유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 규모

• 유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 규모는 2024년에 21억 6천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 10.8%의 CAGR 로 2032년까지 49억 1천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 PCR 및 LAMP와 같은 NAAT 기술의 발전과 분산형 의료 환경에서 신속하고 정확한 진단 솔루션에 대한 수요 증가에 크게 힘입어 이루어지고 있습니다.
• 또한 감염성 질환의 유병률 증가, 인구 고령화 증가, NAAT 기반 진료 시점 장비에 대한 규제 승인으로 인해 도입이 촉진되어 분자 진료 시점 테스트가 임상 및 비임상 환경 모두에서 선호되는 진단 선택이 되어 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 분석

• NAAT를 사용한 분자적 진료소 검사(POCT)는 감염성 질환을 빠르고 정확하게 감지하며 , 속도, 안정성, 기존 진단 워크플로와의 통합 용이성으로 인해 임상 및 분산 환경 모두에서 현대 의료 시스템의 필수적인 구성 요소가 되어가고 있습니다.
• NAAT 기반 POCT의 채택 증가는 주로 감염성 질환의 유병률 증가, 신속한 진단에 대한 수요 증가, 기존 실험실 환경 외부의 분산형 테스트 선호도에 의해 촉진되었습니다.
• 독일은 2024년 35%의 가장 큰 수익 점유율로 유럽 분자 POCT 시장을 장악했습니다. 이는 잘 확립된 의료 인프라, 높은 의료 지출, 주요 산업 참여자들의 강력한 입지를 특징으로 하며, 독일은 기존 진단 회사와 휴대용 및 자동화된 NAAT 장치에 중점을 둔 신흥 바이오 기술 회사의 혁신에 힘입어 도입이 상당히 증가했습니다.
• 프랑스는 예측 기간 동안 의료 투자 증가, 신속한 진단에 대한 인식 증가, 진료 시점 시설 확장으로 인해 유럽 분자 POCT 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 호흡기 감염 부문은 2024년 유럽 분자 POCT 시장에서 42%의 시장 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했습니다. 이는 계절성 발병 시 신속한 테스트에 대한 높은 수요와 높은 민감도와 특이도로 병원균을 탐지하는 NAAT의 입증된 효능에 힘입은 것입니다.

 보고서 범위 및 유럽 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 세분화         

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 동향

진료 시점에서 빠르고 정확한 진단

• 유럽 ​​분자 POCT 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 감염성 질환에 대한 신속하고 정확한 진단을 제공할 수 있는 NAAT 기반 장치의 채택이 증가하고 중앙 실험실에 대한 의존도가 감소하고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, Cepheid GeneXpert 시스템은 1시간 이내에 호흡기 감염에 대한 결과를 제공하여 시기적절한 임상적 결정과 향상된 환자 관리를 가능하게 합니다.
• NAAT 장치를 디지털 건강 플랫폼과 통합하면 실시간 결과 보고, 원격 모니터링 및 데이터 분석을 통해 감염 추세를 추적하고 치료 전략을 최적화하여 병원 및 진료소의 워크플로 효율성을 개선할 수 있습니다.
• 휴대용 및 자동화된 NAAT 장치를 도입하면 진료소, 약국 및 응급 치료 시설에서 분산형 테스트가 용이해져 원격 또는 자원이 제한된 환경에서도 진단을 내릴 수 있습니다.
• 더 빠르고 정확하며 연결된 분자 진단을 향한 이러한 추세는 Qiagen과 같은 회사가 클라우드 기반 보고 및 다중 테스트 기능을 갖춘 자동화된 NAAT 플랫폼을 개발하면서 임상 테스트 속도 및 안정성에 대한 기대치를 재편하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자가 시기적절한 진단과 환자 중심 치료를 우선시함에 따라 병원, 진료소 및 응급 치료 시설 전반에서 민감도가 높고 빠르며 연결된 분자 POCT 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

유럽 ​​분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 동향

운전사

감염병 부담 증가 및 분산형 검사 수요 증가

• 호흡기 감염, 성병, 위장관 병원균과 같은 전염병의 유병률 증가와 분산형 진단 역량에 대한 필요성은 NAAT 기반 분자 POCT 도입의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 Roche는 외래 진료소에서 인플루엔자 및 RSV 감지를 위한 신속한 NAAT 플랫폼을 출시하여 검사 접근성과 처리 시간을 개선하는 것을 목표로 했습니다.
• 의료 서비스 제공자는 중앙 실험실 테스트와 관련된 지연을 줄여 치료 시점에서 실행 가능한 결과를 제공할 수 있는 빠르고 민감하며 사용하기 쉬운 진단 도구를 점점 더 많이 찾고 있습니다.
• 또한 외래 진료, 응급 진료소 및 가정 의료 서비스의 성장으로 다양한 의료 환경에 배치할 수 있는 휴대형, 사용자 친화적인 NAAT 장치에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 병원균을 신속하게 탐지하고 감염 패턴을 추적하며 검사 결과를 전자 건강 기록과 통합하는 기능은 효율적인 환자 관리와 질병 감시를 지원하여 병원과 진료소에서 분자 POCT 도입을 촉진합니다.

제지/도전

높은 장치 비용과 규정 준수의 어려움

• NAAT 기반 분자 POCT 시스템의 높은 초기 비용과 카트리지 및 유지 관리에 대한 반복적인 비용은 특히 소규모 진료소나 자원이 제한된 환경에서 더 광범위한 도입에 상당한 어려움을 야기합니다.
  • 예를 들어, 임상적 이점에도 불구하고 비용 고려 사항으로 인해 일부 Cepheid 및 Thermo Fisher 자동화 NAAT 플랫폼의 소규모 외래 시설 배포가 제한되었습니다.
• CE 마크 및 ISO 인증을 포함한 엄격한 유럽 규제 표준을 준수하면 복잡성이 증가하고 새로운 분자 POCT 장치의 시장 진입이 지연되어 제조업체에 장애물이 생길 수 있습니다.
• 또한 일부 NAAT 플랫폼을 운영하고 품질 관리를 보장하기 위해 훈련된 인력이 필요하다는 점에서 분산형 또는 진료소 환경에서의 도입이 제한될 수 있습니다.
• 비용 절감, 간소화된 장치 작동, 간소화된 규제 승인을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 유럽 전역에서 분자 POCT의 지속적인 시장 성장과 광범위한 채택에 필수적입니다.

유럽 ​​분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 범위

시장은 유형, 통신 프로토콜, 잠금 해제 메커니즘, 응용 프로그램을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

유럽 ​​분자 POCT 시장은 제품 기준으로 장비, 소모품 및 시약으로 구분됩니다. 장비 부문은 2024년 54.3%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 신속하고 정확한 진단을 제공하는 자동화 및 휴대용 NAAT 장비에 대한 높은 수요에 힘입은 것입니다. 병원과 검사실은 멀티플렉스 검사를 수행하고 검사 완료 시간을 단축하며 환자 관리를 개선할 수 있는 첨단 장비에 대한 투자를 선호합니다. 이러한 장비는 디지털 건강 플랫폼 및 클라우드 보고 시스템과 호환되므로 도입률이 더욱 높아집니다. 주요 장비 제조업체의 견고성, 신뢰성 및 브랜드 평판 또한 고객 신뢰를 높여 시장 지배력을 강화합니다. 호흡기 감염 및 성병(STI)의 정기적인 검사 및 발병 관리는 효율적인 업무 흐름을 위해 이러한 장비에 크게 의존합니다. 정부와 민간 의료 서비스 제공업체의 첨단 진단 장비 투자 증가 또한 지속적인 성장에 기여합니다.

소모품 및 시약 부문은 2025년부터 2032년까지 12.5%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 지속적인 진단 검사에 필요한 NAAT 카트리지, 검사 키트 및 시약에 대한 지속적인 수요 증가에 힘입은 것입니다. 소모품은 병원, 진료소 및 외래 진료 센터의 일상 업무에 필수적이며, 일관된 검사 역량을 보장합니다. 분산형 검사 시설의 증가와 휴대용 NAAT 플랫폼 도입은 이러한 성장세를 더욱 가속화하고 있습니다. 제조업체들은 사용자 친화적이고 즉시 사용 가능한 시약을 제공하기 위해 혁신을 거듭하며 절차상의 오류를 줄이고 있습니다. 질병 감시 및 계절별 감염 검사 주기 증가는 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 비용 효율성, 짧은 유통기한, 그리고 빈번한 재입고는 공급업체에게 지속적인 수익 기회를 제공하여 빠른 성장을 뒷받침합니다.

• 표시에 따라

시장은 적응증에 따라 호흡기 감염 검사, 성매개 감염(STI) 검사, 위장관 감염 검사, 기타로 세분화됩니다. 호흡기 감염 검사 부문은 2024년 42%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 인플루엔자, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), COVID-19의 높은 유병률로 인한 신속한 진단의 필요성에 기인합니다. 의료 서비스 제공업체는 높은 민감도와 특이도를 바탕으로 정확한 환자 관리를 보장하는 NAAT 기반 검사를 우선시합니다. 병원 및 공중 보건 환경에서의 발병 감시는 NAAT 도입을 더욱 확대하고 있습니다. 현장 진료(Point-of-Care) NAAT 장치는 신속한 처리 시간을 제공하며, 응급실 및 중환자실 환경에서 필수적입니다. 계절적 수요 변동은 반복적인 검사 주기를 만들어 시장 지배력을 강화합니다. 전염병 발생 시 정부 지원 검사 사업은 이 부문의 선두 자리를 더욱 강화합니다.

성병 검사 부문은 2025년부터 2032년까지 13.1%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 인식 제고, 검진 프로그램 확대, 그리고 신중한 현장 진단법 도입에 힘입은 것입니다. 클라미디아, 임질, 매독 에 대한 신속한 NAAT 검사는 환자의 순응도를 높이고 후속 방문의 필요성을 줄입니다. 젊은 성인의 유병률 증가와 지역 사회 보건 프로그램의 집중적인 시행은 수요를 촉진합니다. 혁신적인 자가 채취 키트와 원격 진료 플랫폼과의 통합은 접근성을 향상시킵니다. 성 건강 클리닉과 이동식 검사실에 대한 투자 증가는 성장을 가속화합니다. 멀티플렉스 성병 검사 패널의 지속적인 혁신 또한 시장 확장을 촉진합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 실험실, 병원, 진료소, 외래 센터, 홈케어, 생활 지원 시설, 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 환자 수가 많고 응급실, 중환자실, 외래 진료실에서 신속한 진단에 대한 수요가 높아 2024년 매출 점유율 48.2%로 시장을 장악했습니다. 병원은 신속한 치료 결정과 감염 관리를 위해 NAAT 기반 장비와 소모품을 필요로 합니다. 병원 정보 시스템 및 전자 의료 기록과의 통합은 효율성을 향상시킵니다. 병원의 대규모 조달은 지속적인 수요를 보장하는 동시에 임상 전문 지식을 바탕으로 도입을 지원합니다. 계절적 호흡기 감염 발생과 팬데믹 대비 계획은 검사량을 더욱 증가시킵니다. 병원은 또한 공급업체가 지원하는 교육 및 유지보수 계약을 통해 시장 지배력을 강화할 수 있습니다.

홈케어 부문은 2025년부터 2032년까지 14.2%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 가정용 NAAT 기반 검사 키트, 원격 모니터링, 환자 중심 케어 모델에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 자가 검사 및 원격 진료 통합의 편리함은 만성 질환 환자와 고령층에게 매력적입니다. 성병 및 호흡기 감염에 대한 일반의약품(OTC) 검사에 대한 인식과 도입 증가는 시장 침투율을 높이고 있습니다. 홈케어 인프라 및 물류에 대한 투자 증가는 이 부문의 확장을 뒷받침합니다. 작고 사용하기 쉬운 기기의 혁신과 빠른 결과 해석은 도입을 촉진합니다. 홈케어 검사는 또한 병원과 진료소의 부담을 줄여 전반적인 시장 성장을 뒷받침합니다.

• 테스트 모드별

검사 방식을 기준으로 시장은 처방 기반 검사와 일반의약품 검사로 구분됩니다. 처방 기반 검사 부문은 2024년 62.7%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 임상적 감독을 통해 정확한 진단, 적절한 보고 및 치료 후속 조치를 보장합니다. 병원, 검사실, 클리닉은 호흡기 감염, 성병, 위장관 병원균 검사를 위해 의사의 지도 하에 시행되는 NAAT 검사에 의존합니다. 처방 기반 검사는 보험 급여 및 규정 준수를 가능하게 합니다. 또한 전문적인 검체 처리 및 환자 기록과의 통합을 보장합니다. 급성 치료 환경에서 신속하고 신뢰할 수 있는 진단의 중요성은 처방 기반 검사의 시장 지배력을 강화합니다. 확립된 진단 프로토콜은 자가 투여 방식보다 처방 기반 검사를 선호합니다.

일반의약품(OTC) 검사 부문은 성병(STI) 및 호흡기 감염 예방을 위한 가정용 NAAT 키트의 보급 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 15.3%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 편의성, 개인정보 보호, 그리고 즉각적인 결과 확인은 환자들의 OTC 검사 도입을 촉진합니다. 모바일 앱 및 원격진료 서비스와의 통합은 사용성과 환자 참여를 향상시킵니다. 대국민 홍보 캠페인과 소비자 직접 마케팅을 통해 시장 침투율이 가속화되고 있습니다. 검사 정확도와 사용 편의성의 기술적 향상은 빠른 성장을 뒷받침합니다. 일반의약품 검사는 예방 의료 트렌드 및 분산형 의료 이니셔티브와도 부합합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 병원에 직접 공급하여 NAAT 장비, 카트리지, 시약을 적시에 공급함으로써 2024년 매출 점유율 51.9%로 시장을 장악했습니다. 병원들은 지속적인 환자 치료를 위한 재고 관리를 위해 자체 조달을 선호합니다. 공급업체와 병원 네트워크 간의 전략적 파트너십은 유통 효율성을 강화합니다. 대량 구매 및 장기 계약을 통해 안정적인 수요를 창출합니다. 병원 공급망 관리 시스템과의 통합은 운영 효율성을 향상시킵니다. 또한 병원 약국은 분자 현장진단(POCT) 시스템에 대한 교육 및 유지보수 지원을 제공하여 도입을 더욱 강화합니다.

온라인 약국 부문은 전자상거래 보급률 증가, 가정용 NAAT 키트의 소비자 직접 판매, 그리고 온라인 의료 서비스 수용 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 16.4%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 소비자들은 점점 더 편리한 자택 배송 검사 솔루션을 선호합니다. 모바일 앱 및 원격 진료 플랫폼과의 통합으로 주문 및 결과 해석이 간편해집니다. 온라인 약국은 외딴 지역이나 서비스 취약 지역의 물류적 제약을 줄여줍니다. 마케팅 캠페인과 구독 기반 공급 모델은 빠른 성장을 뒷받침합니다. 정부와 민간 기업의 전자 의료 사업 확대는 도입을 더욱 가속화합니다.

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 지역 분석

• 독일은 2024년 35%의 가장 큰 매출 점유율로 유럽 분자 POCT 시장을 장악했으며, 잘 구축된 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 핵심 산업 참여자들의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 독일의 의료 서비스 제공자들은 호흡기 감염, 성병, 위장관 병원균과 같은 감염성 질환에 대한 NAAT 기반 진료소 검사의 정확성, 속도 및 신뢰성을 높이 평가합니다.
• 이러한 광범위한 채택은 조기 질병 탐지를 촉진하고 신속한 진단에 대한 인식을 높이며 자동화되고 휴대 가능한 NAAT 장치를 개발하는 주요 산업 참여자의 존재로 인해 더욱 뒷받침되며, 분자 POCT를 전국 병원, 진료소 및 실험실의 선호 진단 솔루션으로 확립합니다.

프랑스 유럽 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

프랑스 분자 POCT 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 신속한 진단에 대한 인식 제고와 병원, 진료소 및 외래 시설에서의 분산형 검사 수요 증가에 힘입은 것입니다. 프랑스는 호흡기 감염, 성병(STI), 위장관 질환에 대한 NAAT 기반 검사 도입이 급증하고 있습니다. 조기 발견, 원격 의료 통합, 그리고 지역 사회 보건 프로그램을 지원하는 프랑스 의료 정책이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 휴대성과 사용자 편의성을 갖춘 NAAT 기기가 인기를 얻고 있어 외래 및 재택 치료 환경에서 더욱 빠른 검사가 가능해지고 있습니다. 환자 중심 치료 모델과 결합된 의료 인프라 투자 증가는 도입을 가속화하고 있습니다. 또한, 주요 업체들의 지속적인 제품 혁신과 멀티플렉스 검사 솔루션의 가용성은 시장의 빠른 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

영국 유럽 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

영국 분자 현장진단(POCT) 시장은 병원, 진료소, 진단 센터에서 신속한 진단에 대한 수요 증가로 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. NAAT 기반 검사 도입은 호흡기 감염 및 성매개 감염의 높은 유병률과 조기 발견 및 예방 의료를 지원하는 정부 정책에 힘입어 촉진되고 있습니다. 의료 서비스 제공업체들은 검사 소요 시간을 단축하고 환자 관리를 개선하기 위해 자동화되고 휴대 가능한 NAAT 플랫폼에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 원격진료 서비스 및 전자 건강 기록과의 통합은 효율성과 접근성을 더욱 향상시킵니다. 환자와 의료진 사이에서 현장진단 검사의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 확장이 촉진되고 있습니다. 또한, 영국 진단 회사들은 혁신적인 솔루션을 개발하여 분자 현장진단(POCT) 도입을 확대하고 있습니다.

이탈리아 유럽 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

이탈리아 분자 POCT 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 의료 인프라 투자 증가와 진단 시설 현대화에 힘입은 것입니다. 병원, 진료소, 그리고 요양 시설들은 감염성 질환의 신속한 진단을 위해 NAAT 플랫폼을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 자동화 및 휴대용 기기와 병원 정보 시스템 및 실시간 보고 시스템의 통합은 운영 효율성을 향상시키고 있습니다. 의료 전문가들 사이에서 현장 검사의 이점에 대한 인식이 높아지면서 현장 검사 도입이 확대되고 있습니다. 예방 의료 및 질병 감시를 장려하는 정부 프로그램 또한 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 지속적인 제품 혁신과 국제 진단 회사들과의 파트너십 또한 시장 확대에 기여하고 있습니다.

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 점유율

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 애벗(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• 세페이드(미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 비오메리유(프랑스)
• QIAGEN(네덜란드)
• BD(미국)
• Hologic, Inc. (미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• QuidelOrtho Corporation(미국)
• GenMark Diagnostics, Inc.(미국)
• Seegene, Inc. (한국)
• 큐 헬스(Cue Health Inc.) (미국)
• Novacyt(영국)
• Molbio Diagnostics Limited(인도)
• Randox Laboratories Ltd(영국)
• 옥스포드 나노포어 테크놀로지스(영국)
• Binx Health, Inc.(미국)
• SD Biosensor, INC. (한국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)

유럽 ​​분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 3월, 유럽 보건 디지털 집행 기관(HaDEA)은 EU4Health 프로그램에 따른 입찰 공고를 발표했습니다. 이 공고의 목적은 신속한 현장 진료(POC) 항생제 감수성 검사(AST) 진단 의료기기의 개발을 가속화하는 것입니다. 이 공고는 검체 채취 후 1시간 이내에 박테리아 또는 진균에 대한 AST 결과를 제공할 수 있는 기기를 목표로 하며, 이는 현장 진료에서 항생제 내성을 직접적으로 퇴치하는 데 중요한 발전이 될 것입니다.
• 2025년 1월, 신속 현장 진단 플랫폼을 개발하는 Novus Diagnostics는 460만 유로의 지분 투자를 유치했다고 발표했습니다. 이 자금은 15분 현장 패혈증 검사를 포함한 기술 개발을 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 이 소식은 유럽 현장 진단(POCT) 분야에 대한 지속적인 투자와 혁신을 보여줍니다.
• 2024년 7월, 로슈는 루미라Dx의 혁신적인 현장진단(Point of Care) 기술 인수 완료를 발표했습니다. 이번 인수는 로슈가 특히 분산형 의료 환경에서 진단 포트폴리오를 확장할 수 있게 해 준다는 점에서 매우 중요합니다. 루미라Dx 플랫폼 통합을 통해 다양한 질병 영역에서 더 빠르고 저렴한 검사가 가능해질 것으로 예상됩니다.
• 2023년 4월, bioMérieux는 옥스포드 나노포어 테크놀로지스와 전략적 파트너십을 체결하고 나노포어 시퀀싱을 감염성 질환 진단 시장에 도입할 기회를 모색한다고 발표했습니다. 이 협력은 나노포어 기술을 활용하여 병원균의 신속하고 비용 효율적인 특성 분석을 목표로 하며, 이는 더욱 발전된 분자 진단 도구로의 전환을 향한 주요 추세를 보여줍니다.
• 2021년 10월, 홀로직은 완전 자동화된 주문형 분자 진단 플랫폼인 노보디아그(Novodiag)를 유럽 전역에 출시했습니다. 이는 모비디아그(Mobidiag) 인수에 이은 것으로, 유럽 진단 시장에서 홀로직의 입지를 크게 확대했습니다. 노보디아그 플랫폼은 진료 시점(Point of Care)에서 감염성 질환 및 항생제 내성에 대한 빠르고 고품질의 결과를 제공합니다.

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