中東・アフリカにおけるバクテリオファージ療法市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

中東とアフリカのBacteriophages療法サイズと成長率は何ですか

• データブリッジ市場調査分析によると、中東とアフリカのBacteriophages Therapy市場規模が評価されました2025年のUSD 1.37百万そして到達する予定2033年までのUSD 1.88百万, お問い合わせ4.10%のCAGR予報期間中
• 市場成長は、抗生物質耐性感染症の世界的な負荷の増加と、ファージ研究、パーソナライズド医薬品、ゲノムエンジニアリングにおける急速な進歩によって主に燃料を供給されます。 従来の抗生物質から精密ベースの抗菌療法への上昇シフトは、臨床、獣医、および農業設定の横断細菌ベースのソリューションの採用を大幅に加速しています。
• さらに、安全で効果的で標的された抗菌代替品に対する消費者およびヘルスケアプロバイダーの需要は、有望な次世代治療オプションとして細菌療法を配置しています。 これらの収束因子は、Bacteriophages Therapyソリューションの蓄積を加速し、業界の成長を著しく向上しています

市場規模と予測

• グローバル市場価値 (2025):2025年のUSD 1.37百万
• 期待される市場価値 (2033):2033年までのUSD 1.88百万
• 予測CAGR (2026–2033):4.10%

中東とアフリカのBacteriophages療法市場分析

• 特定の細菌病原体に対する非常に標的され、精密ベースの抗菌作用を提供するBacteriophage療法は、抗生物質耐性感染症に対抗し、副作用を減らし、健康な微生物叢を維持する能力のために、病院および臨床研究設定の次世代感染性疾患の治療の重要な成分となっています
• 細菌療法に対するエスカレート要求は、主に世界的な上昇によって燃料を供給しています抗菌抵抗(AMR), ファージバイオテクノロジーへの投資の増加, パーソナライズド医療アプローチの拡大の採用. また、臨床試験、支持的な規制経路、および新興バイオテクノロジースタートアップは、Bacteriophages Therapy Solutionsの買収を加速しています。
• サウジアラビアは、2025年に27.4%の最大の収益シェアを誇る中東およびアフリカのBacteriophages Therapy Marketを占め、先進医療技術への強い政府投資、感染症研究能力の拡大、および生物医学的イノベーションを強化するための戦略的取り組みにより支援しました。 大手病院を横断する革新的な治療方法の採用が増加し、中東でのリーダーシップポジションを強化
• U.A.E.は、予測期間中に中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketで急速に成長している国であることが期待されています。急激な医療モダニゼーション、臨床研究インフラの拡大、抗生物質耐性感染症の拡大、および政府は、公共および民間医療分野における最先端のバイオ医薬品の採用に焦点を当てています。
• Sterile Brothの文化セグメントは、安定性、生産の容易さ、および臨床使用のための適合性のために、最大62.1%の市場収益シェアを占めました

レポートスコープと中東とアフリカのBacteriophages療法市場セグメンテーション

中東とアフリカのBacteriophages Therapyの重要な傾向は何ですか

「 」精密・個人化・合成Bacteriophageエンジニアリングに向けてシフト成長ツイート

• 中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketの主要で急速に強化されたトレンドは、伝統的で自然に隔離されたファージから、精密工学、遺伝的に最適化され、パーソナライズされたファージ療法への移行です。 抗菌抵抗(AMR)を増加させることで、幅広いスペクトルの制限を促進抗生物質、および高度にターゲットを絞られた抗菌の解決のための臨床必要性
• 例えば、アダプティブ・ファージ・セラピューティクス(APT)などの企業は、患者固有のバクテリア株と相応しいファッジ・ライブラリを継続的に拡張するという相乗効果のあるパーソナライズされたファージ・セラピー・プラットフォームを開発しています。 同様に、BiomXは活用しています合成生物学そして慢性の伝染および炎症状態を扱うマイクロバイオオム ターゲット ファージ
• 設計されたphagesは改善されたホストの範囲の拡張のような特徴を可能にしましたり、高められた細菌の殺害の効率、抵抗循環特性および望ましくない遺伝子の取り外しを、治療上の信頼性および臨床結果を高めます。 また、加齢カクテルを急速に更新する能力は、進化する細菌変異に対する有効性を維持するのに役立ちます
• CRISPR-enhanced phage の設計およびbioinformatics-led phageの選択の高める採用は従来の抗生物質が失敗する伝染のための精密処置の開発を支えます。 スタートアップや研究機関は、急速に細菌の識別とファージのペアリングが可能な自動化されたファージマッチングプラットフォームを作成するためにます協力しています
• 合成生物学ツールの統合はまた、メーカーが予測可能な行動と強化された安全プロファイルでモジュラー、プログラム可能な細菌を開発することができます。 たとえば、Pseudomonas aeruginosaやStaphylococcus aureusのようなマルチドラッグ耐性(MDR)病原体に向かって特にターゲットに調整されたファージカクテルを高度化しています
• パーソナライズされた抗菌療法に対するこの拡張傾向は、薬物耐性感染症に対する治療の期待を根本的に再構築しています。 その結果、米国、欧州、アジア太平洋に拠点を置く企業は、ファージエンジニアリング、ファージバンク、自動ファージ製造プラットフォームに投資し、成長する臨床需要に対応
• 精密ベースの細菌療法療法に対する要求は、医療プロバイダーがより安全で、特に慢性的、再発性および抗生物質耐性感染症のために、より効果的な代替品を探しているとして、病院、研究、バイオテクノロジーの設定で急速に増加しています

中東とアフリカのBacteriophages Therapy Market Dynamics

ドライバー

「抗生物質耐性の拡大と、ファージベースの治療薬の臨床受容の増加」

• 抗菌抵抗(AMR)の世界的な上昇および従来の抗生物質の低下の有効性は細菌療法のための要求を加速する主運転者です。 病院や臨床医は、もはや利用可能な抗生物質に反応しない生命を脅かす感染のための代替治療アプローチを求めています
• たとえば、2024年1月には、適応型飼料治療薬は、FDAの監督下にあるMDR Staphylococcus aureus感染の臨床試験プログラムを拡大し、ファージベースの治療薬の栽培機関および規制認定を実証しました。 今後数年間で強固な市場拡大を促すことが予想される
• E. coli、Klebsiella pneumoniae、およびPseudomonas aeruginosaなどのMDR病原体に対する意識の増加として、ヘルスケアプロバイダは、深刻な創傷感染症、骨の感染症、糖尿病性足潰瘍、および慢性呼吸器疾患に対する病態を急速に採用しています
• Bacteriophage療法は、高い特異性、還元毒性、有益なマイクロバイオオタに対する最小限の影響、および多くの臨床症例で広スペクトル抗生物質よりも優れている感染現場で再現する能力などの重要な利点を提供します
• 上昇の上昇病院認定感染症(HAI)免疫成分を増大させる患者は、高度に標的した治療戦略の必要性をさらに高めます。 相乗効果のための従来の抗生物質とphage療法を結合する能力は処置の有効性を高め、採用を広げます
• さらに、規制対応、同定承認、治験パイプラインの拡充は、米国、欧州、韓国を中心に、飼料療法のグローバル受容を強化しています。 スケーラブルなGMPファージ製造プラットフォームの可用性が向上し、商用の実現性を向上
• 集合的に、これらの要因は、病院、政府プログラム、バイオテクノロジー企業を奨励することにより、ファージベースのソリューションを複雑な細菌感染のための定期的な治療経路に組み込むように強く推進する市場成長を促進します

拘束/チャレンジ

「 」規制の複雑性、限定標準化、高生産制約ツイート

• 関心が高まっているにもかかわらず、中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketは、規制の不確実性、グローバルな標準化の欠如、一貫したスケーラブルなファージ製造プロセスの開発における複雑性のために重要な課題に直面しています。 これらの問題は急速な市場浸透を妨げ続けます
• たとえば、地域全体で承認経路が異なります。米国では、適応規制枠に移行する調査INDルートと欧州に頼っています。臨床導入および商用化における遅延と不整合性を作成します。
• ファージの生物学的多様性と急速な進化により、普遍的な品質基準、効力試験方法、長期的安定性基準の確立が困難になります。 これらの科学的課題は、拡張開発のタイムラインとメーカーの生産コストの増加につながる
• また、高品質の汚染のない細菌を生成し、分離、シーケンシング、浄化、および製造するプロセスは、高度なバイオ処理インフラと熟練した人材を必要とし、高い製造と研究開発費に貢献します
• 公共の意識は限られ、一部の臨床医は、不十分な長期臨床データと規制の受け入れに関する懸念のためにphage療法を採用する躊躇しています
• さらに、パーソナライズされたphageカクテルの必要性は、リアルタイムのphageマッチング、細菌分離、およびカスタマイズされた製剤として、いくつかのケースでは、ロジスティックな複雑さが増加し、ラボと臨床センター間の調整が必要です
• これらの課題を克服するために、業界は調和した規制枠組み、標準化された製造ガイドライン、安定性試験の改善、および臨床試験証拠の拡大を優先しなければなりません。 これらの目標を達成することは、大規模な商品化と細菌に基づく治療のより広い応用を可能にするために不可欠です

中東とアフリカのBacteriophages Therapy Market Scope

中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketは、ターゲット、タイプ、ベース、アプリケーション、管理、エンドユーザー、および流通チャネルのルートに基づいてセグメント化されます。

• ターゲットによって

ターゲットに基づき、中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketは、エスチェリチア・コリ、スタフィロッカカス、ストレップトコッカス、プセドモナス、サルモネラ、その他に分けられます。 Escherichia の coli の区分は 2025 の 36.4% の最大の市場収益のシェアを支配しました、E. の衝突関連の消化管の伝染および成長の抗生物質の抵抗の高前valence によって運転しました。 病院や専門クリニックは、標的行動と最小限の副作用によるファージ療法をますますます好む。 E. 臨床検査を継続して実施し、安全性と有効性を検証します。 代替療法を促進する研究資金と政府の取り組みからのセグメントの利点. 患者やヘルスケアの専門家の意識を高めることで、採用を加速します。 E.コリ感染症に対する病理療法は、広域スペクトル抗生物質に対する依存性を低下させます。 十分にcharacterized E.の衝突のphagesの商業可能性は信頼できる臨床使用を保障します。 ファージ処方における継続的な技術進歩により、安定性と貯蔵寿命が向上します。 多薬耐性株の増大により需要が高まります。 このセグメントは発展途上国と発展途上国の両方で重要である。

Staphylococcusのセグメントは、MRSAや他の耐性のStaphylococcus感染症の症例の増加によって駆動され、2026から2033までの19.8%の最速のCAGRを目撃する予定です。 従来の抗生物質燃料の研究および商業利益への有効な代わりのための上昇の緊急事態。 病院および専門医は伝染制御のためのStaphylococcus-targetedのphagesを急速に採用しています。 アカデミックリサーチ研究所は、治療効果を改善するために、技術者のphagesを積極的に開発しています。 治験は、安全・標的治療の証拠基盤を拡大しています。 Phage 療法は正常な microbiota への最低の破壊の急速な細菌の整理を提供します。 標準的なケアとファージ療法の統合は、慢性および術後の感染症のための結果を高めます。 医師や患者の意識を高めると処方率が上がります。 政府と民間の資金調達は、新製品開発と商品化をサポートします。 皮膚および軟部組織感染の増殖は、市場需要を増幅します。 主要市場での規制承認は採用と流通を強化します。 新興市場への進出が著しい成長機会を提供します。

• タイプによって

タイプに基づいて、市場はLyticおよびLysogenicに分けられます。 ライティックセグメントは、2025年に58.7%の最大の市場収益シェアを保持し、その急速な殺菌作用とマルチドラッグ耐性株に対する有効性を支持しました。 病院や診療所は、急性感染症の急性疾患を好みます。 セグメントは、十分に確立された安全プロファイルと臨床証拠から恩恵を受けます。 脂肪酸は細菌の負荷をすぐに減らします、合併症および入院の持続期間を最小にします。 予測可能な薬剤は精密な投薬および処置の計画を可能にします。 胃腸および皮の伝染の上昇の場合によって採用は支えられます。 製薬企業は、臨床用途の大規模生産に投資しています。 標準的な抗生物質療法との統合は治療上の結果を高めます。 より広範な用途の処方安定性を拡充 より短い処置の持続期間による忍耐強い承諾の改善。 Lyticのphagesは口腔およびdermalの適用を含むさまざまな配達フォーマットと互換性があります。 彼らの商業用可用性は市場浸透を強化します。

Lysogenic 区分は 2026 から 2033 までの 16.3% の最も速い CAGR を目撃し、設計されていた lysogenic phages および長期伝染制御の潜在能力の研究によって運転される期待されます。 アカデミックと臨床研究は、ホストゲノムに統合する能力のために増加しています。 発熱性のphagesは延長された抗菌活動および微生物調節を提供します。 慢性感染症管理の利益を成長させ、市場成長を促進します。. 技術の進歩により、より安全かつ予測可能な治療用途が可能になります。 臨床試験は、耐性菌株に対する有効性を検証しています。 研究機関とバイオテクノロジー企業間の資金調達と共同プロジェクトからのセグメントメリット 超音波のphagesは個人化された療法の適用のための注意を得ています。 規制受諾は、正式な試験結果で徐々に改善されます。 他の治療モダリティとの統合により、汎用性が向上します。 患者固有の処方は、標的療法のために探求されています。 新興市場での拡大は、大きな機会を提供します。 ヘルスケアプロバイダーの意識を高めることで、採用をサポートします。

•基盤によって

ベースに基づいて、市場は、生殖不能ブロス文化と水溶性ゼリーベースに分けられます。 Sterile Broth Cultureのセグメントは、安定性、生産の容易さ、および臨床使用の適合性のために、2025年に62.1%の最大の市場収益シェアを占めています。 病院および研究の実験室は信頼できる結果のためのbrothの文化を広く利用します。 標準化された製造プロトコルから、一貫した品質を保証します。 生殖不能の臭気の文化は精密な投薬を可能にし、phageの実行可能性を維持します。 臨床証拠および規制の承諾によって採用は支えられます。 フォーマットは、オーラルおよびペアレントアプリケーションに適しています。 製薬会社は大量生産および商品化のための臭気の文化を好む。 病院の議定書との統合は安全な管理を保障します。 セグメントは、消化管および全身感染の高使用率を参照してください。 継続的R&Dは、有効性と保存性を高めます。 ブロス文化は、自動配信システムと互換性があります。 成長意識と臨床導入ドライブ市場優位性.

水溶性ゼリーベースセグメントは、2026年から2033年までの18.5%の最速のCAGRを目撃すると予想され、局所的なアプリケーション、創傷ケア、患者に優しい処方の需要によって駆動されます。 術後の創傷の感染症や皮膚の治療で成長している使用からのセグメントの利点。 ゼリーベースのファージは、局所療法を可能にし、全身の副作用を最小限に抑えます。 病院や専門クリニックで採用をすることで成長をサポートします。 臨床研究は、局所的な配達と患者のコンプライアンスを改善しました。 技術の進歩はゼリーの公式の安定性そして棚生命を高めます。 非侵襲的な療法のための成長の好みは採用を加速します。 医師や患者の意識を高めることで、市場の可能性を高めます。 Eコマースおよび流通チャネルは、アクセシビリティを拡大します。 現代の創傷ケア製品との統合により、市場受容率を高めます。 皮膚科におけるターゲット療法は、セグメントの関連性を高めます。 代替療法のサポート拡大のための政府の取り組み. 新興市場は新たな成長機会を提示します。.

• 適用によって

適用に基づいて、市場は細菌のDysentery、皮およびNasal Mucosa、Suppurativeの皮の伝染、肺および神経感染症、術後の傷の伝染および他に分けられます。 2025年に40.6%の最大の市場収益分配のために考慮されるBacterial Dysenteryの区分は、開発地域の高い優先順位によって運転され、従来の抗生物質への抵抗。 病院やクリニックは、その特異性と迅速な行動のために、phage療法を好む。 研究は消化管の伝染のphagesの効力を支えます。 政府の健康プログラムおよびNGOは採用を促進します。 忍耐強い意識および医者の推薦は市場の浸透を高めます。 臨床試験は、安全性と有効性プロファイルを強化します。 公衆衛生戦略への統合により、治療のアクセシビリティを高めます。 標準化されたphagesの商業可用性は信頼性を保障します。 技術の進歩は安定性および貯蔵を改善します。 小児症例の有利な優先順位は要求を運転します。 支持的な払い戻し方針の援助の採用。 継続的R&Dは、処方の改善を保証します。

術後傷感染症セグメントは、2026年から2033年までの21.2%の最速のCAGRを目撃すると予想され、外科的手順と抗生物質耐性感染症を増加させることによって駆動されます。 病院は傷管理および伝染管理のためのphage療法を採用します。 代表的およびdermalのphageの公式は好みを得ています。 臨床証拠はより速い回復および減らされた伝染の再発を支えます。 従来の抗生物質と組み合わせることに焦点を当てた研究。 患者のコンプライアンスは、アプリケーションを容易にするために改善します。 政府および民間医療プログラムが採用を促す。 病院プロトコルへの統合により、運用効率が向上します。 技術の進歩により、より良い処方と安定性が得られます。 外科医と看護師の意識を高めることで、使用率を高めます。 新興市場は成長する受け入れを示しています。 バイオテクノロジー企業と病院とのコラボレーションにより、リーチを拡大。 外科センターの拡大は重要な成長の機会を提供します。

• 管理のルートによって

管理の経路に基づいて、市場は、経口、経口、儀式、皮膚、およびその他に分けられます。 経口セグメントは、2025年に47.9%の最大の市場収益シェアを保持しました, 利便性のために, 消化管の感染症の有効性, 患者のコンプライアンス. 経口ファージは、侵襲的な処置なしでターゲティングされた治療を可能にします。 病院やクリニックは、外来ケアのための経口投与を好む。 臨床証拠は安全および急速な行為を支えます。 製薬メーカーは、スケーラブルな経口処方を好む。 定期的な治療との統合により、結果が向上します。 安定性と棚寿命の改善により、採用を強化します。 商業供給は信頼できる供給を保障します。 より良いバイオアベイラビリティのためのカプセル化技術に焦点を当てた研究。 公衆衛生プログラムは、口腔咽喉科治療を促進します。 患者さんや医師の採用を促すウェアネスキャンペーン オーラルデリバリーは、新興市場での幅広い用途に対応しています。 規制の承認は信頼性を高めます。

皮膚のセグメントは、皮膚の感染症、火傷、術後の傷の要求によって駆動され、2026から2033までの20.5%の最速のCAGRを目撃することが期待されます。 局所療法は局所処置を可能にし、全身の露出を減らす。 病院および専門医は忍耐強い心配のための皮膚のphagesを採用します。 臨床研究は急速な治癒および伝染制御を示します。 技術の進歩はゲルおよびクリームの公式を改善します。 傷のドレッシングとの統合は治療上の効力を高めます。 学術研究は、新しい配信システムをサポートしています。 皮膚科医と外科医の意識を高めることで、採用が向上します。 患者のコンプライアンスは、非侵襲的なアプリケーションにより向上します。 規制当局の承認により、市場拡大が可能になります。 Eコマースおよびディストリビューターはアクセシビリティを高めます。 新興市場は、皮膚療法の好みを成長させることを示しています。 民間および公衆衛生プログラムが利用することを奨励します。

•エンドユーザーによる

エンドユーザーをベースに、病院、専門医、学術研究機関、その他に市場を分けています。 病院のセグメントは、患者の流入、感染制御プロトコルによって駆動され、臨床レベルのファージにアクセスし、2025年に最大の市場収益シェアのために占めています。 病院は信頼性および安全のための標準化されたphageの公式を好みます。 感染管理プログラムへの統合により採用が向上します。 商業用可用性および流通ネットワークは供給を保障します。 継続的トレーニングと啓発プログラムが利用をサポート 病院は、有効性を検証するために社内の試験を実施します。 抵抗力がある伝染の上昇の発生率は要求を高めます。 技術の進歩により、効率的な管理が可能になります。 病院の採用は、政府の健康への取り組みによって支えられています。 病院管理療法の忍耐強い信頼は市場の位置を増強します。 規制遵守は品質と安全を保証します。 病院は大規模な臨床試験のためのプラットフォームを提供します。

アカデミック・リサーチとインスティテュート・セグメントは、2026年から2033年にかけて最も速いCAGRを目撃する見込みで、研究資金、臨床試験、およびコラボレーションを強化しています。 学術機関は、標的療法のための工学的なphagesに焦点を当てています。 研究は、慢性およびまれな感染症に拡大します。 政府の助成金および民間投資は革新を支えます。 バイオテクノロジー企業とのコラボレーションにより、商品化を加速 臨床結果の出版物は意識を高め、採用します。 トレーニングプログラムでは、phage療法の熟練した専門家を開発しています。 学術研究は、規制当局の承認とガイドラインに貢献します。 実験的な用途に応用できるラボスケール生産。 会議やセミナーは、知識交換を促進します。 新興市場は、研究活動の増加を示しています。 ファージ製品の特許取得により、市場価値を高めます。 学術的発見は、病院の採用に影響を与える.

•配分チャネルによって

分配チャネルに基づいて、市場は直接入札および第三者のディストリビューターに分けられます。 直接入札セグメントは、病院、政府プログラム、研究機関によるバルク調達による2025年に61.5%の最大の市場収益シェアを占めています。 直接入札は、品質管理、規制遵守、および安定した供給を保証します。 病院や医療機関は、重要な治療のための直接調達を好む。 政府の健康への取り組みは、入札を通じて採用を支援します。 標準化されたサプライ チェーンは信頼性を高めます。 長期契約は一貫した可用性を確保します。 製薬会社は病院の関与のための直接販売のチームを維持します。 臨床および研究の要求はバルク購入を運転します。 市場優位性は、規制上の監督によって強化されます。 コスト効率と透明性のサポート入札採用。 直接入札者は、新興市場でのアクセスを容易にします。 強い配分ネットワークは時機を得た配達を保障します。

サードパーティのディストリビューターセグメントは、電子商取引の成長、地域分布ネットワークによって駆動され、半都市および農村医療施設への到達範囲を拡大し、2026から2033までの19.4%の最速のCAGRを目撃する予定です。 ディストリビューターは、クリニックや研究所に小規模な供給を提供します。 柔軟な物流により、タイムリーな配送と在庫管理を実現します。 E-pharmacyのプラットホームはエンド ユーザーのためのアクセシビリティを高めます。 ローカルディストリビューターとのパートナーシップにより、市場浸透が向上します。 Awarenessキャンペーンは、遠隔地での採用を強化します。 規制ガイダンスは、安全な配布を保証します。 ディストリビューターは迅速な補充で病院を支援します。 マーケティングと教育支援により、製品の理解が容易になります。 専門クリニックの成長は、分散製品に対する需要を促進します。 地域のカスタマイズは受け入れを改善します。 発展途上国における拡大は、高成長の可能性を秘めています。

中東・アフリカのBacteriophages Therapy Market 地域分析

• 中東・アフリカ中東・アフリカのBacteriophages Therapy Marketは、抗生物質耐性感染症の上昇、感染症の高度化への投資の増加、および精密抗菌療法の普及に著しい成長を期待しています。
• 地域全体の政府は、医療インフラを強化し、研究能力を拡大し、革新的なバイオロジックの採用を促進し、そのすべてが細菌ベースの治療の需要を加速しています
• また、地域医療提供者とグローバルバイオテクノロジー企業とのコラボレーションが加速し、病院と研究の双方における臨床的に検証された病理療法の導入を支援しています。

サウジアラビア中東とアフリカのBacteriophages Therapy Market Insight

サウジアラビアの中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketは、中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketを占め、2025年に最大27.4%の収益シェアを占め、先進医療技術の強力な政府投資、感染症研究能力の拡大、およびバイオメディカルイノベーションを強化するSaudi Vision 2030に基づく戦略的取り組みを支援しました。 大手病院を横断する革新的な治療方法の採用が増加し、中東でのリーダーシップの地位をさらに高めます。

U.A.E.中東とアフリカのBacteriophages Therapy Market Insight

U.A.E.中東およびアフリカのBacteriophages療法市場は、急速なヘルスケアの近代化、臨床研究のインフラの拡大、抗生物質耐性感染症の普及、および政府は、公共および民間医療分野における最先端のバイオ医薬品の採用に焦点を合わせている中東およびアフリカのBacteriophages療法の市場で最も急速に成長する国であると予想されます。 次世代の治療法を融合し、バイオテクノロジー開発を育成する国家のコミットメントは、地域における主要な成長ホットスポットとして位置付けています。

中東・アフリカのBacteriophages Therapyのトップ企業は

Bacteriophages療法の企業は主に下記のものを含んでいるよく確立された会社によって、導きます:

• Intralytix Inc.(米国)
• アーマタ医薬品(米国)
• PhagePro Inc.(米国)
• ミケロス(オランダ)
• プロテオン医薬品(ポーランド)
• Phagelux(中国)
• テクノファージ(ポルトガル)
• エリゴバイオサイエンス(フランス)
• ファーシーズファーマ(フランス)
• PhageLab(チリ)
• ロカスバイオサイエンス(米国)
• Genpharm(アメリカ)
• ファージインターナショナル(米国)
• Aptorumグループ(香港)
• Viralytics(オーストラリア)
• iNtRONバイオテクノロジー(韓国)

中東とアフリカのBacteriophages Therapy Marketの最新動向

• 2021年2月、Locus Biosciencesは、CRISPR-Cas3-enhancedbacteriophage Therapy(LBP-EC01)、Escherichia coliを標的としたフェーズ1b臨床試験の成功完了を発表しました。 試験は、エンジニアリングされたファージが安全で、十分に許容され、患者のE.コリレベルを削減し、その精密ファージプラットフォームの大きな証拠コンセプトをマークしたことを示しています
• 2022年5月、適応性ファージ治療薬(APT)は、PhageBankのアプローチを使用して、Diabetic Foot Osteomyelitis (DFO)のフェーズ1/2試験で、最初の患者の投与を報告しました。 これは重要な臨床マイルストーンでした。APT は、患者の感染に一致したファージのライブラリを使用して、抗生物質耐性感染症を標的
• 2024年1月、Locus Biosciencesは、バルダ(米国バイオメディカル・アドバンスト・リサーチ・アンド・ディベロップメント・オーソシエーション)の2億9千万ドルの資金調達を実施し、そのELIMINATE Phase 2のDrBP-EC01のDrBP-EC01のパート2をサポートしました。 この非希釈的なサポートは、高度な飼料療法に対する強い政府のコミットメントをアンダースコア
• 2024年8月、Locus Biosciencesは、LBP-EC01のELIMINATE Phase 2試験のパート1(オープンラベル)から正の結果を発表しました。 ラット感染症、再確認された安全および患者の許容性で公表されたデータは、盲目、プラセボ対照的なパート2のための強力な基盤を提供します

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