글로벌 치료 치료제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 예측

치료적 치료법 시장 규모

• 글로벌 치료 치료제 시장 규모는 2025년에 215억 3천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.00%의 CAGR 로 2033년까지 398억 6천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 확장은 주로 세포, 유전자 및 재생 치료 플랫폼의 급속한 발전에 의해 주도되며, 광범위한 만성 및 희귀 질환에 걸쳐 장기적이고 종종 영구적인 질병 교정이 가능합니다.
• 또한, 혁신적인 결과 기반 치료법에 대한 수요 증가와 차세대 생물의학 혁신에 대한 투자 증가로 인해 치유적 치료법이 기존의 관리 중심 접근 방식보다 선호되는 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 융합적 요인은 도입을 가속화하고 업계의 성장 궤도를 크게 강화하고 있습니다.

치료적 치료법 시장 분석

• 유전자 치료, 세포 치료, 재생 의학 솔루션을 포함하는 치료적 치료법은 질병의 근본 원인을 표적으로 삼고 장기적 완화를 제공하며 희귀, 유전 및 만성 질환에 대한 영구적 치료법을 제공할 수 있는 능력으로 인해 차세대 의료의 핵심이 되고 있습니다.
• 치료적 치료법에 대한 수요 급증은 주로 복잡한 질병의 유병률 증가, 임상 성공률 확대, 강력한 R&D 파이프라인, 기존 만성 치료에 비해 일회성 고가치 치료에 대한 선호도 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2025년 46.8%의 가장 큰 매출 점유율로 치료 치료제 시장을 장악했으며, 이는 첨단 생명공학 인프라, 강력한 자금 가용성, 유리한 규제 경로, 미국에서의 최첨단 유전자 및 세포 치료제의 조기 도입에 힘입은 것입니다. 북미의 급속한 성장은 승인, 제조 용량 확대, 생명공학 혁신 기업의 강력한 투자에 의해 촉진됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 중국, 일본, 한국 등의 국가에서 의료 현대화 확대, 생명공학 투자 증가, 임상 시험 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 치료 요법 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 유전자 치료 부문은 강력한 임상적 추진력, 유전 질환에 대한 승인 확대, 정확하고 장기적인 치료 결과를 가능하게 하는 바이러스 벡터 기반 플랫폼 채택 증가 에 힘입어 2025년 시장 점유율 38.5%로 치료적 치료 시장을 장악했습니다.

보고서 범위 및 치료 요법 시장 세분화 

치료적 치료법 시장 동향

AI 기반 정밀성과 고급 게놈 통합을 통한 가속화된 채택

• 글로벌 치료 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 인공 지능(AI)과 고급 게놈 기술의 통합이 심화되어 유전자 및 세포 치료 플랫폼 전반에 걸쳐 매우 정확한 진단, 환자 계층화 및 치료 설계가 가능해지고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어 Deep Genomics 및 Tempus와 같은 회사에서 사용하는 AI 지원 게놈 분석 플랫폼은 돌연변이 대상과 치료 반응 프로필을 빠르게 식별하여 치료 개발 속도와 정확도를 향상시킵니다.
• 치유적 치료에 AI를 통합하면 오프타겟 효과 예측, 벡터 설계 최적화, 세포 기능 모니터링 강화 등의 기능을 활용할 수 있습니다. 예를 들어, 현재 여러 유전자 편집 플랫폼에서 AI 모델을 활용하여 gRNA 선택을 개선하고 CRISPR 기반 중재 과정에서 의도치 않은 편집을 크게 줄이고 있습니다.
• AI, 게놈 시퀀싱 및 분자 엔지니어링 도구의 원활한 통합은 발견 워크플로, 제조 프로세스 및 안전 분석 전반에 걸쳐 중앙 집중식 제어를 용이하게 하여 통합되고 자동화된 치료 개발 생태계를 구축합니다.
• 더욱 지능적이고 예측 가능하며 상호 연결된 치료 설계 프레임워크를 지향하는 이러한 추세는 치료 분야에서 정밀 의학에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 Beam Therapeutics와 Sangamo와 같은 기업들은 치료 정확도와 장기적인 안전성을 향상시키기 위해 AI 기반 편집 워크플로를 발전시키고 있습니다.
• AI 기반 설계, 최적화된 환자 매칭, 향상된 유전체 통찰력을 통해 지원되는 치료적 치료법에 대한 수요는 의료 시스템이 지속 가능하고 혁신적인 치료 결과를 점점 더 우선시함에 따라 희귀 질환, 종양학 및 만성 질환 분야에서 빠르게 증가하고 있습니다.

치료적 치료법 시장 동향

운전사

질병 부담 증가와 재생 의학의 발전으로 인한 수요 증가

• 희귀 유전 질환, 종양학 사례 및 만성 퇴행성 질환의 유병률 증가와 유전자 및 세포 치료 기술의 급속한 발전은 치료적 치료법에 대한 수요를 가속화하는 중요한 요인입니다.
  • 예를 들어, 2025년 4월 Bluebird Bio는 차세대 치료법을 지원하기 위해 렌티바이러스 벡터 기반 제조 이니셔티브를 확장하여 주요 회사들이 증가하는 환자 요구를 충족하기 위해 확장 가능한 플랫폼에 투자하고 있는 방식을 강조했습니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자가 장기적 완화 또는 잠재적 치료법을 제공하는 치료법을 점점 더 많이 찾고 있기 때문에 치료적 치료법은 표적 개입, 지속 가능한 효능 및 평생 치료 부담 감소를 통해 매력적인 이점을 제공합니다.
• 또한 재생 의학의 채택이 증가하고 일회성 결과 기반 치료법의 수용이 증가함에 따라 치료 솔루션이 미래 의료의 필수적인 부분이 되고 있으며 이는 보상 프레임워크와 임상 데이터 개선을 통해 뒷받침됩니다.
• 유전자 치환, 유전자 편집, 자가 세포 치료의 임상적 성공과 벡터 제조를 위한 상업적 인프라 확대는 선진국과 신흥 시장 모두에서 도입을 촉진하고 있습니다. 분산형 치료 센터의 가용성 증가와 간소화된 규제 프로그램은 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

높은 치료 비용과 규제 복잡성의 장애물

• 치료적 치료법의 극도로 높은 비용과 복잡한 규제 경로, 긴 승인 일정을 둘러싼 우려는 더 광범위한 글로벌 채택에 상당한 과제를 제기합니다.
  • 예를 들어, 승인된 유전자 치료법 중 일부는 저렴한 가격과 지불자의 주저함으로 인해 도입이 지연되어 강력한 임상 효능에도 불구하고 환자에게 장벽을 형성했습니다.
• 가치 기반 상환 모델, 효율적인 규제 조화, 그리고 혁신적인 지불 체계를 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 환자 접근성과 시스템 수준의 수용을 개선하는 데 필수적입니다. 노바티스와 오차드 테라퓨틱스와 같은 기업들은 지불자의 우려를 완화하기 위해 결과 기반 지불 구조와 장기적인 추적 관찰을 강조합니다.
• 또한, 바이러스 벡터와 유전자 변형 세포 제조의 기술적 복잡성은 생산 비용을 크게 증가시키고 확장성을 제한할 수 있으며, 특히 소규모 생명공학 기관이나 자원이 부족한 지역의 경우 더욱 그렇습니다. 엄격한 GMP 시설 요건과 전문 인력 수요는 추가적인 제약을 가중시킵니다.
• 제조 기술은 꾸준히 개선되고 있지만 치료적 치료법과 관련된 인식된 프리미엄 가격 책정 및 물류적 어려움으로 인해 특히 저소득 및 중소득 시장이나 엄격한 예산 제한이 있는 의료 시스템에서 광범위한 가용성이 방해받을 수 있습니다.
• 용량 확장, 규제 간소화, 비용 최적화된 생산 및 보다 광범위한 지불자 참여를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 보다 폭넓은 채택을 가능하게 하고 장기적인 시장 성장을 지속하는 데 필수적입니다.

치료적 치료법 시장 범위

시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

글로벌 치유적 치료제 시장은 유형에 따라 유전자 치료, 유전자 재조합 세포, 그리고 생물학적 변형 약물로 구분됩니다. 유전자 치료 부문은 희귀 유전 질환 치료 분야에서의 강력한 임상적 성공과 전 세계 규제 기관에서의 승인 확대에 힘입어 2025년 38.5%의 시장 점유율로 시장을 장악했습니다. 유전자 치료는 결함 있는 유전자를 장기적 또는 영구적으로 교정할 수 있는 능력으로 인해 치유적 치료 분야에서 가장 혁신적인 방식으로 자리매김했습니다. AAV와 렌티바이러스 벡터의 사용이 증가함에 따라 표적 정확도가 크게 향상되고 안전성 문제가 최소화되어 임상 적용이 더욱 확대되었습니다. 생명공학 기업의 투자 증가와 벡터 제조를 위한 전략적 협력은 유전자 치료 부문의 리더십을 지속적으로 강화하고 있습니다. 혈색소병증, 망막 질환, 대사 장애를 다루는 상용 치료제의 증가는 주요 시장에서 유전자 치료 부문의 지배력을 크게 강화하고 있습니다.

유전자 재조작 세포 분야는 CAR-T 치료제, 유전체 편집 세포 치료제, 줄기세포 공학 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. CRISPR, 염기 편집, 다중 유전자 편집 기술의 발전은 유전자 조작 세포 치료제의 정밀성과 치료 잠재력을 크게 향상시켰습니다. 이 분야는 높은 치료 잠재력을 가진 개인 맞춤형 표적 면역 반응을 제공할 수 있는 능력으로 인해 종양학 분야에서 활발하게 도입되고 있습니다. 바이오제약 기업의 투자 증가와 산학 협력은 다양한 치료 영역에서 파이프라인 개발을 가속화하고 있습니다. 동종이계 "기성품" 세포 치료제의 등장은 확장성을 더욱 향상시키고 치료 비용을 절감하고 있습니다. 자동화 및 폐쇄형 시스템 세포 제조 플랫폼의 급속한 확장은 예측 기간 동안 지속적인 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 응용 프로그램별

전 세계 치료용 치료제 시장은 응용 분야를 기준으로 암에 대한 화학요법 또는 방사선 요법, 신부전에 대한 투석 치료, 골절에 대한 깁스, 세균 감염에 대한 항생제, 충수염에 대한 수술 등으로 세분화됩니다. 암에 대한 화학요법 또는 방사선 요법 분야는 오랜 임상적 수용과 전 세계적으로 완치를 목표로 하는 암 치료의 초석으로서의 역할에 힘입어 2025년 시장을 장악했습니다. 현대 치료법의 급속한 발전에도 불구하고, 이러한 치료법들은 다양한 단계의 광범위한 암을 치료할 수 있는 능력으로 인해 여전히 중요합니다. 양성자 치료, 정위적 신체 방사선 치료, AI 유도 전달 시스템과 같은 기술적 발전은 치료 정확도와 결과를 크게 향상시켰습니다. 전 세계적으로 높은 암 부담과 잘 확립된 치료 프로토콜은 선진국과 신흥국 모두에서 광범위한 사용을 뒷받침하고 있습니다. 화학요법과 방사선 치료는 새로운 완치 치료법과 함께 사용되는 경우가 많아 전체 생존율을 높이고 지배력을 강화하고 있습니다. 이러한 치료법은 표준 종양학 치료에 쉽게 접근 가능하고 통합이 가능하므로 모든 주요 의료 시스템에서 지속적인 수요가 보장됩니다.

세균 감염 항생제 부문은 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 전 세계적으로 세균 감염 발생률 증가와 항생제 내성에 대한 우려 증가에 힘입은 것입니다. 새로운 계열의 항생제와 정밀 표적 항균 펩타이드는 혁신을 주도하고 약물 내성 병원균을 더욱 효과적으로 해결하고 있습니다. 신속한 병원균 식별을 가능하게 하는 향상된 진단 도구는 조기 치료를 지원하고 완치적 항생제 요법의 사용을 확대하고 있습니다. 각국 정부와 세계 보건 기구는 항생제 R&D에 대한 자금을 확대하여 차세대 완치적 항생제 개발 파이프라인을 가속화하고 있습니다. 또한, 이 부문은 병원 수요 증가와 급성 감염 합병증 예방에 있어 항생제의 중요한 역할 덕분에 수혜를 받고 있습니다. 적시에 항생제를 투여해야 한다는 인식이 높아지고 개선된 치료법에 대한 접근성이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 항생제 도입이 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 전 세계 치유적 치료 시장은 의원, 병원, 기타로 구분됩니다. 병원 부문은 2025년 가장 큰 시장 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했으며, 이는 유전자 치료 주입, CAR-T 세포 치료, 고정밀 방사선 중재술과 같은 복잡한 치유적 치료를 위한 첨단 임상 인프라의 필요성에 힘입은 것입니다. 병원은 고위험, 고부가가치 치유적 치료를 제공하는 데 필수적인 전문 치료실, GMP 준수 처리 시설, 그리고 다학제 임상팀을 보유하고 있습니다. 이러한 시설들은 첨단 진단, 분자 검사, 그리고 급성 치료 서비스와의 통합을 통해 치료 결과를 더욱 향상시킵니다. 병원 기반 치유적 치료 시행에 대한 강력한 보험급여 지원 또한 이 부문의 세계적 우위에 기여합니다. 높은 환자 처리량과 고도로 숙련된 의료 전문가의 가용성은 병원이 치유적 치료를 제공하는 주요 센터로 자리매김할 수 있도록 보장합니다. 전담 세포 및 유전자 치료 센터 설립 증가는 병원의 선도적 입지를 더욱 강화합니다.

클리닉 부문은 의료 서비스 제공의 급속한 분산화와 첨단 치료를 제공하는 전문 외래 센터의 등장에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 기술 발전으로 침습성이 낮은 시술과 치료 후 모니터링 기간이 단축됨에 따라 클리닉은 특정 유전자 및 재생 치료 분야에 적합해지고 있습니다. 클리닉은 병원에 비해 편의성이 뛰어나고 비용이 절감되며 환자 접근성이 빨라 여러 지역에서 환자 선호도가 높아지고 있습니다. 외래 종양학 센터와 재생 의학 클리닉의 증가는 외래 환자 수준에서 치료적 치료법의 가용성을 확대하고 있습니다. 예를 들어, 개발 중인 차세대 공학 세포 치료법은 모니터링 시간이 단축되어 클리닉 기반 구현을 지원합니다. 외래 환자 인프라 및 원격 환자 관리 도구에 대한 민간 투자 증가는 부문 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 전 세계 치료 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2025년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 특수 보관, 조제 및 취급 조건이 요구되는 고부가가치 고감도 치료 치료제의 관리 및 조제 역할을 담당했기 때문입니다. 병원 약국은 입원 환자 또는 전문 임상 환경에서 투여되는 유전자 및 세포 치료제의 유통을 감독하며 엄격한 규제 지침을 준수합니다. 병원 약국은 첨단 콜드체인 시스템, 임상팀과의 협력, 그리고 디지털 의료 기록과의 통합을 통해 치료 치료제 제공의 핵심 역할을 담당합니다. 또한, 고가 치료제에 대한 복잡한 보험급여 절차를 관리하여 치료 워크플로우에서 병원 약국의 중요성을 더욱 강화합니다. 병원 기반 전문 약국의 확장이 확대됨에 따라 첨단 생물학적 제제 처리 역량이 더욱 강화되고 있습니다. 병원 환경에서만 투여되는 치료 치료제의 양이 증가함에 따라 이 부문의 지배력은 더욱 강화되고 있습니다.

온라인 약국 부문은 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 의료의 디지털화 확대와 환자의 재택 약물 접근성 향상에 따른 것입니다. 첨단 치료법이 임상 환경에서 시행되는 가운데, 온라인 약국은 보조 약물, 생물학적 변형제, 그리고 치료 후 약물 유통에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다. 향상된 원격 의료 통합 및 클라우드 기반 처방 관리 시스템은 원활한 주문 및 치료 모니터링을 용이하게 합니다. 환자들은 더 빠른 접근성, 경쟁력 있는 가격, 그리고 편리한 재택 배송의 혜택을 누리며 전 지역적으로 높은 도입률을 보이고 있습니다. 전자 약국 운영에 대한 규제 지원이 확대되어 더욱 안전하고 투명한 디지털 유통 워크플로를 구축하고 있습니다. 원격 환자 진료 및 만성 질환 관리로의 전환은 예측 기간 동안 온라인 약국 성장을 크게 가속화할 것으로 예상됩니다.

치료 치료제 시장 지역 분석

• 북미는 2025년 46.8%의 가장 큰 매출 점유율로 치료 치료제 시장을 장악했으며, 이는 첨단 생명공학 인프라, 강력한 자금 가용성, 유리한 규제 경로, 미국에서의 최첨단 유전자 및 세포 치료제의 조기 도입에 힘입은 것입니다. 북미의 급속한 성장은 승인, 제조 용량 확대, 생명공학 혁신 기업의 강력한 투자에 의해 촉진됩니다.
• 이 지역은 잘 확립된 바이오 기술 클러스터, 상당한 R&D 투자, 선도적인 치료제 개발자의 존재로 인해 빠른 혁신과 조기 환자 접근을 함께 지원합니다.
• 북미의 의료 서비스 제공자와 환자들은 만성 관리보다는 장기적인 질병 해결을 제공하는 치료 옵션을 점점 더 중요하게 여기고 있으며 이로 인해 종양학, 희귀 질환 및 유전 질환에 대한 수요가 급증하고 있습니다.

미국 치료 요법 시장 통찰력

미국 치료 시장은 유전자 및 세포 치료의 빠른 도입과 획기적인 생물의학 혁신에 대한 강력한 연방 정부의 지원에 힘입어 2025년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자와 의료 시스템은 만성 질환 관리보다 장기적 또는 영구적 치료 솔루션을 점점 더 우선시하고 있으며, 이는 치료 방식으로의 전환을 가속화하고 있습니다. 첨단 유전체 검사 네트워크와 선도적인 바이오 제약 기업들의 존재는 미국의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 또한, RMAT 및 혁신 치료제 지정과 같은 간소화된 FDA 절차와 더불어 활발한 임상 시험 활동은 상용화를 가속화하고 있습니다. 고부가가치 치료 치료제에 대한 광범위한 보험 적용 또한 시장 확대에 기여하고 있습니다.

유럽 ​​치료 요법 시장 통찰력

유럽 ​​치료 시장은 고품질 임상 증거와 환자 안전을 중시하는 엄격한 규제 체계에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전적, 종양학적, 희귀 질환의 발병률 증가는 이 지역 전역에서 치료적 중재 도입을 촉진하고 있습니다. EU가 지원하는 유전체학 이니셔티브와 더불어 정밀 의학에 대한 수요는 지속적인 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 유럽 소비자와 의료 시스템은 장기적인 치료 부담을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 치료법을 중요하게 생각합니다. 이 지역에서는 병원, 전문 클리닉, 첨단 연구 센터 전반에 걸쳐 치료적 치료법의 통합이 증가하고 있습니다.

영국 치료 요법 시장 통찰력

영국의 치료 치료제 시장은 강력한 생명공학 생태계와 유전체 의학에 대한 전략적 집중을 바탕으로 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 의료 제공자와 환자가 평생 의료비를 최소화하는 일회성 치료법으로 점차 전환함에 따라 치료 치료제 도입이 증가하고 있습니다. MHRA 개혁을 통해 강화된 영국의 규제 민첩성은 최첨단 치료법의 신속한 평가 및 승인을 지원합니다. 희귀 질환에 대한 인식 제고와 NHS가 주도하는 정밀 진단 분야의 강력한 이니셔티브는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 첨단 치료제 제조 허브에 대한 투자는 영국을 지역 리더로 자리매김하고 있습니다.

독일 치료 요법 시장 통찰력

독일의 치료 치료제 시장은 유전 질환에 대한 인식 제고와 첨단 치료 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 독일의 탄탄한 의료 인프라와 혁신에 대한 강조는 세포 치료제, 유전자 치료제, 그리고 생물공학 치료제의 빠른 도입을 뒷받침합니다. 독일이 품질, 데이터 보안, 그리고 환자 치료에 중점을 두는 것은 치료 치료제의 본질과 긴밀히 연관되어 소비자의 신뢰를 증진합니다. 생명공학 기업과 연구 대학 간의 파트너십 확대는 개발 파이프라인을 가속화하고 있습니다. 또한, 독일의 보험 급여 환경은 고부가가치 치료 시술을 수용하도록 점차 적응하고 있습니다.

아시아 태평양 치료 요법 시장 통찰력

아시아 태평양 지역의 치유적 치료제 시장은 2026년부터 2033년까지 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 의료 투자 증가, 생명공학 역량 강화, 그리고 만성 질환 및 희귀 질환 진단율 증가에 힘입은 것입니다. 중국, 일본, 한국, 인도 등의 국가들은 정밀 의학 이니셔티브를 빠르게 발전시켜 유전자 및 세포 기반 치료제 도입을 확대하고 있습니다. 정부 주도의 디지털 헬스케어 및 유전체학 프로그램은 치유적 치료제의 임상 적용을 가속화하고 있습니다. 아시아 태평양 지역이 생물학적 제제 제조 허브로 발전함에 따라, 이 지역 전체의 치료 비용 부담이 개선되고 있습니다. 의료 관광 증가와 ​​첨단 치료 옵션에 대한 수요는 시장 성장세를 더욱 강화하고 있습니다.

일본 치료 요법 시장 통찰력

일본의 치유적 치료 시장은 뿌리 깊은 기술력과 의료 발전에 대한 강한 문화적 강조 덕분에 주목을 받고 있습니다. 일본에서는 노화 관련 질환 및 유전 질환 발생률이 증가함에 따라 치유적 치료 도입이 증가하고 있습니다. 일본의 선구적인 재생 의학 조건부 승인 제도와 같은 간소화된 승인 절차는 혁신적인 치료법에 대한 조기 접근을 용이하게 하고 있습니다. 스마트 병원 및 커넥티드 헬스케어 시스템에 치유적 치료가 통합되면서 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 또한, 일본의 고령화는 장기간 지속되고 부담이 적은 치료 솔루션에 대한 수요를 견인하고 있습니다.

인도 치료 요법 시장 통찰력

인도의 치료 치료제 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 인도의 중산층 성장, 의료 인프라 확장, 그리고 정밀 의학에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 유전자 치료, 세포 치료, 그리고 표적 생물학적 제제는 종양학, 희귀 질환, 그리고 유전 질환 분야에서 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 아유쉬만 바라트(Ayushman Bharat), 메이크 인 인디아(Make in India) 바이오테크 프로그램, 그리고 빠른 디지털 헬스케어 도입과 같은 강력한 정부 정책은 시장 침투를 가속화하고 있습니다. 인도의 신흥 국내 제조 생태계와 저렴한 임상 시험 환경은 인도를 치료 치료제 개발의 경쟁력 있는 허브로 만들고 있습니다. 사립 병원, 전문 클리닉, 그리고 진단 센터 전반의 도입 증가는 지속적인 시장 성장을 견인하고 있습니다.

치료적 치료법 시장 점유율

치료 요법 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 에디타스 메디슨(미국)
• 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, Inc.)(미국)
• CRISPR Therapeutics AG(스위스)
• Sangamo Therapeutics, Inc. (미국)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• 블루버드 바이오 주식회사(미국)
• Sarepta Therapeutics, Inc. (미국)
• Allogene Therapeutics, Inc. (미국)
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (미국)
• 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics, Inc.)(미국)
• MeiraGTx Holdings plc(영국)
• Rocket Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• 4D Molecular Therapeutics, Inc. (미국)
• Abeona Therapeutics, Inc. (미국)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• uniQure(네덜란드)
• 크리스탈 바이오텍(Krystal Biotech, Inc.) (미국)
• Iovance Biotherapeutics, Inc. (미국)
• Atara Biotherapeutics, Inc.(미국)

글로벌 치료 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 3월, FDA는 황반모세혈관확장증 2형(MacTel)에 대한 동종 이식 세포 기반 치료제인 Encelto™(revakinagene taroretcel-lwey)를 승인했습니다. 이 치료제는 이식된 세포를 사용하여 망막에 신경영양인자(CNTF)를 전달하여 이 희귀한 퇴행성 안구 질환에 대한 최초이자 유일하게 승인된 장기 치료제입니다.
• 2024년 1월 FDA는 Casgevy(exa-cel)를 수혈 의존성 β-탈라세미아(TDT)에 대해 승인하여 적응증을 두 번째 심각한 유전성 혈액 질환으로 확대하고 수천 명의 환자에게 일회성 잠재적 치료 유전자 요법을 제공할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 2월 유럽 위원회는 SCD와 TDT 모두에 대해 Casgevy에 조건부 마케팅 승인을 부여하여 유럽에서 승인된 최초의 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법이 되었으며, 이는 게놈 편집 치료에 대한 강력한 규제 모멘텀을 강조합니다.
• 2024년 2월, FDA는 이전에 치료받은 절제 불가능하거나 전이성 흑색종에 대한 종양 침윤 림프구(TIL) 치료제인 Lifileucel(Amtagvi®)에 대한 신속 승인을 부여했습니다. 이는 고형 종양에 대한 최초의 승인된 일회성 세포 치료제라는 이정표입니다.
• 2023년 12월, FDA는 미국 최초의 CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 치료법인 Casgevy™를 12세 이상 환자의 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 치료를 위해 승인했습니다. 이는 유전자 편집이 치료 방법으로서 역사적인 도약을 의미합니다.

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