貧血に対する経口鉄療法の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

貧血に対する経口鉄療法の市場規模

• 世界の貧血に対する経口鉄療法市場は2024年に21億9000万米ドルと評価され、 2032年までに46億2000万米ドルに達すると予想されています。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主に貧血の有病率の上昇と技術の進歩により、9.80％のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長は、鉄欠乏性貧血の罹患率の上昇や、非侵襲性で患者に優しい治療への移行などの要因によって推進されている。

貧血に対する経口鉄療法市場分析

• 貧血に対する経口鉄療法とは、鉄欠乏性貧血やその他の関連疾患の治療のために、経口で鉄剤を投与することを指します。これらの治療法は、その利便性、手頃な価格、そして体内の鉄貯蔵量を補充する効果から広く利用されています。
• 世界の経口鉄剤市場は、特に妊婦、子供、慢性疾患患者の間で貧血の罹患率の上昇により、大幅な成長を遂げています。
• さらに、鉄欠乏症に対する意識の高まりと、吸収性が高く胃腸の副作用が少ない先進的な製剤の利用可能性が市場の拡大に貢献しています。
• この市場は、世界中の貧血に対処することを目的とした政府の取り組みや栄養プログラムによってさらに支援されている。 
• 例えば、世界保健機関（WHO）は2023年10月、食事療法とサプリメントプログラムの強化を通じて貧血の有病率を低下させるための世界的なキャンペーンを開始しました。さらに、製薬会社は、患者の服薬コンプライアンスを向上させるために、リポソーム鉄や多糖類鉄複合体などの革新的な製剤の開発に注力しています。
• こうした進歩にもかかわらず、副作用、服薬遵守の低さ、静脈内鉄剤との競合といった課題は依然として残っています。しかしながら、現在進行中の研究と新たな薬物送達法の開発により、経口鉄剤の有効性が向上し、将来の市場成長を牽引すると期待されています。

貧血に対する経口鉄療法の市場セグメンテーションとレポートの範囲        

貧血に対する経口鉄療法の市場動向

「バイオアベイラビリティを向上させた先進製剤の開発」

• 貧血治療における経口鉄剤市場における顕著なトレンドの一つは、バイオアベイラビリティの向上と副作用の低減を実現した先進的な製剤の開発です。従来の鉄剤サプリメントは胃腸障害を引き起こすことが多く、患者の服薬コンプライアンスの低下を招きます。
• これに対処するため、製薬会社は、便秘や吐き気などの副作用を軽減しながら吸収を高めるリポソーム鉄、ヘム鉄ポリペプチド、多糖鉄複合体などの革新的な製剤に注目しています。 
• 例えば、2023年9月に臨床医学ジャーナルに掲載された研究では、リポソーム鉄サプリメントは従来の硫酸第一鉄と比較して吸収率が30％高く、副作用の報告が少ないことが強調されました。
• 患者に優しい製剤への移行は市場の成長を促進し、貧血に苦しむ人々にとって経口鉄療法がより利用しやすく効果的なものになると期待されています。

貧血に対する経口鉄療法市場の動向

ドライバ

「鉄欠乏性貧血の有病率の上昇」

• 世界中で鉄欠乏性貧血の罹患率が増加しており、経口鉄剤の需要増加に大きく貢献しています。鉄欠乏性貧血は最も一般的な貧血であり、不十分な食事摂取、慢性疾患、妊娠に伴う鉄欠乏により、数百万人が罹患しています。
• 女性、子供、高齢者は特にリスクが高く、効果的で入手しやすい鉄分補給の必要性が高まっています。
• 貧血の健康への影響に対する意識の高まりと、鉄分補給を促進する政府の取り組みが、市場の成長をさらに促進している。
• 製薬会社は、吸収性が高く副作用が少ない革新的な経口鉄剤を導入し、治療遵守を改善しています。

例えば、

• 2023年8月、ランセット誌に掲載された研究によると、栄養不足により世界中で貧血の症例が急増し、生殖年齢の女性の30%以上が影響を受けており、より良い鉄分補給戦略の緊急の必要性が浮き彫りになっている。
• 2024年3月、世界保健機関（WHO）は、世界的な貧血率を減らすために経口鉄強化プログラムを推進するキャンペーンを開始し、アクセスしやすく費用対効果の高い治療法の重要性を強調した。 
• 鉄欠乏性貧血の罹患率が上昇した結果、経口鉄療法の需要は増加し続けており、より良い治療結果が保証され、世界の健康状態が改善されている。

機会

「治療効率を高める新規鉄製剤の開発」

• バイオアベイラビリティが向上し、副作用が少ない新しい経口鉄製剤の導入により、市場に大きな成長機会が生まれています。
• 従来の鉄サプリメントは、便秘や吐き気などの胃腸の問題を引き起こすことが多く、患者の服薬コンプライアンスの低下につながります。
• リポソーム鉄、マルトール鉄、スクロソーム鉄などの新しい製剤は、吸収性が向上し、副作用が軽減され、患者の服薬遵守が改善されているため、貧血治療の好ましい選択肢となっています。

例えば、

• 2024年2月、英国血液学ジャーナルに掲載された論文によると、リポソーム鉄サプリメントは従来の硫酸第一鉄と比較して吸収率が40％高く、胃腸の副作用が大幅に少なく、患者のコンプライアンスが向上しました。
• 2023年9月、大手製薬会社は、忍容性と有効性を向上させ、貧血患者の治療選択肢をさらに拡大することを目指した先進的な多糖鉄複合体を発売した。

• 革新的な経口鉄剤の開発は市場の成長を牽引し、貧血治療をより効果的かつより幅広い層に利用可能にすることが期待される。

抑制/挑戦

「患者の服薬遵守を制限する胃腸系副作用」

• 貧血に対する経口鉄療法市場における大きな制約の一つは、胃腸の副作用の蔓延であり、これは患者の治療遵守に重大な影響を与える。
• 吐き気、便秘、下痢、胃痛などの一般的な副作用は、コンプライアンスの低下につながり、治療の中止や不規則な投与量摂取につながります。
• この課題は、従来の鉄サプリメントの摂取に苦労する妊婦や高齢患者にとって特に懸念される。

例えば、

• 2023年10月に臨床薬理学ジャーナルに掲載された研究によると、貧血患者の30％以上が重度の胃腸の不快感のために経口鉄療法を中止しており、より忍容性の高い製剤の必要性が浮き彫りになっている。
• 2024年6月、大手製薬研究所の研究者は、副作用を減らし、患者の服薬遵守を改善するために、低用量で吸収性の高い鉄サプリメントの需要を強調した。

• その結果、これらの副作用は市場拡大の課題となり、メーカーは治療の成功率を高めるために、より耐容性が高く効果的な製剤を開発する必要がある。

貧血に対する経口鉄療法の市場展望

市場は、経口鉄補給、年齢層、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

貧血に対する経口鉄療法市場の地域分析

「北米は貧血に対する経口鉄剤市場において主要な地域である」

• 北米は、鉄欠乏性貧血（IDA）の罹患率の高さ、確立された医療インフラ、強力な医薬品研究開発により、世界の貧血に対する経口鉄療法市場において主要な地域となっています。
• この地域は、患者のコンプライアンスと治療効果を高める啓発プログラム、政府の取り組み、高度な鉄補給療法の恩恵を受けています。
• リポソーム鉄やマルトール鉄などの革新的な製剤に投資する大手製薬企業の存在が、市場をさらに強化しています。さらに、高齢化人口の増加、妊婦の貧血発症率の高さ、そして慢性疾患患者の増加が、経口鉄剤の需要増加に寄与しています。
• 米国は、先進的な医療インフラ、高い貧血罹患率、強力な医薬品イノベーションにより、貧血に対する経口鉄療法市場をリードしています。
• 先進的な医療施設や償還ポリシーへの容易なアクセスも、北米が世界市場で優位性を維持する上で重要な役割を果たしている。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、貧血罹患率の上昇、医療意識の高まり、そして医療へのアクセス向上を背景に、世界の貧血治療における経口鉄剤市場において最も高い成長率を記録すると予想されています。インド、中国、日本などの国々では、食生活の乱れ、人口密度の高さ、慢性疾患の増加により、鉄欠乏性貧血の症例が急増しています。
• インドは、貧血の有病率の高さ、医療へのアクセスの向上、政府の栄養対策により、最も高い成長率を記録すると予測されている。
• 貧血軽減を目的とした政府の取り組みや栄養プログラム、医療投資の増加、製薬会社の事業拡大が市場の成長をさらに促進しています。さらに、費用対効果が高く患者に優しい経口鉄剤の需要の高まりも、採用を促進しています。
• 医療インフラの強化、経済成長、予防医療への関心の高まりにより、アジア太平洋地域は経口鉄剤市場において最も急速な拡大を経験すると予想されています。

貧血に対する経口鉄療法の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• アメリカン・リージェント社（米国）
• CSL（オーストラリア）
• Criticine Care（インド）
• 第一三共株式会社（日本）
• エムキュア・ファーマシューティカルズ・リミテッド（インド）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• ファーレックス（インド）
• ヤヌス・バイオテック（インド）
• カイ・ファーマシューティカルズ（カナダ）
• ルパン（インド）
• マティンスファーマ（インド）
• ノボリリー製薬（インド）
• 日本新薬株式会社（日本）
• PHARMACOSMOS A/S（デンマーク）
• シールド・セラピューティクスplc（英国）
• サンドスグループAG（スイス）
• ソマケア（インド）
• ビアトリス社（米国）
• ザイダスグループ（インド）

貧血に対する経口鉄剤の世界市場の最新動向

• 2025年4月、アベロア社は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、慢性腎臓病（CKD）の経口治療薬であるゾアナシルについて承認勧告を出したと発表しました。これは重要な節目であり、同治療薬が欧州連合（EU）での承認取得に一歩近づきました。
• 2025年3月、Kye Pharmaceuticals, Inc.は、カナダでACCRUFeR（マルトール鉄）を全国的に販売開始すると発表しました。処方薬として承認されているACCRUFeRは、他の経口鉄剤が無効または忍容性のない鉄欠乏性貧血（IDA）の成人患者を対象としています。注目すべきことに、ACCRUFeRは現在、カナダでIDAに特化して承認されている唯一の処方箋のみで入手可能な経口治療薬です。
• 2023年2月、米国食品医薬品局は、最低4ヶ月間透析を受けている成人の慢性腎臓病に起因する貧血の治療のための最初の経口治療薬として、ジェズデュブロック錠（ダプロデュスタット）を承認しました。
• 2022年12月、Shield Therapeutics plcは、Viatris Inc.とAccruferの共同商業化に関する複数年独占契約を締結したことを発表しました。Accruferは、鉄欠乏症（貧血の有無を問わず）の治療薬としてFDA承認を取得した唯一の経口鉄剤であり、市場で際立った存在です。この戦略的提携は、Accruferの商業的リーチを拡大し、市場でのプレゼンスを強化し、米国で経口鉄剤の主流となるという同社の目標達成を支援することを目的としています。
• 2022年3月、ザイダス・ライフサイエンス社は、インド医薬品管理局（Drug Control General of India）から、 Oxemia（デシデュスタット）の新薬承認申請（NDA）を取得したと発表しました。Oxemiaは、慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血を管理するインド初の経口治療薬です。CKD患者の貧血を治療するために設計された、経口投与の低分子低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤です。

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