아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모

• 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모는 2024년에 2억 6,511만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 16.90%의 CAGR 로 2032년까지 9억 2,458만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 디지털 건강 기술 도입 증가, 임상 시험에서 전자 데이터 수집에 대한 규제적 장려, 지역 전체의 환자 중심 및 원격 모니터링 솔루션에 대한 수요 증가에 의해 주도됩니다.
• 또한, 데이터 정확성, 규정 준수, 그리고 실시간 환자 인사이트 향상에 대한 관심이 높아짐에 따라 eCOA 플랫폼은 현대 임상 연구의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 eCOA 솔루션 도입을 가속화하여 아시아 태평양 지역 시장 확장을 크게 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 분석

• 임상 시험에서 환자 보고, 임상의 보고 및 관찰자 보고 결과를 전자적으로 캡처하는 eCOA 플랫폼은 향상된 데이터 정확도, 실시간 모니터링 기능 및 다른 디지털 건강 솔루션과의 원활한 통합으로 인해 현대 약물 개발 및 임상 연구에 필수적인 도구가 되고 있습니다.
• eCOA 솔루션 채택 증가는 주로 임상 시험의 디지털화 증가, 전자 데이터 수집에 대한 규제적 장려, 환자 중심, 원격 및 분산 시험 설계에 대한 필요성 증가에 의해 주도됩니다.
• 중국은 2024년 39%의 가장 큰 매출 점유율로 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 장악했으며, 임상 시험 활동 증가, 빠른 디지털 건강 도입, 주요 업계 참여자의 존재, 다기관 및 분산 임상 시험에서 eCOA 솔루션의 상당한 채택이 특징입니다.
• 인도는 임상 연구 투자 증가, 디지털 건강 이니셔티브에 대한 정부 지원, 환자 중심 및 모바일 기반 eCOA 솔루션 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 환자 보고 결과 평가(PRO) 부문은 2024년 42.8%의 시장 점유율로 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 장악했으며, 이는 실제 환자 경험 수집, 시험 준수 개선, 전반적인 데이터 신뢰성 향상에 중요한 역할을 했기 때문입니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 세분화        

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 동향

디지털 혁신 및 모바일 기반 eCOA 솔루션

• 아시아 태평양 eCOA 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 임상 시험에서 실시간 환자 데이터 수집을 가능하게 하는 모바일 기반 및 클라우드 지원 플랫폼의 채택이 증가하고 있으며, 이를 통해 정확도와 효율성이 향상되고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, 2024년에 CRF Health(현 Medidata Solutions)는 중국과 인도 전역에서 모바일 eCOA 서비스를 확장하여 환자가 스마트폰과 태블릿을 통해 결과를 보고할 수 있도록 하여 시험 준수와 데이터 신뢰성을 높였습니다.
• AI 및 분석 도구 와의 통합은 eCOA 플랫폼의 기능을 향상시켜 예측적 인사이트, 자동화된 데이터 품질 검사, 그리고 프로토콜 편차의 조기 식별을 가능하게 합니다. 일부 플랫폼은 환자가 보고한 결과를 실시간으로 분석하여 불일치나 비정상적인 패턴을 파악하여 전반적인 임상시험 관리 감독을 개선할 수 있습니다.
• eCOA 시스템과 전자 건강 기록 (EHR) 및 기타 임상 시험 관리 시스템(CTMS)의 상호 운용성을 통해 시험 데이터를 중앙에서 관리할 수 있어 모니터링 효율성이 높아지고 의사 결정이 빨라지며 관리 부담이 줄어듭니다.
• 보다 지능적이고 환자 중심적이며 연결된 eCOA 솔루션을 향한 이러한 추세는 아시아 태평양 지역의 임상 시험 실행을 변화시키고 있으며 Signant Health 및 Oracle Health Sciences와 같은 공급업체가 현지 시험 운영을 위한 모바일, 클라우드 및 AI 지원 기능을 향상시키도록 촉구하고 있습니다.
• 후원자와 연구자들이 데이터 정확성, 환자 규정 준수 및 운영 효율성을 우선시함에 따라 제약 및 CRO 주도 임상 시험에서 모바일 친화적이고 통합적이며 분석 중심의 eCOA 플랫폼에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 동향

운전사

증가하는 임상 시험 활동 및 디지털 건강 도입

• 아시아 태평양 지역에서 임상 시험의 수가 증가하고 디지털 건강 솔루션이 빠르게 도입되면서 eCOA 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 PPD는 인도 내 분산형 임상 시험을 위한 eCOA 플랫폼 구축을 발표하여 원격 환자 모니터링 및 데이터 수집을 가능하게 했습니다. 주요 기업들의 이러한 이니셔티브는 예측 기간 동안 시장 확장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 제약 회사들이 환자 중심 시험에 집중함에 따라 eCOA 솔루션은 실시간 데이터 캡처, 자동화된 규정 준수 알림, 현장 방문 감소와 같은 이점을 제공하여 시험 품질과 참가자 참여를 모두 향상시킵니다.
• 또한 디지털 건강을 지원하는 정부 이니셔티브와 전자 환자 보고 결과 수집을 장려하는 규제 지침은 eCOA 플랫폼 도입을 촉진하고 있습니다.
• 모바일 및 태블릿 기반 보고의 유연성과 광범위한 임상 시험 관리 워크플로와의 통합을 결합하면 eCOA는 아시아 태평양 지역의 국내 및 다국적 시험에서 없어서는 안 될 도구가 됩니다.

제지/도전

규제 변화 및 데이터 개인 정보 보호 문제

• 아시아 태평양 국가 간 규제 체계와 데이터 개인정보 보호법의 차이는 eCOA 솔루션의 광범위한 도입에 상당한 어려움을 야기합니다. 현지 데이터 저장, 환자 동의 및 국가 간 데이터 전송 규정을 준수하려면 신중한 계획과 투자가 필요합니다.
  • 예를 들어, 중국과 한국의 시험은 엄격한 데이터 현지화 요구 사항을 준수해야 하며 이는 클라우드 기반 eCOA 시스템 배포를 복잡하게 만들 수 있습니다.
• 강력한 암호화, 안전한 인증 프로토콜, 그리고 현지 규정 준수를 통해 데이터 보안을 보장하는 것은 의뢰자, CRO, 그리고 참여자 간의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. Medidata와 CRF Health와 같은 기업들은 이러한 우려를 완화하기 위해 아시아 태평양 지역에서 제공하는 서비스에 있어 규정 준수와 고급 보안 조치를 강조합니다.
• 또한 일부 지역의 인프라 제한(예: 일관되지 않은 인터넷 연결 또는 환자의 낮은 디지털 문해력)으로 인해 eCOA 솔루션의 효과적인 구현이 방해받을 수 있습니다.
• 지역화된 배포 전략, 환자 교육, 규제 조정 및 안전하고 적응 가능한 플랫폼에 대한 투자를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 아시아 태평양 지역 eCOA 시장의 지속적인 성장을 위해 필수적입니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 범위

시장은 제품, 접근 방식, 최종 사용자, 플랫폼을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 제품 기준으로 온프레미스 솔루션, 클라우드 기반 솔루션, 웹 기반 솔루션으로 구분됩니다. 클라우드 기반 솔루션 부문은 2024년 45.6%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 디지털 임상시험 플랫폼 도입 증가와 원격 및 분산 임상시험의 유연성에 힘입은 것입니다. 클라우드 기반 eCOA 플랫폼을 통해 의뢰자, CRO, 병원은 환자 보고 데이터와 임상 결과 데이터에 실시간으로 접근할 수 있어 운영 효율성을 높이고 데이터 입력 오류를 줄일 수 있습니다. 또한, 이러한 플랫폼은 여러 기관에서 진행되는 임상시험 간의 협업을 촉진하여 연구 관리자와 연구자가 진행 상황을 추적하고, 규정 준수를 모니터링하며, 문의 사항에 즉시 답변할 수 있도록 지원합니다. 클라우드 기반 솔루션은 확장성이 뛰어나고, IT 인프라 요구 사항이 최소화되며, 대규모 및 소규모 임상시험 모두에서 비용 효율성이 뛰어나므로 시장에서 수요가 높습니다.

웹 기반 솔루션 부문은 다양한 임상시험 환경을 지원하는 브라우저 접근 플랫폼에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 23.4%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 플랫폼은 환자, 임상의, 연구 코디네이터에게 사용자 친화적인 인터페이스를 제공하여 전자 데이터 수집에 대한 학습 곡선을 단축합니다. 또한 웹 기반 eCOA 시스템은 임상시험 데이터에 대한 원격 접근을 가능하게 하는데, 이는 분산형 및 하이브리드 임상시험에 특히 중요하며, 환자 참여도와 순응도를 향상시킵니다. 웹 기반 플랫폼의 유연성 덕분에 기술 인프라 수준이 다양한 지역에서도 임상시험을 수행할 수 있습니다. 또한, 환자 보고 결과에 대한 전자 데이터 수집을 강조하는 규제 기관에서도 웹 기반 솔루션 도입을 장려하고 있습니다.

• 접근 방식으로

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 접근 방식에 따라 임상의 보고 결과 평가(CLINRO), 환자 보고 결과 평가(PRO), 관찰자 ​​보고 결과 평가(OBSRO), 그리고 성과 결과 평가(PERFO)로 세분화됩니다. 환자 보고 결과 평가(PRO) 부문은 실제 환자 경험과 만족도를 파악하는 데 있어 중요한 역할을 하며, 2024년 42.8%의 높은 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. PRO 솔루션을 통해 참여자는 증상, 부작용 및 삶의 질 측정 항목을 직접 보고할 수 있으므로 중개자에 대한 의존도를 줄이고 보고 편향을 최소화할 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 특히 환자 피드백이 효능 및 안전성 평가에 중요한 만성 질환 임상시험 및 장기 연구에서 유용합니다. PRO 데이터는 의뢰자와 규제 기관이 환자 참여 및 순응도를 개선하는 동시에 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다. 또한, PRO 모듈과 모바일 기기 및 태블릿의 통합이 증가함에 따라 참여자의 데이터 수집 정확성과 편의성이 향상됩니다.

관찰자 보고 결과 평가(OBSRO) 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 임상 시험에 소아, 노인, 그리고 신뢰할 수 있는 자가 보고가 어려운 특수 집단이 점점 더 많이 포함되기 때문입니다. OBSRO 솔루션을 통해 보호자, 부모 또는 훈련된 관찰자는 환자를 대신하여 필수적인 임상 및 행동 데이터를 수집할 수 있습니다. 이 방법은 환자의 안전과 규정 준수를 유지하는 동시에 고품질의 표준화된 데이터 수집을 보장합니다. 이 부문은 모바일 및 웨어러블 지원 OBSRO 플랫폼의 개발을 통해 실시간 데이터 수집 및 분석을 가능하게 함으로써 이점을 누리고 있습니다. 환자 중심 임상 시험과 정확한 데이터 수집에 대한 규제 강화는 OBSRO 부문의 성장을 더욱 뒷받침합니다.

• 최종 사용자별

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 최종 사용자 기준으로 상업 서비스 제공업체, 병원 및 이식 센터, 연구실, 그리고 학술 기관으로 세분화됩니다. 상업 서비스 제공업체 부문은 제약 및 생명공학 기업의 아웃소싱 임상 시험 수행에서 중추적인 역할을 수행하며 2024년 39.8%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 이러한 제공업체는 eCOA 플랫폼을 활용하여 여러 기관에서 진행되는 임상시험에서 일관되고 정확하며 규정을 준수하는 데이터 수집을 보장함으로써 효율성을 높이고 일정을 단축합니다. 또한 중앙 집중식 모니터링 및 실시간 보고를 지원하는 클라우드 기반 및 모바일 eCOA 솔루션의 이점을 누리고 있습니다. 환자 모집, 참여, 임상시험 모니터링을 포함한 포괄적인 서비스를 제공하기 위해 통합 eCOA 솔루션을 도입하는 상업 서비스 제공업체가 점점 더 늘어나고 있습니다. 또한, 대규모 임상시험을 관리하고 강력한 지원 인프라를 제공할 수 있는 능력은 고급 eCOA 시스템에 대한 지속적인 투자를 촉진합니다.

병원과 이식 센터는 환자 모니터링, 전자 기록 보관, 병원 정보 시스템과의 통합을 위한 eCOA 시스템 도입 증가로 2025년부터 2032년까지 22.1%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 기관들은 다기관 임상시험 참여가 증가하고 있으며, 데이터 수집 및 보고를 위한 표준화된 플랫폼을 필요로 합니다. eCOA 솔루션을 통해 임상의는 원격으로 환자를 모니터링하고, 실시간 결과를 파악하며, 규정 준수를 향상시킬 수 있습니다. 전자 건강 기록(EHR)과의 통합을 통해 규정 준수를 유지하면서 임상 데이터를 원활하게 전송할 수 있습니다. 또한, 병원은 모바일 PRO 모듈을 통해 환자 참여를 개선하여 임상시험 보존 및 데이터 신뢰성을 향상시키는 이점을 누릴 수 있습니다.

• 플랫폼별

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 플랫폼을 기준으로 임상시험수탁기관(CRO), 제약 및 바이오제약 회사, 의료기기 제조업체, 병원 및 임상 검사실, 컨설팅 서비스 회사, 연구 및 학계 등으로 세분화됩니다. CRO 부문은 2024년 41.5%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 임상시험 아웃소싱 증가와 환자 중심 데이터 수집, 규정 준수 및 운영 효율성을 위한 eCOA 플랫폼 의존도 증가에 힘입은 것입니다. CRO들은 eCOA, eConsent, 원격 모니터링 기능을 결합한 통합 디지털 임상시험 솔루션을 점점 더 선호하고 있습니다. 이러한 접근 방식은 임상시험 일정을 단축하고, 데이터 품질을 향상시키며, 여러 지역의 임상시험 의뢰자 및 임상시험기관과의 원활한 협업을 가능하게 합니다. 또한, CRO들은 분산형 및 하이브리드 임상시험 모델을 지원하기 위해 클라우드 기반 및 모바일 eCOA 솔루션에 투자하고 있습니다. 실시간 모니터링, 분석 및 보고에 대한 필요성은 CRO 운영에서 eCOA 솔루션 도입을 더욱 강화하고 있습니다.

제약 및 바이오 제약 회사는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 약물 개발 일정을 단축하기 위한 디지털 임상시험 솔루션과 환자 보고 결과(PRO)에 대한 관심이 증가함에 따라 뒷받침됩니다. 이러한 회사들은 eCOA 플랫폼을 활용하여 정확한 효능 및 안전성 데이터를 수집하고, 임상시험 설계를 최적화하며, 규제 당국 제출 준비를 개선하고 있습니다. 임상시험 관리 시스템(CTMS) 및 전자 데이터 수집(EDC) 시스템과 같은 다른 디지털 솔루션과의 통합은 운영 효율성을 향상시킵니다. 또한, 제약 회사들은 환자 중심 임상시험 모델을 점점 더 많이 채택하고 있으며, 이는 실시간 고품질 데이터 수집을 위해 강력한 eCOA 시스템을 필요로 합니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 지역 분석

• 중국은 2024년 39%의 가장 큰 매출 점유율로 아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 장악했으며, 임상 시험 활동 증가, 빠른 디지털 건강 도입, 주요 업계 참여자의 존재, 다기관 및 분산 임상 시험에서 eCOA 솔루션의 상당한 채택이 특징입니다.
• 이 지역의 임상 연구원과 후원자들은 병원 기반 및 분산형 시험 모두에서 데이터 수집을 간소화하고 규정 준수를 개선하는 eCOA 플랫폼이 제공하는 정확성, 실시간 데이터 액세스 및 환자 중심 기능을 높이 평가합니다.
• 이러한 광범위한 채택은 의료 인프라에 대한 투자 증가, 제약 회사와 CRO 간의 협력 증가, 분산형 및 하이브리드 임상 시험의 증가로 더욱 뒷받침되며, 아시아 태평양 전역에서 임상 연구를 위한 선호 도구로 eCOA 솔루션이 확립되었습니다.

중국 eCOA 시장 통찰력

중국 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 38.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 임상시험 활동의 급속한 성장, 디지털 의료 기술 도입 증가, 그리고 전자 환자 보고 결과 수집을 장려하는 정부 지원 정책에 힘입은 것입니다. 임상 연구자와 의뢰자는 임상시험을 간소화하기 위해 실시간의 정확한 환자 중심 데이터 수집을 점점 더 중요하게 여기고 있습니다. 또한, 모바일 기반 플랫폼과 클라우드 솔루션의 통합은 다기관 임상시험의 접근성과 운영 효율성을 향상시키고 있습니다.

일본 eCOA 시장 통찰력

일본의 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 선진 의료 인프라, 첨단 기술 도입, 그리고 환자 중심 임상 시험에 대한 관심 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 이 시장은 특히 병원 기반 및 분산형 임상 시험에서 안전하고 정확하며 사용하기 쉬운 전자 데이터 수집 솔루션을 강조합니다. 모바일 기기 및 분석 도구와의 통합은 효율성과 규정 준수를 강화하는 한편, 고령화 사회로 인해 고령 환자의 보고를 간소화하는 플랫폼에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

인도 eCOA 시장 통찰력

인도의 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 상당한 매출 점유율을 차지했는데, 이는 인도의 임상 연구 생태계 확장, 디지털 헬스 기술 투자 증가, 그리고 모바일 및 웹 기반 보고 솔루션의 빠른 도입에 기인합니다. 인도는 다국적 및 지역 임상시험의 허브로 부상하고 있으며, 비용 효율적인 eCOA 플랫폼의 가용성 증가와 정부의 디지털 헬스케어 활성화 정책이 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

호주 eCOA 시장 통찰력

호주 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 분산형 임상시험, 디지털 환자 참여, 그리고 클라우드 및 웹 기반 eCOA 플랫폼 도입에 대한 관심 증가로 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 호주의 탄탄한 의료 인프라와 규제 준수에 대한 강조는 안전하고 효율적인 전자 결과 평가 도구의 사용을 장려합니다. 병원 정보 시스템 및 임상시험 관리 플랫폼과의 통합은 시장 확대를 더욱 뒷받침합니다.

한국 eCOA 시장 분석

한국의 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 임상시험 기술 발전, 디지털 헬스케어 도입에 대한 정부의 강력한 지원, 그리고 환자 보고 결과 수집에 대한 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 병원과 연구 기관들은 환자 참여를 강화하고, 데이터 품질을 개선하며, 임상시험 일정을 단축하기 위해 모바일 및 클라우드 기반 eCOA 솔루션을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 규제 준수 및 데이터 보안에 대한 집중은 시장의 신뢰를 더욱 강화하고 있습니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 점유율

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 산업은 주로 다음을 포함한 기존 기업들이 주도하고 있습니다.

• IQVIA(미국)
• Medidata Solutions, Inc. (미국)
• 클라리오(미국)
• 아리스글로벌(미국)
• 시그넌트 헬스(미국)
• 트랜스퍼펙트(미국)
• 클라우드비즈(미국)
• Climedo Health GmbH(독일)
• 클린캡처(미국)
• Veeva Systems(미국)
• 오비오헬스(미국)
• 노보텍(호주)
• Parexel International (MA) Corporation (미국)
• 안주 소프트웨어 주식회사(미국)
• 카옌티스(프랑스)
• The Diary Pte. Ltd (싱가포르)
• Bracket Global LLC(미국)
• 다쏘시스템 SE(프랑스)
• CRF Health(미국)
• ERT 임상(미국)

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 5월, 클라리오는 WCG로부터 전자 임상 결과 평가(eCOA) 사업 인수 완료를 발표했습니다. 이 전략적 인수는 WCG의 전문성과 기술을 통합함으로써 특히 신경과학 분야에서 디지털 엔드포인트 데이터 솔루션 제공 역량을 강화합니다. 이번 인수는 고객에게 더욱 포괄적인 솔루션을 제공함으로써 아시아 태평양 지역을 포함한 전 세계 시장에서 클라리오의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.
• 2024년 2월, IQVIA 블로그 게시물은 분산형 임상시험(DCT)의 증가를 지원하기 위한 eCOA 구현 가속화 전략을 강조했습니다. 이 게시물은 사전 구축 및 검증된 광범위한 평가 라이브러리의 이점을 강조했는데, 이는 연구 시작 시간을 몇 개월에서 몇 주로 단축하는 데 도움이 됩니다. 민첩성과 효율성에 대한 이러한 집중은 DCT가 점차 인기를 얻고 있는 아시아 태평양 시장에서 IQVIA의 접근 방식의 초석이 되었습니다.
• 2023년 8월, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)과 약물평가센터(CDE)는 "환자 중심 약물 임상시험 시행 기술 지침"을 공식 발표했습니다. 이 지침은 eCOA, 전자 사전 동의, 원격 데이터 수집과 같은 디지털 도구 활용을 위한 프레임워크를 제공하며, 중국 정부가 임상시험 관행 현대화를 공식적으로 지지한다는 것을 보여줍니다. 이러한 규제의 명확성은 중국에서 eCOA 기술 도입 증가로 이어질 것으로 예상됩니다.
• 2023년 4월, 알맥 그룹(Almac Group)의 계열사인 알맥 클리니컬 테크놀로지스(Almac Clinical Technologies)는 IXRS3 파트너십 네트워크 출범을 발표했습니다. 이 이니셔티브는 아시아 태평양 지역 전역에 걸쳐 첨단 전자 임상 결과 평가(eCOA) 솔루션 제공 역량을 확대하는 것을 목표로 합니다. 이 네트워크는 혁신적인 기술과 전문 지식을 통합하여 임상시험을 가속화하고, 이를 통해 해당 지역 내 eCOA 구현의 효율성과 효과를 향상시키도록 설계되었습니다.
• 2021년 3월, 비바 시스템즈(Veeva Systems)는 국내 유수의 임상시험수탁기관(CRO)인 LSK 글로벌 파마 서비스(LSK Global Pharma Services Co. Ltd.)가 Veeva Vault eTMF, Veeva Vault CTMS, 그리고 Veeva SiteVault Free를 도입했다고 발표했습니다. 이는 아시아 태평양 지역에서 통합 클라우드 기반 임상 솔루션을 확장하여 현지 기업들이 임상시험 관리를 간소화하고 전 세계적으로 더욱 효과적으로 협업할 수 있도록 지원하려는 비바의 광범위한 전략의 일환입니다.

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