글로벌 G-단백질결합수용체(GPCR) 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 규모

• 전 세계 G단백질결합수용체(GPCR) 시장 규모는 2025년 38억 6천만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.40% 로 성장하여 2033년에는 63억 4천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다. 
• 시장 성장은 주로 신약 개발 및 표적 치료에 있어 G-단백질 결합 수용체(GPCR)의 적용이 증가함에 따라 주도되고 있으며, 이는 제약 및 생명공학 분야 전반에 걸쳐 종양학, 심혈관 질환 및 신경 질환에 대한 새로운 치료법 개발을 뒷받침하고 있습니다.
•  GPCR 기반 솔루션에 대한 수요 증가는 주로 연구 개발 투자 증가, 정밀 의학 의 도입 확대 , 그리고 고도의 선택성과 효과를 지닌 치료 표적에 대한 필요성 에 의해 주도되고 있습니다.

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 분석

• G-단백질 결합 수용체(GPCR)는 세포 표면 수용체의 주요 계열로서 신호 전달 경로 및 표적 특이성에서의 중요한 역할로 인해 종양학, 심혈관 질환 및 신경 질환 전반에 걸쳐 현대 신약 개발 및 치료법 개발에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• GPCR 기반 솔루션에 대한 수요 증가는 주로 제약 연구 개발 투자 증가, 정밀 의학 도입 확대, 그리고 고도의 선택성과 효과를 지닌 치료 표적에 대한 필요성에 의해 촉진되고 있습니다.
• 북미는 주요 제약 및 생명공학 기업, 탄탄한 연구 인프라, 신약 개발에 대한 높은 투자 등을 바탕으로 2025년까지 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 강력한 신약 개발 파이프라인과 선진 임상 연구 시설을 통해 이러한 점유율의 대부분을 차지할 것으로 전망됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 향후 예측 기간 동안 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 8.3%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 이는 의료 투자 증가, 생명공학 역량 확대, 그리고 중국과 인도와 같은 국가에서 첨단 치료제 도입이 증가하고 있기 때문입니다.
• 세포주 부문은 고처리량 스크리닝을 용이하게 하고 GPCR 표적 약물 개발을 가속화하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 2025년에는 38.5%의 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 세분화      

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 동향

향상된 치료 기술 발전 및 표적 적용

• 전 세계 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장에서 두드러지고 빠르게 증가하는 추세는 표적 치료 및 정밀 의학 접근법에 대한 관심 증가입니다. 이러한 변화는 심혈관 질환, 대사 질환, 신경 질환 및 희귀 질환 전반에 걸쳐 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이며 환자 예후를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, 화이자(Pfizer)와 노바티스(Novartis) 같은 회사들은 원치 않는 부작용을 피하면서 특정 신호 전달 경로를 활성화하도록 설계된 선택적 GPCR 조절제와 편향 리간드를 개발하고 있습니다. 이러한 개발은 심부전, 비만, 신경 질환과 같은 질환에 대한 보다 정밀한 치료를 가능하게 합니다.
• 고처리량 스크리닝, 전산 모델링, 구조 기반 약물 설계 등 첨단 약물 발견 기술의 통합이 증가함에 따라 다양한 질병 적응증에 대한 새로운 GPCR 표적을 식별하는 것이 용이해지고 있습니다.
• 제약 회사들은 GPCR 관련 연구 개발 파이프라인을 가속화하고 실험실 연구 결과를 임상에 더 빠르게 적용하기 위해 바이오테크 스타트업과의 협력 및 파트너십을 점점 더 많이 구축하고 있습니다.
• 희귀 질환 및 난치성 질환에 대한 GPCR 표적 치료법의 확대 또한 중요한 추세이며, 희귀 의약품 지정 및 신속 승인과 같은 규제 인센티브가 이를 뒷받침하고 있습니다.
• 더 나아가, GPCR 표적 약물과 연계된 개인 맞춤형 의학 및 동반 진단에 대한 투자는 환자 집단을 세분화하고 치료 효과를 최적화하며 부작용을 줄이는 데 도움이 되고 있습니다.
• 표적화되고 효율적이며 환자 맞춤형 치료법을 향한 이러한 추세는 GPCR 기반 치료에 대한 기대치를 재정립하고 있으며, 의료 서비스 제공자, 보험사 및 환자들의 상당한 관심을 불러일으키고 있습니다.

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 동향

운전사

만성 및 희귀 질환의 유병률 증가

• 심혈관계, 대사성 및 신경계 질환의 세계적 유병률 증가는 GPCR 표적 치료법 개발의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 노바티스는 심부전을 표적으로 하는 GPCR 조절제에 대한 3상 임상시험을 시작했다고 발표했는데, 이는 만성 질환에 대한 치료적 관심이 증가하고 있음을 반영합니다.
• 희귀 질환 치료제 개발에 대한 규제 인센티브는 희귀 질환 치료를 위한 GPCR 기반 치료법에 대한 투자를 장려하여 의학적 및 상업적 기회를 창출합니다.
• 고처리량 스크리닝, 전산 모델링 및 분자 프로파일링의 발전으로 기업들은 효능을 높이고 부작용을 줄이는 고선택성 GPCR 표적 약물을 개발할 수 있게 되었습니다.
• 정밀 의학 접근법의 도입이 증가하고 환자들의 인식이 높아짐에 따라 혁신적인 GPCR 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 화이자, 바이오젠, 암젠과 같은 제약 회사들의 연구 개발 투자 증가는 새로운 GPCR 약물 개발을 가속화하고 있으며, 흔한 질환과 희귀 질환 모두에 대한 신약 파이프라인을 확대하고 있습니다.
• 학계와 산업계 간의 협력이 증가하면서 새로운 GPCR 신호 전달 경로 및 편향 리간드에 대한 연구가 활발해지고 있으며, 이는 치료 잠재력과 시장 성장을 더욱 강화하고 있습니다.

절제/도전

높은 개발 비용과 복잡한 임상 경로

• GPCR 표적 약물 발견, 전임상 개발 및 다단계 임상 시험과 관련된 높은 비용과 복잡성은 시장 성장을 저해하는 주요 요인입니다.
• 새로운 편향성 GPCR 리간드 개발에는 안전성과 효능을 평가하기 위한 광범위한 시험관 내 및 생체 내 테스트가 필요하며, 이는 불확실한 결과를 수반하는 수백만 달러의 투자로 이어질 수 있습니다.
  • 예를 들어, 2023년 7월 일라이 릴리는 예상치 못한 독성으로 인해 GPCR 표적 항암제 2상 임상시험에서 1억 2천만 달러의 차질이 발생했다고 발표했는데, 이는 이러한 신약 개발의 높은 위험성을 잘 보여줍니다.
• 표적 외 효과 및 예측 불가능한 생리적 반응과 관련된 안전성 문제는 규제 승인을 지연시키고 임상 시험 실패 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• 희귀 질환 및 소외 질환의 환자 수가 제한적이라는 점은 GPCR 표적 치료제의 상업적 잠재력을 제약합니다.
• 특히 가격에 민감한 지역에서 시장 접근성 및 보험금 지급 관련 어려움은 치료 효과에도 불구하고 의약품 도입을 제한할 수 있습니다.
• 기존 GPCR 치료제에 대한 지적 재산권 분쟁 및 특허 만료는 경쟁 압력을 야기하고 기존 의약품의 수익성에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 엄격한 규제 요건과 지역별 임상시험 승인 차이로 인해 글로벌 상용화가 지연되고 규정 준수 비용이 증가할 수 있습니다.

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 전망

시장은 제품, 분석 유형 및 치료 영역을 기준으로 세분화됩니다.

• 부산물

제품 유형을 기준으로 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 세포주, 검출 키트, 세포 배양 시약 및 리간드로 세분화됩니다. 세포주 부문은 2025년까지 전체 시장 매출의 38.5%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 고처리량 스크리닝을 용이하게 하고 GPCR 표적 약물 개발을 가속화하는 데 있어 세포주가 핵심적인 역할을 하기 때문입니다. 세포주는 재현성, 신뢰성 및 확장성을 제공하여 제약 및 생명공학 연구에 필수적인 도구입니다. 이 부문은 특수 질병 세포주와 분석 민감도 및 관련성을 향상시키는 유전자 조작 모델의 활용 가능성 덕분에 더욱 성장하고 있습니다. 전임상 연구에서 세포주의 광범위한 사용과 전 세계적인 연구 개발 투자 증가는 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 맞춤형 솔루션을 위한 세포주 공급업체와 제약 회사 간의 협력도 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다. 종양학, 중추신경계 질환 및 심혈관 질환을 포함한 다양한 치료 분야에 적용 가능하다는 점은 현대 신약 개발 파이프라인에서 세포주의 중요성을 강조합니다. 북미와 유럽에서 높은 도입률과 선진적인 실험실 인프라 및 규제 준수가 뒷받침되면서 시장 선도적 지위를 확보하고 있습니다. 학술 연구 기관과 임상 연구 기관(CRO) 또한 GPCR 표적 스크리닝을 위해 검증된 세포주를 적극적으로 활용하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학에 대한 관심이 높아짐에 따라 환자별 검사에 필요한 맞춤형 세포 모델에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 종합적으로, 세포주는 GPCR 연구의 핵심 기반으로 자리매김하며 제품 부문에서 지배적인 위치를 더욱 공고히 하고 있습니다.

검출 키트 시장은 신속하고 처리량이 많으며 민감한 분석 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 15.8%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 검출 키트는 GPCR 신호 전달, 리간드 결합 및 기능적 반응 모니터링에 다용도로 활용될 수 있어 신약 개발과 학술 연구 모두에서 필수적인 도구입니다. 형광, 발광 및 라벨 없는 기술의 발전으로 키트의 민감도와 정확도가 향상되어 제약 회사와 연구 기관의 관심을 끌고 있습니다. 특히 종양학 및 중추신경계 분야에서 전임상 연구 개발이 확대됨에 따라 키트 도입이 증가하고 있습니다. GPCR 표적 치료법과 고처리량 스크리닝 플랫폼에 대한 관심이 높아짐에 따라 전 세계적으로 키트 사용량이 증가하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 신흥 시장에서는 바이오 기술 투자 및 학술 연구 활동 증가로 인해 검출 키트 도입이 급증하고 있습니다. 검출 키트는 편리하고 표준화되었으며 재현 가능한 결과를 제공하여 분석 결과의 변동성을 줄여줍니다. 자동화된 스크리닝 시스템과의 통합은 처리량과 효율성을 더욱 향상시킵니다. 다중화 및 소형화된 검출 키트의 등장으로 비용 효율성이 향상되어 더욱 폭넓은 활용이 촉진되고 있습니다. 라벨이 필요 없는 동종 분석법과 같은 지속적인 혁신은 다양한 치료 표적에 걸쳐 적용 범위를 넓히고 있습니다. 키트 제조업체와 임상시험수탁기관(CRO) 간의 전략적 협력은 시장 침투율을 가속화하고 있습니다. GPCR 연구에 대한 정부 및 민간 자금 지원은 검출 키트의 높은 성장세를 유지하는 데 기여할 것으로 예상됩니다. 사전 검증된 키트의 이점에 대한 연구자들의 인식이 높아짐에 따라 연평균 성장률(CAGR)이 빠르게 증가하고 있습니다.

• 분석 유형별

분석 유형을 기준으로 GPCR 시장은 cAMP 기능 분석, 칼슘 기능 분석, β-arrestin 기능 분석, 방사성 리간드 결합 및 GTPγS 기능 분석, 세포 내 유입 분석, 세포 이동 분석 및 기타 분석으로 세분화됩니다. cAMP 기능 분석 부문은 GPCR 매개 신호 전달 모니터링에 광범위하게 적용되고 고처리량 스크리닝과 호환성이 뛰어나 2025년에는 33.7%로 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. cAMP 분석은 비용 효율적이고 재현성이 높으며 초기 신약 개발 단계에서 널리 사용됩니다. 제약 회사들은 정량적인 기능적 결과를 제공하고 수용체 활성을 정확하게 측정할 수 있다는 점에서 cAMP 분석을 선호합니다. 이러한 분석법은 심혈관계, 중추신경계, 호흡기계를 포함한 다양한 치료 분야에서 활용됩니다. 자동화 플랫폼 및 분석 키트와의 통합은 효율성과 데이터 신뢰성을 향상시킵니다. 학술 및 연구 기관 또한 기전 연구 및 표적 검증을 위해 cAMP 분석을 많이 사용합니다. 사전 최적화된 키트와 프로토콜의 제공은 실험 변동성을 줄여 채택률을 더욱 높입니다. 이 분야는 광범위한 문헌 자료와 과거 데이터를 바탕으로 분석 성능에 대한 신뢰도를 높이고 있습니다. 북미와 유럽은 선진적인 연구 인프라와 강력한 제약 산업 기반 덕분에 주요 시장으로 자리매김하고 있습니다. 전 세계적으로 GPCR 표적 신약 개발 프로그램에 대한 투자가 증가함에 따라 cAMP 분석법이 시장을 주도하고 있습니다. 전반적으로 이 분야는 GPCR 기능 평가에 있어 여전히 가장 선호되는 분석법 유형입니다.

β-arrestin 기능 분석 분야는 편향된 작용제 활성 및 기능적으로 선택적인 GPCR 리간드에 대한 관심 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 16.2%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. β-arrestin 분석법은 연구자들이 치료제 개발에 필수적인 수용체 내재화, 신호 전달 경로 및 조절 메커니즘을 측정할 수 있도록 해줍니다. 보다 정밀하고 기전 기반의 신약 개발에 대한 수요 증가로 인해 종양학, 중추신경계 및 심혈관 연구 분야에서 β-arrestin 분석법의 적용이 빠르게 확대되고 있습니다. 발광 및 무표지 기술의 혁신은 분석 감도, 처리량 및 재현성을 향상시키고 있습니다. 제약 및 바이오 기업들은 새로운 리간드의 고처리량 스크리닝을 위해 β-arrestin 분석법을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 학술 연구, 특히 기전 연구 및 중개 연구에서도 β-arrestin 분석법의 도입이 증가하고 있습니다. 자동화 플랫폼과의 통합은 워크플로우 효율성과 데이터 일관성을 향상시킵니다. 이 분야는 보다 안전하고 효과적인 치료법 개발을 위해 GPCR 신호 전달 편향을 이해해야 하는 필요성이 증가함에 따라 성장하고 있습니다. 중국과 인도와 같은 신흥 시장의 확장은 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 분석법 개발업체와 임상시험수탁기관(CRO) 간의 협력은 분석법의 가용성과 활용도를 높이고 있습니다. 다중 분석 및 확장 가능한 분석법 형식의 등장으로 신약 스크리닝 분야에서의 적용 가능성이 확대되고 있습니다. 베타-아레스틴 부문은 혁신적인 치료제 발굴에 집중함으로써 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률(CAGR)을 지속적으로 유지할 것으로 예상됩니다.

• 치료 영역별

치료 영역을 기준으로 GPCR 시장은 심혈관계, 중추신경계(CNS), 호흡기계, 면역계, 생식계, 종양학 및 기타 분야로 세분화됩니다. 종양학 분야는 GPCR이 종양 진행, 혈관신생 및 전이에 중요한 역할을 한다는 점에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 29.8%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. GPCR 표적 항암 치료에 대한 투자 증가가 시장 성장을 견인하고 있습니다. 제약 회사들은 효능과 안전성이 향상된 표적 치료제 개발을 위해 GPCR 기반 신약 개발에 집중하고 있습니다. 전 세계적으로 암 발병률이 높은 만큼 전임상 및 임상 연구 모두에서 GPCR 표적 분석법과 시약의 활용이 증가하고 있습니다. 고처리량 플랫폼을 포함한 첨단 스크리닝 기술은 종양학 연구 생산성을 향상시키고 있습니다. 북미와 유럽은 탄탄한 연구 인프라와 잘 구축된 제약 생태계를 바탕으로 종양학 GPCR 응용 분야를 선도하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학과 표적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 해당 분야의 수요가 증가하고 있습니다. 학술 기관과 임상시험수탁기관(CRO)은 기전 연구를 위해 GPCR 종양학 분석법을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 바이오테크 기업과 학술 연구소 간의 협력 증가는 혁신과 시장 도입을 가속화하고 있습니다. 종양학 연구에 대한 규제 지원은 해당 분야의 지배력을 더욱 강화합니다. 종합적으로 볼 때, 종양학은 GPCR 응용 분야에서 가장 수익성이 높은 치료 영역으로 남아 있습니다.

중추신경계(CNS) 분야는 신경계 및 정신 질환의 유병률 증가와 알츠하이머병, 파킨슨병, 우울증 및 기타 CNS 질환에 대한 GPCR 표적 치료제 수요 증가로 인해 2026년부터 2033년까지 연평균 14.9%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. CNS에 초점을 맞춘 GPCR 연구는 충족되지 않은 의료 수요와 고처리량 기능 스크리닝 기술의 발전으로 인해 주목받고 있습니다. 제약 회사들은 선택적 리간드와 편향 작용제를 식별하기 위해 CNS GPCR 분석법에 막대한 투자를 하고 있습니다. 라벨 프리 및 멀티플렉스 플랫폼을 포함한 분석법 개발의 기술 혁신은 스크리닝 효율성과 민감도를 향상시키고 있습니다. CNS 분야의 학술 연구 및 임상 연구는 특수 GPCR 시약 및 분석법의 도입을 촉진하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 신흥 시장은 연구 투자 증가와 제약 R&D 시설 확장에 힘입어 이러한 추세가 가속화되고 있습니다. 임상시험수탁기관(CRO) 및 기술 제공업체와의 협력을 통해 첨단 중추신경계(CNS) GPCR 분석 솔루션에 대한 접근성이 향상되고 있습니다. 신경퇴행성 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 CNS 분야에서 GPCR 연구의 적용 범위가 확대되고 있습니다. 전반적으로 이 분야는 강력한 성장세를 유지하고 있으며 GPCR 시장에서 가장 빠르게 성장하는 치료 영역입니다.

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 지역 분석

• 북미는 2025년까지 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 주요 제약 및 생명공학 기업들의 존재, 탄탄한 연구 인프라, 그리고 신약 개발에 대한 높은 투자액이 특징입니다.
• 이 지역은 선진 임상 연구 시설, 강력한 규제 지원, 그리고 생명공학 기업과 학술 기관 간의 협력 증진이라는 이점을 누리고 있습니다.

미국 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 전망:
미국 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 강력한 신약 개발 파이프라인, 첨단 임상 연구 시설, 그리고 GPCR 표적 치료법의 지속적인 혁신에 힘입어 2025년까지 북미 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 희귀 질환 연구, 희귀 질환 치료제 개발, 그리고 정밀 의학 이니셔티브에 대한 정부 지원 또한 성장을 촉진하고 있습니다. 고처리량 스크리닝 플랫폼, 기능 분석법, 그리고 리간드 개발의 확장은 전임상 및 임상 연구 분야 모두에서 GPCR 활용을 확대하고 있습니다.

유럽 ​​G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 전망
유럽 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 생명공학 분야의 연구 개발 투자 증가, 엄격한 의약품 승인 규제 체계, 그리고 만성 및 희귀 질환의 유병률 증가에 힘입은 결과입니다. 독일, 프랑스, ​​영국은 GPCR 표적 치료제 개발을 적극적으로 추진하는 연구 기관과 제약 업계의 지원을 받아 시장 성장에 핵심적인 역할을 하고 있습니다.

영국 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 분석:
영국 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 정부의 생명공학 연구 및 의료 혁신 지원 정책에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 학술 기관과 생명공학 기업 간의 협력은 새로운 GPCR 치료제 및 분석 기술 개발을 촉진하고 있습니다.

독일 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 전망:
독일의 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 생명공학 혁신, 탄탄한 임상 연구 인프라, 정밀 의학 투자 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 독일은 특히 심혈관, 신경계 및 종양학 분야에서 GPCR 표적 치료제 개발에 주력하고 있습니다.

아시아 태평양 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 전망:
아시아 태평양 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 2026년부터 2033년까지 연평균 8.3%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 중국, 인도 및 기타 국가에서 의료 투자 증가, 생명공학 역량 확대, 첨단 치료제 도입 증가에 힘입은 결과입니다. 임상시험수탁기관(CRO)의 확장, 연구 인프라 개선, 글로벌 제약 회사와의 파트너십 또한 시장 성장을 견인하고 있습니다.

일본 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 분석:
일본 G단백질 결합 수용체(GPCR) 시장은 생명공학 솔루션의 높은 도입률, 정밀 의학 이니셔티브, 그리고 증가하는 의료 투자에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 기업들은 심혈관, 신경계 및 종양학 분야에 대한 GPCR 표적 치료제 개발에 집중하고 있습니다.

중국 G단백질결합수용체(GPCR) 시장 전망:
중국의 G단백질결합수용체(GPCR) 시장은 생명공학 투자, 연구 인프라 확충, 첨단 치료제 도입에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 정부 주도 정책, 국내외 제약회사 간 협력, GPCR 분석 플랫폼의 보급 확대 등이 시장 성장을 견인하고 있습니다.

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장 점유율

G-단백질 결합 수용체(GPCR) 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 머크 KGaA(독일)
• 퍼킨엘머(미국)
• 시그마-앨드리치(미국)
• 찰스 리버 래버러토리스(미국)
• 바이오테크네(미국)
• 호라이즌 디스커버리(영국)
• 애브캠(영국)
• 벡톤 디킨슨(미국)
• GE 헬스케어 라이프 사이언스(미국)
• 케이맨 케미컬(미국)
• 셀렉 케미컬스(미국)
• 토크리스 바이오사이언스(영국)
• 바이오비전(미국 ) •
메드켐익스프레스(미국)
• 코닝(미국)
• 론자 그룹(스위스)
• 에보텍(독일)
• 프로메가 코퍼레이션(미국)
• VWR 인터내셔널(미국)

글로벌 G-단백질 결합 수용체(GPCR) 시장의 최신 동향

• 2022년 12월, 소세이 헵타레스는 화이자와의 공동 개발을 통해 얻은 파트너 화합물인 경구용 소분자 GPCR 표적 치료제(PF-07081532)가 제2형 당뇨병 및 비만 치료를 위한 2상 임상시험에서 첫 번째 피험자에게 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이는 GPCR 기반 대사 질환 치료에 있어 중요한 이정표가 되었습니다.
• 2023년 11월, 화이자는 새로운 경구용 GPCR 표적 치료제 후보물질(PF-06954522)을 1상 임상시험에 진입시켰습니다. 이 후보물질은 소세이 헵타레스와의 협력을 통해 개발되었으며, 소세이 헵타레스의 안정화 수용체(StaR®) 기술을 활용한 사례로, 첨단 GPCR 약물 설계 플랫폼이 새로운 치료제 개발에 어떻게 활용되고 있는지를 보여줍니다.
• 2024년 3월, 베링거인겔하임과 소세이 헵타레스는 정신분열증의 양성, 음성 및 인지 증상을 모두 치료하기 위해 희귀 GPCR인 GPR52를 표적으로 하는 최초의 계열 내 작용제 개발을 위한 글로벌 협력 계약을 체결했습니다. 이는 전통적인 치료 영역을 넘어 GPCR의 신경정신학적 적용에 대한 새로운 관심을 보여줍니다.
• 2023년 11월, 소세이 헵타레스는 염증성 장 질환(IBD) 치료를 위한 오르판 수용체 GPR35를 표적으로 하는 최초의 경구용 작용제인 GSK4381406의 소유권을 완전히 되찾았고, 영국에서 임상 1상 시험을 시작할 수 있도록 승인을 받았습니다. 이는 GPCR 기반 약물을 면역학 및 위장관 질환 분야로 확장하려는 지속적인 노력을 보여주는 사례입니다.
• 2024년 11월, Nxera Pharma(이전 Sosei Heptares의 일부)와 Antiverse는 생성형 AI 방법과 GPCR 발굴 플랫폼을 결합하여 새로운 GPCR 표적 항체를 설계하기 위한 협력 계약을 체결했습니다. 이는 미래 신약 개발을 위해 까다로운 GPCR 표적에 AI와 계산 생물학을 적용하는 추세가 증가하고 있음을 보여줍니다 .

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