تقرير تحليل حجم السوق العالمية لنقص الليباز الحمضي، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق نقص الليباز الحمضي

• تم تقييم حجم سوق نقص الليباز الحمضي العالمي بـ 784.56 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1،847.53 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.30٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال الانتشار المتزايد لاضطرابات تخزين الليزوزومات النادرة وزيادة الوعي بنقص الليباز الحمضي (ALD)، وخاصة بين المتخصصين في الرعاية الصحية ومجموعات الدفاع عن المرضى، مما يدفع التشخيص المبكر واستراتيجيات التدخل
• علاوةً على ذلك، يُسهم تزايد الاستثمار في تطوير الأدوية اليتيمة، إلى جانب التقدم في العلاج بالإنزيم البديل (ERT) ومنصات العلاج الجيني ، في ترسيخ حلول نقص الليباز الحمضي كمحور علاجي رئيسي. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من تبني أساليب العلاج المُستهدفة، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي

• يشهد سوق نقص الليباز الحمضي نموًا مطردًا عالميًا، مدفوعًا بزيادة الوعي، وتحسين القدرات التشخيصية، والتطورات في الخيارات العلاجية مثل العلاج بالإنزيم البديل (ERT). يُعد نقص الليباز الحمضي اضطرابًا وراثيًا نادرًا، وغالبًا ما لا يُشخص، إلا أن الجهود الأخيرة لتوسيع نطاق فحص حديثي الولادة وتثقيف الأطباء قد حسّنت بشكل ملحوظ الكشف المبكر والتدخل.
• يتزايد الطلب على خيارات العلاج المتخصصة، إذ يسعى المرضى ومقدمو الرعاية الصحية إلى حلول علاجية طويلة الأمد تُحسّن معدلات البقاء على قيد الحياة وجودة الحياة. علاوة على ذلك، يُعزز ظهور التعاون البحثي ومبادرات تمويل الأمراض النادرة مسار تطوير الأدوية، ويشجع الابتكار في هذا القطاع من السوق.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق نقص الليباز الحمضي، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 41.6% في عام 2024، بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وسجلات الأمراض النادرة النشطة، ووجود شركات أدوية حيوية رئيسية تُطوّر علاجات جديدة. وشهدت الولايات المتحدة، على وجه الخصوص، ارتفاعًا حادًا في الحالات المُشخَّصة نتيجةً لتوسع الاختبارات الجينية وإدراج اضطرابات تخزين الليزوزومات في لجان فحص حديثي الولادة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق نقص الليباز الحمضي خلال فترة التوقعات، وذلك بفضل تزايد الاستثمارات العامة والخاصة في الرعاية الصحية، ونمو القاعدة السكانية، والتركيز المتزايد على الأمراض النادرة. تعمل دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية على تعزيز شبكاتها التشخيصية وتسريع الوصول إلى العلاجات المبتكرة، مما يُتوقع أن يُعزز النمو الإقليمي بشكل كبير.
• هيمن قطاع الحقن الوريدي على سوق نقص الليباز الحمضي بحصة إيرادات بلغت 61.5% في عام 2024، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى هيمنة بروتوكولات العلاج التعويضي بالهرمونات والأدوية الوريدية، والتي تتطلب إدارة احترافية

نطاق التقرير وتجزئة سوق نقص الليباز الحمضي      

اتجاهات سوق نقص الليباز الحمضي

راحة مُحسَّنة من خلال التشخيص المُبكر والتقدم العلاجي

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق نقص الليباز الحمضي العالمي التركيز المتزايد على أدوات التشخيص المبكر والتطورات العلاجية، مما يُحسّن نتائج المرضى بشكل كبير. وقد أدى توسيع برامج فحص حديثي الولادة وزيادة الوعي السريري إلى الكشف المبكر، مما أتاح التدخلات في الوقت المناسب وتحسين إدارة المرض.
• على سبيل المثال، أدمجت أنظمة الرعاية الصحية في الولايات المتحدة الأمريكية والعديد من الدول الأوروبية اختبار نقص الليباز الحمضي ضمن الفحص الروتيني لاضطرابات تخزين الليزوزومات. وقد سمح هذا التحول بالتعرف بشكل أسرع على مرض ولمان ومرض تخزين إستر الكوليسترول (CESD)، وكلاهما يندرج تحت طيف نقص الليباز الحمضي.
• تُحدث الابتكارات الحديثة في العلاج، وخاصةً العلاج ببدائل الإنزيم (ERT)، تغييرًا جذريًا في كيفية إدارة هذا الاضطراب الوراثي. وقد أثبتت منتجات العلاج ببدائل الإنزيم، مثل سيبيليباز ألفا، قدرتها على تقليل تراكم الدهون في أعضاء مثل الكبد والطحال، مما يُحسّن وظائف الكبد ويزيد من معدلات البقاء على قيد الحياة لدى المرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء. كما تُقلل هذه العلاجات من الحاجة إلى الإجراءات الجراحية مثل زراعة الكبد في الحالات الشديدة.
• يُعزز التكامل السلس لبروتوكولات العلاج المتخصصة في مسارات رعاية الأمراض النادرة الحالية بيئة رعاية أكثر تنسيقًا. وتتزايد استخدام المستشفيات والعيادات التخصصية للسجلات الطبية الإلكترونية (EMRs) وأدوات الاستشارة الوراثية لتبسيط إدارة الحالات وضمان حصول المرضى على علاج متسق ومُركز طوال رحلة رعايتهم.
• يُحدث هذا التوجه نحو رعاية أكثر سهولةً وهيكلةً وشمولاً تغييرًا جذريًا في مشهد علاج نقص الليباز الحمضي. ونتيجةً لذلك، تستثمر شركات الأدوية في توسيع شبكات التجارب السريرية وتطوير علاجات الجيل التالي التي تهدف إلى تحسين فعالية حلول العلاج طويلة الأمد وتحملها وسهولة الوصول إليها.
• يتزايد الطلب على خيارات علاجية فعّالة تُطيل العمر وتُحسّن دقة التشخيص بسرعة في كلٍّ من المناطق المتقدمة والنامية. ويعود ذلك إلى تحسّن الوعي بالمرض، وجهود مجموعات مناصرة المرضى، وسياسات السداد الداعمة. ومن المتوقع أن تُسهم هذه العوامل في نمو السوق العالمية لعلاجات نقص الليباز الحمضي خلال السنوات القادمة.

ديناميكيات سوق نقص الليباز الحمضي

سائق

تزايد انتشار المرض وزيادة الوعي التشخيصي يغذي الطلب

• يُسهم الانتشار المتزايد لنقص الليباز الحمضي (ALD)، وهو اضطراب تخزين ليزوزومي نادر، في زيادة الطلب العالمي على أدوات تشخيصية مُحسّنة وخيارات علاجية مُستهدفة. ومع تطبيق المزيد من برامج فحص حديثي الولادة وتوسيع سجلات الأمراض النادرة، تحسّنت القدرة على الكشف المُبكر عن نقص الليباز الحمضي بشكل ملحوظ، مما يُسهم في نمو السوق.
• في أبريل 2024، نشر باحثون في مستشفى جامعي أمريكي رائد نتائج واعدة حول مؤشر حيوي جديد قد يسمح بالكشف المبكر والأكثر دقة عن نقص الليباز الحمضي. ومن المتوقع أن تدعم هذه الابتكارات تقدم الصناعة في التشخيص المبكر وإدارة المرض.
• مع تزايد الوعي بمرض ALD بين أخصائيي الرعاية الصحية وجماعات مناصرة المرضى، يزداد عدد الأفراد الذين يخضعون للفحص، وخاصةً في الفئات الأكثر عرضة للخطر. ويؤدي هذا النهج التشخيصي الاستباقي إلى زيادة كبيرة في التدخلات المبكرة وتخطيط العلاج طويل الأمد.
• تستثمر شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بشكل نشط في البحث والتطوير لتطوير علاجات استبدال الإنزيم والعلاجات الجينية المصممة خصيصًا لمرض ALD، مما يؤدي إلى تكثيف وتيرة الابتكار في السوق.
• تقدم الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء ووكالة الأدوية الأوروبية بشكل متزايد حوافز ومسارات سريعة لتطوير الأدوية اليتيمة، مما يعزز الاهتمام من جانب اللاعبين في مجال الأدوية الحيوية لاستهداف هذا القطاع المتخصص ولكن ذي الاحتياجات العالية.

ضبط النفس/التحدي

تكاليف العلاج المرتفعة والوصول المحدود إلى العلاجات المتخصصة

• لا يزال مجال علاج نقص الليباز الحمضي محدودًا ويعتمد بشكل كبير على علاجات استبدال الإنزيم باهظة التكلفة، والتي غالبًا ما تكون غير متاحة للمرضى في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل. تُشكل هذه المشكلة المتعلقة بالتكلفة عائقًا رئيسيًا أمام انتشار العلاج وتوفير الرعاية الصحية المنصفة.
• على سبيل المثال، يمكن أن تتجاوز التكلفة السنوية للعلاج باستخدام سيبيليباز ألفا، أحد العلاجات القليلة المعتمدة لمرض ALD، مئات الآلاف من الدولارات لكل مريض، مما يجعل الأمر صعبًا ماليًا على أنظمة الرعاية الصحية والأسر التي لا تتمتع بتغطية تأمينية شاملة.
• بالإضافة إلى التكلفة الباهظة، هناك نقص في توافر مرافق التشخيص المتخصصة والكوادر الطبية المدربة القادرة على إدارة مرض الكلى الحاد (ALD)، لا سيما في المناطق الريفية والمحرومة. ويزيد هذا النقص في البنية التحتية من صعوبة التشخيص والتدخل في الوقت المناسب.
• كما أن القيود التأمينية وسياسات السداد المجزأة في مختلف البلدان تعيق الوصول إلى العلاجات المنقذة للحياة، حيث يواجه العديد من المرضى تأخيرات أو رفضًا لتغطية العلاجات الأساسية.
• ولمعالجة هذه التحديات، من الضروري أن يدافع أصحاب المصلحة عن دعم التأمين على نطاق أوسع، وتعزيز تعزيز النظام الصحي، وتشجيع استراتيجيات التسعير المتدرجة من قبل شركات الأدوية لضمان إمكانية الوصول على نطاق أوسع إلى خيارات العلاج لمرض ALD.

نطاق سوق نقص الليباز الحمضي

يتم تقسيم السوق على أساس النوع ونوع العلاج وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• حسب النوع

يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي، حسب نوعه، إلى داء ولمان، وداء تخزين إستر الكوليسترول (CESD)، وغيرهما. وقد هيمن قطاع داء ولمان على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 56.4% في عام 2024، نظرًا لشدة الحالة وظهورها المبكر، مما يتطلب تدخلًا طبيًا فوريًا. ويشهد هذا القطاع طلبًا كبيرًا على حلول التشخيص والعلاج السريعة، مما يؤدي غالبًا إلى الكشف المبكر والرعاية في المستشفيات. كما أن ارتفاع معدل الوفيات وتزايد الأبحاث حول استبدال الإنزيمات لداء ولمان يُعززان الاهتمام السريري.

من المتوقع أن يشهد قطاع اضطرابات تخزين الدهون المزمنة (CESD) أسرع معدل نمو بنسبة 20.9% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتزايد الوعي باضطرابات تخزين الدهون المزمنة والتطورات في أدوات التشخيص. غالبًا ما يعيش مرضى اضطرابات تخزين الدهون المزمنة (CESD) حياة أطول ويستفيدون من العلاج طويل الأمد، مما يزيد الطلب على العلاج الإنزيمي وأدوية خفض الدهون. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم تزايد الفحص الجيني وسياسات الرعاية الصحية الداعمة في الدول المتقدمة في نمو هذا القطاع.

• حسب نوع العلاج

بناءً على نوع العلاج، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي إلى أدوية، وزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، وعلاجات تعويض الإنزيم، وغيرها. وقد استحوذ قطاع علاجات تعويض الإنزيم على أكبر حصة سوقية بنسبة 48.7% في عام 2024، بفضل نهجه المُستهدف في تعويض إنزيمات الليباز الحمضي الليزوزومية الناقصة، مما يُحسّن النتائج السريرية بشكل ملحوظ. وقد ساهم تزايد استخدام المنتجات البيولوجية وموافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أدوية العلاج التعويضي بالإنزيم في تعزيز هذه الهيمنة. كما أن زيادة التمويل وإمكانية وصول المرضى إلى العلاجات المتخصصة في الأسواق المتقدمة تلعب دورًا رئيسيًا.

من المتوقع أن يُسجل قطاع زراعة الخلايا الجذعية المُكَوِّنة للدم أسرع معدل نمو سنوي مُركَّب بنسبة 22.4% بين عامي 2025 و2032، بفضل إمكاناته العلاجية، لا سيما في الحالات الشديدة. ورغم محدودية تكاليفه ومخاطره، فإن التطورات المُستمرة في علاجات الخلايا الجذعية وزيادة توافر سجلات المتبرعين تُشجِّع على استخدامه. كما يُسهم تزايد نجاح التجارب السريرية والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية لإيجاد حلول للأمراض النادرة في نمو هذا القطاع.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طرق الإعطاء، يُقسّم سوق علاج نقص الليباز الحمضي إلى علاج فموي وحقني. وقد شكّل قطاع الحقن أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 61.5% في عام 2024، ويعود ذلك أساسًا إلى هيمنة بروتوكولات العلاج بالهرمونات البديلة (ERT) والأدوية الوريدية، والتي تتطلب إعطاءً احترافيًا. تتميز طرق الحقن بامتصاص سريع وفعالية عالية، مما يجعلها مثالية لحالات العلاج الحادة. كما أدى تزايد فرص الحصول على الرعاية الصحية وتوسع مراكز الحقن الوريدي عالميًا إلى زيادة الطلب.

من المتوقع أن ينمو قطاع الأدوية الفموية بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 18.3% خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتفضيل المرضى لسهولة الاستخدام وتزايد توافر عوامل تعديل الدهون الفموية. وتعمل شركات الأدوية بنشاط على تطوير تركيبات إنزيمات فموية وعلاجات مساعدة، مما سيوسع نطاق هذا المسار. علاوة على ذلك، يدعم التحول نحو الرعاية المنزلية والعلاج في العيادات الخارجية هذا النمو.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي إلى مستشفيات، ورعاية منزلية، وعيادات متخصصة، وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات على السوق بحصة إيرادات بلغت 58.1% في عام 2024، نظرًا للحاجة إلى العناية المركزة، وإجراءات التشخيص المعقدة، وتقديم علاجات متقدمة مثل العلاج التعويضي بالهرمونات (ERT) وزرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT). كما تُعدّ المستشفيات عنصرًا أساسيًا في إدارة الحالات المبكرة الشديدة والمضاعفات. ويعزز توافر فرق متعددة التخصصات وخدمات رعاية صحية مركزية هيمنتها.

من المتوقع أن يُسجل قطاع الرعاية المنزلية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 21.2% بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل التوجه المتزايد نحو لامركزية الرعاية المزمنة والاستخدام المتزايد لحلول المراقبة عن بُعد. تُمكّن التطورات التكنولوجية، مثل الأجهزة الصحية القابلة للارتداء وأجهزة التسريب المنزلي، المرضى من إدارة حالاتهم خارج المستشفيات. كما أن ازدياد وعي المرضى وتغطية التأمين الصحي يُعززان توجه الرعاية المنزلية.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي إلى صيدليات المستشفيات، والصيدليات الإلكترونية، وصيدليات التجزئة، وغيرها. وقد شكّل قطاع صيدليات المستشفيات أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 49.6% في عام 2024، مدعومًا بالارتباط المباشر بالعلاجات المُقدّمة في المستشفيات، مثل العلاجات الإنزيمية وزراعة الخلايا الجذعية. وتضمن هذه الصيدليات التخزين الدقيق، ودقة الجرعات، والتوافر في الوقت المناسب للأدوية الأساسية، وخاصةً تلك الخاصة بالأمراض النادرة.

من المتوقع أن ينمو قطاع الصيدليات الإلكترونية بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 23.5% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالرقمنة المتزايدة للرعاية الصحية، وسهولة التوصيل إلى المنازل، وتزايد انتشار الإنترنت. يستفيد المرضى الذين يعانون من أشكال مزمنة، مثل اضطرابات الجهاز الهضمي المزمنة، من إعادة صرف الأدوية آليًا وأدوات إدارة الوصفات الطبية. كما يُسهم الدعم التنظيمي لخدمات الرعاية الصحية عن بُعد والوصفات الطبية الإلكترونية في نمو هذه القناة.

تحليل إقليمي لسوق نقص الليباز الحمضي

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق نقص الليباز الحمضي بأكبر حصة إيرادات بلغت 41.6٪ في عام 2024، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى زيادة الوعي والتشخيص المبكر وتوافر خيارات العلاج المتقدمة
• تستفيد المنطقة من البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، ومستوى عالٍ من نشاط البحث السريري، وأطر تنظيمية قوية تدعم تطوير واعتماد علاجات الاضطرابات الأيضية النادرة مثل نقص الليباز الحمضي
• بالإضافة إلى ذلك، يلعب الدعم الحكومي لبرامج الأمراض النادرة ومنظمات الدفاع عن حقوق المرضى دورًا حاسمًا في تعزيز التعرف على الأمراض والوصول إلى العلاجات.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في الولايات المتحدة

شكّل سوق نقص الليباز الحمضي في الولايات المتحدة أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 76%، في سوق نقص الليباز الحمضي في أمريكا الشمالية عام 2024. وتُعزى هذه الهيمنة إلى المكانة الرائدة للبلاد في أبحاث الأمراض النادرة، والتمويل القوي للتجارب السريرية، ووجود جهات فاعلة رئيسية في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية . ويساهم ازدياد الإقبال على علاجات استبدال الإنزيم (ERT)، وتحسين القدرات التشخيصية، وزيادة التغطية التأمينية للحالات النادرة، في توسع السوق. كما يُسهّل الدور الاستباقي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الموافقة على الأدوية اليتيمة الوصول بشكل أسرع إلى علاجات جديدة لنقص الليباز الحمضي في الولايات المتحدة.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق نقص الليباز الحمضي في أوروبا نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد حملات التوعية، والتطورات في الاختبارات التشخيصية، وتزايد الاستثمار في أبحاث الأمراض النادرة. تُنفذ العديد من دول المنطقة خططًا وطنية للأمراض النادرة تهدف إلى تحسين التشخيص والعلاج. ويُسرّع اعتماد العلاج ببدائل الإنزيم والمسارات التنظيمية الداعمة للأدوية اليتيمة من إقبال السوق. علاوة على ذلك، تُعزز مبادرات البحث التعاوني في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي مسار تطوير علاجات مبتكرة تستهدف نقص الليباز الحمضي.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق نقص الليباز الحمضي في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ، مدعومًا بوعي متزايد لدى مقدمي الرعاية الصحية والمرضى. وتركز هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) بشكل متزايد على التدخل المبكر والفحص الجيني للاضطرابات الأيضية النادرة. وتُعزز الشراكات بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية نتائج الأبحاث، بينما تهدف أطر السياسات، مثل إطار عمل الأمراض النادرة، إلى تحسين فرص الحصول على التشخيصات والعلاجات للمرضى الذين يعانون من حالات مثل نقص الليباز الحمضي.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في ألمانيا

يشهد سوق نقص الليباز الحمضي في ألمانيا نموًا مطردًا بفضل البنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية في البلاد والتركيز على الطب الدقيق. يُسهّل الدعم الحكومي القوي لإدارة الأمراض النادرة، إلى جانب توافر تقنيات التشخيص المتقدمة، الكشف المبكر والدقيق عن حالات نقص الليباز الحمضي. كما أن وجود العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية ومراكز البحوث الأكاديمية التي تُركز على اضطرابات التخزين الأيضي والليزوزومي يدعم تطوير واعتماد علاجات فعالة في ألمانيا.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن ينمو سوق نقص الليباز الحمضي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتحسن الوعي بالمرض، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتنامي الاستثمارات في أبحاث التكنولوجيا الحيوية. وتعمل دول مثل الصين واليابان والهند على تعزيز قدراتها التشخيصية للأمراض النادرة من خلال مبادرات القطاعين العام والخاص. ومن المتوقع أن يُسهم تزايد انتشار الاختبارات الجينية وتوسيع نطاق الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية في المناطق الريفية في تسريع وتيرة التشخيص المبكر واعتماد العلاج في جميع أنحاء المنطقة.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في اليابان

يشهد سوق نقص الليباز الحمضي في اليابان نموًا سريعًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور، والتركيز الحكومي القوي على الأمراض النادرة، وشيخوخة السكان. وتستثمر الدولة في الأبحاث القائمة على الجينوم والطب الشخصي لمعالجة اضطرابات التمثيل الغذائي النادرة بفعالية أكبر. ومن المتوقع أن تُسهم جهود الجهات الصحية لتبسيط إجراءات الموافقة على الأدوية اليتيمة، إلى جانب زيادة الوعي بين الأطباء، في تعزيز نمو السوق في اليابان.

نظرة عامة على سوق نقص الليباز الحمضي في الصين

استحوذ سوق نقص الليباز الحمضي في الصين على أكبر حصة من إيرادات سوق نقص الليباز الحمضي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024. ويعزى ذلك بشكل كبير إلى توسع تغطية الرعاية الصحية في البلاد، وتحسين الوصول إلى الاختبارات الجينية، وارتفاع معدلات تشخيص الأمراض النادرة. ويعزز التزام الصين ببناء سجل شامل للأمراض النادرة وزيادة تمويل أبحاث اضطرابات تخزين الليزوزومات زخم السوق. كما تدخل شركات الأدوية المحلية هذا المجال، بهدف جعل علاجات استبدال الإنزيم أكثر تكلفةً وفي متناول شريحة أوسع من السكان.

حصة سوق نقص الليباز الحمضي

إن صناعة نقص الليباز الحمضي يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة أليكسيون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• سانوفي إس إيه (فرنسا)
• شركة ريكورداتي للأمراض النادرة (إيطاليا)
• شركة هورايزون ثيرابيوتكس بي إل سي (أيرلندا)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة أميكوس ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• جونسون آند جونسون والشركات التابعة لها (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة بيومارين للأدوية (الولايات المتحدة)
• نوفو نورديسك إيه/إس (الدنمارك)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• ليلي (الولايات المتحدة)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة بيوجين (الولايات المتحدة)
• F. هوفمان-لاروش (سويسرا)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق نقص الليباز الحمضي العالمي

• في مايو 2024، قدمت Genethon، وهي منظمة رائدة في مجال أبحاث العلاج الجيني، دراساتها الخاصة بالعلاج الجيني LAL-D في الاجتماع السنوي لـ ASGCT في بالتيمور، حيث تضمنت عرضين شفهيين وخمسة ملصقات - لتسليط الضوء على التقدم المحرز نحو مناهج علاجية محتملة تتجاوز العلاج باستبدال الإنزيم.
• في ديسمبر 2023 ، قدم المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE ) توصية إيجابية بشأن سيبيليباز ألفا (كانوما ) - أول علاج لتعديل المرض وإنقاذ حياة مرضى مرض ولمان - مما أدى إلى تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة وجودة الحياة بشكل ملحوظ في إطار هيئة الخدمات الصحية الوطنية.

SKU-50724