺がん治療に対する現在のプレミアムは、特にこれらの革新から最も恩恵を受ける可能性のある人々にとって、広範な導入と公平なアクセスを妨げる可能性がある。
• 耐性メカニズムの継続的な研究、より費用対効果の高い治療オプションの開発、医療資金とアクセスの取り組みの改善を通じてこれらの課題を克服することは、肺がん治療の進歩の影響を最大化するために不可欠です。

肺がん治療薬市場の展望

市場は、がんの種類、分子の種類、薬物のクラス、治療の種類、療法の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

• がんの種類別

肺がん治療薬市場は、がんの種類に基づいて、非小細胞肺がん（NSCLC）、転移性肺がん、肺神経内分泌腫瘍、縦隔腫瘍、中皮腫、胸壁腫瘍に分類されます。非小細胞肺がん（NSCLC）セグメントは、その有病率の高さ（全肺がん症例の約83%を占める）と、このタイプに特化した標的療法および免疫療法の大幅な進歩により、2025年には最大の市場収益シェアを占めると予測されます。

転移性肺がんの分野では、進行期疾患の治療における固有の課題と、この患者集団の生存率と生活の質の向上を目的とした新規薬剤の継続的な開発により、大幅かつ持続的な成長が見込まれています。

• 分子の種類別

分子の種類に基づいて、肺がん治療薬市場は低分子医薬品と生物製剤に分類されます。2025年には、標的治療におけるモノクローナル抗体の成功と、主に生物製剤である免疫チェックポイント阻害剤の革新的な影響により、生物製剤が最大の市場収益シェアを占めました。

特に、特定の遺伝子変異に対して利便性と有効性を提供する新しい経口標的療法の開発により、低分子セグメントは引き続き重要な位置を占めると予想されます。

• 薬物クラス別

薬剤クラスに基づいて、肺がん治療薬市場はアルキル化剤、代謝拮抗剤、EGFR阻害剤、有糸分裂阻害剤、マルチキナーゼ阻害剤、その他に分類されます。EGFR阻害剤は、肺がん患者全体の重要なサブセットであるEGFR変異非小細胞肺癌（NSCLC）患者における実証済みの有効性により、2025年には大きな市場収益シェアを占めました。

免疫療法分野は、肺がんのさまざまなサブタイプやステージにわたる一部の患者に永続的な反応を提供できる能力に支えられ、最も速い成長率を示すことが予想されています。

• 治療の種類別

肺がん治療薬市場は、治療の種類に基づいて、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法、その他に分類されます。標的療法は、実用的なゲノム変異の特定増加と、これらの特定の変異を標的とする非常に効果的な薬剤の開発に牽引され、2025年には50.5%という最大の市場収益シェアを占める見込みです。

免疫療法は、さまざまな肺がんの状況における生存率に対するパラダイムシフトの影響と、新しい免疫療法剤とその組み合わせに関する継続的な研究によって、最も速い CAGR を記録すると予想されています。

• 治療の種類別

肺がん治療薬市場は、治療の種類に基づいて、単剤療法と併用療法に分類されます。併用療法は2025年に最大の市場収益シェアを占め、これは、耐性克服、奏効率向上、そして複数の経路の同時標的化を目的として、作用機序の異なる複数の薬剤を使用するというトレンドの拡大を反映しています。

研究者らが免疫療法と標的療法や化学療法を組み合わせるなど、異なる薬物クラス間の相乗効果を研究しているため、併用療法も継続的な成長が見込まれている。

• エンドユーザー別

肺がん治療薬市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分類されます。病院は、がん診断、治療管理（特に静脈内療法）、そして複雑な症例の管理における主要な拠点としての役割を担っているため、2025年には最大の市場収益シェアを占めました。

専門クリニックは、専門的ながん治療に重点を置き、外来治療モデルの採用を増やし、高度な治療を施す専門知識を持つことにより、大幅な成長率が見込まれています。

• 流通チャネル別

肺がん治療薬市場は、流通チャネルに基づいて、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。2025年には、先進的な肺がん治療薬、特に生物学的製剤や点滴薬が主に病院内で調剤されるため、病院薬局が最大の市場収益シェアを占めました。

オンラインチャネルは、郵送薬局の利便性とオンライン処方サービスの普及拡大により、今後ますます成長することが予想されますが、規制の枠組みや多くの肺がん治療薬の性質により、他の医薬品市場に比べるとこの成長は緩やかになる可能性があります。

肺がん治療薬市場の地域分析

• 北米は、強力な医療インフラ、先進治療の高い導入率、研究開発への多額の投資により、2024年には31.5%という最大の収益シェアで肺がん治療薬市場を支配しています。
• この地域の消費者は、最先端の治療法、個別化医療アプローチ、包括的ながんケアサービスへのアクセスを高く評価しています。
• この広範な導入は、有利な償還政策、技術的に進歩した医療システム、そして大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在によってさらに支えられており、北米は革新的な肺がん治療の主要市場としての地位を確立しています。

米国肺がん治療薬市場の洞察

米国の肺がん治療薬市場は、革新的な治療法の急速な導入と個別化医療の拡大を背景に、2025年には北米市場において最大の収益シェアとなる29.8%を獲得しました。腫瘍専門医と患者は、バイオマーカーを基盤としたインテリジェントな治療戦略による治療成果の向上をますます重視するようになっています。多分野にわたるがん治療への関心の高まりと、標的薬および免疫療法への堅調な需要が相まって、肺がん治療薬業界をさらに牽引しています。さらに、NGSやリキッドバイオプシーといった高度な診断技術の導入が進み、治療方針の決定を導くことで、市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州肺がん治療薬市場に関する洞察

欧州の肺がん治療薬市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。その主な要因は、新規治療法へのアクセスを支援する厳格な規制枠組みと、様々な医療制度における治療効果向上のニーズの高まりです。肺がん発症率の増加と、より個別化され毒性の少ない治療への需要が相まって、先進的な治療法の導入が促進されています。欧州の患者は、これらの治療法がもたらす生存率と生活の質の向上の可能性にも魅力を感じています。この地域では、NSCLC（非小細胞肺癌）とSCLC（小細胞肺癌）の両方において著しい成長が見られ、革新的な治療法が一次治療と二次治療の両方に導入されています。

英国肺がん治療薬市場に関する洞察

英国の肺がん治療薬市場は、先進的な腫瘍治療の導入拡大と、より高い有効性と副作用の低減を求める声に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、がんによる死亡率への懸念とより良い患者転帰の追求は、医療提供者と患者の双方に革新的な治療ソリューションの選択を促しています。英国における臨床試験の積極的な導入と確立された医薬品インフラは、引き続き市場の成長を促進すると予想されます。

ドイツの肺がん治療薬市場に関する洞察

ドイツの肺がん治療市場は、個別化医療への意識の高まりと、技術的に高度な患者中心の治療ソリューションへの需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予想されています。ドイツの充実した医療制度は、イノベーションと質の高いケアへの重点と相まって、特に総合がんセンターや大学病院において、高度な肺がん治療の導入を促進しています。また、分子診断と治療決定の統合もますます普及しつつあり、地域の臨床ニーズに沿った、エビデンスに基づいたガイドライン遵守型のアプローチが強く求められています。

アジア太平洋地域の肺がん治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域の肺がん治療市場は、都市化の進展、医療アクセスの向上につながる可処分所得の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における技術進歩に牽引され、2025年には12.8%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。この地域では、がん治療インフラの改善に向けた政府の取り組みに支えられ、西洋化された医療モデルへの傾倒が高まっており、高度な肺がん治療の導入が進んでいます。さらに、アジア太平洋地域が医薬品の重要な消費市場として台頭するにつれ、新しい治療法の手頃な価格とアクセス性が、より幅広い患者層に広がっています。

日本肺がん治療薬市場インサイト

日本の肺がん治療市場は、ハイテク医療システム、がんリスクの高まりを背景に急速な高齢化が進む人口、そして治療における利便性と有効性への需要により、成長を加速させています。日本市場は先進医療技術を重視しており、肺がん診断件数の増加とより良い生存率の追求を背景に、標的療法や免疫療​​法の導入が進んでいます。高度な診断と治療戦略の統合、そして患者の健康への強い関心が、成長を牽引しています。さらに、日本の高齢化は、入院患者と外来患者の双方において、より簡便で忍容性の高い治療ソリューションへの需要を促進すると予想されます。

インドの肺がん治療薬市場の洞察

インドの肺がん治療市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めると予測されています。これは、中流階級の拡大、急速な都市化による大気汚染と喫煙率の増加、そして医療における技術導入率の高さに起因しています。インドは医薬品の潜在的市場として世界最大規模を誇り、高度な肺がん治療は三次医療機関や専門がんセンターでますます普及しています。国民皆保険制度の推進、一部の標的治療におけるより手頃な価格のジェネリック医薬品の入手しやすさの向上、そして国内メーカーの増加が、インド市場の成長を牽引する主要な要因となっています。

肺がん治療薬の市場シェア

肺がん治療業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• アストラゼネカ（英国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• メルク社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• リリー（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• サノフィ（フランス）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• アムジェン社（米国）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• アッヴィ社（米国）
• GSK plc（英国）
• アステラス製薬株式会社（日本）
• 第一三共株式会社（日本）
• ルピン・ファーマシューティカルズ（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド（インド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• モデルナ（米国）

世界の肺がん治療薬市場の最新動向

• 2025年4月、アストラゼネカは南アフリカにおいて、同地域の進行非小細胞肺がん患者の治療反応改善を目的とした新規併用療法の第III相試験で良好な結果が得られたと発表しました。この取り組みは、地域特有の医療ニーズへの対応に対する同社のコミットメントを浮き彫りにしています。
• 2025年3月、NeoImmuneTechは、再発性小細胞肺がん患者に対するチェックポイント阻害剤との併用でより効果的に作用するように設計された免疫療法候補NT-I7の強化された製剤を導入し、この困難な疾患に対する潜在的な新しい選択肢を提供しました。
• 2025年3月、ノバルティスはベンガルールがんセンターとの提携から得られたリアルワールドエビデンスを発表し、標的療法とデータ分析が、実臨床環境において肺がん患者により個別化された、改善された治療結果をもたらすことの効果を示した。
• 2025年2月、ジェネンテック（ロシュ）はチェサピーク腫瘍学ネットワークとの戦略的提携を発表し、腫瘍医が肺がん患者にとって重要なバイオマーカー検査と最も適切な標的治療にアクセスするためのより効率的な経路の構築に重点を置いています。
• 2025年1月、ブリストル・マイヤーズスクイブは、非小細胞肺がんの第一選択治療として併用免疫療法レジメンを評価する重要な研究から得られた最新の長期生存データを発表し、この患者集団において永続的な利益をもたらす可能性を示しました。 

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