글로벌 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 규모

• 글로벌 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 규모는 2024년에 33억 8천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 10.73%의 CAGR 로 2032년까지 76억 5천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 편두통 및 기타 신경계 질환의 유병률 증가와 더불어 인지도 및 진단율 상승에 의해 크게 촉진되었으며, 이는 CGRP 수용체 길항제와 같은 표적 편두통 치료제에 대한 수요 증가에 기여합니다.
• 더욱이, R&D 투자 증가, 규제 승인 확대, 그리고 내약성이 우수하고 예방적인 경구 치료 옵션에 대한 환자 선호도는 CGRP 수용체 길항제를 두통 관리의 혁신적인 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 제품 도입을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 분석

• 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드의 활동을 차단하여 편두통에 대한 표적 치료적 완화를 제공하는 CGRP 수용체 길항제는 효능, 유리한 안전 프로필, 급성 및 예방 치료 전략 모두에 대한 적합성으로 인해 현대 신경학에서 필수적이 되고 있습니다.
• CGRP 수용체 길항제에 대한 수요 급증은 주로 편두통 유병률의 전 세계적 증가, 환자 인식 증가, 종종 낮은 준수도나 부작용으로 이어지는 기존 치료법의 한계에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 42.2%의 가장 큰 매출 점유율로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장을 장악했으며, 이는 견고한 의료 인프라, 높은 진단 및 치료율, 특히 주요 제약 회사들이 CGRP 기반 치료 제공을 계속 혁신하고 확장하고 있는 미국에서의 새로운 치료법의 조기 도입에 힘입은 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 접근성 향상, 공중 보건 인식 증가, 신경학 중심 연구 및 임상 시험에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 경구 부문은 2024년 45.8%의 시장 점유율로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장을 장악했으며, 이는 환자들이 투여의 용이성을 선호하고 급성 편두통 치료를 위한 다양한 FDA 승인 경구 CGRP 치료제를 사용할 수 있기 때문입니다.

보고 범위 및 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 세분화      

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 동향

"차세대 치료법을 통한 표적 편두통 완화"

• 전 세계 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 편두통 환자의 급성 및 예방적 치료 요구를 모두 충족하는 고도로 표적화된 환자 친화적 치료법의 발전입니다. 이러한 치료법의 발전은 환자의 치료 결과와 순응도를 크게 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 유브렐비(애브비 계열사인 앨러간)와 누르텍 ODT(바이오헤븐/로열티 파마)와 같은 제품은 부작용을 최소화하면서 효과적인 급성 편두통 완화 효과를 제공하는 경구용 제형을 제공합니다. 마찬가지로, 에갈리티와 아조비는 월 1회 주사를 통해 지속적인 예방 효과를 제공하며, 환자의 선호도에 맞춘 다양한 치료 방식을 제공합니다.
• 이 신약들은 편두통 병태생리의 핵심인 CGRP 경로를 혈관 수축 없이 차단하도록 설계되어, 심혈관계 질환 위험이 있는 환자를 포함한 더 광범위한 환자에게 적합합니다. 이는 이러한 환자에게 종종 금기인 트립탄과 같은 기존 치료 옵션에서 중요한 전환점을 의미합니다.
• 월 1회 투여하는 주사제와 구강붕해정(ODT)의 등장은 편의성, 빠른 작용 발현, 그리고 장기적인 효능을 중시하는 시장 추세를 보여줍니다. 환자 중심적인 제형은 복약 순응도를 높이고 편두통의 빈도와 심각도를 감소시킵니다.
• 제약 혁신 기업들은 이러한 치료법의 유효성을 더욱 검증하기 위해 실제 임상 근거(RWE)와 환자 보고 결과(PRO)에 대한 투자를 늘리고 있으며, 군발 두통과 같은 인접 적응증으로 확장하고 있습니다. 화이자와 암젠과 같은 기업들은 병용 요법 및 라벨링 확대를 포함한 수명 주기 전략을 모색하고 있습니다.
• 편두통이 신경계 질환이라는 인식이 높아지고 여러 시장에서 CGRP 차단제가 1차 치료제로 이용 가능해지면서 선진국과 신흥국 모두에서 이러한 치료법에 대한 글로벌 수요가 급증하고 있습니다.

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 동향

운전사

“편두통 부담 증가와 정밀 의학으로의 전환”

• 전 세계적으로 10억 명 이상이 앓고 있는 편두통 유병률 증가는 표적 CGRP 수용체 길항제 수요를 견인하는 주요 요인입니다. 편두통은 장애의 주요 원인 중 하나이며, 특히 50세 미만 여성에게 더욱 중요하기 때문에 효과적인 치료는 시급한 의료적 필요입니다.
  • 예를 들어, 2024년 2월, 화이자는 자베게판트(비강 내 CGRP 길항제)의 접근성을 새로운 글로벌 시장으로 확대하여 소외 계층 환자들에게 다가가고자 했습니다. 이러한 전략적 출시는 CGRP 치료제 도입에 박차를 가하고 있습니다.
• 트립탄 및 NSAID 와 같은 기존 편두통 치료법의 한계에 대한 인식이 커지면서 CGRP 차단제가 기존 약물과 관련된 심혈관 위험 없이 급성 완화와 예방 치료를 모두 제공하는 정밀 의학으로 전환되었습니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자는 강력한 효능, 낮은 부작용, 그리고 사용 편의성을 갖춘 치료법을 우선시하고 있습니다. 경구용 제형과 자가 투여 주사제는 이러한 요구에 부응하여 환자 만족도와 장기적인 순응도를 향상시킵니다.
• 편두통 관련 장애의 유병률 증가와 더불어 고용주가 근로자 생산성 향상과 의료비 절감을 요구하면서 여러 지역에서 지불자 지원과 유리한 상환 구조가 강화되고 있습니다.

제지/도전

저소득 지역의 높은 치료 비용과 접근 장벽

• 특히 브랜드 주사 치료제의 경우 CGRP 수용체 길항제의 비교적 높은 비용은 광범위한 시장 채택에 큰 어려움을 초래합니다. 특히 보상 프레임워크가 제한적이거나 없는 저소득 및 중소득 국가에서는 더욱 그렇습니다.
  • 예를 들어, Aimovig 및 Vyepti와 같은 치료법은 환자 한 명당 연간 수천 달러의 비용이 들 수 있으므로 강력한 보험 적용이 없는 대규모 환자 집단에서는 이를 이용할 수 없습니다.
• 두통 전문의의 부족, 광범위한 진단 도구 부족, CGRP 타겟 치료에 대한 낮은 인식은 신흥 시장에서의 도입을 더욱 제한합니다.
• 주요 업체들이 글로벌 접근성을 확대하고 환자와 임상의를 교육하기 위해 노력하는 동안 주사제 제품에 대한 냉장 보관 요구 사항 및 규제 지연과 같은 물류적 장애물로 인해 적시에 시장에 진입하는 데 방해가 될 수 있습니다.
• 비용 효율적인 제네릭 또는 바이오시밀러 개발, 향상된 보험 적용 범위, 환자 지원 프로그램 및 보다 폭넓은 의료 전문가 교육을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 CGRP 수용체 길항제 시장에서 공평한 접근성을 달성하고 장기적인 성장을 지속하는 데 매우 중요합니다.

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 범위

시장은 약물 유형, 적용 분야, 복용량, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 약물 유형별

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 약물 유형에 따라 자베게판트(zavegepant), 유브로게판트(ubrogepant), 올세게판트(olcegepant), 텔세게판트(telcegepant), 리메게판트(rimegepant) 등으로 세분화됩니다. 리메게판트 부문은 급성 및 예방적 편두통 치료에 대한 이중 승인을 받았고, 편리한 경구용 붕해정(ODT) 제형 덕분에 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했습니다. 리메게판트는 폭넓은 사용 범위와 강력한 임상 효능을 바탕으로 의료 전문가와 환자 모두에게 널리 사용되고 있습니다.

자베게판트(Zavegepant) 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 빠른 작용 발현을 제공하는 새로운 비강 내 제형 덕분에 급성 편두통 발생 시 빠른 효과 완화를 원하는 환자에게 어필할 것입니다. 비경구 투여 방식으로 중증 편두통 발생 시 흔히 나타나는 메스꺼움이나 구토를 경험하는 환자에게 적합합니다.

• 응용 프로그램별

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 적용 분야를 기준으로 편두통, 골관절염 등으로 세분화됩니다. 편두통 분야는 전 세계적으로 편두통 유병률이 높고 편두통 병태생리에서 CGRP의 역할에 대한 인식이 높아짐에 따라 2024년에 가장 큰 점유율을 기록했습니다. CGRP 기반 치료제의 강력한 파이프라인과 예방 및 급성 편두통 치료에 대한 광범위한 임상적 지지는 이 분야의 지배력을 더욱 강화합니다.

골관절염 분야는 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 편두통을 넘어 특히 관절 관련 질환에서 통증 신호 전달 및 염증에 대한 CGRP의 관여에 대한 새로운 연구의 진전에 힘입은 것입니다. 그러나 이러한 응용 분야는 아직 탐색 단계에 있으며 추가적인 임상 검증이 필요합니다.

• 복용량별

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 용량 기준으로 정제와 기타로 구분됩니다. 정제 부문은 경구 제형에 대한 환자 선호도와 우브로게판트, 리메게판트와 같은 주요 CGRP 길항제의 정제 또는 ODT 형태로의 가용성으로 인해 2024년 시장을 장악했습니다. 정제는 투여가 용이하고 비침습적이며 모든 환자군에서 널리 사용됩니다.

비강 스프레이와 주사제형을 포함하는 기타 부문은 Zavegepant와 같은 새로운 비경구 투여 형태가 신속한 완화 요구에 따라 시장에서 인기를 얻으면서 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.

• 관리 경로별

투여 경로를 기준으로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 경구, 설하, 기타로 구분됩니다. 경구 부문은 높은 환자 순응도, 유통 용이성, 그리고 다양한 경구용 CGRP 길항제의 승인으로 2024년 45.8%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 경구 경로는 자가 투여가 가능하며 급성 및 예방 치료 모델 모두에 적합합니다.

설하정은 경구 섭취가 어려운 경우에도 작용이 빠르고 사용하기 편리하기 때문에 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 최종 사용자 기준으로 의원, 병원, 기타로 구분됩니다. 병원 부문은 높은 진단율, 첨단 편두통 치료법 접근성, 그리고 응급실 또는 외래 신경과 환경에서의 CGRP 길항제 사용 증가로 2024년 시장을 장악했습니다. 병원은 처방약 치료가 필요한 중증 편두통 환자의 첫 진료 장소인 경우가 많습니다.

클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 치료의 분산화와 장기 편두통 관리를 위한 1차 진료 및 전문 신경과 클리닉에서의 CGRP 길항제 처방 증가에 힘입은 것입니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 구분됩니다. 소매 약국 부문은 CGRP 기반 약물의 광범위한 접근성, 편의성, 그리고 보험 적용 확대에 힘입어 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 소매 채널은 또한 의사 추천 및 만성 환자의 재처방을 통해 이익을 얻습니다.

온라인 약국 부문은 원격 진료, 디지털 처방전, 그리고 택배 배송 서비스 도입 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 특히 도시 지역에서 신중하고 시간을 절약하는 구매 방식에 대한 소비자 선호도가 높아짐에 따라 이러한 추세는 더욱 강화될 것입니다.

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 42.2%의 가장 큰 매출 점유율로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장을 장악했으며, 이는 견고한 의료 인프라, 높은 진단 및 치료율, 특히 주요 제약 회사들이 CGRP 기반 치료 제공을 계속 혁신하고 확장하고 있는 미국에서의 새로운 치료법의 조기 도입에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 소비자들은 최소한의 부작용으로 빠른 완화를 제공하는 표적 치료법을 높이 평가하고 있으며, CGRP 길항제는 급성 및 예방 치료 모두에서 임상적 효능과 사용 편의성으로 인해 선호되는 솔루션으로 떠올랐습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 높은 수준의 진단, 유리한 보상 정책, 선도적인 제약 회사의 강력한 존재감, 신경 질환으로서 편두통에 대한 인식 증가로 더욱 뒷받침되며, CGRP 수용체 길항제가 북미 의료 시스템의 핵심 치료적 발전으로 확고히 자리 잡았습니다.

미국 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 분석

미국 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 높은 편두통 진단율, 선진 의료 인프라, 그리고 조기 규제 승인에 힘입어 2024년 북미 시장에서 83%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 제약업계 선두 기업들의 강력한 입지와 광범위한 보험 적용은 CGRP 기반 치료법의 도입 증가를 뒷받침합니다. 경구 정제 및 비강 스프레이와 같은 환자 친화적인 옵션에 대한 선호와 편두통 표적 치료에 대한 인식 증가는 시장 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.

유럽 CGRP 수용체 길항제 시장 통찰력

유럽 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 편두통 유병률 증가, 관련 질환에 대한 인식 제고, 그리고 새로운 치료법에 대한 접근성 확대에 기인합니다. 이 지역의 엄격한 의료 기준과 유리한 보험급여 체계는 CGRP 기반 약물의 활용을 뒷받침합니다. 또한, 선진 신경학 네트워크를 갖춘 여러 국가에서 임상 도입이 증가하고 있으며, 실제 임상 연구 결과는 이러한 치료법에 대한 의사와 환자의 신뢰를 강화하고 있습니다.

영국 CGRP 수용체 길항제 시장 통찰력

영국 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 혁신적인 편두통 치료법에 대한 국민보건서비스(NHS)의 강력한 지원과 개인 맞춤형 치료에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 공중 보건 캠페인과 편두통 인식 제고를 위한 환자 옹호 활동이 확대되면서 CGRP 표적 약물 사용이 증가하고 있습니다. 영국의 정밀 의학 및 디지털 헬스 통합에 대한 노력 또한 시장 확대에 기여하고 있습니다.

독일 CGRP 수용체 길항제 시장 통찰력

독일 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 제약 혁신에 대한 강력한 의지와 높은 편두통 치료 기준에 힘입은 것입니다. 독일의 보편적 의료 시스템은 첨단 치료법에 대한 접근성을 높이고 있으며, 근로 인구의 편두통 진단 증가는 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 임상 연구 활동과 학계 및 산업계의 강력한 협력을 통해 도입이 더욱 확대될 것입니다.

아시아 태평양 CGRP 수용체 길항제 시장 통찰력

아시아 태평양 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 신경 질환에 대한 인식 제고, 의료 투자 증가, 그리고 진단 인프라 개선에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 25%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 중산층 인구 증가와 신약 접근성 확대에 따라 편두통 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의약품 접근성 확대 및 디지털 헬스케어 생태계 확장을 위한 정부 정책 또한 지역 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

일본 CGRP 수용체 길항제 시장 분석

일본 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 첨단 의료 시스템, 인구 고령화, 그리고 정밀하고 내약성이 우수한 치료에 대한 문화적 관심으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본 환자와 의사들은 트립탄 계열이 아닌 편두통 치료제, 특히 심혈관계 위험을 줄이는 CGRP 기반 치료제에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 통합 치료와 IoT 기반 환자 모니터링에 대한 강조는 CGRP 치료제의 시장 침투를 뒷받침합니다.

인도 CGRP 수용체 길항제 시장 통찰력

인도 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 인도의 편두통 부담 증가, 제약 산업의 성장, 그리고 신경계 치료에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 경구용 CGRP 길항제의 저렴한 가격과 가용성, 그리고 만성 질환 관리를 장려하는 정부 의료 프로그램이 도입률을 높이고 있습니다. 국내 임상시험 및 다국적 제약 회사와의 파트너십 또한 시장 전망을 밝게 하고 있습니다.

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장 점유율

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 화이자(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 릴리(미국)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• 암젠 주식회사(미국)
• 바이오헤븐 주식회사(미국)
• Lundbeck A/S(덴마크)
• 노바티스 AG(스위스)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• Viatris Inc. (미국)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (인도)
• Zydus Lifesciences Ltd.(인도)
• Ipsen SA(프랑스)
• 사노피(프랑스)
• Intas Pharmaceuticals Ltd.(인도)
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd.(인도)
• Sandoz Group AG(스위스)

글로벌 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 수용체 길항제 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2023년 4월, 화이자는 규제 당국의 승인을 거쳐 자사의 비강 내 CGRP 수용체 길항제인 자베게판트(Zavegepant)의 글로벌 확장을 발표했습니다. 이 약물의 속효성 비강 내 제형은 급성 편두통 발작을 더욱 효과적으로 치료하며, 특히 경구 약물 복용이 어려운 환자의 치료에 효과적입니다. 이번 조치는 편두통 치료 옵션을 다양화하고 전 세계적으로 빠르게 작용하는 치료제에 대한 접근성을 확대하려는 화이자의 노력을 더욱 강화합니다.
• 2023년 3월, 바이오헤븐(Biohaven Ltd.)은 로열티 파마(Royalty Pharma)와 협력하여 신흥 시장에서 리메게판트(Rimegepant)의 접근성 확대 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램은 접근성이 제한적인 지역에 경구용 CGRP 길항제 치료제를 제공함으로써 편두통 치료에 대한 높은 미충족 수요를 해결하는 것을 목표로 합니다. 이러한 노력은 바이오헤븐이 전 세계 건강 형평성에 전략적으로 집중하고, 소외 계층이 혁신적인 치료법을 더 쉽게 이용할 수 있도록 하는 데 전념하고 있음을 보여줍니다.
• 2023년 3월, 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)는 유럽 의약품청(EMA)으로부터 군발 두통 치료 및 편두통 예방을 위한 엠갈리티(Emgality, 갈카네주맙)의 추가 승인을 받았습니다. 승인된 적응증 확대는 CGRP(혈액형성촉진제) 분야에서 중요한 이정표로, 이 약물의 치료적 다양성과 릴리가 신경학 중심 생물학적 제제 분야에서 지속적으로 선도적인 위치를 차지하고 있음을 보여줍니다.
• 2023년 2월, 테바 파마슈티컬스는 북미와 유럽 전역의 편두통 환자를 대상으로 아조비(프레마네주맙)의 장기 치료 결과를 평가하는 실제 임상 경험(RWE) 이니셔티브를 시작했습니다. 이 프로그램은 CGRP 단일클론 항체의 안전성, 유효성 및 환자 만족도에 대한 탄탄한 시판 후 데이터를 제공하여 다양한 의료 시스템에서 CGRP 표적 치료제의 임상적 가치 제안을 뒷받침하는 것을 목표로 합니다.
• 2023년 1월, 애브비(AbbVie Inc.)는 1일 1회 경구용 CGRP 수용체 길항제인 아토게판트(Atogepant)에 대한 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표하며 만성 편두통 예방 치료에 대한 효능을 입증했습니다. 이러한 결과는 CGRP 시장에서 애브비의 입지 확대와 차별화된 환자 중심 치료법을 통해 발작성 및 만성 편두통 모두를 해결하려는 애브비의 노력을 뒷받침합니다.

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