2022년에는 염료 기반 시약보다 짧은 시간 안에 더 정확한 결과를 얻을 수 있다는 장점으로 인해 프로브 기반 시약 부문이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

이러한 질병에는 심장 질환, 암, 당뇨병이 포함되며, 이는 전 세계 여러 국가에서 사망과 장애의 주요 원인입니다. Q-PCR 시약은 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 및 말라리아와 같은 만성 질환 진단에 필수적입니다. 두 질환 모두 비특이적인 증상을 보입니다. q-PCR 키트와 믹서에는 고도로 특이적인 프라이머 쌍을 사용하여 HIV 및 기타 질병을 신속하고 민감하며 재현성 있게 실시간으로 검출하는 데 필요한 모든 PCR 시약이 포함되어 있습니다.  

전체 보고서는 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-q-pcr-reagents-market 에서 확인하세요.

글로벌 q-PCR 시약 시장은 2021 년 9억 8,247만 달러에서 2029년 15억 7,330만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2022년부터 2029년까지 연평균 성장률 6.6%를 기록할 것으로 전망됩니다. FDA 승인 증가와 주요 시장 참여 기업들의 진출이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 정부 투자 증가와 주요 시장 참여 기업들의 전략적 사업 강화는 시장에 치료 개선 기회를 제공하고 있습니다. 그러나 제품 리콜 증가는 시장 성장에 걸림돌이 되고 있습니다.

전 세계적으로 만성 질환 사례가 증가함에 따라 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.

질병통제예방센터(CDC) 데이터에 따르면, 세계보건기구(WHO)의 2020년 세계 말라리아 보고서에 따르면 전 세계 인구의 50%가 87개국과 지역에서 말라리아 전염 위험에 처해 있습니다. 이 데이터는 또한 말라리아가 약 2억 2,900만 건의 임상 사례를 발생시켰다고 명시하고 있습니다. WHO 아프리카 지역에서는 사망의 약 94%가 말라리아로 인해 발생한 것으로 추산됩니다. 2018년 전국 건강 인터뷰 조사(NHIS) 데이터에 따르면, 미국에서는 성인의 절반 이상(51.8%)이 진단된 10가지 만성 질환(관절염, 암, 만성 폐쇄성 폐 질환, 관상 동맥 심장 질환, 현재 천식, 당뇨병, 간염, 고혈압, 뇌졸중 , 신장 약화 또는 기능 부전) 중 하나 이상을 앓고 있었고, 성인의 27.2%가 여러 만성 질환을 앓고 있었습니다. 이는 시장 성장률에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

q-PCR 시약 시장은 검출 유형, 분석 유형, 복잡성 유형, 포장 유형, 응용 분야, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 검출 유형을 기준으로 전 세계 q-PCR 시약 시장은 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 구분됩니다. 2022년에는 염료 기반 시약 부문이 54.93%의 시장 점유율을 기록하며 전 세계 q-PCR 시약 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 염료 기반 시약보다 짧은 시간에 더 정확한 결과를 얻을 수 있다는 장점이 있기 때문입니다.

프로브 기반 시약이 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

프로브 기반 시약은 더욱 특이적이고 민감하며, PCR의 각 사이클에서 프로브 기반 시약을 표적 특이적 프로브로 사용하여 DNA 증폭을 측정합니다. 이는 샘플의 민감도를 향상시킵니다.

• 분석 유형을 기준으로 전 세계 q-PCR 시약 시장은 q-PCR 싱글플렉스 검사/분석법과 q-PCR 멀티플렉스 검사/분석법으로 구분됩니다. 2022년에는 만성 질환 및 전염성 질환의 증가로 인해 q-PCR 싱글플렉스 검사/분석법이 전 세계 q-PCR 시약 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 q-PCR 시약 시장은 플렉서티(plexity) 유형을 기준으로 염료 기반 시약과 프로브 기반 시약으로 구분됩니다. 2022년에는 염료 기반 시약 부문이 다른 시약 대비 뛰어난 장점과 이점을 바탕으로 전 세계 q-PCR 시약 시장의 54.93%를 점유하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 글로벌 q-PCR 시약 시장은 포장 유형에 따라 키트와 마스터 믹스로 구분됩니다. 2022년에는 키트 부문이 주요 국가에서 핵심 키트의 접근성, 저렴한 가격, 생명과학 연구를 위한 민관 재정 확대, 그리고 최종 사용자에게 제공되는 다양한 제품 덕분에 77.05%의 시장 점유율을 기록하며 글로벌 q-PCR 시약 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.  
• 기술 측면에서 볼 때, 글로벌 q-PCR 시약 시장은 유전자 발현, 유전자 타이핑, MIRNA 분석, 전증폭, 바이러스 검출 분야로 구분됩니다. 2022년에는 유전자 발현 분야가 뛰어난 정밀성과 높은 처리량으로 시장 점유율 38.55%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 q-PCR 시약 시장은 응용 분야별로 진단, 연구, 법의학으로 구분됩니다. 2022년에는 범죄 사건 발생 빈도 증가와 법의학 실험실 자동화 증가로 인해 법의학 분야가 시장 점유율 62.20%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 전 세계 q-PCR 시약 시장은 병원 및 진단 센터, 법의학 연구소, 연구 및 학술 기관, 임상 연구 기관 등으로 세분화됩니다. 2022년에는 병원 및 진단 센터 부문이 질병 발견 및 개발을 지원하는 데 필요한 막대한 양의 진단 및 검사로 인해 시장 점유율 47.40%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

2022년에는 병원 및 진단 센터 부문이 q-PCR 시약을 주도할 것으로 예상됩니다.

개발도상국의 의료 시설 증가로 병원 및 진단 분야는 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 연구 및 신약 개발 활동 증가는 이 분야의 성장을 더욱 촉진할 것입니다.

• 유통 채널을 기준으로 글로벌 q-PCR 시약 시장은 직접 입찰, 제3자 유통업체, 그리고 기타 업체로 구분됩니다. 2022년에는 직접 입찰이 56.74%의 시장 점유율로 글로벌 q-PCR 시약 시장을 장악할 것으로 예상되는데, 이는 직접 입찰이 다른 공급 경로를 거치지 않고도 간편하게 진행될 수 있기 때문입니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 다음 회사를 시장의 주요 참여자로 인식합니다. Hollister Incorporated(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Agilent Technologies, Inc(미국), Biotium(미국), MiRXES Pte Ltd(싱가포르), GeneDireX, Inc(미국), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Norgen Biotek Corp(캐나다), Takara Holdings Inc.(일본), Seegene Inc.(한국), Sino Biological Inc(중국), Thermo Fisher Scientific Inc(미국), TRANSGENE BIOTEK LIMITED(인도), New England Biolabs(미국), Empirical Bioscience, Inc.(미국), YouSeq Ltd(영국), Bioneer Corporation(한국).

시장 개발

• 미국 FDA는 2020년 9월 Bio-SARS-CoV-2 Rad의 ddPCR 키트에 대한 SARS-CoV-2 감염 검출을 위한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했습니다. 또한, 규제 기관은 COVID-19 발병의 영향을 줄이기 위해 이러한 검사의 승인에 강력한 지지를 표명했습니다.
• Biotium은 2021년 11월 qPCR 및 HRM용 EvaRuby Dye를 출시할 예정입니다. 이 독특한 스펙트럼의 적색 형광 삽입 염료는 프로브 기반 qPCR 분석에 통합되어 프로브 기반 qPCR 다중화 옵션을 확장할 수 있습니다. 이를 통해 Biotium의 제품 포트폴리오가 확대되었습니다.
• 다카라 홀딩스(Takara Holding Inc.)는 PCR 검사 시약을 포함한 주요 시약의 국내 공급망 구축을 목표로 2021년 11월 유전자·세포처리센터(CGCP) 생산 시설 구축을 발표했습니다. 이를 통해 회사의 생산 및 판매가 증가했습니다.
• 2020년 2월, 글로벌 생명공학 기업 프로메가(Promega Corporation)는 Wizard MW DNA 추출 키트를 출시했습니다. Wizard MW DNA 추출 키트는 유전체 DNA 단편을 이용한 연구용으로 출시되었습니다. 이번 개발은 프로메가 포트폴리오의 성장과 확장을 촉진할 것입니다. 

지역 분석

지리적으로 q-PCR 시약 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 기타 남미입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미는 2022년부터 2029년까지의 예측 기간 동안 q-PCR 시약 시장 에서 지배적인 지역입니다.

북미는 미국 제조업체들의 투자 증가와 미국 내 당뇨병 유병률 증가로 q-PCR 시약 시장을 주도하고 있습니다. 북미는 시장 점유율 및 매출 측면에서 첨단 상처 치료 시장을 지속적으로 주도할 것이며, 예측 기간 동안 그 우위를 더욱 확대할 것입니다. 이는 이 지역에서 첨단 기술 도입 증가와 신제품 출시에 기인합니다. 또한, 만성 상처 환자 수 증가와 고령 인구 증가는 이 지역 시장의 성장률을 더욱 높일 것으로 예상됩니다. 

아시아 태평양 지역은 2022년부터 2029년까지 q-PCR 시약 시장 에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다.

아시아 태평양 지역은 주요 시장 참여자들의 존재와 신흥 경제국의 의료 시설의 빠른 발전으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 의료비 지출 증가와 1인당 소득 증가는 이 지역의 시장 성장률을 견인할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석

COVID-19 팬데믹은 의료 산업에 상당한 영향을 미쳤습니다. 진단 산업이 가장 큰 타격을 입었고 시장은 기하급수적으로 성장했습니다. 디지털 PCR과 실시간 PCR은 진단 및 약물 개발에 사용되기 때문에 많은 관심을 불러일으켰습니다. 결과적으로 업계 공급업체는 COVID-19를 검출하기 위한 물방울 디지털 PCR 키트 개발에 점점 더 집중하고 있습니다. 또한 많은 시장 참여자가 COVID-19 검사를 위한 새로운 장비와 검사를 도입했습니다. 예를 들어, 미국 FDA는 2020년 9월에 SARS-CoV-2 감염 검출을 위한 Bio-SARS-CoV-2 Rad의 ddPCR 키트에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했습니다. 나아가 규제 기관은 COVID-19 발병의 영향을 줄이기 위해 이러한 검사의 승인에 대한 강력한 지지를 표명했습니다. 결과적으로 시장 성장이 촉진될 것입니다.  

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