글로벌 알파-2-항플라스민 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

알파-2-항플라스민 시장 규모

• 글로벌 알파-2-항플라스민 시장 규모는 2024년에 1억 5,050만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.6%의 CAGR 로 2032년까지 2억 1,567만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 혈전성 질환의 진단 및 관리를 향상시키고 의료 환경 전반에 걸쳐 채택을 촉진하는 응고 테스트 관행의 발전에 크게 힘입었습니다.
• 더욱이 혈전성 질환 유병률 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 주요 의료기관들의 전략적 이니셔티브는 알파-2-항플라스민을 현대 진단의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 관련 치료제 및 검사 솔루션의 도입이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

알파-2-항플라스민 시장 분석

• 혈전 용해를 조절하는 중요한 세린 프로테아제 억제제 인 ​​알파-2-항플라스민은 플라스민 활동을 조절하고 지혈 균형을 유지하는 역할을 하기 때문에 임상 진단 및 치료 응용 분야에서 혈전성 질환을 관리하고 효과적인 혈전 안정성을 보장하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 알파-2-항플라스민에 대한 수요 급증은 주로 혈전성 질환의 유병률 증가, 응고 관련 건강 위험에 대한 인식 증가, 관련 질환의 탐지 및 모니터링을 개선하는 진단 기술의 발전에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 수익 점유율로 알파-2-항플라스민 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 혁신적 진단 검사법의 높은 채택, 주요 시장 참여자의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 선도적인 생명공학 및 제약 회사의 전략적 이니셔티브와 제품 혁신에 힘입어 임상 및 연구 응용 분야에서 상당한 성장을 경험했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가, 혈전성 질환 유병률 증가, 고급 진단 솔루션 접근성 확대로 인해 예측 기간 동안 알파-2-항플라스민 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 부문은 2024년 46.8%의 시장 점유율로 알파-2-항플라스민 시장을 장악했습니다. 이는 높은 정확도, 광범위한 임상 채택, 연구 및 진단 응용 프로그램 모두에 대한 적합성으로 인해 알파-2-항플라스민 수치를 감지하고 정량화하는 데 선호되는 방법이 되었습니다.

보고서 범위 및 알파-2-항플라스민 시장 세분화

알파-2-항플라스민 시장 동향

고급 진단 기술과의 통합

• 글로벌 알파-2-항플라스민 시장에서 두드러지고 가속화되는 추세는 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA), 면역조직화학(IHC), 유세포 분석과 같은 첨단 진단 기술과의 통합입니다.
  • 예를 들어, ELISA는 알파-2-항플라스민 수치를 검출하는 데 있어 높은 민감도와 특이성으로 널리 사용되어 혈전성 질환의 정확한 진단을 가능하게 합니다.
• 마찬가지로, 동결(IHC-F) 및 파라핀(IHC-P)을 포함한 IHC 기술은 조직 샘플에서 알파-2-항플라스민 발현을 시각화하는 데 사용되어 혈전 형성 및 용해 평가에 도움이 됩니다.
• 진단 플랫폼에 AI를 통합하면 데이터 분석이 향상되어 활동 패턴을 기반으로 더욱 지능적인 알림을 제공하고 진단 정확도가 향상됩니다. 알파-2-항플라스민 검출 기능을 광범위한 진단 시스템과 원활하게 통합하면 응고 모니터링의 다양한 측면에 대한 중앙 집중식 제어가 가능해져 통합되고 자동화된 진단 경험이 제공됩니다.
• 더욱 지능적이고 직관적이며 상호 연결된 진단 시스템을 지향하는 이러한 추세는 응고 진단에 대한 사용자의 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 기업들은 알파-2-항플라스민 검출 기능과 AI 및 음성 제어 기능을 통합하여 사용자 경험과 진단 효율성을 향상시키는 진단 플랫폼을 개발하고 있습니다.
• 전문가들이 편의성과 포괄적인 진단 기능을 점점 더 우선시함에 따라, Alpha-2-Antiplasmin 검출의 원활한 통합을 제공하는 진단 솔루션에 대한 수요가 임상 및 연구 부문 모두에서 빠르게 증가하고 있습니다.

알파-2-항플라스민 시장 동향

운전사

심혈관 질환 유병률 증가

• 전 세계적으로 심혈관 질환의 유병률이 증가하고 있는 것은 알파-2-항플라스민 진단 및 치료제에 대한 수요 증가의 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 허혈성 뇌졸중 및 심부정맥혈전증 과 같은 질환의 발병률이 증가함에 따라 정확한 진단 도구와 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
• 이러한 상태에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 서비스 제공자는 혈전 위험을 평가하고 치료 결정을 안내하기 위해 알파-2-항플라스민 검사를 일상적인 진단에 점점 더 통합하고 있습니다.
• 또한, 의료 인프라와 진단 기술의 발전으로 임상 환경에서 Alpha-2-Antiplasmin 검사법의 채택이 촉진되고 있습니다.
• 조기 발견 및 개인 맞춤형 치료 전략에 대한 중요성이 커짐에 따라 알파-2-항플라스민 측정이 임상 실무에 통합되고 있습니다. 이러한 요소들이 종합적으로 작용하여 알파-2-항플라스민 진단 및 치료 시장이 확대되고 있습니다.
• 결과적으로 회사들은 증가하는 수요를 충족하기 위해 혁신적인 Alpha-2-Antiplasmin 기반 솔루션 개발에 집중하고 있습니다.
• 개인화된 의학과 표적 치료에 대한 추세는 Alpha-2-Antiplasmin 시장의 성장을 더욱 촉진합니다.

제지/도전

신흥시장의 높은 생산 비용과 제한된 인지도

• 알파-2-항플라스민 치료제의 높은 생산 비용과 신흥 시장에서의 인지도 부족에 대한 우려가 광범위한 시장 침투에 큰 어려움을 야기하고 있습니다.
  • 예를 들어, 복잡한 제조 공정과 엄격한 품질 관리 요건은 알파-2-안티플라스민 기반 제품의 비용을 높이는 데 기여합니다.
• 이러한 높은 비용은 특히 저소득 국가에서 접근성을 제한하여 이러한 치료법의 광범위한 채택 및 활용을 방해할 수 있습니다.
• 또한 신흥 시장에서는 알파-2-항플라스민이 응고 장애에 미치는 역할에 대한 인식과 이해가 부족하여 시장 성장이 더욱 저해되고 있습니다.
• 비용 절감 전략, 교육 이니셔티브 및 접근성 향상을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 Alpha-2-Antiplasmin 솔루션의 시장 도달 범위를 확대하는 데 매우 중요합니다.
• 기업들은 유통망을 강화하고 서비스가 부족한 지역에 대한 인식을 높이기 위해 파트너십과 협력을 모색하고 있습니다.
• 이러한 장벽을 극복하는 것은 전 세계적으로 알파-2-항플라스민 진단 및 치료제의 지속적인 성장과 도입을 위해 필수적입니다. 가격 경쟁력과 접근성을 개선하려는 노력은 알파-2-항플라스민 시장의 향후 확장을 촉진하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.

알파-2-항플라스민 시장 범위

시장은 형태, 진단 기술, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 양식별로

알파-2-항플라스민 시장은 형태에 따라 플라스미노겐 결합 및 비플라스미노겐 결합으로 구분됩니다. 플라스미노겐 결합 부문은 플라스민 활성을 억제하고 적절한 혈전 형성을 유지하는 데 중요한 역할을 하며 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이 형태는 혈전성 질환 평가에서 입증된 신뢰성으로 인해 임상 진단 및 연구에서 널리 선호됩니다. 병원과 진단 검사실은 심혈관 환자의 일상적인 검사 및 위험 평가를 위해 플라스미노겐 결합 알파-2-항플라스민 분석법에 크게 의존합니다. 이 부문은 높은 임상 채택률, 광범위한 연구 지원, 그리고 표준화된 검사 키트의 가용성을 통해 이점을 얻고 있습니다. 또한, 플라스미노겐 결합 알파-2-항플라스민을 ELISA 및 기타 진단 플랫폼에 쉽게 통합할 수 있다는 점은 시장 지배력을 강화합니다.

비플라스미노겐 결합 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 치료 잠재력과 특수 응고 치료 분야에서의 응용 분야에 대한 지속적인 연구에 힘입은 것입니다. 비플라스미노겐 결합 형태는 개인 맞춤형 의료 접근법에서 주목을 받고 있으며, 희귀 혈전 질환에 대한 표적 중재를 제공합니다. 생명공학 연구 투자 증가, 학계와 기업 간의 협력, 그리고 혁신적인 검출 및 치료 도구 개발은 임상 및 연구 환경에서 비플라스미노겐 결합 알파-2-항플라스민의 도입을 가속화하고 있습니다. 또한, 임상의와 연구자들 사이에서 비플라스미노겐 결합 알파-2-항플라스민의 고유한 특성에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 진단 기술로

진단 기술을 기준으로 알파-2-안티플라스민 시장은 효소결합면역흡착검사(ELISA), 동결면역조직화학(IHC-F), 파라핀면역조직화학(IHC-P), 유세포분석으로 세분화됩니다. ELISA 부문은 2024년 46.8%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했으며, 이는 높은 민감도, 특이도, 그리고 알파-2-안티플라스민 수치 정량화에 대한 사용 편의성 덕분입니다. 임상 검사실에서는 재현성, 확장성, 자동화 플랫폼과의 호환성 때문에 일상적인 진단에 ELISA를 선호합니다. ELISA 검사는 혈전 위험 평가, 치료 효과 모니터링, 연구 목적으로 널리 사용됩니다. 기존 ELISA 키트 제조업체의 강력한 입지와 표준화된 프로토콜은 시장 선도력을 더욱 강화합니다. 또한, 다른 진단 기술에 비해 비용 효율성이 뛰어나 ELISA가 널리 채택되는 데 기여합니다.

유세포 분석(Flow Cytometry) 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 혈액 샘플에 대한 신속한 다매개변수 분석을 통해 세포 수준에서 알파-2-항플라스민(Alpha-2-Antiplasmin) 활성을 세부적으로 평가할 수 있기 때문입니다. 유세포 분석은 응고 역학의 정밀한 측정을 위해 첨단 연구 및 임상 시험에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 유세포 분석의 성장은 기술 발전, 소형화된 세포 분석기, 고처리량 분석, 그리고 개인 맞춤형 진단에 대한 수요 증가에 힘입어 뒷받침되고 있습니다. 또한, 진단 장비 제조업체와 연구 기관 간의 협력을 통해 유세포 분석 솔루션에 대한 접근성이 확대되고 있습니다.

• 최종 사용자별

알파-2-안티플라스민 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 의원, 진단 검사실, 개인 검사실 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 혈전성 질환의 높은 유병률과 임상 환경에서의 정기적인 진단 검사 및 모니터링 필요성에 힘입어 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원은 숙련된 인력과 표준화된 프로토콜을 갖춘 체계적인 환경을 제공하여 알파-2-안티플라스민 진단법을 가장 먼저 도입하는 기업입니다. 이 부문은 첨단 검사실 인프라, 정기적인 환자 검사, 그리고 기관 구매력과의 통합을 통해 이점을 누리고 있습니다. 또한 병원은 최첨단 진단 도구와 연구 협력에 적극적으로 투자하여 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 병원과 공급업체 간의 탄탄한 협력 관계를 통해 고품질 알파-2-안티플라스민 제품과 키트를 적시에 공급받을 수 있습니다.

진단 검사실 부문은 2025년에서 2032년 사이에 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 첨단 혈액응고 검사 서비스를 제공하는 전문 검사실의 증가에 힘입은 것입니다. 임상 및 연구 분야 모두에서 인지도와 수요가 증가함에 따라 진단 검사실들은 알파-2-항플라스민 검사를 포함하도록 서비스 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 기술 발전, 자동화, 그리고 진단 서비스 아웃소싱 증가는 이 부문의 빠른 도입을 뒷받침합니다. 이러한 검사실들은 병원과 개인 고객 모두를 대상으로 유연한 검사 솔루션을 제공하는 경우가 많습니다. 또한, 첨단 진단 기술에 대한 접근성을 높이기 위한 정부 및 민간 부문의 노력 또한 진단 검사실 부문의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.

알파-2-항플라스민 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 수익 점유율로 알파-2-항플라스민 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 혁신적 진단 검사법의 높은 채택, 주요 시장 참여자의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자와 연구 기관은 정확한 응고 검사를 우선시하며, 이로 인해 Alpha-2-Antiplasmin 검사가 일상적인 진단 및 환자 관리에 중요한 구성 요소가 됩니다.
• 이러한 광범위한 채택은 높은 의료비 지출, 잘 확립된 실험실 네트워크, 혈전증 상태 관리에 있어 알파-2-항플라스민의 역할에 대한 임상의들의 인식 증가로 더욱 뒷받침되며, 이를 임상 및 연구 환경에서 선호하는 솔루션으로 자리매김했습니다.

미국 알파-2-항플라스민 시장 분석

미국 알파-2-안티플라스민 시장은 2024년 북미에서 82%의 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 혁신적인 진단 기술의 높은 도입률, 그리고 혈전성 질환의 유병률 증가에 힘입은 것입니다. 병원, 진단 검사실, 그리고 연구 기관들은 정확한 응고 검사를 우선시하고 있으며, 알파-2-안티플라스민 검사는 임상 진단 및 환자 관리에 필수적인 요소입니다. 조기 발견 및 개인 맞춤형 치료에 대한 중요성이 커짐에 따라 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 또한, 알파-2-안티플라스민 검사와 자동화된 고처리량 검사실 플랫폼의 통합은 효율성과 신뢰성을 향상시키고 있습니다. 주요 생명공학 및 제약 회사들이 제품 공급 확대를 위한 전략적 이니셔티브를 추진하는 것 또한 시장 확장을 뒷받침합니다. 미국은 첨단 응고 진단에 대한 연구 중심 수요를 지속적으로 선도하며 시장 지배력을 강화하고 있습니다.

유럽 ​​알파-2-항플라스민 시장 분석

유럽 ​​알파-2-안티플라스민 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 심혈관 및 혈전성 질환 유병률 증가와 의료비 지출 증가에 기인합니다. 도시화 증가와 첨단 검사 시설 접근성 향상은 알파-2-안티플라스민 진단법 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 서비스 제공업체들은 예방적 치료를 강조하고 있으며, 이는 정기적인 혈액 응고 검사를 장려하고 있습니다. 이 시장은 병원, 진료소, 진단 검사실 등에서 신규 시설 및 기존 의료 시설의 업그레이드를 포함하여 상당한 도입률을 보이고 있습니다. 또한, 고품질 진단법을 장려하는 규제 체계가 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 진단 제조업체와 의료 기관 간의 협력은 이 지역 전체에서 인지도와 도입을 가속화하고 있습니다.

영국 알파-2-항플라스민 시장 분석

영국 알파-2-항플라스민 시장은 혈전성 질환에 대한 인식 증가와 정확한 응고 검사 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 병원과 민간 진단 검사실들은 환자 치료 결과 개선을 위해 고정밀 검사에 투자하고 있습니다. 또한, 의료 현대화와 첨단 진단 플랫폼 통합을 지원하는 정부 정책 또한 도입을 촉진하고 있습니다. 영국의 탄탄한 임상 연구 환경과 의료 인프라는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 더욱이 심혈관 질환 발생률 증가와 적극적인 환자 모니터링 관행 또한 수요를 촉진하고 있습니다. 알파-2-항플라스민 검사를 제공하는 전문 진단 검사실의 확대는 시장 성장에 기여하고 있습니다.

독일 알파-2-항플라스민 시장 분석

독일 알파-2-안티플라스민 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 응고 장애에 대한 인식 증가와 기술적으로 진보된 진단 솔루션 도입에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라와 정밀 의학 및 연구 혁신에 대한 강조는 알파-2-안티플라스민 검사법의 사용을 촉진합니다. 병원과 전문 검사실에서는 이러한 검사를 일상적인 진단 및 임상 연구에 통합하는 추세가 증가하고 있습니다. 조기 발견 및 예방 의료의 추세 또한 알파-2-안티플라스민 검사법 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 진단 회사와 연구 기관 간의 협력은 첨단 검사법 개발을 지원합니다. 정확하고 신뢰할 수 있으며 표준화된 진단법에 대한 독일의 수요는 시장 성장 목표와 일치합니다.

아시아 태평양 알파-2-항플라스민 시장 통찰력

아시아 태평양 알파-2-안티플라스민 시장은 혈전성 및 심혈관 질환 유병률 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 첨단 진단 기술 접근성 확대에 힘입어 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 23%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 의료 인프라 및 검사실 역량에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 이 지역의 새로운 의료 인식 제고 프로그램과 예방 의료를 장려하는 정부 정책은 시장 도입을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 현지 생산 및 글로벌 진단 기업과의 협력을 통해 알파-2-안티플라스민 검사의 경제성과 접근성이 향상되고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 병원, 진료소 및 개인 검사실에서는 일상적인 검사 및 연구 목적으로 이러한 진단 기술을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 급속한 도시화와 고품질 의료 서비스에 대한 수요 증가는 시장 성장을 지속할 것으로 예상됩니다.

일본 알파-2-항플라스민 시장 분석

일본의 알파-2-안티플라스민 시장은 선진 의료 인프라, 첨단 기술 문화, 그리고 정밀 혈액 응고 진단에 대한 수요 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 병원과 전문 진단 검사실에서는 혈전성 질환의 정기적인 모니터링을 위해 알파-2-안티플라스민 검사법을 도입하고 있습니다. 이러한 검사법을 자동화된 고처리량 플랫폼과 통합함으로써 효율성과 신뢰성이 향상되고 있습니다. 또한, 일본의 고령화는 예방 의료 솔루션과 첨단 진단법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 의료 혁신 및 연구에 대한 정부 지원은 시장 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 국내외 진단 회사 간의 협력을 통해 검사법의 가용성이 확대되고 있으며, 전국적으로 접근성이 향상되고 있습니다. 정확하고 표준화된 고품질 진단 검사에 대한 강조는 지속적인 시장 성장을 뒷받침합니다.

인도 알파-2-항플라스민 시장 분석

인도 알파-2-안티플라스민 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 인도의 의료 인프라 성장, 중산층 확대, 그리고 혈전 질환에 대한 인식 제고에 기인합니다. 병원, 진단 검사실, 그리고 민간 검사실에서 환자 모니터링 및 연구 목적으로 알파-2-안티플라스민 검사법을 도입하는 사례가 점차 증가하고 있습니다. 디지털 건강 이니셔티브와 예방 치료 프로그램 확대는 이러한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 비용 효율적인 검사 키트와 국내 제조의 접근성은 접근성을 향상시킵니다. 급속한 도시화, 의료 보장 확대, 그리고 가처분 소득 증가는 첨단 진단 서비스의 성장을 뒷받침합니다. 인도 내 강력한 국내 및 다국적 기업의 입지는 알파-2-안티플라스민 제품의 시장 개발 및 유통 확대에 기여합니다.

알파-2-항플라스민 시장 점유율

알파-2-항플라스민 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 애벗(미국)
• BD(미국)
• 바이오/데이터 코퍼레이션(미국)
• Axis-Shield Diagnostics Ltd.(영국)
• 헬레나 연구소(미국)
• 시스멕스 주식회사(일본)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• 그리폴스, SA(스페인)
• Beckman Coulter, Inc.(미국)
• 트리니티 바이오텍 plc(아일랜드)
• HYPHEN BioMed(프랑스)
• 시엔코 주식회사(미국)
• 랩코프(미국)
• 바이엘 AG(독일)
• CSL Limited(호주)
• Octapharma AG(스위스)
• Fresenius Kabi AG(독일)
• 산퀸(네덜란드)

글로벌 알파-2-항플라스민 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2024년 12월, 연구진은 Affimer 기술을 적용하여 α2AP를 억제하고 혈장 및 전혈 샘플에서 섬유소 용해를 촉진하는 것을 시연했습니다. 이 접근법은 섬유소 용해 활성을 조절하는 새로운 방법을 제공하며, 혈전 분해 효율을 높여 혈전증 환자의 치료 결과를 개선할 수 있습니다.
• 2024년 10월, ScienceDirect에 발표된 한 연구는 α2AP 결핍이 플라스민 생성 증가 및 출혈 경향과 관련이 있음을 강조했습니다. 이 연구는 지혈 균형 유지에 있어 α2AP의 중요성과 출혈 질환 바이오마커로서의 잠재력을 강조합니다.
• 2024년 6월, 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 α2AP를 표적으로 하는 단일클론항체인 TS23을 평가하는 임상시험(NCT05948566)이 시작되었습니다. 이 연구는 피브린 혈전 안정화에 있어 α2AP의 역할을 억제함으로써 혈전용해를 촉진하고 임상 결과를 개선하는 데 있어 TS23의 안전성과 예비 효능을 확인하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 2월, 바이엘은 심부정맥혈전증(DVT) 환자를 대상으로 새로운 항-α2AP 단일클론항체인 BAY3018250을 평가하는 2상 임상시험(SIRIUS 연구) 개시를 발표했습니다. 이 임상시험용 치료제는 α2AP를 표적으로 삼아 혈전용해 효과를 증진시키는 것을 목표로 하며, 혈전성 질환 치료에 새로운 접근법을 제시할 가능성이 있습니다.
• 2022년 11월, CSL은 Translational Sciences와 동종 최초의 항-α2AP 단일클론 항체인 TS23 개발을 위한 전략적 라이선스 계약을 체결했습니다. TS23은 폐색전증(PE) 및 급성 허혈성 뇌졸중(AIS)과 같은 심각한 질환의 원인이 되는 혈전을 용해하기 위해 개발되고 있으며, 혈전 용해 요법에 있어 중요한 진전을 보여줍니다.

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