글로벌 항트롬빈 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 예측

항트롬빈 시장 규모

• 글로벌 항트롬빈 시장 규모는 2025년에 8,769억 2천만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 4.60%의 CAGR 로 2033년까지 1조 2,566억 4천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 혈전성 질환의 유병률 증가, 항응고제 치료에 대한 인식 증가, 생물제약 제조의 발전에 의해 촉진되었으며, 이로 인해 임상 및 병원 환경에서 항트롬빈 솔루션의 채택이 더욱 확대되었습니다.
• 또한 안전하고 효과적인 혈전 예방 치료법에 대한 수요 증가와 의료비 지출 증가, 환자의 특수 치료법 접근성 확대로 인해 항트롬빈 용액의 사용이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

항트롬빈 시장 분석

• 인체의 필수 단백질인 항트롬빈은 혈액 응고를 조절하고 과도한 혈전 형성을 예방하는 데 중요한 역할을 하므로 임상 및 병원 환경에서 혈전성 질환의 치료 및 관리에 필수적입니다.
• 항응고제 용액에 대한 수요 급증은 주로 혈전성 질환의 유병률 증가, 항응고제 치료에 대한 인식 증가, 의료 시설에서 첨단 생물학적 및 재조합 제형 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2025년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 항트롬빈 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 주요 제약 회사의 강력한 입지, 항응고제 치료 연구에 대한 광범위한 투자에 힘입은 것으로 보이며, 혁신적인 항트롬빈 치료법의 광범위한 채택으로 인해 미국이 시장 확장을 주도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 항혈전제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 도시화 증가, 의료비 지출 증가, 혈전성 질환에 대한 인식 증가, 중국, 인도, 일본과 같은 국가에서 고급 생물학 및 치료 솔루션에 대한 접근성 확대에 힘입어 14.1%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 동결건조 부문은 뛰어난 안정성, 긴 유통기한, 임상 환경에서의 보관 및 운송 적합성으로 인해 2025년에 47.5%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했습니다.

보고서 범위 및 항트롬빈 시장 세분화

항트롬빈 시장 동향

향상된 치료 개발 및 임상 채택

• 세계 항트롬빈 시장의 중요한 추세 중 하나는 혈전성 질환, 혈우병 및 기타 혈액응고 관련 질환의 유병률 증가에 따라 첨단 치료제 개발 및 임상 적용에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 이러한 추세는 효능과 환자 치료 결과를 향상시키기 위한 재조합 기술, 혈장 유래 제형, 그리고 새로운 전달 방식의 혁신을 강조합니다.
• 차세대 항트롬빈 치료제 개발을 목표로 하는 연구 개발 활동이 급속도로 확대되고 있으며, 생체이용률 향상, 반감기 연장, 면역원성 감소 등의 효과가 기대됩니다. 예를 들어, 2024년 3월, CSL 베링은 고위험 수술 환자를 대상으로 하는 재조합 항트롬빈 제품 출시를 발표했습니다. 기업들은 효과적이고 안전한 항트롬빈 제품 개발을 가속화하기 위해 생명공학 기업, 학술 연구 기관, 임상 실험실과의 협력을 확대하고 있습니다.
• 개인 맞춤형 의료와 맞춤형 치료 요법에 중점을 둔 향상된 환자 중심 접근 방식 또한 시장을 형성하고 있습니다. 항트롬빈 치료법은 특정 환자 유형에 맞춰 최적화되어 중환자 치료, 수술 및 만성 치료 상황에서 치료 효율을 높이고 합병증을 감소시키고 있습니다.
• 혈전성 및 응고 장애 발생률 증가와 더욱 신뢰성 있고 일관되며 안전한 항응고제 치료법에 대한 필요성으로 인해 병원 및 임상 환경에서 혁신적인 항트롬빈 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 새로운 트렌드로는 실제 임상 근거(real-world evidence), 바이오마커 기반 접근법, 그리고 규제 승인을 뒷받침하고 치료 적응증을 확대하기 위한 향상된 임상 시험 설계 의 통합 등이 있습니다.
• 시장 확대는 의료 인프라, 첨단 진단 역량, 그리고 항트롬빈 치료 시행을 용이하게 하는 전문 치료 센터에 대한 투자 증가를 통해 뒷받침됩니다. 이는 특히 의료비 지출이 높고, 혈액응고 장애에 대한 인식이 높아지고, 정부의 적극적인 의료 지원 정책이 있는 지역에서 두드러지게 나타납니다.
• 피하 주사 제형 및 장기 작용 재조합 변형과 같은 새로운 전달 시스템의 채택으로 환자의 순응도가 향상되고 입원율이 감소하며 치료 편의성이 향상되어 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

항트롬빈 시장 동향

운전사

혈전성 질환 유병률 증가로 항트롬빈 수요 증가

• 항트롬빈 시장의 주요 동인은 혈전성 질환, 혈우병 및 기타 응고 관련 질환의 유병률 증가로, 이로 인해 전 세계적으로 효과적이고 표적화된 항트롬빈 치료법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
• 심부정맥혈전증, 폐색전증, 수술 출혈과 같은 합병증을 예방하는 데 있어 항트롬빈의 중요성에 대한 의료 전문가와 환자의 인식이 높아짐에 따라 고급 항트롬빈 제품 채택이 촉진되고 있습니다.
  • 예를 들어, 미국 혈액학회(American Society of Hematology)는 고위험 환자를 위한 2024년 임상 지침에서 항트롬빈 대체 요법을 강조했습니다.
• 제약 및 생명공학 회사의 연구 개발에 대한 상당한 투자로 인해 충족되지 않은 의료적 요구에 부응하고 환자 결과를 개선하는 혁신적인 항트롬빈 제형 및 전달 플랫폼 출시가 가능해졌습니다.
• 특히 선진국과 신흥시장에서 전문 치료 센터, 병원 및 임상 실험실의 확장은 항트롬빈 치료법의 가용성과 접근성을 지원하여 보다 광범위한 채택을 촉진하고 있습니다.
• 차세대 항트롬빈 제품에 대한 지속적인 임상 시험 및 규제 승인은 다양한 응고 장애에 대한 치료 적응증 확대 및 치료 프로토콜 개선을 통해 시장 성장에 기여하고 있습니다.
• 주요 산업 참여자 간의 전략적 협력, 파트너십 및 합병을 통해 전 세계적으로 혁신적인 항트롬빈 치료법의 개발 파이프라인이 강화되고 유통 네트워크가 강화되며 상용화가 가속화되고 있습니다.

제지/도전

항트롬빈 시장 성장을 제한하는 과제와 장벽

• 첨단 항트롬빈 치료법의 높은 비용은 특히 가격에 민감한 지역과 개발도상 지역에서 채택에 장벽이 될 수 있으며, 이로 인해 환자가 최첨단 치료법을 이용할 수 있는 기회가 제한됩니다.
• 새로운 항트롬빈 제형에 대한 규제 복잡성과 긴 승인 절차는 시장 진입을 지연시키고 필요한 환자에게 적시에 공급하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 2023년 FDA가 재조합 항트롬빈 허가 신청에 대한 심사 기간을 연장하면서 북미 시장 출시가 지연되었습니다.
• 재조합 또는 혈장 유래 항트롬빈 제품과 관련된 안전 문제, 잠재적 부작용 및 면역원성 위험으로 인해 의료 서비스 제공자가 신중하게 채택할 수 있으며 이는 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 특정 지역 환자들 사이에서 항트롬빈 치료에 대한 인식과 이해가 부족하면 수요가 제한되고 침투가 방해받을 수 있으며, 특히 농촌과 저개발 지역에서 그렇습니다.
• 혈장 유래 항트롬빈의 혈장 기증에 대한 의존성 및 생산 중 품질 표준 유지를 포함한 공급망 과제는 일관된 제품 가용성 및 시장 확장에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 비용 최적화 전략, 환자 교육 이니셔티브, 간소화된 규제 경로 및 향상된 생산 역량을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 글로벌 항트롬빈 시장에서 장기적 성장을 유지하는 데 매우 중요합니다.

항트롬빈 시장 범위

시장은 기술 응용, 출처, 투여 형태를 기준으로 세분화됩니다.

• 기술 응용 프로그램별

기술 적용을 기준으로 항트롬빈 시장은 치료, 연구, 진단 분야로 세분화됩니다. 치료 분야는 2025년 44.5%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 혈전성 질환 유병률 증가, 중환자 치료에서 항트롬빈 사용 증가, 그리고 병원 및 전문 클리닉에서 첨단 치료 프로토콜 도입에 힘입은 것입니다. 병원과 임상 센터는 응고 합병증 예방에 효과가 입증된 치료제를 선호하며, 의학회와 보건 기관의 지속적인 인식 제고 캠페인은 항트롬빈 도입을 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 선진국의 보험 적용 범위와 정부 지원 정책은 이 분야의 꾸준한 성장에 기여하고 있습니다. 수술, 심혈관 시술, 그리고 고위험 환자군의 증가는 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 시장 선도 기업들은 생산 능력을 지속적으로 확대하고 개선된 제형을 도입하여 환자 치료 결과와 신뢰도를 향상시키고 있습니다. 맞춤형 치료의 이점을 강조하는 지속적인 임상 연구 또한 이 분야의 우위를 뒷받침합니다. 표준 치료 지침에 항트롬빈 치료제가 통합되어 지속적인 사용을 보장합니다. 또한, 병원과 제약 회사 간의 협력을 통해 공급 및 교육을 보장함으로써 선도적인 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 전달 방식과 지지 치료 솔루션의 기술 혁신은 의료 서비스 제공자의 편의성을 향상시킵니다. 전반적으로, 이 치료적 용도는 전 세계적으로 항트롬빈 도입의 초석으로 자리 잡고 있으며, 꾸준한 시장 매출을 견인하고 있습니다.

연구 부문은 2026년부터 2033년까지 22.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 응고 및 심혈관 연구 자금 지원 증가, 전임상 연구 도입 확대, 그리고 학계와 바이오테크 기업 간의 협력 증대에 힘입은 것입니다. 연구 기관들은 새로운 치료법, 바이오마커 식별, 분자 경로 탐색을 위해 실험 프로토콜에서 항트롬빈을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 이러한 성장은 자동화된 실험실 시스템, 고처리량 스크리닝, 그리고 첨단 분석 도구의 통합으로도 뒷받침됩니다. 바이오제약 R&D 파이프라인 확대는 특히 신약 개발 및 유전자 치료 연구에서 항트롬빈을 중개 연구에 통합하고 있습니다. 정부와 민간 자금 지원 기관들은 정밀 의학 연구를 강조하며 수요를 가속화하고 있습니다. 재조합 항트롬빈이 연구 도구로 등장하면서 접근성이 더욱 향상되고 혈장 공급원에 대한 의존도가 낮아지고 있습니다. 또한, 전문 항트롬빈 검사 서비스를 제공하는 임상시험수탁기관(CRO)의 증가는 부문 확장에 기여하고 있습니다. 항트롬빈 연구 결과를 강조하는 학술 출판물과 학회 또한 채택률을 높입니다. 항트롬빈 기전 연구를 위한 새로운 분석 플랫폼의 개발은 항트롬빈의 연구 유용성을 강화합니다. 제약 회사들은 대학과의 R&D 협력에 점점 더 많은 투자를 하며 지속 가능한 성장 환경을 조성하고 있습니다. 전반적으로 연구 중심 응용 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 성장 모멘텀을 기록할 것으로 예상됩니다.

• 출처별

항트롬빈 시장은 원료를 기준으로 사람 유래 항트롬빈, 염소유 유래 항트롬빈, 그리고 기타 항트롬빈으로 구분됩니다. 사람 유래 항트롬빈 부문은 2025년 46.2%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 주로 확립된 효능, 규제 기관의 승인, 그리고 폭넓은 임상적 수용 덕분입니다. 병원과 전문 클리닉은 중환자 치료 환경, 특히 고위험 환자, 수술, 그리고 혈전증 관리에 사람 유래 항트롬빈을 선호합니다. 일관된 활성 및 안전성 프로파일을 뒷받침하는 강력한 임상 데이터는 항트롬빈 도입을 더욱 강화합니다. 제약 회사들은 공급 안정성을 유지하기 위해 혈장 수집 및 정제 기술에 지속적으로 투자하고 있습니다. 의료 인프라가 잘 구축된 선진국은 보험급여 정책과 숙련된 인력 덕분에 항트롬빈 도입률이 높습니다. 지속적인 임상시험과 시판 후 연구는 사람 유래 제형에 대한 신뢰를 높이는 데 기여합니다. 이 부문은 혈장 유래 항트롬빈이 표준으로 사용되는 심혈관 및 간 관련 치료 분야에서 높은 도입률을 보이고 있습니다. 병원균 불활성화 및 안전 조치의 지속적인 개선은 시장 선도력을 더욱 강화합니다. 혈장 공급업체와 의료기관 간의 전략적 파트너십을 통해 안정적인 공급과 접근성을 확보하고 있습니다. 또한, 항응고 요법 및 혈전 질환 관리에 대한 인식 제고 캠페인 확대는 수요를 뒷받침하고 있습니다. 인체 유래 혈장 분야는 전 세계적으로 항트롬빈 치료제의 핵심으로 자리 잡고 있습니다.

염소유 유래 부문은 재조합 단백질 생산 혁신, 비용 효율적인 확장성, 그리고 지속 가능한 대안에 대한 선호도 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 21.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 학계 및 제약 연구 기관들은 실험 연구 및 치료 시험에 염소유 유래 항트롬빈을 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 생산 비용 절감, 대규모 생물 공정의 용이성, 그리고 인간 혈장 의존도 감소로 인해 신흥 시장에서 사용이 확대되고 있습니다. 염소유 유래 제품의 규제 승인 및 임상 검증은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 재조합 항트롬빈 생산에 주력하는 바이오테크 스타트업들은 글로벌 공급을 확대하고 있습니다. 또한, 이 부문은 윤리적 조달 및 동물 친화적 생산 방식에 대한 인식 제고로 수혜를 받고 있습니다. 위탁 생산 기관(CMO)과의 협력을 통해 연구소 및 병원으로의 유통이 가속화되고 있습니다. 인간 유래 제품과의 효능 및 생물학적 동등성을 검증하는 연구의 증가는 염소유 유래 항트롬빈의 도입을 더욱 강화하고 있습니다. 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 지역의 현지 생산 시설 확장은 지역 시장 성장을 뒷받침합니다. 전반적으로 염소유 유래 항트롬빈은 예측 기간 동안 상당한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.

• 복용 형태별

항트롬빈 시장은 제형에 따라 동결건조 항트롬빈과 액상으로 구분됩니다. 동결건조 항트롬빈은 뛰어난 안정성, 긴 유통기한, 그리고 임상 환경에서의 보관 및 운송 적합성 덕분에 2025년 시장 매출 점유율 47.5%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원들은 응급 상황 대비, 환자 맞춤형 용량 조절, 그리고 재구성의 유연성을 위해 동결건조 항트롬빈을 선호합니다. 표준 용량 조절 장비와의 호환성과 중환자실에서의 취급 용이성이 동결건조 항트롬빈의 높은 채택률을 견인하고 있습니다. 규제 승인 및 품질 인증은 이 부문에 대한 신뢰를 높여줍니다. 동결건조 제형은 심혈관, 외과 및 중환자 치료 분야에서 널리 사용되고 있습니다. 시장 선도 기업들은 용해도 향상과 제조 시간 단축을 위해 최적화된 동결건조 제형을 지속적으로 출시하고 있습니다. 의료진 교육 프로그램과 인식 제고 프로그램을 통해 사용률이 더욱 향상되고 있습니다. 환자 수가 많은 선진국의 수요 증가는 매출 우위를 유지하고 있습니다. 제조업체와 유통업체 간의 전략적 파트너십은 병원 및 전문 클리닉 전반의 접근성을 향상시킵니다. 효능과 안전성을 강조하는 임상 연구들이 시장 선호도를 강화하고 있습니다. 전반적으로 동결건조 항트롬빈은 전 세계적으로 선호되는 제형으로 남아 있습니다.

액상 제형 부문은 2026년부터 2033년까지 20.9%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 병원 및 진료소에서 즉시 사용 가능한 솔루션에 대한 수요 증가, 준비 시간 단축, 투약 오류 최소화에 힘입은 것입니다. 액상 제형은 현장 투여, 워크플로우 효율성 향상, 신속한 환자 치료 지원 등에서 점차 주목을 받고 있습니다. 제약 회사들은 냉장 보관 및 간편한 취급이 가능한 안정적인 액상 항트롬빈 제품을 출시하고 있습니다. 편의성과 운영 효율성을 중시하는 신흥 시장 및 병원 약국에서의 도입으로 성장세가 더욱 가속화될 것입니다. 액상 제형의 임상적 검증을 통해 신뢰성, 안전성 및 사용 편의성이 보장됩니다. 제형 기술 발전, 보관 시스템 개선, 콜드체인 물류 등이 액상 제형 도입을 뒷받침하고 있습니다. 교육 및 인식 제고 활동은 임상의의 액상 항트롬빈에 대한 신뢰도를 높이는 데 도움이 됩니다. 전반적으로 액상 제형은 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

항트롬빈 시장 지역 분석

• 북미는 2025년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 항트롬빈 시장을 지배했습니다.
• 첨단 의료 인프라, 주요 제약 회사의 강력한 입지, 항응고제 치료 연구에 대한 광범위한 투자에 힘입어
• 혁신적인 항트롬빈 치료법이 병원, 전문 클리닉, 연구 기관을 중심으로 널리 도입되면서 시장이 성장세를 주도했습니다. 정밀 의학, 임상시험, 그리고 치료 프로토콜 개선에 대한 관심 증가는 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.

미국 항트롬빈 시장 분석:
미국 항트롬빈 시장은 2025년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상되며, 이는 탄탄한 의료 및 연구 생태계, 탄탄한 제약 및 생명공학 분야, 그리고 첨단 항트롬빈 치료법의 빠른 도입에 힘입은 것입니다. 전략적 협력, 증가하는 임상 시험 활동, 그리고 차세대 항응고제 솔루션에 대한 투자가 시장 확장을 주도하고 있습니다. 또한, 혈전성 질환에 대한 인식 제고 및 치료를 지원하는 정부 정책은 병원과 연구 센터의 항트롬빈 도입률을 더욱 높이고 있습니다.

유럽 ​​항트롬빈 시장 분석:
유럽 항트롬빈 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 혈전성 질환 유병률 증가, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 주요 제약사들의 높은 R&D 투자에 힘입은 것입니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가들은 탄탄한 임상 연구 시설과 선진 병원 네트워크를 바탕으로 항트롬빈 도입이 활발하게 진행되고 있습니다. 전문 치료 센터의 확장과 신규 치료법에 대한 규제 승인 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.

영국 항트롬빈 시장 분석:
영국 항트롬빈 시장은 응고 관련 질환 발생률 증가와 의료 전문가들의 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 눈에 띄는 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 영국의 탄탄한 의료 인프라와 임상 연구 확대 및 전문 항응고 치료 센터는 항트롬빈 치료법의 접근성과 도입률을 더욱 높이고 있습니다.

독일 항트롬빈 시장 분석:
독일 항트롬빈 시장은 생물학 제제 제조 기술 발전, 탄탄한 병원 및 연구 인프라, 그리고 혈전 질환에 대한 인식 제고에 힘입어 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일은 혁신과 정밀 의학에 중점을 두고 있으며, 특히 전문 클리닉과 학술 연구 센터에서 차세대 항트롬빈 치료법 도입을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 항트롬빈 시장 분석
아시아 태평양 항트롬빈 시장은 예측 기간 동안 의료비 지출 증가, 도시화 심화, 혈전 질환에 대한 인식 제고, 그리고 첨단 생물학적 제제 및 치료 솔루션 접근성 확대에 힘입어 연평균 성장률 14.1%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 의료 인프라 개선, 항응고제 치료를 장려하는 정부 정책, 그리고 혁신적인 항트롬빈 제품을 출시하는 신흥 바이오테크 기업의 등장으로 인해 항트롬빈 시장이 빠르게 성장하고 있습니다.

일본 항트롬빈 시장 분석:
일본 항트롬빈 시장은 인구 고령화, 높은 혈전성 질환 유병률, 그리고 선진 의료 인프라 덕분에 성장세가 가속화되고 있습니다. 병원과 연구 기관에서 재조합 및 혈장 유래 항트롬빈 치료법 도입이 증가하고 있으며, 활발한 임상시험 계획 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.

중국 항트롬빈 시장 분석:
중국 항트롬빈 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 의료 및 연구 인프라의 급속한 확장, 항응고제 치료에 대한 투자 증가, 그리고 병원, 진단 검사실 및 연구 시설 전반에 걸쳐 혁신적인 항트롬빈 제품 도입 증가에 기인합니다. 혈전성 질환 관리를 지원하는 정부 정책과 강력한 국내 제약 제조 역량은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

항트롬빈 시장 점유율

항트롬빈 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• CSL 베링(호주)
• 그리폴스(스페인)
• Baxter International(미국)
• 옥타파마(스위스)
• 산퀸(네덜란드)
• 케드리온 바이오파마(이탈리아)
• 혈액학 기술(미국)
• 바이오 제품 연구소(영국)
• 탈레크리스 바이오테라퓨틱스(미국)
• ADMA Biologics(미국)

글로벌 항트롬빈 시장의 최신 동향

• 2025년 3월, 미국 식품의약국(FDA)은 혈우병 A 또는 B를 앓고 있는 성인 및 소아(12세 이상) 환자의 일상적인 예방을 위한 최초의 항트롬빈 저하 치료제인 Qfitlia(fitusiran)를 승인했습니다.
• 2024년 10월, 포괄적인 파이프라인 보고서는 항트롬빈 III 표적 치료제(재조합 및 신규 제형 포함)가 활발하게 개발 중이며 여러 회사가 유전성 항트롬빈 결핍 및 관련 혈전증 치료를 위한 2상/3상 연구를 진행하고 있다고 강조했습니다.

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