글로벌 유전체 검사 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

유전체 검사 시장 규모

• 전 세계 유전자 검사 시장 규모는 2025년 182억 4천만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 10.27%의 성장률을 기록 하여 2033년에는 398억 7천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 정밀 의학의 도입 증가, 조기 질병 진단에 대한 수요 증가, 그리고 시퀀싱 기술의 획기적인 발전이 주요 원동력입니다. 차세대 시퀀싱 (NGS), 전체 게놈 분석 및 생물정보학 도구의 지속적인 혁신은 임상 및 연구 환경 전반에 걸쳐 유전체 검사의 디지털화 및 통합을 가속화하고 있습니다.
• 더 나아가, 개인 맞춤형 의료 서비스에 대한 소비자 수요 증가, 유전적 위험 평가에 대한 인식 제고, 그리고 소비자 직접 판매(DTC) 유전자 검사 솔루션의 확대로 유전체 검사 도입이 가속화되고 있습니다. 이러한 여러 요인들이 복합적으로 작용하여 신속한 진단, 개선된 치료 계획 수립, 그리고 유전체 기반 의료 서비스의 광범위한 수용을 가능하게 함으로써 관련 산업의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

유전체 검사 시장 분석

• 질병 진단, 치료 계획 수립 및 맞춤형 의학을 위해 DNA, 유전자 및 바이오마커 를 분석할 수 있는 유전체 검사는 높은 진단 정확도, 신속한 결과 도출, 그리고 첨단 생물정보학 플랫폼과의 통합 덕분에 임상, 연구, 생명공학 및 제약 분야 전반 에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 유전체 검사에 대한 수요 증가는 주로 정밀 의학 의 도입 확대 , 유전 질환 및 암 발병률 증가, 그리고 예방 의료에 대한 소비자 관심 증대에 기인합니다. 더불어 차세대 염기서열 분석(NGS), 전장 유전체 염기서열 분석, 그리고 인공지능(AI) 기반 데이터 해석 기술의 발전은 유전체 검사 솔루션의 도입을 크게 가속화하여 전반적인 산업 성장을 촉진하고 있습니다.
• 북미는 탄탄한 의료 인프라, 높은 1인당 의료비 지출, 첨단 시퀀싱 기술의 조기 도입, 그리고 주요 유전체 검사 기업들의 존재에 힘입어 2025년까지 약 42.5%의 매출 점유율로 유전체 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 미국은 종양학, 생식 건강, 희귀 질환 진단, 약물유전체학 분야에서의 활용 증가에 힘입어 임상 유전체학 분야에서 지속적인 성장을 보이고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 유전체 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 약 10.8%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 급속한 도시화, 유전체 연구에 대한 정부의 관심 증가, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 생명공학 분야에 대한 투자 확대가 아시아 태평양 지역의 높은 성장 잠재력을 견인하는 주요 요인입니다.
• 분자 검사는 단일 유전자 돌연변이, 염색체 재배열 및 병원체 특이적 서열을 정밀하게 검출하는 능력에 힘입어 2025년까지 41.5%의 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 유전체 검사 시장 세분화      

유전체 검사 시장 동향

인공 지능 기반 진단 및 해석을 통한 유전체 검사의 편의성 향상

• 전 세계 유전체 검사 시장에서 중요하고 빠르게 가속화되는 추세는 인공지능 (AI), 머신러닝(ML), 그리고 고급 생물정보학 도구들이 유전체 시퀀싱 및 해석 워크플로우에 심층적으로 통합되고 있다는 점입니다. 이러한 통합은 진단 정확도를 획기적으로 향상시키고, 검사 소요 시간을 단축하며, 임상 의사결정 지원을 강화하고 있습니다.
• 예를 들어, 여러 주요 유전체 검사 회사들은 이제 AI 기반 플랫폼을 도입하여 염기서열 데이터를 자동으로 분석해 변이를 탐지하고, 질병 위험을 예측하며, 기존 방식보다 훨씬 높은 정확도로 치료 가능한 유전적 마커를 식별하고 있습니다. 이러한 AI 지원 플랫폼은 수동 오류를 최소화하고 보고 속도를 높여줍니다.
• AI를 유전체 검사에 통합하면 실시간 변이 분류, 임상적으로 중요한 유전자의 자동 주석, 질병 감수성 예측 모델링과 같은 기능을 구현할 수 있습니다. 현재 많은 종양학 관련 유전체 검사에서 AI를 활용하여 체세포 돌연변이 검출률을 높이고 분자 프로파일링 기반의 맞춤형 치료 옵션을 추천하고 있습니다.
• AI 기반 알고리즘은 전체 엑솜 또는 전체 게놈 시퀀싱에서 얻은 대규모 유전체 데이터 세트를 처리하여 임상의에게 간과될 수 있는 병원성 변이 또는 유전적 위험 패턴에 대한 지능형 경고를 제공할 수 있습니다. 이는 예방 의학 및 정밀 의료에서 ​​유전체 검사의 활용도를 크게 향상시킵니다.
• 인공지능 기반 유전체 플랫폼의 등장으로 유전체 데이터의 중앙 집중식 관리가 용이해지고 있으며, 전자 건강 기록(EHR), 디지털 병리 시스템, 임상 보고 대시보드와의 원활한 통합이 가능해졌습니다. 이는 의료진과 연구실을 위한 통합되고 자동화된 환경을 조성합니다.
• 따라서 유전체 검사 시장에서 활동하는 기업들은 종양학, 희귀 질환, 생식 건강 및 예방 검진 분야에서 더욱 빠르고 신뢰할 수 있는 유전체 정보를 얻고자 하는 수요 증가에 맞춰 AI 기반 시퀀싱 소프트웨어, 자동 해석 엔진 및 클라우드 기반 분석 파이프라인 개발을 확대하고 있습니다.
• 그 결과, 의료 서비스 제공자와 환자들이 정확성, 효율성 및 개인 맞춤형 치료에 대한 통찰력을 점점 더 중요시함에 따라 임상 및 연구 환경 모두에서 AI가 통합된 유전체 검사 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

유전체 검사 시장 동향

운전사

질병 부담 증가와 정밀 의학 확대로 인한 수요 증가

• 만성 질환, 유전 질환 및 암의 세계적 부담 증가와 정밀 의학으로의 빠른 전환은 유전체 검사 시장 성장의 가장 강력한 동력 중 하나입니다. 병원과 진단 센터는 조기 진단, 표적 치료 안내 및 개인 맞춤형 치료 계획 수립을 위해 유전체 검사를 널리 도입하고 있습니다.
• 예를 들어, 2025년 4월에는 여러 주요 분자 진단 기업들이 차세대 염기서열 분석(NGS) 워크플로우 및 실험실 자동화 시스템의 새로운 발전을 발표했는데, 이는 보다 정확하고 접근성이 뛰어난 유전체 검사 솔루션을 통해 임상 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 발전은 향후 몇 년 동안 시장 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 임상의와 환자들이 유전적 소인과 유전 질환 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 종양학, 심장학, 약물유전체학, 생식 유전학 등 다양한 분야에서 유전체 검사에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 유전체 검사는 기존 진단 도구로는 얻을 수 없는 실질적인 정보를 제공합니다.
• 전체 엑솜 시퀀싱(WES), 전체 게놈 시퀀싱(WGS) 및 표적 유전자 패널의 인기가 높아지고 있으며, 시퀀싱 비용 하락에 힘입어 선진국과 신흥 시장 모두에서 이러한 기술의 도입이 더욱 가속화되고 있습니다.
• 또한, 스마트 클라우드 기반 유전체 데이터베이스 및 의사결정 지원 플랫폼의 확장은 더욱 효율적인 데이터 해석을 가능하게 하여 소규모 진단 실험실에서도 유전체 검사를 이용할 수 있도록 만들었습니다.
• 국가 의료 프로그램, 신생아 선별 검사, 암 치료 지침에 유전체 검사가 통합되면서 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 많은 국가들이 현재 인구 규모의 정밀 의료 프로젝트에 유전체 검사를 포함시키고 있습니다.
• 예방적 유전자 검사, 조상 분석 및 웰빙 유전체학에 대한 소비자 관심 증가 또한 전 세계적인 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.

절제/도전

“ 데이터 개인정보 보호, 윤리적 문제 및 높은 검사 비용에 대한 우려 ”

• 빠른 도입에도 불구하고 데이터 프라이버시, 유전적 차별, 민감한 유전체 정보의 윤리적 관리와 관련된 우려가 시장 성장을 저해하는 중요한 요인으로 작용하고 있습니다. 유전체 검사는 개인의 DNA 데이터 저장을 필요로 하기 때문에, 개인들은 데이터 오용이나 무단 접근에 대한 불안감을 느끼는 경우가 많습니다.
• 의료 및 유전자 데이터베이스에서 발생한 대규모 데이터 유출 사건들이 잇따르면서 소비자들의 경계심이 높아졌다.
• 예를 들어, 2023년에는 DNA 검사 회사인 마이헤리티지(MyHeritage)가 약 9,200만 명의 사용자 계정에 영향을 미치는 데이터 유출 사고를 보고하면서 유전체 데이터 개인정보 보호에 대한 전 세계적인 우려가 제기되었습니다. 이러한 사건들로 인해 일부 사람들은 잠재적인 의학적 이점에도 불구하고 유전체 검사를 받는 것을 주저하게 됩니다.
• 이러한 우려를 해소하기 위해서는 엄격한 유전자 데이터 보호법, 투명한 동의 절차, 그리고 안전한 저장 시스템이 필요합니다. 주요 유전체 기업들은 소비자 신뢰를 얻기 위해 암호화 표준과 개인정보 보호 규정 준수를 강조합니다.
• 또 다른 주요 과제는 유전체 검사, 특히 전체 유전체 검사나 다중 패널 검사의 높은 비용입니다. 이는 저소득 및 중소득 지역의 환자들에게 큰 부담이 될 수 있습니다. 많은 국가에서 시행되는 제한적인 의료비 상환 정책은 접근성을 더욱 저해합니다.
• 첨단 시퀀싱 시스템, 숙련된 생물정보학자, 고품질 실험실 워크플로우와 같은 특수 인프라 요구 사항 또한 실험실 운영 비용 증가의 원인이 됩니다.
• 유전자 염기서열 분석 비용이 점차 감소하고 있지만, 유전자 검사가 고가의 프리미엄 의료 서비스라는 인식이 여전히 널리 보급되는 것을 저해하고 있으며, 특히 긴급하지 않거나 예방적인 검사에서는 더욱 그렇습니다.
• 이러한 장벽을 극복하기 위해 업계는 사이버 보안 조치를 강화하고, 유전학 지식을 증진하며, 가격 접근성을 개선하고, 의학적으로 필요한 유전체 검사에 대한 보험 적용 범위를 확대하여 정밀 의료 서비스에 대한 더 폭넓은 참여를 보장해야 합니다.

유전체 검사 시장 범위

시장은 유형, 기술, 적용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

유형별로 글로벌 유전체 검사 시장은 예측 및 전증상 검사, 보인자 검사, 산전 및 신생아 검사, 진단 검사, 약물유전체 검사 및 기타로 구분됩니다. 진단 검사는 유전 질환, 암, 희귀 질환을 조기에 발견하는 데 필수적인 역할을 하기 때문에 2025년까지 시장 매출의 38.6%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 진단 유전체 검사의 도입은 환자와 의료진의 맞춤형 의학 및 표적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 가속화되고 있습니다. 병원과 진단 센터는 치료 결과 개선, 오진 감소, 치료법 선택에 대한 실질적인 정보 제공을 위해 이러한 검사에 점점 더 의존하고 있습니다. 정밀 의학을 지원하는 정부 정책, 보험 적용 범위 확대, 첨단 검사 패널의 활용 가능성 또한 진단 검사 부문의 성장을 뒷받침합니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 중합효소 연쇄 반응(PCR) 및 기타 분자 기술의 통합은 검사의 민감도와 신뢰성을 향상시킵니다. 신흥 경제국들은 의료 인프라 확충과 인식 개선 캠페인으로 인해 진단 검사 도입이 증가하고 있습니다. 주요 시장 참여 기업들은 진단 검사의 접근성을 확대하기 위해 제품 혁신과 파트너십에 집중하고 있습니다. 규제 기관의 승인과 실험실 인증 또한 시장 성장을 촉진합니다. 전 세계적으로 만성 질환 및 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 매출 증대가 지속되고 있습니다. 병원 네트워크는 효율성을 위해 중앙 집중식 유전체 검사 서비스를 선호합니다. 임상 지침에서는 일상적인 진단의 일환으로 유전체 검사를 권장하는 사례가 점점 늘어나고 있습니다. 신속한 결과 도출 시간과 첨단 검사 플랫폼의 비용 절감은 검사 도입의 확산에 기여하고 있습니다.

산전 및 신생아 검사는 산모의 건강 인식 향상, 정부 검진 프로그램 확대, 비침습적 산전 검사(NIPT) 기술 발전 등에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 14.3%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 분야는 선천성 및 유전성 질환의 조기 발견 프로그램 도입 증가의 혜택을 받고 있습니다. 선진국의 의료 보장 확대와 조기 검진 인센티브 제공은 수요를 견인하고 있습니다. 유전 상담 서비스의 증가는 산전 유전체 검사 도입을 촉진하고 있습니다. 특히 아시아 태평양 및 라틴 아메리카를 중심으로 신흥 시장의 수요 증가가 이 분야의 성장을 가속화하고 있습니다. 고처리량 시퀀싱 및 마이크로어레이 분석 기술의 발전으로 검출 정확도가 향상되어 검사의 신뢰성과 편의성이 높아졌습니다. 임신 중 발생할 수 있는 합병증에 대한 인식이 높아짐에 따라 사전 검사가 장려되고 있습니다. 신생아 정기 관리 프로그램에 유전체 정보를 통합하는 것은 시장 확대를 더욱 뒷받침합니다. 시장 참여 기업들은 사용하기 쉬운 검체 채취 키트를 포함한 제품 포트폴리오 확장에 집중하고 있습니다. 병원 및 산모 건강 프로그램과의 파트너십은 시장 침투율을 높이고 있습니다. 현대적인 산전 및 신생아 검사의 가격 접근성 향상으로 도입률이 높아지고 있습니다. 전 세계적으로 선천성 질환 발생률이 증가함에 따라 지속적인 성장이 촉진되고 있습니다. 조기 발견 프로그램에 대한 규제 지원과 장려책 또한 시장 확대를 견인하고 있습니다.

• 기술별로

기술을 기준으로 시장은 세포유전학적 검사, 생화학적 검사, 분자 검사로 세분화됩니다. 분자 검사는 단일 유전자 돌연변이, 염색체 재배열, 병원체 특이적 염기서열을 정밀하게 검출할 수 있다는 장점 덕분에 2025년까지 41.5%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 종양학, 감염성 질환, 희귀 유전 질환 등 다양한 분야에서 활용되면서 현대 진단에 필수적인 요소가 되었습니다. 병원과 임상 검사실에서는 정확한 진단과 치료 모니터링을 위해 분자 검사를 도입하고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), PCR, 실시간 PCR과의 통합을 통해 검사 처리량과 정확도가 향상되었습니다. 분자 검사는 확장성, 높은 재현성, 실험실 자동화 시스템과의 호환성 덕분에 선호되고 있습니다. 정부 지원 및 보험 적용 정책 또한 도입을 촉진하고 있습니다. 진단 기업과 연구 기관 간의 협력 증대는 기술 활용도를 높이고 있습니다. 신흥 시장에서는 합리적인 가격의 분자 검사 솔루션이 시장을 확대하는 데 기여하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학에 대한 관심 증가는 분자 수준의 통찰력의 중요성을 더욱 부각시키고 있습니다. 시약, 기기 및 소프트웨어 분야의 급속한 기술 혁신은 검사 신뢰도를 향상시키고 있습니다. 의료 서비스 제공업체의 분자 진단 투자 증가는 시장 지배력을 더욱 공고히 하고 있습니다. 예방 의료 프로그램에서 분자 검사의 도입은 성장 동력을 더하고 있습니다.

세포유전학 검사는 산전 유전자 검사, 암 세포유전학, 불임 진단에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 13.8%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 분야는 염색체 이상 및 그 임상적 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 연구 센터와 학술 기관은 세포유전학 검사 플랫폼의 혁신과 도입을 주도하고 있습니다. 형광 현미경을 이용한 현장 혼성화(FISH) 및 핵형 분석 기술의 발전으로 검사 정확도가 향상되었습니다. 세포유전학 검사는 병원 및 전문 검사실의 일상적인 유전자 검사 패널에 점차 통합되고 있습니다. 유전 질환 및 염색체 이상 조기 발견을 위한 정부 정책이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 종양 진단에 대한 투자 확대는 암 치료 센터에서의 세포유전학 검사 도입을 촉진하고 있습니다. 신약 개발 및 임상 시험에서의 세포유전학 검사 활용 또한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 개발도상국에서 비용 효율적인 세포유전학 솔루션이 등장하면서 접근성이 향상되고 있습니다. 진단 회사와 의료 서비스 제공자 간의 파트너십은 유통 네트워크를 강화하고 있습니다. 세포유전학 검사를 권장하는 연구 논문 및 임상 지침이 증가하면서 인식이 높아지고 있습니다. 산전 관리 프로그램과 분자 검사의 시너지 효과가 전 세계적으로 검사 도입 속도를 가속화하고 있습니다. 조기 개입 및 맞춤형 치료에 대한 관심 증가는 이러한 추세를 더욱 촉진하고 있습니다.

• 신청을 통해

적용 분야를 기준으로 시장은 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 및 기타로 세분화됩니다. 암 진단은 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 정밀 종양학의 중요성이 부각되며 일상적인 임상 진료에 유전체 검사가 통합됨에 따라 2025년까지 36.7%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원, 암 연구 센터 및 종양 클리닉은 돌연변이 검출, 표적 치료 안내 및 치료 효과 모니터링을 위해 유전체 검사에 의존합니다. 조기 암 발견을 위한 정부 지원 정책 및 보험 적용 범위 확대는 해당 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 첨단 유전체 패널은 다중 유전자 분석을 가능하게 하여 진단 정확도를 향상시킵니다. 제약 회사들은 유전체 정보를 활용하여 신약 개발 및 임상 시험을 진행합니다. 신흥 시장은 인식 제고 및 의료 인프라 개선으로 인해 암 유전체 검사를 도입하고 있습니다. 돌연변이 분석에 인공지능(AI)과 생물정보학을 통합하면 효율성과 신뢰성이 향상됩니다. 임상 지침에서는 개인 맞춤형 치료를 위해 유전체 프로파일링을 점점 더 권장하고 있습니다. 유방암, 폐암, 대장암의 높은 발병률은 해당 부문의 수요를 더욱 촉진합니다. 병원과 진단 연구소 간의 협력은 유전체 검사에 대한 접근성을 확대합니다. 예방 의료에 대한 투자 증가는 도입률을 높입니다.

유전 질환 진단 시장은 희귀 및 유전 질환의 유병률 증가, 신생아 선별 검사 프로그램 확대, 유전 질환 모니터링에 대한 정부 지원에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 12.9%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 마이크로어레이, 전장 유전체 시퀀싱 기술의 발전이 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 유전 상담 프로그램은 인식 제고와 진단 도입을 장려하고 있으며, 의료 인프라가 성장하고 있는 신흥 경제국에서 진단 도입이 증가하고 있습니다. 일상적인 진단에 유전자 검사를 통합함으로써 조기 발견 및 예방 치료의 효과가 향상되고 있으며, 제약 및 생명공학 기업들은 치료법 개발을 위해 유전학적 정보를 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 공공 병원과 민간 병원 간의 협력은 진단 시장 침투를 가속화하고 있으며, 선진국 시장에서 유전자 검사에 대한 보험 적용은 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 저렴하고 처리량이 높은 검사 플랫폼의 보급은 진단 도입을 더욱 촉진하고 있으며, 희귀 질환 진단을 장려하는 규제 체계는 시장 확대를 촉진합니다. 학술 및 연구 기관은 혁신과 인식 개선 캠페인에 기여하고 있으며, 유전 질환에 대한 환자들의 인식 제고는 수요 증가를 견인하고 있습니다. 기술 발전과 검사 결과 도출 시간 단축은 편의성과 신뢰성을 향상시키고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원 및 클리닉, 연구 센터 및 학술/정부 기관, 제약 및 생명공학 회사, 기타 최종 사용자로 세분화됩니다. 병원 및 클리닉은 환자 수가 많고, 첨단 실험실 인프라를 갖추고 있으며, 임상 워크플로에 유전체 검사가 점차 통합됨에 따라 2025년까지 시장 매출의 44.1%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원은 맞춤형 의료, 조기 질병 진단 및 치료 최적화를 위해 유전체 검사를 활용합니다. 병원 내 중앙 집중식 검사는 효율성과 데이터 관리를 향상시킵니다. 진단 회사와의 긴밀한 협력은 서비스 품질을 높입니다. 선진국의 병원들은 환자 치료 결과 개선을 위해 유전체 시설에 대규모 투자를 하고 있습니다. 의료비 상환 및 정부 지원 정책은 검사 도입을 촉진합니다. 종양학, 산전 관리 및 만성 질환 모니터링 분야에서의 일상적인 사용은 시장 점유율을 더욱 확대합니다. 이 부문은 의료비 지출 증가와 정밀 의학 도입의 혜택을 받고 있습니다. 병원은 자체적으로 시퀀싱 및 유전 상담 서비스도 제공합니다. 신흥 경제국에서 병원 네트워크가 확장됨에 따라 시장 침투율이 높아지고 있습니다. 의사와 환자 모두의 인식이 높아짐에 따라 이 부문의 시장 지배력이 강화되고 있습니다. 첨단 테스트 플랫폼에 대한 지속적인 투자는 도입을 강화합니다.

연구 센터 및 학술·정부 기관은 유전체 연구 활동 증가, 정부 지원금 확대, 신규 진단 도구 개발에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 13.5%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 임상 연구, 역학, 신약 개발에서 유전체학의 중요성이 커짐에 따라 수혜를 입고 있습니다. 연구 협력 확대와 연구비 지원 증가는 유전체학 기술의 도입을 촉진합니다. 고처리량 시퀀싱 및 생물정보학 플랫폼의 활용은 연구 속도를 높이고, 학술 프로그램과 전문 연구실은 전문성 확보와 검사 시행을 주도합니다. 민관 협력은 접근성과 도입률을 향상시키고, 희귀 질환 연구 및 인구 유전학 연구에 대한 집중은 이 부문의 성장을 뒷받침합니다. 신흥 시장의 유전체 연구 센터 투자 증가는 지역적 확장을 촉진하고, 연구 센터는 새로운 진단 및 치료법 개발에 기여합니다. 정밀 의학에 대한 정부 정책은 유전체학 기술의 도입을 더욱 가속화하며, 연구 결과의 임상 적용은 실용화를 촉진합니다. 유전체 연구 결과 발표는 인지도와 신뢰도를 높이고, 첨단 분석 플랫폼의 활용 증가는 이 부문의 성장을 더욱 강화합니다.

유전체 검사 시장 지역별 분석

• 북미는 2025년까지 약 42.5%의 매출 점유율로 유전자 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 탄탄한 의료 인프라, 높은 1인당 의료비 지출, 첨단 시퀀싱 기술의 조기 도입, 그리고 선도적인 유전체 검사 기업들의 존재에 힘입어 미국은 종양학, 생식 건강, 희귀 질환 진단, 약물유전체학 분야에서 임상 유전체학의 활용이 증가함에 따라 지속적인 성장을 경험하고 있습니다.
• 실험실 인프라, 첨단 진단 플랫폼 및 연구 협력에 대한 높은 투자는 이 지역의 시장 확대를 더욱 촉진하고 있습니다.

미국 유전자 검사 시장 분석

미국 유전체 검사 시장은 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술의 광범위한 임상 도입에 힘입어 2025년 북미 지역에서 상당한 매출 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 맞춤형 의학에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아지고 있으며, 정밀 의학 및 유전체 연구에 대한 정부의 지원 정책이 시장 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다. 유전체 검사 연구소의 증가와 종양학 및 희귀 질환 진단 분야에서의 활용 확대는 미국 시장의 입지를 더욱 강화하고 있습니다.

유럽 ​​유전체 검사 시장 분석

유럽 ​​유전체 검사 시장은 정부의 유전체 연구 지원 정책, 정밀 의학 투자 증가, 의료비 지출 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 확대될 것으로 예상됩니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가에서는 병원 및 연구 기관의 첨단 시퀀싱 플랫폼 도입과 조기 질병 진단 및 맞춤형 치료에 대한 관심 증가로 인해 시장 성장이 두드러지고 있습니다.

영국 유전자 검사 시장 분석

영국 유전체 검사 시장은 국가 유전체학 정책, 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 PCR 기반 검사의 도입 증가, 그리고 종양학, 생식 건강 및 희귀 질환 분야에서의 활용 확대에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 주요 유전체 기업들의 존재와 공중 보건 프로그램에 유전체 진단이 통합되는 것 또한 시장 확장의 핵심 동력입니다.

독일 유전자 검사 시장 분석

독일의 유전체 검사 시장은 기술 발전, 생명 과학 분야 투자 증가, 정밀 의학에 대한 관심 증대에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 확대될 것으로 예상됩니다. 병원 및 임상 검사실에서의 분자 진단 도입 확대와 정부 지원 유전체 연구 프로젝트 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 유전체 검사 시장 분석

아시아 태평양 유전체 검사 시장은 예측 기간 동안 유전체 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 2026년부터 2033년까지 연평균 약 10.8%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 급속한 도시화, 유전체 연구에 대한 정부의 관심 증가, 만성 질환 유병률 증가, 생명공학 투자 확대, 그리고 의료 인프라 개선이 아시아 태평양 지역의 높은 성장 잠재력을 견인하는 주요 요인입니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가에서는 임상 및 연구 분야에서 유전체 검사의 도입이 가속화되고 있습니다.

일본 유전자 검사 시장 분석

일본의 유전체 검사 시장은 탄탄한 의료 시스템, 유전체 연구에 대한 투자 증가, 정밀 의학의 활용 확대에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 개인 맞춤형 치료와 조기 질병 진단 프로그램에 대한 인식 제고 또한 일본 시장 확장을 뒷받침하고 있습니다.

중국 유전자 검사 시장 분석

중국의 유전체 검사 시장은 정부의 유전체 연구 투자 증가, 생명공학 인프라 확충, 만성 질환 유병률 증가, 맞춤형 의학에 대한 인식 제고에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 비용 효율적인 유전체 검사의 제공과 우호적인 규제 환경도 중국 시장 성장을 견인하고 있습니다.

유전체 검사 시장 점유율

유전체 검사 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

•  일루미나(미국)
•  써모 피셔 사이언티픽(미국)
•  로슈 진단(스위스)
•  BGI Genomics(중국)
•  인비테 코퍼레이션(미국)
•  F. Hoffmann-La Roche AG(스위스)
•  퍼킨엘머(미국)
•  애질런트 테크놀로지스(미국)
•  미리아드 제네틱스(미국)
•  GeneDx(미국)
•  가던트 헬스(미국)
•  정밀과학(미국)
•  바이오래드 연구소(미국)
•  옥스포드 나노포어 테크놀로지스(영국)
•  소피아 유전학(스위스)
•  나테라(미국)
•  Eurofins Scientific(룩셈부르크)
•  MGI 테크(중국)
•  노보진(중국)

글로벌 유전자 검사 시장의 최신 동향

• 2023년 7월, 가던트 헬스(Guardant Health)는 진행성 및 전이성 고형암 환자를 위한 액체 생검 유전체 프로파일링 검사인 가던트360 CDx(Guardant360 CDx)가 일본 후생노동성으로부터 국가 의료보험 적용 승인을 받았다고 발표했습니다. 이로써 일본에서 혈액 기반의 종합 유전체 프로파일링 검사에 대한 환자 접근성이 크게 확대되었습니다. 이번 의료보험 적용 승인을 통해 일본에서 암 환자를 위한 유전체 종양 프로파일링 및 맞춤형 치료법 선택이 더욱 널리 활용될 수 있게 되었습니다.
• 2024년 8월, 일루미나(Illumina, Inc.)는 자사의 트루사이트 온콜로지 컴프리헨시브(TruSight Oncology Comprehensive) 차세대 염기서열 분석(NGS) 검사에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 검사는 체외 진단 및 동반 진단(CDx) 용도로 사용되며, 고형암의 포괄적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 임상의에게 표적 치료를 위한 보다 상세한 유전체 데이터를 제공합니다. 이번 승인은 500개 이상의 유전자에서 치료 가능한 돌연변이를 분석할 수 있는 단일 검사법을 통해 정밀 종양 진단 분야에 중요한 이정표를 세웠습니다.
• 2024년 11월, 일루미나는 트루사이트 온콜로지(TruSight Oncology) 포트폴리오 확장을 발표했는데, 여기에는 향상된 바이오마커 검출 및 간소화된 워크플로우를 통해 암 연구 환경에서 포괄적인 유전체 프로파일링을 가속화하는 차세대 연구용 분석법인 트루사이트 온콜로지 500 v2 개발이 포함됩니다. 이 새로운 분석법은 결과 도출 시간을 단축하고 정밀 의학 분야에서 더 폭넓은 연구 적용을 가능하게 하는 것을 목표로 합니다.
• 2025년 1월, GeneDx는 중환자실에 입원한 위중한 신생아 및 소아 환자를 대상으로 단 이틀 만에 종합적인 유전체 검사 결과를 제공하는 초고속 전유전체 시퀀싱 서비스를 출시했습니다. 이 서비스는 중환자실 입원 기간을 단축하고 응급 상황에서 유전 질환을 더 신속하게 진단할 수 있도록 지원합니다. 이러한 서비스 확장은 응급 치료 분야에서 신속한 유전체 진단에 대한 추세를 반영합니다.
• 2025년 7월, 일루미나는 차세대 연구용 분석법인 TruSight Oncology 500 v2를 출시한다고 발표했습니다. 이 분석법은 상동 재조합 결핍(HRD) 바이오마커 검출 기능을 내장하고 조직 샘플 요구량을 줄여 연구 및 임상 실험실에서 포괄적인 종양 유전체 프로파일링에 대한 접근성을 확대합니다. 향상된 이 버전은 유전체 검사 적용 범위를 넓히고 정밀 의학 연구를 가속화하는 데 도움이 됩니다.

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