글로벌 카우덴병 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

카우덴병 치료 시장 규모

• 글로벌 카우덴병 치료 시장 규모는 2024년에 10억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.25%의 CAGR 로 2032년까지 27억 6천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 Cowden 질환에 대한 인식 증가, 유전자 진단의 발전, 질병 진행에 중요한 역할을 하는 PTEN 유전자 돌연변이를 표적으로 삼는 표적 치료에 대한 관심 확대에 의해 촉진되었습니다.
• 더욱이, 조기 진단 방법, 개인 맞춤형 치료 접근법, 그리고 희귀 유전 질환 관리를 위한 의료 인프라 개선에 대한 수요 증가는 카우덴병 치료를 임상 혁신의 핵심 분야로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 새로운 치료 솔루션 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

카우덴병 치료 시장 분석

• 카우덴병 치료는 유전 상담, 감시, 표적 치료, 그리고 수술적 중재를 통해 PTEN 유전자 돌연변이와 관련된 양성 및 악성 종양 위험을 관리하는 데 중점을 둡니다. 이러한 치료 접근법은 정밀 의학과 조기 유전자 검사의 중요성이 커짐에 따라 희귀 질환 및 종양학 분야에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• Cowden병 치료에 대한 수요 증가는 주로 희귀 유전 질환에 대한 인식 증가, 분자 진단 기술의 발전, 의료 시스템 전반에서 유전자 검사 및 개인화된 치료 프로그램에 대한 접근성 확대에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 카우덴병 치료 시장에서 41.8%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 탄탄한 의료 인프라, 유전 질환에 대한 탄탄한 연구 자금, 그리고 희귀 질환 치료제에 투자하는 주요 바이오 제약 기업들의 존재에 기인합니다. 미국은 PTEN 관련 증후군에 초점을 맞춘 임상 시험 증가와 정밀 종양학 이니셔티브에 대한 환자 등록 증가로 계속해서 시장을 선도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 카우덴병 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 이는 향상된 진단 접근성, 희귀 질환 관리를 위한 정부 이니셔티브, 일본, 중국, 인도와 같은 국가의 인식 프로그램 확대에 힘입은 것입니다.
• 표적 치료 부문은 2024년 45.2%의 시장 점유율로 카우덴병 치료 시장을 장악했으며, 이는 PTEN 돌연변이와 관련된 종양 발달을 관리하도록 설계된 mTOR 억제제 및 기타 경로 특이적 약물의 사용 증가에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 Cowden's Disease 치료 시장 세분화       

카우덴병 치료 시장 동향

정밀 의학과 유전자 진단의 발전

• 전 세계 카우덴병 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 정밀 의학과 첨단 유전자 진단의 통합이 조기 진단 및 환자 맞춤 관리를 위해 더욱 심화되고 있다는 것입니다. 이러한 변화는 임상의들이 PTEN 유전자 돌연변이 관련 증후군을 진단하고 치료하는 방식을 변화시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼의 발전으로 임상의는 더 높은 정확도와 속도로 PTEN 돌연변이를 감지할 수 있게 되어 여러 유형의 종양 위험이 있는 환자를 위한 보다 효과적인 모니터링 및 치료 계획이 가능해졌습니다.
• 분자 프로파일링 도구의 통합을 통해 의료 서비스 제공자는 질병 진행을 예측하고, 치료 프로토콜을 개인화하고, 치료 반응을 모니터링할 수 있습니다. 예를 들어, 실험실에서는 카우덴병 환자의 유전성 암 증후군이 중복되는 경우를 확인하기 위해 다중 유전자 패널을 사용하는 경우가 점점 늘어나고 있습니다.
• 분자 진단과 AI 기반 예측 분석의 결합은 데이터 기반 임상 결정을 통해 조기 개입과 향상된 결과를 지원합니다. 예를 들어, 새롭게 등장하는 AI 도구는 PTEN 관련 질환의 유전적 변이를 해석하고 임상적 증상과 연관시키는 데 도움을 줍니다.
• 개인 맞춤형 예측 치료 전략으로의 이러한 추세는 유전성 암 증후군 환자 관리를 재정의하고 있습니다. 따라서 Invitae와 Ambry Genetics와 같은 회사들은 진단 정확도와 치료 계획을 개선하기 위해 PTEN 특이적 검사 포트폴리오를 확장하고 있습니다.
• 환자와 의료 제공자가 희귀 유전 질환 관리를 위해 정밀성 중심의 증거 기반 접근 방식을 점점 더 우선시함에 따라 선진국과 신흥 시장 모두에서 통합 진단 및 치료 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

카우덴병 치료 시장 동향

운전사

유전자 검사 기술에 대한 인식 증가 및 발전

• 유전성 암 증후군에 대한 전 세계적 인식 증가와 분자 진단 및 유전자 검사 기술의 발전은 Cowden's 질병 치료 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, Thermo Fisher Scientific은 2024년 3월에 PTEN 돌연변이 분석을 포함하는 새로운 NGS 기반 유전성 암 패널을 출시하여 Cowden 증후군을 더 빠르고 포괄적으로 진단할 수 있게 되었습니다.
• 의료 시스템이 조기 발견 및 위험 평가를 강조함에 따라 환자들은 PTEN 돌연변이에 대한 유전자 검사를 점점 더 많이 받고 있으며, 이를 통해 임상의는 예방 및 치료적 개입을 보다 효과적으로 시행할 수 있습니다.
• 또한 유전상담센터와 연구협력의 증가로 조기 진단 및 치료에 대한 접근성이 향상되고 의료 전문가들 사이에서 정밀 종양학 전략의 채택이 더욱 촉진되고 있습니다.
• 고급 유전자 검사를 임상 워크플로에 통합하고 희귀 질환 이니셔티브에 대한 정부 지원을 결합함으로써 전 세계적으로, 특히 고급 의료 인프라를 갖춘 고소득 지역에서 카우덴병 치료 옵션이 확대되고 있습니다.
• 예를 들어, 생물제약 회사와 진단 실험실 간의 파트너십을 통해 PTEN 중심 분석의 상용화가 더 빨라지고 처리 시간과 진단 정확도가 향상됩니다.
• 디지털 건강 플랫폼과 원격 유전 상담 서비스의 역할이 커지면서 특히 의료 서비스가 부족하고 외딴 지역에서 환자가 카우덴병 검사 및 후속 치료를 받을 수 있는 기회가 확대되고 있습니다.

제지/도전

유전자 검사 비용이 높고 임상 인식이 부족함

• 고급 유전자 검사의 비교적 높은 비용과 Cowden 질환에 대한 임상적 인식의 부족은 시장의 광범위한 채택과 시기적 진단을 방해하는 주요 과제로 남아 있습니다.
  • 예를 들어, PTEN 돌연변이에 대한 유전자 검사 비용은 수백 달러에서 수천 달러에 달할 수 있으며, 이는 희귀 질병에 대한 보험 적용이 제한적인 저소득 및 중소득 국가에서 접근성을 제한합니다.
• Cowden 증후군의 희귀성과 다른 유전적 질환과 증상이 겹치는 경우가 많아 종종 잘못된 진단이나 지연된 탐지로 이어져 조기 개입 및 효과적인 관리 기회가 줄어듭니다.
• 또한 PTEN 관련 질환에 대한 임상의의 지식이 부족하여 유전자 검사 의뢰율이 제한되고 시장 확장이 늦어지며 환자가 적절한 치료를 받을 수 있는 기회가 줄어듭니다.
• 정부 보상 이니셔티브, 임상 교육, 진단 회사와 의료 서비스 제공자 간의 파트너십을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 진단율과 시장 침투를 개선하는 데 매우 중요합니다.
• 테스트 기술이 점점 저렴해지고 있지만 인식된 비용과 전문 지식의 부족은 여전히 ​​조기 진단을 방해할 수 있습니다. 특히 유전 인프라가 제한적이거나 희귀 질병 자금이 부족한 지역에서는 더욱 그렇습니다.
• 희귀 질환에 대한 분산된 보상 환경은 진단 검사 및 장기 감시에 대한 보장을 원하는 환자에게 추가적인 과제를 제기하여 전반적인 시장 접근성과 성장을 방해합니다.

카우덴병 치료 시장 범위

시장은 장소, 처리 방법, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 사이트별

카우덴병 치료 시장은 부위별로 유방, 갑상선, 대장, 신장, 피부로 세분화됩니다. 유방 분야는 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했는데, 이는 카우덴병 환자들 사이에서 PTEN 유전자 돌연변이와 관련된 유방 병변 및 악성 종양의 높은 유병률 때문입니다. 정기적인 유방촬영술, MRI 검사, 그리고 예방적 유방절제술은 유방암에 대한 인식을 높이고 조기 진단을 가능하게 하여 시장 성장을 촉진했습니다. 또한, 표적 호르몬 및 수술적 치료법의 지속적인 발전은 유방암 위험 관리에 있어 환자 치료 결과를 개선했습니다. 고위험 환자를 위한 다학제 종양학 팀과 유전 상담의 가용성은 이 분야의 지배력을 더욱 강화합니다. 분자 진단과 예방적 치료 전략의 통합은 카우덴병에서 유방 중심 치료의 임상적 중요성을 지속적으로 강화하고 있습니다.

갑상선 분야는 PTEN 돌연변이 보유자에서 갑상선 결절 및 암 발생률 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 미세침흡인생검, 초음파 모니터링, 방사성 요오드 치료의 도입 증가는 갑상선 이상의 조기 및 효과적인 관리를 지원합니다. 또한, 정밀 진단을 위한 갑상선 병변의 분자 프로파일링에 대한 임상적 중요성이 커지면서 수요도 증가하고 있습니다. 향상된 진단 영상 시스템의 도입과 카우덴 증후군 관리 프로토콜에 갑상선 감시가 포함됨에 따라 갑상선 분야 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 갑상선암 예방을 위한 인식 확대 및 연구 협력을 통해 이 분야는 상당한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.

• 치료별

치료 기준으로 시장은 유전자 검사, 화학 요법, 표적 치료, 수술 및 방사선 치료, 그리고 호르몬 치료로 세분화됩니다. 표적 치료 분야는 정밀 의학 접근법 도입 증가와 PTEN 경로 조절에 대한 관심 증가에 힘입어 2024년 카우덴병 치료 시장에서 45.2%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. mTOR 억제제, PI3K/Akt 경로 차단제, 그리고 기타 분자 표적 약물의 사용은 전신 독성을 감소시키는 동시에 치료 효능을 향상시켜 왔습니다. 임상 시험 활동 확대와 희귀 유전 질환을 다루는 희귀 의약품 승인 증가는 이 분야의 지배력을 강화하고 있습니다. 또한, 유전체 프로파일링을 치료 계획에 통합함으로써 임상의는 개인 맞춤형 및 적응적 치료를 제공할 수 있습니다. 연구 기관과 바이오 제약 회사 간의 전략적 협력 또한 이 분야의 혁신을 촉진하여 카우덴병 관리에서 표적 치료의 지속적인 선도적 위치를 확보하고 있습니다.

유전자 검사 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 조기에 정확한 PTEN 돌연변이 검출이 진단 및 질병 관리의 기반이 되고 있기 때문입니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)과 다중 유전자 패널 도입 증가로 검사 정확도가 향상되었으며, 희귀 질환 인식 프로그램 확대로 환자 검진율이 높아졌습니다. 진단 회사와 의료 서비스 제공업체 간의 파트너십을 통해 주요 의료 시장에서 검사 접근성과 비용이 더욱 높아지고 있습니다. 또한, AI 기반 변이 해석 도구의 발전으로 PTEN 돌연변이 분석이 간소화되고 개인 맞춤형 치료 전략이 수립되고 있습니다. 의료 시스템이 선제적 유전자 검사를 점점 더 우선시함에 따라 유전자 검사 분야는 상당한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원과 의원으로 구분됩니다. 병원 부문은 2024년에 첨단 진단 인프라, 다학제 팀, 그리고 복잡한 수술 및 방사선 치료 시술 접근성을 바탕으로 시장을 장악했습니다. 병원은 희귀 질환 관리를 위한 의뢰 센터 역할을 하는 경우가 많으며, 종합적인 유전자 검사, 상담, 그리고 장기적인 환자 모니터링을 수행할 수 있는 시설을 갖추고 있습니다. 정부 및 기관의 희귀 질환 연구 지원 확대는 병원 기반 진단 프로그램을 강화했습니다. 또한, 유전 데이터를 병원 전자 건강 기록(EHR)에 통합함으로써 진료 조정 및 후속 조치가 향상되었습니다. 3차 병원 내 종양학 및 내분비학 전문 부서의 강력한 입지는 이 부문의 지속적인 우위를 뒷받침합니다.

유전자 검사 서비스의 분산화와 외래 희귀 질환 관리의 증가에 힘입어 클리닉 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 전문 유전 상담 및 원격 진료 서비스를 제공하는 클리닉은 특히 준도시 및 외딴 지역의 환자 접근성을 향상시키고 있습니다. 민간 ​​클리닉과 진단 검사실 간의 파트너십 확대는 비용 효율적인 검사 및 추적 프로그램을 가능하게 합니다. 또한, 환자 맞춤형 진료 및 편의성에 대한 수요 증가는 클리닉 기반 치료 도입을 촉진합니다. 임상 네트워크 확대 및 디지털 헬스케어 도구 도입으로 클리닉은 조기 진단 및 지속적인 코우덴병 관리를 위한 핵심 접점으로 부상하고 있습니다.

카우덴병 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 카우덴병 치료 시장을 장악했으며, 이는 잘 확립된 의료 인프라, 유전 질환에 대한 강력한 연구 자금, 희귀 질환 치료제에 투자하는 주요 생물제약 회사의 존재에 기인합니다.
• 이 지역의 환자들은 점점 더 포괄적인 유전자 검사, 표적 치료 옵션 및 PTEN 돌연변이 관련 질환에 대한 개인화된 관리를 제공하는 다학제 치료 센터에 의존하고 있습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 높은 의료비 지출, 확립된 보상 프레임워크, 연구 기관과 생물제약 회사 간의 협력 확대로 더욱 뒷받침되며, 북미는 Cowden병 치료의 혁신과 임상 발전을 위한 선도적 허브로 자리매김하고 있습니다.

미국 카우덴병 치료 시장 통찰력

미국의 카우덴병 치료 시장은 2024년 북미에서 80.2%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 선진 의료 인프라와 정밀 의학의 강력한 도입에 힘입은 것입니다. 유전성 암 증후군에 대한 인식 증가와 PTEN 유전자 검사의 보편화가 시장 성장을 견인하고 있습니다. 미국은 mTOR 억제제 및 PI3K 경로 조절제와 같은 표적 치료제를 평가하는 수많은 임상시험을 통해 임상 연구 분야를 선도하고 있습니다. 또한, 희귀 질환 프로그램에 대한 탄탄한 자금 지원과 연구 기관 및 바이오 제약 회사 간의 협력은 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.

유럽 ​​카우덴병 치료 시장 통찰력

유럽 ​​카우덴병 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 희귀 유전 질환의 유병률 증가와 국가 유전체 의학 프로그램 시행 확대에 따른 것입니다. 영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아 전역에서 정밀 진단 및 조기 발견 이니셔티브 도입 증가는 시장 발전을 뒷받침합니다. 유럽 의료 시스템은 포괄적인 유전 상담과 다학제적 치료를 강조하여 환자 치료 결과를 향상시킵니다. 탄탄한 학술 및 임상 연구 네트워크의 존재는 지역 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

영국 카우덴병 치료 시장 통찰력

영국의 카우덴병 치료 시장은 유전자 검사와 희귀 질환 연구에 대한 영국의 집중적인 노력에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 국민보건서비스(NHS) 유전체 의학 서비스(Genomic Medicine Service)는 PTEN 검사 접근성을 확대하여 조기 진단 및 치료 개입을 가능하게 했습니다. 공중 보건에 대한 인식 제고, 희귀 질환 등록에 대한 정부 지원, 그리고 선도적인 유전체 연구 기관들의 존재는 꾸준한 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 병원과 진단 검사실 간의 협력 강화는 전국적인 진단 범위 확대 및 치료 도입을 촉진합니다.

독일 코우덴병 치료 시장 통찰력

독일 카우덴병 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 탄탄한 생명공학 분야와 유전성 암 진단에 대한 관심 증가에 힘입은 것입니다. 분자병리학 및 유전체학 연구에 대한 적극적인 투자는 PTEN 돌연변이 검사의 발전을 뒷받침합니다. 또한, 독일의 포괄적인 의료 보장은 유전 상담 및 장기 감시 프로그램에 대한 접근성을 높여줍니다. 정밀 종양학과 환자 맞춤형 치료가 임상 현장에서 점차 확대됨에 따라 시장 성장이 지속되고 있으며, 유럽 카우덴병 치료 분야에서 독일의 입지가 더욱 강화되고 있습니다.

아시아 태평양 카우덴병 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 카우덴병 치료 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 23.6%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 유전자 검사 도입 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 일본, 중국, 인도 등의 국가에서 유전 질환에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 아시아 태평양 지역 정부들은 희귀 질환 연구 및 공중 보건 유전체학 사업에 투자하고 있습니다. 또한, 분자 검사의 접근성을 높이고 아시아 병원과 글로벌 바이오테크 기업 간의 협력을 확대함으로써 진단 접근성을 높이고 있습니다. 아시아 태평양 지역이 의료의 디지털화를 지속함에 따라 카우덴병 정밀 치료 도입이 빠르게 가속화되고 있습니다.

일본 코우덴병 치료 시장 통찰력

일본의 카우덴병 치료 시장은 일본의 뛰어난 유전체 연구 역량, 높은 의료 수준, 그리고 분자 진단의 빠른 임상 도입으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. PTEN 관련 암 증후군의 유병률 증가와 정부 지원 희귀 질환 사업은 시장 인지도를 높이고 있습니다. 예를 들어, PTEN 유전자 검사를 국가 암 예방 프로그램에 통합함으로써 조기 개입을 지원합니다. 또한, 일본은 AI 기반 변이 해석 도구와 개인 맞춤형 치료법 개발에 집중함으로써 아시아 태평양 지역 선도 시장으로서의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.

인도 카우덴병 치료 시장 통찰력

인도 카우덴병 치료 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지했는데, 이는 의료 투자 증가, 진단에 대한 인식 제고, 그리고 유전체 검사 시설 확충에 기인합니다. 인도는 국가 희귀질환 정책(National Policy for Rare Diseases)과 같은 글로벌 희귀질환 연구 네트워크 및 사업에 참여함으로써 PTEN 검사 접근성을 높이고 있습니다. 또한, 민간 부문의 참여 확대, 저렴한 진단 서비스 이용 가능성, 그리고 환자 지원 기관의 증가가 시장 성장을 견인하고 있습니다. 개인 맞춤 의료 도입의 급증과 숙련된 유전 상담사의 존재는 인도의 강력한 시장 지위를 더욱 강화합니다.

카우덴병 치료 시장 점유율

카우덴병 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 미리어드 제네틱스(미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Quest Diagnostics Incorporated(미국)
• 랩코프(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 아스트라제네카(영국)
• 화이자(미국)
• 머크앤코(미국)
• GSK plc(영국)
• 사노피(프랑스)
• 바이엘 AG(독일)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• Guardant Health, Inc.(미국)
• 나테라 주식회사(미국)

글로벌 카우덴병 치료 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 3월, npj Precision Oncology에 게재된 국제 다기관 코호트 연구는 생식세포 PTEN 변이를 가진 701명의 환자를 대상으로 보고했으며, 이를 통해 전통적인 유방암, 갑상선암, 신장암을 넘어 코우덴병과 관련된 더 광범위한 악성 종양이 확인되었습니다. 육종이나 전립선암과 같은 "비성분 암"의 발견은 이 질병의 종양학적 프로파일을 더욱 확대합니다.
• 2025년 3월, 연구자들은 PI3K/AKT/mTOR 경로를 표적으로 하는 일반적으로 사용되는 항암제, 특히 라파마이신과 카피바세르티브가 임상 전 모델과 PHTS를 앓고 있는 두 명의 초기 환자에서 혈관 기형과 병변 관련 통증을 크게 감소시켰다고 보고했습니다. 이는 이러한 약물이 Cowden 증후군 관리에 재활용될 수 있는 잠재적 기회를 시사합니다.
• 2024년 8월, 큐리어스 의학 저널(Cureus Journal of Medical Science)은 PTEN 돌연변이 환자에서 갑상선암을 포함한 다양한 피부 병변과 전신 증상을 보이는 카우덴 증후군 환자들의 증례를 자세히 기술한 일련의 증례를 발표했습니다. 이 보고서는 이러한 환자들의 진단적 복잡성과 다학제적 관리가 필수적임을 강조했습니다.
• 2023년 7월, 블루크로스블루쉴드협회(Blue Cross Blue Shield Association)의 연방 직원 프로그램(FEP)은 PTEN 과오종 종양 증후군(PHTS) 유전자 검사에 대한 의료 정책을 업데이트했습니다. 개정된 정책은 카우덴병 의심 환자의 PTEN 검사에 대한 적용 범위 명확성과 임상적 유용성 지침을 강화했습니다.
• 2022년 8월, AKT 억제제 TAS-117을 연구하는 2상 임상시험에서 PTEN 불활성화 진행성 고형암 환자(코우덴병 관련 생식세포 PTEN 돌연변이 보유 환자 포함)에서 활성이 확인되었습니다. 여러 국제 기관에서 진행된 이 연구는 PTEN 결핍 악성 종양에서 PI3K/AKT 경로를 표적으로 삼는 치료적 잠재력을 보여주었습니다.

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