글로벌 혈색소병 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

혈색소병 시장 규모

• 글로벌 혈색소병 시장 규모는 2024년에 100억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 10.3%의 CAGR 로 2032년까지 220억 6천만 달러 에 도달할 것으로 예상됩니다 .
• 이러한 성장은 유전 질환에 대한 인식 증가, 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈 과 같은 혈색소병의 유병률 증가 , 진단 및 치료 기술의 발전과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

혈색소병 시장 분석

• 혈색소병은 낫적혈구병 및 지중해빈혈과 같은 유전성 혈액 질환으로 비정상적인 혈색소 생성으로 인해 만성 빈혈 및 기타 건강 합병증이 발생하는 것이 특징입니다.
• 시장 성장은 주로 이러한 질환의 전 세계적 유병률 증가, 인식 증가, 조기 진단 및 치료 이니셔티브에 대한 정부 지원에 의해 주도됩니다.
• 북미는 첨단 의료 인프라, 높은 진단율, 유전자 치료 및 최첨단 치료 옵션 채택 증가에 힘입어 약 43.2%의 시장 점유율로 혈색소병 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 혈색소병 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 이는 환자 인구가 많고, 인지도가 높아지고, 의료 인프라가 개선되고 있기 때문입니다.
• 겸상 적혈구 질환 부문은 전 세계적으로 높은 유병률, 특히 사하라 이남 아프리카, 중동, 인도와 같은 지역에서 높은 시장 점유율로 43.5%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 인지도 향상, 신생아 선별 검사 프로그램 확대, 그리고 환자 치료 결과 개선을 목표로 하는 유전자 치료 및 질병 조절 치료법의 지속적인 발전에 의해 더욱 뒷받침됩니다.

보고서 범위 및 혈색소병 시장 세분화

혈색소병 시장 동향

“혈색소병증 치료에 있어서 유전자 치료와 정밀의학의 등장”

• 혈색소병 시장을 형성하는 한 가지 두드러진 추세는 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈과 같은 질환의 근본적인 유전자 돌연변이를 표적으로 삼는 유전자 치료 및 정밀 의학 접근 방식의 증가입니다.
• 이러한 혁신은 결함이 있는 유전자를 교정하거나 태아 헤모글로빈 생성을 재활성화하여 증상 치료를 넘어 장기적이거나 잠재적으로 치료 가능한 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 
  • 예를 들어, CRISPR 기반 치료법 ​​및 렌티바이러스 벡터 접근 방식(예: Vertex/CRISPR의 exa-cel(이전 CTX001))은 개발의 고급 단계에 있으며 수혈 의존성 및 통증 위기를 줄이는 데 유망한 임상 시험 결과를 보여주었습니다.
• 이러한 첨단 치료법의 등장은 치료 환경에 혁명을 일으키고 환자 결과를 향상시키며 혈색소병 시장에서의 투자와 연구를 크게 촉진하고 있습니다.

혈색소병 시장 동향

운전사

“유전성 혈액 질환의 세계적 부담 증가”

• 낫적혈구병 및 지중해빈혈과 같은 유전성 혈액 질환의 유병률 증가는 혈색소병 시장 성장의 주요 동인입니다.
• 이러한 조건은 특히 보균율과 출산 유병률이 상당히 높은 사하라 이남 아프리카, 중동, 인도 및 동남아시아와 같은 지역에서 널리 퍼져 있습니다.
• 인식이 높아지고 진단 능력이 향상됨에 따라 더 많은 개인이 식별되고 치료받으며 고급 치료법, 진단 및 지원 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

예를 들어,

• 세계보건기구(WHO)에 따르면, 매년 30만 명이 넘는 아기가 중증 헤모글로빈 질환, 특히 겸상 적혈구 빈혈과 지중해빈혈을 가지고 태어납니다. 조기 발견과 향상된 치료 전략은 관련 이환율과 사망률을 낮추는 데 필수적입니다. 
• 결과적으로 전 세계적으로 혈색소병증의 부담이 커지면서 혁신적인 진단 및 치료법의 개발과 도입이 가속화되어 강력한 시장 확장이 촉진되고 있습니다.

기회

“새로운 유전자 편집 및 세포 기반 치료법으로 치료 혁신”

• CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술과 첨단 세포 치료법의 개발 및 임상적 채택이 확대됨에 따라 혈색소병증 치료를 혁신할 수 있는 중요한 기회가 제공됩니다.
• 유전자 치료는 낫적혈구병 및 베타 지중해빈혈과 같은 질병을 담당하는 결함 유전자를 교정하거나 침묵시켜 일회성 치료의 가능성을 제공합니다.
• 또한 조혈모세포 이식 및 유전자 변형 자가세포를 포함한 세포 기반 치료법은 정상적인 헤모글로빈 생성을 회복하고 수혈 의존성을 줄이는 능력으로 인해 주목을 받고 있습니다.

예를 들어,

• 2023년 12월, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 겸상 적혈구 빈혈과 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 위해 크리스퍼/카스9를 이용한 유전자 편집 치료제인 카스게비(Casgevy, 성분명: exa-cel)에 대한 영국 규제 승인을 받았습니다. 이 치료제는 세계 최초로 승인된 크리스퍼 기반 치료제로서, 이러한 질환의 치료 옵션에 있어 중요한 진전을 이루었습니다. 
• 혈색소병 시장에서 유전자 편집 및 세포 치료의 증가는 정밀 의학으로의 전환을 의미하며, 환자에게 혁신적인 잠재력을 제공하고 유전자 치료 개발에 참여하는 생명공학 및 제약 회사에 수익성 있는 기회를 창출합니다.

제지/도전

“고비용, 첨단 치료 접근성 제한”

• 특히 유전자 및 세포 치료와 같은 첨단 치료법의 높은 비용은 저소득 및 중소득 국가를 중심으로 글로벌 혈색소병 시장에서 광범위한 채택을 방해하는 주요 장벽으로 작용합니다.
• 유전자 편집 및 줄기세포 이식과 같은 치료법은 환자 한 명당 수십만 달러의 비용이 들 수 있으며, 이는 의료 시스템과 환자 모두에게 상당한 재정적 부담을 줍니다.
• 이러한 비용 장벽은 잠재적으로 치료 가능한 치료법에 대한 접근성을 제한하고 고소득 지역과 자원이 제한된 지역 간의 치료 가용성에 격차를 만듭니다.

예를 들어,

• 2024년 임상경제검토연구소(ICER) 보고서는 낫적혈구병 및 지중해빈혈에 대한 Casgevy(exa-cel)와 같은 새로 승인된 유전자 치료법이 미국 시장에서 치료당 200만 달러 이상의 비용이 들 수 있다고 강조했으며, 이는 가격 책정, 보상 및 공평한 접근성에 대한 우려를 불러일으켰습니다. 
• 결과적으로 이러한 치료법은 획기적인 진전을 나타내지만 높은 가격표와 복잡한 배송 요구 사항으로 인해 특히 혈색소병증의 영향을 가장 많이 받는 지역에서 시장 침투가 방해를 받아 전체 시장 성장과 환자 도달 범위가 제한될 수 있습니다.

혈색소병증 시장 범위

시장은 적응증, 최종 사용자, 테스트 유형 및 파이프라인 치료법을 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 겸상 적혈구 질환이 지표 부문에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

겸상 적혈구 빈혈 분야는 전 세계적으로 유병률이 높고, 특히 사하라 이남 아프리카, 중동, 인도와 같은 지역에서 유병률이 높기 때문에 2025년에는 혈색소병 시장에서 43.5%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다 . 이러한 우세는 인지도 향상, 신생아 선별 검사 프로그램 확대, 그리고 환자 치료 결과 개선을 목표로 하는 유전자 치료 및 질병 조절 치료법의 지속적인 발전에 의해 더욱 뒷받침됩니다.

적혈구 수치는 예측 기간 동안 테스트 유형 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 적혈구 검사 부문이 혈색소병증의 조기 선별 및 진단에 필수적인 역할을 하며 33.3%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이 일상적이고 비용 효율적인 검사는 널리 이용 가능하며 임상 현장에서 적혈구 수치 이상을 감지하는 데 자주 사용됩니다. 적혈구 수치는 겸상 적혈구 빈혈이나 지중해 빈혈과 같은 질환의 초기 지표가 되는 경우가 많습니다. 광범위한 적용 가능성과 표준 진단 워크플로와의 통합성은 적혈구 검사 부문의 시장 선도적 입지를 더욱 강화합니다.

혈색소병 시장 지역 분석

“북미는 혈색소병증 시장에서 가장 큰 점유율을 차지합니다.”

• 북미는 첨단 의료 인프라, 높은 진단율, 유전자 치료 및 최첨단 치료 옵션 채택 증가에 힘입어 약 43.2%의 시장 점유율로 혈색소병 시장을 장악하고 있습니다.
• 미국은 선도적인 생명공학 및 제약 회사의 강력한 입지, 지속적인 연구 이니셔티브, 희귀 질환 치료에 대한 정부 지원으로 인해 39.05%의 시장 점유율을 보유하고 있습니다.
• 포괄적인 의료 보험 및 보상 정책의 가용성과 혈색소병 치료를 위한 전문 의료 센터의 존재는 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진합니다.
• 또한 아프리카계 미국인과 히스패닉계 미국인과 같은 특정 인구 집단에서 낫적혈구병과 지중해빈혈의 높은 유병률은 고급 진단 및 치료 솔루션에 대한 수요를 증가시킵니다.

“아시아 태평양 지역은 혈색소병 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 대규모 환자 인구, 인지도 증가, 의료 인프라 개선에 힘입어 혈색소병 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 인도와 중국과 같은 국가들은 인구가 많고 낫적혈구병, 지중해빈혈과 같은 유전적 혈액 질환 발병률이 높아 주요 시장으로 부상하고 있습니다.
• 급속히 확장되고 있는 의료 시스템과 유전자 검사 및 치료에 대한 정부 및 민간 부문의 투자가 증가하고 있는 인도는 시장 성장을 위한 주요 기회를 제공합니다.
• 유전 질환 관리 개선 및 혁신적 치료법 접근성 증대를 목표로 하는 중국 정부 이니셔티브는 해당 지역 전체의 혈색소병 시장 확대에 기여하고 있습니다.

혈색소병 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 창출된 매출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 시설, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 블루버드 바이오 주식회사 (미국)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (미국)
• 상가모 테라퓨틱스 (미국)
• 크리스퍼 테라퓨틱스 (스위스)
• 길리어드 사이언스 주식회사 (미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 암젠 주식회사(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 화이자(미국)
• GSK plc. (영국)
• 바이오젠(미국)
• 메드트로닉(아일랜드)
• Novozymes A/S(덴마크)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc(미국)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘)
• 릴리(미국)

글로벌 혈색소병 시장의 최신 동향

• 2025년 1월, 영국 국민보건서비스(NHS)는 겸상 적혈구 빈혈 치료를 위한 선구적인 유전자 치료법인 엑사감글로진 오토템셀(Casgevy)의 사용을 승인했습니다. 이 일회성 치료법은 CRISPR 기술을 활용하여 환자의 줄기세포를 편집하여 기능적 헤모글로빈을 생성하고 잠재적으로 기능적 치료법을 제공할 수 있습니다.
• 2025년 1월, 블루버드 바이오는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 위해 개발된 유전자 치료제인 렌티글로빈(LentiGlobin)의 3상 임상시험에서 성공적인 결과를 발표했습니다. 환자 본인의 줄기세포를 이용하여 유전자 변이를 교정하는 이 치료법은 헤모글로빈 수치 개선 및 수혈 필요성 감소에 긍정적인 결과를 보였으며, 헤모글로빈병증 치료에 있어 중요한 진전을 이루었습니다.
• 2024년 11월, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)는 유럽 의약품청(EMA)으로부터 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해빈혈 치료를 위한 CRISPR/Cas9 기반 유전자 치료제인 엑사셀(Exa-Cel)에 대한 승인을 받았습니다. 이번 승인은 이 치료제가 겸상 적혈구 빈혈 증상을 현저히 감소시키고 환자의 정기적인 수혈 필요성을 없앨 수 있음을 입증한 성공적인 임상 시험에 따른 것입니다.
• 2024년 10월, Sangamo Therapeutics는 겸상 적혈구 빈혈 유전자 치료제 후보물질인 ST-400의 1/2상 임상시험에서 업데이트된 데이터를 발표했습니다. 최신 결과는 헤모글로빈 수치의 유의미한 개선과 질환 관련 합병증 감소를 보여주며, 혈색소병증 관리에 있어 유전자 치료의 잠재력이 커지고 있음을 보여줍니다.
• 2024년 9월, 글로벌 혈색소병 케어(GH 케어)는 겸상 적혈구 빈혈이 만연한 사하라 이남 아프리카 지역에서 사업 확장을 발표했습니다. 이 확장에는 새로운 치료 센터 개설, 유전자 검사, 수혈 서비스, 그리고 질병 관리 개선을 위한 교육 프로그램 접근성 향상이 포함됩니다. 이러한 발전은 의료 자원이 부족한 지역의 의료 접근성을 개선하고 질병 부담을 줄이는 것을 목표로 합니다.

SKU-40589