글로벌 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 규모

• 글로벌 바이오 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 규모는 2024년에 5억 1,841만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 9.37%의 CAGR 로 2032년까지 1,061.35만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 생물학적 제제 생산에서 생물학적 안전과 규제 준수에 대한 관심이 높아지면서 생물 제조 공정 중 강력한 바이러스 모니터링이 필요해짐에 따라 주도되고 있습니다.
• 더욱이, 생물학 및 유전자 치료제 파이프라인의 확장과 더불어 민감하고 빠르며 처리량이 높은 검출 방법에 대한 수요 증가는 첨단 바이러스 검출 및 정량 솔루션에 대한 수요를 더욱 강화하고 있습니다. 이러한 교차 추세는 시장 확장을 크게 가속화하고 전 세계 바이오 제약 산업 전반의 품질 보증 기준을 강화하고 있습니다.

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 분석

• 생물제조에서 바이러스 오염물질을 식별하고 측정하는 데 필수적인 바이러스 탐지 및 정량화 시스템은 생물학, 백신 및 유전자 치료 생산 전반에 걸쳐 제품 안전, 규정 준수 및 품질 관리를 보장하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 제조업체들이 엄격한 규제 기준을 충족하기 위해 빠르고 민감하며 신뢰할 수 있는 바이러스 모니터링 기술을 찾고 있기 때문에 생물학 및 첨단 치료법에 대한 수요 증가가 시장 성장의 주요 원동력입니다.
• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 생물제조 바이러스 검출 및 정량 시장을 장악했습니다. 이는 강력한 생물제약 인프라, 높은 R&D 투자, 생물학 및 세포 및 유전자 치료에 중점을 둔 주요 바이오 기술 기업과 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)의 존재에 기인합니다.
• 아시아 태평양 지역은 생물제조 용량 확대, 정부 지원 이니셔티브, 중국, 인도, 한국과 같은 국가에 대한 생물학 생산 아웃소싱 증가에 힘입어 예측 기간 동안 생물제조 바이러스 탐지 및 정량 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• PCR 부문은 2024년에 46.7%의 점유율로 생물 제조 바이러스 검출 및 정량 시장을 장악했습니다. 이는 광범위한 사용, 높은 민감도, 규제 검증 및 프로세스 최적화에 필수적인 정량적 바이러스 부하 데이터 제공 능력 덕분입니다.

보고서 범위 및 생물 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 세분화       

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 동향

빠르고 처리량이 높은 바이러스 탐지 기술의 발전

• 글로벌 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장에서 주요하고 빠르게 성장하는 추세는 첨단, 고처리량, 고속 바이러스 검출 방법, 특히 PCR, 차세대 시퀀싱 (NGS), 디지털 PCR 플랫폼의 도입 증가입니다. 이러한 기술은 바이오 의약품 생산 과정에서 바이러스 오염물질에 대한 실시간, 고감도, 확장 가능한 분석을 가능하게 합니다.
  • 예를 들어, Thermo Fisher Scientific은 엄격한 규제 기준을 충족하면서도 빠른 처리 시간을 제공하는 다양한 qPCR 기반 바이러스 검출 키트를 제공합니다. 마찬가지로 Roche의 디지털 PCR 솔루션은 저농도에서도 높은 정확도로 바이러스 DNA/RNA를 절대 정량화합니다.
• 이러한 첨단 플랫폼을 통해 제조업체는 품질 관리 워크플로를 간소화하고, 출시 일정을 단축하며, 미량의 바이러스 오염도 식별하여 생물 안전성을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 자동화된 샘플 준비 시스템이 이러한 도구와 통합되어 효율성을 높이고 작업자 오류를 줄이고 있습니다.
• 단일 검사로 여러 바이러스를 식별할 수 있는 다중 검출 키트에 대한 수요 또한 증가하고 있으며, 이는 운영 처리량을 향상시키고 있습니다. NGS와 같은 기술은 광범위한 바이러스 스크리닝을 수행하기 위해 점점 더 많이 도입되고 있으며, 이를 통해 생산 환경 내 알려진 바이러스 위협과 새로운 바이러스 위협에 대한 심층적인 통찰력을 제공합니다.
• 더욱 정확하고 효율적이며 확장 가능한 바이러스 검사 추세는 생물의약품 제조 분야의 규제 준수 및 품질 보증에 대한 기대치를 변화시키고 있습니다. 머크 KGaA와 바이오라드 연구소와 같은 기업들은 실시간 모니터링, 데이터 분석 통합 및 자동화를 지원하는 플랫폼 개발에 투자하고 있습니다.
• 신속한 바이러스 탐지 및 디지털 정량화에 대한 강조가 생물학, 백신, 세포 및 유전자 치료 생산 전반에 걸쳐 확대되면서 업계 전반에 걸쳐 민첩하고 검증된 테스트 프레임워크의 중요성이 더욱 강조되고 있습니다.

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 동향

운전사

생물학 및 세포 치료 제조 분야에서 생물 안전에 대한 수요 증가

• 생물학, 단일클론 항체, 세포 및 유전자 치료와 같은 첨단 치료법에 대한 수요 증가는 이러한 제품이 개발 및 생산 중에 엄격한 바이러스 안전 관리가 필요하기 때문에 시장의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월, WuXi Biologics는 임상 및 상업 생산 분야에서 더욱 빠르고 안정적인 생물안전 검사에 대한 전 세계 수요 증가에 대응하여 바이러스 제거 역량을 확장했습니다. 이는 진화하는 규제 기대치를 충족하기 위해 첨단 바이러스 검출 플랫폼에 대한 투자로 업계가 전환하고 있음을 보여줍니다.
• FDA와 EMA와 같은 규제 당국은 바이오 제조 워크플로우 전반에 걸쳐 철저한 바이러스 안전 검사를 의무화하여 민감한 검출 및 정량 시스템 도입을 장려하고 있습니다. 이러한 도구를 통해 제조업체는 오염 위험을 조기에 파악하고, 값비싼 배치 실패를 방지하며, 제품 품질과 환자 안전을 보장할 수 있습니다.
• 더욱이, 생물학적 제제의 복잡성과 양이 증가함에 따라 제조업체들은 테스트 시간을 단축하고, 처리량을 향상시키며, 재현 가능한 결과를 제공하는 확장 가능하고 자동화된 솔루션을 찾고 있습니다. 실시간 모니터링 도구가 연속 생물공정 설정에 통합됨에 따라 바이러스 검출 시스템에 대한 수요는 더욱 증가하고 있습니다.
• CDMO 사용 증가 및 바이러스 테스트 아웃소싱 증가와 더불어 출시 시간 단축을 위한 노력은 전 세계 시설에서 바이러스 탐지 및 정량화 기술의 개발과 배포를 지속적으로 지원합니다.

제지/도전

검증 프로세스의 기술적 복잡성과 규제 엄격성

• 다양한 생물학적 제품에 대한 바이러스 검출 및 정량화 방법의 검증과 관련된 기술적 어려움은 시장의 주요 제약으로 남아 있습니다. 각 생물학적 제품 또는 유전자 치료제는 맞춤형 바이러스 검사 프로토콜을 필요로 할 수 있으며, 이는 시간, 비용 및 복잡성을 증가시킵니다.
  • 예를 들어, NGS와 같은 새로운 탐지 플랫폼을 구현하려면 규제 표준을 충족하기 위한 엄격한 검증과 숙련된 인력 및 인프라가 필요합니다. 이는 중소 제조업체에 장애물이 됩니다.
• 또한, 전 세계 규제 지침의 불일치와 새로운 바이러스 탐지 기술에 대한 수용도의 차이는 여러 시장에서 사업을 운영하는 기업들에게 어려움을 야기합니다. 특히 규제 조율이 부족한 신흥 시장에서는 혁신적인 솔루션 도입이 제한적입니다.
• 고급 탐지 플랫폼에 대한 초기 투자 비용이 높고 숙련된 직원, 시약 및 품질 관리 시스템에 대한 운영 비용이 높아 비용에 민감한 제조업체의 도입이 더욱 어려워졌습니다.
• 이러한 과제를 극복하려면 업계 협력, 검증 프로토콜 표준화, 새로운 기술의 배포를 지원하는 규제 지침이 필요합니다.
• 분석 워크플로우를 단순화하기 위한 기술 혁신과 인력 역량 향상을 위한 교육 이니셔티브도 시장 도달 범위를 확대하고 생물 제조 설정 전반에 걸쳐 보다 폭넓은 채택을 가능하게 하는 데 중요합니다.

생물 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 범위

시장은 제공 유형, 기술, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제공 유형별

제공 유형을 기준으로 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 소모품, 장비, 서비스로 구분됩니다. 소모품 부문은 바이러스 검출 워크플로우 전반에 사용되는 시약, 분석 키트, 프라이머, 프로브, 바이러스 표준품에 대한 지속적인 수요로 인해 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 특히 생물학 및 유전자 치료제 생산 분야에서 바이오 제조 수명 주기 전반에 걸쳐 검사 빈도가 증가함에 따라 고품질의 규정 준수 소모품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 또한, 이 부문은 일관된 검사 및 시약 공급이 필요한 연속 제조 모델의 확대로 수혜를 받고 있습니다.

서비스 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 바이러스 안전성 검사를 위탁 연구소와 CDMO(의약품 개발·수탁기관)에 아웃소싱하는 비중이 증가함에 따라 촉진될 것입니다. 이러한 추세는 특히 내부 인프라 없이 규제를 준수하고 비용 효율적인 검사 솔루션을 원하는 중소 바이오제약 기업에서 두드러집니다. 또한, 전문 서비스 제공업체는 분석법 개발, 분석법 검증 및 규제 문서화에 대한 전문 지식을 제공합니다.

• 기술로

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 기술 기반으로 PCR, ELISA, 유세포 분석, 플라크 분석 등으로 세분화됩니다. PCR 부문은 바이러스 핵산 검출 및 정량 분석에서 높은 민감도, 특이도, 그리고 빠른 처리 시간 덕분에 2024년 시장 점유율 46.7%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 규제의 황금 표준으로 널리 채택된 PCR은 바이오 제조 분야에서 바이러스 안전성 검사의 초석입니다. 기존 qPCR과 새로운 디지털 PCR(dPCR) 플랫폼 모두 저농도 오염 검출 및 실시간 모니터링 지원 능력 덕분에 도입이 증가하고 있습니다.

유세포 분석 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 다매개변수 분석, 바이러스 항원의 신속한 검출, 그리고 복잡한 생물학적 시료의 생존력 평가 기능을 제공하기 때문입니다. 세포 및 유전자 치료제 생산 과정에서 바이러스 벡터의 실시간 모니터링에 유세포 분석 기술이 적용되면서 유세포 분석 기술의 도입이 크게 확대되고 있습니다.

• 응용 프로그램별

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 응용 분야별로 혈액 및 혈액 제제 제조, 백신 및 치료제 제조, 세포 및 유전자 치료제 제조, 줄기세포 치료제 제조, 그리고 조직 및 조직 제제 제조로 구분됩니다. 백신 및 치료제 제조 부문은 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 대규모 백신 생산 및 단일클론 항체 제조 분야에서 바이러스 안전성에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 이 부문의 바이러스 제거 연구 및 공정 중 검사에 대한 규제 요건은 여전히 엄격하며, 이는 신속하고 민감한 검출 방법의 도입을 촉진하고 있습니다.

세포 및 유전자 치료제 제조 부문은 2032년까지 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 승인된 세포 및 유전자 치료제의 수가 증가하고, 그 복잡성과 민감성으로 인해 제품 안전을 보장하기 위한 엄격한 바이러스 검출 프로토콜이 필요합니다. CGT 인프라에 대한 글로벌 투자 증가는 이 부문의 성장에 더욱 기여할 것입니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 생명과학 기업, 시험기관, 임상시험수탁기관(CRO), 그리고 임상시험수탁개발생산기관(CDMO)으로 구분됩니다. 생명과학 기업 부문은 개발 및 상용화 중인 바이오 의약품의 증가에 힘입어 2024년 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 이러한 기업들은 규제 요건을 준수하고 생산 파이프라인을 보호하기 위해 광범위한 자체 테스트 역량을 보유하고 있습니다.

CDMO 부문은 제약 회사들이 바이러스 안전성 검사 및 생산을 전문 CDMO에 아웃소싱하는 경우가 늘어나면서 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. CDMO가 제공하는 유연성, 확장성, 비용 효율성은 글로벌 시장 진출 확대와 맞물려 바이오 제약 산업 전반의 도입을 촉진하고 있습니다.

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 생물제조 바이러스 검출 및 정량 시장을 장악했습니다. 이는 강력한 생물제약 인프라, 높은 R&D 투자, 생물학 및 세포 및 유전자 치료에 중점을 둔 주요 바이오 기술 기업과 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)의 존재에 기인합니다.
• 이 지역의 강력한 수요는 생물학 및 유전자 치료 개발에 대한 높은 투자와 첨단 생물 안전 역량을 갖춘 주요 제약 회사, CRO 및 CDMO의 광범위한 존재에 의해 뒷받침됩니다.
• 또한, R&D 자금 증가, 성숙한 규제 환경, PCR 및 디지털 PCR과 같은 고급 바이러스 탐지 기술의 조기 도입으로 북미는 생물 제조 워크플로우 전반에 걸쳐 바이러스 안전을 보장하는 선두주자로 자리매김했으며, 이는 시장 확장 및 혁신을 위한 중요한 지역이 되었습니다.

미국 바이오제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 통찰력

미국의 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 2024년 북미에서 78%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 미국이 생물학, 백신, 유전자 치료제 생산 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있기 때문입니다. 최고 수준의 제약 회사, 첨단 연구 인프라, 그리고 FDA와 같은 기관의 엄격한 규제 체계는 바이러스 안전성 검사의 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 또한, 혁신에 대한 높은 투자와 PCR 및 차세대 시퀀싱 기술에 대한 의존도 증가는 정확한 실시간 바이러스 검출 솔루션에 대한 수요를 견인하고 있습니다.

유럽 바이오 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 통찰력

유럽 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 EMA의 엄격한 생물안전 기준과 생물학적 제제 및 첨단 치료제 파이프라인의 성장에 힘입은 것입니다. 특히 독일, 프랑스, 스위스를 중심으로 바이오 제조에 대한 공공 및 민간 투자가 증가하면서 지역 경제 성장이 촉진되고 있습니다. 임상 및 상업화 단계 전반에 걸쳐 규제를 준수하는 검사 및 품질 보증 프로세스에 대한 필요성이 높아짐에 따라 고정밀 검출 기술의 도입이 가속화되고 있습니다.

영국 바이오 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 통찰력

영국의 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 강력한 학계 및 바이오제약 연구 생태계를 바탕으로 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 치료 및 개인 맞춤 의료에 대한 관심 증가와 MHRA의 엄격한 바이러스 안전성 평가 강조는 검증된 검출 도구 사용을 장려하고 있습니다. 또한, 생명공학 혁신에 대한 정부 지원과 CDMO(클린바이오메디슨)와의 협력 확대는 영국 시장 침투율을 높이고 있습니다.

독일 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 통찰력

독일 바이오제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 선진 바이오기술 제조 역량과 의약품 품질 향상 노력에 힘입은 것입니다. 세포 치료제 및 백신 개발 분야에서 독일의 선도적인 입지는 확장 가능하고 처리량이 높은 바이러스 검출 플랫폼에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 또한, EU 생물안전 요건에 대한 규제 준수와 자동화 및 디지털화에 대한 강조는 독일 제조업체와 CDMO(의약품 개발수탁기관)의 도입을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 바이오 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 통찰력

아시아 태평양 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 25%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 특히 중국, 인도, 한국, 일본의 바이오의약품 제조 역량 확대에 힘입어 더욱 가속화될 것입니다. 바이오의약품, 바이오시밀러, 그리고 팬데믹 대비 계획에 대한 정부 지원 투자는 바이러스 안전성 검사 솔루션에 대한 수요를 강화하고 있습니다. 또한, 지역 CDMO(의약품 위탁생산) 업체에 대한 아웃소싱 증가와 비용 효율적인 진단 기술의 활용은 시장의 영향력을 확대하고 있습니다.

일본 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 통찰력

일본의 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 규제가 엄격한 바이오 제약 산업과 혁신 및 생물 안전에 대한 강력한 집중으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 재생 의학 및 유전자 치료에 대한 투자 증가로 민감하고 검증된 바이러스 검출 방법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 첨단 인프라와 디지털 PCR 및 NGS와 같은 고정밀 기술에 대한 선호는 바이오 제조 시설 및 연구 기관 전반에서 빠른 시장 도입을 촉진하고 있습니다.

인도 바이오 제조 바이러스 탐지 및 정량화 시장 통찰력

인도 바이오 제조 바이러스 검출 및 정량 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 인도의 바이오시밀러 시장 확대, 의약품 수출 증가, 그리고 정부의 바이오제약 인프라 지원에 기인합니다. 국내 CDMO(클린룸 개발 및 생산)의 부상과 글로벌 백신 및 바이오의약품 생산 참여 확대는 신뢰할 수 있는 바이러스 안전 프로토콜의 필요성을 더욱 강화했습니다. 글로벌 규제 요건에 대한 인식 제고와 최신 검사 기술 접근성 향상은 인도 시장 성장을 뒷받침하는 주요 동력입니다.

바이오 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장 점유율

생물제조 바이러스 탐지 및 정량화 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• Merck KGaA(독일)
• Sartorius AG(독일)
• 찰스 리버 연구소(미국)
• 다나허 코퍼레이션(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• QIAGEN(네덜란드)
• 론자 그룹 유한회사(스위스)
• 폴 코퍼레이션(미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• GE 헬스케어(미국)
• F. Hoffmann-La Roche AG(스위스)
• BD(미국)
• 프로메가 코퍼레이션(미국)
• 후지필름 다이오신스 바이오테크놀로지스(미국)
• 아반터 주식회사(미국)
• SGS Societe Generale de Surveillance SA. (스위스)
• Eurofins Scientific(룩셈부르크)
• 비라푸르 LLC(미국)
• 바이오릴라이언스 코퍼레이션(미국)

글로벌 생물 제조 바이러스 검출 및 정량화 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2024년 4월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 유전자 치료제 생산 지원을 목표로 매사추세츠주 플레인빌에 새로운 시설을 개소하여 바이러스 벡터 서비스를 확장했습니다. 이 시설은 디지털 PCR 및 qPCR 시스템을 포함한 첨단 바이러스 검출 및 정량 분석 기능을 갖추고 있어 규정 준수와 제품 안전을 보장합니다. 이번 확장을 통해 Thermo Fisher는 바이러스 안전 분야에서 입지를 강화하고 세포 및 유전자 치료제에 대한 전 세계 수요 증가에 대응할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 3월, Sartorius AG는 생물의약품 제조 과정에서 생물안전성 검사를 간소화하도록 설계된 통합 바이러스 제거 검증 플랫폼을 출시했습니다. 이 플랫폼은 첨단 검출 기술과 자동화 기능을 결합하여 처리 시간을 단축하고 정확도를 향상시킵니다. 이러한 개발은 최첨단 확장형 솔루션을 통해 생물의약품 제조 과정의 품질 관리 프로세스를 개선하려는 Sartorius의 전략적 집중을 반영합니다.
• 2024년 2월, Charles River Laboratories International, Inc.는 첨단 치료 의약품(ATMP)의 바이러스 검출 및 정량 분석에 대한 새로운 역량을 바탕으로 유럽 내 생물제제 검사 서비스 확장을 발표했습니다. 이는 시의적절하고 규정을 준수하는 바이러스 안전 검사를 원하는 유럽 세포 및 유전자 치료 개발업체들의 증가하는 수요를 충족하기 위한 것입니다. 이번 전략적 투자는 글로벌 바이오 제조 파이프라인 지원에 대한 Charles River의 의지를 보여주는 것입니다.
• 2024년 1월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 바이오 의약품 내 바이러스 오염물질의 검출 및 절대 정량화에 특화된 차세대 비말 디지털 PCR(ddPCR) 시스템을 출시했습니다. 이 새로운 플랫폼은 특히 복잡한 생물학적 매트릭스에서 민감도와 재현성을 향상시키며, 바이러스 안전성 검증에 대한 엄격한 규제 요건을 충족하도록 설계되었습니다.
• 2023년 1월, 머크 KGaA(미국 및 캐나다 밀리포아시그마)는 바이오 제조 과정에서 파보바이러스 및 대형 바이러스 제거에 최적화된 바이러스 포집형 프리필터인 "비레솔브 프로 쉴드 H" 솔루션을 출시했습니다. 공정 안정성 향상을 위해 설계된 이 신제품은 머크의 바이러스 여과 및 검출 기술 혁신을 반영합니다. 고효율 바이오의약품 제조를 지원하기 위해 더욱 효율적이고 통합된 바이러스 안전 솔루션으로 전환하는 업계의 흐름에 발맞춰 개발되었습니다.

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